RU2494787C1 - Method of waste fluids evaporation - Google Patents

Method of waste fluids evaporation Download PDF

Info

Publication number
RU2494787C1
RU2494787C1 RU2012111948/05A RU2012111948A RU2494787C1 RU 2494787 C1 RU2494787 C1 RU 2494787C1 RU 2012111948/05 A RU2012111948/05 A RU 2012111948/05A RU 2012111948 A RU2012111948 A RU 2012111948A RU 2494787 C1 RU2494787 C1 RU 2494787C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
evaporation
pulsating
combustion
fuel
solution
Prior art date
Application number
RU2012111948/05A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сергей Владимирович Махов
Евгений Владимирович Князев
Юрий Иванович Морозов
Владимир Иванович Яковлев
Константин Иванович Крыщенко
Анатолий Валентинович Чавдаров
Original Assignee
Сергей Владимирович Махов
Евгений Владимирович Князев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сергей Владимирович Махов, Евгений Владимирович Князев filed Critical Сергей Владимирович Махов
Priority to RU2012111948/05A priority Critical patent/RU2494787C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2494787C1 publication Critical patent/RU2494787C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)

Abstract

FIELD: process engineering.
SUBSTANCE: invention relates to physical-chemical treatment of aqueous solutions of mineral salts, particularly, to evaporation of fluid wastes. proposed method comprises evaporation of mineral salts by direct fire caused by combustion of fuel pulsating at resonance frequency, solid phase crystallisation and separation from evaporated solution with withdrawal of clean water from gas-vapor mix heating the solution fed for evaporation.
EFFECT: higher efficiency of evaporation.
3 cl, 1 dwg

Description

1. Область техники1. The technical field

Изобретение относится к промышленной энергетике, а именно к способам упаривания жидких отходов и может быть использовано в различных отраслях промышленности, в частности, для получения минеральных солей из их водных растворов.The invention relates to industrial energy, and in particular to methods for evaporating liquid waste and can be used in various industries, in particular, to obtain mineral salts from their aqueous solutions.

2. Уровень техники2. The level of technology

Известны способы концентрирования растворов минеральных солей выпарными аппаратами, использующими в качестве греющего агента перегретый пар. Такие установки связаны с созданием паросилового хозяйства и соответствующим загрязнением природной среды (отходы водоподготовки, выброс в атмосферу дымовых газов, содержащих до 400 мг/м3 окислов азота и пр.). В выпарных установках 1 тонна греющего пара испаряет примерно 2,5 тонны воды.Known methods for concentrating solutions of mineral salts by evaporators using superheated steam as a heating agent. Such installations are associated with the creation of steam power facilities and the corresponding pollution of the environment (waste water treatment, the emission of flue gases into the atmosphere containing up to 400 mg / m 3 nitrogen oxides, etc.). In evaporators, 1 ton of heating steam evaporates approximately 2.5 tons of water.

Более современным теплоиспользующим оборудованием являются аппараты погружного горения (АПГ), характеризующиеся барботажными процессами, протекающими между продуктами сгорания, образующимися при сгорании газообразного или жидкого топлива в погружной горелке, расположенной так, чтобы ее открытое сопло было помещено на некоторую глубину в жидкость. Благодаря этому, продукты сгорания, барботируя в жидкости, разбиваются на газовые пузырьки, образующие при всплывании большую межфазную поверхность тепло- и массообмена.The more modern heat-using equipment is submersible combustion apparatus (APG), characterized by bubble processes that occur between the combustion products formed during the combustion of gaseous or liquid fuels in an immersion burner located so that its open nozzle is placed at a certain depth in the liquid. Due to this, the combustion products, sparging in liquids, are broken into gas bubbles, which form a large interfacial surface of heat and mass transfer upon surfacing.

Интенсивное испарение раствора достигается за счет полного насыщения газовых пузырьков парами воды за счет теплоты, отдаваемой жидкости при непосредственном контакте с огнем, причем интенсивное испарение жидкости происходит при температуре на 15-16°С ниже температуры кипения.Intensive evaporation of the solution is achieved due to the complete saturation of gas bubbles with water vapor due to the heat given off by the liquid in direct contact with fire, and intensive evaporation of the liquid occurs at a temperature of 15-16 ° C below the boiling point.

