RU2491990C1 - Способ получения модифицированного сорбента платиновых металлов - Google Patents
Способ получения модифицированного сорбента платиновых металлов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2491990C1 RU2491990C1 RU2012115046/05A RU2012115046A RU2491990C1 RU 2491990 C1 RU2491990 C1 RU 2491990C1 RU 2012115046/05 A RU2012115046/05 A RU 2012115046/05A RU 2012115046 A RU2012115046 A RU 2012115046A RU 2491990 C1 RU2491990 C1 RU 2491990C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sorbent
- platinum
- sorption
- polyaniline
- ions
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области химической технологии, в частности к способам получения сорбционных материалов. Способ заключается в нанесении полианилина на поверхность носителя в окислительных условиях. Для повышения емкости по платиновым металлам и увеличения селективности сорбент переводят раствором 0,1-0,5 М аммиака в форму эмеральдин-основания. Изобретение позволяет селективно извлекать платиновые металлы в присутствии ионов меди (II), никеля (II), железа (III) и др. 2 з.п. ф-лы, 6 табл., 6 пр.
Description
Изобретение относится к области химической технологии, в частности к способам получения сорбционных материалов и их использованию для извлечения ионов платиновых металлов из сложных растворов.
В настоящее перспективным и активно развивающимся направлением в области получения сорбционных материалов является их модифицирование с целью увеличения сорбционной емкости и селективности [Химия привитых поверхностных соединений / Под ред. Г.В. Лисичкина - М.: Физматлит, 2003. - 592 с].
Например, известен способ сорбционного извлечения платиновых металлов силикагелями, модифицированными производными тиомочевины [Патент 2101693, 1998; Патент 2103394, 1998]. Однако способ имеет следующие недостатки: использование тиомочевины в качестве модификатора приводит к увеличению сопротивления сорбента за счет выделения элементарной серы и снижение его сорбционной емкости по платиновым металлам. Кроме того, данный сорбент предложен для аналитических целей по определению концентрации платины.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения гетерогенного комплексообразующего сорбента [Патент 2141377, 1999]. Полученный гетерогенный сорбент состоит из инертной подложки и активного сорбирующего слоя, который является полианилином. Полимеризацию полианилина проводят в слабо кислой водной среде при 0-5°C, соотношение мономер (анилин):окислитель (персульфат аммония)=1:1. В качестве носителя предлагается использовать силикагель, окись алюминия, полисорб-1, отходы различных производств и др. Полученный сорбент может сорбировать тяжелые и благородные металлы такие, как Cu, Au, Pt, Ag, Cd, Zn, Sr и др. Недостатком данного сорбента является недостаточная емкость сорбента по отношению к ионам благородных металлов, в частности, к платине и отсутствие селективности при сорбции платины.
Задачей, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является увеличение сорбционной емкости по отношению к платиновым металлам и увеличение селективности их сорбции при извлечении платиновых металлов из растворов сложного состава, в частности, содержащих ионы меди, никеля, железа.
Указанный технический результат достигается тем, что предложен способ получения модифицированного сорбента платиновых металлов, состоящего из носителя и 2,5-15% масс, активного полимерного сорбирующего слоя представляющего собой полианилин, полученный окислительной полимеризацией анилина на носителе, для перевода полианилина в форму эмеральдин-основания его обрабатывают раствором аммиака, для оптимальной обработки используют 0,1-0,5 М раствор аммиака, а в качестве носителя сорбент содержит углеродминеральный носитель, полученный карбонизацией сапропеля, или силикагель.
Модифицированный сорбент получается нанесением полианилина на поверхность инертной подложки. Для этого в реакционный сосуд загружается носитель, приливается отмеренный объем раствора анилина (в зависимости от желаемого содержания модификатора) в соляной кислоте. Полимеризацию анилина проводят в слабокислой водной среде в присутствии раствора персульфата аммония в соляной кислоте и при перемешивании в течение 4 часов при Т=0-5°C. Образовавшийся осадок отфильтровывается, промывается соляной кислотой и большим количеством воды. Для перевода в форму эмеральдин-основания полученный модифицированный сорбент и раствор аммиака перемешивается на магнитной мешалке в течение 2 часов, отфильтровывается, промывается дистиллированной водой, сушиться до постоянной массы. Содержание полианилина в сорбенте составляет от 2,5 до 15 масс %. В качестве носителя используется силикагель или углеродминеральный носитель из сапропеля, обладающий мезо-макропоритой структурой и высокой механической прочностью.
