RU2521272C1 - Drug preparation in suppositories for infectious-inflammatory disorders caused by type 1 herpes simplex and cytomegalovirus, and method for using it for treating children - Google Patents
Drug preparation in suppositories for infectious-inflammatory disorders caused by type 1 herpes simplex and cytomegalovirus, and method for using it for treating children Download PDFInfo
- Publication number
- RU2521272C1 RU2521272C1 RU2013112331/15A RU2013112331A RU2521272C1 RU 2521272 C1 RU2521272 C1 RU 2521272C1 RU 2013112331/15 A RU2013112331/15 A RU 2013112331/15A RU 2013112331 A RU2013112331 A RU 2013112331A RU 2521272 C1 RU2521272 C1 RU 2521272C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cytomegalovirus
- children
- herpes simplex
- infectious
- treatment
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к рецептурам новых лекарственных препаратов и способам лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса 1-го типа и цитомегалонирусом, у детей и может быть использовано в фармацевтике и медицине.The invention relates to the formulations of new drugs and methods for treating infectious and inflammatory diseases caused by the herpes simplex virus type 1 and cytomegalonirus in children and can be used in pharmaceuticals and medicine.
Герпетическая инфекция - одно из наиболее распространенных инфекционных заболеваний с неуправляемым эпидемическим процессом.Herpetic infection is one of the most common infectious diseases with an uncontrolled epidemic process.
В настоящее время описано более 100 чипов герпесвирусов, из которых наибольшую распространенность и клиническое значение имеют вирусы простого герпеса 1 и 2 типов (ВПГ1 и ВПГ2) и цитомегаловирус человека (ЦМВ). Согласно данным экспертов ВОЗ, в человеческой популяции вирус простого герпеса 1-го типа регистрируется у 98-99% населения, а заболевания, вызываемые герпесвирусами, занимают второе место (15,8%) после гриппа среди причин смерти от вирусных инфекций. Частота выявления цитомегаловируса среди населения колеблется от 45 до 98% (Лобзин Ю.В. Проблемы детских инфекций на современном этапе. Инфекционные болезни, 2009, №2, с 7-12).Currently, more than 100 herpesvirus chips have been described, of which the most common and of clinical importance are herpes simplex viruses of types 1 and 2 (HSV1 and HSV2) and human cytomegalovirus (CMV). According to WHO experts, in the human population, herpes simplex virus type 1 is detected in 98-99% of the population, and herpesvirus diseases take the second place (15.8%) after the flu among the causes of death from viral infections. The frequency of detection of cytomegalovirus among the population ranges from 45 to 98% (Lobzin Yu.V. Problems of childhood infections at the present stage. Infectious diseases, 2009, No. 2, pp. 7-12).
Важной особенностью герпетической инфекции являемся способность вирусов герпеса к выработке специфических белков, подавляющих Т-клеточный иммунитет, функцию цитотоксических лимфоцитов, макрофагов, естественных киллеров (ЕК), тропность вирусов к клеткам иммунной системы (В-лимфоцитам, Г- и EK-клеткам), что сопровождается персистенцией вирусов в этих клетках на протяжении всей жизни (Рябчук Ф.Н., Александрова В.Л., Пирогова З.И. Персистирующие инфекции у детей младшего и старшего возраста. - СПб., 2009, с 11-12).An important feature of herpetic infection is the ability of herpes viruses to produce specific proteins that suppress T-cell immunity, the function of cytotoxic lymphocytes, macrophages, natural killer cells (ECs), and the viruses' tropism to cells of the immune system (B-lymphocytes, G- and EK-cells), which is accompanied by the persistence of viruses in these cells throughout life (Ryabchuk F.N., Aleksandrova V.L., Pirogova Z.I. Persistent infections in young and old children. - St. Petersburg, 2009, from 11-12).
Возможность длительного бессимптомного носительства вирусов герпеса создает предпосылки для неконтролируемого постоянного действия вируса на иммунные клетки, обусловливая развитие вторичных иммунодефицитных состояний. Это, в свою очередь, создает предпосылки для распространения вируса и развития генерализованных форм (поражений головного мозга, легких, печени и других органов), а также для активации другой вирусной или бактериальной инфекции.The possibility of prolonged asymptomatic carriage of herpes viruses creates the prerequisites for the uncontrolled continuous action of the virus on immune cells, causing the development of secondary immunodeficiency states. This, in turn, creates the prerequisites for the spread of the virus and the development of generalized forms (lesions of the brain, lungs, liver and other organs), as well as for the activation of another viral or bacterial infection.
