RU2522735C1 - Электрический сенсор на пары гидразина - Google Patents
Электрический сенсор на пары гидразина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2522735C1 RU2522735C1 RU2012151935/28A RU2012151935A RU2522735C1 RU 2522735 C1 RU2522735 C1 RU 2522735C1 RU 2012151935/28 A RU2012151935/28 A RU 2012151935/28A RU 2012151935 A RU2012151935 A RU 2012151935A RU 2522735 C1 RU2522735 C1 RU 2522735C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrazine
- quantum dots
- graphene
- vapours
- concentration
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Изобретение может быть использовано в медицине, биологии, экологии и различных отраслях промышленности. Электрический сенсор на пары гидразина содержит диэлектрическую подложку, на которой расположены электроды и чувствительный слой, меняющий фотопроводимость в результате адсорбции паров гидразина, при этом чувствительный слой состоит из структуры графен-полупроводниковые квантовые точки, фотопроводимость которой уменьшается при адсорбции молекул гидразина на поверхность квантовых точек пропорционально концентрации паров гидразина в пробе. В присутствии в пробе воздуха паров гидразина, молекулы гидразина адсорбируются на поверхность квантовых точек, уменьшая интенсивность люминесценции квантовых точек, в результате чего проводимость графена уменьшается пропорционально концентрации паров гидразина в анализируемой пробе. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности, уменьшение инерционности определения и упрощение изготовления сенсора. 1 пр., 7 ил.
Description
Изобретение относится к области аналитического приборостроения, а именно к устройствам и материалам для обнаружения и определения концентрации паров гидразина в атмосфере или пробе воздуха (химическим сенсорам), и может быть использовано в медицине, биологии, экологии и различных отраслях промышленности.
Известен колориметрический сенсор на пары гидразина «Способ и устройство для определения гидразина и производных гидразина» (Патент США №US 4,789,638, заявка 07/046,385, дата публикации 06.12.1988, дата приоритета 06.05.1987) [1], принцип обнаружения гидразина в котором основан на изменении абсорбционных параметров колориметрического индикатора в присутствии йода, который в свою очередь выделяется при взаимодействии иодата или иодита с парами гидразина. К общим недостаткам колориметрических сенсоров можно отнести низкую чувствительность (0,02 мг/м3=0,02 млн-1 при предельно допустимой концентрации гидразина 10 млрд-1), невозможность количественной дистанционной оценки концентрации гидразина в парах, краткий срок службы, обусловленный расходованием реагентов чувствительного слоя.
Известен люминесцентный сенсор на пары гидразина «Флуоресцентная детекция гидразина, монометилгидразина и 1,1-диметилгидразина при дериватизации с ароматическими дикарбоксальдегидами» (Патент США №US 5,719,061, заявка 08/326,518, дата публикации 17.12.1998, дата приоритета 20.10.1994) [2]. Принцип детекции гидразина в люминесцентном сенсоре основан на регистрации изменений спектрально-люминесцентных характеристик (в данном случае, на изменении положения максимума полосы люминесценции) реагента чувствительного слоя при контакте с парами гидразина в результате химического взаимодействия реагента с парами гидразина. По сравнению с колориметрическими сенсорами люминесцентные сенсоры обладают более высокой чувствительностью (0,004-2,000 млн-1) и позволяют количественно оценить концентрации гидразина в парах. К общим недостаткам данного типа сенсоров можно отнести краткий срок службы, связанный с расходом реагентов и фотообесцвечиванием чувствительного слоя.
Известен электрохимический сенсор на пары гидразина «Амперометрический сенсор и метод детекции газообразных аналитов, содержащий рабочие электроды из пиролитического графита» (Патент США №US 2010/0147705, заявка 11/722,333, дата публикации 17.07.2010, дата приоритета 22.12.2005) [3]. Принцип действия электрохимических сенсоров основан на явлении протекания специфичной химической реакции (электрохимической реакции) в электрохимической ячейке, представляющей собой емкость с раствором электролита с электродами (анодом и катодом). Аналит вступает в химическую реакцию с электролитом, заполняющим ячейку. В результате в растворе возникают заряженные ионы, между электродами начинает протекать электрический ток, пропорциональный концентрации анализируемого компонента в пробе. Недостатками электрохимических сенсоров являются высокая инерционность (среднее время отклика 2-3 мин), чувствительность уровня сигнала к условиям окружающей среды (температуры и влажности воздуха) и невозможность дистанционной регистрации сигнала.
