RU2504211C2 - Композиция растворимых неперевариваемых волокон и эукариотических организмов с полисахаридной стенкой, применяемая в области здоровья - Google Patents

Композиция растворимых неперевариваемых волокон и эукариотических организмов с полисахаридной стенкой, применяемая в области здоровья Download PDF

Info

Publication number
RU2504211C2
RU2504211C2 RU2011106109/13A RU2011106109A RU2504211C2 RU 2504211 C2 RU2504211 C2 RU 2504211C2 RU 2011106109/13 A RU2011106109/13 A RU 2011106109/13A RU 2011106109 A RU2011106109 A RU 2011106109A RU 2504211 C2 RU2504211 C2 RU 2504211C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
intestinal
group
composition according
composition
eukaryotic organisms
Prior art date
Application number
RU2011106109/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011106109A (ru
Inventor
Летисия ДЕРЕМО
Даниель ВИЛС
Original Assignee
Рокетт Фрер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рокетт Фрер filed Critical Рокетт Фрер
Publication of RU2011106109A publication Critical patent/RU2011106109A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2504211C2 publication Critical patent/RU2504211C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K10/00—Animal feeding-stuffs
    • A23K10/10—Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
    • A23K10/16—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions
    • A23K10/18—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions of live microorganisms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10—Organic substances
    • A23K20/163—Sugars; Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/40—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for carnivorous animals, e.g. cats or dogs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/244—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin from corms, tubers or roots, e.g. glucomannan
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/30—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols, e.g. xylitol; containing starch hydrolysates, e.g. dextrin
    • A23L29/35—Degradation products of starch, e.g. hydrolysates, dextrins; Enzymatically modified starches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/14—Yeasts or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
    • A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716—Glucans
    • A61K31/721—Dextrans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/733—Fructosans, e.g. inulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/748—Cyanobacteria, i.e. blue-green bacteria or blue-green algae, e.g. spirulina
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/02—Algae
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L3/00—Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C08L3/02—Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/12—Unicellular algae; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/16—Yeasts; Culture media therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)

Abstract

Изобретение относится к применению разветвленных мальтодекстринов для индуцирования лизиса клеточных стенок эукариотических организмов с полисахаридной стенкой в просвете кишечника всеядного или плотоядного животного, включающего кишечную флору. Композиция, улучшающая пищеварение или улучшающая деятельность кишечника, включает один или более эукариотический организм с полисахаридной стенкой, выбранный из микроводорослей или дрожжей, и один или несколько разветвленных мальтодекстринов. Применение композиции обеспечивает синергическое усиление эффекта разветвленных мальтодекстринов в индукции роста кишечной флоры всеядного или плотоядного животного. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 12 табл., 2 пр.