Таким образом, вирусы герпеса могут являться как причиной хронической персистирующей инфекции, так и фактором, способствующим формированию иммунных нарушений.Thus, herpes viruses can be both a cause of chronic persistent infection and a factor contributing to the formation of immune disorders.
Целью современной фармакотерапии инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных ВПГ1 и ЦМВ, должна являться не только этиотропная терапия, но и потенцирование защитных сил организма. То есть современные возможности лечения этих инфекций должны включать две стратегии - этиотропную и иммунотропную (Кравченко Л.В. Оптимизация терапии герпетической инфекции 1-го и 2-го типов у грудных детей. Педиатрия, 2012, Т.91. №1, с 57-62).The aim of modern pharmacotherapy of infectious and inflammatory diseases caused by HSV1 and CMV should be not only etiotropic therapy, but also the potentiation of the body's defenses. That is, modern treatment options for these infections should include two strategies - etiotropic and immunotropic (Kravchenko L.V. Optimization of treatment of herpes infections of the 1st and 2nd types in infants. Pediatrics, 2012, T. 91. No. 1, p. 57 -62).
Поскольку течение герпетической инфекции часто имеет рецидивирующий характер, важной задачей лечения является удлинение межрецидивных промежутков. Несмотря на кажущуюся простоту задачи на практике уменьшить число рецидивов в течение года зачатую оказывается затруднительно.Since the course of herpetic infection often has a recurrent nature, an important goal of treatment is the lengthening of the recurrent spaces. Despite the apparent simplicity of the task in practice, it is difficult to conceive a number of relapses during the year.
Неудовлетворенность терапевтическими возможностями существующих схем лечения обусловливает поиск как новых препаратов, так и подходов к лечению герпетической инфекции.Dissatisfaction with the therapeutic capabilities of existing treatment regimens leads to the search for both new drugs and approaches to the treatment of herpes infection.
Известно противовирусное антибактериальное средство «интерлизин», содержащее жидкий лейкоцитарный человеческий интерферон и лизоцим (см. патент РФ №2188665, МПК7 А61К 38/19, А61К 38/21, A61K 35/12, A61P 31/00, опубл. 10.09.2002 г.).Known antiviral antibacterial agent "interlysin" containing liquid human leukocyte interferon and lysozyme (see RF patent No. 2188665, IPC 7 A61K 38/19, A61K 38/21, A61K 35/12, A61P 31/00, publ. 09/10/2002 g.).
Недостатками аналога являются то, что в состав входит человеческий лейкоцитарный интерферон (донорская кровь) и вводится препарат внутримышечно, что вызывает у детей болевые ощущения.The disadvantages of the analogue are that the composition includes human leukocyte interferon (donated blood) and the drug is administered intramuscularly, which causes pain in children.
Наиболее близким к заявляемому лекарственному препарату является средство, обладающее иммуномодулирующим, противомикробным, антиоксидантным и регенерирующим действием, включающий рекомбинантный человеческий интерферон 2α и лизоцим и имеющий форму суппозитория (см. патент РФ №2255760, МПК7 A61K 38/21, 38/19, 9/00 A61P 31/00, опубл. 10.07.2005 г.).Closest to the claimed drug is a tool with immunomodulating, antimicrobial, antioxidant and regenerating effects, including recombinant human interferon 2α and lysozyme and having the form of a suppository (see RF patent No. 2255760, IPC 7 A61K 38/21, 38/19, 9 / 00 A61P 31/00, published July 10, 2005).
Недостатком прототипа являются наличие человеческого лейкоцитарного интерферона (донорская кровь), что приводит к риску возникновения инфекционных заболеваний (гепатит, ВИЧ и др.), кроме того, в нем присутствует эмоксипин, применение которого противопоказано детям до 18 лет.The disadvantage of the prototype is the presence of human leukocyte interferon (donor blood), which leads to the risk of infectious diseases (hepatitis, HIV, etc.), in addition, it contains emoxipin, the use of which is contraindicated in children under 18 years of age.
