RU2537525C1 - Iodated dietary fibres production method - Google Patents
Iodated dietary fibres production method Download PDFInfo
- Publication number
- RU2537525C1 RU2537525C1 RU2013142616/13A RU2013142616A RU2537525C1 RU 2537525 C1 RU2537525 C1 RU 2537525C1 RU 2013142616/13 A RU2013142616/13 A RU 2013142616/13A RU 2013142616 A RU2013142616 A RU 2013142616A RU 2537525 C1 RU2537525 C1 RU 2537525C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sodium alginate
- gel
- swelling
- calcium lactate
- aqueous solution
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к пищевой промышленности и общественному питанию и может быть использовано при получении йодированных пищевых продуктов.The invention relates to the food industry and catering and can be used to obtain iodized food products.
Известен способ получения пищевых волокон, предусматривающий заливку альгината натрия водой, выдержку для набухания, стерилизацию, охлаждение полученного геля и последующую его коагуляцию лактатом кальция (Патент РФ №2228117, кл. A23L 1/30, 1/0532, 2004).A known method of producing dietary fiber, comprising pouring sodium alginate with water, holding for swelling, sterilization, cooling the resulting gel and its subsequent coagulation with calcium lactate (RF Patent No. 2228117, CL A23L 1/30, 1/0532, 2004).
Недостатком способа является стерилизация геля альгината натрия при температуре 90-100°С, что может приводить к дополнительным потерям йода при производстве йодированных пищевых волокон.The disadvantage of this method is the sterilization of sodium alginate gel at a temperature of 90-100 ° C, which can lead to additional losses of iodine in the production of iodized dietary fiber.
Известен способ производства йодированных пищевых волокон, отличающийся от предыдущего тем, что альгинат натрия заливают водой, выдерживают для набухания, а затем, минуя операцию стерилизации, коагулируют полученный гель раствором лактата кальция с растворенным в нем йодидом калия (Патент РФ №2325075, кл. A23L 1/0532, 1/304, 2007).A known method for the production of iodized dietary fiber, different from the previous one, is that sodium alginate is poured with water, kept for swelling, and then, bypassing the sterilization operation, the gel is coagulated with a solution of calcium lactate with potassium iodide dissolved in it (RF Patent No. 2323275, class A23L 1/0532, 1/304, 2007).
Недостатком способа является использование неорганического йода в виде химически нестабильного при технологической обработке и хранении калия йодида, что не позволяет получать готовый продукт с гарантированным содержанием йода.The disadvantage of this method is the use of inorganic iodine in the form of chemically unstable during technological processing and storage of potassium iodide, which does not allow to obtain a finished product with a guaranteed iodine content.
Данное техническое решение, являющееся наиболее близким аналогом по совокупности признаков (коагулирование набухшего альгинатного геля раствором лактата кальция) к заявляемому способу, принято за прототип.This technical solution, which is the closest analogue in terms of features (coagulation of a swollen alginate gel with a solution of calcium lactate) to the claimed method, is taken as a prototype.
Технической задачей предлагаемого изобретения является создание способа производства йодированных пищевых волокон, позволяющего получить продукт с заданным количеством органического йода и обеспечивающего минимальные потери этого микроэлемента при производстве и хранении как самих волокон, так и продуктов с их использованием.The technical task of the invention is the creation of a method for the production of iodized dietary fiber, which allows to obtain a product with a given amount of organic iodine and ensuring minimal loss of this trace element in the production and storage of both the fibers themselves and products using them.
Решение данной задачи обеспечивается тем, что способ производства йодированных пищевых волокон предусматривает набухание альгината натрия и последующую кальциевую коагуляцию полученного геля, отличается тем, что для набухания альгината натрия используется водный раствор сывороточных белков коровьего молока, обработанных путем ферментативного йодирования аминокислотных остатков и очищенных от неорганического йода с помощью ультрафильтрации, причем концентрация их в водном растворе составляет от 0,01% до 0,02%, а на 100 мл раствора приходится от 12,5 грамм до 17,0 грамм альгината натрия, набухание длится не менее 20 минут и не более 30 минут, при температуре от 15°С до 25°С, коагулируют полученный гель добавлением в него двадцатипроцентного водного раствора лактата кальция от 3 до 5 мин, причем на одну часть водного раствора лактата кальция приходится от 2 до 4 частей набухшего геля.The solution to this problem is provided by the fact that the method for the production of iodized dietary fiber provides for the swelling of sodium alginate and subsequent calcium coagulation of the gel obtained, characterized in that for the swelling of sodium alginate, an aqueous solution of cow's milk protein is used, processed by enzymatic iodination of amino acid residues and purified from inorganic iodine using ultrafiltration, and their concentration in an aqueous solution is from 0.01% to 0.02%, and per 100 ml of solution lasts from 12.5 grams to 17.0 grams of sodium alginate, swelling lasts at least 20 minutes and no more than 30 minutes, at a temperature of 15 ° C to 25 ° C, the gel is coagulated by adding a twenty-percent aqueous solution of calcium lactate from 3 up to 5 minutes, moreover, one part of an aqueous solution of calcium lactate accounts for 2 to 4 parts of the swollen gel.
