RU2499991C2 - Differential diagnostic technique for type of hepatorenal syndrome of alcoholic genesis - Google Patents

Differential diagnostic technique for type of hepatorenal syndrome of alcoholic genesis Download PDF

Info

Publication number
RU2499991C2
RU2499991C2 RU2011151264/15A RU2011151264A RU2499991C2 RU 2499991 C2 RU2499991 C2 RU 2499991C2 RU 2011151264/15 A RU2011151264/15 A RU 2011151264/15A RU 2011151264 A RU2011151264 A RU 2011151264A RU 2499991 C2 RU2499991 C2 RU 2499991C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
type
albumin
hepatorenal syndrome
creatinine
mmol
Prior art date
Application number
RU2011151264/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2011151264A (en
Inventor
Андрей Горгоньевич Соловьев
Лариса Петровна Удовенкова
Original Assignee
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации filed Critical Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Priority to RU2011151264/15A priority Critical patent/RU2499991C2/en
Publication of RU2011151264A publication Critical patent/RU2011151264A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2499991C2 publication Critical patent/RU2499991C2/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: blood serum creatinine and albumin are evaluated. An albumin-creatinine index is described as a albumin to creatinine relation. If the value is 155 standard units or less, type 1 hepatorenal syndrome is diagnosed. If the values exceeds 155 standard units, type 2 hepatorenal syndrome is diagnosed.
EFFECT: technique enables diagnosing a type of hepatorenal syndrome of alcoholic genesis more accurately when examining the patients suffering renal-hepatic failure.
2 ex

Description

Использование: терапия, гастроэнтерология, нефрология, наркология.Usage: therapy, gastroenterology, nephrology, narcology.

Задача: повышение точности диагностики типа гепаторенального синдрома алкогольного генеза.Objective: improving the accuracy of diagnosis of the type of hepatorenal syndrome of alcoholic genesis.

Сущность изобретения: вводится альбумин-креатининовый индекс, позволяющий достоверно определять тип гепаторенального синдрома при первом обращении пациента за медицинской помощью.The inventive is introduced albumin-creatinine index, which allows to reliably determine the type of hepatorenal syndrome at the first request of a patient for medical help.

Положительный эффект: повышение точности диагностики типа гепаторенального синдрома алкогольного генеза при обследовании пациентов с почечно-печеночной недостаточностью при первом обращении пациента за медицинской помощью.Positive effect: improving the accuracy of diagnosis of the type of hepatorenal syndrome of alcoholic genesis during the examination of patients with renal hepatic insufficiency at the first request of a patient for medical help.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, нефрологии, наркологии.The invention relates to medicine, namely to gastroenterology, nephrology, narcology.

Своевременное точное установление типа гепаторенального синдрома (ГРС) алкогольного генеза дает возможность решения вопроса о необходимости и подборе эффективного лечения, способствует увеличению процента выживаемости пациентов, осуществлению рационального отбора пациентов на трансплантацию печени.Timely accurate determination of the type of hepatorenal syndrome (GDS) of alcoholic genesis makes it possible to resolve the issue of the need and selection of effective treatment, contributes to an increase in the survival rate of patients, and the rational selection of patients for liver transplantation.

ГРС чаще развивается у лиц трудоспособного возраста. При естественном течении цирроза печени ГРС развивается у 40% больных, при острой печеночной недостаточности без предшествующей патологии печени - почти у половины больных (Мамаев С.Н., Каримова A.M., 2008).GDS often develops in people of working age. In the natural course of liver cirrhosis, HRS develops in 40% of patients, in acute liver failure without a previous liver pathology, in almost half of patients (Mamaev S.N., Karimova A.M., 2008).

В зависимости от тяжести клинических проявлений и прогноза различают ГРС I и II типов (Gines A. et.all, 1993). При алкогольном циррозе печени чаще наблюдается I тип, характеризующийся неблагоприятным течением с летальностью 80-90%. Течение II типа более благоприятно, он развивается при циррозе печени без тяжелой печеночно-клеточной недостаточности, продолжительность жизни при этом варьирует от 1 до 7 лет.Depending on the severity of clinical manifestations and prognosis, there are types I and II HRS (Gines A. et.all, 1993). With alcoholic cirrhosis of the liver, type I is more often observed, characterized by an unfavorable course with a lethality of 80-90%. The course of type II is more favorable, it develops in cirrhosis without severe hepatic cell failure, and life expectancy varies from 1 to 7 years.