Наиболее близким к заявляемому способу является способ лечения инфекций, вызванных вирусом простого герпеса первого и второго типов, цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна-Барр, включающий введение рекомбинантного человеческого интерферона 2α (см. патент РФ №2391981, МПК7 A61K 31/522, A61K 38/21, A61P 31/12, опубл. 20.06.2010 г.)Closest to the claimed method is a method for the treatment of infections caused by herpes simplex virus of the first and second types, cytomegalovirus, Epstein-Barr virus, including the introduction of recombinant human interferon 2α (see RF patent No. 2391981, IPC 7 A61K 31/522, A61K 38 / 21, A61P 31/12, publ. 06/20/2010)
Недостатком прототипа способа является использование валацикловира, применение которого ограничено у детей до 12 лет (в связи с тем, что безопасность и эффективность его применения не определены).The disadvantage of the prototype method is the use of valaciclovir, the use of which is limited in children under 12 years of age (due to the fact that the safety and effectiveness of its use have not been determined).
Кроме того, в отличие от закапывания в нос ректальное применение интерферона оказывает более выраженное системное действие и более длительную циркуляцию интерферона в крови. И что немаловажно, для данного способа характерна высокая продолжительность лечения (закапывание препарата интерферона осуществляйся 30 дней).In addition, in contrast to instillation into the nose, rectal administration of interferon has a more pronounced systemic effect and a longer circulation of interferon in the blood. And importantly, this method is characterized by a high duration of treatment (instillation of the interferon preparation takes 30 days).
Задачей предлагаемого технического решения является создание комбинированного высокоэффективного противовирусного, иммуномодулирующего и нейропротекторного препарата (с учетом нейротропности герпес-вирусов) для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса 1-го типа и цитомегаловирусом, у детей разных возрастных групп.The objective of the proposed technical solution is to create a combined highly effective antiviral, immunomodulating and neuroprotective drug (taking into account the neurotropy of herpes viruses) for the treatment of infectious and inflammatory diseases caused by herpes simplex virus type 1 and cytomegalovirus in children of different age groups.
Технический результат заключается в повышении эффективности лечения и уменьшении сроков лечения; удлинении межрецидивных промежутков, снижении частоты рецидивов при профилактическом применении; уменьшении выраженности проявлений нейротоксических эффектов герпес-вирусов; ограничении применения антибиотиков для профилактики бактериальных осложнений при инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных ВПГ и ЦМВ у детей.The technical result consists in increasing the effectiveness of treatment and reducing the duration of treatment; lengthening of relapses, reducing the frequency of relapses with prophylactic use; a decrease in the severity of the manifestations of the neurotoxic effects of herpes viruses; limiting the use of antibiotics for the prevention of bacterial complications in infectious and inflammatory diseases caused by HSV and CMV in children.
Указанный технический результат достигается тем, что в известный лекарственный препарат в суппозиториях для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса 1-го типа и цитомегаловирусом, у детей, включающий рекомбинантный человеческий интерферон 2α и лизоцим, согласно изобретению дополнительно введены ликопид, левокарнитин и витамин E при следующем соотношении компонентов для различных возрастных групп, г на одну дозу:The specified technical result is achieved in that in children, including recombinant human interferon 2α and lysozyme, in accordance with the invention, lycopid, levocarnitine and vitamin E in the following ratio of components for different age groups, g per dose:
Технический результат достигается также способом для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса 1-го типа и цитомегаловирусом, у детей, включающим введение рекомбинантного человеческого интерферона 2α, в котором согласно изобретению рекомбинантный человеческий интерферон 2α вводят совместно с лизоцимом, ликопидом, левокарнитином 20%, витамином Е два раза в сутки, через интервал 12 часов, в течение 10-12 суток.The technical result is also achieved by a method for the treatment of infectious and inflammatory diseases caused by herpes simplex virus type 1 and cytomegalovirus in children, including the introduction of recombinant human interferon 2α, in which according to the invention recombinant human interferon 2α is administered together with lysozyme, lycopide, levocarnitine 20 %, vitamin E twice a day, after an interval of 12 hours, for 10-12 days.
