RU2504590C1 - Processing method of oxidised ores so that matte is obtained - Google Patents

Processing method of oxidised ores so that matte is obtained Download PDF

Info

Publication number
RU2504590C1
RU2504590C1 RU2012144042/02A RU2012144042A RU2504590C1 RU 2504590 C1 RU2504590 C1 RU 2504590C1 RU 2012144042/02 A RU2012144042/02 A RU 2012144042/02A RU 2012144042 A RU2012144042 A RU 2012144042A RU 2504590 C1 RU2504590 C1 RU 2504590C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
furnace
charge
matte
fluxes
copper
Prior art date
Application number
RU2012144042/02A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Олег Анатольевич Власов
Валерий Валентинович Мечев
Original Assignee
Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" filed Critical Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет"
Priority to RU2012144042/02A priority Critical patent/RU2504590C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2504590C1 publication Critical patent/RU2504590C1/en

Links

Images

Abstract

FIELD: metallurgy.
SUBSTANCE: method involves PZhV furnace smelting (bath smelting) of the charge containing calcium sulphate, carbon-bearing reducing agent and fluxes, and sulphurisation in a rotating furnace connected to the PZhV furnace. Charge is heated to the temperature of not lower than 300-350°C with sulphur-containing waste hot gases passing through the rotating furnace.
EFFECT: possible processing of low-sulphur and oxidised materials; reduction of consumption of fluxes, losses of non-ferrous metals with slags; saving of energy resources and performance of a continuous process.
1 dwg

Description

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к переработке окисленных руд.The invention relates to ferrous metallurgy, in particular to the processing of oxidized ores.

Существует ряд способов восстановления металлов из окисленных руд - твердым углеродом, газами (С.И.Попель и др. Теория металлургических процессов. 1986, с.55-93). Однако переработка окисленных низкосернистых руд этими способами практически невозможна из-за высоких потерь цветных металлов со шлаками.There are a number of methods for the reduction of metals from oxidized ores - solid carbon, gases (S.I. Popel and others. Theory of metallurgical processes. 1986, p. 55-93). However, the processing of oxidized low-sulfur ores by these methods is practically impossible due to the high losses of non-ferrous metals with slag.

Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому результату является заявка на изобретение №99106180, опуб. 20.01.2001. Способ переработки окисленных никелевых руд с получением штейна, включающим плавку шихты, содержащую сульфат кальция с углеродистым восстановителем, флюсы.The closest in technical essence and the achieved result is the application for invention No. 99106180, publ. 01/20/2001. A method of processing oxidized nickel ores to produce matte, including melting a mixture containing calcium sulfate with a carbon reducing agent, fluxes.

Недостатком данного способа является высокий расход сульфата кальция, углеродистого восстановителя, высокий выход газов и расход электроэнергии.The disadvantage of this method is the high consumption of calcium sulfate, a carbon reducing agent, a high gas yield and energy consumption.

Задачей изобретения является вовлечение в переработку низкосернистых и окисленных материалов, снижение расхода флюсов, потерь цветных металлов со шлаками, экономия энергоресурсов и ведение непрерывного процесса.The objective of the invention is the involvement in the processing of low sulfur and oxidized materials, reducing flux consumption, loss of non-ferrous metals with slag, saving energy and conducting a continuous process.

Достигается это тем, что согласно заявленному способу переработки окисленных руд с получением штейна, включающему плавку шихты, содержащую сульфат кальция, углеродистый восстановитель и флюсы, сульфидирование ведут в отдельной вращающейся печи, соединенной с печью ПЖВ, где происходит плавление шихты, а отходящие горячие газы, содержащие серу, проходят через вращающуюся печь, отдавая свое тепло шихте и нагревая ее не ниже 300-350°С.This is achieved by the fact that according to the claimed method of processing oxidized ores to produce matte, including smelting a mixture containing calcium sulfate, a carbon reducing agent and fluxes, sulfidation is carried out in a separate rotary kiln connected to the ПЖВ furnace, where the mixture is melted, and the hot gases are discharged, containing sulfur pass through a rotary kiln, transferring its heat to the charge and heating it not lower than 300-350 ° С.

