RU2510017C1 - Способ определения аскорбата кальция в биологически активных добавках методом вольтамперометрии - Google Patents
Способ определения аскорбата кальция в биологически активных добавках методом вольтамперометрии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2510017C1 RU2510017C1 RU2012145259/28A RU2012145259A RU2510017C1 RU 2510017 C1 RU2510017 C1 RU 2510017C1 RU 2012145259/28 A RU2012145259/28 A RU 2012145259/28A RU 2012145259 A RU2012145259 A RU 2012145259A RU 2510017 C1 RU2510017 C1 RU 2510017C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calcium ascorbate
- biologically active
- active additives
- mol
- voltammetry
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области количественного определения аскорбата кальция в БАД с целью контроля качества выпускаемых на рынок биологически активных добавок. Способ определения аскорбата кальция в биологически активных добавках включает стадию пробоподготовки и вольтамперометрическое определение. Согласно изобретению проводят анодную вольтамперометрию на индикаторном стеклоуглеродном электроде при потенциале +0,32 В относительно насыщенного хлорид-серебряного электрода на фоне хлористого калия 0,1 моль/дм3 при постояннотоковой форме развертки потенциала со скоростью 30 мВ/с с областью определяемых содержаний аскорбата кальция от 1,5·10-5 до 6,7·10-4 моль/дм3. Изобретение обеспечивает возможность эффективного чувствительного и экспрессностного определения аскорбата кальция в БАД методом вольтамперометрии. 1 табл., 2 ил., 1 пр.
Description
Изобретение относится к области количественного определения аскорбата кальция с выраженными антиоксидантными свойствами в биологически активных добавках (БАД). Метод определения - вольтамперометрия.
В настоящее время в клинической практике широко используются препараты кальция, такие как хлорид кальция и карбонат кальция. Кальций играет важную роль в различных физиологических процессах организма. Установлено, что ионы кальция необходимы для осуществления процесса передачи нервных импульсов и активности некоторых ферментов. В настоящее время БАД на основе кальция немного. Аскорбат кальция стимулирует защитные силы организма, улучшает усвоение железа из пищи, играет важную роль в образовании и поддержании функций соединительных тканей и костей. Фактически аскорбат кальция - это сочетание витамина С и кальция, который в присутствии первого легче усваивается организмом. Кроме этого аскорбат кальция благотворно влияет на состояние сосудов, усвоение многих минералов, регулирует выработку важных гормонов, помогает быстрее справиться с повреждениями кожи.
Аскорбат кальция является веществом с выраженными антиоксидантными и психотропными свойствами. Он представляет собой комплекс кальция, где в качестве биоактивного лиганда является аскорбиновая кислота.
На фиг. 1 представлена структурная формула аскорбата кальция.
Выявлено, что от содержания чистого компонента - аскорбата кальция в биологически активных добавках зависит качество БАД по проявлению антиоксидантных и психотропных свойств. В связи с этим актуальным является контроль содержания аскорбата кальция в БАД.
В настоящее время из методик количественного определения аскорбата кальция в БАД используют метод комплексонометрического титрования Ca2+ в аммонийном буфере с индикатором эриохромом черным Т (Государственная фармакопея СССР XI-М.: Медицина, 1987. Вып. 1.-336 С.). Недостатком метода является то, что данный способ не позволяет проводить количественное определение аскорбата кальция в БАД с необходимой чувствительностью.
Наиболее близким по технической сущности является электрохимическое определение аскорбата кальция в БАД методом капиллярного электрофореза (Система капиллярного электрофореза. 09AR03.01.11-1/www.lumex.ru).
Метод измерения основан на разбавлении пробы жидкого БАД и определении массовой концентрации анализируемого компонента - аскорбата кальция методом капиллярного электрофореза в варианте мицеллярной электрокинетической хроматографии. Детектирование аскорбата кальция проводят по собственному поглощению при длине волны 254 нм. Диапазон измеряемых концентраций аскорбата кальция от 10 до 1000 мг/дм3.
Несмотря на хорошую чувствительность и селективность определения аскорбата кальция в БАД метод капиллярного электрофореза в варианте мицеллярной электрокинетической хроматографии имеет ряд недостатков: оборудование и растворители имеют высокую стоимость, для проведения специальной пробоподготовки требуются дорогостоящие реактивы.
Для обеспечения контроля качества БАД путем определения аскорбата кальция необходимо разработать вольтамперометрическую методику количественного определения аскорбата кальция в БАД.
Новая техническая задача - увеличение чувствительности и экспрессности способа определения аскорбата кальция в таблетированной форме БАД методом вольтамперометрии.
Способ измерений молярной концентрации аскорбата кальция в пробах БАД основан на измерении вольтамперометрического сигнала окисления енольной группы аскорбата кальция в БАД, используя метод добавок, в диапазоне концентраций от 1,5·10-5 до 6,7·10-4 моль/дм3.