Основными критериями деления на типы выступают скорость развития почечной недостаточности и прогноз. Диагноз устанавливают на основании нарастания уровня креатинина более двух норм. В случае ГРС I типа имеет место быстрое повышение содержания креатинина менее чем за 14 дней, II типа - аналогичное повышение в течение нескольких недель или месяцев (Шерлок LLL, Дули Дж., 1999). Выживаемость при ГРС I типа составляет всего 20% в течение двух недель, это фактически означает, что разграничить типы ГРС в ряде случаев можно только посмертно. При этом целый ряд больных поступает на лечение с уже измененными показателем креатинина и установить тип ГРС в момент стационирования не представляется возможным.The main criteria for dividing into types are the rate of development of renal failure and prognosis. The diagnosis is established on the basis of an increase in creatinine levels of more than two norms. In the case of type I HRS, there is a rapid increase in creatinine in less than 14 days, type II - a similar increase in a few weeks or months (Sherlock LLL, Dooley J., 1999). The survival rate for type I HRS is only 20% for two weeks, this actually means that in some cases it is possible to distinguish between types of HRS only posthumously. At the same time, a number of patients are admitted for treatment with an already changed creatinine index and it is not possible to establish the type of HRS at the time of hospitalization.

Целью настоящего предложения является повышение эффективности дифференциальной диагностики типа ГРС.The purpose of this proposal is to increase the effectiveness of differential diagnosis of type of GDS.

Проведено сравнительное изучение лабораторно-диагностических показателей - признаков ГРС различных типов у 60 пациентов с ГРС (30 - I типа и 30 - II типа) на фоне цирроза печени с синдромом зависимости от алкоголя. В исследование не включались пациенты с сочетанным (вирусным и алкогольным) поражением печени, с наличием спонтанного бактериального перитонита для исключения влияния инфекционного фактора и проводимой антибактериальной терапии на функциональное состояние почек. В ходе исследования были уточнены биохимические особенности у пациентов с различными типами ГРС.A comparative study of laboratory diagnostic parameters - signs of various types of GDS in 60 patients with GDS (30 - type I and 30 - type II) against cirrhosis of the liver with alcohol dependence syndrome was carried out. The study did not include patients with combined (viral and alcoholic) liver damage, with the presence of spontaneous bacterial peritonitis to exclude the influence of the infectious factor and ongoing antibiotic therapy on the functional state of the kidneys. During the study, biochemical features in patients with various types of HRS were clarified.

С учетом патогенеза ГРС следует, что интегральными показателями, характеризующими тип синдрома, являются содержание альбумина, отражающее синтетическую функцию печени, и уровеня креатинина, выражающего степень почечной дисфункции. При сравнительной характеристике биохимических показателей в обеих группах достоверное различие определялось по уровню содержания в крови альбумина: среднее содержание альбумина в группе с ГРС I типа составил Me - 22,50 (20,25-26,25), во второй группе с ГРС II типа Me=40,50 (25,0-49,11) (р=0,016). Уровень креатинина при развитии ГРС между группами с I и II типами достоверных различий не имел.Taking into account the pathogenesis of GDS, it follows that the integral indicators characterizing the type of syndrome are the albumin content, which reflects the synthetic function of the liver, and the level of creatinine, which expresses the degree of renal dysfunction. When the biochemical parameters were compared in both groups, a significant difference was determined by the level of albumin in the blood: the average albumin content in the group with type I HRS was Me - 22.50 (20.25-26.25), in the second group with type II HRS Me = 40.50 (25.0-49.11) (p = 0.016). The creatinine level during the development of HRS between the groups with types I and II did not have significant differences.

Статистический анализ проводился с использованием пакета прикладных статистических программ SPSS 15. Количественные признаки представлены как медиана (первый-третий квартели). Анализ количественных признаков проводился с использованием U-теста Манна -Уитни для двух независимых выборок. Для анализа качественных признаков использовался точный критерий Фишера. В качестве критерия статистической значимости была выбрана вероятность случайной ошибки менее 5% (p<0,05).Statistical analysis was performed using the SPSS 15 applied statistical software package. Quantitative attributes are presented as the median (first to third quarters). Quantitative trait analysis was performed using the Mann-Whitney U test for two independent samples. For the analysis of qualitative characteristics, Fisher's exact test was used. The probability of random error of less than 5% (p <0.05) was chosen as a criterion of statistical significance.