Данный лекарственный препарат и способ лечения им позволят повысить эффективность лечения и уменьшить сроки лечения; сделать препарат физиологичным, безопасным лекарственным средством.This drug and the treatment method will allow them to increase the effectiveness of treatment and reduce treatment time; make the drug a physiological, safe drug.
Для усиления иммуномодулирующего эффекта дополнительно вводится ликопид. Ликопид является активатором врожденного и приобретенного иммунитета, усиливает защиту организма от вирусных, бактериальных и грибковых инфекций; оказывает адъювантный эффект в развитии иммунологических реакций. Ликопид обладает низкой токсичностью. В эксперименте при пероральном приеме в дозах, в 100 раз превышающих терапевтическую, препарат не оказывает токсического действия на ЦНС и сердечно-сосудистую систему, не вызывает патологических изменений со стороны внутренних органов.To enhance the immunomodulatory effect, lycopid is additionally administered. Lycopid is an activator of innate and acquired immunity, enhances the body's defense against viral, bacterial and fungal infections; It has an adjuvant effect in the development of immunological reactions. Lycopid has low toxicity. In an experiment, when taken orally in doses 100 times higher than the therapeutic, the drug does not have a toxic effect on the central nervous system and the cardiovascular system, and does not cause pathological changes on the part of internal organs.
Левокарнитин, относящийся к группе витаминов В, оказывает нейротрофическое действие, тормозит развитие апоптоза, ограничивает зону поражения и восстанавливает структуру нервной ткани. Кроме того, улучшает процессы метаболизма. Оказывает анаболическое действие, снижает основной обмен, замедляет распад белковых и углеводных молекул. Повышает секрецию и ферментативную активное пищеварительных соков (желудочного и кишечного), улучшает усвоение пищи. Повышает работоспособность, приводит к ликвидации посленагрузочного ацидоза и, как следствие, восстановлению работоспособности после длительных истощающих нагрузок.Levocarnitine, belonging to the group of vitamins B, has a neurotrophic effect, inhibits the development of apoptosis, limits the affected area and restores the structure of the nervous tissue. In addition, it improves metabolic processes. It has an anabolic effect, reduces basic metabolism, slows down the breakdown of protein and carbohydrate molecules. Increases the secretion and enzymatic active of digestive juices (gastric and intestinal), improves the absorption of food. Increases efficiency, leads to the elimination of post-loading acidosis and, as a result, the restoration of efficiency after prolonged exhausting loads.
Витамин Е обладает антиоксидантными свойствами, ограничивает повреждающее действие перекисного окисления липидов, стабилизирует клеточные мембраны, усиливает действие интерферона.Vitamin E has antioxidant properties, limits the damaging effect of lipid peroxidation, stabilizes cell membranes, and enhances the effect of interferon.
В предлагаемом техническом решении впервые установлены новые свойства сочетания лизоцима, интерферона, ликопида и левокарнитина, обусловливающие в организме превышение эффекта раздельного применения отдельных компонентов.In the proposed technical solution, for the first time, new properties of the combination of lysozyme, interferon, lycopid and levocarnitine are established, which determine in the body the excess effect of the separate use of individual components is exceeded.
Выраженный противовирусный и иммуномодулирующий эффект, связанный с синергизмом действия интерферона, лизоцима и ликопида (стимуляция синтеза Т-лимфоцитов, усиление выработки интерлейкинов, образование комплексов с вирусами) Выраженный антибактериальный эффект, связанный с синергизмом прямого повреждающего воздействия лизоцима и ликопида на патогенные микроорганизмы и опосредованной (через фагоциты) антимикробной активности интерферона. Также данный препарат значительно уменьшает проявлений нейротоксического действия герпес-вирусов (за счет нейротрофического действия левокарнитина); а наличие антиоксиданта потенцирует и еще более усиливает действие входящих в препарат антимикробных компонентов.A pronounced antiviral and immunomodulating effect associated with the synergistic action of interferon, lysozyme and lycopid (stimulation of T-lymphocyte synthesis, increased production of interleukins, the formation of complexes with viruses); A pronounced antibacterial effect associated with the synergism of the direct damaging effect of lysozyme and lycopid on pathogenic microorganisms and through phagocytes) antimicrobial activity of interferon. Also, this drug significantly reduces the manifestations of the neurotoxic effect of herpes viruses (due to the neurotrophic effect of levocarnitine); and the presence of an antioxidant potentiates and further enhances the effect of the antimicrobial components included in the preparation.