Определению не мешают другие функциональные группы органических соединений БАД (-СOOH, -СН2OH, -OLi).
Поставленная задача достигается тем, что аскорбат кальция переводят из таблетированной формы в раствор и проводят вольтамперометрическое определение. Проводят анодную вольтамперометрию на индикаторном стеклоуглеродном электроде при потенциале +0,32 В относительно насыщенного хлорид-серебряного электрода на фоне хлористого калия 0,1 моль/дм3 при постоянно-токовой форме развертки потенциала со скоростью 30 мВ/с с областью определяемых содержаний аскорбата кальция от 1,5·10-5 до 6,7·10-4 моль/дм3.
Градуировочная зависимость тока окисления аскорбата кальция от его концентрации в ячейке в условиях постоянно токовой вольтамперометрии на стеклоуглеродном электрод (СУЭ) приведена на фиг.2
Область прямолинейной зависимости тока окисления аскорбата кальция от его концентрации в электрохимической ячейке достаточна для применения методики при оценке количественного содержания аскорбата кальция в БАД.
Значения пределов повторяемости, воспроизводимости и критического диапазона измерений концентрации аскорбата кальция при доверительной вероятности Р=0,95 представлена в таблице 1.
Пример. Определение аскорбата кальция в таблетках БАД «Аскорбат комплекс».
Одну таблетку растирают в ступке до получения порошка. Порошок взвешивают и переносят в колбу 50 см3, добавляют 10-15 см3 буферного раствора хлористого калия 0,1 моль/дм3 и нагревают на водяной бане при температуре 45-50°С в течение 10 минут. После этого раствор фильтруют через бумажный фильтр, который промывают буфером два раза по 5 мл. Затем в кварцевый стаканчик вместимостью 20 мл вносят 10,0 мл раствора фонового электролита в растворе хлористого калия 0,1 моль/дм3 и помещают в электрохимическую ячейку вольтамперометрического анализатора (ТА-2, г. Томск). Опускают в раствор электроды: индикаторный - стеклоуглеродный электрод, вспомогательный и электрод сравнения - насыщенные хлорид-серебряные электроды. Регистрацию фоновой линии проводят в постояннотоковом режиме съемки при линейной скорости развертки потенциала 30 мВ/с. Отсутствие пиков на вольтамперограмме и воспроизводимые кривые свидетельствовали о чистоте фона. После получения удовлетворительных кривых фона, вносят аликвоту фильтрата аскорбата кальция объемом 0,1 см3. Перемешивают раствор 10 секунд газом азотом, успокаивают 20 секунд и снимают вольтамперограмму в тех же условиях. Анодный пик регистрируют при потенциале +0,32 В. Концентрацию аскорбата кальция оценивают по высоте анодного пика методом добавок аттестованных смесей аскорбата кальция по общепринятой методике.
Предложенный способ количественного определения аскорбата кальция отличается простотой, не требует больших трудозатрат, значительного количества реактивов и отличается высокой экспрессностью и чувствительностью.
Предложенный способ может быть использован для количественного определения аскорбата кальция в БАД и лекарственных формах
Claims (1)
- Способ определения аскорбата кальция в биологически активных добавках, включающий стадию пробоподготовки и вольтамперометрическое определение, отличающийся тем, что проводят анодную вольтамперометрию на индикаторном стеклоуглеродном электроде при потенциале +0,32 В относительно насыщенного хлорид-серебряного электрода на фоне хлористого калия 0,1 моль/дм3 при постояннотоковой форме развертки потенциала со скоростью 30 мВ/с с областью определяемых содержаний аскорбата кальция от 1,5·10-5 до 6,7·10-4 моль/дм3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012145259/28A RU2510017C1 (ru) | 2012-10-25 | 2012-10-25 | Способ определения аскорбата кальция в биологически активных добавках методом вольтамперометрии |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012145259/28A RU2510017C1 (ru) | 2012-10-25 | 2012-10-25 | Способ определения аскорбата кальция в биологически активных добавках методом вольтамперометрии |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2510017C1 true RU2510017C1 (ru) | 2014-03-20 |
Family
ID=50279732
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012145259/28A RU2510017C1 (ru) | 2012-10-25 | 2012-10-25 | Способ определения аскорбата кальция в биологически активных добавках методом вольтамперометрии |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2510017C1 (ru) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5424214A (en) * | 1990-10-03 | 1995-06-13 | Beckman Instruments, Inc. | Diluent and method for determination of total calcium |
