RU2526799C2 - Pharmaceutical composition and method for preparing antiviral fractions (antivirus-c) - Google Patents

Pharmaceutical composition and method for preparing antiviral fractions (antivirus-c) Download PDF

Info

Publication number
RU2526799C2
RU2526799C2 RU2012137892/15A RU2012137892A RU2526799C2 RU 2526799 C2 RU2526799 C2 RU 2526799C2 RU 2012137892/15 A RU2012137892/15 A RU 2012137892/15A RU 2012137892 A RU2012137892 A RU 2012137892A RU 2526799 C2 RU2526799 C2 RU 2526799C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
virus
hepatitis
pharmaceutical composition
serum
fractions
Prior art date
Application number
RU2012137892/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2012137892A (en
Inventor
Виталий Александрович Шестаков
Евгений Васильевич Решетников
Original Assignee
Виталий Александрович Шестаков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Виталий Александрович Шестаков filed Critical Виталий Александрович Шестаков
Priority to RU2012137892/15A priority Critical patent/RU2526799C2/en
Publication of RU2012137892A publication Critical patent/RU2012137892A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2526799C2 publication Critical patent/RU2526799C2/en

Links

Abstract

FIELD: medicine, pharmaceutics.
SUBSTANCE: group of inventions refers to medicine and aims at cell protection against the cytopathogenic action of hepatitis C virus. What is declared is a pharmaceutical composition possessing antiviral action on hepatitis C virus and a method for preparing it. The chicken broiler's head is electrically stimulated in a mode of 100-120 V 3-4 A for 3-4 s. The blood is sampled and incubated at 4-8°C for 18-24 hours. The serum is sampled. The sampled serum is filtered through a filter of a pore size of 10 nm, lyophilised and irradiated in a line electron accelerator (LEA) in a mode of 10-40 kGy.
EFFECT: using the declared group of inventions is effective for cell protection against the cytopathogenic action of hepatitis C virus.
2 cl, 2 tbl, 1 ex

Description

Область техники, к которой относится изобретение.The technical field to which the invention relates.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, может быть использовано для получения биологически активных фракций из сыворотки крови кур, полезной при вирусных заболеваниях и расстройствах в организме человека и животных.The present invention relates to medicine, can be used to obtain biologically active fractions from chicken serum, useful in viral diseases and disorders in humans and animals.

Уровень техники.The level of technology.

Широко известны способы получения биологически активной сыворотки крови, основанные на взятии крови у доноров и животных, инкубации, отделении с последующим консервированием. Способы предполагают получение сыворотки крови, повышающей устойчивость организма к таким экзогенным и эндогенным факторам, как атмосферное давление, температура, сила тяжести, свет и т.п., а также голод, жажда, сонная и половая потребности и т.п. (Патент Японии №2123287, EP 0542303 A2, Патенты России №2096041, 2120301, 2236238, 2302237).Widely known methods for the production of biologically active blood serum, based on the collection of blood from donors and animals, incubation, separation, followed by canning. The methods include obtaining blood serum that increases the body's resistance to such exogenous and endogenous factors as atmospheric pressure, temperature, gravity, light, etc., as well as hunger, thirst, sleep and sexual needs, etc. (Japanese Patent No. 2123287, EP 0542303 A2, Russian Patents No. 2096041, 2120301, 2236238, 2302237).

Биологически активные фракции получают из сыворотки крови птиц, предварительно введенных в электрошок II-III степени, и подвергают гамма-обработке с использованием Co60 (Патент 2236238, 2302238 РФ) и ЛУЭ (Патент №2426548 РФ).Biologically active fractions are obtained from the blood serum of birds previously introduced into the electroshock of the II-III degree and subjected to gamma processing using Co 60 (Patent 2236238, 2302238 of the Russian Federation) and LUE (Patent No. 2426548 of the Russian Federation).

Задачей данного изобретения было получение антивирусных фракций по отношению к вирусу гепатита C (ВГС) из электрошоковой сыворотки крови кур и облученных в линейном ускорителе электронов (ЛУЭ).The objective of the invention was to obtain antiviral fractions in relation to hepatitis C virus (HCV) from electroshock blood serum of chickens and irradiated in a linear electron accelerator (LUE).

Краткое изложение сущности изобретения.Summary of the invention.

