RU2494788C1 - Medical gel for erythrocyte and leukocyte separation by centrifugation - Google Patents
Medical gel for erythrocyte and leukocyte separation by centrifugation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2494788C1 RU2494788C1 RU2012133975/15A RU2012133975A RU2494788C1 RU 2494788 C1 RU2494788 C1 RU 2494788C1 RU 2012133975/15 A RU2012133975/15 A RU 2012133975/15A RU 2012133975 A RU2012133975 A RU 2012133975A RU 2494788 C1 RU2494788 C1 RU 2494788C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gel
- plasma
- blood cells
- centrifugation
- polyisobutylene
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно, к медицинскому гелю для сепарации эритроцитов и лейкоцитов, и может применяться при подготовке плазмы для использования в методике плазмолифтинг, применяемой в различных областях медицины, в частности в хирургической области, стоматологии, в косметологии и дерматологии.The invention relates to medicine, in particular to a medical gel for the separation of red blood cells and white blood cells, and can be used in the preparation of plasma for use in the plasma lifting technique used in various fields of medicine, in particular in the surgical field, dentistry, cosmetology and dermatology.
Плазмолифтинг - это, очень широко известный и применяемый в России и во всем мире, метод инъекционного введения в ткани организма богатой тромбоцитами плазмы, полученной из крови самого пациента. Методика может применяться в хирургической стоматологии при имплантации зубов. Плазмолифтинг ускоряет процесс сращения поверхностей имплантата с костной тканью и регенерации тканей десны. Методика также применяется в косметологии и дерматологии: разглаживает морщины, выравнивает шрамы, растяжки, повышает иммунитет кожи, лечит пигментацию. Методика эффективна и для лечения выпадения волос. Богатая тромбоцитами плазма позволяет остановить отмирание волосяных фолликулов, истончение волос и стимулирует рост новых волос. Методика эффективно используется для лечения пародонтита и пародонтоза.Plasmolifting is a very widely known and used method in Russia and around the world, the injection method into the body tissue of platelet-rich plasma obtained from the blood of the patient himself. The technique can be used in surgical dentistry for dental implants. Plasma lifting accelerates the process of fusion of the implant surfaces with bone tissue and the regeneration of gum tissue. The technique is also used in cosmetology and dermatology: smoothes wrinkles, evens out scars, stretch marks, improves skin immunity, and treats pigmentation. The technique is effective for the treatment of hair loss. Platelet-rich plasma helps stop the death of hair follicles, thinning hair and stimulates the growth of new hair. The technique is effectively used to treat periodontitis and periodontal disease.
Смысл методики состоит в том, что пациенту вводится плазма его собственной крови без эритроцитов и лейкоцитов. Известно применение методики для лечения фотодерматоза [Ахмеров P.P., Зарудий Р.Ф. «Применение обогащенной тромбоцитами аутоплазмы для лечения фотодерматоза», «Всероссийский центр глазной и пластической хирургии», Уфа, 2005, №3]. Плазму, богатую тромбоцитами, получали на центрифуге SmartPReP®2 АРС+ТМ фирмы Harvest Technologies. В качестве антикоагулянта использовали трицитрат натрия в декстрозе. В процессе методики плазма обогащается тромбоцитами. При увеличении концентрации тромбоцитов увеличивается концентрация факторов роста, а именно: тромбоцитарный фактор роста (PDGF-aa, PDGF-bb, PDGF-ab), трансформирующий фактор роста (TGF-b1, TGF-b2), фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) и фактор роста эпителия (EGF). Именно эта обогащенная тромбоцитами плазма (БоТП) и производит описанное в методике действие на человеческий организм, ускоряя и усиливая коллагеногенез, регенерацию тканей, остеогенез и т.д.The meaning of the technique is that the patient is injected with the plasma of his own blood without red blood cells and white blood cells. The application of the technique for the treatment of photodermatosis is known [Akhmerov PP, Zarudy R.F. "The use of platelet-rich autoplasma for the treatment of photodermatosis", "All-Russian Center for Ophthalmic and Plastic Surgery", Ufa, 2005, No. 3]. Platelet rich plasma was obtained on a SmartPReP®2 APC + TM centrifuge from Harvest Technologies. Sodium tricitrate in dextrose was used as an anticoagulant. In the process, plasma is enriched with platelets. With an increase in platelet concentration, the concentration of growth factors increases, namely: platelet growth factor (PDGF-aa, PDGF-bb, PDGF-ab), transforming growth factor (TGF-b1, TGF-b2), vascular endothelial growth factor (VEGF) and epithelial growth factor (EGF). It is this platelet-rich plasma (BTP) that produces the action described on the human body, accelerating and enhancing collagenogenesis, tissue regeneration, osteogenesis, etc.
