RU2500418C1 - Hepatoprotective herbal tea - Google Patents

Hepatoprotective herbal tea Download PDF

Info

Publication number
RU2500418C1
RU2500418C1 RU2012137060/15A RU2012137060A RU2500418C1 RU 2500418 C1 RU2500418 C1 RU 2500418C1 RU 2012137060/15 A RU2012137060/15 A RU 2012137060/15A RU 2012137060 A RU2012137060 A RU 2012137060A RU 2500418 C1 RU2500418 C1 RU 2500418C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hepatoprotective
collection
leaves
herbal tea
grass
Prior art date
Application number
RU2012137060/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Нино Рамазовна Чехани
Людмила Анатольевна Павлова
Сергей Валерьевич Козин
Александр Владимирович Лузин
Владимир Александрович Черников
Original Assignee
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития filed Critical Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития
Priority to RU2012137060/15A priority Critical patent/RU2500418C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2500418C1 publication Critical patent/RU2500418C1/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, pharmaceutics.
SUBSTANCE: invention refers to pharmaceutical industry, particularly to a hepatoprotective herbal tea. The hepatoprotective herbal tea that contains black currant leaves, red raspberry leaves, great willow herb, meadowsweet herb in certain proportions.
EFFECT: herbal tea provides the effective hepatoprotective action.
2 tbl

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к фармации, и представляет собой сбор из лекарственного растительного сырья с гепатопротекторным действием.The invention relates to medicine, in particular to pharmacy, and is a collection of medicinal plant materials with hepatoprotective action.

Известен сбор, обладающий гепатопротекторной и противоспалительной активностями (Патент РФ №2419447 С2, опуб. 27.05.2011), содержащий соцветия календулы лекарственной; листья мяты перечной; корни шлемника байкальского; корневища бадана толстолистного; листья черные бадана толстолистного; побеги пятилистника кустарникового и применяемый для лечения и профилактики алкогольного гепатита.Known collection with hepatoprotective and anti-inflammatory activities (RF Patent No. 2419447 C2, publ. 05/27/2011), containing inflorescences of calendula officinalis; peppermint leaves; Scutellaria baicalensis roots; rhizomes of a frangipani; black leaves of frankincense; shoots of shrubbery and used for the treatment and prevention of alcoholic hepatitis.

Известен способ комплексного лечения хронических вирусных гепатитов В и С (Патент РФ №2341275 С1, опуб. 20.12.2008), включающий настой из сбора №1 лекарственных растений, содержащего кору дуба, траву донника, корни солодки, траву горца птичьего, корни лопуха, листья мать-и-мачехи, траву пустырника, траву сушеницы, траву эхинацеи, а в фазу ремиссии настой из сбора №2, содержащего корневища с корнями девясила, цветки календулы, листья крапивы, листья подорожника, плоды шиповника, траву полыни обыкновенной, створки фасоли, траву эхинацеи.A known method for the complex treatment of chronic viral hepatitis B and C (RF Patent No. 2341275 C1, publ. 12/20/2008), including infusion from the collection No. 1 of medicinal plants containing oak bark, clover grass, licorice roots, bird of highlander, burdock roots, coltsfoot leaves, motherwort grass, cinnamon grass, echinacea grass, and in the remission phase, infusion from collection No. 2 containing rhizomes with elecampane roots, calendula flowers, nettle leaves, plantain leaves, rose hips, common wormwood grass, bean leaves Echinacea herb.

Известен способ получения средства, обладающего гепатопротекрорным и желчегонным действием (Патент РФ №2292897 С1, опуб. 10.02.2007). Способ заключается в экстракции измельченного сырья и отделении экстракта, в качестве сырья используют сбор лекарственного растительного сырья : трава солянки холмовой, трава чистотела, цветки пижмы и проводят последовательную трехкратную экстракцию 70%-ным этанолом и водой очищенной при соотношении сырье : экстрагент 1:1 методом ступенчатого противоточного экстрагирования.A known method of obtaining funds with hepatoprotective and choleretic action (RF Patent No. 2292897 C1, publ. 02/10/2007). The method consists in the extraction of crushed raw materials and separating the extract, the raw materials used are the collection of medicinal plant materials: hill hodgepodge grass, celandine grass, tansy flowers and sequential three times extraction with 70% ethanol and purified water at a ratio of raw materials: extractant 1: 1 method step countercurrent extraction.