Оказалось, что, если электрошоковую сыворотку крови птиц облучить в ЛУЭ в интервале 10-40 кГр, то можно получать биологически активные пептидные фракции, обладающие антивирусной активностью (будут раскрыты далее), которые полезны при вирусе гепатита C пациента (будут раскрыты далее).It turned out that if the electroshock blood serum of birds was irradiated in the LUE in the range of 10-40 kGy, biologically active peptide fractions with antiviral activity (which will be disclosed below), which are useful in the patient's hepatitis C virus (will be disclosed below), can be obtained.

Таким образом, целью настоящего изобретения является разработка нового способа получения антивирусных пептидных фракций.Thus, the aim of the present invention is to develop a new method for producing antiviral peptide fractions.

Еще одной целью настоящего изобретения является разработка лекарственной формы новых биологически активных фракций. Изобретение предполагает разные лекарственные формы: в том числе для перорального, парентерального, назального, буккального, в виде суппозиториев и т.п. введения.Another objective of the present invention is to develop a dosage form of new biologically active fractions. The invention involves different dosage forms: including for oral, parenteral, nasal, buccal, in the form of suppositories, etc. introduction.

В изобретении предусматривается использование подходящих физиологически приемлемых носителей (таких как дистиллированная вода, физиологический раствор), наполнителей (например, масло какао, витепсол) биологически активных фракций. Биологически активные пептидные фракции могут применяться как самостоятельно, так и в сочетании с другими лечебными средствами.The invention provides for the use of suitable physiologically acceptable carriers (such as distilled water, saline), excipients (e.g. cocoa butter, witepsol) of the biologically active fractions. Biologically active peptide fractions can be used both independently and in combination with other therapeutic agents.

Дополнительной целью изобретения является фармацевтическая композиция, в которой активным началом являются фракции согласно настоящему изобретению. При этом фармацевтическая композиция должна содержать активный ингредиент в количестве, достаточном для оказания благоприятного воздействия на организм пациента, т.е содержать его в эффективном количестве.An additional objective of the invention is a pharmaceutical composition in which the active principle are the fractions according to the present invention. In this case, the pharmaceutical composition should contain the active ingredient in an amount sufficient to provide a beneficial effect on the patient's body, i.e., contain it in an effective amount.

Еще одной целью изобретения является определение эффективной дозы пептидных фракций согласно данному изобретению. Полагается, что доза находится в интервале от 0,67 мг/мл до 5,0 мг/мл клеток пациента. Очевидно, что конкретная доза будет определяться лечащим врачом в зависимости от состояния пациента, его возраста, веса и курса лечения.Another objective of the invention is to determine the effective dose of the peptide fractions according to this invention. It is believed that the dose is in the range from 0.67 mg / ml to 5.0 mg / ml of the patient’s cells. Obviously, the specific dose will be determined by the attending physician depending on the condition of the patient, his age, weight and course of treatment.

Подробное раскрытие изобретения.Detailed disclosure of the invention.

Далее изобретение подробно раскрывается в предпочтительных вариантах конкретного выполнения, при этом приводимые примеры активных пептидных фракций, фармацевтических композиций, лекарственных форм не должны стать основанием для ограничения притязаний, а предназначены исключительно лишь для демонстрации осуществимости изобретения и реализации указанного (ных) назначения (ий). Каждый специалист в данной области, безусловно, убедится, что могут быть предложены многочисленные модификации приводимых вариантов выполнения изобретения, которые попадают под притязания, отраженные далее в формуле изобретения.Further, the invention is disclosed in detail in preferred embodiments of a particular implementation, while the examples of active peptide fractions, pharmaceutical compositions, dosage forms should not become the basis for limiting claims, but are intended solely to demonstrate the feasibility of the invention and the implementation of the specified (s) destination (s). Each specialist in this field, of course, will be convinced that can be offered numerous modifications of the cited embodiments of the invention, which fall under the claims reflected further in the claims.

Получение фармацевтической композиции.Obtaining a pharmaceutical composition.

