RU2489501C1 - СОСТАВ ЭКСТРАКЦИОННО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ Мo-99 ИЗ ОБЛУЧЕННОГО УРАНОВОГО ТОПЛИВА - Google Patents
СОСТАВ ЭКСТРАКЦИОННО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ Мo-99 ИЗ ОБЛУЧЕННОГО УРАНОВОГО ТОПЛИВА Download PDFInfo
- Publication number
- RU2489501C1 RU2489501C1 RU2011148782/04A RU2011148782A RU2489501C1 RU 2489501 C1 RU2489501 C1 RU 2489501C1 RU 2011148782/04 A RU2011148782/04 A RU 2011148782/04A RU 2011148782 A RU2011148782 A RU 2011148782A RU 2489501 C1 RU2489501 C1 RU 2489501C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extraction
- sorbent
- composition
- uranium fuel
- selective
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к области химической технологии радиоизотопа Mo-99 медицинского назначения. Сущность: состав включает в качестве комплексообразующего компонента соединения формулы (I), где R представляет собой алкил C1-C12, в процентном содержании от 1 до 99%, а остальное полимерная матрица - макропористый сферический гранулированный сополимер стирола с дивинилбензолом марки LPS-500 с размером гранул 40-200 мкм. Технический результат - повышение сорбционной способности относительно Mo-99. 2 ил.
Description
Изобретение относится к области химической технологии производства радиоактивных изотопов медицинского назначения. Mo-99 представляет интерес в качестве прекурсора радиоизотопа Tc-99, который широко используется в мировой системе здравоохранения для диагностики и лечения ряда заболеваний.
В настоящее время основным источником Mo-99 является облученное урановое топливо. Высокая радиоактивность растворов, получаемых при его переработке, выдвигает ряд специфических требований к методам селективного выделения содержащихся в них компонентов. В наибольшей степени этим требованиям соответствует метод экстракционной хроматографии с применением сорбционных материалов (сорбентов) различных типов. Известные сорбенты далеко не всегда обладают необходимыми характеристиками, поэтому разработка новых и высокоэффективных экстракционно-хроматографических сорбционных материалов представляет несомненный интерес.
Изобретение относится к составам сорбционных материалов, получаемых путем нанесения (импрегнации) селективных комплексообразующих соединений на органические и неорганические матрицы.
Целью заявляемого изобретения является повышение избирательности выделения Mo-99 из азотнокислых растворов, получаемых путем растворения облученного уранового топлива в азотной кислоте. Кроме Mo-99 эти растворы содержат технеций, торий, уран, нептуний, плутоний и некоторые осколочные элементы.
Наиболее близкими аналогами по свойствам к предлагаемому техническому решению являются сорбенты марки «Термоксид» - неорганические сферические гранулированные материалы на основе гидратированных оксидов циркония, титана и олова. Например, описан пример использования данных сорбентов для выделения Mo-99 из сернокислых сред [Н.Д. Бетенеков, Е.И. Денисов, Т.А. Недобух, Л.М. Шарыгин. Генератор 99mTc на основе неорганических сорбентов марки «Термоксид» Патент США №6337055 от 08.02.2002.] К недостаткам данного примера использования сорбентов марки «Термоксид» является использование сернокислых растворов урана, что из-за проблем коррозии накладывает существенные ограничения по применению данного способа в радиохимическом производстве с оборудованием из нержавеющей стали.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому техническому решению является пример использования сорбента марки «Термоксид Т-5» для выделения Mo-99 из азотнокислых сред [С.И. Ровный, М.В. Логунов, Ю.А. Ворошилов, Н.Д. Бетенеков, Е.И. Денисов, Л.М. Шарыгин, К.В. Бугров, В.Б. Никипелов Способ получения концентрата радионуклида Молибден-99 Патент РФ 2288516 от 25.04.2005]. Этот пример выбран нами в качестве прототипа. Недостатком использования данного сорбента для выделения Mo-99 является растворимость сорбента «Термоксид Т-5» в разбавленной азотной кислоте, необходимость коррекции состава исходного раствора и низкая селективность выделения Mo-99 в присутствии технеция, тория, урана, нептуния, плутония и некоторых осколочных элементов, в результате не всегда удается получать концентрат Mo-99 необходимого качества.
Задача повышения избирательности выделения Mo-99 из азотнокислых растворов решается тем, что предложен состав нового экстракционно-хроматографического материала импрегнированного типа для селективного экстракционно-хроматографического извлечения Mo-99 из облученного уранового топлива, включающий в качестве комплексообразующего компонента соединения формулы (I), где R представляет собой алкил C1-C12, с процентном содержании от 1 до 99% а остальное составляет полимерная матрица - макропористый сферический гранулированный сополимер стирола с дивинилбензолом марки LPS-500 с размером гранул 40-200 мкм.
Сравнительный анализ с прототипом позволяет сделать вывод, что в заявляемом техническом решении для селективного выделения Mo-99 используется сорбционный материал иного типа - включающий в качестве комплексообразующего компонента соединение I и макропористый сферогранулированный сополимер стирола с дивинилбензолом марки LPS-500, а не сферогранулированный материал на основе гидратированных оксидов циркония, титана и олова).