Характерно, что при равновесной температуре газовые пузырьки полностью насыщаются водяным паром и уходят из водных растворов в виде парогазовой смеси с температурой на 1-2°С выше температуры испарения. Поэтому при непосредственном контакте продуктов сгорания с жидкостью процессы тепло- и массообмена протекают с резким снижением теплопотерь. Коэффициент полезного использования теплоты сгорания топлива составляет около 95%. При этом горение топлива (газ, мазут и пр.) происходит в туннеле горелки и выбросы окислов азота остаются на уровне дымовой трубы котельной, в объеме 300 мг/м3.It is characteristic that, at equilibrium temperature, gas bubbles are completely saturated with water vapor and leave aqueous solutions in the form of a gas-vapor mixture with a temperature of 1-2 ° C above the evaporation temperature. Therefore, with direct contact of the combustion products with a liquid, the processes of heat and mass transfer proceed with a sharp decrease in heat loss. The efficiency of the calorific value of fuel is about 95%. In this case, combustion of fuel (gas, fuel oil, etc.) occurs in the burner tunnel and emissions of nitrogen oxides remain at the level of the chimney of the boiler house, in the amount of 300 mg / m 3 .

Известен способ работы установки для выпаривания жидких отходов, содержащей емкость с жидкими отходами, камеру пульсирующего горения, имеющую перфорированную резонансную трубу, установленную коаксиально емкости, и сепарационное устройство, установленное в кольцевом пространстве между стенками емкости и резонансной трубы под водной частью камеры горения (АС СССР №937893. М.кл.3: F23G 7/04, 23.06.82 г.).A known method of operation of an apparatus for evaporating liquid waste containing a container with liquid waste, a pulsating combustion chamber having a perforated resonant tube mounted coaxially to the vessel, and a separation device installed in the annular space between the walls of the vessel and the resonant pipe under the water part of the combustion chamber (USSR AS No. 937893. M.C. 3 : F23G 7/04, 06/23/82).

Недостатком данного аналога является повышенный капельный унос, из-за которого снижается эффективность процесса упаривания.The disadvantage of this analogue is the increased drop entrainment, due to which the efficiency of the evaporation process is reduced.

Известен принятый за прототип заявленного предложения способ упаривания жидких отходов, реализуемый установкой по а.с. СССР №1709154. М.кл.3: F23G 7/04, 1980 г., включающий упарку прямым воздействием пламени, полученного в результате пульсирующего горения, кристаллизацию и отделение твердой фазы из упаренного раствора с выделением чистой воды из парогазовой смеси.Known accepted for the prototype of the claimed proposal is the method of evaporation of liquid waste, implemented by the plant as. USSR No. 1709154. M.cl. 3 : F23G 7/04, 1980, including evaporation by direct exposure to a flame obtained by pulsating combustion, crystallization and separation of the solid phase from the evaporated solution with the release of pure water from the vapor-gas mixture.

Недостатком прототипа является ограниченная эффективность работы за счет большого расхода топлива (0,15÷0,2 кг у.т./кг упаренного раствора) и ограниченность надежности работы.The disadvantage of the prototype is the limited operational efficiency due to the high fuel consumption (0.15 ÷ 0.2 kg of equivalent fuel / kg of one stripped off solution) and limited reliability of operation.

3. Представление изобретения3. Presentation of the invention

Задачей изобретения является повышение эффективности процесса упаривания жидких отходов.The objective of the invention is to increase the efficiency of the process of evaporation of liquid waste.

Поставленная задача обеспечивается тем, что способ упаривания жидких отходов включает упарку водных раствором минеральных солей прямым воздействием пламени, полученным в результате пульсирующего с резонансной частотой горения топлива, кристаллизацию и отделение твердой фазы из упаренного раствора с выделением чистой воды из парогазовой смеси, подогревающей раствор, поступающий на упарку.The task is ensured by the fact that the method of evaporation of liquid waste includes evaporation of an aqueous solution of mineral salts by direct exposure to a flame obtained as a result of fuel pulsating with a resonant frequency of combustion, crystallization and separation of the solid phase from the evaporated solution with the release of pure water from the vapor-gas mixture heating the solution to the park.

Используют частоту пульсирующего пламени 60-80 Гц.A pulsating flame frequency of 60-80 Hz is used.

Процесс проводят в непрерывном или периодическом режимах.The process is carried out in continuous or batch mode.