Наиболее близок к заявляемому изобретению и принят в качестве прототипа «Датчик концентрации паров гидразина» (Патент РФ №2034284, МПК G01N 27/12, дата публикации 30.04.1995, дата приоритета 07.08.1992) [4], содержащий чувствительный слой, меняющий при взаимодействии с гидразином свои электрофизические характеристики. Датчик содержит диэлектрическую подложку, на которой расположены электроды и чувствительный слой, состоящий из пористого сорбента (например, кремнезема), содержащего гетерополисоединения ряда 12. Детекция паров гидразина происходит за счет протекания реакции комплексообразования молекул гидразина с катионной частью гетерополисоединения (ГПС), которая в результате стабилизации более высокого валентного состояния атомов кобальта или марганца вступает во внутримолекулярные окислительно-восстановительные реакции, приводящие к резкому изменению электрофизических свойств ГПС.
Прототип имеет следующие недостатки:
1. Недостаточная чувствительность сенсора: 0,5-1,0 млн-1.
2. Длительное время отклика: 15-30 сек.
3. Достаточно сложный технологически емкий процесс изготовления чувствительного слоя сенсора, связанный со сложностью синтеза гетерополисоединений, применяющихся в качестве чувствительного соединения на пары гидразина.
Решается задача повышения чувствительности и уменьшения инерционности отклика при упрощении технологии изготовления сенсора.
Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что электрический сенсор на пары гидразина содержит диэлектрическую подложку, на которой расположены электроды и чувствительный слой, меняющий фотопроводимость в результате адсорбции паров гидразина, при этом чувствительный слой состоит из структуры графен-полупроводниковые квантовые точки, фотопроводимость которой уменьшается при адсорбции молекул гидразина на поверхность квантовых точек пропорционально концентрации паров гидразина в пробе. Уменьшение фотопроводимости гибридной структуры Гр-КТ пропорционально концентрации паров гидразина в анализируемой пробе обусловлено следующим. В отсутствие паров гидразина в гибридной структуре наблюдается сенсибилизированная квантовыми точками фотопроводимость графена, обусловленная фотопереносом дырки от КТ к графену [G. Konstantatos, M. Badioli, L. Gaudreau, J. Osmond, M. Bemechea, F. Pelayo, G. de Arquer, F. Gatti & Frank H. L. Koppens. Hybrid graphene-quantum dot phototransistors with ultrahigh gain// Nature Nanotechnology, 7, 363-368 (2012)] [5]. Следует отметить, что скорость фотопереноса дырки в данной системе лимитируется временем жизни возбужденного состояния квантовых точек (десяток наносекунд). Наличие паров гидразина в анализируемой пробе приводит к сокращению времени затухания люминесценции КТ (сокращению времени жизни возбужденного состояния КТ) за счет адсорбции молекул гидразина на поверхность квантовых точек и, как следствие, к снижению эффективности фотопереноса дырки от КТ к графену и уменьшению сенсибилизированной фотопроводимости графена.
Предполагаемый сенсор для детектирования паров гидразина имеет следующие преимущества:
1. Более высокая чувствительность и точность определения концентрации паров гидразина. Данное преимущество обеспечивается за счет большей подвижности носителей заряда в графеновых листах по сравнению с гетерополисоединениями, используемыми в прототипе в качестве чувствительного слоя.
2. Меньшее время отклика. Это преимущество обеспечивается высокими константами скоростей процессов переноса электронов, лежащих в основе фотофизического изменения проводимости в гибридной структуре графен-квантовые точки.