В связи с выявленными различиями лабораторных показателей в группах с разными типами ГРС нами предложено использовать альбумин-креатининовый индекс, как соотношение содержания альбумина к креатинину:In connection with the revealed differences in laboratory parameters in groups with different types of HRS, we proposed using the albumin-creatinine index as the ratio of albumin to creatinine:

А л ь б у м и н к р е а т и н и н о в ы й   и н д е к с ,   у . е . = С о д е р ж а н и е   а л ь б у м и н а ,   г / л У р о в е н ь   к р е а т и н и н а ,   м о л ь / л

Figure 00000001
BUT l b b at m and n - to R e but t and n and n about at s th and n d e to from , at . e . = FROM about d e R well but n and e but l b b at m and n but , g / l At R about at e n b to R e but t and n and n but , m about l b / l
Figure 00000001

при котором делитель в обеих группах был одинаков, среднее значение его равнялось 0,2 ммоль/л, а среднее значение делимого с учетом погрешностей измерений - 31,0 г\л.in which the divider in both groups was the same, its average value was 0.2 mmol / l, and the average value of the dividend, taking into account the measurement errors, was 31.0 g / l.

Полученное соотношение содержания альбумина к креатинину составило 155 У.Е. (условных единиц).The resulting ratio of albumin to creatinine was 155 UE (conventional units).

Для пациентов с ГРС I типа Альбумин-креатининовый индекс меньше или равен 155 у.е., при ГРС II типа более 155 у.е.For patients with type I GDS, the albumin-creatinine index is less than or equal to 155 cu, with type II GDS, more than 155 cu

Клинические примерыClinical examples

Пример №1.Example No. 1.

Больной С., 44 лет, доставлен бригадой скорой помощи с напряженным асцитом, резистентным к диуретической терапии на амбулаторном этапе.Patient S., 44 years old, was delivered by an ambulance team with intense ascites, resistant to diuretic therapy on an outpatient basis.

Из анамнеза известно: злоупотребляет алкоголем 8 лет, «запойное» пьянство последние 2 года. Неоднократно кодировался. Ухудшение самочувствия в течении месяца: отмечал появление тошноты, желтушности кожных покровов, нарастание слабости, снижение аппетита, периодическое возникновение боли в области правого подреберья ноющего характера, без четкой связи с приемом пищи, увеличение в объеме живота, появление венозной сети на передней брюшной стенке, снижение диуреза, одышка при небольшой физической нагрузке. Амбулаторного принимал гепатопротекторы, мочегонные - без эффекта. В связи с нарастанием асцита, одышки вызов скорой помощи.From the anamnesis it is known: abuse alcohol for 8 years, "drunken" drunkenness for the past 2 years. Repeatedly encoded. Deterioration of well-being during the month: noted the appearance of nausea, yellowness of the skin, an increase in weakness, a decrease in appetite, the periodic occurrence of pain in the right hypochondrium of an aching nature, without a clear connection with food intake, an increase in the volume of the abdomen, the appearance of a venous network on the anterior abdominal wall, decreased urine output, shortness of breath with little physical exertion. Outpatient took hepatoprotectors, diuretics - without effect. Due to the increase in ascites, shortness of breath an ambulance call.

Для диагностики ГРС в первые сутки проведено исследование лабораторных показателей, входящих в стандарт обследования при циррозе печени.For the diagnosis of HRS on the first day, a study of laboratory parameters included in the standard examination for liver cirrhosis was carried out.