4. Краткое описание чертежа4. Brief description of the drawing

На прилагаемой фигуре представлена принципиальная технологическая схема получения минеральных солей из их водных растворов с применением пульсирующего горения топлива, где обозначено: 1 - расходная емкость; 2 - камера пульсирующего горения; 3 - резонансная труба, опущенная в испаряемую жидкость на 1/2-1,0 диаметра; 4 - барботажная камера, представляющая собой емкость с конусным днищем, по продольной оси которой установлена резонансная труба 3 с камерой пульсирующего горения 2, расположенной в верхней части резонансной трубы 3 вне барботажной камеры 4; 5 - циркуляционная емкость; 6 - центробежный насос; 7 - узел очистки от каплеуноса; 8 - теплообменник; 9 - мешалка.The attached figure shows a flow chart of the production of mineral salts from their aqueous solutions using pulsating combustion of fuel, where it is indicated: 1 - consumable capacity; 2 - a pulsating combustion chamber; 3 - resonance tube, lowered in evaporable liquid onto 1/2 -1.0 diameter; 4 - a bubble chamber, which is a container with a conical bottom, along the longitudinal axis of which there is a resonance tube 3 with a pulsating combustion chamber 2 located in the upper part of the resonance tube 3 outside the bubble chamber 4; 5 - circulation capacity; 6 - centrifugal pump; 7 - node cleaning from kapleunos; 8 - heat exchanger; 9 - mixer.

Работает установка следующим образом.The installation works as follows.

Исходный раствор минеральных солей, в качестве морской или другой воды, в виде, например, отходов химического предприятия, подают в теплообменник 8, в котором его подогревают парогазовой смесью, поступающей через узел очистки от каплеуноса 7 из барботажной камеры 4. Подогретый исходный раствор подают в расходную емкость 1, откуда он поступает в барботажную камеру 4, в нижнюю часть которой по резонансной трубе 3 поступают продукты горения топлива из камеры пульсирующего горения 2. Жидкая фракция барботажа поступает в циркуляционную емкость 5, где она перемешивается мешалкой 9 для однородности плотности и температуры слоев, откуда продукт подают насосом 6 на фильтрацию и одновременно - в расходную емкость 1 для более глубокой переработки.The initial solution of mineral salts, as sea or other water, in the form, for example, of a waste from a chemical enterprise, is fed to a heat exchanger 8, in which it is heated with a vapor-gas mixture supplied through the purification unit from droplet-dropping vessel 7 from the bubble chamber 4. The heated initial solution is fed into supply tank 1, from where it enters the bubble chamber 4, into the lower part of which through the resonant pipe 3 the fuel combustion products from the pulsating combustion chamber 2 are supplied. The liquid fraction of the bubbler enters the circulation tank 5, de is stirred by the stirrer 9 for the uniformity of density and temperature of the layers, where the product is pumped to filter 6 and simultaneously - in the storage container 1 for more advanced processing.

Используют резонансную частоту пульсирующего пламени 60-80 Гц.Use the resonant frequency of a pulsating flame of 60-80 Hz.

В зависимости от условий поступления сырья и других технологических причин, процесс ведут в непрерывном или периодическом режимах.Depending on the conditions of receipt of raw materials and other technological reasons, the process is conducted in continuous or batch mode.

5. Примеры реализации изобретения5. Examples of the invention

Пример 5.1.Example 5.1.

На опытную установку подавали 98 л/час дистиллерной жидкости (жидкий отход производства соды) с содержанием NaCl и CaCl2 10% (остальное вода) при удельной плотности 1,159 г/см3. Удельный расход топлива 0,09 кг у.т./кг дистиллерной жидкости. Коэффициент расхода воздуха 1,05, содержание СО в дымовых газах 0,02% об., окислов азота 82 мг/м3. Процесс закончен при содержании в маточнике 39% CaCl2 (удельная плотность 1,396 г/см3) и полном выпадении NaCl в осадок.98 l / h of distillation liquid (liquid waste from the production of soda) with a content of NaCl and CaCl 2 of 10% (the rest water) at a specific gravity of 1.159 g / cm 3 was supplied to the pilot plant. Specific fuel consumption of 0.09 kg of fuel equivalent / kg of distillation liquid. The air flow coefficient of 1.05, the content of CO in the flue gases of 0.02% vol., Nitrogen oxides 82 mg / m 3 . The process is completed with a content of 39% CaCl 2 in the mother liquor (specific gravity 1.396 g / cm 3 ) and complete precipitation of NaCl.