Также указанный результат достигается тем, что любое количество йодированных сывороточных белков молока заменяют на тоже количество йодированного гидролизата сывороточных белков молока.Also, this result is achieved in that any amount of iodized whey protein of milk is replaced with the same amount of iodized hydrolyzate of whey protein of milk.
Согласно заявляемому способу получение йодированных пищевых волокон с гарантированным содержанием органического йода достигается за счет использования водного раствора сывороточных белков коровьего молока, обработанных путем ферментативного йодирования аминокислотных остатков и очищенных от неорганического йода с помощью ультрафильтрации, определенного соотношения ингредиентов и параметров технологической обработки.According to the claimed method, the production of iodized dietary fiber with a guaranteed content of organic iodine is achieved through the use of an aqueous solution of whey proteins of cow's milk, processed by enzymatic iodination of amino acid residues and purified from inorganic iodine using ultrafiltration, a certain ratio of ingredients and processing parameters.
Согласно заявленному способу весь процесс получения йодированных пищевых волокон начинают с набухания альгината натрия за счет добавления к нему водного раствора сывороточных белков коровьего молока с концентрацией их в растворе от 0,01 до 0,02%, что позволяет обеспечить от 20 до 50% суточной потребности в йоде в продукте, приготовленном с использованием йодированных пищевых волокон.According to the claimed method, the whole process of obtaining iodized dietary fiber begins with the swelling of sodium alginate by adding to it an aqueous solution of whey proteins of cow's milk with their concentration in the solution from 0.01 to 0.02%, which allows to provide from 20 to 50% of the daily requirement in iodine in a product prepared using iodized dietary fiber.
На 100 мл раствора сывороточных белков приходится от 12,5 грамм до 17,0 грамм альгината натрия, так как при данном соотношении альгината натрия и водного раствора полисахарид претерпевает конформационные превращения, образуя прочный гель, удерживающий всю воду, находящуюся в коллоидной системе. Использование альгината натрия в количествах, меньших чем 12,5 г, приводит к образованию слабоструктурированной системы. При использовании альгината натрия в количестве более 17,0 г не весь альгинат натрия набухает, что затрудняет процесс кальциевой коагуляции.Per 100 ml of a solution of whey proteins, from 12.5 grams to 17.0 grams of sodium alginate falls, since at this ratio of sodium alginate and aqueous solution, the polysaccharide undergoes conformational transformations, forming a strong gel that retains all the water in the colloidal system. The use of sodium alginate in amounts less than 12.5 g leads to the formation of a poorly structured system. When using sodium alginate in an amount of more than 17.0 g, not all sodium alginate swells, which complicates the process of calcium coagulation.
Процесс набухания альгината натрия осуществляют в течение 20-30 мин, что необходимо для достижения максимального значения вязкости геля. Увеличение времени набухания свыше 30 мин не приводит к изменению реологических характеристик геля, поэтому является нецелесообразным. При набухании менее 20 мин вязкость геля не достигает максимальных значений.The swelling process of sodium alginate is carried out for 20-30 minutes, which is necessary to achieve the maximum viscosity of the gel. The increase in swelling time over 30 min does not lead to a change in the rheological characteristics of the gel, therefore, it is impractical. When swelling for less than 20 minutes, the gel viscosity does not reach maximum values.
Набухание альгината натрия производят при температуре от 15°С до 25°С. Это связано с тем, что вязкость альгинатных растворов практически не изменяется в интервале температур воды от 15 до 80°С. Повышение температуры свыше 25°С не оказывает влияния на вязкость образующегося геля, но приводит к увеличению энергоемкости технологического процесса и себестоимости продукции. При температуре ниже 15°С скорость набухания волокон снижается, что приводит к увеличению продолжительности получения технического результата.Swelling of sodium alginate is carried out at a temperature of from 15 ° C to 25 ° C. This is due to the fact that the viscosity of alginate solutions practically does not change in the range of water temperatures from 15 to 80 ° C. An increase in temperature above 25 ° C does not affect the viscosity of the gel formed, but leads to an increase in the energy intensity of the process and the cost of production. At temperatures below 15 ° C, the swelling rate of the fibers decreases, which leads to an increase in the duration of obtaining a technical result.