Данные обследования: OAK лейкоцитоз 19,0*109, анемия до 80,0 г/л, тромбоциты 120,0*109. В биохимическом исследовании: общий белок 74,2 г/л, альбумин 20,0 г/л; общий билирубин 330,0 ммоль/л за счет прямого 272,0 ммоль/л, щелочная фосфотаза 214,0 Ед/л, печеночная фракция лактатдегидрогеназы 521,8 ME, АЛТ 127,4 ммоль/л, Аст 45,2 ммоль/л, калий 3,5 ммоль/л, натрий 125,8 ммоль/л, мочевина 8,9 ммоль/л, креатинин крови 0,19 мкмоль/л; в ходе госпитализации при исследовании крови на маркеры гепатита - маркеры гепатитов не выявлены.Examination data: OAK leukocytosis 19.0 * 109, anemia up to 80.0 g / l, platelets 120.0 * 10 9 . In a biochemical study: total protein 74.2 g / l, albumin 20.0 g / l; total bilirubin 330.0 mmol / L due to direct 272.0 mmol / L, alkaline phosphatase 214.0 U / L, hepatic fraction of lactate dehydrogenase 521.8 ME, ALT 127.4 mmol / L, Ast 45.2 mmol / L potassium 3.5 mmol / L, sodium 125.8 mmol / L, urea 8.9 mmol / L, blood creatinine 0.19 mmol / L; during hospitalization during a blood test for hepatitis markers - no hepatitis markers were identified.

По данным ультразвукового исследования печени: картина цирроза печени (гепатоспленомегалия, расширение воротной вены печени, неравномерно повышенная эхогенность, асцит).According to an ultrasound scan of the liver: a picture of liver cirrhosis (hepatosplenomegaly, expansion of the portal vein of the liver, unevenly increased echogenicity, ascites).

На основании полученных лабораторных данных рассчитываем альбумин-креатининовый индекс, который составил в данном случае 20,0:0,19=105 У.Е., что позволяет диагносцировать у больного ГРС I типа.Based on the obtained laboratory data, we calculate the albumin-creatinine index, which in this case was 20.0: 0.19 = 105 UE, which makes it possible to diagnose type I HRS in a patient.

Пример №2.Example No. 2.

У больного А., 37 лет, 2 года назад диагносцирован алкогольный цирроз печени. Стаж алкоголизации 7 лет. Ухудшение состояния в течении 5 дней после предшествующего госпитализации двенадцатидневного запоя. В наркологическом диспансере на учете не состоит, от алкоголизма не лечился. При поступлении предъявлял жалобы на слабость, тошноту, отсутствие аппетита, увеличение в объеме живота. Амбулаторно лечения не получал.Patient A., 37 years old, 2 years ago, was diagnosed with alcoholic cirrhosis of the liver. Alcoholization experience of 7 years. Deterioration within 5 days after the previous hospitalization of the twelve-day binge. She is not registered in the narcological dispensary, has not been treated for alcoholism. Upon admission, he complained of weakness, nausea, lack of appetite, an increase in the volume of the abdomen. I did not receive outpatient treatment.

Направлен участковым терапевтом с декомпенсированным циррозом печени.Directed by a local therapist with decompensated cirrhosis.

Для диагностики ГРС в первые сутки проведено исследование лабораторных показателей, входящих в стандарт обследования при циррозе печени. Лабораторные данные: лейкоцитоз 8,3*109, уровень гемоглобина 112,0 г/л, уровень тромбоцитов 219,6*109. В биохимическом исследовании: общий белок 79,2 г/л, альбумины 33,0 г/л, общий билирубин 128,6 ммоль/л, прямой билирубин 90,2 ммоль/л, щелочная фосфотаза 309,5 Ед/л, АЛТ 65,0 ммоль/л. ACT 84,3 ммоль/л, калий 3,3 ммоль/л, натрий 130,0 ммоль/л, мочевина 8,2 ммоль/л, креатинин сыворотки 0,16 мкмоль\л; в ходе госпитализации при исследовании крови на маркеры гепатита - маркеры гепатитов не выявлены.For the diagnosis of HRS on the first day, a study of laboratory parameters included in the standard examination for liver cirrhosis. Laboratory data: leukocytosis 8.3 * 10 9 , hemoglobin level 112.0 g / l, platelet level 219.6 * 10 9 . In a biochemical study: total protein 79.2 g / l, albumin 33.0 g / l, total bilirubin 128.6 mmol / l, direct bilirubin 90.2 mmol / l, alkaline phosphatase 309.5 U / l, ALT 65 , 0 mmol / L. ACT 84.3 mmol / L, potassium 3.3 mmol / L, sodium 130.0 mmol / L, urea 8.2 mmol / L, serum creatinine 0.16 mmol / L; during hospitalization during a blood test for hepatitis markers - no hepatitis markers were identified.