Богатую тромбоцитами плазму можно получить из крови с помощью специальных центрифуг. В ходе вращения центрифуги кровь разделяется на три основных составляющих по степени плотности. Наименее плотная и бедная тромбоцитами плазма отделяется первой, богатая тромбоцитами плазма (которую иногда называют тромбоцитарно-лейкоцитарным слоем) отделяется во вторую очередь, и наиболее плотные эритроциты отделяются последними.Platelet-rich plasma can be obtained from blood using special centrifuges. During the rotation of the centrifuge, the blood is divided into three main components according to the degree of density. The least dense and platelet-poor plasma is separated first, the platelet-rich plasma (sometimes called the platelet-leukocyte layer) is separated in the second place, and the most dense red blood cells are separated last.
Обычно пробирки, используемые для центрифугирования, имеют на внутренней поверхности напыление из специальных препаратов, которые позволяют крови не сворачиваться (антикоагулянтов), а разделяться и концентрировать максимальное количество полезных веществ в первую очередь факторов роста, способствующих регенерации клеток. Чем чище и насыщеннее плазма, тем лучше результат процедуры. Специальные препараты, способствующие разделению компонентов крови, неизвестны авторам.Typically, the tubes used for centrifugation have a coating on the inner surface of special preparations that allow the blood not to clot (anticoagulants), but to divide and concentrate the maximum amount of nutrients, primarily growth factors that promote cell regeneration. The cleaner and richer the plasma, the better the result of the procedure. Special preparations promoting the separation of blood components are unknown to the authors.
Из Интернета [http://www.dental-azbuka.ru/articles/2-2/1-article1] известно, что при выделении тромбоцитов из крови методом центрифугирования на первом этапе эритроциты отделяются от плазмы и лейкоцитов с тромбоцитами. Во время второго этапа происходит окончательное разделение плазмы, лейкоцитов и тромбоцитов с незначительным количеством эритроцитов на БоТП и бедную тромбоцитами плазму (наличие небольшого количества эритроцитов в БоТП неизбежно, потому что молодые и наиболее активные тромбоциты находятся вместе с самой легкой фракцией эритроцитов). При одноэтапном разделении крови истинной БоТП не образуется. Вместо этого получается смесь богатой и бедной тромбоцитами плазмы с крайне низкой концентрацией тромбоцитов. Независимо от скорости вращения центрифуги и времени центрифугирования разделение эритроцитов и тромбоцитов за один этап невозможно.From the Internet [http: // www .dental-azbuka.ru / articles / 2-2 / 1-article1] it is known that when platelets are isolated from the blood by centrifugation in the first stage, red blood cells are separated from plasma and white blood cells with platelets. During the second stage, the final separation of plasma, white blood cells and platelets with a small number of red blood cells per BOT and platelet-poor plasma occurs (the presence of a small number of red blood cells in BOT is inevitable because the youngest and most active platelets are together with the lightest red blood cell fraction). With a single-stage blood separation, a true BTP is not formed. Instead, a mixture of rich and platelet-poor plasma with an extremely low platelet concentration is obtained. Regardless of the centrifuge rotation speed and centrifugation time, the separation of red blood cells and platelets in one step is impossible.