Сущность изобретения поясняется таблицами. В таблице 1 указаны составы суппозиториев для различных возрастных групп, в таблице 2, 3 - результаты лечения детей с инфекционными заболеваниями, вызванными вирусом простого герпеса 1-го типа и цитомегаловирусом, по предлагаемому изобретению и в сравнении с комплексным базовым лечением.The invention is illustrated in tables. Table 1 shows the compositions of suppositories for various age groups, in table 2, 3 - the results of the treatment of children with infectious diseases caused by herpes simplex virus type 1 and cytomegalovirus according to the invention and in comparison with the complex basic treatment.
Лекарственный препарат и способ лечения им реализуют следующим образом.A drug and a treatment method are implemented as follows.
Для лечения детей с инфекционно-воспалительными заболеваниями, вызванными вирусом простого герпеса 1-го типа и цитомегаловирусом, проводились клинические испытания на базе Республиканской детской клинической больницы г.Владикавказа.To treat children with infectious and inflammatory diseases caused by the herpes simplex virus type 1 and cytomegalovirus, clinical trials were conducted at the Republican Children's Clinical Hospital in Vladikavkaz.
Лекарственный препарат и способ использовали для детей с инфекционно-воспалительными заболеваниями, вызванными вирусом простого герпеса 1-го типа и цитомегаловирусом, в форме суппозиториев на масле какао, которое является жировой основой.The drug and method was used for children with infectious and inflammatory diseases caused by the herpes simplex virus type 1 and cytomegalovirus, in the form of suppositories in cocoa butter, which is a fatty base.
Под наблюдением находилось 74 больных детей от 3 до 18 лет с инфекцией, вызванной вирусом простого герпеса 1-го типа и цитомегаловирусом. Дети были разделены на 2 группы: 1 группа - дети, получавшие интерферон+лизоцим+ликопид+левокарнигин+витамин Е и базисную терапию, дети 2 группы получали только комплексное базисное лечение, включающее в себя противовирусную (ацикловир) и иммуномодулирующую (виферон) терапию. Оптимальная доза препарата составила: детям до 7 лет - состав «1» (см. табл.1), после 7 лет - состав «2» и детям 14-18 лет - состав «3». Суппозитории вводились 2 раза в сутки с 12-часовым интервалом. Курс лечения составил 10-12 дней.Under supervision were 74 sick children from 3 to 18 years old with an infection caused by herpes simplex virus type 1 and cytomegalovirus. Children were divided into 2 groups: group 1 - children who received interferon + lysozyme + lycopid + levocarnigin + vitamin E and basic therapy, children of 2 groups received only complex basic treatment, including antiviral (acyclovir) and immunomodulating (viferon) therapy. The optimal dose of the drug was: for children under 7 years old - composition "1" (see table 1), after 7 years - composition "2" and for children 14-18 years old - composition "3". Suppositories were administered 2 times a day with a 12-hour interval. The course of treatment was 10-12 days.
При поступлении в стационар и после окончания лечения пациенты проходили клиническое и клинико-иммунологическое обследование с определением CD3+, CD4+, CD8+, CD19+ лимфоцитов, α- и γ-интерферонов, IgG, IgA, IgM, уровни продукции ИЛ-1, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-8, активности лизоцима в периферической крови, пропета фагоцитоза, фагоцитарного индекса, индекса завершенности фагоцитоза, ЦИК.Upon admission to the hospital and after the end of treatment, patients underwent clinical and clinical immunological examination with the determination of CD3 + , CD4 + , CD8 + , CD19 + lymphocytes, α- and γ-interferons, IgG, IgA, IgM, IL-1 production levels, IL-4, IL-5, IL-8, lysozyme activity in peripheral blood, prophage of phagocytosis, phagocytic index, phagocytosis completion index, CEC.