Дня повышения емкости по платиновым металлам сорбент дополнительно обрабатывается 0,1-0,5 М раствором аммиака с целью перевода активного полимерного слоя из протонированной формы эмеральдиниевой соли в форму эмеральдин-основания. Зависимость емкости сорбента от концентрации аммиака для его обработки изучена на примере образца модифицированного сорбента с содержанием полианилина 10% (табл.1). Сорбцию осуществляли в статических условиях из раствора с концентрацией платины 1,0 мг/мл и pH 0,5.
Таблица 1 | |
Зависимость сорбционной емкости по платине (IV) от условий обработки сорбента | |
Концентрации аммиака при обработке сорбента, моль/л | Сорбционная емкость, мг/г |
0,01 | 2,1±0,1 |
0,05 | 7,7±0,2 |
0,1 | 40,7±0,4 |
0,3 | 39,9±0,9 |
0,5 | 41,1±1,4 |
0,6 | 40,2±2,0 |
0,7 | 40,0±1,4 |
Необходимость перевода полианилина в форму эмеральдин-основания подтверждается данными таблицы 2. Образец модифицированного сорбента с нанесенным полианилином в форме эмеральдин-основания показывает в 1,5-3 раза более высокие сорбционные емкости по платине, чем образец, находящийся в протонированной форме эмеральдиниевой соли. Сорбцию осуществляли в статических условиях из раствора с концентрацией платины 1,0 мг/мл и pH 0,5.
Таблица 2 | ||
Сорбционная емкость по платине для модифицированных сорбентов | ||
Характеристика сорбента | Сорбционная емкость, мг/г | |
Форма полианилина | Содержание полианилина, % | |
протонированная эмеральдиниевая соль | 1 | 1,4±0,2 |
5 | 6,2±0,5 | |
10 | 13,0±1,3 | |
эмеральдин-основание | 1 | 2,8±0,9 |
5 | 8,5±0,6 | |
10 | 40,7±0,4 |
Нами экспериментально установлено, что с увеличением содержания полианилина емкость модифицированных сорбентов по платиновым металлам увеличивается. Выбор интервала оптимального содержания модификатора проводили на примере углеродминерального носителя из сапропеля, содержащего 54 масс.% минеральных веществ. В реакционный сосуд загружали 10,0 г сорбента, приливали раствор анилина (от 0,1 до 1,5 г в зависимости от желаемого содержания модификатора) в соляной кислоте. Затем добавляли раствор персульфата аммония в соляной кислоте и перемешивали в течение 4 часа при Т=0-5°C. Модифицированный таким образом сорбент переводили в форму эмеральдин-основания обработкой раствором аммиака. В таблице 3 показано изменение емкости по платине (IV) сорбентов, имеющих различное содержание полианилина. Аналогичные зависимости наблюдаются и при сорбции других платиновых металлов.
При содержании полианилина менее 2,5% величины статической емкости слишком малы для практического применения таких сорбентов. При содержании полианилина более 15% не происходит значимого увеличения статической емкости (1-2%), поэтому увеличение содержания более 15% нерационально.
Таблица 3 | |
Зависимость емкости сорбента по платине (IV) от содержания полианилина | |
Содержание полианилина, % | Сорбционная емкость, мг/г |
1 | 2,8±0,9 |
2,5 | 4,7±0,4 |
5 | 8,5±0,6 |
10 | 40,7±0,4 |
12 | 42,0±0,4 |
15 | 44,2±0,6 |
20 | 44,3±0,5 |
30 | 44,2±0,6 |
Установлена зависимость величины сорбции платиновых металлов на модифицированном сорбенте от величины pH (табл.4). Изучение зависимости емкости от величины pH проводили на примере модифицированного сорбента с нанесенным полианилином в форме эмеральдин-основания (содержание полианилина 10%) в статических условиях. Исходные растворы содержали 1,0 мг/мл платины, pH среды изменялась в интервале от 1 до 4 единиц, продолжительность контакта фаз 24 часа. При увеличении рН выше 3 происходит заметное уменьшение сорбционной емкости сорбента. При pH 0-3 наблюдаются максимальные величины сорбционной емкости по платиновым металлам.