Из источника [RU 2305563 С2, 10.09.2007] известен способ получения богатой тромбоцитами аутоплазмы крови для регенерации трубчатой кости, заключающийся во введении в аутогенную кровь стабилизатора, ее центрифугировании, добавлении прокоагулянта, содержащего 10% раствор СаСl2, и фактора свертывания крови протромбина. Центрифугирование проводят при комнатной температуре в течение 6-8 мин со скоростью 1000-2300 об/мин.From the source [RU 2305563 C2, 09/10/2007], a method is known for producing platelet-rich blood autoplasma for tubular bone regeneration, which involves introducing a stabilizer into autogenous blood, centrifuging it, adding a procoagulant containing 10% CaCl 2 solution, and prothrombin coagulation factor. Centrifugation is carried out at room temperature for 6-8 minutes at a speed of 1000-2300 rpm
Ни в одном из указанных источников не содержатся сведения о том, что можно получить богатую тромбоцитами плазму высокой чистоты, с сохранением ее естественного состава, в которой сведены к минимуму или практически исключены эритроциты и лейкоциты.None of the indicated sources contain information that it is possible to obtain high purity plasma rich in platelets, while maintaining its natural composition, in which red blood cells and leukocytes are minimized or practically eliminated.
Кроме того, авторам не известны аналогичные препараты, которые используют при подготовке плазмы для использования в методике плазмолифтинг, позволяющие отделить эритроциты и лейкоциты от плазмы, оставив плазму крови в естественном составе, без потери входящих в ее состав белков и изменения концентрации витаминов и гормонов, входящих в ее состав.In addition, the authors are not aware of similar drugs that are used to prepare plasma for use in plasmolifting techniques, which allow to separate red blood cells and white blood cells from plasma, leaving the blood plasma in its natural composition, without losing its constituent proteins and changing the concentration of vitamins and hormones included in its composition.
Таким образом, предлагаемое изобретение направлено на достижение технического результата, заключающегося в получении медицинского геля для подготовки плазмы для сепарации эритроцитов и лейкоцитов методом центрифугирования, для использования в методике плазмолифтинг, позволяющего отделить эритроциты и лейкоциты от плазмы, оставив плазму крови в естественном составе, без потери входящих в ее состав белков и изменения концентрации витаминов и гормонов, входящих в ее состав.Thus, the present invention aims to achieve a technical result, which consists in obtaining a medical gel for plasma preparation for the separation of red blood cells and white blood cells by centrifugation, for use in the plasma lifting technique, which allows to separate red blood cells and white blood cells from plasma, leaving the blood plasma in its natural composition, without loss its constituent proteins and changes in the concentration of vitamins and hormones included in its composition.
Технический результат также направлен на расширение ассортимента средств, позволяющих получить богатую тромбоцитами плазму.The technical result is also aimed at expanding the range of tools that allow you to get platelet-rich plasma.
Технический результат достигается за счет использования медицинского геля, для подготовки плазмы для сепарации эритроцитов и лейкоцитов методом центрифугирования, для использования в методике плазмолифтинг, содержащего, масс.%:The technical result is achieved through the use of a medical gel for the preparation of plasma for the separation of red blood cells and white blood cells by centrifugation, for use in the plasma lifting technique, containing, wt.%:
Гель, введенный в состав пробирки, отделяет эритроциты и лейкоциты от плазмы, сохраняя тромбоциты в плазме. Эритроциты и лейкоциты являются балластом. Использование геля позволяет избавиться от этого балласта, который может вызвать побочные эффекты.The gel introduced into the test tube separates red blood cells and white blood cells from plasma, keeping platelets in the plasma. Red blood cells and white blood cells are ballast. Using the gel allows you to get rid of this ballast, which can cause side effects.
