RU2513186C1 - Средство для лечения ран и ожогов - Google Patents
Средство для лечения ран и ожогов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2513186C1 RU2513186C1 RU2012134159/15A RU2012134159A RU2513186C1 RU 2513186 C1 RU2513186 C1 RU 2513186C1 RU 2012134159/15 A RU2012134159/15 A RU 2012134159/15A RU 2012134159 A RU2012134159 A RU 2012134159A RU 2513186 C1 RU2513186 C1 RU 2513186C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silver
- wound
- nanocomposites
- inflammatory
- agent
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к применению ультрадисперсных серебросодержащих систем в качестве противовоспалительных, антиэкссудативных и ранозаживляющих агентов. Ультрадисперсные серебросодержащие системы представляют собой нанокомпозиты нуль-валентного металлического серебра с размером частиц 10-25 нм, которые стабилизированы арабиногалактаном или его сульфатированным производным. Также изобретение относится к средству для лечения ран и ожогов, обладающему противовоспалительной, антиэкссудативной, противомикробной и ранозаживляющей активностью, которое включает указанные нанокомпозиты серебра в качестве фармакологически активного вещества и дополнительно содержит карбомер, триэтаноламин, глицерин или 1,2-пропиленгликоль и воду. Средство представлено в виде гидрофильного геля для наружного применения. Изобретение также относится к применению указанного средства для лечения ран и ожогов у нуждающегося субъекта. Заявленное изобретение обеспечивает создание гидрофильных гелей на основе нанокомпозитов серебра, которые пригодны для лечения ран и ожогов. 3 н.п. ф-лы, 8 ил., 7 пр.
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, медицине, ветеринарии, фармакологии и касается получения мягких лекарственных форм для наружного применения в виде гидрофильных гелей для лечения ран и ожогов, обладающих противовоспалительной, антиэкссудативной, противомикробной и ранозаживляющей активностями.
В качестве действующего фармакологически активного вещества использованы ранее известные ультрадисперсные серебросодержащие системы (AG+Ag0) и (AGSO3H+Ag0), представляющие собой нанокластеры нуль-валентного металлического серебра с размером частиц 10-25 нм, стабилизированные арабиногалактаном или его сульфатированным производным, обладающие антимикробной активностью (RU 2278669 и заявка №2010137712 от 09.09.2010 (Россия)).
Известно средство для лечения ран и ожогов (US 3639575), представляющее собой гидрофильные гели на основе сшитых сополимеров полиоксиэтилена и полиоксипропилена, где в качестве действующего фармакологически активного вещества использованы водорастворимые соли серебра, такие как серебра нитрат, серебра ацетат, серебра сульфат и серебра лактат. Их эффективная терапевтическая концентрация определена в диапазоне 0,1-1,0%. Также известно антисептическое и гемостатическое средство на основе неполной серебряной соли полиакриловой кислоты - аргакрил, проявляющее антимикробное действие в концентрации более 1% (RU 2220982).
В настоящее время в современной медицинской практике для лечения инфицированных ран и ожогов широко используются лекарственные средства, содержащие ионную форму серебра, представленные ограниченным числом дорогостоящих мягких лекарственных форм для наружного применения импортного производства: «Аргосульфан» (Фармзавод Ельфа А.О., Польша: крем 2%), «Дермазин» (Фирма "Лек", Словения: крем 1%), «Эбермин» (Центр Генной Инженерии и Биотехнологии, Куба: мазь) (Государственный реестр лекарственных средств. Веб-сайт Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития [электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.regmed.ru). При их применении возможно развитие аллергических реакций и серьезных побочных действий, связанных с использованием в качестве носителей ионов серебра производных сульфаниламидов.
Поэтому целью данного изобретения явилась разработка высокоэффективных серебросодержащих фармацевтических композиций в виде мягких лекарственных форм для наружного применения, обладающих противовоспалительной, антиэкссудативной, противомикробной и ранозаживляющей активностями с низкой токсичностью и минимумом побочных действий.
Нами впервые выявлена противовоспалительная, антиэкссудативная и ранозаживляющая активность ультрадисперсных серебросодержащих систем (AG+Ag0) и (AGSO3H+Ag0) - нанокомпозитов серебра и арабиногалактана или его сульфатированного производного.