Description

Данное изобретение относится к применению в комбинации разветвленных мальтодекстринов и, по меньшей мере, одного эукариотического организма с полисахаридной стенкой в области здоровья, в пищевом дополнении и в улучшении пищеварения и оздоровлении нежвачных животных.
Вследствие их общих привычек питания, кишечная флора нежвачных животных, а именно плотоядных и всеядных животных, содержит бактериальные штаммы одного и того же рода. Кроме того, эта флора меняется в зависимости от возраста и рациона хозяина. У людей желудочно-кишечный тракт содержит сложную микробную экосистему (1013-1015 бактерий/г) с преобладанием бактероидов, бифидобактерий и эубактерий. Микроорганизмы формируют микробиоту, которая осуществляет многочисленные биохимические и физиологические функции, особенно (i) дополнение к ферментации питательных веществ, (ii) барьерный эффект для защиты пищеварительной системы от патогенных бактерий, (iii) стимуляция развития иммунной системы.
Эта микробиота состоит из более 500 различных известных видов. Члены рода Bacteroides представляют от 25% до 60% бактериальной популяции в кишечнике взрослого человека (Moore W-E-C., 1978) (Finegold S-M., 1983).
В известном уровне техники показано, что гликаназные активности, по-видимому, кодируются определенными штаммами, колонизирующими кишечную слизистую.
Bacteroides thetaiotamicron показывает кодирование 172 гликозилгидролаз, Bifidobacterium longum имеет только 39 из них. Однако in vitro описана только экспрессия некоторых ферментов. Кроме того, такая экспрессия, по-видимому, индуцируемая (Salyers АА et al, 1977, Kopecny J., et al., 2004; Robert С. et al., 2007).
Таким образом, индукция кишечной флоры может быть продемонстрирована измерением таких гликолитических активностей как, особенно, α- и β-глюкозидаз, β-галактозидазы, β-галактозидазы, целлобиогидролазы и β-ксилозидазы (Marteau Ph. et al., 1990).
Разветвленные мальтодекстрины по данному изобретению являются водорастворимыми неперевариваемыми волокнами. Они фактически не гидролизуются ферментами, синтезируемыми нежвачными животными, а именно плотоядными и всеядными, и поддаются ферментации; другими словами, они ферментируются кишечной бактериальной флорой хозяина, а именно, плотоядных или всеядных животных. Ферментация высвобождает жирные кислоты с короткой цепью в толстой кишке, действие которых снижает рН среды толстой кишки и, следовательно, ограничивает развитие патогенных бактерий.
Волокна, содержащиеся в разветвленных мальтодекстринах, могут быть проанализированы методом АОАС 2001.03.
Растения обладают пектоцеллюлозной клеточной стенкой, состоящей из целлюлозы, гемицеллюлоз, ксиланов, маннанов и белков, а также из лигнина во многих случаях. Водоросли, а особенно эукариотические микроводоросли, которые представляют особый класс растений, содержат в своей стенке, кроме целлюлозы, сополимеры целлюлозы и маннана, хитозан и хитин.
Клеточная стенка грибов сама по себе преимущественно состоит из хитина, тогда как стенка определенных одноклеточных грибов, таких как дрожжи, близка к определенным растениям, поскольку она включает гликаны и маннаны.
Полисахаридные стенки эукариотических микроводорослей нерастворимы и, соответственно, не ферментируются кишечной флорой нежвачных животных. По этой причине они не усваиваются всеядными и плотоядными, такими как млекопитающие, а особенно люди.
Полисахаридные стенки эукариотических клеток отличаются от таковых прокариот, а именно бактерий или цианобактерий, которые сами состоят из пептидогликанов, обладающих совершенно особенными структурами и свойствами.
Среди растений могут быть описаны следующие: водоросли, лишайники и высшие растения. Выражение “высшие растения” предназначено обозначать “растения, имеющие стебель” или Cormophytes. Грибы, например, дрожжи, не считаются растениями, но содержат, также как и растения, полисахаридную стенку.
Одноклеточные или многоклеточные растения или грибы составляют в то же время важный питательный потенциал, а также источник антиоксидантов, таких как лютеин, селен, каротиноиды или хлорофилл для растений.
Однако из-за плохой перевариваемости их полисахаридных стенок для всеядных, плотоядных, а особенно людей, только небольшая часть этих питательных веществ или антиоксидантов высвобождается в просвет кишечника.
Таким образом, значительная часть питательных веществ взятых из растений и грибов не высвобождается и поэтому не абсорбируется при пищеварении. Эта проблема приобретает совершенно другое значение в случае рациона питания, который имеет преимущественно или даже исключительно растительную основу.
Хотя и представляют важный источник питательных веществ, некоторые растения очень редко употребляются, как в случае водорослей. Среди водорослей различают макроводоросли и микроводоросли.
Макроводоросли, будь то Chlorophytes, Chromophytes или Rhodophytes, известны как богатые антиоксидантами и поглотителями свободных радикалов, такими как каротиноиды, полифенолы, витамины или полиненасыщенные жирные кислоты. Что касается полифенолов, например, у некоторых макроводорослей, таких как бурые водоросли (Chromophytes), а особенно членов порядка Fucales, содержание полифенолов может достигать 15% сухого веса.
Микроводоросли, и особенно Viridiplantae, Labyrinthulids, Haptophytes, Rhodophytes и Alveolates, представляют большую группу, которая потенциально является поставщиком соединений с полезными биологическими активностями, таких как белки, обилие которых может достигать 70% сухого веса микроводорослей. Также можно упомянуть о витаминах, особенно витаминах А, В1, В2, В6, В12, С, Е, фолиевой кислоте или пантотеновой кислоте, или пигментах, способных оказывать положительный эффект на здоровье, такой как антиоксидантный эффект хлорофилла, каротиноидов или фикобилипротеинов.
Фикобилипротеины являются водорастворимыми фотосинтетическими пигментами. Они обнаружены в фикобилисомах у Rhodophyceae, а также свободными в просвете тилакоидов у Cryptophyceae.
Можно упомянуть фикоцианин, антиоксидантная активность которого оказывается в шесть раз больше, чем контрольного антиоксидантного соединения, такого как Trolox® (6-гидрокси-2,5,7,8-тетраметилхроман-2-карбоновая кислота), и в 20 раз больше, чем у аскорбиновой кислоты или витамина С.
По вышеупомянутым причинам растения, а также грибы, применяются как компоненты выбора для пищевых дополнений. Однако для того, чтобы их метаболиты были доступными и усваиваемыми, обычно рекомендована экстракция лизисом клеток.
Традиционно применяемыми методиками являются физические методики кипячения, способ, который имеет недостаток - разложение термонестабильных компонентов, таких как витамины, например.
Существуют также химические методики, использующие растворители, такие как фенол, муравьиная кислота или мочевина. Недостатком последнего способа является удаление растворителя после лизиса клеток и необходимость проверки нетоксической природы полученных лизатов. Такая токсичность может быть индуцирована присутствием соединений, полученных из нежелательных химических реакций с растворителем, или индуцированных растворителем.
Можно предусмотреть ферментный лизис стенок этих эукариотических организмов, но требуются жесткие условия, будь то в продуцировании активных ферментов или в их очистке, в зависимости от выбранных средств продуцирования и цели конечного продукта. Наконец, выбор ферментов и определение оптимальных реакционных условий может требовать трудоемкой операции установки, прежде чем будут получены условия, позволяющие воспроизводимость реакции.
Кроме того, лизис и элиминация клеточных стенок будет снижать свойства этих эукариотических клеток в плане улучшения здоровья, и особенно в плане борьбы с энтеропатогенными заболеваниями.
В особенности, определенные одноклеточные растения или грибы, такие как дрожжи или микроводоросли, описаны как обладающие полезными свойствами по отношению к здоровью кишечника. Таким образом, они будут особенно рекомендованы в лечении различных кишечных синдромов, таких как детский гастроэнтерит или диарея и т.п. Фактически, их полисахаридная стенка, по-видимому, позволяет адсорбцию токсинов, синтезируемых энтеропатогенными бактериями. Это описано для Saccharomyces boulardii и Saccharomyces cerevisiae для токсинов, синтезируемых Vibrio cholerae, Clostridium difficile или энтеропатогенной Escherichia coli (EPEC).
Кроме того, дрожжи, подобно микроводорослям, очевидно, вовлечены в защиту здоровья обычно путем адсорбции ксенобиотиков, таких как микотоксины, диоксины или РСВ. Помимо токсичности, индуцированной проницаемостью кишечного барьера для ксенобиотиков и прохождением их в кровь, эти токсины, по всей видимости, также вовлечены в многочисленные кишечные болезни вследствие атаки и на кишечную слизистую, и флору.
Поглощение дрожжей или водорослей без предшествующего лизиса индуцирует защиту кишечника в отношении энтеропатогенных бактерий и ксенобиотиков. Однако при отсутствии лизиса этих организмов вдоль тракта этот защитный эффект на здоровье кишечника снижен по сравнению с их действительным защитным потенциалом.
Это происходит потому, что кроме эффекта, индуцированного их клеточной стенкой, эти микроорганизмы, такие как дрожжи, а более конкретно Saccharomyces boulardii или Saccharomyces cerevisiae, оказываются способными экспрессировать ингибиторы, направленные непосредственно против энтеропатогенных возбудителей, таких как Vibrio cholerae, Clostridium difficile, или энтеропатогенной Escherichia coli (EPEC). Такие ингибиторы могут быть лизирующими токсины ферментами или молекулами, которые индуцируют защитные механизмы связыванием с рецепторами кишечных клеток. Другие микроорганизмы, такие как микроводоросли Chlorella vulgaris, Chlorella saccharophila, Scenedesmus, Chlamydomonas reinhardtii или Dunaliella salina, оказываются способными экспрессировать антиоксидантные средства, например, супероксиддисмутазу.
Однако в известном уровне техники не описан способ введения таких эукариотических организмов с полисахаридной стенкой, содержащихся в болюсе или представленных как дополнение, который в то же время а) легко получать, т.е. без особенной подготовки, очистки или экстракции, b) который обеспечивает непосредственную ассимиляцию питательных средств и с) который индуцирует защитный эффект на здоровье плотоядных или всеядных животных, который одновременно является улучшенным и более широким (i) из-за свойств клеточных стенок, тогда как в то же время, обладая (ii) высоким высвобождением активных защитных ферментов или защитных средств, которые не были денатурированы или разрушены предварительным прохождением через желудок.
С целью решения этих различных проблем известного уровня техники данное изобретение относится к композиции, включающей один или более эукариотический организм с полисахаридной стенкой и один или более разветвленный мальтодекстрин.
Синергический эффект этой смеси продемонстрирован (i) в стимуляции кишечной флоры, (ii) в продуцировании ферментов этой кишечной флорой и (iii) в защите здоровья кишечника, благодаря массовому высвобождению активных средств, таких как, в особенности, антиоксиданты или ингибиторы патогенных возбудителей, лизисом эукариотического организма с полисахаридной стенкой.
Эукариотические организмы с полисахаридной стенкой отдельно не обеспечивают ни такое увеличение флоры, ни такое высвобождение их внутриклеточного содержимого. Подобным образом, разветвленные мальтодекстрины отдельно не обеспечивают такое увеличение кишечной флоры.
Применение разветвленных мальтодекстринов, скомбинированных с эукариотическими организмами с полисахаридной стенкой, делает возможным получение улучшения в здоровье кишечника путем увеличения флоры в большей степени, чем простое применение разветвленных мальтодекстринов или любых других растворимых неперевариваемых волокон, отдельно или в виде смеси. Кроме того, эта смесь позволяет в то же время обеспечить питательные вещества, которые могут использоваться флорой, поддерживая и усиливая индукцию ее роста, в тоже время обеспечивая активные средства и питательные средства, которые могут быть усвоены кишечником, вследствие именно высвобождения цитоплазматического содержимого организма с полисахаридной стенкой.
В данном изобретении продемонстрирован синергический эффект этой смеси и на рост флоры, и на лизис организмов с полисахаридной стенкой. Таким образом, согласно выбранному организму можно нацелить его эффект на здоровье. Этот эффект может быть фактом обеспечения антиоксидантов, таких как селен, супероксиддисмутаза, каротиноиды, витамины, хлорофилл или фикобилипротеины, или обеспечения детоксифицирующими средствами, противовоспалительными средствами или ингибиторами адгезии патогенных возбудителей (бактерий, вирусов, паразитов). Желаемый эффект просто может быть хорошим состоянием кишечника из-за увеличения флоры, причем указанное увеличение является большим, чем наблюдаемое с простым поглощением разветвленных мальтодекстринов отдельно.