Таблица 4 | |
Зависимость емкости сорбента по платине (IV) от величины pH | |
pH | Сорбционная емкость, мг/г сорбента |
0,0 | 40,7±0,4 |
1,0 | 38,7±1,3 |
3,0 | 19,7±1,0 |
4,0 | 10,1±0,7 |
Установлена зависимость сорбции платины от продолжительности контакта раствора с образцом модифицированного сорбента, содержащего 10% полианилина в форме эмеральдин-основания (табл.5). Сорбция проводилась из раствора с концентрацией платины 1,0 мг/мл при pH 0,5. Приведенные данные свидетельствуют, что сорбент обладает высокими кинетическими характеристиками, время полусорбции составляет менее 0,5 часа.
Таблица 5 | |
Зависимость сорбции платины (IV) на модифицированном сорбенте от продолжительности контакта | |
Продолжительность контакта, час | Величина сорбции, мг Pt/r сорбента |
0,5 | 33,0±1,1 |
1 | 36,4±1,3 |
2 | 37,7±1,5 |
3 | 40,1±1,5 |
4 | 40,6±1,6 |
6 | 41,0±1,4 |
24 | 40,0±1,5 |
Сорбент с нанесенным полианилином в форме эмеральдин-основания наряду с высокой сорбционной емкостью по платиновым металлам практически не сорбирует ионов меди (II), никеля (II) и железа (III). Изучение зависимости сорбции этих ионов от pH исходного раствора проводили в статических условиях на модифицированном полианилином сорбенте, содержащем 15% полианилина в форме эмеральдин-основания (табл.6). На модифицированном сорбенте сорбция ионов меди (II), никеля (II) и железа (III) равна нулю при любых значениях pH в изученном интервале. Необходимо подчеркнуть, что материал, получаемый по прототипу, сорбирует ионы Cu, Au, Pt, Ag, Cd, Zn, Sr и др., то есть не обладает селективностью по платиновым металлам.
Таблица 6 | ||||
Сорбция ионов меди (II), никеля (II), железа (III) и платины (IV) на модифицированном сорбенте в зависимости от pH исходного раствора | ||||
pH | Сорбционная емкость, мг/г | |||
Cu (II) | Ni (II) | Fe (III) | Pt (IV) | |
0,0 | 0,00±0,01 | 0,00±0,01 | 0,00±0,01 | 44,2±0,6 |
1,5 | 0,00±0,01 | 0,00±0,01 | 0,00±0,01 | 40,0±1,3 |
2,7 | 0,00±0,01 | 0,00±0,01 | 0,00±0,01 | 25,2±1,0 |
Нами показана возможность селективного извлечения платиновых металлов из растворов сложного состава, содержащих одновременно ионы платиновых металлов, меди и никеля. Был приготовлен раствор, моделирующий состав технологических растворов и содержащий 1,3 г/л платины, 10,0 г/л никеля, 2,0 г/л меди [Шиндлер А.А. Физико-химические закономерности сорбции платины (IV) и палладия (II) анионообменными сорбентами: Дис … канд. хим. наук. Красноярск, 2005. - 97 с]. Экспериментально определенные величины сорбции составили (мг/г): по платине 41±2, по меди 0,00±0,01, по никелю 0,00±0,01. Полученные результаты позволяют сделать вывод о том, что модифицированный сорбент в форме эмеральдин-основания селективно извлекает платиновые металлы из сложных растворов.
В качестве подложки могут быть использованы углеродминеральные носители, полученные карбонизацией сапропелей с содержанием минеральной составляющей 54-85% масс. [Патент 2414430, 2011]. Углеродминеральные носители являются мезо-макропористыми, их поверхность представлена как углеродными, так и минеральными фрагментами. Носитель, полученный из сапропеля, представляет собой однородный углеродминеральный материал, обладающий высокой прочностью на раздавливание (95-100 кг/см2), что является важной эксплуатационной характеристикой носителя.
Нами было показано, что заявляемый способ получения сорбента позволяет синтезировать материал, обладающий высокими сорбционными емкостями по отношению к платиновым металлам и способный селективно извлекать их из растворов сложного состава, содержащих одновременно ионы платиновых металлов, никеля (II), меди (II) и железа (III).
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1.