По данным ультразвукового исследования печени: картина цирроза печени (гепатоспленомегалия, расширение воротной вены печени, неравномерно повышенная эхогенность, небольшое количество жидкости в брюшной полости).According to ultrasound examination of the liver: a picture of liver cirrhosis (hepatosplenomegaly, expansion of the portal vein of the liver, unevenly increased echogenicity, a small amount of fluid in the abdominal cavity).

Таким образом, на основании полученных лабораторных данных пациента рассчитываем альбумин-креатининовый индекс, который составил в данном случае 33,0: 0,16=206 У.Е., что позволяет диагностировать у больного ГРС II типа.Thus, based on the obtained laboratory data of the patient, we calculate the albumin-creatinine index, which in this case was 33.0: 0.16 = 206 UE, which allows diagnosing type II patients with HRS.

Способ позволяет провести быструю и точную дифференциальную диагностику типа ГРС, своевременное осуществление отбора пациентов на высокотехнологические методы лечения; обеспечивает доступность определения типа ГРС в любом лечебно-профилактическом учреждении, отсутствие необходимости участия на этапе скрининга врача-специалиста; уменьшение финансовых и временных затрат на обследование.The method allows for quick and accurate differential diagnosis of type of GDS, timely selection of patients for high-tech treatment methods; ensures the availability of determination of the type of GDS in any medical institution, the absence of the need for participation at the screening stage of a specialist doctor; reduction of financial and time costs for examination.

Список источниковList of sources

1. Пиманов С.И. Гепаторенальный синдром // Consilium Medicum. 2005. - T.7, №1. - C. 24-27.1. Pimanov S.I. Hepatorenal syndrome // Consilium Medicum. 2005. - T.7, No. 1. - C. 24-27.

2. Мамаев С.Н., Каримова A.M. Гепаторенальный синдром 1-го и 2-го типа: современное состояние проблемы // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2008. - Т.XVIII, №6. - С.4-13.2. Mamaev S.N., Karimova A.M. Type 1 and type 2 hepatorenal syndrome: current state of the problem // Ros. journal gastroenterol., hepatol., coloproctol. - 2008. - T.XVIII, No. 6. - S. 4-13.

3. Шерлок Ш., Дули Дж. Заболевания печени и желчных путей: Практ. рук.: Пер с англ. / Под ред. З.Г. Апросиной, Н.А. Мухина. - М.: Гэотар Медицина, 1999.3. Sherlock Sh., Dooley J. Diseases of the liver and biliary tract: Pract. Hands: Translated from English. / Ed. Z.G. Aprosina, N.A. Mukhina. - M .: Geotar Medicine, 1999.

Claims (1)

Способ дифференциальной диагностики типа гепаторенального синдрома алкогольного генеза, основанный на использовании показателей уровня альбумина и креатинина, отличающийся тем, что отношение уровня альбумина к креатинину при полученных значениях альбумин-креатининового индекса, равном или меньшим 155 условных единиц, интерпретируется как гепаторенальный синдром I типа, при значении выше 155 условных единиц как гепаторенальный синдром II типа. A method for differential diagnosis of the type of hepatorenal syndrome of alcoholic genesis, based on the use of albumin and creatinine levels, characterized in that the ratio of albumin to creatinine at the obtained albumin-creatinine index values equal to or less than 155 arbitrary units is interpreted as type I hepatorenal syndrome, when value above 155 conventional units as type II hepatorenal syndrome.
RU2011151264/15A 2011-12-14 2011-12-14 Differential diagnostic technique for type of hepatorenal syndrome of alcoholic genesis RU2499991C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011151264/15A RU2499991C2 (en) 2011-12-14 2011-12-14 Differential diagnostic technique for type of hepatorenal syndrome of alcoholic genesis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011151264/15A RU2499991C2 (en) 2011-12-14 2011-12-14 Differential diagnostic technique for type of hepatorenal syndrome of alcoholic genesis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011151264A RU2011151264A (en) 2013-06-20
RU2499991C2 true RU2499991C2 (en) 2013-11-27