Чрезвычайно полезная природа этой композиции не заключается в простом добавлении растворимого разветвленного мальтодекстрина к эукариотическому организму с полисахаридной стенкой, и, следовательно, не заключается в простом сложении эффектов каждого из соединений смеси. Фактически, это действительное взаимодействие между этими двумя соединениями смеси с синергическим эффектом, полученным в индукции как роста флоры, так и экспрессии гликолитических ферментов. Этот эффект является результатом двух неожиданных и последовательных эффектов. Первым является индукция экспрессии гликолитических ферментов, направленных против стенок эукариотических клеток, в достаточном количестве для индукции первого лизиса клеток. Второй эффект неожиданный из-за обеспечения большого количества остатков стенок и питательных веществ, лизированные клетки усиливают и рост флоры, и индукцию экспрессии гликолитических ферментов. Эти же ферменты будут ответственными за поддержание этого явления путем индуцирования сильного лизиса клеток, которые поддерживают их целостность.
При отдельном поглощении эукариотические организмы с полисахаридной стенкой, такие как, например, микроводоросли, грибы или растения, рассматриваются в известном уровне техники как неперевариваемые для людей, а также для других всеядных или плотоядных животных, и, поэтому, с трудом усваиваются или вообще не усваиваются. По этой причине отдельно они не приводят к стимуляции синтеза гликолитических ферментов флоры. С другой стороны, композиция по данному изобретению решает эту проблему и поэтому может быть применена как пищевое дополнение, поскольку питательные вещества, содержащиеся в эукариотических организмах с полисахаридной стенкой, по данному изобретению высвобождаются в просвет кишечника и, поэтому, становятся доступными для усваивания или активными по отношению к флоре или слизистой кишечника. Способ поддержания или улучшения здоровья кишечника, включающий этап поглощения композиции по данному изобретению, эффективен особенно по отношению к кишечным синдромам или к видам рака, связанным с различными атаками на флору или на слизистую кишечника патогенных возбудителей, свободных радикалов или ксенобиотиков. В особенности, рост наблюдаемой флоры больше, чем с композициями, включающими только разветвленные мальтодекстрины. Такая композиция может быть показана отдельно или как дополнение при предотвращении или лечении кишечных синдромов, видов кишечного рака или кишечных воспалений. Также может быть предусмотрено использование этой смеси с целью улучшения перевариваемости и, следовательно, биодоступности питательных веществ растительного происхождения, непереваренных независимо от индивидуума.
Согласно одному предпочтительному варианту композиция по данному изобретению включает разветвленные мальтодекстрины, имеющие:
- от 15% до 50% 1,6-глюкозидных связей, предпочтительно от 22% до 45%, более предпочтительно от 27% до 34%,
- содержание редуцирующих Сахаров менее 20%, предпочтительно от 2% до 20%, более предпочтительно от 3% до 16%, еще более предпочтительно от 3% до 12%,
- коэффициент полидисперсности менее 5, предпочтительно от 0,5 до 4, более предпочтительно от 1 до 3,5, и
- среднюю молекулярную массу Mn менее 4500 г/моль, предпочтительно от 600 до 4000 г/моль, более предпочтительно от 1000 до 2700 г/моль.
Связи, содержащиеся в этих волокнах, оказываются структурно очень близкими к связям, обнаруженным в клеточных стенках эукариотических клеток, и могут облегчать индукцию флоры в синтезе ферментов, направленных против их стенок.
Предпочтительно, эукариотические организмы с полисахаридной стенкой выбраны из грибов и растений или их смесей. Предпочтительно, выбранными грибами являются дрожжи.
Продемонстрировано увеличение продуцирования кишечной флорой α-глюкозидазы, β-глюкозидазы, β-галактозидазы, эстеразы, целлобиогидролазы и β-ксилозидазы после проглатывания композиции по данному изобретению. Эти ферменты являются маркерами значительной индукции у флоры, связанной с увеличением массы флоры, что является признаком сопровождающегося роста указанной флоры. Таким образом, особенностью композиции по данному изобретению является присутствие таких организмов, которые служат как субстратами для продуцированных ферментов, так и, следовательно, индукторами роста флоры, а также индукторами продуцирования гликолитических ферментов, в комбинации с разветвленными мальтодекстринами. Композиция по данному изобретению делает возможным специфическое индуцирование гликолитических ферментов, способных гидролизовать стенки растений и грибов, и особенно стенки водорослей и дрожжей. Таким образом, такой широкий спектр применения дает возможность адаптировать композицию по данному изобретению к желаемому эффекту, и дефицит будет восполнен.
Еще более предпочтительно, эукариотическими организмами с полисахаридной стенкой являются растения, выбранные из группы высших растений и водорослей и их смесей. Среди растений могут быть упомянуты, например, брокколи, перцы, моркови, шпинат, латук, томаты, бататы, канталупа, кабачок, абрикосы или петрушка, или фрукты, такие как манго или голубика. Эти растения содержат много питательных веществ.
Предпочтительно, эукариотические организмы с полисахаридной стенкой являются одноклеточными организмами. Среди грибов предпочтительными одноклеточными эукариотическими организмами являются дрожжи. Среди растений предпочтительными одноклеточными эукариотическими организмами являются микроводоросли. Предпочтительно, микроводоросли выбраны из Viridiplantae, Labyrinthulids, Haptophytes, Rhodophytes и Alveolates и их комбинации, предпочтительно, Chlorophyta и Labyrinthulids и их комбинации, и еще более предпочтительно, Chlorella, Scenedesmus, Dunaliella, Haematococcus, Schizochytrium и Thraustochytrium и их комбинации.
Благоприятный эффект микроводорослей связан с их одноклеточной природой и относительно несложными условиями их культивирования. Таким образом, эти организмы можно применять без предварительной обработки, без образования отходов и целыми. В отличие от растений, имеющих стебель, можно применять всю сухую массу: не существует частей, которые непригодны из-за признака, присущего клеточной дифференциации, специализации органа или снижению экспрессии белка.
По данному изобретению лизис микроводорослей позволяет массовое высвобождение их внутриклеточного содержимого, что не наблюдается в случае применения микроводорослей отдельно. Эти микроводоросли особенно показаны из-за их способности связывать токсины и из-за обилия в них антиоксидантов, а также питательных веществ. Поэтому такое применение делает возможным оптимизировать эффект, наблюдаемый при поглощении эукариотического организма с полисахаридной стенкой отдельно.
Такие микроводоросли особенно питательны, благодаря обилию в них белков и омега-3 полиненасыщенных жирных кислот с длинной цепью, по сравнению с наземными растениями.
Согласно второму варианту данного изобретения эукариотические организмы с полисахаридной стенкой являются дрожжами, выбранными из Saccharomyces boulardii, Saccharomyces cerevisiae и Pichia.
Эти дрожжи особенно полезны, так как особенно богаты белками и нуклеиновыми кислотами и поэтому показаны для улучшения здоровья кишечника.
Предпочтительно, композиция включает весовое соотношение эукариотических организмов с полисахаридной стенкой к разветвленным мальтодекстринам, изменяющееся в диапазоне от 5/95 до 90/10, предпочтительно от 20/80 к 80/20 и более предпочтительно от 25/75 к 75/25.
Предпочтительно, разветвленные мальтодекстрины могут быть в смеси с декстринами, галактоолигосахаридами (GOS), фруктоолигосахаридами (FOS), маслянистыми или белковыми олигосахаридами, фруктаном, инулином, полидекстрозой, глюкоолигосахаридами, лактосахарозой и их смесями.
Предпочтительно, композиция по данному изобретению также включает соединение, выбранное из группы, включающей декстрины, галактоолигосахариды (GOS), фруктоолигосахариды (FOS), маслянистые или белковые олигосахариды, фруктан, инулин, полидекстрозу, глюкоолигосахариды, лактосахарозу или их смеси.
Разветвленные мальтодекстрины еще более, чем другие растворимые неперевариваемые волокна усиливают, из-за их нетипичных и варьирующих связей, индукцию различных гидролитических ферментов кишечной флоры.
Среди растворимых олигосахаридов маслянистого или белкового происхождения можно упомянуть сою, рапс или горох, растворимые олигосахариды которых особенно полезны из-за наличия разных олигосахаридных связей.
В комбинациях разветвленных мальтодекстринов с эукариотическими организмами с полисахаридной стенкой предпочтительными эукариотическими организмами с полисахаридной стенкой являются среди растений брокколи, перцы, моркови, шпинат, латук, томаты, бататы, канталупа, кабачок, абрикосы или петрушка, или их фрукты, такие как манго или голубика; микроводоросли, такие как Chlorella, Schizochytrium или Thraustochytrium, или их смеси; грибы: дрожжи, такие как Saccaromyces boulardii, Saccharomyces cerevisiae и Pichia.
В качестве иллюстрации от около 2 до 100 г разветвленных мальтодекстринов на 0,3-20 г эукариотических организмов с полисахаридной стенкой предпочтительно будут вводиться в день человеку, предпочтительно от 5 г до 20 г разветвленных мальтодекстринов на 1,5 г-6 г эукариотических организмов с полисахаридной стенкой в день, для весового соотношения эукариотические организмов с полисахаридной стенкой к разветвленным мальтодекстринам, изменяющегося в диапазоне от 5/95 до 90/10, предпочтительно от 20/80 до 80/20, и более предпочтительно от 25/75 до 75/25.
По данному изобретению композиция включает 0,5%-30%, предпочтительно 5%-15% сухого веса комбинации разветвленных мальтодекстринов с эукариотическими организмами с полисахаридной стенкой.
Пероральное введение может быть временным, как лечение в течение нескольких дней или нескольких недель, или может быть постоянным.
Композиция по данному изобретению предпочтительно находится в форме, выбранной из твердых форм, в форме порошка, таблетки или суппозитория, или жидких форм, в форме эмульсии или сиропа.
Предпочтительно, композиция по данному изобретению может быть в готовой для применения форме в твердой форме, такой как, например, форма порошка, таблетки или суппозитория, или также в жидкой форме, в форме эмульсии или сиропа, или в форме напитка, такого как фруктовый сок или суп, или даже в форме йогуртов или включенной в зерновые завтраки.
Препараты перорального введения могут включать любой традиционный наполнитель или носитель. Они могут содержать порошки, гранулы, растворы или подобное, и, необязательно, содержать другие медицинские ингредиенты или активные ингредиенты.
Предпочтительно, композиция по данному изобретению также может включать, по меньшей мере, одно активное средство или одно питательное вещество, предназначенное для предотвращения и/или лечения кишечных синдромов, таких как синдром раздраженного кишечника или диарея путешественников, кишечных воспалений, хронических воспалительных заболеваний кишечника, видов рака кишечника или болезней, связанных с рационом питания, предотвращения возрастных болезней, пищевого дополнения, индукции кишечной флоры, повышения устойчивости к физическому напряжению, улучшения перевариваемости питательных веществ растительного происхождения и получения защитного эффекта на здоровье кишечника всеядного или плотоядного животного.
Согласно другому аспекту данного изобретения композиция по данному изобретению может применяться как лекарственное средство.
Предпочтительно, композиция по данному изобретению может применяться для предотвращения и/или лечения кишечных синдромов, таких как синдром раздраженного кишечника или диарея путешественников, кишечных воспалений, хронических воспалительных заболеваний кишечника, видов рака кишечника или болезней, связанных с рационом питания, предотвращения возрастных болезней и пищевого дополнения, особенно в случае дефицитов, у всеядного или плотоядного животного.
Согласно другому аспекту данного изобретения композиция по данному изобретению может применяться нетерапевтически для индуцирования кишечной флоры, повышения устойчивости к физическому напряжению, улучшения перевариваемости питательных веществ растительного происхождения, получения защитного эффекта на здоровье кишечника и пищевого дополнения у здорового всеядного или плотоядного животного.
Предпочтительно, данное изобретение также касается способа контролируемого и локализованного высвобождения питательных веществ или активных средств в толстой кишке всеядного или плотоядного животного, содержащего кишечную флору, причем указанный способ включает этап сопутствующего или одновременного проглатывания разветвленных мальтодекстринов и эукариотических организмов с полисахаридной стенкой, содержащих указанные питательные вещества или активные средства. Проглатывание разветвленных мальтодекстринов и эукариотических организмов с полисахаридной стенкой индуцирует лизис клеточных стенок эукариотических организмов с полисахаридной стенкой в просвете кишечника животного. Таким образом, этот способ делает возможным повышение перевариваемости эукариотических организмов с полисахаридной стенкой и усиливает их эффекты на здоровье, в то же время повышая их питательный потенциал.