Известны гепатопротекторы растительного происхождения - легален (силимарин, силибинин), карсил, получаемые из плодов расторопши пятнистой, являющиеся наиболее близкими по фармакологической активности к предлагаемому гепатопротекторному сбору из лекарственного растительного сырья и рекомендуются в качестве препаратов сравнения при изучении гепатопротекторных лекарственных средств [Хабриев Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ., Москва. 2005, С.683-691].Known hepatoprotectors of plant origin are legal (silymarin, silibinin), carlsil, obtained from the fruits of milk thistle, which are closest in pharmacological activity to the proposed hepatoprotective collection from medicinal plant materials and are recommended as comparison drugs in the study of hepatoprotective drugs [Khabriev R.U. . Guidelines for the experimental (preclinical) study of new pharmacological substances., Moscow. 2005, S.683-691].

Задача изобретения - расширение арсенала гепатопротекторных средств растительного происхождения.The objective of the invention is the expansion of the arsenal of hepatoprotective agents of plant origin.

Поставленная задача решается сбором гепатопротекторного действия, включающим листья смородины черной, листья малины обыкновенной, траву кипрея узколистного и траву лабазника вязолистного при их равном весовом соотношении.The problem is solved by the collection of hepatoprotective action, including leaves of black currant, leaves of raspberry vulgaris, fireweed narrow-leaved grass and grass meadowsweet with their equal weight ratio.

Использование данного сбора в качестве гепатопротекторного средства стало возможным благодаря экспериментальному выявлению его новых свойств, а именно лечебно-профилактического действия при токсическом поражении печени. Водный настой из предлагаемого сбора обладает выраженной гепатопротекторной активностью, не уступающей эталонному препарату - карсилу. Способность данного сбора предотвращать и устранять последствия токсического поражения печени, выявлена при проведении экспериментальных исследований.The use of this collection as a hepatoprotective agent was made possible thanks to the experimental identification of its new properties, namely, the therapeutic and prophylactic effect in toxic liver damage. Water infusion from the proposed collection has a pronounced hepatoprotective activity, not inferior to the reference drug - carlsyl. The ability of this collection to prevent and eliminate the effects of toxic liver damage was identified during experimental studies.

Пример конкретного выполненияConcrete example

Высушенные, измельченные и просеянные через сито с диаметром 0,5 мм листья малины обыкновенной 10,0; листья смородины черной 10,0; траву кипрея узколистного 10,0; траву лабазника вязолистного 10,0 смешивают, помещают в емкость вместимостью 1000 мл, прибавляют 400 мл воды дистиллированной с учетом коэффициента водопоглощения (КВП=3,0). Нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 мин, охлаждают при комнатной температуре 45 мин. После охлаждения извлечение фильтруют через марлевый фильтр.Dried, crushed and sifted through a sieve with a diameter of 0.5 mm leaves of raspberry ordinary 10.0; blackcurrant leaves 10.0; narrow-leaved fireweed grass 10.0; the grass of the meadowsweet 10.0 is mixed, placed in a container with a capacity of 1000 ml, 400 ml of distilled water are added, taking into account the coefficient of water absorption (K VP = 3.0). Heated in a boiling water bath for 15 minutes, cooled at room temperature for 45 minutes. After cooling, the extract is filtered through a gauze filter.

На первом этапе исследований было проведено сравнительное изучение лечебно-профилактического действия разработанного сбора и эталонного препарата - карсила при CCl4-индуцированном токсическом гепатите. Исследование выполнено на 60 белых беспородных крысах-самцах массой 220-240 г, случайным образом распределенных по 4-м группам:At the first stage of the studies, a comparative study of the therapeutic and prophylactic effect of the developed collection and the reference drug - carzil in CCl 4 -induced toxic hepatitis was carried out. The study was performed on 60 white outbred male rats weighing 220-240 g, randomly distributed in 4 groups:

1-я группа - интактные крысы (n=22);1st group - intact rats (n = 22);

2-я группа - контрольная группа (n=22);2nd group - control group (n = 22);

3-я группа - опытная, заявляемый сбор (n=28);3rd group - experimental, claimed collection (n = 28);

4-я группа - опытная, эталонный препарат - карсил (n=28).4th group — experimental, reference preparation — carlsil (n = 28).

