RU2534182C1 - Способ легирования алюминия или сплавов на его основе - Google Patents

Способ легирования алюминия или сплавов на его основе Download PDF

Info

Publication number
RU2534182C1
RU2534182C1 RU2013133509/02A RU2013133509A RU2534182C1 RU 2534182 C1 RU2534182 C1 RU 2534182C1 RU 2013133509/02 A RU2013133509/02 A RU 2013133509/02A RU 2013133509 A RU2013133509 A RU 2013133509A RU 2534182 C1 RU2534182 C1 RU 2534182C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aluminum
alloying
powder mixture
mixture
fluoride
Prior art date
Application number
RU2013133509/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Михайлович Скачков
Сергей Павлович Яценко
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук
Priority to RU2013133509/02A priority Critical patent/RU2534182C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2534182C1 publication Critical patent/RU2534182C1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области металлургии, в частности к легированию алюминия и сплавов на его основе. В способе осуществляют введение в расплав легирующего компонента в составе порошковой смеси путем продувки смесью в струе транспортирующего газа. При этом используют порошковую смесь, состоящую из фторида калия, хлорида калия и фторида алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: фторид калия 25÷45, хлорид калия 50÷65, фторид алюминия 5÷10, а в качестве легирующего компонента используют оксид соответствующего металла в количестве 10÷25 мас.% от общей массы порошковой смеси, при этом в качестве транспортирующего газа используют оксид углерода, который подают со скоростью 0,2-20 ндм3/мин и под давлением 0,05-3,5 атм. В качестве легирующего компонента используют один или несколько оксидов из группы металлов, включающей скандий, иттрий, гафний, цирконий. Изобретение позволяет использовать легко доступные соединения легирующих металлов, сократить время операции по растворению легирующих компонентов, использовать невысокие температуры ведения процесса до 750°С. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.