В реакционный сосуд загружают 10,0 г силикагеля для хроматографии, приливают раствор 1,5 г анилина в 0,5 М HCl, охлаждают в течение 5 минут при Т=0-5°C. Затем приливают раствор 2,45 г. (NH4)2S2O8 в 45 мл 0,5 М HCl. Мольное соотношение мономер (анилин):окислитель (персульфат аммония)=1:1. Концентрация анилина в реакционном объеме 0,10 М. Перемешивают в течение 4 часов при Т=0-5°C. Силикагель с нанесенным модификатором отфильтровывают, промывают 100 мл 0,5 М HCl, затем 300 мл воды.
Для перевода полианалина, нанесенного на поверхность силикагеля, в форму эмеральдин-основания, проводят обработку модифицированного силикагеля 50 мл 0,2 М раствора NH4OH, перемешивая на магнитной мешалке в течение 24 часов.
Отфильтровывают модифицированный силикагель, промывают дистиллированной водой для удаления избытка аммиака и образовавшегося NH4Cl (реакция на AgNO3), сушат до постоянной массы. Содержание полианилина в модифицированном по описанному выше способу сорбенте составляет 15%.
Для определения емкости по платине навеску силикагеля, модифицированного анилином в форме эмеральдин-основания, массой 0,2000 г. помещают в коническую колбу, прибавляют 20,0 мл раствора с концентрацией платины (IV) 1,0 мг/мл и pH 0,5, закрывают пробкой и перемешивают на аппарате для встряхивания в течение 24 часов. После разделения фаз определяют концентрацию платины в растворе после сорбции. Емкость модифицированного в описанных выше условиях силикагеля по платине составляет 27,5±0,6 мг/г. Определенная в аналогичных условиях емкость по палладию равна 30,1±0,7 мг/г.
Пример 2.
В реакционный сосуд загружают 10,0 г углеродминерального носителя, полученного карбонизацией сапропеля, который далее модифицируют и определяют емкость по платиновым металлам как описано в примере 1. Сорбционная емкость по платине составила 40,7±0,4 мг/г, по палладию 63,5±2,1 мг/г.
Пример 3.
В реакционный сосуд загружают 10,0 г силикагеля для хроматографии, приливают раствор 1,5 г анилина в 0,5 М HCl, охлаждают в течение 5 минут при Т=0-5°C. Затем приливают раствор 2,45 г. (NH4)2S2O8 в 45 мл 0,5 М HCl. Перемешивают в течение 4 часов при Т=0-5°C. Силикагель с нанесенным модификатором отфильтровывают, промывают 100 мл 0,5 М HCl, затем 300 мл воды. Содержание полианилина на модифицированном в описанных выше условиях сорбенте составляет 15%. Определена емкость данного сорбента по платине по методике, описанной в примере 1. Сорбционная емкость по платине полученного по описанному способу сорбента составляет 10,1±0,7 мг/г.
Пример 4.
В реакционный сосуд загружают 10,0 г углеродминерального носителя, полученного карбонизацией сапропеля, приливают раствор 1,0 г анилина в 0,5 М HCl, охлаждают в течение 5 минут при Т=0-5°C. Затем приливают раствор 2,45 г.(NH4)2S2O8 в 45 мл 0,5 М HCl. Перемешивают в течение 4 часов при Т=0-5°C.
Силикагель с нанесенным модификатором отфильтровывают, промывают 100 мл 0,5 М HCl, затем 300 мл воды. Содержание полианилина в модифицированном по описанному выше способу сорбенте составляет 10%. Определена емкость данного сорбента по платине по методике, описанной в примере 1. Сорбционная емкость по платине полученного в описанных условиях сорбента составляет 13,0±1,3 мг/г.
Пример 5.
0,2000 г. модифицированного силикагеля, полученного по примеру 1 и содержащего анилин в форме эмеральдин-основания, помещают в коническую колбу, прибавляют 20,0 мл раствора с концентрацией ионов меди (II) 1 мг/мл и pH 2, закрывают пробкой и перемешивают на аппарате для встряхивания в течение 24 часов. После разделения фаз определяют концентрацию ионов меди (II) в растворе после сорбции. Аналогичным способом определена емкость по ионам никеля (II) и железа (III). В описанных выше условиях емкость модифицированного силикагеля по ионам меди (II), никеля (II), железа (III) равна 0,0±0,1 мг/г.
Пример 6.