Техническим результатом настоящего изобретения является создание оригинальных фармацевтических композиций отечественного производства в виде гидрофильных гелей на основе нанокомпозитов серебра и арабиногалактана или его сульфатированного производного для лечения ран и ожогов.
Указанный технический результат достигается тем, что средство для лечения ран и ожогов, содержащее в качестве действующего фармакологически активного вещества нанокомпозиты серебра и арабиногалактана или его сульфатированного производного, дополнительно содержит в качестве гидрофильной основы высокомолекулярные полимеры акриловой кислоты, поперечно сшитые полиалкильными эфирами сахаров или полиспиртов (карбомер), триэтаноламин, глицерин или 1,2-пропиленгликоль и воду очищенную при следующем соотношении компонентов в мас.%:
Нанокомпозит серебра и арабиногалактана | |
или его сульфатированного производного | |
(AG+Ag0) или (AGSO3H+Ag0) | 0,1-1,0 |
Карбомер | 0,2-1,5 |
Триэтаноламин | 0,1-1,0 |
Глицерин или 1,2-пропиленгликоль | 5,0-50,0 |
Вода очищенная | до 100,0 |
Все компоненты гидрофильной основы разрешены для медицинского применения.
Технический результат достигается использованием в отличие от ближайших аналогов лекарственных препаратов «Аргосульфан», «Дермазин» и «Эбермин», а также средства для лечения ран и ожогов (US 3639575), в качестве действующих фармакологически активных веществ не ионных форм серебра, а ультрадисперсных серебросодержащих систем, представляющих собой нанокластеры нуль-валентного металлического серебра с размером частиц 10-25 нм, стабилизированные арабиногалактаном или его сульфатированным производным.
Так как нанокомпозиты серебра и арабиногалактана или его сульфатированного производного являются гидрофильными, хорошо растворимыми в воде соединениями, то для изготовления лекарственных форм для наружного применения на их основе наиболее рациональными и оптимальными с технологической точки зрения, а также с учетом физико-химических свойств действующих веществ являются гидрогели, где в качестве гелеобразователя использован широко применяемый в фармацевтической технологии лекарственных форм карбомер. Гидрофильные гели на его основе обеспечивают пролонгированное лечебное действие активных веществ за счет хорошей адсорбции и обволакивающих свойств, позволяющих лекарственному препарату задерживаться на коже, а также регулировать скорость высвобождения лекарственных веществ, обеспечивая хорошую биодоступность активных веществ в ткани, благодаря высокой интенсивности процессов диффузии.
Краткое описание чертежей
На рис.1 показаны зависимости напряжения сдвига τ (Па) от скорости сдвига D (с-1) образцов 1 - гель AGSO3H+Ag0 и 2 - гель AG+Ag0 и их соответствие реологическому оптимуму экструзии гидрофильных гелей (ABCDEFGH - граница технологического оптимума консистенции).
На рис.2 показана выраженная нейтрофильная инфильтрация в области линейной раны по Фенчину (1979) в контрольной группе животных (1 сутки, окраска гематоксилин-эозином).
На рис.3 показана умеренно выраженная нейтрофильная инфильтрация в области линейной раны по Фенчину (1979) в опытной группе животных (1 сутки, окраска гематоксилин-эозином).
На рис.4 показан выраженный отек мышцы в области линейной раны по Фенчину (1979) в контрольной группе животных (1 сутки, окраска гематоксилин-эозином).
На рис.5 показан слабо выраженный отек мышцы в области линейной раны по Фенчину (1979) в опытной группе животных (1 сутки, окраска гематоксилин-эозином).
На рис.6 показано отсутствие эпителизации в области линейной раны по Фенчину (1979) в контрольной группе животных (3 сутки, окраска гематоксилин-эозином).
На рис.7 показана ранняя эпителизация в области линейной раны по Фенчину (1979) в опытной группе животных (3 сутки, окраска гематоксилин-эозином).
На рис.8 показана оценка эпителизации ожоговой раны.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение.
Пример 1.