Животных содержали в стандартных условиях вивария на стандартном рационе кормления. Первая опытная группа в течение трех недель получала водное извлечение из заявляемого сбора. В течение первых двух недель эксперимента опытные животные получали настой в условиях свободного запаивания, в среднем на одно животное приходилось по 30 мл настоя в день. Вторая опытная группа получала карсил (Sopharma, Болгария) в дозе 200 мг/кг внутрижелудочно в виде взвеси, как эталонный препарат с гепатопротекторной активностью. Животные из контрольной и интактной групп получали воду ad librum.Animals were kept under standard vivarium conditions on a standard feeding diet. The first experimental group for three weeks received water extract from the claimed collection. During the first two weeks of the experiment, the experimental animals received infusion under conditions of free soldering, on average, 30 ml of infusion per day per animal. The second experimental group received Karsil (Sopharma, Bulgaria) at a dose of 200 mg / kg intragastrically as a suspension, as a reference preparation with hepatoprotective activity. Animals from the control and intact groups received ad librum water.

На 15-й день эксперимента у опытных и контрольной групп животных вызывали токсический гепатит внутрибрюшинным введением CCl4 в виде 25% раствора в оливковом масле, однократно в дозе 0,2 мл/кг (в пересчете на CCl4). После чего животные продолжали получать гепатопротекторы еще в течение 7 дней. Таким образом, в эксперименте было смоделировано лечебно-профилактическое применение гепатопротекторов.On the 15th day of the experiment, toxic hepatitis was induced in the experimental and control groups of animals by intraperitoneal administration of CCl 4 in the form of a 25% solution in olive oil, once at a dose of 0.2 ml / kg (in terms of CCl 4 ). After which the animals continued to receive hepatoprotectors for another 7 days. Thus, in the experiment, the therapeutic and prophylactic use of hepatoprotectors was simulated.

Гепатопротекторное действие исследуемого сбора оценивали с помощью тиопенталовой пробы. Тиопентал вводили внутрибрюшинно в дозе 50 мг/кг и фиксировали продолжительность тиопенталового наркоза по показателю «бокового положения». Проба позволяет оценить скорость метаболизма тиопентала, осуществляемого цитохром Р-450-зависимой монооксигеназной системой гепатоцитов.The hepatoprotective effect of the test collection was evaluated using a thiopental test. Thiopental was administered intraperitoneally at a dose of 50 mg / kg and the duration of thiopental anesthesia was recorded according to the “lateral position” indicator. The test allows you to evaluate the rate of thiopental metabolism carried out by cytochrome P-450-dependent monooxygenase system of hepatocytes.

Результаты проведенного эксперимента обработаны с использованием t-критерия Стьюдента и представлены в таблице 1.The results of the experiment were processed using t-student criterion and are presented in table 1.

Таблица 1Table 1 Влияние водных извлечений из сбора лекарственного растительного сырья и прототипа на продолжительность тиопенталового наркоза у животных (мин)The effect of aqueous extracts from the collection of medicinal plant materials and the prototype on the duration of thiopental anesthesia in animals (min) № п\пNo. p \ p Группа животныхGroup of animals Количество животных в группеThe number of animals in the group □x±m□ x ± m 1.one. ИнтактIntact 1212 59,8±6,2759.8 ± 6.27 2.2. КонтрольThe control 1212 168,1±9,68*168.1 ± 9.68 * 3.3. Опыт (заявляемый сбор)Experience (claimed fee) 18eighteen 40,7±4,83*;**40.7 ± 4.83 *; ** 4.four. Опыт (карсил)Experience (Karsil) 18eighteen 46,9±3,84**46.9 ± 3.84 ** Примечания: * - достоверно отличается от интакта (Р<0,05);Notes: * - significantly different from intact (P <0.05); ** - достоверно отличается от контроля (Р<0,05).** - significantly different from control (P <0.05).