Предпочтительно, эукариотические организмы с полисахаридной стенкой являются генетически модифицированными или получены путем селекции.
Выражение “активные средства” предназначено означать белок, гликан или биохимические средства или нуклеиновые кислоты, которые оказывают благотворный эффект на здоровье, такие как антиоксидантные ферменты или молекулы, ферменты или молекулы, обладающие противовоспалительным эффектом или ингибиторным эффектом по отношению к определенным микроорганизмам, которые синтезируют энтеропатогенные ингредиенты, или молекулы, которые защищают кишечную флору или слизистую кишечника.
Более того, данное изобретение также относится к применению, по меньшей мере, одного эукариотического организма с полисахаридной стенкой в комбинации с разветвленными мальтодекстринами для индуцирования роста кишечной флоры всеядного или плотоядного животного и/или в качестве пищевого дополнения.
Данное изобретение также относится к способу поддержания и/или улучшения здоровья всеядного или плотоядного животного, включающему первый этап введения разветвленных мальтодекстринов и второй этап, сопутствующий или отдельный, введения, по меньшей мере, одного эукариотического организма с полисахаридной стенкой, предпочтительно выбранного из растений, грибов и их комбинации. Предпочтительно, гриб выбран из дрожжей.
Объектом данного изобретения также является способ пищевого дополнения для всеядного или плотоядного животного, включающий первый этап введения разветвленных мальтодекстринов и второй этап, сопутствующий или отдельный, введения эукариотических организмов с полисахаридной стенкой, предпочтительно выбранных из растений, грибов и их комбинации.
Данное изобретение также относится к набору для терапевтического или профилактического лечения всеядного или плотоядного животного, включающему:
a) первую композицию по данному изобретению и
b) вторую композицию, включающую, по меньшей мере, одно активное средство или одно питательное вещество; предпочтительно, указанное активное средство предназначено для индукции кишечной флоры, для поддержания здоровья, для пищевого дополнения или для предотвращения возрастных болезней у всеядного или плотоядного животного.
Указанная композиция может применяться для людей, а также животных, и более конкретно для кошек, собак, свиней, кроликов или других животных, которые чувствительны к кишечному воспалению, животных, проявляющих снижение иммунитета, или животных, у которых активность или устойчивость к физическому напряжению требует снабжения питательными веществами, таких как беговые лошади или гончие собаки. Указанная композиция может быть предусмотрена как пищевое дополнение для животных, разводимых вне их природной среды, таких как рыба, например.
Эта композиция предлагается для пищевого дополнения для предотвращения или дополнения лечения связанных с рационом или связанных с возрастом болезней, метаболических синдромов, воспалительных болезней кишечника (или IBD) или синдромов, таких как синдром раздраженного кишечника, или для предотвращения или лечения индивидуумов, страдающих диареей путешественников, абдоминальной болью, этиология которой часто неизвестна, индивидуумов, страдающих или подвергшихся дефицитам рациона, таких как вегетарианцы или веганы, или даже пожилые индивидуумы, или индивидуумы с хрупким здоровьем или выздоравливающие.
Наконец, указанная композиция особенно приемлема для подвергаемых стрессу индивидуумов, стресс у которых проявляется на кишечном уровне.
Данное изобретение будет понятно более четко при рассмотрении примеров, которые вытекают логически и которые являются неограничивающими иллюстрациями.
Пример 1
Изучается эффект различных растворимых или нерастворимых волокон на глюкозидазные активности кишечной флоры у лабораторных крыс. Растворимые волокна являются разветвленными мальтодекстринами согласно данному изобретению, FOS и полидекстрозой, а нерастворимые волокна являются волокнами целлюлозы.
Разветвленные мальтодекстрины, выбранные в этом примере, имеют от 15% до 35% 1→6 глюкозидных связей, содержание редуцирующих Сахаров от 2% до 5%, коэффициент полидисперсности менее 5 и среднечисленную молекулярную массу Mn от 2000 до 3000 г/моль:
Редуцирующие сахара 2,3
Mn (г/моль) 2480
Mw (г/моль) 5160
1,2-связь (%) 10
1,3-связь (%) 12
1,4-связь (%) 49
1,6-связь (%) 29
Они также имеют общее содержание волокон 90% в пересчете на сухое вещество, определенное согласно методу АОАС (№2001-03).
40 OFA крыс происхождения Sprague Dawley разделили на 4 группы, которые кормили рационом, подробности которого приведены в таблице 1 ниже.
Группа 4 получает рацион, дополненный фруктоолигосахаридами (FOS) (Raftilose® Р95, продаваемый компанией Orafti).
Группы 5 и 6 получают рацион, дополненный, соответственно, полидекстрозой и целлюлозой.
Таблица 1
Группа Корм и тестированный продукт
1 AO4C корм
2 AO4C корм + 10% глюкозы
3 AO4C корм + 10% разветвленных мальтодекстринов
4 AO4C корм + 10% FOS
5 AO4C корм + 10% полидекстрозы
6 AO4C корм + 10% целлюлозы
Через одну неделю изоляции, во время которой животные получали стандартный рацион и питьевую воду, крысы потребляли корм в течение 36 дней.
В Д0 животным не давали корм в течение 24 часов. Им давали питье ad libitum. В Д1 собрали фекалии.
Животным давали рацион, описанный в таблице 2.
В Д28 животным не давали корм в течение 24 часов. Давали питье ad libitum.
В Д29 снова собрали фекалии.
В Д36 животных умертвили.
Выполнили общее микроскопическое обследование органов. Слепую кишку перевязали и удалили. Взвесили полную слепую кишку, содержимое слепой кишки и пустую слепую кишку.
Также оценили ферментные активности фекалий (α-глюкозидаза и β-глюкозидаза).
Таблица 2 приводит ферментные активности фекалий, определенные, соответственно, в Д0 и Д29.
Таблица 2
  Д0 Д29
Группа α-глюкозидаза (Uабс./мин/г фекалий) β-глюкозидаза (Uабс./мин/г фекалий) α-глюкозидаза (Uабс./мин/г фекалий) β-глюкозидаза (Uабс./мин/г фекалий)
1 3,23±1,17 4,40±2,86 5,62±1,24 6,08±1,39
2 3,19±1,72 3,86±2,03 5,97±2,60 6,74±3,38
3 3,37±1,85 2,55±1,11 23,09±7,29 24,21±9,10
4 3,10±1,37 2,94±1,19 15,32±3,91 9,94±3,05
5 3,15±1,67 2,64±1,10 13,22±4,03 10,02±2,94
6 3,22±1,64 3,55±2,10 6,08±2,02 6,68±2,98
В Д0 активности групп идентичны контрольной группе 1. В Д29 глюкозидазные активности значительно увеличены введением 10% разветвленных мальтодекстринов. С другой стороны, наблюдалось меньшее увеличение для животных, получавших 10% FOS или полидекстрозы. В случае целлюлозы не наблюдалось значительного увеличения.
В особенности наблюдались увеличения 310% и 298%, соответственно, для α-глюкозидазы и β-глюкозидазы группы, получающей разветвленные мальтодекстрины по сравнению с контрольной группой, тогда как увеличения составляют, соответственно, только 172% и 63% для FOS группы и 135% и 64% для полидекстрозной группы.
Разветвленные мальтодекстрины имеют характеристики, которые намного более полезны, чем у FOS или полидекстрозы, и позволяют намного большую индукцию глюкозидазной активности. С другой стороны, нерастворимые волокна сами по себе не влияют на глюкозидазную активность.
Пример 2
Метаболизм микроводоросли Chlorella и дрожжевого гриба изучали у крыс по сравнению с разветвленным мальтодекстрином (BMD) и с полидекстрозой (POLY) в течение 28 дней. BMD и полидекстроза были идентичными таковым предыдущего примера. Параллельно, Chlorellae или дрожжи скомбинировали с разветвленным мальтодекстрином для изучения эффектов комбинации эукариотического организма с полисахаридной стенкой и растворимого неперевариваемого волокна.
Тестированные продукты поместили в стандартный корм для лабораторных крыс в пропорции фиксированной дозы 5%, отдельно или как смесь с другим продуктом согласно таблице 3, приведенной ниже.
Таблица 3
Группа № Тестированные продукты
Группа 1 (контроль) -
Группа 2 (С) 5% Chlorellae
Группа 3 (BMD) 5% BMD
Группа 4 (Y) 5% дрожжей
Группа 5 (BMD+C) 5% BMD + 5% Chlorellae
Группа 6 (BMD+Y) 5% BMD + 5% дрожжей
Группа 7 (POLY) 5% POLY
Группа 8 (POLY+C) 5% POLY + 5% Chlorellae
Группа 9 (POLY+Y) 5% POLY + 5% дрожжей
Тестированная Chlorella представляет собой Chlorella vulgaris. Тестированные дрожжи представляют собой Saccaromyces cerevisiae.
Через одну неделю карантина, во время которого животные получают стандартный рацион и питьевую воду, крыс произвольно распределили по их весу и определили в группу исследования.
Крысы, участвующие в этом исследовании, являются самцами OFA крыс происхождения Sprague-Dawley. Их вес составляет от 100 до 125 г при поступлении. Их размещают парами в клетках Makrolon.
Во время исследования оценивают различные параметры: клиническое обследование, изменение веса, потребление корма, потребление питья.
В Д1 и Д20 животных помещают отдельно в метаболическую клетку на 24 часа. На протяжении этого периода они не получают корм, но получают питьевую воду ad libitum.
В Д0 и Д21 собирают 24-часовые фекалии. Их взвешивают влажными и немедленно замораживают при -20°С. Впоследствии они будут лиофилизированы в течение 48-72 часов, взвешены сухими после лиофилизации и измельчены. На этих измельченных фекалиях будут выполнены различные анализы в течение 24 часов.
В Д14 фекалии собирают непосредственно из анального отверстия животных. Собирают минимальное количество 3 грамма у каждого животного. Эти фекалии взвешивают влажными, а затем немедленно замораживают при -20°С, пока ожидается анализ.
На лиофилизированных фекалиях (собранных в Д1 и Д20) выполняют оценивание ферментных активностей α-глюкозидаз, β-глюкозидаз, β-галактозидаз, эстераз, целлобиогидролаз и β-ксилозидаз посредством спектрофотометрического метода. Применяемыми субстратами являются, соответственно: р-нитрофенил-α-D-глюкопиранозид, р-нитрофенил-β-D-глюкопиранозид, р-нитрофенил-β-D-галактопиранозид, р-нитрофенил ацетат, р-нитрофенилцелибиозид и р-нитрофенилксилопиранозид. Перед количественным определением этих ферментных активностей ферменты экстрагируют посредством этапов непрерывного взбалтывания, центрифугирования и промывания. Результаты ферментной активности выражают в единице оптической плотности в минуту (или час для активностей целлобиогидролазы и β-ксилозидазы) и на грамм сухих фекалий.
В замороженных фекалиях (собранных на Д14) антиоксидантную активность определяют с помощью аналитического метода ТЭАС (тролоксовый эквивалент антиоксидантной способности). Целью этого теста является образование свободного радикала (ABTS•+, который по цвету сине-зеленый) из смеси раствора бесцветного ABTS с персульфатом калия. Обесцвечивание видов свободных радикалов реакцией с антиоксидантами тестированных фекалий делает возможным определение общей антиоксидантной способности. Такое обесцвечивание контролируют спектрофотометрией. Результаты выражают как процентное ТЕАС ингибирование по сравнению с отрицательным контролем, который не вызывает обесцвечивание.
Статистический анализ результатов выполняли посредством критерия однородности дисперсий (критерий Бартлетта) с последующим анализом дисперсии с помощью ANOVA, если результат был незначимым, или критерием Крускала и Уоллиса и критерием Манн-Уитни, если результат был значимым. Группы сравнивали друг с другом и относительно контрольной группы. Будут присутствовать только следующие сравнения:
Группа 1 (контроль) против всех групп
Группа 5 (BMD+C) против группы 2 (С)
Группа 5 (BMD+C) против группы 3 (BMD)
Группа 6 (BMD+Y) против группы 4 (Y)
Группа 6 (BMD+Y) против группы 3 (BMD)
Группа 8 (POLY+C) против группы 2 (С)
Группа 8 (POLY+C) против группы 7 (POLY)
Группа 9 (POLY+Y) против группы 4 (Y)
Группа 9 (POLY+Y) против группы 7 (POLY).
В таблицах отмечено число: оно показывает группу, по отношению к которой результат значимый. Символы Т, ∗, ∗∗, ∗∗∗ обозначают степень значимости, соответственно: тенденция, р<0,05, р<0,01, р<0,001.
Результаты показывают, что изменение веса, изменение потребления корма и потребления питья идентично между группами. Во время исследования не наблюдали особенного клинического наблюдения.
Результаты ферментных активностей α-глюкозидаз (α-Glc), β-глюкозидаз (β-Glc), β-галактозидаз (β-Gal), эстераз, целлобиогидролаз (СВН) и β-ксилозидаз (β-Ху1), измеренные на Д0, суммированы в таблице 4 ниже:
Таблица 4
Группа α-Glc β-Glc β-Gal эстеразы СВН β-Xyl
1 контроль 6,6±1,4 9,2±2,5 28,2±7,8 121,3±33,0 158,8±78,9 319,9±95,5
2С 7,7±1,8 9,1±2,9 28,0±7,7 121,6±33,6 127,9±53,9 311,6±61,6
3BMD 7,1±1,5 9,2±2,8 26,0±7,9 110,9±27,2 156,7±50,4 344,9±122,1
4Y 7,5±2,0 10,6±4,2 27,7±6,3 114,4±21,2 161,6±69,5 360,6±120,2
5 BMD+C 7,1±1,7 10,4±3,1 26,1±8,4 113,9±22,6 183,3±100,3 398,2±139,6
6 BMD+Y 6,5±0,8 7,6±3,0 23,4±7,9 103,6±28,8 90,9±48,8 250,3±93,4
7 POLY 6,9±1,3 8,7±2,1 25,0±6,2 115,0±35,2 150,0±53,9 302,1±97,7
8 POLY+C 7,2±0,9 9,4±1,3 27,0±7,1 121±29,7 141,7±50,9 315,7±101,2
9 POLY+Y 7,4±1,5 9,1±2,3 28,0±7,9 111,3±27,9 125,1±60,7 334,6±115,5