Description

Изобретение относится к легированию алюминия и сплавов на его основе (как литейных, так и деформируемых), в частности к методам, которые могут быть использованы для введения в сплавы тугоплавких, рассеянных и редких металлов, с целью улучшения свойств (таких как жаростойкость, коррозионная стойкость, свариваемость, механическая прочность и др.), а конкретно легирование алюминия малыми добавками скандия, иттрия, циркония и гафния, с применением алюминотермических методов.
Известен способ введения порошков легирующих металлов в алюминий в определенной последовательности (Патент US №4832911, МПК С22С 1/02; С22С 021/00; С22С 1/026; 1989 год), с применением специального солевого флюса, используя ковш оригинальной конструкции.
Недостатками известного способа являются использование металлических порошков в качестве исходных ингредиентов, так как это усложняет технологический процесс в целом, поскольку возникает необходимость дополнительной операции по получению металлического порошка, и конструктивная сложность, обусловленная необходимостью использования специально сконструированного ковша.
Известен способ инжекционного структурирования (перемешивания) для равномерного распределения титана с одновременным рафинированием алюминиевых сплавов (заявка CN 20101615403, МПК С22С 1/02, С22С 21/00; 2010 год), где в качестве газа продувки применяется очищенный аргон или азот.
Этот способ имеет тот же недостаток, что и в предыдущем способе - применение порошка металла (титана), что усложняет весь технологический процесс, т.к. получение металлических порошков само по себе сложное производство. Для продувки расплавленного алюминия используется аргон или азот, но азот может образовывать прочные нитриды, что тоже является недостатком. И последнее - высокая температура процесса (950°С).
Известен способ легирования алюминия путем введения реакционной смеси в расплав алюминия инжекционным методом. Вводится соль легирующего компонента (например, гексафторцирконата калия - K2ZrF6) в виде газопорошковой смеси через сопло погруженной в алюминиевый расплав фурмы в струе высокоскоростного нейтрального газа, автономно подающегося в расплав через соосные отверстия фурмы при давлении не менее 8 атм (прототип) (Патент RU №2294976, МПК С22С 21/00; С22С 1/02; 2007 год).
Известный способ имеет следующие недостатки: во-первых, использование для легирования дорогостоящих солей (гексафторцирконат калия); во-вторых, необходимость держать повышенную температуру для расплавления K2ZrF6 (~900°C); в-третьих, применение высокоскоростного газа, автономно подающегося в расплав через соосные отверстия фурм; в-четвертых, необходимость подавать газ под давлением не менее 8 атм; в-пятых, использования специальных сопел.
Таким образом, перед авторами была поставлена задача - разработать простой, универсальный и надежный способ введения малых легирующих или модифицирующих добавок скандия, иттрия, циркония и гафния как индивидуально, так и комплексно в алюминий и сплавы на его основе.
Поставленная задача решена в предлагаемом способе легирования алюминия или сплавов на его основе, включающем введение в расплав легирующего компонента в составе порошковой смеси путем продувки смеси в струе транспортирующего газа, в котором используют порошковую смесь, состоящую из фторида калия, хлорида калия и фторида алюминия при следующем соотношении компонентов, масс.%:
фторид калия 25÷45
хлорид калия 50÷65
фторид алюминия 5÷10,
а в качестве легирующего компонента используют оксид соответствующего металла в количестве 10÷25 масс.% от общей массы порошковой смеси, при этом в качестве транспортирующего газа используют оксид углерода, который подают со скоростью 0,2-20 ндм3/мин и под давлением 0,05-3,5 атм.
При этом в качестве легирующего компонента может быть использован один или несколько оксидов из группы металлов, включающей скандий, иттрий, гафний, цирконий.
Предлагаемый способ позволяет осуществить легирование алюминия и сплавов на его основе скандием, иттрием, цирконием и гафнием с использованием солевого состава из смеси хлорида калия и фторидов калия и алюминия, содержащего оксиды соответствующих металлов путем подачи их в струе транспортирующего газа в расплавленный алюминий. В ходе проведенных исследований авторами установлено, что измельченные смеси этих солей при плавлении растворяют оксиды, образуя сложные комплексные соединения, которые легко взаимодействуют с расплавленным алюминием, легируя его скандием, иттрием, цирконием и гафнием, что позволяет получать сплавы нового поколения (например, такие как 1570, 1975 и др.). После продувки газопорошковой смесью расплава алюминия шлак легко удаляется и готовый продукт можно разливать в изложницы и формы.