Family

ID=48785211

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011151264/15A RU2499991C2 (en) 2011-12-14 2011-12-14 Differential diagnostic technique for type of hepatorenal syndrome of alcoholic genesis

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2499991C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2675826C1 (en) * 2017-12-28 2018-12-25 Юрий Владиленович Хоронько Method for predicting the risk of development of hepatorenal syndrome in patients with portal hypertension of cirrhotic origin

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5916596A (en) * 1993-02-22 1999-06-29 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
RU2269343C1 (en) * 2004-06-18 2006-02-10 Государственное учреждение научный центр здоровья детей РАМН (ГУ НЦЗД РАМН) Method for preparing patients to videocapsular endoscopic examination

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5916596A (en) * 1993-02-22 1999-06-29 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
RU2269343C1 (en) * 2004-06-18 2006-02-10 Государственное учреждение научный центр здоровья детей РАМН (ГУ НЦЗД РАМН) Method for preparing patients to videocapsular endoscopic examination

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГРИГОРЬЕВ П.Я. и др. Справочное руководство по гастроэнтерологии, МИА-2003, с.112-125. MURPHY G.M. et al. Serum bile acids in primary biliary cirrhosis. Gut. 1972 Mar; 13 №3, c.201-6, он-лайн [найдено 26.11.12] [найдено из Интернет] PubMed PMID: 5024725. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2675826C1 (en) * 2017-12-28 2018-12-25 Юрий Владиленович Хоронько Method for predicting the risk of development of hepatorenal syndrome in patients with portal hypertension of cirrhotic origin

Also Published As

Publication number Publication date
RU2011151264A (en) 2013-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Romagnani et al. Chronic kidney disease
Campassi et al. Augmented renal clearance in critically ill patients: incidence, associated factors and effects on vancomycin treatment
Nejat et al. Albuminuria increases cystatin C excretion: implications for urinary biomarkers
Stevens et al. Assessing kidney function—measured and estimated glomerular filtration rate
Bagshaw et al. Timing of renal replacement therapy and clinical outcomes in critically ill patients with severe acute kidney injury
Fukuoka et al. Glycated albumin levels predict long‐term survival in diabetic patients undergoing haemodialysis
Jotwani et al. Association of urine α1-microglobulin with kidney function decline and mortality in HIV-infected women
Seethalakshmi et al. Correlation of serum and salivary biochemical parameters in end stage renal disease patients undergoing hemodialysis in pre and post-dialysis state
Toledo et al. Validity of malnutrition scores for predicting mortality in chronic hemodialysis patients
Hsu et al. Association between serum aluminum level and uremic pruritus in hemodialysis patients
Yegenaga et al. Evaluation of sepsis/systemic inflammatory response syndrome, acute kidney injury, and RIFLE criteria in two tertiary hospital intensive care units in Turkey
Levey et al. Definition and staging of chronic kidney disease in adults
Rebholz et al. Change in novel filtration markers and risk of ESRD
Paul et al. Carotid artery intima media thickness as a surrogate marker of atherosclerosis in patient with chronic renal failure on hemodialysis
Lin et al. Hematuria and renal outcomes in patients with diabetic chronic kidneydisease
Weil et al. Glycemia affects glomerular filtration rate in people with type 2 diabetes
JP5677294B2 (en) Test method for kidney disease
Leite et al. Importance of non-invasive liver fibrosis scores for mortality and complications development in individuals with type 2 diabetes
Tauchi et al. Effects of dietary protein intake on renal outcome and mortality in patients with advanced diabetic nephropathy
Spivacow et al. Metabolic risk factors in children with asymptomatic hematuria
Kong et al. Relationship between mild-to-moderate chronic kidney disease and decreased bone mineral density in Chinese adult population
Napoleone et al. Patterns of kidney dysfunction in acute‐on‐chronic liver failure: Relationship with kidney and patients’ outcome
RU2499991C2 (en) Differential diagnostic technique for type of hepatorenal syndrome of alcoholic genesis
Yamada et al. Evaluation of the relationship between glycated hemoglobin A1c and mean glucose levels derived from the professional continuous flash glucose monitoring system
Ekinci et al. Is hyperfiltration associated with higher urine albumin-to-creatinine ratio at follow up among Indigenous Australians? The eGFR follow-up study

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141215