CCl4-гепатит характеризуется развитием колликвационного некроза, белковой и жировой дистрофии гепатоцитов, локализованных преимущественно в центральной зоне печеночной дольки, где максимальна активность зависимых от цитохрома Р-450 монооксигеназ и преобладает продукция повреждающих метаболитов гепатотоксина. Из данных, полученных в эксперименте видно, что продолжительность тиопенталового наркоза у животных, подвергавшихся воздействию гепатотоксина (контроль), продолжительность тиопенталового наркоза была почти в 3 раза выше, чем у интакта. Лечебно-профилактическое применение изучаемого сбора полностью предупреждало эти CCl4-индуцированные изменения. Следует отметить, что сравнение гепатопротекторного эффекта по данному показателю (продолжительность тиопенталового наркоза) не выявило достоверного различия от этого же показателя препарата сравнения - карсила. Это свидетельствует о меньшем поражении печени в опытной группе (заявляемый сбор) и сохранившейся функции цитохром Р-450-зависимой монооксигеназной системы гепатоцитов.CCl 4 hepatitis is characterized by the development of collication necrosis, protein and fatty degeneration of hepatocytes, localized mainly in the central zone of the hepatic lobule, where the activity of cytochrome P-450 monooxygenases is maximal and production of damaging metabolites of hepatotoxin predominates. From the data obtained in the experiment it is seen that the duration of thiopental anesthesia in animals exposed to hepatotoxin (control), the duration of thiopental anesthesia was almost 3 times higher than that of intact. The therapeutic and prophylactic use of the studied collection completely prevented these CCl 4 -induced changes. It should be noted that a comparison of the hepatoprotective effect for this indicator (the duration of thiopental anesthesia) did not reveal a significant difference from the same indicator of the comparison drug - carzil. This indicates less liver damage in the experimental group (the claimed collection) and the preserved function of the cytochrome P-450-dependent monooxygenase system of hepatocytes.

В качестве информативных критериев оценки сохранности печеночной ткани и гепатопротекторной эффективности предлагаемого сбора были также использованы некоторые биохимические и энзимологические показатели крови.Some biochemical and enzymatic blood parameters were also used as informative criteria for assessing the safety of liver tissue and the hepatoprotective effectiveness of the proposed collection.

У экспериментальных животных, не подвергавшихся воздействию тиопентала, на 21 сутки от начала опыта, после декапитации, отбирали кровь для определения холестерина, билирубина (общий, прямой, непрямой), АЛТ, ACT. Кровь центрифугировали 10 мин при 3000 об/мин на центрифуге «Scanspeed mini» (США). Отбирали плазму и оценивали биохимические показатели крови с использованием наборов фирмы «Intermedica» (США), согласно инструкции производителя на биохимическом анализаторе фирмы «Biochem» (США).In experimental animals that were not exposed to thiopental, on the 21st day from the start of the experiment, after decapitation, blood was taken to determine cholesterol, bilirubin (total, direct, indirect), ALT, ACT. Blood was centrifuged for 10 min at 3000 rpm on a Scanspeed mini centrifuge (USA). Plasma was taken and blood biochemical parameters were evaluated using kits from Intermedica (USA), according to the manufacturer's instructions on a biochemistry analyzer from Biochem (USA).