Для получения фармацевтической композиции использовали кровь птиц (кур), взятую через 3-4 с после электростимуляции головы в течение 3-4 с током напряжением 100-120 B и 3-4 A. Кровь собирали самотеком в полиэтиленовые флаконы после перерезки сонных артерий и вен и инкубировали при температуре 4-8°C в течение 18-24 ч, сыворотку отсасывали, фильтровали через фильтр 10 нм, лиофилизировали и облучали, например, в двух режимах, отражающих крайние значения заявленного интервала: 10 кГр (фармацевтическая композиция A-10) и 40 кГр (фармацевтическая композиция A-40).To obtain the pharmaceutical composition, the blood of birds (chickens) was used, taken 3-4 seconds after electrostimulation of the head for 3-4 with a current voltage of 100-120 V and 3-4 A. Blood was collected by gravity in plastic bottles after transection of the carotid arteries and veins and incubated at a temperature of 4-8 ° C for 18-24 hours, the serum was aspirated, filtered through a 10 nm filter, lyophilized and irradiated, for example, in two modes, reflecting the extreme values of the declared interval: 10 kGy (pharmaceutical composition A-10) and 40 kGy (pharmaceutical composition A-40).

Материал и методы.Material and methods.

Были получены две фармацевтические композиции в виде сухого порошка, растворимого в воде. Делали навески по 10 мг каждой композиции и растворяли в 1,0 мл трижды дистиллированной воды, после чего исходную концентрацию разводили в питательной среде 199 до концентраций от 10,0 мг до 0,15 мг в мл. Эти концентрации использовали дли изучения цитотоксического и противовирусного действия в отношении инфекции, вызванной вирусом гепатита С. Фармацевтическую композицию добавляли в момент заражения клеток вирусом при изучении противовирусной активности.Two pharmaceutical compositions were obtained in the form of a dry powder, soluble in water. Weighed 10 mg of each composition and dissolved in 1.0 ml of thrice distilled water, after which the initial concentration was diluted in a nutrient medium 199 to concentrations from 10.0 mg to 0.15 mg per ml. These concentrations were used to study the cytotoxic and antiviral effects on hepatitis C virus infection. The pharmaceutical composition was added at the time the cells were infected with the virus in the study of antiviral activity.

Вирус. Для изучения противовирусной активности фармацевтических композиций использовали цитопатогенный для культур клеток почки эмбриона свиньи (СПЭВ) вариант вируса гепатита C, изолированный нами из сыворотки крови больного хроническим гепатитом С. Вирусосодержащий материал представлял собой культуральную жидкость, собранную из зараженных вирусом гепатита C культур клеток СПЭВ на высоте развития цитопатических проявлений. Исходный титр вируса - 7,51 g ТЦЦ50/100 мкл.Virus. To study the antiviral activity of pharmaceutical compositions, we used a variant of hepatitis C virus, cytopathogenic for pig embryonic kidney cell cultures (SPEV), isolated from the blood serum of a patient with chronic hepatitis C. The virus-containing material was a culture fluid collected from hepatitis C virus infected cell cultures of SPEV development of cytopathic manifestations. Original titer virus - 7,51 g TTSTS a 50/100 .mu.l.

В опытах использовали дозу вируса гепатита C, равную 10,0 и 1,0 ТЦД50.In the experiments used a dose of hepatitis C virus equal to 10.0 and 1.0 TCD 50 .

Культуры клеток. Исследования противовирусной активности препарата проводили в чувствительных для репликации вируса гепатита C культурах клеток СПЭВ, выращенных в виде однодневного монослоя клеток в 24-луночных панелях на среде 199 с добавлением 7% сыворотки крупного рогатого скота, пенициллина и стрептомицина по 100 ЕД/мл.Cell culture. Studies of the antiviral activity of the drug were carried out in SPEV cell cultures sensitive for hepatitis C virus replication, grown as a one-day monolayer of cells in 24-well panels on medium 199 with the addition of 7% cattle serum, penicillin and streptomycin at 100 IU / ml.

Определение цитотоксических свойств фармацевтической композиции.Determination of the cytotoxic properties of a pharmaceutical composition.

Фармацевтические композиции (A-10 и A-40) в концентрациях от 10 мг/мл до 0,15 мг/мл добавляли в питательную среду культур клеток СПЭВ, после чего на протяжении 4-х суток наблюдали за жизнеспособностью и пролиферативной активностью клеток. Учет результатов проводили по регистрации % жизнеспособных клеток и их пролиферативной активности.Pharmaceutical compositions (A-10 and A-40) in concentrations from 10 mg / ml to 0.15 mg / ml were added to the culture medium of SPEV cell cultures, after which the cell viability and proliferative activity were monitored for 4 days. The results were taken into account by recording% of viable cells and their proliferative activity.

