RU2519648C2 - Способ диагностики поражения отдела нефрона при заболеваниях почек у детей - Google Patents

Способ диагностики поражения отдела нефрона при заболеваниях почек у детей Download PDF

Info

Publication number
RU2519648C2
RU2519648C2 RU2012143298/15A RU2012143298A RU2519648C2 RU 2519648 C2 RU2519648 C2 RU 2519648C2 RU 2012143298/15 A RU2012143298/15 A RU 2012143298/15A RU 2012143298 A RU2012143298 A RU 2012143298A RU 2519648 C2 RU2519648 C2 RU 2519648C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
urine
injury
nephron
index
children
Prior art date
Application number
RU2012143298/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012143298A (ru
Inventor
Ольга Вячеславовна Борисова
Елена Станиславовна Гасилина
Виктор Николаевич Баринов
Илья Викторович Баринов
Original Assignee
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2012143298/15A priority Critical patent/RU2519648C2/ru
Publication of RU2012143298A publication Critical patent/RU2012143298A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2519648C2 publication Critical patent/RU2519648C2/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для диагностики поражения отдела нефрона при заболеваниях почек у детей. Способ включает взятие суточной мочи больного и определение максимального удельного веса, титруемой кислотности, α1-микроглобулина и альбумина мочи, вычисление индекса поражения почек по формуле, и при значении индекса поражения почек X<800 наблюдение может быть отнесено к группе с преимущественным поражением канальцев, при значении функции X≥800 - к группе с преимущественным поражением клубочков. Данный способ диагностики позволяет с высокой степенью достоверности определить поражение отдела нефрона, его клубочковой или канальцевой части, а также снизить материально-экономические затраты на исследование. 2 пр.