Все результаты были подвергнуты статистической обработке с помощью метода непараметрической статистики.All results were statistically processed using the nonparametric statistics method.
При клиническом обследовании детей выявлялись: температура тела 37,1-38,8°C; герпетические высыпания, локализующиеся на коже лица, туловища, полости рта; увеличение регионарных лимфатических узлов; увеличение печени; у детей с генерализованными формами инфекции общемозговая и очаговая неврологическая симптоматика.During a clinical examination of children revealed: body temperature 37.1-38.8 ° C; herpetic eruptions localized on the skin of the face, trunk, and oral cavity; enlarged regional lymph nodes; enlarged liver; in children with generalized forms of infection, cerebral and focal neurological symptoms.
Клинически после проведения курса лечения: общее состояние детей удовлетворительное, улучшение аппетита и общего эмоционального фона у всех пациентов, температура тела 36.6°C, кожные покровы и видимые слизистые чистые (исчезновение высыпаний отмечалось на 7 день лечения), уменьшение размеров печени и лимфатических узлов, отсутствие или значительное уменьшение выраженности неврологической симптоматики.Clinically after the course of treatment: the general condition of the children is satisfactory, the improvement of appetite and the general emotional background in all patients, body temperature 36.6 ° C, the skin and visible mucous membranes are clean (the disappearance of rashes was noted on the 7th day of treatment), a decrease in the size of the liver and lymph nodes the absence or significant decrease in the severity of neurological symptoms.
Как видно из таблицы 2, включение в комплексную терапию инфекционных заболеваний, вызванных ВПГ1 и ЦМВ, предлагаемого препарата у детей I группы привело к достоверному повышению уровня CD3 (р<0,05), отмечалась тенденция к повышению уровня CD4, и показателях CD8 и CD19 достоверной разницы не выявлено (р>0,005). Отмечалось достоверное повышение уровня продукции γ-интерферонов (р<0,05). В показателях иммуноглобулинов класса A, М, G также отмечалось достоверное повышение (р<0,05).As can be seen from table 2, the inclusion in the complex therapy of infectious diseases caused by HSV1 and CMV, the proposed drug in children of group I led to a significant increase in the level of CD3 (p <0.05), there was a tendency to increase the level of CD4, and indicators CD8 and CD19 no significant difference was found (p> 0.005). A significant increase in the level of production of γ-interferons (p <0.05) was noted. In terms of immunoglobulins of class A, M, G, a significant increase was also noted (p <0.05).
Кроме того, у детей I группы после лечения отмечалось статистически достоверное повышение уровней цитокинов ИЛ-1, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-8 (р<0,05) (см. табл.3).In addition, in children of group I after treatment, a statistically significant increase in the levels of IL-1, IL-4, IL-5, IL-8 cytokines was noted (p <0.05) (see Table 3).
Исследование местного иммунитета показало достоверное повышение уровня активности лизоцима (р<0,005) (см. табл.3).A study of local immunity showed a significant increase in the level of lysozyme activity (p <0.005) (see table 3).
Было выявлено достоверное повышение активности фагоцитоза (р<0,05). Отмечалась тенденция к повышению фагоцитарного индекса и индекса завершенности (фагоцитоза (р>0,005) (см. табл.3).A significant increase in phagocytosis activity was detected (p <0.05). There was a tendency towards an increase in the phagocytic index and the index of completion (phagocytosis (p> 0.005) (see Table 3).
При сравнении групп детей до лечения и детей II группы на базисной терапии в исследуемых показателях достоверной разницы не было выявлено (р>0,005) (см. табл. 2, 3).When comparing groups of children before treatment and children of group II on basic therapy, no significant difference was found in the studied parameters (p> 0.005) (see Tables 2, 3).
В динамике наблюдения за больным в течение четырех месяцев рецидива герпетической инфекции не отмечалось.In the dynamics of patient monitoring for four months, a relapse of herpetic infection was not observed.