3. Упрощение технологии изготовления сенсора. Данное преимущество реализуется за счет того, что при создании сенсорного элемента, чувствительного к парам гидразина, не требуется сложных и дорогостоящих технологий синтеза специфичных химических соединений, а для создания чувствительного слоя сенсора необходимо лишь нанести слой полупроводниковых квантовых точек на поверхность графеновых пластин.
Сущность предлагаемого изобретения поясняется на фиг.1-7, на которых представлены:
Фиг.1. Схематичное изображение гибридной структуры графен-полупроводниковые квантовые точки (Гр-КТ).
Фиг.2. Спектры поглощения и люминесценции раствора структур графен-квантовые точки: 1 - структуры графен-квантовые точки; 2 - графен; 3 - квантовые точки. На вставке приведен спектр люминесценции раствора структур, длина волны возбуждающего света 405 нм.
Фиг.3. Спектр комбинационного рассеяния гибридной структуры графен-квантовые точки. На вставке в увеличенном масштабе приведена область с полосами CdSe квантовых точек (полоса 204 см-1) и графена (полосы 1100, 1350 и 1580 см-1).
Фиг.4. Изображения и спектры люминесценции структур графен-квантовые точки на поверхности предметного стекла, полученные с помощью люминесцентного конфокального микроскопа LSM710 (Zeiss, Germany), возбуждение полупроводниковым лазером с длиной волны 405 нм, размер области сканирования 50×50 мкм2: а - микроизображения люминесцентное и канала пропускания (стрелками показаны структуры графен-квантовые точки); б - спектры люминесценции соответствующих структур.
Фиг.5. Электрическая схема регистрации тока, протекающего через сенсорный элемент: 4 - чувствительный слой, 5 - металлические электроды, 6 - подложка SiO2.
Фиг.6. Схематичное изображение установки для контролируемой подачи/откачки паров гидразина: 7 - сенсорный элемент; 8 - камера, заполняемая парами гидразина; 9 - камера с гидратом гидразина; 10 - герметичная пробка; 11 - водный раствор гидразина; 12 - вентиль; 13 - отвод для удаления паров гидразина из камеры 8; 14 - вентиль.
Фиг.7. Зависимость фототока Iф гибридной структуры графен-квантовые точки от концентрации паров гидразина в анализируемой пробе; Iт - темновой ток, протекающий через чувствительный слой в отсутствие фотооблучения квантовых точек.
Пример.
Для демонстрации возможности создания гибридных структур графен-квантовые точки раствор ярко люминесцирующих гидрофобных коллоидных полупроводниковых квантовых точек CdSe/ZnS с диаметром ядра 5 нм в гексане, синтезированных согласно процедуре высокотемпературного органометаллического синтеза, описанного в работе (В.О. Dabbousi, J. Rodriguez-Viejo, F.V. Mikulec, J.R. Heine, H. Mattoussi, R. Ober, K.F. Jensen, and M.G. Bawendi: (CdSe)ZnS Core-Shell Quantum Dots: Synthesis and Characterization of a Size Series of Highly Luminescent Nanocrystallites// J. Phys. Chem. B, 1997, 101 (46), pp.9463-9475) [6], был смешан с графеновыми пластинами, полученными из природного высокоориентированного графита согласно процедуре, описанной в работе [F.P. Rouxinol, R.V. Gelamo, R.G. Amici, A.R. Vaz, St. A. Moshkalev: Low contact resistivity and strain in suspended multilayer graphene //Appl. Phys. Lett. 97, 253104 (2010)] [7]. Схематическое изображение гибдридной структуры графен-квантовые точки приведено на Фиг.1.
На Фиг.2 приведены спектры поглощения и люминесценции смеси Гр-КТ в гексане, для сравнения также приведены спектры поглощения графена и КТ (Фиг.2, кривые 2 и 3 соответственно ). В спектре поглощения раствора структур (Фиг.2, кривая 1) виден вклад полосы поглощения графена (D. Li, M.В. Muller, Sc. Gilje, R.B. Kaner & G.G. Wallace Processable aqueous dispersions of graphene nanosheets Nature Nanotechnology 3, 101-105 (2008)) [8] с максимумом в области 270 нм и полоса поглощения КТ (полоса с максимумом 610 нм). При этом наблюдается люминесценция квантовых точек, что свидетельствует об отсутствии тушения люминесценции квантовых точек, адсорбированных на поверхность графеновых листов.