Полученная поваренная соль (после однократной промывки) соответствует пищевой поваренной соли по химическому и фракционному составу.The resulting table salt (after a single wash) corresponds to the table salt in chemical and fractional composition.

Хлористый кальций возможно сразу использовать в качестве антигололедного средства или, при переделе, получить кристаллический продукт.Calcium chloride can be used immediately as an anti-icing agent or, when redistributed, to obtain a crystalline product.

Получение хлористого кальция описанным способом оказалось на 50 и более процентов выгоднее известного химического процесса, а получение поваренной соли в 2 раза экономичнее процессов ее получения в корпусных выпарных аппаратах.Obtaining calcium chloride by the described method turned out to be 50% or more more profitable than the known chemical process, and the production of table salt is 2 times more economical than the processes of its production in case evaporators.

Пример 5.2.Example 5.2.

На опытную установку подавали 96 л/час маточника от сгущенной части экстракционной фосфорной кислоты, нейтрализованной аммиаком, при удельной плотности маточника 1,22 г/см3. Коэффициент расхода воздуха 1,1, содержание СО в дымовых газах 0,015% об., окислов азота 85 мг/м3. Удельный расход топлива 0,09 кг у.т./кг отхода. Процесс закончен при удельной плотности 1,48 г/см. Наблюдается выпадение крупных кристаллов монофосфата аммония. При исследовании под микроскопом кристаллы оказались в 1,4-1,5 раза крупнее кристаллов, полученных при проведении химического процесса получения монофосфата аммония.96 l / h of the mother liquor from the condensed portion of the extraction phosphoric acid neutralized with ammonia was supplied to the experimental setup at a specific gravity of the mother liquor of 1.22 g / cm 3 . The air flow rate of 1.1, the content of CO in the flue gases of 0.015% vol., Nitrogen oxides 85 mg / m 3 . Specific fuel consumption of 0.09 kg of fuel equivalent / kg of waste. The process is completed at a specific gravity of 1.48 g / cm. Deposition of large crystals of ammonium monophosphate is observed. When examined under a microscope, the crystals were 1.4-1.5 times larger than the crystals obtained during the chemical process of producing ammonium monophosphate.

Пример 5.3.Example 5.3

На опытную установку подавали 98 л/час раствора сульфата меди с удельной плотностью 1,22 г/см3. Коэффициент расхода воздуха 1,05, содержание СО в дымовых газах 0,02% об., окислов азота 82 мг/м3. Удельный расход топлива 0,09 кг у.т./кг. Процесс закончен при достижении удельной плотности 1,41 г/см3. Наблюдается выпадение крупных кристаллов сульфата меди. Скорость оседания осадка более 15 м/час. Легко отделяется от маточника, без взвеси.98 l / h of copper sulfate solution with a specific gravity of 1.22 g / cm 3 was supplied to the pilot plant. The air flow coefficient of 1.05, the content of CO in the flue gases of 0.02% vol., Nitrogen oxides 82 mg / m 3 . Specific fuel consumption of 0.09 kg equivalent / kg. The process is completed upon reaching a specific gravity of 1.41 g / cm 3 . Deposition of large crystals of copper sulfate is observed. The sedimentation rate of sediment more than 15 m / h. It is easily separated from the mother liquor, without suspension.

Образование крупных кристаллов при проведении процесса концентрирования на погружной пульсационной установке указывает на способность данного процесса резко уменьшить Z-потенциал молекул целевого продукта, что способствует адсорбции молекул и появлению крупных образований кристаллов.The formation of large crystals during the concentration process on a submersible pulsating installation indicates the ability of this process to sharply reduce the Z-potential of the molecules of the target product, which contributes to the adsorption of molecules and the appearance of large crystal formations.

Пример 5.4.Example 5.4.

На опытную установку подавали 96 л/час очищенного раствора поваренной соли, добытого из подземной скважины в районе г.Новомосковска (Тульская область). Содержание NaCl 308 г/л. Коэффициент расхода воздуха 1,05-1,07, содержание СО в дымовых газах 0,015% об., окислов азота 80 мг/м. Удельный расход топлива 0,09 кг у.т./кг упариваемой среды. При достижении удельной плотности более 1,4 г/см3 начинается активное выпадение NaCl в осадок. Полученная поваренная соль достигает пищевых кондиций. Анализ маточника и полученной поваренной соли после выпарки наличия углерода не обнаружил, что указывает на полноту сгорания топлива в пульсационном режиме.96 l / h of a purified solution of sodium chloride extracted from an underground well in the area of the city of Novomoskovsk (Tula region) was supplied to the pilot plant. The content of NaCl is 308 g / l. The coefficient of air consumption is 1.05-1.07, the CO content in flue gases is 0.015% vol., Nitrogen oxides 80 mg / m. Specific fuel consumption of 0.09 kg of equivalent fuel / kg of evaporated medium. When the specific gravity of more than 1.4 g / cm 3 is reached, the active precipitation of NaCl begins. The resulting table salt reaches nutritional conditions. An analysis of the mother liquor and the table salt obtained after evaporation did not reveal the presence of carbon, which indicates the completeness of fuel combustion in pulsating mode.