В результате введения в комплексную терапию нового препарата, обладающего более выраженными иммуномодулируюшими свойствами, а также нейропротекторным действием, получен статистически достоверный клинико-лабораторный эффект. Предложенная методика лечения больных детей с инфекционно-воспалительными заболеваниями, вызванными вирусом простого герпеса 1-го типа и цитомегаловирусом приводила к статистически достоверному уменьшению выраженности нейротоксикоза, длительности пребывания на койке, активации собственной резистентности организма, что позволило сократить длительность противовирусной терапии, ограничить применение антибиотиков для профилактики бактериальных осложнений и в дальнейшем приводило к снижению частоты рецидивов.As a result of introducing into complex therapy a new drug with more pronounced immunomodulatory properties, as well as a neuroprotective effect, a statistically significant clinical and laboratory effect was obtained. The proposed method for the treatment of sick children with infectious and inflammatory diseases caused by the herpes simplex virus type 1 and cytomegalovirus led to a statistically significant decrease in the severity of neurotoxicosis, length of stay on the bed, activation of the body's own resistance, which allowed to reduce the duration of antiviral therapy, to limit the use of antibiotics for prevention of bacterial complications and subsequently led to a decrease in the frequency of relapses.
Предлагаемая лекарственная форма препарата в различных дозировках удобна особенно для использования в педиатрической практике. Побочные действия при использовании предлагаемого лекарственного препарата в суппозиториях не отмечены.The proposed dosage form of the drug in various dosages is convenient especially for use in pediatric practice. Side effects when using the proposed drug in suppositories are not marked.
Использование предлагаемых лекарственного препарата и способа лечения позволят по сравнению с прототипом повысить эффективность лечения и профилактики у детей инспекционных заболеваний, вызванных ВПГ 1-го типа и ЦМВ, сделать препарат физиологичным, безопасным лекарственным средством, обладающим выраженным полифункциональным действием: иммунокорригирующим, антимикробным, нейропротекторным, антиоксидантным.Using the proposed drug and the treatment method will allow, in comparison with the prototype, to increase the effectiveness of treatment and prevention in children with inspection diseases caused by HSV type 1 and CMV, to make the drug a physiological, safe drug with a pronounced multifunctional effect: immunocorrective, antimicrobial, neuroprotective, antioxidant.
Составы суппозиториев для разных возрастных группTable 1
Suppository formulations for different age groups
Показатели иммунного статуса у детей с инфекционно-воспалительными заболеваниями, вызванными вирусом простого герпеса 1-го типа и цигомегаловирусомtable 2
Immune status indicators in children with infectious and inflammatory diseases caused by herpes simplex virus type 1 and cygomegalovirus
Показатели иммунного статуса у детей с инфекционно-воспалительными заболеваниями, вызванными вирусом простого герпеса 1-го типа и цитомегаловирусомTable 3
Immune indicators in children with infectious and inflammatory diseases caused by herpes simplex virus type 1 and cytomegalovirus
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013112331/15A RU2521272C1 (en) | 2013-03-19 | 2013-03-19 | Drug preparation in suppositories for infectious-inflammatory disorders caused by type 1 herpes simplex and cytomegalovirus, and method for using it for treating children |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013112331/15A RU2521272C1 (en) | 2013-03-19 | 2013-03-19 | Drug preparation in suppositories for infectious-inflammatory disorders caused by type 1 herpes simplex and cytomegalovirus, and method for using it for treating children |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2521272C1 true RU2521272C1 (en) | 2014-06-27 |
Family
ID=51218192
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013112331/15A RU2521272C1 (en) | 2013-03-19 | 2013-03-19 | Drug preparation in suppositories for infectious-inflammatory disorders caused by type 1 herpes simplex and cytomegalovirus, and method for using it for treating children |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2521272C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110946823A (en) * | 2019-12-23 | 2020-04-03 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | Recombinant human interferon α 2a suppository and preparation method thereof |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050080260A1 (en) * | 2003-04-22 | 2005-04-14 | Mills Randell L. | Preparation of prodrugs for selective drug delivery |