Экспериментальные исследования, осуществленные авторами в лабораторных условиях, позволили установить, что предлагаемым способом могут быть получены алюминиевые сплавы с нужным содержанием легирующих добавок: скандия, иттрия, циркония и гафния в различных соотношениях. При этом способе вводимые металлы равномерно распределяются по всему объему сплава, время операции можно значительно сократить относительно известного способа легирования (в два и более раза), используются доступные соли в небольших количествах, при этом часть примесей выводится в шлак. Так, экспериментально установлено снижение содержания натрия на 15%, кремния на 25%, а меди почти на 80%. Авторами экспериментально установлено, что для легирования алюминия допантами в необходимых пределах необходимо в солевой смеси выдерживать концентрации соединений вводимых металлов, с учетом выхода легирующих металлов в сплав при температуре ведения процесса. В случае отклонения концентрации солей восстанавливаемых алюминотермическим методом металлов, не удастся добиться нужных соотношений в сплаве. Так, при содержании в порошковой смеси хлорида калия менее 50 масс.%, а фторида калия более 45 масс.% и фторида алюминия более 10 масс.% наблюдается сгущение флюса, препятствующее протеканию высокотемпературной обменной реакции и отделению шлака от металла. При содержании в порошковой смеси хлорида калия более 65 масс.%, а фторида калия менее 25 масс.% и фторида алюминия менее 5 масс.% наблюдается снижение растворимости оксидов и ухудшение слияния отдельных капель алюминия, застревающих в шлаке. Также существенное влияние на конечный результат оказывает количество оксида в порошковой смеси: содержание оксида менее 10 масс.% ведет к неоправданному увеличению расхода реагентов; содержание оксида более 25 масс.% ведет к образованию вязкой пастообразной консистенции шлака. Соблюдение параметров проведения процесса также является необходимым условием легирования алюминия. При скорости транспортирующего газа более 20 ндм3/мин и его давлении более 3,5 атм наблюдается разбрызгивание металла и шлака в печи; при скорости транспортирующего газа менее 0,2 ндм3/мин и его давлении менее 0,05 атм наблюдается отсутствие барботирования при углублении сопла в расплав.
Предлагаемый способ может быть осуществлен следующим образом.
Предварительно готовят смесь солей (50÷65 масс.% KCl, 25÷45 масс.% KF, 5÷10 масс.% AlF3): сушат при температуре 150°С, смешивают в указанных выше соотношениях, вводят расчетное количество оксидов легирующей добавки (10-25% от общей массы полученной смеси), измельчают с одновременным перемешиванием и загружают в инжекционную установку (например, такую как НТМ-01-2, выпускаемую ЗАО УРАЛТЕХМАРКЕТ, г. Екатеринбург). Необходимое количество реагентов берется из расчета избытка 5÷20%.
Легируемый алюминий (или сплав на его основе) в необходимом количестве расплавляют в печи любого типа до температуры регламентируемой технологической инструкции для конкретного сплава. Для чистого алюминия - 750÷800°С.
Продувку порошковой смеси в алюминиевый расплав осуществляют углекислым газом при скорости потока 0,2-20 ндм3/мин и давлении 0,05-3,5 атм до тех пор, пока вся порошковая смесь не будет израсходована. Продувку газом ведут еще 0,5-5 минут, после дают отстояться шлаку и преступают к его сливу или разливу металла или другим операциям, предусмотренным регламентом и технологической инструкцией. Полученный продукт аттестуется химическим и структурным анализами.
Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами конкретного исполнения, произведенными в лабораторной муфельной печи «Nobertherm» модели L-9/11/В180 и лабораторной инжекционной установке.
Пример 1. Легирование алюминия скандием.
100 грамм алюминиевых гранул марки А85 загружали в алундовый тигель, засыпали сверху покровным флюсом из смеси KF-KCl (1:2) 9 грамм и помещали тигель в муфельную печь. Алюминий плавили и нагревали до температуры 750°С.