Загрузку шихты, состоящую из низкосернистых или окисленных материалов, углеродистый восстановитель, сульфат кальция и флюсы осуществляют во вращающейся печи 1, через которую продувают горячие газы из ПЖВ 2, содержащие сернистый ангидрид (длина вращающейся печи будет зависеть от производительности агрегата). Температура отходящих газов из ПЖВ 1300-1400°С. Это достаточно для нагрева шихты до температур прохождения реакций в шихте:The charge of the mixture, consisting of low sulfur or oxidized materials, a carbon reducing agent, calcium sulfate and fluxes is carried out in a rotary kiln 1, through which hot gases from ПЖВ 2 containing sulfur dioxide are blown (the length of the rotary kiln will depend on the capacity of the unit). The temperature of the exhaust gases from the ПЖВ 1300-1400 ° С. This is enough to heat the mixture to temperatures of the passage of reactions in the mixture:

SO2+C=0,5S2+CO2 SO 2 + C = 0.5S 2 + CO 2 1one CO2+С=2СОCO 2 + C = 2CO 22 МеО+СО=Me+CO2 MeO + CO = Me + CO 2 33 2Ме+S2=2MeS2Me + S 2 = 2MeS 4four 2MeO+3/2S2=2MeS+SO2 2MeO + 3 / 2S 2 = 2MeS + SO 2 55 CaSO4+2C=CaS+2CO2 CaSO 4 + 2C = CaS + 2CO 2 66 CaS+МеО=MeS+CaOCaS + MeO = MeS + CaO 77

Т.е. во вращающейся печи идет процесс сульфидирования оксидов. Шихта попадает в печь через загрузочное устройство 4. Газы и пыль из печи удаляются через газоход 6.Those. in a rotary kiln, the process of sulfidation of oxides. The mixture enters the furnace through the charging device 4. Gases and dust from the furnace are removed through the flue 6.

Далее сульфидированный продукт через загрузочное устройство 5 попадает в печь ПЖВ 2, где идет, в основном, окисление сульфидов железа с образованием легкоплавкого шлака за счет продувки кислородосодержащим газом через фурмы 3 и удаляется через шлаковый сифон 7, а полученный штейн (металл) удаляется через штейновый сифон 8.Next, the sulfidized product through the loading device 5 enters the furnace ПЖВ 2, where the oxidation of iron sulfides occurs mainly with the formation of low-melting slag due to purging with oxygen-containing gas through tuyeres 3 and is removed through a slag siphon 7, and the resulting matte (metal) is removed through the matte siphon 8.

За счет нагрева шихты отходящими газами происходит снижение энергии на переработку материала (материал попадает в печь с температурой не ниже 300°С), а наличие дополнительной серы за счет восстановления сернистого ангидрида по реакции (1) позволяет снизить расход сульфата кальция. Температура 300°С требуется для того, чтобы основная часть оксидов и металла превратилась в сульфиды по реакциям (4, 5). Углерод в шихте требуется как восстановитель в реакциях (1, 2, 6). Обменная реакция (7) и реакция (1) идет в печи ПЖВ - 2. Количество добавляемого углерода определяется количеством окисленного железа в форме Fe2O3 и Fe3O4, а также количеством добавляемого CaSO4, которое зависит от содержания серы в исходном продукте и для прохождения реакции (1, 2). Первоначально печь ПЖВ и вращающаяся печь нагреваются за счет длиннофокусных газовых или мазутных горелок. Далее процесс идет за счет сгорания сульфидов и углерода, а также за счет горячих газов проходящих через вращающуюся печь (см фиг.)By heating the charge with exhaust gases, energy is reduced for processing the material (the material enters the furnace with a temperature of at least 300 ° C), and the presence of additional sulfur due to the reduction of sulfur dioxide by reaction (1) reduces the consumption of calcium sulfate. A temperature of 300 ° C is required for the bulk of the oxides and metal to turn into sulfides by reactions (4, 5). Carbon in the charge is required as a reducing agent in reactions (1, 2, 6). The exchange reaction (7) and reaction (1) takes place in the ПЖВ - 2 furnace. The amount of added carbon is determined by the amount of oxidized iron in the form of Fe 2 O 3 and Fe 3 O 4 , as well as the amount of CaSO 4 added, which depends on the sulfur content in the initial product and for the passage of the reaction (1, 2). Initially, the ПЖВ furnace and the rotary furnace are heated by long-focus gas or oil burners. Further, the process is due to the combustion of sulfides and carbon, as well as due to hot gases passing through a rotary kiln (see Fig.)