К 0,5 г карбомера прибавляли 48,7 мл воды очищенной и оставляли для набухания на 15 минут, затем добавляли по каплям 0,3 г триэтаноламина при постоянном перемешивании до получения гелеобразной консистенции. В полученный гель вносили 45,0 г глицерина, после чего проводили гомогенизацию основы. Нанокомпозит (AG+Ag0) 0,5 г растворяли при перемешивании в 5 мл воды очищенной. Полученный раствор нанокомпозита серебра и арабиногалактана добавляли при постоянном перемешивании в основу. Гомогенизацию продукта осуществляли до получения однородного по консистенции прозрачного геля коричневого цвета.
Пример 2.
К 1 г карбомера прибавляли 67,4 мл воды очищенной и оставляли для набухания на 15 минут, затем добавляли по каплям 0,6 г триэтаноламина при постоянном перемешивании до получения гелеобразной консистенции. В полученный гель вносили 20 г 1,2-пропиленгликоля, после чего проводили гомогенизацию основы. Нанокомпозит (AGSO3H+Ag0) 1 г растворяли при перемешивании в 10 мл воды очищенной. Полученный раствор нанокомпозита серебра и сульфатированного арабиногалактана добавляли при постоянном перемешивании в основу. Гомогенизацию продукта осуществляли до получения однородного по консистенции непрозрачного геля серо-коричневого цвета.
Пример 3.
На эффективность фармакологического действия мягкой лекарственной формы большое влияние оказывают ее реологические свойства, характеризующие технологические и потребительские показатели лекарственного средства, такие как фасуемость и экструзия из туб, удобство и легкость нанесения на кожу, продолжительность лечебного воздействия и биодоступность действующего вещества.
Изучение реологических свойств оригинальных фармацевтических композиций в виде гидрофильных гелей на основе нанокомпозитов серебра и арабиногалактана или его сульфатированного производного осуществляли методом динамической реологии на модифицированном реовискозиметре Rheotest2.1 (Германия) с измерительным модулем «цилиндр-цилиндр» (отношение между радиусами 1.02) в режиме контролируемой скорости сдвига. Скорость сдвига D изменяли в пределах 0.1-300 с-1. Ошибка метода составила 3%. Полученные результаты представлены на рисунке 1.
Как видно из рисунка 1 реологические параметры исследуемых композиций (1 - гель AGSO3H+Ag0 и 2 - гель AG+Ag0) находятся в хорошем соответствии с требованиями технологического оптимума консистенции для гидрофильных гелей, обеспечивая легкое дозирование при возможных технологических операциях (наполнение туб при фасовке, выдавливаемость из туб и т.д.), а также намазываемость мягкой лекарственной формы на кожу.
Таким образом, разработанные составы и технологии гидрофильных гелей на основе нанокомпозитов серебра и арабиногалактана или его сульфатированного производного являются оптимальными для получения оригинальных фармацевтических композиций, пригодность которых в качестве средств для лечения ран и ожогов доказана результатами проведенных фармакологических исследований.
Изучение противовоспалительной, антиэкссудативной и ранозаживляющей активностей гелей AG+Ag0 и AGSO3H+Ag0 проводили на модели асептической линейной кожной раны (Фенчин К.М. Заживление ран - Киев: Здоров′я, 1979. - 167 с.).
Для этого под кетамин-дроперидол-атропиновым наркозом у крыс линии Wistar весом 220-250 г в области спины по паравертебральной линии наносили рану до собственной фасции длиной 4 см. На равном расстоянии накладывали три узловых шва, сближающих края полученной раны.
Эксперименты выполнялись в соответствии с нормами гуманного обращения с животными, которые регламентированы «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных» (Приложение к приказу Министерства здравоохранения СССР от 12.08.1977 г. №755) согласно протоколу, одобренному Комитетом по биомедицинской этике НЦРВХ СО РАМН.
Животным опытных групп сразу после операции и затем на протяжении всего эксперимента наносили гели с исследуемыми соединениями, а крысам контрольной группы - гелевую основу, не содержащую исследуемые соединения.
Выведение животных из эксперимента осуществляют в сроки: 1, 3, 7, 14, 21 и 28 сутки.
Для гистологической оценки фармакологической активности фрагменты линейной раны и сформированной на ее месте соединительной ткани фиксировали раствором FineFix (Milestone, Италия). Полученный материал заливали в парафин, готовили срезы, которые окрашивали гематоксилин-эозином (Меркулов Г.А. Курс патологогистологической техники. - Л.: Медицина, 1969. - 422 с.).