Действие предложенного геля для подготовки плазмы заключается в следующем. Гель, под влиянием центробежного ускорения при центрифугировании, при использовании относительной силы центрифугирования в пределах от 835 до 1400 G, изменяет свои вязкостные характеристики, свойства текучести и плотность (свойство тиксотропии). В данном диапазоне значений относительной силы центрифугирования плотность геля находится в промежутке между значениями плотностей эритроцитов, а также лейкоцитов, с одной стороны, и тромбоцитов, с другой стороны. Таким образом, под воздействием центробежного ускорения эритроциты и лейкоциты погружаются в гель, а тромбоциты остаются в жидкой фазе. По окончании центрифугирования гель приобретает прежние характеристики вязкости и текучести и, соответственно, не позволяет обратного процесса - смешения эритроцитарной и лейкоцитарной массы с плазмой, в которой содержатся тромбоциты, необходимые для осуществления эффектов методики. Использование геля позволяет полностью отделить эритроциты и лейкоциты от плазмы, оставив плазму в естественном составе, без потери входящих в ее состав белков и изменения концентрации витаминов и гормонов, входящих в ее состав.The action of the proposed gel for the preparation of plasma is as follows. The gel, under the influence of centrifugal acceleration during centrifugation, when using the relative centrifugation force in the range from 835 to 1400 G, changes its viscosity characteristics, flow properties and density (thixotropy property). In this range of values of the relative centrifugation force, the gel density is in the interval between the densities of red blood cells, as well as leukocytes, on the one hand, and platelets, on the other hand. Thus, under the influence of centrifugal acceleration, red blood cells and white blood cells are immersed in a gel, and platelets remain in the liquid phase. At the end of centrifugation, the gel acquires the previous characteristics of viscosity and fluidity and, accordingly, does not allow the reverse process - mixing of the erythrocyte and leukocyte mass with plasma, which contains platelets necessary for the effects of the technique. Using the gel allows you to completely separate the red blood cells and white blood cells from the plasma, leaving the plasma in its natural composition, without loss of its constituent proteins and changes in the concentration of vitamins and hormones that make up its composition.
Полиизобутилен, входящий в состав геля, представляет собой полимер, имеющий общую структурную формулу: [-С(СН3)СН2-]n. Полиизобутилен является собственно гелеобразующим веществом. В предложенном геле используется полимер со средней молекулярной массой 50000. Более низкое значение молекулярной массы полимера не дает необходимой вязкости геля в интактном состоянии, что, соответственно, не позволяет хранить пробирки с внесенным в них гелем в любом положении, а также не позволяет после центрифугирования исполнять функцию надежного барьера между плазмой и эритроцитарно-лейкоцитарной массой. Полимер с более высокой средней молекулярной массой при температуре до 140° остается недостаточно пластичным, что затрудняет его растворение. Данная концентрация полиизобутилена 58,5-59,5 масс.% позволяет достигнуть необходимой удельной массы геля при воздействии центробежного ускорения (около 1050 г/л), что гарантированно выше плотности тромбоцитов (около 1030 г/л) и ниже плотностей эритроцитов и лейкоцитов (от 1060 г/л до 1100 г/л).Polyisobutylene, which is part of the gel, is a polymer having the general structural formula: [—C (CH 3 ) CH 2 -] n . Polyisobutylene is a gelling agent itself. The proposed gel uses a polymer with an average molecular weight of 50,000. The lower molecular weight of the polymer does not provide the necessary viscosity of the gel in an intact state, which, accordingly, does not allow the tubes to be stored with the gel introduced into them in any position, and also cannot be performed after centrifugation function of a reliable barrier between plasma and erythrocyte-leukocyte mass. A polymer with a higher average molecular weight at temperatures up to 140 ° remains insufficiently plastic, which makes it difficult to dissolve. This concentration of polyisobutylene 58.5-59.5 wt.% Allows you to achieve the required specific gravity of the gel under the influence of centrifugal acceleration (about 1050 g / l), which is guaranteed to be higher than the density of platelets (about 1030 g / l) and lower than the density of red blood cells and white blood cells ( from 1060 g / l to 1100 g / l).