Просушенные при 150°С порошки солей и оксида брали в следующем количестве, г.: 4.55 (65 масс.%) KCl, 1.75 (25 масс.%) KF, 0.7 (10 масс.%) AlF3, 0.7 (10 масс.% от общей массы порошковой смеси) Sc2O3. Порошки солей и оксида смешивали, измельчали в чугунной ступке и просеивали через сито. Подготовленная смесь вдувалась в расплавленный алюминий углекислым газом при давлении 0,05 атм со скоростью 0,2 ндм3/мин. После того как смесь закончилась, около 30 секунд шла продувка расплава углекислым газом, полученный сплав и шлак сливались в чугунную изложницу.
Полученный сплав отмывали в виброванне, просушивали и отбирали усредненную пробу на анализ.
Полученный сплав имел состав: 0.43 масс.% скандия, остальное алюминий.
Пример 2. Легирование алюминия иттрием.
500 грамм алюминиевых гранул марки А85 загружали в алундовый тигель, засыпали сверху покровным флюсом из смеси KF-KCl (1:2) 15 грамм и помещали тигель в муфельную печь. Алюминий плавили и нагревали до температуры 750°С.
Просушенные при 150°С порошки солей и оксида брали в следующем количестве, г.: 20,0 (60,6 масс.%) KCl, 10,0 (30,3 масс.%) KF, 3,0 (9,1 масс.%) AlF3, 5,0 (15 масс.% от общей массы порошковой смеси) Y2O3. Порошки солей и оксида смешивали, измельчали в чугунной ступке и просеивали через сито. Подготовленная смесь вдувалась в расплавленный алюминий углекислым газом при давлении 0,05 атм со скоростью 0,5 ндм3/мин. После того как смесь закончилась, около 30 секунд шла продувка расплава углекислым газом, полученный сплав и шлак сливались в чугунную изложницу.
Полученный сплав отмывали в виброванне, просушивали и отбирали усредненную пробу на анализ.
Полученный сплав имел состав: 0.52 масс.% иттрия, остальное алюминий.
Пример 3. Легирование алюминия скандием и цирконием.
150 грамм алюминиевых гранул марки А85 загружали в алундовый тигель, засыпали сверху покровным флюсом из смеси KF-KCl (1:2) 9 грамм и помещали тигель в муфельную печь. Алюминий плавили и нагревали до температуры 750°С.
Просушенные при 150°С порошки солей и оксида брали в следующем количестве, г.: 5.5 (52,4 масс.%) KCl, 4.0 (38,1 масс.%) KF, 1,0 (9,5 масс.%) AlF3, 1.5 Sc2O3, 0,75 ZrO2 (Sc2O3+ZrO2 составляют 21 масс.% от общей массы порошковой смеси). Порошки солей и оксида смешивали, измельчали в чугунной ступке и просеивали через сито. Подготовленная смесь вдувалась в расплавленный алюминий углекислым газом при давлении 0,05 атм со скоростью 0,2 ндм3/мин. После того как смесь закончилась, около 30 секунд шла продувка расплава углекислым газом, полученный сплав и шлак сливались в чугунную изложницу.
Полученный сплав отмывали в виброванне, просушивали и отбирали усредненную пробу на анализ.
Полученный сплав имел состав: 0.61 масс.% скандия, 0.35 масс.% циркония, остальное алюминий.
Пример 4. Легирование алюминия скандием, цирконием и гафнием.
200 грамм алюминиевых гранул марки А85 загружали в алундовый тигель, засыпали сверху покровным флюсом из смеси KF-KCl (1:2) 12 грамм и помещали тигель в муфельную печь. Алюминий плавили и нагревали до температуры 750°С.
Просушенные при 150°С порошки солей и оксида брали в следующем количестве, г.: 6,5 (50 масс.%) KCl, 5,85 (45 масс.%) KF, 0,65 (5 масс.%) AlF3, 1.25 Sc2O3, 1,0 ZrO2, 1,0 HfO2 (Sc2O3+ZrO2+HfO2 составляют 25 масс.% от общей массы порошковой смеси). Порошки солей и оксида смешивали, измельчали в чугунной ступке и просеивали через сито. Подготовленная смесь вдувалась в расплавленный алюминий углекислым газом при давлении 0,05 атм со скоростью 0,2 ндм3/мин. После того как смесь закончилась, около 30 секунд шла продувка расплава углекислым газом, полученный сплав и шлак сливались в чугунную изложницу.
Полученный сплав отмывали в виброванне, просушивали и отбирали усредненную пробу на анализ.
Полученный сплав имел состав: 0.37 масс.% скандия, 0.33 масс.% циркония, 0.37 масс.% гафния, остальное алюминий.
Итак, предлагаемый способ легирования алюминия или сплавов на его основе по сравнению с известным способом имеет следующие преимущества:
1. Используются дешевые, легко доступные соединения (оксиды) легирующих металлов.
2. Сокращение времени операции по растворению легирующих компонентов.
3. Невысокие температуры ведения процесса (750°С).
4. Не нужно создавать избыточно высокое давление транспортирующего газа.
5. Использование легкодоступного углекислого газа.