В данном способе можно осуществить непрерывную плавку материалов.In this method, it is possible to carry out continuous melting of materials.

Проведенный анализ показал, что отличительные признаки с целью вовлечения в переработку низкосернистых окисленных материалов, снижение потерь цветных металлов со шлаками в известных аналогах не обнаружены, что позволяет сделать вывод о соответствии технического решения критериям изобретения "новизна" и "изобретательский уровень".The analysis showed that the distinguishing features with the aim of involving low-sulfur oxidized materials in processing, reduction of non-ferrous metal losses with slags in known analogues were not found, which allows us to conclude that the technical solution meets the criteria of the invention of "novelty" and "inventive step".

Достоинством предлагаемого способа является вовлечение в переработку на ПЖВ окисленных материалов, содержащих цветные металлы, например, огарок медного производства.The advantage of the proposed method is the involvement in the processing of polyurethane liquids oxidized materials containing non-ferrous metals, for example, cinder of copper production.

Пример 1. Лабораторные испытания проводили на огарке медного производства состава % масс.: Cu - 23,1; Ni - 1,6; Со - 0,09 Fe - 46,3; S - 0,3. Шихту состава % масс.: медный огарок - 68; CaSO4 - 8,16; С - 6,8; SiO2 - 17,6 тщательно перемешивали, помещали в тигель под графитовую крышку и нагревали в печи до 300°С. По истечению 30 мин. шихту с тиглем нагревали до 1350°С (рабочая температура печи ПЖВ) и продували воздухом обогащенным на 30% кислородом через введенную заранее через крышку тигля алундовую трубку до получения шлака и штейна. Полученный медный штейн имел следующий химический состав % масс.: Cu - 82,2; Ni - 5,7; Co - 0,32; Fe - 6; S - 5,77.Example 1. Laboratory tests were performed on a cinder of copper production with the composition% wt.: Cu - 23.1; Ni - 1.6; Co - 0.09 Fe - 46.3; S is 0.3. The mixture composition% mass .: copper cinder - 68; CaSO 4 - 8.16; C - 6.8; SiO 2 - 17.6 was thoroughly mixed, placed in a crucible under a graphite lid and heated in an oven to 300 ° C. After 30 minutes the mixture with the crucible was heated to 1350 ° C (operating temperature of the ПЖВ furnace) and purged with 30% oxygen enriched air through the alundum tube introduced in advance through the crucible lid to obtain slag and matte. The obtained copper matte had the following chemical composition% wt .: Cu - 82.2; Ni - 5.7; Co - 0.32; Fe - 6; S - 5.77.

Медь в штейне металлизирована на 65%. Потери меди со шлаком составили не более 0,6%.Matte copper is metallized by 65%. Loss of copper with slag was not more than 0.6%.