Статистический анализ этих данных не показывает каких-либо значимых различий между группами. В начале исследования в Д0 все животные различных групп имеют один и тот же базовый уровень в отношении фекальных ферментных активностей. Результаты ферментных активностей α-глюкозидаз (α-Glc), β-глюкозидаз (β-Glc), β-галактозидаз (β-Gal), эстераз, целлобиогидролаз (СВН) и β-ксилозидаз (β-Xyl), измеренных в Д21, суммированы в таблице 5.
Таблица 5
Группа α-Glc β-Glc β-Gal эстеразы СВН β-Xyl
1 контроль 6,7±1,4 9,3±3,1 27,5±10,4 111,5±24,2 170,2±66,1 332,6±129,2
Стат. 3∗∗∗-4∗∗∗-5∗∗∗-6∗∗∗-8∗∗-7∗ 3∗∗∗-4∗∗-5∗∗∗-6∗∗∗-7∗-8∗∗∗ 5∗∗∗-6∗∗∗-8∗∗∗ 5∗∗∗-6∗∗∗-8∗∗∗ 3∗∗-4∗∗∗-5∗∗∗-6∗∗∗-7∗∗-8∗∗ 4Т-5∗∗-6∗∗-8∗
2 С 6,7±2,4 11,5±4,4 22,7±4,5 99,2±18,8 191,0±66,0 245,5±71,3
Стат. 5∗∗∗-8∗∗∗ 5∗∗∗-8∗∗ 5∗∗∗-8∗∗ 5∗∗∗-8∗∗ 5∗∗∗-8∗∗ 5∗∗∗-8∗∗
3 BMD 14,4±5,7 22,1±7,2 28,4±10,6 101,6±21,8 544,7±270,3 391,4±98,3
Стат. 1∗∗∗-5Т-6∗∗ 1∗∗∗-5∗-6∗∗-7∗∗ 5∗∗∗-6∗∗∗-8∗∗ 5∗∗∗-6∗∗∗-8∗∗ 1∗∗-5∗-6∗∗-8∗∗ 5∗-6∗∗-8∗
4 Y 11,8±2,3 16,3±3,8 31,4±8,3 123,0±19,4 327,8±78,5 435,2±126,5
Стат. 1∗∗∗-6∗∗∗ 1∗∗-6∗∗∗ 6∗∗∗ 6∗∗ 1∗∗∗-6∗∗∗ 1Т-6∗
5 BMD+C 18,9±4,8 31,4±7,1 56,3±11,3 162,9±26,8 792,6±169,4 593,2±226,5
Стат. 1∗∗∗-2∗∗∗-3Т-7∗ 1∗∗∗-2∗∗∗-3∗-7∗-8∗ 1∗∗∗-2∗∗∗-3∗∗∗-7∗∗-8Т 1∗∗∗-2∗∗∗-3∗∗∗-7∗∗∗ 1∗∗∗-2∗∗-3∗-7∗ 1∗∗∗-2∗∗∗-3∗-7∗
6 BMD+Y 34,6±14,1 42,9±15,6 56,4±11,5 170,0±26,9 989,3±208,6 647,4±208,9
Стат. 1∗∗∗-3∗∗-4∗∗∗-7∗∗ 1∗∗∗-3∗∗-4∗∗∗-7∗ 1∗∗∗-3∗∗∗-4∗∗∗-7∗∗ 1∗∗∗-3∗∗∗-4∗∗-7∗∗ 1∗∗∗-3∗∗-4∗∗∗-7∗∗ 1∗∗-3∗∗-4∗-7∗∗
7 POLY 9,2±2,2 14,7±2,7 28,1±7,8 110,9±29,7 321,2±104,7 353,7±57,2
Стат. 1∗-5∗-6∗∗-9∗ 1∗-3∗∗-5∗-6∗∗-8Т-9Т 5∗∗-6∗∗-8∗∗ 5∗∗∗-8∗-6∗∗ 1∗∗-5∗-6∗∗-8∗ 5∗-6∗∗-8Т-9Т
8 POLY+C 15,2±3,7 26,2±5,4 44,7±3,4 145,8±28,7 521,3±93,5 501,9±74,3
Стат. 1∗∗-2∗∗∗ 1∗∗∗-2∗∗-5∗-7Т 1∗∗∗-2∗∗-3∗∗-5Т-7∗ 1∗∗∗-2∗∗-3∗∗-7∗ 1∗∗-2∗∗-3∗∗-5∗-7∗ 1∗-2∗∗-3∗-7Т
9 POLY+Y 16,4±3,5 27,7±7,2 43,1±4,1 140,7±33,3 601,7±111,1 500,7±54,7
Стат. 1∗∗-7∗ 1∗∗-4Т-6∗-7T 1∗∗∗-3∗∗∗-4∗∗ 1∗∗∗-3∗∗∗-4∗∗-6∗ 1∗∗-3∗∗-4∗∗∗-6∗∗ 1∗-3∗∗-4∗-6∗-7T
Таблица 6 ниже представляет коэффициент умножения ферментных активностей различных групп по сравнению с группой 1 (контроль). Величина представляет соотношение: (ферментная активность данной группы)/(ферментная активность контрольной группы).
Результат превышает 1, поэтому показывает, что ферментная активность данной группы больше, чем ферментная активность контрольной группы.
Таблица 6
Группа α-Glc β-Glc β-Gal эстеразы СВН β-Xyl
2С 0 1,23 0,83 0,88 1,12 0,73
3 BMD 2,14 2,37 1,03 0,91 3,20 1,17
4 Y 1,76 1,75 1,14 1,10 1,92 1,30
5 BMD+C 2,82 3,37 2,04 1,46 4,65 1,78
6 BMD+Y 5,16 4,61 2,05 1,52 5,81 1,94
7 POLY 1,37 1,58 1,02 0,99 1,89 1,06
8 POLY+C 2,27 2,81 1,62 1,31 3,06 1,51
9 POLY+Y 2,45 2,98 1,57 1,26 3,54 1,51
Таблица 7 ниже представляет коэффициент умножения ферментных активностей группы “разветвленный мальтодекстрин+Chlorellae” по сравнению с группами “разветвленный мальтодекстрин” и “Chlorellae” или коэффициент умножения группы “полидекстроза+Chlorellae” по сравнению с группами “полидекстроза” и “Chlorellae”. Значение представляет соотношение (ферментная активность группы “тестированный продукт+Chlorellae”/(ферментная активность группы “тестированный продукт”) или соотношение (ферментная активность группы “тестированный продукт+Chlorellae”/(ферментная активность группы “Chlorellae”).
Таблица 7
Группа α-Glc β-Glc β-Gal эстеразы СВН β-Xyl
(BMD+C)/C 2,82 2,73 2,48 1,64 4,14 2,41
(BMD+C)/BMD 1,31 1,42 1,98 1,60 1,45 1,51
(POLY+C)/C 2,27 2,28 1,97 1,47 2,73 2,04
(POLY+C/POLY 1,65 1,78 1,59 1,31 1,62 1,42
Таблица 8 ниже представляет коэффициент умножения ферментных активностей группы “тестированный продукт+дрожжи” по сравнению с группами “тестированный продукт” и “дрожжи”. Значение представляет соотношение (ферментная активность группы “тестированный продукт+дрожжи”)/(ферментная активность группы “тестированный продукт”) или соотношение (ферментная активность группы “тестированный продукт+дрожжи”)/(ферментная активность группы “дрожжи”).
Таблица 8
Группа α-Glc β-Glc β-Gal эстеразы СВН β-Xyl
(BMD+Y)/Y 2,40 1,94 1,98 1,67 1,81 1,65
(BMD+Y)/BMD 2,93 2,63 1,79 1,38 3,01 1,48
(POLY+Y)/Y 1,39 1,70 1,37 1,14 1,83 1,15
(POLY+Y)/POLY 1,78 1,88 1,53 1,27 1,87 1,42
Для α-глюкозидазной, β-глюкозидазной и целлобиогидролазной активностей статистический анализ показывает, что активности всех групп, за исключением группы “Chlorellae”, значимо повышены по сравнению с контрольной группой. Если группу “Chlorellae” исключить, коэффициент умножения активностей составляет от 1,37 до 5,16 (α-глюкозидазы), от 1,58 до 4,61 (β-глюкозидазы) и от 1,02 до 5,81 (целлобиогидролазы) по сравнению с контрольной группой.
Эти активности статистически больше для группы “разветвленный мальтодекстрин + Chlorellae” по сравнению с группой “разветвленный мальтодекстрин” отдельно или с группой “Chlorellae” отдельно. Коэффициенты умножения составляют, соответственно, 1,31-2,82 для α-глюкозидазы, 1,42-2,73 для β-глюкозидазы и 1,45-4,14 для целлобиогидролазы.
Подобным образом, эти активности статистически больше для группы “разветвленный мальтодекстрин + дрожжи” по сравнению с группой “разветвленный мальтодекстрин” отдельно или с группой “дрожжи” отдельно. Коэффициенты умножения составляют, соответственно, 2,40-2,93 для α-глюкозидазы, 1,94-2,63 для β-глюкозидазы и 1,81-3,01 для целлобиогидролазы.
Для β-галактозидазной, эстеразной и β-ксилозидазной активностей группы “разветвленный мальтодекстрин + Chlorellae” и “разветвленный мальтодекстрин+дрожжи” проявляют статистическое увеличение в их активностях по сравнению с контрольной группой. Для этих двух групп коэффициент умножения активностей составляет 2,04/2,05 (β-галактозидазы), 1,46/1,52 (эстеразы) и 1,78/1,94 (β-ксилозидазы) по сравнению с контрольной группой.
Эти активности статистически больше для группы “разветвленный мальтодекстрин + Chlorellae” по сравнению с группой “разветвленный мальтодекетрин” отдельно или с группой “Chlorellae” отдельно. Коэффициенты умножения составляют, соответственно, 1,98-2,48 для β-галактозидазы, 1,60-1,64 для эстеразы и 1,51-2,41 для β-ксилозидазы.
Подобным образом, эти активности статистически больше для группы “разветвленный мальтодекстрин+дрожжи” по сравнению с группой “разветвленный мальтодекстрин” отдельно или с группой “дрожжи” отдельно. Коэффициенты умножения составляют, соответственно, 1,98-1,79 для β-галактозидазы, 1,67-1,38 для эстеразы и 1,65-1,48 для β-ксилозидазы. Все результаты в меньшей степени заметны для тестированной полидекстрозы отдельно или в виде смеси с Chlorella или дрожжами.
Для подтверждения, что продукты обладают синергическим эффектом, а не кумулятивным. эффектом, таблица 9 ниже представляет разницу в ферментной активности, рассчитанную между данной группой и контрольной группой. “Теоретические результаты” рассчитаны в той же таблице:
- теоретическая активность группы 5 представляет сумму активности, полученной для группы 2, плюс активность группы 3;
- теоретическая активность группы 6 представляет сумму активности, полученной для группы 3, плюс активность группы 4;
- теоретическая активность группы 8 представляет сумму активности, полученной для группы 2, плюс активность группы 7;
- теоретическая активность группы 9 представляет сумму активности, полученной для группы 7, плюс активность группы 4.
Таблица 9 четко показывает, что независимо от измеренной ферментной активности, активности, полученные для тестированных продуктов в виде смеси, намного больше, чем теоретически рассчитанные ферментные активности. Поэтому эффекты являются синергическими эффектами, а не аддитивными эффектами.
Таблица 9
  α-Glc β-Glc β-Gal эстеразы СВН β-Xyl
2 С 0 2,2 -4,8 -12,3 20,8 -87,1
3 BMD 7,7 12,8 0,9 -9,9 374,5 58,8
4 Y 5,1 7,0 3,9 11,5 157,5 102,6
5 BMD+C 12,2 22,1 28,8 51,4 622,4 260,6
5 теоретическая BMD+C 7,7 15,0 -3,9 -22,2 395,3 -28,3
6 BMD+Y 27,9 33,6 28,9 58,5 819,1 314,8
6 теоретическая BMD+Y 12,8 19,8 4,8 1,6 532,1 161,4
7 POLY 2,5 5,4 1,0 -0,6 151,0 21,1
8 POLY+C 8,5 16,9 17,2 34,3 351,1 169,3
8 теоретическая POLY+C 2,5 7,6 -3,8 -12,9 171,8 -66,0
9 POLY+Y 9,7 18,4 15,6 29,2 431,5 168,1
9 теоретическая POLY+Y 7,6 12,4 4,9 10,9 308,5 123,7
Для демонстрации клеточного лизиса микроорганизмов выполнили анализ внутриклеточного маркера. В отличие от дрожжей Chlorella описана как содержащая много антиоксидантов, таких как хлорофилл и витамины, например. Исследование этого маркера, специфического для лизиса Chlorella, в фекалиях и крыс, проглатывающих Chlorella (группы 2 и 5), и крыс, проглатывающих дрожжи (группы 4 и 6), делает возможным отличить лизис Chlorella от любого другого артефактного эффекта, не специфического для эукариотического организма, Chlorella или дрожжи, связанного с волокном.
Результаты антиоксидантной активности фекалий, измеренной в Д14, суммированы в таблице 10.
Таблица 10
Группа % ингибирования
1 контроль 409,7±28,6
стат. 5∗∗∗
2 С 413,9±37,6
стат. 5∗∗∗
3 BMD 426,1±43,4
стат. 5∗∗
4 Y 380,6±23,6
стат. -
5 BMD+C 497,0±51,9
стат. 1∗∗∗-2∗∗∗-3∗∗
6 BMD+Y 419,5±30,5
стат. -
7 POLY 422,4±37,9
стат. -
5POLY-C 451,7±52,2
стат. -
9POLY+Y 430,9±32,1
стат. -
Антиоксидантная способность фекалий животных группы “разветвленный мальтодекстрин + Chlorellae” статистически увеличена по сравнению с контрольной группой, по сравнению с группой “разветвленный мальтодекстрин” и по сравнению с группой “Chlorellae”.
Коэффициенты умножения для группы “разветвленный мальтодекстрин + Chlorellae” составляют:
- 1,21 по сравнению с контрольной группой,
- 1,20 по сравнению с группой “Chlorellae”,
- 1,16 по сравнению с группой “разветвленный мальтодекстрин”.
Результаты, полученные для полидекстрозы, намного меньше усилены. Для доказательства, что продукты обладают синергическим эффектом, а не кумулятивным эффектом, таблица 11 ниже представляет разницу в антиоксидантной способности, рассчитанной между данной группой и контрольной группой. “Теоретические результаты” рассчитаны в той же таблице:
- теоретическая активность группы 5 представляет сумму антиоксидантной способности, полученной для группы 2, плюс антиоксидантная способность группы 3;
- теоретическая активность группы 6 представляет сумму антиоксидантной способности, полученной для группы 3, плюс антиоксидантная способность группы 4.
Таблица 11
  % ингибирования
2 С 4,2
3 BMD 16,4
4 Y -29,1
5 BMD+C 87,3
5 теоретическая BMD+C 20,6
6 BMD+Y 9,8
6 теоретическая BMD+Y -12,7
7 POLY 12,7
8 POLY+C 42,0
8 теоретическая POLY+C 16,9
9 POLY+Y 21,2
9 теоретическая POLY+Y -16,4
Эта таблица четко показывает, что антиоксидантная способность, полученная для смеси разветвленного мальтодекстрина и Chlorellae, намного больше, чем рассчитанная теоретическая антиоксидантная способность. Поэтому эффекты являются синергическими эффектами, а не аддитивными эффектами. Это наблюдение не действует для группы BMD+Y.
Эти результаты четко показывают, что гидролиз стенки Chlorella позволяет высвобождение антиоксидантов, тогда как это не наблюдается для животных, потребляющих Chlorella отдельно.
Для подтверждения наблюдений, выполненных на BMD, были протестированы другие BMD (таблица 12), и были получены подобные результаты.
Таблица 12
  BMD1 BMD2 BMD3
Mn (г/моль) 1189 1232 2504
Mw (г/моль) 3996 4004 4602
Mn/Mw 3,4 3,2 1,8
1,6-связь 33 32 31-35
Редуцирующие сахара 10,4 9,6 4,1
Эти результаты чрезвычайно интересны, поскольку демонстрируют синергический, а не аддитивный эффект между разветвленным мальтодекстрином и Chlorellae или дрожжами. В случае полидекстрозы синергический эффект так же наблюдается между полидекстрозой и Chlorellae или дрожжами. Однако поскольку глюкозидазная активация, полученная с полидекстрозой, не так велика, как с разветвленными мальтодекстринами, общий наблюдаемый эффект не такой большой. Таким образом, в данном изобретении показан с помощью анализа ферментных активностей в фекалиях крыс синергический эффект смеси растворимых неперевариваемых волокон и эукариотических организмов с полисахаридной стенкой на рост кишечной флоры. В данном изобретении также показан с помощью анализа антиоксидантных активностей фекалий синергический эффект смеси растворимых неперевариваемых волокон и эукариотических организмов с полисахаридной стенкой на лизис организмов с полисахаридной стенкой. По всей вероятности, бактерии кишечной флоры после индукции при проглатывании смеси, будут секретировать ферменты, способные гидролизовать стенку Chlorellae и дрожжей, высвобождая различные соединения, особенно азотные соединения, стимулирующие рост других бактерий, которые сами будут продуцировать ферменты.
Salyers AA, Palmer JK, Wilkins TD. Laminarinase (beta-glucanase) activity in Bacteroides from the human colon. Appi Environ Microbiol. 1977 May; 33(5):1118-24.
Robert C, Chassard С, Lawson PA, Bemalier-Donadille A. Bacteroides cellulosilyticus sp.nov., a cellulolytic bacterium from the human gut microbial community. Int J Syst Evol Microbiol. 2007 Jul; 57 (Pt 7):1516-20.
Kopecny J, Hajer J, Mrazek J. Detection of cellulolytic bacteria from the human colon. Folia Microbiol (Praha). 2004; 49(2):175-7.
Marteau P, Pochart P, Flourie B, Pellier P, Santos L, Desjeux JF, Rambaud JC. Effect of chronic ingestion of a fermented dairy product containing Lactobacillus acidophilus and Bifidobacterium bifidum on metabolic activities of the colonic flora in humans. Am J Clin Nutr. 1990 Oct; 52(4):685-8.