| RU2224997C1 (ru) * | 2002-06-06 | 2004-02-27 | Томский политехнический университет | Вольтамперометрический способ определения суммарной активности антиоксидантов |
| JP2006029981A (ja) * | 2004-07-15 | 2006-02-02 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 感冒薬配合成分の分析方法及び分析用泳動液 |
| US7998513B1 (en) * | 2007-07-10 | 2011-08-16 | Primordial Diagnostics, Inc. | Ascorbate monitoring and control system |
| CN102564981A (zh) * | 2011-12-23 | 2012-07-11 | 河北维尔康制药有限公司 | 一种检测抗坏血酸钙溶液颜色的方法 |
| US20120222958A1 (en) * | 2011-03-04 | 2012-09-06 | The Regents Of The University Of California | Nanopore Device for Reversible Ion and Molecule Sensing or Migration |
-
2012
- 2012-10-25 RU RU2012145259/28A patent/RU2510017C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5424214A (en) * | 1990-10-03 | 1995-06-13 | Beckman Instruments, Inc. | Diluent and method for determination of total calcium |
| RU2224997C1 (ru) * | 2002-06-06 | 2004-02-27 | Томский политехнический университет | Вольтамперометрический способ определения суммарной активности антиоксидантов |
| JP2006029981A (ja) * | 2004-07-15 | 2006-02-02 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 感冒薬配合成分の分析方法及び分析用泳動液 |
| US7998513B1 (en) * | 2007-07-10 | 2011-08-16 | Primordial Diagnostics, Inc. | Ascorbate monitoring and control system |
| US20120222958A1 (en) * | 2011-03-04 | 2012-09-06 | The Regents Of The University Of California | Nanopore Device for Reversible Ion and Molecule Sensing or Migration |
| CN102564981A (zh) * | 2011-12-23 | 2012-07-11 | 河北维尔康制药有限公司 | 一种检测抗坏血酸钙溶液颜色的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Babaei et al. | Simultaneous determination of tryptophan, uric acid and ascorbic acid at iron (III) doped zeolite modified carbon paste electrode | |
| Eisele et al. | Exploiting the high oxidation potential of carisoprodol on a boron-doped diamond electrode: An improved method for its simultaneous determination with acetaminophen and caffeine | |
| Behpour et al. | A gold nanoparticle-modified carbon paste electrode as a sensor for simultaneous determination of acetaminophen and atenolol | |
| Welzel | pH and ions | |
| CN103760121A (zh) | 一种血液中亚硝酸盐的检测方法 | |
| Zhang et al. | In vivo monitoring of the monoamine neurotransmitters in rat brain using microdialysis sampling with liquid chromatography electrochemical detection | |
| Salamanca-Neto et al. | Boron-doped diamond electrode: a modification-free platform for sensitive square-wave voltammetric determination of indapamide hydrochloride | |
| Hendawy et al. | A Zirconium Oxide Nanoparticle Modified Screen‐printed Electrode for Anodic Stripping Determination of Daclatasvir Dihydrochloride | |
| Alarfaj | Square-wave adsorptive stripping voltammetric determination of antihypertensive agent telmisartan in tablets and its application to human plasma | |
| CN101576530B (zh) | 利用石墨纳米片/Nafion复合薄膜修饰电极测定多巴胺的方法 | |
| CN110823970A (zh) | 一种快速测定酸性溶液中l-胱氨酸含量的电化学检测方法 | |
| CN105004781A (zh) | 一种基于纸基电化学装置的测定多巴胺的方法 | |
| CN109374706A (zh) | 一种用立方Ia3d结构介孔碳CMK-8直接电化学传感器检测痕量卡巴氧的方法 | |
| CN105223260B (zh) | 痕量快速检测对羟基苯甲酸丁酯的电化学传感器及其制备方法 | |
| CN107664672B (zh) | 一种同步测定乳粉中l-抗坏血酸、d-抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的方法 | |
| RU2510017C1 (ru) | Способ определения аскорбата кальция в биологически активных добавках методом вольтамперометрии | |
| CN103091305B (zh) | 电化学发光检测喹诺酮类抗生素的方法 | |
| CN103163121A (zh) | 一种l-半胱氨酸的检测方法 | |
| Benvidi et al. | Construction of a nanocomposite sensor by the modification of a carbon-paste electrode with reduced graphene oxide and a hydroquinone derivative: simultaneous determination of glutathione and penicillamine | |
| CN105548299B (zh) | 一种快速检测土壤中乙草胺残留的方法及检测装置 | |
| RU2224997C1 (ru) | Вольтамперометрический способ определения суммарной активности антиоксидантов | |
| RU2510018C1 (ru) | Способ определения аскорбата лития в лекарственной форме методом вольтамперометрии | |
| Chang et al. | Simultaneous voltammetric determination of ascorbic acid and its derivatives in cosmetics using epoxy-carbon composite electrodes | |
| Omar et al. | Assay of amlodipine besylate in tablets and human biological fluids by square wave adsorptive cathodic stripping voltammetry | |
| Motsegood et al. | Detection of acetone on human breath using cyclic voltammetry |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141026 |