Claims (2)

1. Способ легирования алюминия или сплавов на его основе, включающий введение в расплав легирующего компонента в составе порошковой смеси путем продувки смесью в струе транспортирующего газа, отличающийся тем, что используют порошковую смесь, состоящую из фторида калия, хлорида калия и фторида алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%:
фторид калия 25-45 хлорид калия 50-65 фторид алюминия 5-10,

а в качестве легирующего компонента используют оксид соответствующего металла в количестве 10÷25 мас.% от общей массы порошковой смеси, при этом в качестве транспортирующего газа используют оксид углерода, который подают со скоростью 0,2-20 ндм3/мин и под давлением 0,05-3,5 атм.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве легирующего компонента используют один или несколько оксидов из группы металлов, включающей скандий, иттрий, гафний, цирконий.
RU2013133509/02A 2013-07-18 2013-07-18 Способ легирования алюминия или сплавов на его основе RU2534182C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013133509/02A RU2534182C1 (ru) 2013-07-18 2013-07-18 Способ легирования алюминия или сплавов на его основе

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013133509/02A RU2534182C1 (ru) 2013-07-18 2013-07-18 Способ легирования алюминия или сплавов на его основе

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2534182C1 true RU2534182C1 (ru) 2014-11-27

Family

ID=53382958

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013133509/02A RU2534182C1 (ru) 2013-07-18 2013-07-18 Способ легирования алюминия или сплавов на его основе

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2534182C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2811340C1 (ru) * 2023-08-17 2024-01-11 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской академии наук (ИВТЭ УрО РАН) Способ электролитического получения сплавов алюминия с иттрием

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4832911A (en) * 1986-09-18 1989-05-23 Alcan International Limited Method of alloying aluminium
US6599413B1 (en) * 1998-05-15 2003-07-29 Foseco International Limited Method and apparatus for the treatment of a melt
FR2805828B1 (fr) * 2000-03-03 2004-04-16 Kobe Steel Ltd Alliage a base d'aluminium contenant du bore et son procede de fabrication
RU2294976C2 (ru) * 2005-04-15 2007-03-10 Открытое акционерное общество "Каменск-Уральский металлургический завод" Способ легирования алюминия

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4832911A (en) * 1986-09-18 1989-05-23 Alcan International Limited Method of alloying aluminium
US6599413B1 (en) * 1998-05-15 2003-07-29 Foseco International Limited Method and apparatus for the treatment of a melt
FR2805828B1 (fr) * 2000-03-03 2004-04-16 Kobe Steel Ltd Alliage a base d'aluminium contenant du bore et son procede de fabrication
RU2294976C2 (ru) * 2005-04-15 2007-03-10 Открытое акционерное общество "Каменск-Уральский металлургический завод" Способ легирования алюминия

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2811340C1 (ru) * 2023-08-17 2024-01-11 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской академии наук (ИВТЭ УрО РАН) Способ электролитического получения сплавов алюминия с иттрием

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11180827B2 (en) Method for preparing ferrovanadium alloys based on aluminothermic self-propagating gradient reduction and slag washing refining
CN101457270B (zh) 基于铝热还原制备高品质高钛铁合金的方法及装置
CN105821260B (zh) 一种铝合金用的铝钪锆中间合金及其生产方法
CN107142384B (zh) 高性能铝合金轮毂的制备方法
CN105316513B (zh) 一种含铈钇铒的铝合金无钠精炼剂
CN103266237B (zh) 铸造锌合金熔炼用除渣精炼熔剂及其制备方法
JP2571561B2 (ja) 金属及び合金を精錬するための処理方法
RU2534182C1 (ru) Способ легирования алюминия или сплавов на его основе
KR101224911B1 (ko) 친환경적인 아연-알루미늄-마그네슘 합금 도금용 잉곳 제조방법
RU2426807C2 (ru) Способ получения алюминиево-скандиевой лигатуры для сплавов на основе алюминия
CN101148721B (zh) 一种铝基复合材料及其制备方法
KR20110135163A (ko) 마그네슘 합금 스크랩을 활용한 아연-알루미늄-마그네슘 합금 도금용 잉곳 및 이의 친환경적인 제조방법
FI109421B (fi) Menetelmä ja jauheseos oksideja sisältävien tulenkestävien kappaleiden korjaamiseksi
CN106834880A (zh) 一种钛铁合金的制备方法
CN113308614A (zh) 一种zm6合金精炼方法
KR101434262B1 (ko) 알루미늄 합금 및 이의 제조 방법
RU2455379C1 (ru) Способ выплавки низкоуглеродистых марганецсодержащих сплавов
Andreev et al. Gravity-assisted metallothermic SHS of titanium aluminide with Al–Ca mixture as a reducing agent
CN100537801C (zh) 一种铝基复合材料的制备方法
US6840980B2 (en) Method for eliminating bismuth from molten lead by adding calcium-magnesium alloys
RU2567928C1 (ru) Модифицирующая смесь для внепечной обработки стали
JP5066018B2 (ja) 鋳造方法
CN108118196A (zh) 一种铝锰中间合金的制备方法
RU2549820C1 (ru) Способ алюминотермического получения ферросплавов
RU2772055C1 (ru) Способ рафинирования гартцинка от примеси алюминия.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170719