Таблица 2table 2 Изменение основных биохимических показателей в сыворотке крови крыс при применении заявляемого сбора на модели экспериментального гепатитаChanges in the main biochemical parameters in rat blood serum when applying the claimed collection on a model of experimental hepatitis Основные биохимические показателиKey biochemical indicators Интактные животныеIntact animals Контроль, CCl4 Control CCl 4 Опыт: CCl4+ заявляемый сборExperience: CCl 4 + claimed fee Опыт: CCl4+ карсилExperience: CCl 4 + Carsil АЛТ, MEALT, ME 35,0±3,635.0 ± 3.6 220,5±24,8* 220.5 ± 24.8 * 63,1±6,0*;** 63.1 ± 6.0 *; ** 54,3±6,19** 54.3 ± 6.19 ** ACT, MEACT, ME 136,8±14,7136.8 ± 14.7 1326,8±184,6* 1326.8 ± 184.6 * 570,3±61,4*;** 570.3 ± 61.4 *; ** 487,4±57,8** 487.4 ± 57.8 ** Холестерин ммоль/лCholesterol mmol / L 1,41±0,051.41 ± 0.05 2,68±0,10* 2.68 ± 0.10 * 1,89±0,05*;** 1.89 ± 0.05 *; ** 1,75±0,05** 1.75 ± 0.05 ** Билирубин общий мкмоль/лBilirubin total μmol / L 10,88±0,3410.88 ± 0.34 134,68±8,00* 134.68 ± 8.00 * 90,10±6,60*;** 90.10 ± 6.60 *; ** 87,6±7,05** 87.6 ± 7.05 ** Билирубин прямой мкмоль/лDirect bilirubin micromol / l 3,18±0,173.18 ± 0.17 64,05±2,05* 64.05 ± 2.05 * 38,10±3,08*;** 38.10 ± 3.08 *; ** 37,21±3,11** 37.21 ± 3.11 ** Билирубин непрямой мкмоль/лIndirect bilirubin μmol / L 7,70±0,57.70 ± 0.5 78,63±7,07* 78.63 ± 7.07 * 52,00±3,93*;** 52.00 ± 3.93 *; ** 50,39±3,92** 50.39 ± 3.92 ** Примечание: * - достоверно отличается от интакта (Р<0,05);Note: * - significantly different from intact (P <0.05); **- достоверное различие с контролем (Р<0,05).** - significant difference with control (P <0.05).

Как видно из результатов, приведенных в таблице 2, в группе контроля CCl4 гепатита наблюдалось значительное повышение уровня печеночных ферментов, холестерина, общего, прямого и непрямого билирубина, вызванное воздействием гепатотоксина. В группе, получавшей заявляемый сбор на фоне гепатита, указанные сдвиги были существенно менее выражены. Следует отметить, что данные, полученные в группе «CCl4+ заявляемый сбор» лишь незначительно уступают результатам, полученным в группе животны «CCl4+ карсил».As can be seen from the results shown in table 2, in the control group of CCl 4 hepatitis there was a significant increase in the level of liver enzymes, cholesterol, total, direct and indirect bilirubin, caused by exposure to hepatotoxin. In the group receiving the claimed collection against hepatitis, these shifts were significantly less pronounced. It should be noted that the data obtained in the “CCl 4 + declared collection” group are only slightly inferior to the results obtained in the “CCl 4 + carlsil” animal group.

Таким образом, данные, полученные в эксперименте, свидетельствуют о наличии гепатопротекторных свойств у сбора, состоящего из листьев малины обыкновенной, листьев смородины черной, травы кипрея узколистного и травы лабазника вязолистного.Thus, the data obtained in the experiment indicate the presence of hepatoprotective properties in the collection consisting of common raspberry leaves, black currant leaves, narrow-leaved fireweed grass, and common meadowsweet grass.

Claims (1)

Сбор гепатопротекторного действия, характеризующийся тем, что он содержит листья смородины черной, листья малины обыкновенной, траву кипрея узколистного и траву лабазника вязолистного при их равном весовом соотношении. The collection of hepatoprotective action, characterized in that it contains leaves of black currant, leaves of raspberry vulgaris, fireweed narrow-leaved grass and grass meadowsweet with their equal weight ratio.
RU2012137060/15A 2012-08-30 2012-08-30 Hepatoprotective herbal tea RU2500418C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012137060/15A RU2500418C1 (en) 2012-08-30 2012-08-30 Hepatoprotective herbal tea

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012137060/15A RU2500418C1 (en) 2012-08-30 2012-08-30 Hepatoprotective herbal tea

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2500418C1 true RU2500418C1 (en) 2013-12-10

Family

ID=49710893

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012137060/15A RU2500418C1 (en) 2012-08-30 2012-08-30 Hepatoprotective herbal tea

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2500418C1 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2259208C2 (en) * 1991-05-27 2005-08-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГОУ ВПО КГМУ Минздрава России) Method for preparing agent eliciting hepatoprotective activity
CN1895329A (en) * 2006-06-29 2007-01-17 吴显益 Chinese herbs for treating hepatitis
RU2310467C2 (en) * 2005-08-17 2007-11-20 Государственное Образовательное учреждение Высшего Профессионального Образования Сибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУВПО СибГМУ) Hepatoprotective agent possessing antioxidant activity and method for its preparing
CN101264144A (en) * 2007-03-15 2008-09-17 张克 Application of rubus crataegifolius root in preparing liver-protecting health products