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и предназначено для диагностики поражения отдела нефрона, его клубочковой или канальцевой части, для последующей выработки адекватной тактики терапии, определения прогноза почечных паренхиматозных заболеваний.
Наиболее известным способом диагностики является проведение чрескожной пункционной биопсии почек (1).
Недостатками данного метода являются его инвазивность, наличие значительного количества противопоказаний к проведению в детском возрасте, субъективный характер оценки результатов.
Известен также неинвазивный способ, основанный на изучении протеомики мочи. В результате обследования определяется панель со специфическим полипептидным характером, при этом определяются специфические биомаркеры повреждения клубочков или канальцев (2).
Недостатком указанного способа является сложность технологии, высокая стоимость исследования.
Еще одним способом диагностики является изучение морфофункционального состояния эритроцитов мочи у больных с гематурией при помощи фазово-контрастной микроскопии (3).
Недостатками данного способа являются достаточная трудоемкость исследования, использование дорогостоящего оборудования и наличие высококвалифицированного персонала.
Известен способ разделения белков мочи в зависимости от их молекулярного веса методом автоматизированного электрофореза в полиакриламидном геле с последующим определением низкомолекулярных фракций, в том числе α1-микроглобулина, β2-микроглобулина, которые в норме реабсорбируются в проксимальных канальцах почек, и высокомолекулярных белковых фракций, в основном представленных альбумином, который фильтруется в клубочках почек (4).
Недостатком данного метода является повышенная трудоемкость исполнения, высокая стоимость обследования. Кроме того, при совместном поражении клубочков и канальцев, наблюдающемся, например, при гломерулонефрите с тубулоинтерстициальным компонентом, при гемолитико-уремическом синдроме, данные методы не покажут достоверного поражения определенной части нефрона, протеинурия будет определяться как смешанная. Данный способ взят за прототип.
Целью изобретения является объективная оценка поражения отдела нефрона при заболеваниях почек у детей и снижение материально-экономических затрат на исследование.
При разработке данного способа нами принимались во внимание указанные выше недостатки аналогов. Сравнение предлагаемого способа с другими известными в области медицины показало его соответствие критериям изобретения.
Цель достигается тем, что путем математических вычислений индекс поражения почек рассчитывают по формуле:
X=0,732а+0,540b-0,368с+0,381d,
где X - индекс поражения почек,
а - максимальный удельный вес мочи,
b - титруемая кислотность мочи,
с - α1-микроглобулин мочи,
d - альбумин мочи,
0,732, 0,540, 0,368, 0,381 - нормированные коэффициенты.
При значении индекса поражения почек X<800 наблюдение может быть отнесено к группе с преимущественным поражением канальцев, при значении функции X≥800 - к группе с преимущественным поражением клубочков.
Формула создана по результатам множественного регрессионного анализа показателей, отражающих функциональное состояние почек у 343 детей с заболеваниями почек.
Предлагаемый способ реализуется следующим образом.
Для исследования необходима суточная моча больного. У больных проводят пробу Зимницкого: в течение суток пациент собирает 8 порций мочи, в каждой порции определяют удельный вес и количество мочи.
В суточной моче исследуют титруемую кислотность методом титрования 0,1 н. NaOH до тех пор, пока рН мочи не достигнет величины рН плазмы крови (7,4).
α1-микроглобулин и альбумин мочи определяют в суточной моче методом кинетической нефелометрии на аппарате Immage 800 - полностью автоматизированном иммунохимическом анализаторе специфических белков. Для удобства применения единицы изменения переведены из мг/дл в мг/л.
Эффективность предложенного способа диагностики поражения отдела нефрона подтверждена в ходе клинических исследований 343 пациентов с заболеваниями почек.
По результатам множественного регрессионного анализа показателей, отражающих функциональное состояние почек, путем математических вычислений рассчитывали индекс поражения почек.
Распределение больных в зависимости от значения индекса поражения почек
Преимущественный уровень поражения Значение индекса поражения почек
<800 ≥800∗
Преимущественно тубулярные поражения(n=195) 172 23
(88,2%) (11,8%)
Преимущественно гломерулярные поражения (n=148) 14 134
(9,5%) (90,5%)
∗ - различия между группами: χ2=207,04 для таблицы 2×2, df 1, p<0,000.
Мы оценили предлагаемый способ с позиции доказательной медицины. Исходя из этого рассчитывали следующие показатели.
Чувствительность (sensitivity, Se) - это вероятность позитивного ответа у лиц с наличием заболевания.
Специфичность (specificity, Sp) - это вероятность отрицательных результатов у лиц с неподтвержденным заболеванием.
Диагностическая точность метода (Ас) - пропорция всех истинных результатов (положительных и отрицательных) ко всем обследованным пациентам.
Чувствительность (Se)=92,5%.
Специфичность (Sp)=90,1%.
Диагностическая точность метода (Ac)=89,3%.
Таким образом, данный способ позволяет с высокой точностью (89,3%) определить преимущественный уровень поражения отдела нефрона. Высокая чувствительность и специфичность предлагаемого способа позволяют широко использовать его в клинической практике.
Клинический пример 1. Больной А., 7,5 лет поступил в нефрологическую клинику с жалобами на отеки на лице, голенях, изменение цвета мочи. Клинико-лабораторными методами было сложно провести дифференциальную диагностику между острым гломерулонефритом с нефритическим синдромом и тубулоинтерстициальным нефритом. При проведении электрофореза суточной мочи были определены повышенными показатели, отражающие канальцевые нарушения - α1-микроглобулин, β2-микроглобулин, кроме того, были повышены показатели, свидетельствующие о нарушении процесса фильтрации - альбумин, таким образом, протеинурия была определена как смешанная, что также не позволило поставить диагноз. Максимальный удельный вес по пробе Зимницкого составил 1018, титруемая кислотность - 59,8 мг/сут., α1-микроглобулин мочи - 11,5 мг/л, альбумин мочи - 156,6 мг/л.
По нашей модели индекс поражения почек Х=832,9 (преимущественное поражение клубочков почек).
После проведенного комплексного обследования был выставлен диагноз «Острый гломерулонефрит с нефритическим синдромом, период начальных проявлений».
Проведенное патогенетическое лечение привело к стойкой ремиссии, что полностью подтверждает разработанный способ диагностики. При проведении повторного обследования через 3 месяца у ребенка наблюдалась клинико-лабораторная ремиссия.
Клинический пример 2. Больная К., 3 лет поступила в нефрологическую клинику с жалобами на пастозность лица, голеней, изменение цвета мочи. При проведении электрофореза с определением белковых фракций в суточной моче была определена смешанная протеинурия. В пробе Зимницкого отмечено снижение максимального удельного веса мочи до 1012; понижение показателей ацидогенеза (титруемая кислотность 10,4 мг/сут.); α1-микроглобулин мочи составил 48,7 мг/л, альбумин мочи - 74,3 мг/л.
По нашей модели индекс поражения почек Х=756,8 (преимущественное поражение канальцев почек).
По комплексу данных был поставлен диагноз «Тубулоинтерстициальный нефрит, поствирусный, токсикоаллергический, волнообразное течение, I степень активности».
Проведенное патогенетическое лечение позволило добиться снижения активности процесса, при диспансеризации через 3 месяца отмечена нормализация показателей крови и мочи.
Таким образом, использование предлагаемого способа диагностики поражения отдела нефрона у детей дает следующие преимущества.
1. С высокой степенью достоверности позволяет прогнозировать поражение отдела нефрона и соответственно рационально определять тактику терапии, диагностическая точность метода составила 89,3%.
2. Предлагаемое изобретение является простым в исполнении, неинвазивным, малозатратным, позволяет достаточно быстро дифференцировать поражение отдела почек.
3. Данный способ можно применять для диагностики поражения почек как в острый период заболевания, так и в ремиссию и при обострении хронического процесса. Предлагаемый способ можно использовать как в стационарных медицинских учреждениях, так и в амбулаторной практике для определения тактики лечения больных с заболеваниями почек.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. Саркисян А.А. Биопсия почки: клинические показания и техника // В кн. «Детская нефрология», практическое руководство. Под редакцией Э.Лойманна, А.Н.Цыгина, А.А.Саркисяна. - М.: Литтерра. - 2010. - С.84-114.
2. Наушабаева А.Е., Кабулбаев К.А., Румянцев А.Л. и др. Рациональные методы и алгоритмы диагностики заболеваний почек у детей // Педиатрическая фармакология. - 2009. - Т.6, №4. - С.48-83.
3. Наумова В.И. Дифференциальная диагностика гематурического синдрома у детей / Методические рекомендации. - М.: Медицина, 1990. - 52 с.
4. Габбасова Н.В., Куприна Н.П. Исследование белкового спектра мочи у больных сахарным диабетом 1 типа // Педиатрия. - 2008. - Т.87, №5. - С.11-16.