Хлорированный парафин (хлорпарафин) представляет собой низкомолекулярное полимерное соединение, имеющее общую структурную формулу: CnH2n-mClm, где n=10-30, m=1-24. В рамках настоящего изобретения используется продукт с массовой долей хлора 40%. Хлорпарафин выполняет функцию растворителя. Хлорпарафин выбран в качестве растворителя вследствие хорошей растворимости в нем полиизобутилена, малолетучести, негорючести и нетоксичности. Количество хлорпарафина 19,5-20,5 масс.% выбрано поскольку в нем в этом количестве хорошо растворяется указанное количество полиизобутилена с образованием гелеобразной коллоидной системы.Chlorinated paraffin (chloroparaffin) is a low molecular weight polymer compound having the general structural formula: C n H 2n-m Cl m , where n = 10-30, m = 1-24. In the framework of the present invention, a product with a mass fraction of chlorine of 40% is used. Chloroparaffin acts as a solvent. Chloroparaffin is selected as a solvent due to the good solubility of polyisobutylene in it, low volatility, incombustibility and non-toxicity. The amount of chloroparaffin 19.5-20.5 wt.% Was chosen because the indicated amount of polyisobutylene well dissolves in this amount in it with the formation of a gel-like colloidal system.
Следует отметить, что плотность хлорпарафина (40% массы хлора) составляет 1,185-1,235 г/мл, что заведомо выше, чем та плотность геля, которую нужно достичь (1,05 г/мл), а плотность полиизобутилена заведомо ниже (0,880-0,910 г/см3). Чем больше берется легкого компонента, тем ниже плотность получаемого геля. Низкая плотность позволит тромбоцитам погружаться в гель при центрифугировании. Чем больше тяжелого компонента, тем плотность выше, и тогда перестанут в нем тонуть эритроциты и лейкоциты. Поэтому предложенное количественное соотношение полиизобутилена и хлорпарафина является оптимальным для осуществления центрифугирования.It should be noted that the density of chloroparaffin (40% of the mass of chlorine) is 1.185-1.235 g / ml, which is obviously higher than the gel density to be achieved (1.05 g / ml), and the density of polyisobutylene is obviously lower (0.880-0.910 g / cm 3 ). The more the light component is taken, the lower the density of the resulting gel. Low density will allow platelets to sink into the gel during centrifugation. The more heavy the component, the higher the density, and then the red blood cells and white blood cells stop drowning in it. Therefore, the proposed quantitative ratio of polyisobutylene and chloroparaffin is optimal for centrifugation.
Пропиленгликоль гександиоевая кислота (сложный эфир пропиленгликоля и адипиновой (гександиоевой) кислоты) используется в качестве пластификатора и придания гелю свойства тиксотропии, которые наиболее ярко выражены при содержании его в количестве приблизительно 7-8 масс.%.Propylene glycol hexanedioic acid (an ester of propylene glycol and adipic (hexanedioic) acid) is used as a plasticizer and imparts thixotropy properties to the gel, which are most pronounced when it is contained in an amount of about 7-8 wt.%.
Силикон диоксид (мелкодисперсный оксид кремния (SiO2)) выполняет роль химически и биологически инертного наполнителя, корректирующего плотность получаемого геля до необходимых значений. Поскольку плотность полиизобутилена и хлорпарафина (ингредиенты, не имеющие строгой химической формулы) может варьироваться в зависимости от конкретной партии, необходимо корректировать плотность получаемого геля, что осуществляется путем изменения количества диоксида кремния, добавляемого в гель. Оптимальным является количество диоксида кремния 13,0-14,0 масс.%.Silicone dioxide (finely divided silica (SiO 2 )) plays the role of a chemically and biologically inert filler, which adjusts the density of the resulting gel to the required values. Since the density of polyisobutylene and chloroparaffin (ingredients that do not have a strict chemical formula) can vary depending on the particular batch, it is necessary to adjust the density of the resulting gel, which is done by changing the amount of silicon dioxide added to the gel. The optimal amount of silicon dioxide is 13.0-14.0 wt.%.