Пример 2. Лабораторные испытания проводили на огарке медного производства состава % масс.: Cu - 23,1; Ni - 1,6; Со - 0,09 Fe - 46,3; S - 0,3. Шихту состава % масс.: медный огарок - 68; CaSO4 - 8,16; С - 6,8; SiO2 - 17,6 тщательно перемешивали, помещали в тигель под графитовую крышку и нагревали в печи до 325°С. Остальные параметры опыта такие же, как и в предыдущем. Полученный медный штейн имел следующий химический состав % масс.: Cu - 82,8; Ni - 5,7; Co - 0,29; Fe - 5,5; S - 5,7. Медь в штейне металлизирована на 65%. Потери меди со шлаком составили не более 0,5%.Example 2. Laboratory tests were performed on a cinder of copper production with the composition% wt.: Cu - 23.1; Ni - 1.6; Co - 0.09 Fe - 46.3; S is 0.3. The mixture composition% mass .: copper cinder - 68; CaSO 4 - 8.16; C - 6.8; SiO 2 - 17.6 was thoroughly mixed, placed in a crucible under a graphite lid and heated in an oven to 325 ° C. The remaining parameters of the experiment are the same as in the previous one. The obtained copper matte had the following chemical composition% wt .: Cu - 82.8; Ni - 5.7; Co 0.29; Fe - 5.5; S - 5.7. Matte copper is metallized by 65%. Loss of copper with slag was not more than 0.5%.

Пример 3. Лабораторные испытания проводили на огарке медного производства состава % масс.: Cu - 23,1; Ni - 1,6; Со - 0,09 Fe - 46,3; S - 0,3. Шихту состава % масс.: медный огарок - 68; CaSO4 - 8,16; С - 6,8; SiO2 - 17,6 тщательно перемешивали, помещали в тигель под графитовую крышку и нагревали в печи до 350°С. Остальные параметры опыта такие же, как и в предыдущем. Полученный медный штейн имел следующий химический состав % масс.: Cu - 83,2; Ni - 5,7; Co - 0,3; Fe - 4,9; S - 5,3.Example 3. Laboratory tests were performed on a cinder of copper production with the composition% wt.: Cu - 23.1; Ni - 1.6; Co - 0.09 Fe - 46.3; S is 0.3. The mixture composition% mass .: copper cinder - 68; CaSO 4 - 8.16; C - 6.8; SiO 2 - 17.6 was thoroughly mixed, placed in a crucible under a graphite lid and heated in an oven to 350 ° C. The remaining parameters of the experiment are the same as in the previous one. The resulting copper matte had the following chemical composition% wt .: Cu - 83.2; Ni - 5.7; Co - 0.3; Fe - 4.9; S is 5.3.

Медь в штейне металлизирована на 65%. Потери меди со шлаком составили не более 0,5%.Matte copper is metallized by 65%. Loss of copper with slag was not more than 0.5%.

В дальнейшем доводку штейна до черновой меди можно проделать в конверторе.Subsequently, matte can be finished to blister copper in a converter.

Claims (1)

Способ переработки окисленных руд с получением штейна, включающий плавку в печи шихты, содержащую сульфат кальция, углеродистый восстановитель и флюсы, и сульфидирование, отличающийся тем, что плавку шихты ведут в печи ПЖВ, сульфидирование ведут во вращающейся печи, соединенной с печью ПЖВ, при этом осуществляют нагрев шихты до температуры не ниже 300-350°C проходящими через вращающуюся печь отходящими горячими газами, содержащими серу. A method of processing oxidized ores to produce matte, including melting in a furnace of a charge containing calcium sulfate, a carbon reducing agent and fluxes, and sulfidation, characterized in that the charge is melted in a life-time furnace, sulfidation is carried out in a rotary furnace connected to the life-time furnace, wherein charge is heated to a temperature not lower than 300-350 ° C, exhaust hot gases containing sulfur passing through a rotary kiln.
RU2012144042/02A 2012-10-16 2012-10-16 Processing method of oxidised ores so that matte is obtained RU2504590C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012144042/02A RU2504590C1 (en) 2012-10-16 2012-10-16 Processing method of oxidised ores so that matte is obtained

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012144042/02A RU2504590C1 (en) 2012-10-16 2012-10-16 Processing method of oxidised ores so that matte is obtained

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2504590C1 true RU2504590C1 (en) 2014-01-20