Claims (1)

  1. Способ диагностики поражения отдела нефрона при заболеваниях почек у детей путем определения в суточной моче α1-микроглобулина и альбумина, отличающийся тем, что дополнительно определяют максимальный удельный вес мочи, титруемую кислотность мочи и вычисляют индекс поражения почек по формуле:
    X=0,732а+0,540b-0,368с+0,381d,
    где X - индекс поражения почек,
    а - максимальный удельный вес мочи,
    b - титруемая кислотность мочи,
    с - α1-микроглобулин мочи,
    d - альбумин мочи,
    0,732, 0,540, 0,368, 0,381 - нормированные коэффициенты, и
    при значении индекса поражения почек X<800 наблюдение может быть отнесено к группе с преимущественным поражением канальцев, при значении функции X≥800 - к группе с преимущественным поражением клубочков.
RU2012143298/15A 2012-10-09 2012-10-09 Способ диагностики поражения отдела нефрона при заболеваниях почек у детей RU2519648C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012143298/15A RU2519648C2 (ru) 2012-10-09 2012-10-09 Способ диагностики поражения отдела нефрона при заболеваниях почек у детей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012143298/15A RU2519648C2 (ru) 2012-10-09 2012-10-09 Способ диагностики поражения отдела нефрона при заболеваниях почек у детей

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012143298A RU2012143298A (ru) 2014-04-20
RU2519648C2 true RU2519648C2 (ru) 2014-06-20

Family

ID=50480457

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012143298/15A RU2519648C2 (ru) 2012-10-09 2012-10-09 Способ диагностики поражения отдела нефрона при заболеваниях почек у детей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2519648C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2589838C1 (ru) * 2015-04-23 2016-07-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования развития острого повреждения почек

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2348038C1 (ru) * 2007-06-26 2009-02-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Способ диагностики диабетической нефропатии на доклинической стадии
RU2361211C1 (ru) * 2008-03-20 2009-07-10 Ольга Витальевна Дмитриева Способ ранней диагностики поражения почек нестероидными противовоспалительными препаратами
RU2429487C1 (ru) * 2010-06-15 2011-09-20 Елена Викторовна Калюжина Способ ранней диагностики поражения почек у больных ревматоидным артритом
RU2442987C1 (ru) * 2010-10-26 2012-02-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Оренбургская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО ОрГМА Росздрава) Способ прогнозирования развития пиелонефрита у детей с аномалиями органов мочевой системы