На Фиг.3 представлены спектры комбинационного рассеяния гибридной структуры ГР-КТ на предметном стекле. В спектре на фоне широкой полосы люминесценции КТ с максимумом 3055 см-1 присутствуют характеристические полосы, которые свидетельствуют о наличие в образце пластин графена (полосы 1100, 1350 и 1580 см-1) и полупроводниковых квантовых точек CdSe/ZnS (полоса 204 см-1).
На Фиг.4 представлены изображения гибридных структур Гр-КТ на поверхности предметного стекла, полученные с помощью конфокального микроскопа. Видно, что листы графена декорированы квантовыми точками, спектр люминесценции которых соответствует спектру люминесценции данных квантовых точек в растворе.
Для создания сенсорного элемента слой полупроводниковых квантовых точек осаждался на поверхность графеновых пластин, нанесенных методом "spin-coating" на диэлектрическую подложку с металлическими электродами, сформированными на ней методом литографии. Затем сенсорный элемент подключался к электрической цепи в соответствии с Фиг.5.
Для исследования влияния паров гидразина на фотопроводимость гибридных структур Гр-КТ, сенсорный элемент помещался в герметичную камеру, к которой обеспечивалась контролируемая подача воздуха, содержащего пары гидразина. На Фиг.6 приведено схематичное изображение камеры для контролируемой подачи/откачивания паров гидразина. Сенсорный элемент 7 помещается в герметичную камеру 8, которая соединена с камерой 9. В камеру 9 через отверстие, закрываемое пробкой 10, помещается водный раствор гидразина 11. После установления в камере 9 равновесной концентрации паров гидразина вентиль 12 открывается и камера 8 заполняется парами гидразина определенной концентрации. Сенсорный элемент 7 выдерживается в парах гидразина фиксированное время (например, в течение 1 минуты). После этого образец вынимается и проводится регистрация тока, протекающего через сенсорный элемент.
На Фиг.7 приведена зависимость фототока, протекающего через сенсорный элемент, от концентрации паров гидразина в пробе. Видно, что величина фототока Iф заметно превышает темновой ток Iт, протекающий через образец в отсутствии фотооблучения сенсорного элемента, и ее значения уменьшаются пропорционально концентрации паров гидразина в анализируемой пробе.
Для повторного использования гибдридных структур Гр-КТ в качестве сенсорного элемента необходимо после взаимодействия образца с парами гидразина осуществить его десорбцию с поверхности квантовых точек. Для этого нами была использована установка, приведенная на Фиг.6. Сенсорный элемент 7, прореагировавший с парами гидразина, помещался в камеру 8, к трубке 13 с вентилем 14 подсоединялся вакуумный насос. Откачивание воздуха приводило к снижению давления воздуха в камере 8 и, как следствие, к десорбции молекул гидразина с поверхности квантовых точек. Следует отметить, что при этом наблюдалось увеличение фотопроводимости гибридной структуры Гр-КТ до первоначального уровня.
Таким образом, решаются задачи повышения чувствительности, уменьшения инерционности определения концентрации паров гидразина, увеличения срока эксплуатации и упрощения изготовления сенсора.
Источники информации
1. Патент США №US 4,789,638, заявка 07/046,385, дата публикации 06.12.1988, дата приоритета 06.05.1987.
2. Патент США №US 5,719,061, заявка 08/326,518, дата публикации 17.12.1998, дата приоритета 20.10.1994.
3. Патент США №US 2010/0147705, заявка 11/722,333, дата публикации 17.07.2010, дата приоритета 22.12.2005.
4. Патент Российской Федерации №2034284, заявка 5058002/25, дата публикации 30.04.1995, дата приоритета 07.08.1992.