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2259208C2 (en) * 1991-05-27 2005-08-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГОУ ВПО КГМУ Минздрава России) Method for preparing agent eliciting hepatoprotective activity
RU2310467C2 (en) * 2005-08-17 2007-11-20 Государственное Образовательное учреждение Высшего Профессионального Образования Сибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУВПО СибГМУ) Hepatoprotective agent possessing antioxidant activity and method for its preparing
CN1895329A (en) * 2006-06-29 2007-01-17 吴显益 Chinese herbs for treating hepatitis
CN101264144A (en) * 2007-03-15 2008-09-17 张克 Application of rubus crataegifolius root in preparing liver-protecting health products

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Andrade et al. Natural compounds for Alzheimer’s disease therapy: a systematic review of preclinical and clinical studies
Libro et al. Natural phytochemicals in the treatment and prevention of dementia: An overview
Madiseh et al. Biochemical components of Berberis lycium fruit and its effects on lipid profile in diabetic rats
Saravanakumar et al. Hypolipidemic activity of Sesbania grandiflora in triton wr-1339 induced hyperlipidemic rats
Oghale et al. Phytochemistry, anti-asthmatic and antioxidant activities of Anchomanes difformis (Blume) Engl. leaf extract
US7824714B2 (en) Chinese herb extract for treating dementia and preparation method thereof
Liang et al. Protection effect of Zhen‐Wu‐tang on adriamycin‐induced nephrotic syndrome via inhibiting oxidative lesions and inflammation damage
Pandeya et al. 18KHT01, a potent anti-obesity polyherbal formulation
Nwachoko et al. Phytochemical screening and anti-diarrhea activities of Tetracarpidium conophorum induced in albino rats
Buddhakala et al. Toxicity and antidiabetic activity of ethanolic extract of Sphagneticola trilobata (L.) Pruski flower in rats
Athraa Impact of aqueous extract of Neem leaves in lowering blood glucose and lipid profile in stz induced diabetes mellitus mice
Kengkoom et al. Acute and sub-chronic oral toxicity studies of the extracts from herbs in Phikud Navakot
James et al. Some biochemical effect of intraperitoneal administration of Phyllanthus amarus aquoeus extacts on normaglycemic albino rats
Warditiani et al. Antidyslipidemia and antioxidant activity of andrographolide compound from sambiloto (andrographis paniculata) herb
Nwawuba et al. Ameliorative effect of aqueous seed extract of delonix regia on hyperglycemia, liver function and lipid profile levels in Streptozotocin induced Diabetic Male wistar rats
RU2500418C1 (en) Hepatoprotective herbal tea
Sharma et al. Hypoglycemic and hypolipidimic activity of alcoholic extract of citrus aurantium in normal and alloxan-induced diabetic rats
CN112022892B (en) Application of organic extract of plant of Cirsium
EP2182967A1 (en) Process for preparing vitis vinifera pip extract and pharmaceutical composition for preventing or treating rheumatoid arthritis comprising the same
WO2008091064A1 (en) Composition comprising trachelospermi caulis and pyrola japonica extracts for the treatment and prevention of inflammatory diseases
Ziaul Amin et al. Evaluation of medicinal effects of Gynuraprocumbens leave extracts on oxidative, glycemic, lipidomics, and enzymatic profiles in alloxan-induced diabetic mice
Gorain et al. Mechanistic description of natural herbs in the treatment of dementia: a systematic review
Arawwawala et al. Lipid lowering effect of hot water extract of Trichosanthes cucumerina Linn. and antihyperglycemic activity of its fractions on streptozotocin-induced diabetic rats
Maharana et al. Anti-Hyperglycemic potential of aqueous extract of leaves of Solanum nigrum Linn
Gupta et al. Screening of Anti-Hyperglycaemic and Anti-Hyperlipidemic Activities of Leaves Extracts of Cassia glauca Lam. on Streptozotocin-Nicotinamide Induced NIDDM Rats

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180831

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20211007