0,2000 г. модифицированного сорбента, полученного по примеру 2 и содержащего анилин в форме эмеральдин-основания, помещают в коническую колбу, прибавляют 20,0 мл раствора с концентрацией ионов меди (II) 1 мг/мл и pH 2, закрывают пробкой и перемешивают на аппарате для встряхивания в течение 24 часов. После разделения фаз определяют концентрацию ионов меди (II) в растворе после сорбции. Аналогичным способом определена емкость по ионам никеля (II) и железа (III). В описанных выше условиях емкость модифицированного углеродминерального носителя по ионам меди (II), никеля (II), железа (III) равна 0,0±0,1 мг/г.
Claims (3)
1. Способ получения модифицированного сорбента платиновых металлов, состоящего из носителя и 2,5-15 мас.%, активного полимерного сорбирующего слоя, представляющего собой полианилин, полученный окислительной полимеризацией анилина на носителе, отличающийся тем, что для перевода полианилина в форму эмеральдин-основания его обрабатывают раствором аммиака.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для обработки используют 0,1-0,5 М раствор аммиака.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве носителя сорбент содержит углеродминеральный носитель, полученный карбонизацией сапропеля, или силикагель.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012115046/05A RU2491990C1 (ru) | 2012-04-16 | 2012-04-16 | Способ получения модифицированного сорбента платиновых металлов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012115046/05A RU2491990C1 (ru) | 2012-04-16 | 2012-04-16 | Способ получения модифицированного сорбента платиновых металлов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2491990C1 true RU2491990C1 (ru) | 2013-09-10 |
Family
ID=49164804
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012115046/05A RU2491990C1 (ru) | 2012-04-16 | 2012-04-16 | Способ получения модифицированного сорбента платиновых металлов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2491990C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2596256C1 (ru) * | 2015-06-24 | 2016-09-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Способ получения сорбента бихромат-иона |
RU2618295C2 (ru) * | 2015-09-09 | 2017-05-03 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Способ получения сорбента из хлорида аммония |
RU2703011C1 (ru) * | 2019-04-30 | 2019-10-15 | Публичное акционерное общество "Горно-металлургическая компания "Норильский никель" | Способ селективного извлечения ионов платины из хлоридных растворов |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2141377C1 (ru) * | 1998-12-25 | 1999-11-20 | Орлов Андрей Васильевич | Гетерогенный комплексообразующий сорбент |
US7018538B2 (en) * | 1999-04-23 | 2006-03-28 | Nexttec Gmbh | Use of a composite polymer-coated sorbent for separation, purification, desalting and concentration of biopolymers |
RU2301262C1 (ru) * | 2005-11-21 | 2007-06-20 | Институт биохимии им. А.Н. Баха Российской Академии Наук | Способ получения оптически активного полианилина |
RU2372951C2 (ru) * | 2007-08-01 | 2009-11-20 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН | Полианилин в качестве сорбентов для удаления вирусов, белков невирусной природы и в качестве основы иммуносорбентов, способ удаления или фиксации вирусов с помощью этих сорбентов, способ иммуносорбции с помощью этих сорбентов, способ сорбции с помощью этих сорбентов |
RU2380152C1 (ru) * | 2008-10-09 | 2010-01-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский федеральный университет" | Комплексообразующий сорбент и способ его получения |
US7772152B2 (en) * | 2003-11-10 | 2010-08-10 | Nexttec Gmbh | Composite polymer-coated sorbent with a bidisperse pore size distribution for the simultaneous separation and desalting of biopolymers |
-
2012
- 2012-04-16 RU RU2012115046/05A patent/RU2491990C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2141377C1 (ru) * | 1998-12-25 | 1999-11-20 | Орлов Андрей Васильевич | Гетерогенный комплексообразующий сорбент |
US7018538B2 (en) * | 1999-04-23 | 2006-03-28 | Nexttec Gmbh | Use of a composite polymer-coated sorbent for separation, purification, desalting and concentration of biopolymers |
US7772152B2 (en) * | 2003-11-10 | 2010-08-10 | Nexttec Gmbh | Composite polymer-coated sorbent with a bidisperse pore size distribution for the simultaneous separation and desalting of biopolymers |
RU2301262C1 (ru) * | 2005-11-21 | 2007-06-20 | Институт биохимии им. А.Н. Баха Российской Академии Наук | Способ получения оптически активного полианилина |
