RU2496773C1 - Метод получения фуллеренола с84 из отходов производства сульфоаддукта нанокластеров углерода - Google Patents

Метод получения фуллеренола с84 из отходов производства сульфоаддукта нанокластеров углерода Download PDF

Info

Publication number
RU2496773C1
RU2496773C1 RU2012143177/04A RU2012143177A RU2496773C1 RU 2496773 C1 RU2496773 C1 RU 2496773C1 RU 2012143177/04 A RU2012143177/04 A RU 2012143177/04A RU 2012143177 A RU2012143177 A RU 2012143177A RU 2496773 C1 RU2496773 C1 RU 2496773C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fullerenol
solution
carbon
precipitate
ammonia
Prior art date
Application number
RU2012143177/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Александрович Козеев
Original Assignee
Евгений Александрович Козеев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Евгений Александрович Козеев filed Critical Евгений Александрович Козеев
Priority to RU2012143177/04A priority Critical patent/RU2496773C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2496773C1 publication Critical patent/RU2496773C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к новому способу получения фуллеренола С84, при котором сухой углеродный шлам (отходы производства сульфоаддукта нанокластеров углерода) загружают в экстрактор типа аппарата Сокслета и экстрагируют фуллеренол в виде водного раствора аммиачной соли фуллеренола раствором аммиака, нагревом его в испарительной части экстрактора. Способ позволяет утилизировать отходы производства сульфоаддукта с получением фуллеренола С84. 11 з.п. ф-лы, 3 ил.