5. В.О. Dabbousi, J. Rodriguez-Viejo, F.V. Mikulec, J.R. Heine, H. Mattoussi, R. Ober, K. F. Jensen, and M.G. Bawendi: (CdSe)ZnS Core-Shell Quantum Dots: Synthesis and Characterization of a Size Series of Highly Luminescent Nanocrystallites//J. Phys. Chem. B, 1997, 101 (46), pp.9463-9475.
6. G. Konstantatos, M. Badioli, L. Gaudreau, J. Osmond, M. Bemechea, F. Pelayo, G. de Arquer, F. Gatti & Frank H.L. Koppens. Hybrid graphene-quantum dot phototransistors with ultrahigh gain// Nature Nanotechnology, 7, 363-368(2012).
7. F.P. Rouxinol, R.V. Gelamo, R.G. Amici, A.R. Vaz, St. A. Moshkalev: Low contact resistivity and strain in suspended multilayer graphene //Appl. Phys. Lett. 97, 253104 (2010).
8. D. Li, M.В. Muller, Sc. Gilje, R.B. Kaner & G.G. Wallace Processable aqueous dispersions of graphene nanosheets Nature Nanotechnology 3, 101-105 (2008).
Claims (1)
- Электрический сенсор на пары гидразина, содержащий диэлектрическую подложку, на которой расположены электроды и чувствительный слой, меняющий фотопроводимость в результате адсорбции паров гидразина, отличающийся тем, что чувствительный слой состоит из структуры графен-полупроводниковые квантовые точки, фотопроводимость которой уменьшается при адсорбции молекул гидразина на поверхность квантовых точек пропорционально концентрации паров гидразина в пробе.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012151935/28A RU2522735C9 (ru) | 2012-11-26 | 2012-11-26 | Электрический сенсор на пары гидразина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012151935/28A RU2522735C9 (ru) | 2012-11-26 | 2012-11-26 | Электрический сенсор на пары гидразина |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012151935A RU2012151935A (ru) | 2014-06-10 |
| RU2522735C1 true RU2522735C1 (ru) | 2014-07-20 |
| RU2522735C9 RU2522735C9 (ru) | 2014-11-20 |
Family
ID=51214106
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012151935/28A RU2522735C9 (ru) | 2012-11-26 | 2012-11-26 | Электрический сенсор на пары гидразина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2522735C9 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110702744A (zh) * | 2019-10-17 | 2020-01-17 | 山东交通学院 | 一种专用于船体尾气的处理装置与感测系统 |
| RU2755457C2 (ru) * | 2019-12-25 | 2021-09-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Чувствительный элемент люминесцентного сенсора на основе квантовых точек и графена и способ его получения |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2646419C1 (ru) * | 2016-12-19 | 2018-03-05 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский национальный исследовательский университет информационных технологий, механики и оптики" (Университет ИТМО) | Электрический сенсор на пары гидразина |
| RU2677329C1 (ru) * | 2018-02-27 | 2019-01-16 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской академии наук (ИОНХ РАН) | Индикаторная трубка для определения 1,1-диметилгидразина в воздухе |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2034284C1 (ru) * | 1992-08-07 | 1995-04-30 | Малое государственное предприятие "Практик-НЦ" | Датчик концентрации паров гидразина |
| US5719061A (en) * | 1994-10-20 | 1998-02-17 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Fluorescent detection of hydrazine, monomethylhydrazine, and 1,1-dimethylhydrazine by derivatization with aromatic dicarboxaldehydes |
-
2012
- 2012-11-26 RU RU2012151935/28A patent/RU2522735C9/ru active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2034284C1 (ru) * | 1992-08-07 | 1995-04-30 | Малое государственное предприятие "Практик-НЦ" | Датчик концентрации паров гидразина |
| US5719061A (en) * | 1994-10-20 | 1998-02-17 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Fluorescent detection of hydrazine, monomethylhydrazine, and 1,1-dimethylhydrazine by derivatization with aromatic dicarboxaldehydes |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110702744A (zh) * | 2019-10-17 | 2020-01-17 | 山东交通学院 | 一种专用于船体尾气的处理装置与感测系统 |