Гель получают в промышленных условиях. В реакционную емкость помещают хлорпарафин (97% от исходного количества, т.е. в пересчете на 20 масс.%), нагретый до температуры 53-57°С. Разогретый до такой же температуры полиизобутилен, который при данной температуре представляет собой мелкозернистую кашицу, в количестве 59 масс.% постепенно вливают в емкость с хлорпарафином, постоянно перемешивая. В остатке хлорпарафина (3 масс.% от исходного количества) растворяют 7 масс.% сложного эфира пропиленгликоля и адипиновой кислоты, а также замешивают мелкодисперсный диоксид кремния (силикон диоксид) в количестве 13 масс.%. Полученную смесь постепенно добавляют к получившемуся в реакционной емкости гелю и оставляют перемешиваться в течение 4 часов. Интенсивность перемешивания устанавливают таким образом, чтобы исключить возникновение в полученном геле газовой фазы (пузырьков быть не должно).The gel is obtained under industrial conditions. Chloroparaffin (97% of the initial amount, i.e., calculated on 20 wt.%), Heated to a temperature of 53-57 ° С, is placed in the reaction vessel. Heated to the same temperature polyisobutylene, which at this temperature is a fine-grained slurry, in the amount of 59 wt.% Is gradually poured into a container with chloroparaffin, constantly mixing. In the residue of chloroparaffin (3 wt.% Of the initial amount), 7 wt.% Of propylene glycol ester and adipic acid are dissolved, and finely divided silica (silicone dioxide) is mixed in an amount of 13 wt.%. The resulting mixture was gradually added to the gel obtained in the reaction vessel and allowed to mix for 4 hours. The intensity of mixing is set in such a way as to exclude the occurrence of a gas phase in the gel obtained (there should be no bubbles).
В результате осуществления способа получают гель, который обладает всеми необходимыми свойствами.As a result of the method, a gel is obtained that has all the necessary properties.
Полученный гель вводят в пробирки для центрифугирования, используемые для получения богатой тромбоцитами плазмы, туда же помещают кровь пациента. Проводят центрифугирование крови, при использовании относительной силы центрифугирования в пределах от 835 до 1400 G. Под воздействием центробежного ускорения эритроциты и лейкоциты погружаются в гель, а тромбоциты остаются в жидкой фазе. По окончании центрифугирования гель приобретает прежние характеристики вязкости и текучести и не позволяет смешения эритроцитарной и лейкоцитарной массы с плазмой, в которой содержатся тромбоциты.The resulting gel is introduced into centrifugation tubes used to obtain platelet-rich plasma, and the patient's blood is also placed there. Blood is centrifuged using a relative centrifugation force ranging from 835 to 1400 G. Under the influence of centrifugal acceleration, red blood cells and white blood cells are immersed in a gel, and platelets remain in the liquid phase. At the end of centrifugation, the gel acquires the former characteristics of viscosity and fluidity and does not allow the mixing of erythrocyte and leukocyte mass with plasma, which contains platelets.
Таким образом, предложенный гель позволяет получить богатую тромбоцитами плазму высокой чистоты, которая не содержит эритроцитов и лейкоцитов, с сохранением ее естественного состава, без потери входящих в ее состав белков и изменения концентрации витаминов и гормонов, входящих в ее состав.Thus, the proposed gel allows you to get platelet-rich plasma of high purity, which does not contain red blood cells and white blood cells, while maintaining its natural composition, without loss of its constituent proteins and changes in the concentration of vitamins and hormones in its composition.