Family

ID=49947991

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012144042/02A RU2504590C1 (en) 2012-10-16 2012-10-16 Processing method of oxidised ores so that matte is obtained

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2504590C1 (en)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3904400A (en) * 1971-02-26 1975-09-09 Basic Inc Segregation roast process for the recovery of nickel from lateritic ore
WO2001046482A1 (en) * 1999-12-22 2001-06-28 Mintek Iron-nickel alloy production
EP1586665A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-19 General Electric Company Producing nickel-base cobalt-base iron-base iron-nickel-base or iron-nickel-cobalt-base alloy articles by reduction of nonmetallic precursor compounds and melting
RU2280704C1 (en) * 2004-11-29 2006-07-27 Государственное Учреждение Институт металлургии Уральского отделения Российской Академии Наук (ГУ ИМЕТ УрО РАН) Method of processing nickel-containing iron ore material
RU2453617C2 (en) * 2009-06-04 2012-06-20 Сергей Фёдорович Павлов Method of pyrometallurgical processing of oxidised nickel ores

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3904400A (en) * 1971-02-26 1975-09-09 Basic Inc Segregation roast process for the recovery of nickel from lateritic ore
WO2001046482A1 (en) * 1999-12-22 2001-06-28 Mintek Iron-nickel alloy production
EP1586665A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-19 General Electric Company Producing nickel-base cobalt-base iron-base iron-nickel-base or iron-nickel-cobalt-base alloy articles by reduction of nonmetallic precursor compounds and melting
RU2280704C1 (en) * 2004-11-29 2006-07-27 Государственное Учреждение Институт металлургии Уральского отделения Российской Академии Наук (ГУ ИМЕТ УрО РАН) Method of processing nickel-containing iron ore material
RU2453617C2 (en) * 2009-06-04 2012-06-20 Сергей Фёдорович Павлов Method of pyrometallurgical processing of oxidised nickel ores

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101680054B (en) Method for the valorisation of zinc- and sulphate-rich residue
Bakker et al. ISASMELT™ TSL–Applications for nickel
CA2765257A1 (en) Apparatus and method for producing reduced iron from alkali-containing ironmaking dust serving as material
Holtzer et al. The recycling of materials containing iron and zinc in the OxyCup process
CN102181781A (en) Granular metallic iron
US5980606A (en) Method for reducing sulfuric content in the offgas of an iron smelting process
KR101189182B1 (en) Method for separating vanadium from vanadium-containing melt
Fruehan New steelmaking processes: drivers, requirements and potential impact
RU2504590C1 (en) Processing method of oxidised ores so that matte is obtained
RU2542042C2 (en) Depletion of copper-bearing slags
US9725784B2 (en) Production of copper via looping oxidation process
Cavaliere et al. Basic oxygen furnace: most efficient technologies for greenhouse emissions abatement
US6395059B1 (en) Situ desulfurization scrubbing process for refining blister copper
CA1220036A (en) Method for producing lead from oxidic lead raw materials which contain sulphur
RU2639396C1 (en) Method for pyrometallurgical processing of oxidized nickel ore
Steenkamp et al. Introduction to the production of clean steel
RU2310694C2 (en) Ferronickel production process
RU2380633C1 (en) Duplex-furnace for smelting of manganese alloys from ferrimanganese bases and concentrates and anthropogenic wastes of metallurgy
KR101189183B1 (en) Recovery method of valuable metals from spent petroleum catalysts
SU789619A1 (en) Method of processing zinc-containing dust in blast furnace and steel smelting production
RU2608008C1 (en) Procedure for melting steel in oxygen converter
RU2463368C2 (en) Method and device to process oxidised ore materials containing iron, nickel and cobalt
RU2618030C1 (en) Control method of the romelt liquid phase recovery process for processing iron bearing materials of high oxidation degree
TR202022626A1 (en) METHOD FOR USING BRICKETS AS REFRIGERANT IN THE CONVERTER PROCESS
Sen Study of Reduction Kinetics of Mill Scale by Low Grade Coal…

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171017