Пример 4.
Противовоспалительная активность
У контрольной группы животных процесс заживления линейной раны морфологически соответствовал канонам развития воспалительного ответа, при котором пик выраженности нейтрофильной инфильтрации в зоне повреждения наблюдался на 1 сутки (рисунок 2).
Применение исследуемых фармацевтических композиций уменьшило выраженность нейтрофильной инфильтрации в области раны по сравнению с контролем (рисунок 3), что свидетельствует о противовоспалительном эффекте нанокомпозитов серебра и арабиногалактана или его сульфатированного производного и гидрофильных гелей, разработанных на их основе.
Пример 5.
Антиэкссудативная активность
Отек является важным признаком воспалительного процесса. Пик его выраженности как в группе контроля, так и в опытных группах животных приходился на 1 сутки после моделирования линейной раны.
При этом гели исследуемых нанокомпозитов обладали антиэкссудативным действием, проявляющимся в снижении выраженности отека стромы и уменьшении клеточного отека по сравнению с контролем. Репрезентативные фотографии гистологических препаратов представлены на рисунках 4 и 5.
Пример 6.
Ранозаживляющая активность
Динамика процесса эпителизации раневого дефекта, состоящего в образовании эпителия в месте повреждения кожи, является важной характеристикой скорости регенерации в области повреждения.
Установлено, что при применении исследуемых фармацевтических композиций достигнута ранняя эпителизация раны - на 3 сутки раневого процесса (рисунок 6). В то же время эпителизация в группе контроля наступала на 7 сутки эксперимента (рисунок 7).
Таким образом, на модели линейной раны по Фенчину (1979) исследуемые нанокомпозиты серебра и арабиногалактана или его сульфатированного производного и гидрофильные гели, разработанные на их основе, показали противовоспалительную, антиэкссудативную и стимулирующую эпителизацию раны (ранозаживляющую) активности.
В современной медицинской практике официнальные препараты серебра применяются чаще всего в комбустиологии. Поэтому на модели ожоговой раны (Парамонов Б.А., Чеботарев В.Ю. Методы моделирования термических ожогов кожи при разработке препаратов для местного лечения //Бюл. эксп. биол. и мед. - 2002. - №11. - С.593-597) было изучено ранозаживляющее действие разработанных на основе нанокомпозитов серебра и арабиногалактана или его сульфатированного производного гидрофильных гелей.
Для этого под кетамин-дроперидол-атропиновым наркозом у крыс линии Wistar весом 220-250 г в области спины воспроизводят термический ожог (на депилированную поверхность воздействуют галогеновой лампой мощностью 300 W на расстоянии 1 см в течение 10 с).
Эксперименты выполнялись в соответствии с нормами гуманного обращения с животными, которые регламентированы «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных» (Приложение к приказу Министерства здравоохранения СССР от 12.08.1977 г. №755) согласно протоколу, одобренному Комитетом по биомедицинской этике НЦРВХ СО РАМП.
Животным опытных групп сразу после манипуляции и затем на протяжении всего эксперимента наносили 1% гели с исследуемыми соединениями, а крысам контрольной группы - гелевую основу, не содержащую исследуемые соединения. В качестве препарата сравнения использовали «Дермазин» (Фирма "Лек", Словения: крем 1%).
Выведение животных из эксперимента осуществляют в сроки: 3, 7 и 14 суток.
Для гистологической оценки ранозаживляющей активности фрагменты ожоговой раны фиксировали раствором FineFix. Полученный материал заливали в парафин, готовили срезы толщиной 5 мкм, которые окрашивали по методу Ван-Гизона (Меркулов Г.А. Курс патологогистологической техники. - Л.: Медицина, 1969. - 422 с.).
Пример 7.
Ранозаживляющая активность на модели ожоговой раны
Оценку скорости эпителизации ожоговой раны проводили в баллах по шкале:
0 баллов - отсутствие эпителизации,
1 балл - начало эпителизации с краев раны,
2 балла - эпителизация более 80% раневой поверхности,
3 балла - полная эпителизация раны.