Description

Область изобретения
Настоящее изобретение относится к области химии нанокластеров углерода и, в частности, к получению фуллеренола из отходов производства сульфоаддукта нанокластеров углерода.
Уровень техники
Отходы производства сульфоаддукта нанокластеров углерода, для краткости в дальнейшем именуемые углеродным шламом, это продукты, остающиеся после извлечения сульфоаддукта и сульфокислот из реакционной массы, получаемой в процессе сульфирования каменноугольного пека по технологии, предусмотренной заявкой на патент RU 2010105074 А (дата публикации: 20.08.2011)«Сульфоаддукт нанокластеров углерода и способ его получения» и заявкой WIPO Patent Application WO/2011/102754 (Publication Date: August 25, 2011) "CARBON NANOCLUSTER SULFO-ADDUCT, METHOD FOR PRODUCING SAME AND USE THEREOF", сульфоаддукта нанокластеров углерода.
Сульфоаддукт нанокластеров углерода производится компанией ООО «НТЦ Прикладных Нанотехнологий» (Санкт-Петербург) под названием «Астрален С» http://www.nanoteh.ru/production/adducts.html. Пока не существует технологии утилизации отходов производства сульфоаддукта, себестоимость фуллеренола, предлагаемого в данном изобретении, будет минимальной, на 3-4 порядка ниже себестоимости фуллеренолов, получаемых по другим технологиям, в частности описанных в статье Wang В.-С, Cheng C.-Y., Structures and stabilities of C60(OH)6 and C60(OH)12 fullerenols (J. Molec. Struc, 1997, v.391, Issue 1-2, p.p.179-187, DI) и заявке US №2004/0048127.
Каменноугольный пек, являющийся сырьем для получения сульфоаддукта нанокластеров углерода, получают в результате переработки каменноугольной смолы. Основными компонентами пека являются многоядерные конденсированные ароматические и гетероциклические соединения, продукты их полимеризации и поликонденсации. Пеки представляют собой пространственно-структурированные дисперсные системы, не имеют определенных температур плавления и затвердевания и плавятся в интервале, характеризуемом температурой размягчения. В частности, различают пек каменноугольный среднетемпературный - СТП (т. размягч. 65-90°C; т. всп. 200-250°C) и высокотемпературный - ВТП (соотв. 135-150°C; 360-400°C).
Как оказалось, продукты сульфирования каменноугольного пека концентрированной серной кислотой содержат не только полисульфокислотные производные нанокластеров углерода (сульфоаддукт), но и полигидроксильное производное нанокластера углерода - фуллеренол. Ядром этого фуллеренола, по данным масс-спектрометрии, является фуллерен С84.
После извлечения из продуктов сульфирования пека сульфоаддукта дальнейшая переработка остающегося углеродного шлама технологией, предусмотренной заявками на патент RU 2010105074 A и WO 2011102754 A2 (WIPO Patent Application WO/2011/102754), не предусмотрена, и этот углеродный шлам является отходами производства сульфоаддукта, требующими утилизации.
Углеродный шлам представляет собой мелкокристаллическую массу черного цвета, содержащую не только углерод, но и некоторое количество полигидроксильного производного нанокластера углерода - фуллеренола С84.
В последнее время нанокластеры углерода находят все большее применение в промышленности. В качестве широко известных углеродных нанокластеров можно указать сажу, наноалмазы, фуллерены, нанотрубки, графены.
Фуллероиды - это класс гомологов наноуглерода, имеющих каркасную криволинейную сферическую (фуллерен), каркасную криволинейную несферическую структуру (нанотрубки), луковичную структуру (многослойные фуллерены) и др. Фуллероиды широко исследуются, но их получение на данный момент является, преимущественно, результатом применения тонких плазменных технологий и весьма дорогостоящим процессом.
Задачей данного изобретения является извлечение фуллеренола из отходов производства сульфоаддукта нанокластеров углерода (Астралена С). Гомологом фуллеренола С84 является фуллеренол С60. Но себестоимость фуллеренола С60, получаемого из фуллерена С60, выше себестоимости фуллеренола С84, получаемого по данному методу, минимум на 4 порядка. Из-за высокой стоимости фуллеренол С60 получают только в препаративных количествах и для промышленного использования он не имеет перспективы.
Сущность изобретения
Указанная задача решается тем, что предложенный фуллеренол слаборастворимый в воде, очень хорошо растворим в водных растворах щелочей и аммиака, и он легко экстрагируется из отходов производства сульфоаддукта, например, водным 5-7% раствором аммиака в виде аммиачной соли.
Автором изобретения обнаружено, что после извлечения из отходов производства сульфоаддукта нанокластеров углерода в отходах остается неизвлеченный нанокластер углерода - фуллеренол, который можно извлечь водными растворами щелочей или аммиака в виде солей щелочных металлов или аммиака, из которых можно выделить сам фуллеренол подкислением растворов солей кислотой. Фуллеренол является гиперароматическим полифенолом, и ему присущи характерные реакции фенолов, в частности, выделением его из солей щелочных металлов и аммиачных солей подкислением их растворов до pH 4-6.
По предварительным исследованиям, ядром фуллеренола по данным масс-спектрометрии является фуллерен С84 (см. Фиг.3 на стр.7).