Полученную богатую тромбоцитами плазму можно использовать в методике плазмолифтинг.The resulting platelet-rich plasma can be used in the plasma lifting technique.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012133975/15A RU2494788C1 (en) | 2012-08-07 | 2012-08-07 | Medical gel for erythrocyte and leukocyte separation by centrifugation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012133975/15A RU2494788C1 (en) | 2012-08-07 | 2012-08-07 | Medical gel for erythrocyte and leukocyte separation by centrifugation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2494788C1 true RU2494788C1 (en) | 2013-10-10 |
Family
ID=49302851
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012133975/15A RU2494788C1 (en) | 2012-08-07 | 2012-08-07 | Medical gel for erythrocyte and leukocyte separation by centrifugation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2494788C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2626691C1 (en) * | 2016-08-19 | 2017-07-31 | Общество с ограниченной ответственностью "Плазмолифтинг ТМ" | Method for barrier membrane manufacture for prevention of mucous tissues growth into bone formation area at oral surgeries |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002089737A2 (en) * | 2001-05-07 | 2002-11-14 | Hemogenesis, Llc | Separation of platelets from whole blood for use as a healant |
| RU2305563C2 (en) * | 2005-08-15 | 2007-09-10 | Валерий Григорьевич Самодай | Method of preparing platelet-rich blood autoplasma |
-
2012
- 2012-08-07 RU RU2012133975/15A patent/RU2494788C1/en active IP Right Revival
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002089737A2 (en) * | 2001-05-07 | 2002-11-14 | Hemogenesis, Llc | Separation of platelets from whole blood for use as a healant |
| RU2305563C2 (en) * | 2005-08-15 | 2007-09-10 | Валерий Григорьевич Самодай | Method of preparing platelet-rich blood autoplasma |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Ахмеров P.P., Зарудий P.O. Применение обогащенной тромбоцитами аутоплазмы для лечения фотодерматоза. - Регенеративная хирургия, 2005, No.3. * |
| Ахмеров P.P., Зарудий P.O. Применение обогащенной тромбоцитами аутоплазмы для лечения фотодерматоза. - Регенеративная хирургия, 2005, №3. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2626691C1 (en) * | 2016-08-19 | 2017-07-31 | Общество с ограниченной ответственностью "Плазмолифтинг ТМ" | Method for barrier membrane manufacture for prevention of mucous tissues growth into bone formation area at oral surgeries |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102362722B1 (en) | New standardizations & medical devices for the preparation of platelet rich plasma(prp) or bone marrow centrate(bmc) alone or in combination with hyaluronic acid | |
| ES2639561T3 (en) | Procedure for preparing a growth factor concentrate derived from human platelets | |
| KR101922538B1 (en) | Process, tube and device for the preparation of wound healant composition | |
| CA2393315C (en) | A process for preparing an autologous platelet gel and membranes thereof, and a kit for carrying out this process | |
| US20220000931A1 (en) | Human platelet lysate derived extracellular vesicles for use in medicine | |
| ES2306655T3 (en) | COMPOSITION FOR THE REGENERATION OF OSEO FABRIC. | |
| RU2015137965A (en) | Serum fraction of platelet-rich fibrin | |
| Moheb et al. | Mineralized plasmatic matrix to enhance the bone grafting technique | |
| RU2494788C1 (en) | Medical gel for erythrocyte and leukocyte separation by centrifugation | |
| JP2014531467A (en) | Tube for producing platelet-rich fibrin | |
| RU2543324C2 (en) | Method for preparing medical gel applicable for erythrocyte and leukocyte centrifugation separation | |
| RU2428995C1 (en) | Method of obtaining autologic platelet gel | |
| RU2305563C2 (en) | Method of preparing platelet-rich blood autoplasma | |
| CN105708858A (en) | Preparation method of growth-factor-platelet-rich fibrin and releasate | |
| JP2001520198A (en) | Preparation of growth factor-enriched fibrinogen concentrate from platelet-rich plasma | |
| TW202026416A (en) | Blood separation method | |
| ES2633815B1 (en) | FORMULATION OF TOPICAL APPLICATION, RICH IN PLATES AND / OR GROWTH FACTORS AND A METHOD OF PREPARATION OF THE SAME | |
| AU2013229128A1 (en) | Therapeutic preparation and process for preparing said therapeutic preparation | |
| TW201509425A (en) | Method of using blood to prepare pharmaceutical composition for repairing wound | |
| KR101313755B1 (en) | Method for Preparing Autologous Thrombin Activated Autologous Plasma for Regeneration of Epithelial Tissues or Subcutaneous Tissues and Composition Containing the Autologous Plasma | |
| US20090202981A1 (en) | Triple spin, double pool and revolumization process for concentrating platelets and derivative platelet concentrate | |
| CA2617465A1 (en) | Triple spin, double pool and revolumization process for concentrating platelets, and derivative platelet concentrate | |
| WO2014027360A1 (en) | A growth factor concentrate for treating facial wrinkles | |
| Gadoyeva et al. | ROLE OF AUTOLOGOUS PLATELET RICH PLASMA IN MODERN MEDICINE | |
| Pandey et al. | Application of autologous platelet rich plasma (APRP) as an adjuvant therapy in plastic surgery |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150808 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20160920 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20180213 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200808 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20210803 |