RU2372951C2 (ru) * | 2007-08-01 | 2009-11-20 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН | Полианилин в качестве сорбентов для удаления вирусов, белков невирусной природы и в качестве основы иммуносорбентов, способ удаления или фиксации вирусов с помощью этих сорбентов, способ иммуносорбции с помощью этих сорбентов, способ сорбции с помощью этих сорбентов |
RU2380152C1 (ru) * | 2008-10-09 | 2010-01-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский федеральный университет" | Комплексообразующий сорбент и способ его получения |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2596256C1 (ru) * | 2015-06-24 | 2016-09-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Способ получения сорбента бихромат-иона |
RU2618295C2 (ru) * | 2015-09-09 | 2017-05-03 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Способ получения сорбента из хлорида аммония |
RU2703011C1 (ru) * | 2019-04-30 | 2019-10-15 | Публичное акционерное общество "Горно-металлургическая компания "Норильский никель" | Способ селективного извлечения ионов платины из хлоридных растворов |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Fu et al. | Current status and challenges of ion imprinting | |
Arrigan | Tutorial review. Voltammetric determination of trace metals and organics after accumulation at modified electrodes | |
Barczak et al. | Sorption of diclofenac onto functionalized mesoporous silicas: Experimental and theoretical investigations | |
Fujiwara et al. | Adsorption of platinum (IV), palladium (II) and gold (III) from aqueous solutions onto l-lysine modified crosslinked chitosan resin | |
Kursunlu et al. | Chemical modification of silica gel with synthesized new Schiff base derivatives and sorption studies of cobalt (II) and nickel (II) | |
Shamsipur et al. | Flame photometric determination of cesium ion after its preconcentration with nanoparticles imprinted with the cesium-dibenzo-24-crown-8 complex | |
Lam et al. | An investigation of gold adsorption from a binary mixture with selective mesoporous silica adsorbents | |
Budnyak et al. | Chitosan immobilized on silica surface for wastewater treatment | |
Rajabi et al. | Preparation of a novel potassium ion imprinted polymeric nanoparticles based on dicyclohexyl 18C6 for selective determination of K+ ion in different water samples | |
Liu et al. | Speciation, adsorption and determination of chromium (III) and chromium (VI) on a mesoporous surface imprinted polymer adsorbent by combining inductively coupled plasma atomic emission spectrometry and UV spectrophotometry | |
Muresan | Zeolite-modified electrodes with analytical applications | |
Hubicki et al. | A comparative study of chelating and cationic ion exchange resins for the removal of palladium (II) complexes from acidic chloride media | |
Zhu et al. | Polystyrene-supported amines: affinity for mercury (II) as a function of the pendant groups and the Hg (II) counterion | |
CA2762628C (en) | Porous polymeric separation material | |
RU2491990C1 (ru) | Способ получения модифицированного сорбента платиновых металлов | |
Chang et al. | Removal of Hg2+ from aqueous solution using alginate gel containing chitosan | |
US20070056911A1 (en) | Selective removal of toxic compounds like arsenic from drinking water using a polymeric ligand exchanger | |
Qu et al. | Syntheses, characterization, and Hg (II) adsorption properties of porous cross-linked polystyrene modified with 2-aminopyridine via a sulfoxide/sulfone-containing spacer arm | |
Wang et al. | The adsorption behavior of functional particles modified by polyvinylimidazole for Cu (II) ion | |
Ansari et al. | Sorption of silver ion from aqueous solutions using conducting electroactive polymers | |
Moghimi | Separation of lead (II) paraffin-embedded tissues from liver loggerhead turtles specimens by organic solution processable functionalized-nanographene prior to determination by flame atomic absorption spectrometry | |
Nouacer et al. | Sorption of polluting metal ions on a palm tree frond sawdust studied by the means of modified carbon paste electrodes | |
Nguyen et al. | Applicability of montmorillonite immobilized in hydrogel for the determination of labile Cd, Pb, Mn, and Zn in water using diffusive gradient in thin films (DGT) | |
Rivas et al. | Water‐insoluble polymers containing amine, sulfonic acid, and carboxylic acid groups: Synthesis, characterization, and metal‐ion‐retention properties | |
Abidar et al. | Orthophosphate ion adsorption onto raw shrimp shells |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150417 |