Фуллеренол С84 в воде растворим незначительно, но растворим в этиловом спирте, образуя желтый раствор и в диметилформамиде (ДМФА), образуя красно-коричневый раствор. Натриевая и аммиачные соли фуллеренола С84 представляют собою мелкокристаллические соединения черного цвета (Фиг.1), хорошо растворимые в воде, образуя растворы черного цвета (Фиг.2), и диметилформамиде.
Полученный автором фуллеренол С84 может быть использован:
а) как модификатор эпоксидных композитов:
результаты исследования эпоксидных композиций, модифицированных растворимыми аддуктами нанокластеров углерода. Т.А.Низина, советник РААСН, д.т.н., профессор; А.Н.Пономарев, к.т.н., профессор, ООО "НТЦ Прикладных Нанотехнологий", г. Санкт-Петербург; С.Н.Кисляков, аспирант Мордовский государственный университет; А.А.Козеев, научный сотрудник ООО "НТЦ Прикладных Нанотехнологий", г. Санкт-Петербург. Натриевая соль фуллеренола соответствует образцу «Наночастица 1» http://www.nanoclaster.ru/Rezultaty%20Rus.html;
б) как микробициды с анти-ВИЧ активностью, не проявляющие цитотоксичности:
1. Диссертация (26.11.2010): Микробициды с анти-ВИЧ активностью, Гилязова А.В. Институт иммунологии им. Гамалеи, Москва. Раздел 6 автореферата. Исследование цитотоксичности, антивирусной активности и вирулицидного эффекта аддуктов углеродных нанокластеров, стр.18. Фуллеренол С84 соответствует образцу «АНКУ ВТП».
2. Water Soluble Carbon Nanoclusters as Microbicides with Anti-HIV Activity. A.Gilyazova, G.Kornilaeva, A.Ponomarev, V.Chereshnev, E.Karamov http://fiqovsky.borfig.corn/sita/12_34 aspx
3. Water Soluble Carbon Nanoclusters as Microbicides with Anti-HIV Activity. A.Gilyazova, G.Kornilaeva, A.Ponomarev, V.Chereshnev, E.Karamov. Scientific Israel, Technological Advantages
http://www.sita-journal.com/files/4_v.12,%20No.3,4,2010.pdf;
в) так как водный раствор фуллеренола С84 образует с косметическими кремами устойчивую эмульсию, то предполагается возможность использования его как антиоксидантного модификатора косметических кремов, аналогичных кремам, модифицированным фуллереном С84, производимых британской компанией «Zelens Dermatological Research», обладающих антиоксидантными и омолаживающими свойствами. Исследования фуллеренола показали, что он обладает антиоксидантами свойствами: http://www.nair-it.ru/pressabout/2011-04-08 nanonewsnet.php
http://doctorpiter.ru/articles/1224/
http://www.pharmvesthik.ru/text/24600.html
http://tobolsk.neduqamnet.ru/content/v-sankt-pietierburqhie-pristupili-k-bioispytaniiam-fullierienov, поэтому предполагается его использование в качестве антиоксидантной добавки в косметических средствах. Косметическая компания «Zelens Dermatoloqical Research (http://www.arbeidshyqiene.nI/~uploads/text//Icb/LCB%202007-02-08%20HSE%20aspects%20of%20nanoparticles.pdf) (см. стр.22) запустила в производство кремы на основе фуллерена С60. Однако эти кремы (Zelens day cream, Zelens night cream, Zelens eye cream) неоправданно дороги, кроме того, по общепризнанному мнению, сами фуллерены являются токсичными соединениями, обладающими канцерогенными свойствами. Стоимость аналогичных кремов, модифицированных фуллеренолом, полученным из глицерина, будет на порядок меньше, а проведенные исследования в Институте иммунологии им. Гамалеи (см. ссылку «Диссертация Микробициды с анти-ВИЧ активностью») показали отсутствие цитотоксичности у этого фуллеренола.
Подробное описание изобретения
Сухой углеродный шлам (отходы производства сульфоаддукта нанокластеров углерода) загружают а экстрактор типа аппарата Сокслета и экстрагируют фуллеренол, в виде водного раствора аммиачной соли фуллеренола, раствором аммиака концентрацией 7-10%, нагревом его в испарительной части экстрактора. По мере экстракции водный раствор аммиачной соли фуллеренола из экстракционной части стекает в испаритель (колбу, куб и т.д.) и становится черным (наподобие раствора, изображенного на Фиг.2 на стр.3). Экстракцию прекращают, когда раствор в экстракционной части экстрактора становится бесцветным и прозрачным. Все нерастворимые в водном аммиачном растворе компоненты углеродного шлама - углерод, ароматическая органика - остаются в экстракционной части. Затем экстракт аммиачной соли фуллеренола из испарителя экстрактора сливают в емкость с водой и подкисляют раствор серной кислотой до слабокислой среды (pH 6,8-6,5). Эта реакция характерна для всего класса фенолов, в том числе и для фуллеренола С84, который тоже относится к классу фенолов, являясь гиперароматическим полифенолом С84(ОН)n. При подкислении раствора экстракта кислотой происходит образование осадка фуллеренола в виде хлопьев. После непродолжительного отстоя раствор разделяется на малорастворимый в воде осадок фуллеренола темно-коричневого цвета и почти прозрачный водный раствор, содержащий избыток кислоты и сульфат аммония. С отстоявшегося осадка осторожно сливают (декантируют) водную часть и фильтруют осадок. Осадок, представляющий собой фуллеренол С84, тщательно промывают водой и сушат при температуре 60-70°C. При необходимости дополнительной очистки сухой фуллеренол С84, представляющий собой мелкодисперсный кристаллический осадок темно-коричневого цвета, последовательно отмывают бензолом или толуолом, затем ацетоном и водой. После чего его вновь сушат и размалывают.