Коагулирование альгинатного геля двадцатипроцентным водным раствором лактата кальция при соотношении компонентов - одна часть водного раствора лактата кальция на две - четыре части набухшего геля необходимо для образования и выпадения в осадок альгината кальция (полная коагуляция геля), в результате чего получаются структурированные волокна. Применение меньших количеств лактата кальция и соответственно большего количества набухшего геля, чем указанно в соотношении компонентов, приводит к образованию неоднородной массы мазеобразной консистенции с включениями отдельных волокон. При использовании больших количеств лактата кальция и соответственно меньшего количества набухшего геля, чем указано в соотношении компонентов, часть лактата кальция не вступает в реакцию и остается в системе.Coagulation of an alginate gel with a twenty percent aqueous solution of calcium lactate with a component ratio of one part of an aqueous solution of calcium lactate into two to four parts of a swollen gel is necessary for the formation and precipitation of calcium alginate (complete coagulation of the gel), resulting in structured fibers. The use of smaller amounts of calcium lactate and, accordingly, a larger amount of swollen gel than indicated in the ratio of the components, leads to the formation of an inhomogeneous mass of a creamy consistency with inclusions of individual fibers. When using large quantities of calcium lactate and, accordingly, a smaller amount of swollen gel than indicated in the ratio of the components, part of the calcium lactate does not react and remains in the system.
Время коагулирования составляет от 3 до 5 мин. При коагулировании до 3 мин не происходит полной коагуляции геля, часть альгината кальция не выпадает в осадок. При коагулировании свыше 5 мин дополнительного образования волокон не происходит.Coagulation time is from 3 to 5 minutes. When coagulating for up to 3 min, the gel does not completely coagulate, part of the calcium alginate does not precipitate. When coagulating for more than 5 minutes, additional fiber formation does not occur.
Замена йодированных сывороточных белков молока на тоже количество йодированного гидролизата сывороточных белков молока возможна в силу сходности свойств компонентов, в том числе по содержанию органически связанного йода. Кроме того, гидролизат сывороточных белков молока обладает гипоаллергенными свойствами.Replacing iodized whey proteins of milk with the same amount of iodized hydrolyzate of whey proteins of milk is possible due to the similarity of the properties of the components, including the content of organically bound iodine. In addition, the whey protein hydrolyzate of milk has hypoallergenic properties.
Заявляемый способ производства йодированных пищевых волокон иллюстрируется следующими примерами его осуществления.The inventive method for the production of iodized dietary fiber is illustrated by the following examples of its implementation.
Пример 1. Альгинат натрия заливают 0,01% водным раствором сывороточных белков коровьего молока, обработанных путем ферментативного йодирования аминокислотных остатков и очищенных от неорганического йода с помощью ультрафильтрации, в соотношении 12,5 г альгината на 100 мл раствора, оставляют для набухания при температуре 15°С в течение 20 мин, затем коагулируют полученный гель добавлением в него двадцатипроцентного водного раствора лактата кальция в течение 3 мин. При этом количество лактата кальция берут из расчета 1 часть лактата кальция на 2 части набухшего геля.Example 1. Sodium alginate is poured with a 0.01% aqueous solution of whey protein of cow's milk, processed by enzymatic iodination of amino acid residues and purified from inorganic iodine by ultrafiltration, in the ratio of 12.5 g of alginate per 100 ml of solution, left to swell at a temperature of 15 ° C for 20 minutes, then the resulting gel is coagulated by adding a twenty percent aqueous solution of calcium lactate for 3 minutes. In this case, the amount of calcium lactate is taken at the rate of 1 part calcium lactate to 2 parts of the swollen gel.
Примеры 2-4.Examples 2-4.
Процесс производства йодированных пищевых волокон вели по технологии, описанной в Примере 1, но с другими параметрами операций, составляющих данный процесс. Исходные данные всех примеров приведены в Таблице 1.The production process of iodized dietary fiber was carried out according to the technology described in Example 1, but with other parameters of the operations that make up this process. The source data of all examples are shown in Table 1.
Для определения эффективности предлагаемой технологии были определены остаточное содержание йода и структурно-механические и технологические свойства йодированных пищевых волокон.To determine the effectiveness of the proposed technology, the residual iodine content and structural-mechanical and technological properties of iodized dietary fiber were determined.