6. Технические результаты6. Technical Results

Предлагаемый способ упаривания жидких отходов в 1,5 и более раз эффективнее по технико-экономическим показателям традиционных способов упаривания известными выпарными аппаратами при более высоких качестве продукта и надежности технологических процессов. Такой результат обеспечивает заявленная совокупность признаков, одним из важных элементов которой является использование в заявленном предложении нагретой камерой горения парогазовой смеси, подаваемой из барботажной камеры в теплообменник, из которого подогретый исходный раствор идет во все технологические этапы процесса. При этом образование конденсата (чистой воды) идет с выделением тепла, равного количеству теплоты, затраченной на испарение исходного раствора, что, в свою очередь, увеличивает эффективность последующих процессов, при которых получают, в частности, чистую воду, которую целесообразно использовать для получения растворов необходимых концентраций непосредственно при выпарке.The proposed method of evaporation of liquid waste is 1.5 or more times more efficient in terms of technical and economic indicators of traditional methods of evaporation by known evaporators with higher product quality and process reliability. This result provides the claimed combination of features, one of the important elements of which is the use in the claimed proposal of a gas-vapor mixture heated by a combustion chamber supplied from a bubbler chamber to a heat exchanger, from which a heated initial solution goes to all technological stages of the process. In this case, the formation of condensate (pure water) proceeds with the release of heat equal to the amount of heat expended in the evaporation of the initial solution, which, in turn, increases the efficiency of subsequent processes in which, in particular, pure water is obtained, which is expedient to use to obtain solutions necessary concentrations directly during evaporation.

Claims (3)

1. Способ упаривания жидких отходов, включающий упарку водных растворов минеральных солей прямым воздействием пламени, полученным в результате пульсирующего с резонансной частотой горения топлива, кристаллизацию и отделение твердой фазы из упаренного раствора с выделением чистой воды из парогазовой смеси, подогревающей раствор, поступающий на упарку.1. The method of evaporation of liquid waste, including evaporation of aqueous solutions of mineral salts by direct exposure to a flame, resulting from a pulsating fuel with a resonant frequency of combustion, crystallization and separation of the solid phase from the evaporated solution with the release of pure water from the vapor-gas mixture that heats the solution supplied to the evaporator. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют резонансную частоту пульсирующего пламени 60-80 Гц.2. The method according to claim 1, characterized in that use the resonant frequency of the pulsating flame of 60-80 Hz. 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что процесс проводят в непрерывном или периодическом режимах. 3. The method according to claim 1 or 2, characterized in that the process is carried out in continuous or batch mode.
RU2012111948/05A 2012-03-28 2012-03-28 Method of waste fluids evaporation RU2494787C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012111948/05A RU2494787C1 (en) 2012-03-28 2012-03-28 Method of waste fluids evaporation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012111948/05A RU2494787C1 (en) 2012-03-28 2012-03-28 Method of waste fluids evaporation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2494787C1 true RU2494787C1 (en) 2013-10-10

Family

ID=49302850

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012111948/05A RU2494787C1 (en) 2012-03-28 2012-03-28 Method of waste fluids evaporation

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2494787C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104815482A (en) * 2015-04-03 2015-08-05 北京工业大学 Boron-rich residue acidolysis slurry dewatering filtration method
RU168241U1 (en) * 2015-11-17 2017-01-24 Александр Вячеславович Филиппов Reagent recovery device from ice and snow