Полученные результаты представлены в табл.1, 2.The results are presented in tables 1, 2.

Изучение цитотоксических свойств фармацевтических композиций для культур клеток СПЭВ показало (данные табл.1), что в концентрациях от 10,0 мг/мл до 0,15 мг/мл обе фармацевтические композиции не обладают цитотоксическими для данного вида клеток свойствами. Поэтому в исследованиях по изучению противовирусной активности использовали концентрации от 5,0 мг/мл до 0,15 мг в мл (не токсичные для клеток).A study of the cytotoxic properties of pharmaceutical compositions for SPEV cell cultures showed (data in Table 1) that in concentrations from 10.0 mg / ml to 0.15 mg / ml, both pharmaceutical compositions do not possess cytotoxic properties for this type of cell. Therefore, in studies on the antiviral activity, concentrations from 5.0 mg / ml to 0.15 mg per ml (non-toxic to cells) were used.

При использовании низкой дозы вируса гепатита C для заражения клеток СПЭВ (1,0 ТЦЦ50) был отмечен противовирусный эффект обеих фармацевтических композиций. Максимальный противовирусный эффект был отмечен при использовании композиции, подвергнутой облучению в дозе 10 кГр. Обработка инфицированных клеток СПЭВ приводила к 100% защите при использовании фармацевтических композиций в концентрациях от 0,67 мг/мл до 5,0 мг/мл.When using a low dose of hepatitis C virus to infect SPEV cells (1.0 SCV 50 ), the antiviral effect of both pharmaceutical compositions was noted. The maximum antiviral effect was observed when using the composition, irradiated at a dose of 10 kGy. The treatment of infected SPEV cells resulted in 100% protection when using pharmaceutical compositions in concentrations from 0.67 mg / ml to 5.0 mg / ml.

Противовирусный эффект был обнаружен и у фармацевтической композиции, обработанной в режиме 40 кГр.An antiviral effect was also found in the pharmaceutical composition processed in the regime of 40 kGy.

При использовании высокой дозы вируса гепатита C для заражения клеток (10,0 ТЦД50) были зарегистрированы следующие результаты: полной защиты зараженных клеток от цитопатогенного действия вируса гепатита C не наблюдали. Обнаружено, что обработка клеток СПЭВ сразу же после адсорбции вируса приводила к 85%-й (фармацевтическая композиция A-10) и 50%-й (фармацевтическая композиция A-40) защите зараженных клеток от патогенного действия вируса при использовании их в концентрациях 2,5 и 1,25 мг/мл соответственно.When using a high dose of hepatitis C virus to infect cells (10.0 TCD 50 ), the following results were recorded: complete protection of infected cells from the cytopathogenic effect of hepatitis C virus was not observed. It was found that treatment of SPEV cells immediately after the adsorption of the virus resulted in 85% (pharmaceutical composition A-10) and 50% (pharmaceutical composition A-40) protection of infected cells from the pathogenic effect of the virus when used in concentrations of 2, 5 and 1.25 mg / ml, respectively.

Заключение.Conclusion

Изучение противовирусной активности полученных фармацевтических композиций в отношении инфекции, вызванной цитопатогенным вариантом вируса гепатита C в культурах клеток СПЭВ, показало:The study of the antiviral activity of the obtained pharmaceutical compositions against infection caused by the cytopathogenic variant of the hepatitis C virus in SPEV cell cultures showed:

1. Для полученных фармацевтических композиций в используемых концентрациях не обнаружены цитотоксические свойства для культур клеток СПЭВ (способности вызывать гибель незараженных клеток).1. For the obtained pharmaceutical compositions in the used concentrations, no cytotoxic properties were found for SPEV cell cultures (the ability to cause the death of uninfected cells).

2. Фармацевтические композиции в используемых концентрациях характеризуются положительным противовирусным эффектом в отношении инфекции, вызванной вирусом гепатита C в культурах клеток СПЭВ, в разных концентрациях они способны защитить 100% клеток от литического действия вируса гепатита C.2. Pharmaceutical compositions at the concentrations used are characterized by a positive antiviral effect against infection caused by hepatitis C virus in SPEV cell cultures, at different concentrations they are able to protect 100% of the cells from the lytic effect of hepatitis C.