| CN110702744B (zh) * | 2019-10-17 | 2020-06-19 | 山东交通学院 | 一种专用于船体尾气的处理装置与感测系统 |
| RU2755457C2 (ru) * | 2019-12-25 | 2021-09-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Чувствительный элемент люминесцентного сенсора на основе квантовых точек и графена и способ его получения |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2522735C9 (ru) | 2014-11-20 |
| RU2012151935A (ru) | 2014-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wang et al. | A novel sulfur quantum dot for the detection of cobalt ions and norfloxacin as a fluorescent “switch” | |
| Mahmoud | Functionalized ME-capped CdSe quantum dots based luminescence probe for detection of Ba2+ ions | |
| Myndrul et al. | Gold coated porous silicon nanocomposite as a substrate for photoluminescence-based immunosensor suitable for the determination of Aflatoxin B1 | |
| Miao et al. | Facile synthesis of carbon nanodots from ethanol and their application in ferric (III) ion assay | |
| Liu et al. | A FRET-based ratiometric sensor for mercury ions in water with multi-layered silica nanoparticles as the scaffold | |
| You et al. | Superhydrophobic silica aerogels encapsulated fluorescent perovskite quantum dots for reversible sensing of SO2 in a 3D-printed gas cell | |
| Liu et al. | Disposable paper-based analytical device for visual speciation analysis of Ag (I) and silver nanoparticles (AgNPs) | |
| RU2522735C1 (ru) | Электрический сенсор на пары гидразина | |
| Cao et al. | A simple fluorescence quenching method for berberine determination using water-soluble CdTe quantum dots as probes | |
| Carrillo-Carrión et al. | Determination of TNT explosive based on its selectively interaction with creatinine-capped CdSe/ZnS quantum dots | |
| Li et al. | Study on the fluorescence resonance energy transfer between CdTe QDs and butyl-rhodamine B in the presence of CTMAB and its application on the detection of Hg (II) | |
| Hu et al. | Enhanced performance of Fe 3+ detection via fluorescence resonance energy transfer between carbon quantum dots and Rhodamine B | |
| Xia et al. | Quantum dot based turn-on fluorescent probes for anion sensing | |
| Gao et al. | Fluorescence-enhanced microfluidic sensor for highly sensitive in-situ detection of copper ions in lubricating oil | |
| Liu et al. | Grey level replaces fluorescent intensity: Fluorescent paper sensor based on ZnO nanoparticles for quantitative detection of Cu2+ without photoluminescence spectrometer | |
| Yi | Application of CdSe quantum dots for the direct detection of TNT | |
| Zhang et al. | An efficient phosphorescence energy transfer between quantum dots and carbon nanotubes for ultrasensitive turn-on detection of DNA | |
| Sotelo-Gonzalez et al. | Immobilization of phosphorescent quantum dots in a sol–gel matrix for acetone sensing | |
| Saha et al. | Evidence of homo-FRET in quantum dot–dye heterostructured assembly | |
| Li et al. | H2O2‐and pH‐sensitive CdTe quantum dots as fluorescence probes for the detection of glucose | |
| Hu et al. | Simple and sensitive colorimetric detection of a trace amount of 2, 4, 6-trinitrotoluene (TNT) with QD multilayer-modified microchannel assays | |
| Chu et al. | Detection of Hg2+ by a dual-fluorescence ratio probe constructed with rare-earth-element-doped cadmium telluride quantum dots and fluorescent carbon dots | |
| Liu et al. | Determination of ascorbic acid using electrochemiluminescence sensor based on nitrogen and sulfur doping graphene quantum dots with luminol as internal standard | |
| Hosseini et al. | Selective recognition of dysprosium (III) ions by enhanced chemiluminescence CdSe quantum dots | |
| Shen et al. | Detection of DNA using an “off-on” switch of a regenerating biosensor based on an electron transfer mechanism from glutathione-capped CdTe quantum dots to nile blue |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TH4A | Reissue of patent specification | ||
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 20-2014 FOR TAG: (72) |