Установлено, что применение исследуемых фармацевтических композиций ускоряет процесс эпителизации ожоговой раны как по сравнению с контрольной группой, так и с группой препарата сравнения «Дермазин». Полученные данные представлены на рисунке 8.
При статистическом анализе (Рисунок 8) выявлено, что исследуемые гидрофильные гели на основе нанокомпозитов серебра и арабиногалактана или его сульфатированного производного обладают выраженной ранозаживляющей активностью по сравнению с контролем (сравнение «Контроль» - «1% гель AG+Ag0» z=-2.774, p=0.0055; «Контроль» - «1% гель AGSO3H+Ag0» z=-2.05, p=0.04). Достоверных отличий между группами «Контроль» - «1% крем Дермазин» не зарегистрировано (z=-1.24, p=0.214).
Таким образом, оригинальные фармацевтические композиции в виде гидрофильных гелей на основе нанокомпозитов серебра и арабиногалактана или его сульфатированного производного обладают выраженной противовоспалительной, антиэкссудативной и ранозаживляющей активностями, что делает заявляемое средство перспективным в хирургической и комбустиологической практике для лечения ран и ожогов, а также для применения в ветеринарии.
Claims (3)
1. Применение ультрадисперсных серебросодержащих систем, представляющих собой нанокомпозиты нуль-валентного металлического серебра с размером частиц 10-25 нм, стабилизированные арабиногалактаном или его сульфатированным производным, в качестве противовоспалительных, антиэкссудативных и ранозаживляющих агентов.
2. Средство для лечения ран и ожогов, обладающее противовоспалительной, антиэкссудативной, противомикробной и ранозаживляющей активностями, выполненное в мягкой лекарственной форме для наружного применения в виде гидрофильного геля, содержащее в качестве действующего фармакологически активного вещества нанокомпозиты серебра по п.1 и дополнительно содержащее карбомер в качестве гидрофильной основы, а также триэтаноламин, глицерин или 1,2-пропиленгликоль и воду очищенную при следующем соотношении компонентов в мас.%:
Нанокомпозит серебра и арабиногалактана
или его сульфатированного производного
(AG+Ag0) или (AGSO3H+Ag0) 0,1-1,0
Карбомер 0,2-1,5
Триэтаноламин 0,1-1,0
Глицерин или 1,2-пропиленгликоль 5,0-50,0
Вода очищенная до 100,0
3. Применение средства по п.2 для лечения ран и ожогов у нуждающегося субъекта.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012134159/15A RU2513186C1 (ru) | 2012-08-09 | 2012-08-09 | Средство для лечения ран и ожогов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012134159/15A RU2513186C1 (ru) | 2012-08-09 | 2012-08-09 | Средство для лечения ран и ожогов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012134159A RU2012134159A (ru) | 2014-03-20 |
RU2513186C1 true RU2513186C1 (ru) | 2014-04-20 |
Family
ID=50279772
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012134159/15A RU2513186C1 (ru) | 2012-08-09 | 2012-08-09 | Средство для лечения ран и ожогов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2513186C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2636530C2 (ru) * | 2016-04-25 | 2017-11-23 | Андрей Владимирович Блинов | Фармацевтическая композиция для лечения ран и ожогов |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2260500C1 (ru) * | 2004-03-22 | 2005-09-20 | Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (ИрИХ СО РАН) | Способ получения наноразмерных металлических и металлоксидных частиц |
RU2278669C1 (ru) * | 2004-11-09 | 2006-06-27 | Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (ИрИХ СО РАН) | Средство, обладающее антимикробной активностью |
US20110281991A1 (en) * | 2010-05-11 | 2011-11-17 | China Medical University | Core-shell metal nanoparticles and method for manufacturing the same |
-
2012
- 2012-08-09 RU RU2012134159/15A patent/RU2513186C1/ru active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2260500C1 (ru) * | 2004-03-22 | 2005-09-20 | Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (ИрИХ СО РАН) | Способ получения наноразмерных металлических и металлоксидных частиц |
RU2278669C1 (ru) * | 2004-11-09 | 2006-06-27 | Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (ИрИХ СО РАН) | Средство, обладающее антимикробной активностью |