Claims (12)

1. Композиция, улучшающая пищеварение или улучшающая деятельность кишечника, отличающаяся тем, что включает один или более эукариотический организм с полисахаридной стенкой, выбранный из микроводорослей или дрожжей, и один или несколько разветвленных мальтодекстринов.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что разветвленные мальтодекстрины имеют:
- от 15 до 50% 1,6-глюкозидных связей, предпочтительно от 22 до 45%, более предпочтительно от 27 до 34%,
- содержание редуцирующих сахаров менее 20%, предпочтительно от 2 до 20%, более предпочтительно от 3 до 16%, еще более предпочтительно от 3 до 12%,
- коэффициент полидисперсности менее 5, предпочтительно от 0,5 до 4, более предпочтительно от 1 до 3,5, и
- среднечисленную молекулярную массу Mn менее 4500 г/моль, предпочтительно от 600 до 4000 г/моль, более предпочтительно от 1000 до 2700 г/моль.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что одноклеточные эукариотические организмы с полисахаридной стенкой являются микроводорослями, выбранными из Viridiplantae, Labyrinthulids, Haptophytes, Rhodophytes и Alveolates или их комбинаций, предпочтительно из Chlorophyta, Labyrinthulids и их смеси.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что одноклеточные эукариотические организмы с полисахаридной стенкой являются дрожжами, выбранными из Saccharomyces boulardii, Saccharomyces cerevisiae и Pichia.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит соотношение веса эукариотических организмов с полисахаридной стенкой к разветвленным мальтодекстринам, изменяющееся в диапазоне от 5/95 до 90/10.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что композиция также включает соединение, выбранное из группы, включающей декстрины, галактоолигосахариды (GOS), фруктоолигосахариды (FOS), маслянистые или белковые олигосахариды, фруктан, инулин, полидекстрозу, глюкоолигосахариды, лактосахарозу или их смеси.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что находится в форме, выбранной из твердых форм, в форме порошка, таблетки или суппозитория, или жидких форм, в форме эмульсии или сиропа.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что также включает, по меньшей мере, одно активное средство или одно питательное вещество, предназначенное для предотвращения и/или лечения кишечных синдромов, таких как синдром раздраженного кишечника или диарея путешественников, кишечных воспалений, хронических воспалительных заболеваний кишечника, видов рака кишечника или болезней, связанных с рационом питания, предотвращения возрастных болезней, пищевого дополнения, индукции кишечной флоры, повышения устойчивости к физическому напряжению, улучшения перевариваемости питательных веществ растительного происхождения и обеспечения защитного эффекта на здоровье кишечника всеядного или плотоядного животного.
9. Применение композиции по п.1 в качестве лекарственного средства для предотвращения и/или лечения кишечных синдромов, таких как синдром раздраженного кишечника или диарея путешественников, кишечных воспалений, хронических воспалительных заболеваний кишечника, видов рака кишечника, болезней, связанных с рационом питания, предотвращения возрастных болезней и пищевого дополнения всеядного или плотоядного животного.
10. Применение композиции по п.9, отличающейся тем, что кишечными синдромами является синдром раздраженного кишечника.
11. Применение композиции по п.9, отличающееся тем, что пищевое дополнение всеядного или плотоядного животного происходит в случае дефицита.
12. Нетерапевтическое применение композиции по п.1 для индуцирования кишечной флоры, повышения устойчивости к физическому напряжению, улучшения перевариваемости питательных веществ растительного происхождения, получения защитного эффекта на здоровье кишечника и пищевого дополнения для здорового всеядного или плотоядного животного.
RU2011106109/13A 2008-07-18 2009-07-20 Композиция растворимых неперевариваемых волокон и эукариотических организмов с полисахаридной стенкой, применяемая в области здоровья RU2504211C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0854924A FR2933848B1 (fr) 2008-07-18 2008-07-18 Composition de fibres indigestibles solubles et d'organismes eucaryotes dotes d'une paroi polysaccharidique utilisees dans le domaine du bien etre
FR0854924 2008-07-18
PCT/FR2009/051446 WO2010007332A2 (fr) 2008-07-18 2009-07-20 Composition de fibres indigestibles solubles et d'organismes eucaryotes dotes d'une paroi polysaccharidique utilisees dans le domaine du bien etre.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011106109A RU2011106109A (ru) 2012-08-27
RU2504211C2 true RU2504211C2 (ru) 2014-01-20