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU752121A1 (en) * 1978-10-19 1980-07-30 Производственное Объединение "Техэнергохимпром" Method of fire-neutralizing of sewage containing organic and mineral substances
SU983384A1 (en) * 1981-08-31 1982-12-23 за витель (St) УСТРОЙСТВО дл ТЕРМИЧЕСКОГО ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ Изобретение относитс к химическому машиностроению, а именно к устройствам дл термического обезвреживани сточных вод химических производств, загр зненных органическими и минераль ными примес ми. Известно устройство дл термического обезвреживани Apparatus for heat neutralizing of waste water
SU1709154A2 (en) * 1988-02-04 1992-01-30 Научно-Производственное Объединение По Исследованию И Проектированию Энергетического Оборудования Им.И.И.Ползунова Liquid waste evaporation plant
EP0428564B1 (en) * 1988-08-11 1993-03-03 A. Ahlstrom Corporation Process and apparatus for generating steam
WO2001088438A1 (en) * 2000-04-28 2001-11-22 Institute Of Molecular And Atomic Physics Of National Academy Of Sciences Of Belarus Device for destroying hazardous substances (variants)
EP1654494A2 (en) * 2003-07-03 2006-05-10 Clyde Bergemann, Inc. Method and apparatus for improving combustion in recovery boilers

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU752121A1 (en) * 1978-10-19 1980-07-30 Производственное Объединение "Техэнергохимпром" Method of fire-neutralizing of sewage containing organic and mineral substances
SU983384A1 (en) * 1981-08-31 1982-12-23 за витель (St) УСТРОЙСТВО дл ТЕРМИЧЕСКОГО ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ Изобретение относитс к химическому машиностроению, а именно к устройствам дл термического обезвреживани сточных вод химических производств, загр зненных органическими и минераль ными примес ми. Известно устройство дл термического обезвреживани Apparatus for heat neutralizing of waste water
SU1709154A2 (en) * 1988-02-04 1992-01-30 Научно-Производственное Объединение По Исследованию И Проектированию Энергетического Оборудования Им.И.И.Ползунова Liquid waste evaporation plant
EP0428564B1 (en) * 1988-08-11 1993-03-03 A. Ahlstrom Corporation Process and apparatus for generating steam
WO2001088438A1 (en) * 2000-04-28 2001-11-22 Institute Of Molecular And Atomic Physics Of National Academy Of Sciences Of Belarus Device for destroying hazardous substances (variants)
EP1654494A2 (en) * 2003-07-03 2006-05-10 Clyde Bergemann, Inc. Method and apparatus for improving combustion in recovery boilers

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104815482A (en) * 2015-04-03 2015-08-05 北京工业大学 Boron-rich residue acidolysis slurry dewatering filtration method
RU168241U1 (en) * 2015-11-17 2017-01-24 Александр Вячеславович Филиппов Reagent recovery device from ice and snow

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105198148B (en) High slat-containing wastewater zero-emission crystallizes salt treatment process and device
TW201840485A (en) Water treatment and desalination
AU2008267751B2 (en) Selective removal of a target liquid constituent from a multi-component liquid
JP2008207166A (en) Drainage recycling method
RU2494787C1 (en) Method of waste fluids evaporation
CN104926011A (en) Evaporating and crystallizing zero-discharge treatment system and method for high-COD waste water
RU81720U1 (en) DESCRIPTION INSTALLATION
RU2443622C1 (en) Method of producing phosphoric acid
CN103539763A (en) Reaction separation coupling technology for continuously preparing epoxy chloropropane from dichloropropanol
CN104030379A (en) Evaporator for treating oily sewage
RU2767966C1 (en) Water desalination method and device for implementation thereof
WO2018069909A1 (en) Process for the extraction of salts and fresh water from seawater or wastewater of various industries
CN106185842A (en) A kind of titanium white waste acid enrichment facility
CN103833092B (en) A kind of concentration method of brine waste
CN106178564A (en) A kind of titanium white waste acid external circulating multi-effect vaporizer
CN205023892U (en) Recovery unit is handled to crystallization salt
CN108947085A (en) High-salt wastewater is atomized recovery and treatment method
RU2808651C2 (en) Submersible combustion device
RU2602839C2 (en) System for concentrating industrial products and by-products
CN1127452C (en) Method and equipoment for treating inidustrial effluent containing ammonium sulfate
RU2778395C1 (en) Method for producing methanol from waste water and unit for producing methanol from waste water
RU2782918C1 (en) Submersible combustion device
RU2392431C1 (en) Complex development method of coal field
RU2820614C1 (en) Method for concentration of lithium chloride solutions, production of lithium chloride monohydrate and apparatus for implementation thereof
RU2081663C1 (en) Heat- and mass-transfer apparatus

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150329

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20161110

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200329