| RU2255760C2 (en) * | 2003-03-11 | 2005-07-10 | Общество с ограниченной ответственностью фирма "Фермент" | Agent eliciting immunomodulating, antibacterial, antioxidant and regenerating effect (variants) |
| RU2391981C2 (en) * | 2008-04-07 | 2010-06-20 | Михаил Юрьевич Руденко | Method of treating infections induced by herpes simplex viruses type i and ii, cytomegalovirus and epstein-barr virus |
| RU2414221C2 (en) * | 2008-12-04 | 2011-03-20 | Закрытое акционерное общество "Биологические исследования и системы" | Cyclopherone-based pharmaceutical composition of local or external application for treatment of purulent-destructive affection of mucous membrane and skin, general-system diseases in case of immunodeficiency conditions (versions) |
-
2013
- 2013-03-19 RU RU2013112331/15A patent/RU2521272C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2255760C2 (en) * | 2003-03-11 | 2005-07-10 | Общество с ограниченной ответственностью фирма "Фермент" | Agent eliciting immunomodulating, antibacterial, antioxidant and regenerating effect (variants) |
| US20050080260A1 (en) * | 2003-04-22 | 2005-04-14 | Mills Randell L. | Preparation of prodrugs for selective drug delivery |
| RU2391981C2 (en) * | 2008-04-07 | 2010-06-20 | Михаил Юрьевич Руденко | Method of treating infections induced by herpes simplex viruses type i and ii, cytomegalovirus and epstein-barr virus |
| RU2414221C2 (en) * | 2008-12-04 | 2011-03-20 | Закрытое акционерное общество "Биологические исследования и системы" | Cyclopherone-based pharmaceutical composition of local or external application for treatment of purulent-destructive affection of mucous membrane and skin, general-system diseases in case of immunodeficiency conditions (versions) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110946823A (en) * | 2019-12-23 | 2020-04-03 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | Recombinant human interferon α 2a suppository and preparation method thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Abobaker et al. | Overview of the possible role of vitamin C in management of COVID-19 | |
| Larenas-Linnemann et al. | Enhancing innate immunity against virus in times of COVID-19: Trying to untangle facts from fictions | |
| JP6321781B2 (en) | Immune micronutrient | |
| Wakabayashi et al. | Oral lactoferrin prevents body weight loss and increases cytokine responses during herpes simplex virus type 1 infection of mice | |
| AU2011282200B2 (en) | Anti-viral properties of Aloe vera and Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) treatment | |
| CN103338778A (en) | Multipurpose gel for vaginal dryness with direct and delayed effect | |
| Sung et al. | Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) associated with plasmodium vivax infection: case report and review of the literature | |
| Bocci et al. | The clinical application of ozonetherapy | |
| JP2007523157A (en) | Cold prevention composition | |
| Chen et al. | Evodiamine alleviates severe pneumonia induced by methicillin-susceptible Staphylococcus aureus following cytomegalovirus reactivation through suppressing NF-κB and MAPKs | |
| RU2521272C1 (en) | Drug preparation in suppositories for infectious-inflammatory disorders caused by type 1 herpes simplex and cytomegalovirus, and method for using it for treating children | |
| Köksal et al. | In vivo efficacy of drugs against Toxoplasma gondii combined with immunomodulators | |
| BG62239B1 (en) | Lysozyme dimer application | |
| CN103153312B (en) | Piroxicam for prophylactically and therapeutically treating herpes infections | |
| JP4580479B2 (en) | Anti-HIV infection agent | |
| RU2538083C1 (en) | Method of treating affection of vegetative parasympathetic nodes of head of herpes-virus etiology | |
| WO2022019742A1 (en) | Pharmaceutical package for preventing and/or treating covid-19 disease and use of same | |
| RU2414927C1 (en) | Drug and method of treating infectious and inflammatory diseases | |
| RU2005136271A (en) | METHOD FOR DIAGNOSTIC AND TREATMENT OF NEUROLOGICAL DAMAGE IN CHILDREN OF EARLY AGE | |
| RU2020957C1 (en) | Method of treating persisting respiratory virus diseases | |
| RU2791329C1 (en) | Silver water propolis extract | |
| Nabi-Afjadi et al. | The Importance of Antioxidant/Anti-inflammatory Vitamins during the SARS-CoV-2 Infection | |
| RU2620548C1 (en) | Method for calves respiratory diseases prevention | |
| Isakov et al. | Outlooks of therapy for genital herpes | |
| WO2021247542A3 (en) | Pharmaceutical compositions comprising insoluble active ingredients |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150320 |