3. Максимальной способностью защищать клетки СПЭВ от цитопатогенного действия вируса гепатита C обладала фармацевтическая композиция A-10, при ее сохранении и у композиции A-40 хотя и в меньшем значении. Диапазон концентраций фармацевтических композиций, приводивших к 100% защите клеток, составлял от 5,0 до 0,67 мг/мл.3. The pharmaceutical composition A-10 possessed the maximum ability to protect SPEV cells from the cytopathogenic effect of the hepatitis C virus, while retaining it in the composition A-40, although to a lesser extent. The concentration range of the pharmaceutical compositions resulting in 100% cell protection ranged from 5.0 to 0.67 mg / ml.

Табл.1Table 1 Цитотоксические свойства разных концентраций фармацевтических композиций для культур клеток СПЭВ.Cytotoxic properties of different concentrations of pharmaceutical compositions for cell cultures SPEV. Доза облученияRadiation dose Концентрации фарм. композиций (мг/мл), % погибших клеток в монослоеConcentration Farm. compositions (mg / ml),% dead cells in a monolayer 1010 55 2,52,5 1,251.25 0,670.67 0,310.31 0,150.15 контрольthe control 10 кГр10 kGy 00 00 00 00 00 00 00 00 40 кГр40 kGy ±± 00 00 00 00 00 00 00

Приведенные в табл.2 данные свидетельствуют о противовирусной активности фармацевтических композиций в культурах клеток СПЭВ при использовании как различных концентраций фармацевтических композиций, так и разных доз вируса, используемых для поражения клеток.The data presented in Table 2 indicate the antiviral activity of pharmaceutical compositions in SPEV cell cultures using both different concentrations of pharmaceutical compositions and different doses of the virus used to damage cells.

Табл.2Table 2 Противовирусное действие фармацевтических композиций в отношении инфекции, вызванной вирусом гепатита C в культурах клеток СПЭВ.The antiviral effect of pharmaceutical compositions against infection caused by hepatitis C virus in cell cultures of SPEV. Доза облученияRadiation dose Доза инфекции (ТЦД50)Dose of infection (TCD 50 ) Концентрации фарм. композиций (мг/мл), % погибших клеток в монослое)Concentration Farm. compositions (mg / ml),% dead cells in a monolayer) 55 2,52,5 1,251.25 0,670.67 031031 0,150.15 контрольthe control 10 кГр10 kGy 10,010.0 7575 15fifteen 50fifty 100one hundred 7575 7575 100one hundred 1,01,0 7575 00 00 00 7575 00 9090 40 кГр40 kGy 10,010.0 100one hundred 7575 100one hundred 100one hundred 100one hundred 100one hundred 100one hundred 1,01,0 7575 00 00 7575 00 7575 100one hundred

Claims (2)

1. Способ получения фармацевтической композиции, обладающей противовирусным действием в отношении вируса гепатита C, при котором проводят электростимуляцию головы бройлерных кур в режиме 100-120 B 3-4 A в течение 3-4 с, забирают кровь, инкубируют при 4-8°C в течение 18-24 часов, осуществляют отбор сыворотки, отобранную сыворотку фильтруют через фильтр с диаметром пор 10 нм, лиофилизируют и облучают в линейном ускорителе электронов (ЛУЭ) в режиме: 10-40 кГр.1. A method of obtaining a pharmaceutical composition having an antiviral effect against hepatitis C virus, in which electrical stimulation of the head of broiler chickens is carried out in the regime of 100-120 B 3-4 A for 3-4 s, blood is taken, incubated at 4-8 ° C within 18-24 hours, serum is sampled, the selected serum is filtered through a filter with a pore diameter of 10 nm, lyophilized and irradiated in a linear electron accelerator (LUE) in the mode: 10-40 kGy. 2. Фармацевтическая композиция, обладающая противовирусным действием в отношении вируса гепатита C, полученная способом по п.1. 2. A pharmaceutical composition having an antiviral effect against hepatitis C virus, obtained by the method according to claim 1.
RU2012137892/15A 2012-09-06 2012-09-06 Pharmaceutical composition and method for preparing antiviral fractions (antivirus-c) RU2526799C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012137892/15A RU2526799C2 (en) 2012-09-06 2012-09-06 Pharmaceutical composition and method for preparing antiviral fractions (antivirus-c)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012137892/15A RU2526799C2 (en) 2012-09-06 2012-09-06 Pharmaceutical composition and method for preparing antiviral fractions (antivirus-c)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012137892A RU2012137892A (en) 2013-02-20
RU2526799C2 true RU2526799C2 (en) 2014-08-27