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2348038C1 (ru) * 2007-06-26 2009-02-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Способ диагностики диабетической нефропатии на доклинической стадии
RU2361211C1 (ru) * 2008-03-20 2009-07-10 Ольга Витальевна Дмитриева Способ ранней диагностики поражения почек нестероидными противовоспалительными препаратами
RU2429487C1 (ru) * 2010-06-15 2011-09-20 Елена Викторовна Калюжина Способ ранней диагностики поражения почек у больных ревматоидным артритом
RU2442987C1 (ru) * 2010-10-26 2012-02-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Оренбургская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО ОрГМА Росздрава) Способ прогнозирования развития пиелонефрита у детей с аномалиями органов мочевой системы

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Габбасова Н.В., Куприна Н.П. Исследование белкового спектра мочи у больных сахарным диабетом 1 типа // Педиатрия. 2008. Т.87, N5. С. 11-16 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2589838C1 (ru) * 2015-04-23 2016-07-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования развития острого повреждения почек

Also Published As

Publication number Publication date
RU2012143298A (ru) 2014-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bryan et al. Prediction of five‐year survival following presentation with scleroderma: development of a simple model using three disease factors at first visit
Marinoski et al. Oral mucosa and salivary findings in non-diabetic patients with chronic kidney disease
Andrianjafimasy et al. Oxidative stress biomarkers and asthma characteristics in adults of the EGEA study
Brantlov et al. Bioimpedance resistance indices and cell membrane capacitance used to assess disease status and cell membrane integrity in children with nephrotic syndrome
Naumovic et al. Application of artificial neural networks in estimating predictive factors and therapeutic efficacy in idiopathic membranous nephropathy
Rafalska et al. Stratifying risk for progression in IgA nephropathy: how to predict the future
RU2519648C2 (ru) Способ диагностики поражения отдела нефрона при заболеваниях почек у детей
Sharipovna Current Approaches to early diagnostics of chronic kidney disease and evaluated risk factors
Lance et al. Proteomic and biomarker studies and neurological complications of pediatric sickle cell disease
Li et al. Development and validation of a routine blood parameters-based model for screening the occurrence of retinal detachment in high myopia in the context of PPPM
RU2372621C1 (ru) Способ диагностики бронхиальной астмы
RU2704960C1 (ru) Способ прогнозирования развития атеросклероза
Iseki et al. C-reactive protein is a predictor for developing proteinuria in a screened cohort
RU2546526C1 (ru) Способ диагностики окислительного стресса у детского населения в условиях внешнесредового воздействия никеля
RU2684727C1 (ru) Способ диагностики острого аппендицита с клинической симптоматикой, имитирующей правостороннюю почечную колику
RU2299439C1 (ru) Способ диагностики инфекционного мононуклеоза
ASLAM et al. CLINICAL SPECTRUM OF CHRONIC KIDNEY DISEASE: A STUDY OF 50 PATIENTS AT LUMHS.
RU2388412C1 (ru) Способ оценки степени тяжести трофологической недостаточности у больных хронической обструктивной болезнью легких
Solarin et al. The Micral-Test as a screening tool to detect microalbuminuria in children 5-15 years old with sickle cell anaemia, Lagos State University Teaching Hospital
RU2704224C1 (ru) Способ прогнозирования мультифокального атеросклеротического поражения
RU2494401C2 (ru) Способ диагностики нарушения иммунного статуса у детей в условиях химической контаминации
Jayasinghe et al. SAT-195 Diagnostic utility of whole-exome sequencing in a chronic kidney disease cohort
RU2636238C2 (ru) Способ диагностики предрасположенности к прогрессированию атеросклероза сонных артерий у лиц с нормолипидемией по содержанию CD4+ Т-лимфоцитов в периферической крови
RU2590989C2 (ru) Способ оценки эффективности и безопасности терапии при проведении клинических исследований
RU2165621C2 (ru) Способ определения показателей стимулированного фагоцитоза нейтрофилов

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151010