Сохранность органического йода составляла 100%. Все образцы после выработки характеризовались хорошими реологическими показателями (вязкость от 105000 до 145000 мПа·с, предельное напряжение сдвига от 780 до 950 Па) и обладали высокими значениями жироудерживающей способности (от 50 до 60%).The safety of organic iodine was 100%. All samples after production were characterized by good rheological indices (viscosity from 105000 to 145000 mPa · s, ultimate shear stress from 780 to 950 Pa) and had high values of fat-holding ability (from 50 to 60%).
Использование волокон в производстве функциональных продуктов питания позволит получить готовые изделия с более нежной консистенцией и обогатить их йодом.The use of fibers in the production of functional foods will make it possible to obtain finished products with a more delicate texture and enrich them with iodine.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013142616/13A RU2537525C1 (en) | 2013-09-19 | 2013-09-19 | Iodated dietary fibres production method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013142616/13A RU2537525C1 (en) | 2013-09-19 | 2013-09-19 | Iodated dietary fibres production method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2537525C1 true RU2537525C1 (en) | 2015-01-10 |
Family
ID=53287772
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013142616/13A RU2537525C1 (en) | 2013-09-19 | 2013-09-19 | Iodated dietary fibres production method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2537525C1 (en) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2228117C2 (en) * | 2002-08-02 | 2004-05-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт мясной промышленности им. В.М. Горбатова РАСХН | Method for producing of food fibers |
RU2325075C1 (en) * | 2007-05-14 | 2008-05-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Орловский государственный институт экономики и торговли" (ОрелГИЭТ) | Production method of iodated dietary fibers |
WO2009015475A1 (en) * | 2007-07-30 | 2009-02-05 | Natural Factors Nutritional Products, Inc. | Dietary fiber composition comprising glucomannan, xanthan gum, alginate and lipid |
-
2013
- 2013-09-19 RU RU2013142616/13A patent/RU2537525C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2228117C2 (en) * | 2002-08-02 | 2004-05-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт мясной промышленности им. В.М. Горбатова РАСХН | Method for producing of food fibers |
RU2325075C1 (en) * | 2007-05-14 | 2008-05-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Орловский государственный институт экономики и торговли" (ОрелГИЭТ) | Production method of iodated dietary fibers |
WO2009015475A1 (en) * | 2007-07-30 | 2009-02-05 | Natural Factors Nutritional Products, Inc. | Dietary fiber composition comprising glucomannan, xanthan gum, alginate and lipid |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Cho et al. | Extracting optimization and physical properties of yellowfin tuna (Thunnus albacares) skin gelatin compared to mammalian gelatins | |
SF et al. | Physicochemical properties of gelatins extracted from skins of different freshwater fish species | |
Milovanovic et al. | Marine Gelatine from rest raw materials | |
CN101878924B (en) | Method for preparing high-foamability egg albumen powder by efficiently desalting salted egg albumen | |
CN106832343B (en) | The preparation method of high gelation fishskin gelatin based on oxidation polyphenol substance | |
JPH06505982A (en) | Method for producing collagen, collagen produced by this method, and uses of collagen | |
Samatra et al. | Bovidae‐based gelatin: Extractions method, physicochemical and functional properties, applications, and future trends | |
EP3486259B1 (en) | Method of preparing seaweed extract from eucheuma seaweed, its utilization in processed meats and a method in making meat gels to seaweed extract functionality | |
CN107821989A (en) | A kind of glycosylation process for improving class PSE Fresh Grade Breast fribrillin Gelatin Qualities | |
JP6633915B2 (en) | Jelly-like food containing collagen peptide | |
RU2609635C1 (en) | Method for production of collagen protein from animal raw materials, collagen products and methods for use thereof | |
CN101971999B (en) | Method for desalting salted egg white | |
RU2537525C1 (en) | Iodated dietary fibres production method | |
CN103059745A (en) | Preparation method of tilapia skin gelatin | |
Koliab et al. | Optimization of fish gelatin extraction from skins and bones: A comparative study | |
CN109337586B (en) | Method for producing oxhide gelatin by acid process | |
CN111264838B (en) | Fish gelatin emulsion and preparation method thereof | |
CN107760212B (en) | A kind of manufacturing of gelatin method reducing viscosity decline | |
JP6775930B2 (en) | Gellan gum gel containing protein and its manufacturing method | |
RU2583660C1 (en) | Collagen-vegetable composition for food products | |
CN110679914A (en) | Composite food gum and application thereof in alum-free vermicelli | |
RU2325075C1 (en) | Production method of iodated dietary fibers | |
JPS6264841A (en) | Dope suitable for use in molding and production thereof | |
Maidin | Extraction and characterization of gelatine from chicken skin | |
KR101754650B1 (en) | Seonji manufacturing method using horse blood |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160920 |
|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20180302 |
|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20180510 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190920 |