US20110281991A1 (en) * | 2010-05-11 | 2011-11-17 | China Medical University | Core-shell metal nanoparticles and method for manufacturing the same |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
ВЕНГЕРОВИЧ Н.Г. «Патогенетическое обоснование применения биоактивных наноматериалов при раневом процессе» Автореферат диссертации, Санкт-Петербург – 2011 [онлайн]. [Найдено в Интернет 13.06.2013] . * |
КОСТЫРО Я.А. «Новые наноструктурированные антимикробные препараты на основе сульфатированного арабиногалактана». Новые достижения в химии и химической технологии растительного сырья. Материалы IV всероссийской конференции. Книга 2, Барнаул-2009, стр.128-129 [онлайн] [Найдено в Интернет 13.06.2013]. . Крем для наружного применения «Аргосульфан» П N014888/01 от 24.04.2009. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2636530C2 (ru) * | 2016-04-25 | 2017-11-23 | Андрей Владимирович Блинов | Фармацевтическая композиция для лечения ран и ожогов |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2012134159A (ru) | 2014-03-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Shi et al. | An antifouling hydrogel containing silver nanoparticles for modulating the therapeutic immune response in chronic wound healing | |
Morsi et al. | Silver sulfadiazine based cubosome hydrogels for topical treatment of burns: development and in vitro/in vivo characterization | |
Al Harthi et al. | Nasal delivery of donepezil HCl-loaded hydrogels for the treatment of Alzheimer’s disease | |
RU2452475C2 (ru) | Средство для лечения ран, ожогов и инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, придатков кожи и слизистых оболочек | |
Choudhary et al. | Scar free healing of full thickness diabetic wounds: a unique combination of silver nanoparticles as antimicrobial agent, calcium alginate nanoparticles as hemostatic agent, fresh blood as nutrient/growth factor supplier and chitosan as base matrix | |
Joshi et al. | Systematic investigation of ethanolic extract from Leea macrophylla: implications in wound healing | |
Thakkar et al. | Development and characterization of novel hydrogel containing antimicrobial drug for treatment of burns | |
BRPI0717734B1 (pt) | Método para preparar um pó seco de nanopartículas poliméricas, pó seco e uso do mesmo | |
RU2617501C1 (ru) | Гидрогель на основе комплексной соли хитозана и способ его получения | |
DE102012013482A1 (de) | Zusammensetzung zur Förderung der Wiederherstellung von verletztem Körpergewebe | |
Alsarra et al. | Mucoadhesive polymeric hydrogels for nasal delivery of acyclovir | |
Kassem et al. | Thiolated alginate-based multiple layer mucoadhesive films of metformin forintra-pocket local delivery: In vitro characterization and clinical assessment | |
Mittal et al. | Acceleration of wound healing in diabetic rats through poly dimethylaminoethyl acrylate–hyaluronic acid polymeric hydrogel impregnated with a Didymocarpus pedicellatus plant extract | |
El-Feky et al. | Mucosal co-delivery of ketorolac and lidocaine using polymeric wafers for dental application | |
Masood et al. | Pharmaco-technical evaluation of statistically formulated and optimized dual drug-loaded silica nanoparticles for improved antifungal efficacy and wound healing | |
JP5891651B2 (ja) | 角層細胞分化正常化用皮膚外用剤 | |
Smagina et al. | Polymeric gel systems cytotoxicity and drug release as key features for their effective application in various fields of addressed pharmaceuticals delivery | |
RU2513186C1 (ru) | Средство для лечения ран и ожогов | |
Chien et al. | Nanomicelle-generating microneedles loaded with tranilast for treatment of hypertrophic scars in a rabbit model | |
Ashfaq et al. | Factorial design of in situ gelling two-compartment systems containing chlorhexidine for the treatment of periodontitis | |
CN104334165B (zh) | 用于治疗炎症和疼痛的药物组合物 | |
Nnamani et al. | Characterization and controlled release of gentamicin from novel hydrogels based on Poloxamer 407 and polyacrylic acids | |
CN102247374A (zh) | 四氢嘧啶及其衍生物在制备治疗皮肤创伤的药物中的应用 | |
US20110311613A1 (en) | Topical formulations of flap inhibitors for the treatment of dermatological conditions | |
AU2013363788B2 (en) | Gel compositions |