Claims (12)

1. Способ получения фуллеренола С84, при котором сухой углеродный шлам (отходы производства сульфоаддукта нанокластеров углерода) загружают в экстрактор типа аппарата Сокслета и экстрагируют фуллеренол в виде водного раствора аммиачной соли фуллеренола раствором аммиака, нагревом его в испарительной части экстрактора.
2. Способ по п.1, при котором раствор аммиака имеет концентрацию 7-10%.
3. Способ по п.1, при котором, по мере экстракции, водный раствор аммиачной соли фуллеренола из экстракционной части стекает в испаритель.
4. Способ по п.1, при котором экстракцию прекращают, когда раствор в экстракционной части экстрактора становится бесцветным и прозрачным.
5. Способ по п.1, при котором все нерастворимые в водном аммиачном растворе компоненты углеродного шлама: углерод, ароматическая органика - остаются в экстракционной части.
6. Способ по п.1, при котором экстракт аммиачной соли фуллеренола из испарителя экстрактора сливают в емкость с водой и подкисляют раствор серной кислотой до слабокислой среды (pH 6,8-6,5).
7. Способ по п.1, при котором при подкислении раствора экстракта кислотой происходит образование осадка фуллеренола в виде хлопьев.
8. Способ по п.1, при котором после непродолжительного отстоя раствор разделяется на малорастворимый в воде осадок фуллеренола темно-коричневого цвета и почти прозрачный водный раствор, содержащий избыток кислоты и сульфат аммония.
9. Способ по п.1, при котором с отстоявшегося осадка осторожно сливают (декантируют) водную часть и фильтруют осадок.
10. Способ по п.1, при котором осадок, представляющий собой фуллеренол С84, тщательно промывают водой и сушат при температуре 60-70°C.
11. Способ по п.1, при котором фуллеренол С84 представляет собой частично растворимый в воде, растворимый в спирте и в диметилформамиде (ДМФА) продукт, содержащийся в отходах производства сульфоаддукта нанокластеров углерода.
12. Способ по п.1, при котором при необходимости дополнительной очистки сухой фуллеренол С84, представляющий собой мелкодисперсный кристаллический осадок темно-коричневого цвета, последовательно отмывают бензолом или толуолом, затем ацетоном и водой, после чего его вновь сушат и размалывают.
RU2012143177/04A 2012-10-09 2012-10-09 Метод получения фуллеренола с84 из отходов производства сульфоаддукта нанокластеров углерода RU2496773C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012143177/04A RU2496773C1 (ru) 2012-10-09 2012-10-09 Метод получения фуллеренола с84 из отходов производства сульфоаддукта нанокластеров углерода

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012143177/04A RU2496773C1 (ru) 2012-10-09 2012-10-09 Метод получения фуллеренола с84 из отходов производства сульфоаддукта нанокластеров углерода

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2496773C1 true RU2496773C1 (ru) 2013-10-27

Family

ID=49446685

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012143177/04A RU2496773C1 (ru) 2012-10-09 2012-10-09 Метод получения фуллеренола с84 из отходов производства сульфоаддукта нанокластеров углерода