Family

ID=49119864

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012137892/15A RU2526799C2 (en) 2012-09-06 2012-09-06 Pharmaceutical composition and method for preparing antiviral fractions (antivirus-c)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2526799C2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3078625C (en) 2017-10-09 2023-01-17 Terumo Bct Biotechnologies, Llc Lyophilization container and method of using same
WO2020185909A2 (en) 2019-03-14 2020-09-17 Terumo Bct Biotechnologies, Llc Lyophilization loading tray assembly and system

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2236238C2 (en) * 2000-02-29 2004-09-20 Шестаков Виталий Александрович Method for preparing biologically active substance from blood serum
WO2008133759A2 (en) * 2007-01-10 2008-11-06 The Scripps Research Institute Antiviral peptides
RU2454221C2 (en) * 2010-07-06 2012-06-27 Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" Method for preparing lyophilised antiviral agent

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2236238C2 (en) * 2000-02-29 2004-09-20 Шестаков Виталий Александрович Method for preparing biologically active substance from blood serum
WO2008133759A2 (en) * 2007-01-10 2008-11-06 The Scripps Research Institute Antiviral peptides
RU2454221C2 (en) * 2010-07-06 2012-06-27 Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" Method for preparing lyophilised antiviral agent

Also Published As

Publication number Publication date
RU2012137892A (en) 2013-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Adler et al. Macrophages infected with cytopathic bovine viral diarrhea virus release a factor (s) capable of priming uninfected macrophages for activation-induced apoptosis
Thongtan et al. The involvement of microglial cells in Japanese encephalitis infections
JP2021176862A (en) Compositions and Methods for Combination Therapy with Dengue Virus and Dendritic Cells
CA2649290C (en) Allogeneic cell therapy for treatment of opportunistic infection
Kim et al. Blockage of indoleamine 2, 3-dioxygenase regulates Japanese encephalitis via enhancement of type I/II IFN innate and adaptive T-cell responses
CN113082049B (en) New application of potassium iodide or composition containing potassium iodide in preparation of drugs for treating African swine fever
CN101057971A (en) Medicine for controlling livestock-poultry virus infectious disease
Rehman et al. Interaction of infectious bursal disease virus with the immune system of poultry
WO2010053350A1 (en) Inhibition of viral infection and replication by mesenchymal stem cells (msc) and msc-derived products
RU2526799C2 (en) Pharmaceutical composition and method for preparing antiviral fractions (antivirus-c)
Al-Shammary et al. Newcastle disease virus (NDV) Iraqi strain AD2141 induces DNA damage and FasL in cancer cell lines
Jayati et al. In vitro antiviral potential of Ocimum sanctum leaves extract against New Castle Disease Virus of poultry
KR101596344B1 (en) Composition for viral disease prophylaxis and/or cure of animal using purified bee venom
Bandyopadhyay et al. Suckling mice of “Belladonna 200” fed mothers evade virulent Nakayama strain Japanese encephalitis virus infection
MXPA06013050A (en) Treatment or prevention of respiratory viral infections with immunomodulator compounds.
KR101782847B1 (en) Composition for enhancing innate immunity and antivirus comprising Hoveniae Semen Cum Fructus extract as effective component
Webb et al. Argentine and Bolivian hemorrhagic fevers (South American hemorrhagic fevers)
KR102456805B1 (en) Composition for preventing or treating anti-inflammatory diseases comprising immortalized canine mesenchymal stem cells and their exosome-rich conditioned medium
CN111686107B (en) New application of compound PLX51107 in preparation of drug for preventing or treating African swine fever
Liu et al. Adoptive transfer of macrophages from adult mice reduces mortality in mice infected with human enterovirus 71
KR101762608B1 (en) Composition for enhancing innate immunity and antivirus comprising Hoveniae Semen Cum Fructus extract as effective component
Arnaudov Immunotherapy with dialyzable leukocyte extracts containing transfer factor
CN112972389A (en) Synthesis of glycyrrhizic acid nano-particles and combined treatment application thereof in novel coronavirus pneumonia
Gillette et al. Augmented immunogenicity of tumor cell membranes produced by surface budding viruses: Parameters of optimal immunization
US20120315248A1 (en) Compositions and methods for treating cancer with attenuated oncolytic viruses

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150907