Family

ID=40436414

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011106109/13A RU2504211C2 (ru) 2008-07-18 2009-07-20 Композиция растворимых неперевариваемых волокон и эукариотических организмов с полисахаридной стенкой, применяемая в области здоровья

Country Status (8)

Country Link
US (4) US9758644B2 (ru)
EP (2) EP2306846B1 (ru)
CN (2) CN102098929B (ru)
CA (2) CA2729207C (ru)
ES (2) ES2612141T3 (ru)
FR (1) FR2933848B1 (ru)
RU (1) RU2504211C2 (ru)
WO (2) WO2010007332A2 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2933848B1 (fr) * 2008-07-18 2019-08-09 Roquette Freres Composition de fibres indigestibles solubles et d'organismes eucaryotes dotes d'une paroi polysaccharidique utilisees dans le domaine du bien etre
US20100303989A1 (en) 2008-10-14 2010-12-02 Solazyme, Inc. Microalgal Flour
BR112013028621A2 (pt) 2011-05-06 2016-11-29 Solazyme Inc "microalgas oleaginosas recombinantes, método para produzir biomassa de microalga ou um produto produzido da biomassa, e método para produzir uma composição lipídica de microalga".
FR2997819B1 (fr) * 2012-11-14 2015-06-26 Roquette Freres Utilisation de polysaccharides dans le bien etre intestinal du nourisson et/ou du jeune enfant
CN103907766A (zh) * 2012-12-28 2014-07-09 新奥科技发展有限公司 一种禽类饲料添加剂、包含其的饲料及其应用
US10098371B2 (en) 2013-01-28 2018-10-16 Solazyme Roquette Nutritionals, LLC Microalgal flour
FR3009619B1 (fr) 2013-08-07 2017-12-29 Roquette Freres Compositions de biomasse de microalgues riches en proteines de qualite sensorielle optimisee
EP3034612A1 (en) 2014-12-16 2016-06-22 Greenaltech, S.L. Chitin and chitosan producing methods
TWI634213B (zh) 2014-12-18 2018-09-01 財團法人工業技術研究院 誘發微藻細胞自解之活性物質的製造方法、由此方法所獲得之誘發微藻細胞自解之活性物質以及誘發微藻細胞自解的方法
CN104431375A (zh) * 2014-12-31 2015-03-25 湖北泱盛生物科技有限公司 霉菌毒素吸附剂及制备方法
FR3034307B1 (fr) * 2015-04-03 2021-10-22 Univ Grenoble 1 Reacteur intestinal implantable
FR3077959B1 (fr) 2018-02-22 2021-09-24 Roquette Freres Procede de fabrication de dextrine de pois resistante
EP3685681B1 (en) * 2019-01-23 2024-07-31 Lesaffre et Compagnie A yeast product, and a composition comprising it, for use as a prebiotic agent
WO2020156679A1 (en) * 2019-02-01 2020-08-06 Adisseo France S.A.S. Use of a thraustochytrid biomass for maintaining gut barrier function
AU2021396978A1 (en) 2020-12-08 2023-02-23 Ruminant Biotech Corp Limited Improvements to devices and methods for delivery of substances to animals