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2496773C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2750604C1 (ru) * 2020-02-17 2021-06-29 Андрей Сергеевич Теряев Способ получения фуллеренола

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BO-CHENG WANG ET AL. «Structures and stabilities of C 60 (OH) 6 and C 60 (OH) 12 fullerenols», Journal of Molecular Structure(Theochem), 391, 1997, pp.179-187. *
BO-CHENG WANG ET AL. «Structures and stabilities of C(OH)and C(OH)fullerenols», Journal of Molecular Structure(Theochem), 391, 1997, pp.179-187. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2750604C1 (ru) * 2020-02-17 2021-06-29 Андрей Сергеевич Теряев Способ получения фуллеренола

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Faniyi et al. The comparative analyses of reduced graphene oxide (RGO) prepared via green, mild and chemical approaches
David et al. Green synthesis of biogenic silver nanoparticles for efficient catalytic removal of harmful organic dyes
Karam et al. Green synthesis and characterization of ZnO nanoparticles by using thyme plant leaf extract
Jing et al. Green carbon dots: synthesis, characterization, properties and biomedical applications
Khan et al. Green approach for the effective reduction of graphene oxide using Salvadora persica L. root (Miswak) extract
Barati et al. Synthesis of biocompatible and highly photoluminescent nitrogen doped carbon dots from lime: analytical applications and optimization using response surface methodology
Thakur et al. Green reduction of graphene oxide by aqueous phytoextracts
Saraswathi et al. Photocatalytic activity against azo dye and cytotoxicity on MCF-7 cell lines of zirconium oxide nanoparticle mediated using leaves of Lagerstroemia speciosa
Chowdhury et al. Effect of temperature on the physical, electro-chemical and adsorption properties of carbon micro-spheres using hydrothermal carbonization process
Balaji et al. Biogenic ceria nanoparticles (CeO2 NPs) for effective photocatalytic and cytotoxic activity
Ghosh et al. Gloriosa superba mediated synthesis of silver and gold nanoparticles for anticancer applications
Djamila et al. In vitro antioxidant activities of copper mixed oxide (CuO/Cu2O) nanoparticles produced from the leaves of Phoenix dactylifera L
Bhat et al. Rapid biosynthesis of silver nanoparticles using areca nut (areca catechu) extract under microwave-assistance
Panicker et al. Green reduction of graphene oxide using phytochemicals extracted from Pomelo Grandis and Tamarindus indica and its supercapacitor applications
Bawazeer et al. Black pepper (Piper nigrum) fruit-based gold nanoparticles (BP-AuNPs): Synthesis, characterization, biological activities, and catalytic applications–A green approach
Kim et al. Simple synthesis of photoluminescent carbon dots from a marine polysaccharide found in shark cartilage
Omran et al. Biovalorization of mandarin waste peels into silver nanoparticles and activated carbon
Perumal et al. Green reduction of graphene oxide involving extracts of plants from different taxonomy groups
Calcio Gaudino et al. Mechanochemical applications of reactive extrusion from organic synthesis to catalytic and active materials
Batterjee et al. Green hydrothermal synthesis of zinc oxide nanoparticles for UV-light-induced photocatalytic degradation of ciprofloxacin antibiotic in an aqueous environment
Athinarayanan et al. Synthesis and cytocompatibility analysis of carbon nanodots derived from palmyra palm leaf for multicolor imaging applications
RU2496773C1 (ru) Метод получения фуллеренола с84 из отходов производства сульфоаддукта нанокластеров углерода
Ansari et al. Deoxygenation of graphene oxide using biocompatible reducing agent Ficus carica (dried ripe fig)
Pérez-Molina et al. Functionalized graphene derivatives and TiO2 for high visible light photodegradation of azo dyes
Skheel et al. Green synthesis of cadmium oxide nanoparticles for biomedical applications (antibacterial, and anticancer activities)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151010