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU1805965C (ru) * 1988-07-20 1993-03-30 Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им.Н.Ф.Гамалеи РАМН Способ профилактики и лечени желудочно-кишечных заболеваний молодн ка сельскохоз йственных животных
RU2145228C1 (ru) * 1999-03-23 2000-02-10 Гитлин Исаак Григорьевич Профилактическое и общеукрепляющее средство широкого спектра действия

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2545834B1 (fr) * 1983-05-11 1985-08-30 Roquette Freres Biere a teneur en alcool reduite et son procede de preparation
AUPN881396A0 (en) * 1996-03-20 1996-04-18 Arnott's Biscuits Limited Enhancement of microbial colonization of the gastrointestinal tract
CN1243747A (zh) * 1997-08-15 2000-02-09 北京建昊高科技股份有限公司 一种肠道微生态有益菌促生组合物
US6348264B1 (en) * 1998-04-27 2002-02-19 Roquette Freres Process for producing low de starch hydrolysates by nanofiltration fractionation, products obtained thereby, and use of such products
US6086886A (en) * 1998-10-22 2000-07-11 Jarrow Formulas, Inc. Composition for promoting intestinal health
FR2786775B1 (fr) * 1998-12-04 2001-02-16 Roquette Freres Maltodextrines branchees et leur procede de preparation
NL1010770C2 (nl) * 1998-12-09 2000-06-13 Nutricia Nv Preparaat dat oligosacchariden en probiotica bevat.
FI109602B (fi) 2001-01-25 2002-09-13 Valio Oy Probioottiyhdistelmä
FR2822645B1 (fr) * 2001-03-30 2005-03-11 Roquette Freres Composition pour nutrition enterale comprenant des fibres
DE20202562U1 (de) * 2002-02-19 2002-05-23 Orthomol pharmazeutische Vertriebs GmbH, 40764 Langenfeld Mikronährstoffkombinationsprodukt mit Pro- und Prebiotika
CN1439429A (zh) * 2002-12-09 2003-09-03 卢天伊 一种复合营养补充片（颗粒）
US20050112239A1 (en) * 2003-11-20 2005-05-26 Rudin Richard E. Instant yogurt food product
JP4762987B2 (ja) * 2005-04-15 2011-08-31 Ｄｉｃライフテック株式会社 乳酸菌培養により得られる血圧低下剤
FR2884422B1 (fr) * 2005-04-18 2008-04-11 Roquette Freres Composition anti-inflammatoire de l'intestin comprenant des maltodextrines branchees
HUP0500582A1 (hu) * 2005-06-13 2007-08-28 Csaba Jozsef Dr Jaszberenyi Szinergetikus élettani hatású élelmiszerek, élelmiszer-adalékok és táplálék-kiegészítõk vagy takarmányadalékok
US7595079B2 (en) * 2005-07-08 2009-09-29 Bomac Vets Plus, Inc. Nutritional conjunctive support therapy for recovery in animals following stress or illness
CA2628977C (en) * 2005-11-07 2018-04-17 Russell M. Jaffe Composition for regulating intestinal disorders comprising selenium, prebiotics, phosphatides and flavonols, and methos of use thereof
US20080124391A1 (en) * 2005-11-28 2008-05-29 U.S. Nutraceuticals LLC dba Valensa International a Florida limited liability company Algal and algal extract dietary supplement composition
US20080057157A1 (en) * 2006-08-31 2008-03-06 Helbert Almeida Puffed Cracker-Like Food Products And Method Of Making
EP2104434A1 (en) * 2006-09-19 2009-09-30 Technion Research and Development Foundation Ltd. Probiotic compositions and methods of making same
FR2906109B1 (fr) * 2006-09-22 2009-09-04 Physcience Soc Par Actions Sim Complement alimentaire pour la prevention et la lutte contre les infections urinaires
US20080124286A1 (en) * 2006-11-28 2008-05-29 Lisson Jerold B Algae supplement and treatment method
FR2933848B1 (fr) * 2008-07-18 2019-08-09 Roquette Freres Composition de fibres indigestibles solubles et d'organismes eucaryotes dotes d'une paroi polysaccharidique utilisees dans le domaine du bien etre

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU1805965C (ru) * 1988-07-20 1993-03-30 Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им.Н.Ф.Гамалеи РАМН Способ профилактики и лечени желудочно-кишечных заболеваний молодн ка сельскохоз йственных животных
RU2145228C1 (ru) * 1999-03-23 2000-02-10 Гитлин Исаак Григорьевич Профилактическое и общеукрепляющее средство широкого спектра действия

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BOMBA A et al. Improvement of the probiotic effect of micro-organisms by their combination with maltodextrins, fructo-oligosaccharides and polyunsaturated fatty acids//BRITISH JOURNAL OF NUTRITION, 2001 YAKULT INTERNATIONAL CONFERENCE ON PROBIOTICS AND HEALTH. - LONDON, ENGLAND; 13-14, 2001, vol.88, no. supplement 1, 1 septembre 2002, pp. S95-S99. *
BOMBA A et al. Improvement of the probiotic effect of micro-organisms by their combination with maltodextrins, fructo-oligosaccharides and polyunsaturated fatty acids//BRITISH JOURNAL OF NUTRITION, 2001 YAKULT INTERNATIONAL CONFERENCE ON PROBIOTICS AND HEALTH. - LONDON, ENGLAND; 13-14, 2001, vol.88, no. supplement 1, 1 septembre 2002, pp. S95-S99. HOLZAPFEL W.H. Taxonomy and important features of probiotic microorganisms in food and nutrition//AM J CLIN NUTR, vol. 73, no. suppl., 2001, pp. 365S-373S. *
HOLZAPFEL W.H. Taxonomy and important features of probiotic microorganisms in food and nutrition//AM J CLIN NUTR, vol. 73, no. suppl., 2001, pp. 365S-373S. *

Also Published As

Publication number Publication date
ES2612141T3 (es) 2017-05-12
US20170321043A1 (en) 2017-11-09
FR2933848B1 (fr) 2019-08-09
CN102098929B (zh) 2017-07-11
EP2306847B1 (fr) 2016-11-09
EP2306846A2 (fr) 2011-04-13
WO2010007331A3 (fr) 2010-04-08
US20110110907A1 (en) 2011-05-12
RU2011106109A (ru) 2012-08-27
US9725585B2 (en) 2017-08-08
CA2730612C (fr) 2017-07-04
WO2010007331A2 (fr) 2010-01-21
CA2729207C (fr) 2017-06-13
FR2933848A1 (fr) 2010-01-22
CA2729207A1 (fr) 2010-01-21
ES2612464T3 (es) 2017-05-17
WO2010007332A2 (fr) 2010-01-21
EP2306847A2 (fr) 2011-04-13
CN102088867B (zh) 2016-05-25
WO2010007332A3 (fr) 2010-04-22
CN102098929A (zh) 2011-06-15
CA2730612A1 (fr) 2010-01-21
US9758644B2 (en) 2017-09-12
CN102088867A (zh) 2011-06-08
US20110117059A1 (en) 2011-05-19
US20170369681A1 (en) 2017-12-28
EP2306846B1 (fr) 2016-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2504211C2 (ru) Композиция растворимых неперевариваемых волокон и эукариотических организмов с полисахаридной стенкой, применяемая в области здоровья
US10117884B2 (en) Processing of natural polysaccharides by selected non-pathogenic microorganisms and methods of making and using the same
Prabawati et al. A synbiotic containing prebiotic prepared from a by-product of king oyster mushroom, Pleurotus eryngii and probiotic, Lactobacillus plantarum incorporated in diet to improve the growth performance and health status of white shrimp, Litopenaeus vannamei
WO2019055717A1 (en) OLIGOSACCHARIDE COMPOSITIONS AND THEIR USE DURING THE TRANSIENT PHASES OF INTESTINAL MICROBIOMA OF A MAMMALIAN
WO2010055318A1 (en) Treatment
Hadebe Isolation and characterization of prebiotic oligosaccharides from algal extracts and their effect on gut microflora
Paliwal et al. Indian Potential health benefits of Onion (Allium cepa), Garlic (Allium sativum) and Turmeric (Curcuma) as Prebiotics
FR2935228A1 (fr) Composition de maltodextrines branchees et d&#39;organismes eucaryotes dotes d&#39;une paroi polysaccharidique utilisees dans le domaine du bien etre
Paliwal et al. Potential health benefits of Onion (Allium cepa), Garlic (Allium sativum) and Turmeric (Curcuma) as Prebiotics
WO2024105131A1 (en) Prebiotic composition for stabilizing a healthy gut microbiota
CN113854569A (zh) 益生营养物及其制备方法和提升食用益生菌存活率的方法