Синтез 1,5-Бис[2-(оксиэтоксифосфорил)-4-(этил)фенокси-3-оксапентана, структура которого описывается формулой I при R=Et осуществлен нами ранее [Патент РФ №2391349 на изобретение РФ 1,5-Бис[2-(оксиэтоксифосфорил)-4-(этил)фенокси-3-оксапентан в качестве лиганда для избирательного извлечения Тория(IV) в ряду Урана(VI) и Лантана(Ш) из азотнокислых сред / Цивадзе А.Ю., Баулин В.Е, Баулин Д.В., Тананаев И.Г., Сафиулина A.M. Заявл. 03.12.2008 опубликовано 10.06.2010 (Б.И. №16)]
Следующие примеры иллюстрируют изобретение.
Методика получения заявляемого экстракционно-хроматографического материала.
Раствор, полученный путем растворения 3.0 г 1,5-Бис[2-(оксиэтоксифосфорил)-4-(этил)фенокси-3-оксапентан 45 мл хлороформа быстро добавляют к суспензии, содержащей 7.0 г сополимера стирола с дивинилбензолом марки LPS-500 с размером сферических гранул 100-150 мкм и 50 мл хлороформа. Полученную смесь перемешивают на магнитной мешалке 1 ч, затем переносят в круглодонную колбу и удаляют растворитель в вакууме на роторном испарителе. Остаток переносят в фарфоровую чашку и сушат до постоянного веса при комнатной температуре. Выход сорбента 10.0 г (100%).
Сорбционные характеристики заявляемого сорбента по отношению к Mo-99 и ряду сопутствующих элементов (Th(IV), U(VI), Np(IV) и Pu(IV) исследовали методом фронтальной экстракционной хроматографии при различных концентрациях HNO3. Для определения динамических коэффициентов распределения анализируемых элементов полученные фронтальные выходные кривые обрабатывались по методу описанному в [Браун Т., Герсини Г. Экстракционная хроматография. М.: Мир.: - 1978. 615 с.]. Динамические коэффициенты распределения (Dw) извлекаемых элементов кривой рассчитывались по формуле:
Где: V0.5 - масса раствора, пропущенного через сорбент до половинного проскока, г;
mэ - масса сорбента в колонке, г.
Полученные значения динамических коэффициентов распределения для Mo(VI), Th(IV), U(VI), Np(IV), Pu(IV) на заявляемом сорбенте представлены в виде графической зависимости Dw от концентрации азотной кислоты 1 - Mo(VI), 2 - Th(IV), 3 - U(VI), 4 - Np(IV), 5 - Pu(IV). Состав сорбента: 15.5% соединения I; масса сорбента 300 мг; размер гранул сорбента 150-200 мкм; массовая концентрация элементов: 20-80 мг/л. (фиг.1).
На основании этих данных можно сделать вывод, что различия в значениях динамических коэффициентов распределения Mo(VI), Th(IV), U(VI), Np(IV), Pu(IV) в интервале концентраций азотной кислоты 3.5-6.0 позволяют осуществить практическое отделение молибдена от сопутствующих элементов на заявляемом сорбенте.
Сравнение сорбционной способности заявляемого сорбента с прототипом (сорбентом марки «Термоксид-Т-5» проведено на основании фронтальных выходных кривых для Мо(VI). Зависимость 1 получена для 600 мг сорбента «Термоксид Т-5»; размер гранул сорбента 150-200 мкм; зависимость 2 для 580 мг заявляемого сорбента содержащего 33% соединения I; размер гранул сорбента 150-200 мкм. В обоих случаях диаметр хроматографической колонки составлял 4.6 мм; скорость потока - 1 мл/мин; состав раствора - 50 мг/л Mo в 1 М азотной кислоте (фиг.2).
По вышеприведенной формуле были вычислены значения Dw для заявляемого сорбента и прототипа, значения которых составили 58.62 и 26.66 соответственно. Следовательно, по величине динамического коэффициента распределения молибдена заявляемый сорбент более чем в два раза превосходит сорбента марки «Термоксид Т-5».
Claims (1)
- Состав экстракционно-хроматографического материала импрегнированного типа для селективного экстракционно-хроматографического извлечения Mo-99 из облученного уранового топлива, включающий в качестве комплексообразующего компонента соединения формулы (I), где R представляет собой алкил C1-C12, в процентном содержании от 1 до 99%, а остальное составляет полимерная матрица - макропористый сферический гранулированный сополимер стирола с дивинилбензолом марки LPS-500, с размером гранул 40-200 мкм
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011148782/04A RU2489501C1 (ru) | 2011-12-01 | 2011-12-01 | СОСТАВ ЭКСТРАКЦИОННО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ Мo-99 ИЗ ОБЛУЧЕННОГО УРАНОВОГО ТОПЛИВА |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011148782/04A RU2489501C1 (ru) | 2011-12-01 | 2011-12-01 | СОСТАВ ЭКСТРАКЦИОННО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ Мo-99 ИЗ ОБЛУЧЕННОГО УРАНОВОГО ТОПЛИВА |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011148782A RU2011148782A (ru) | 2013-06-10 |
RU2489501C1 true RU2489501C1 (ru) | 2013-08-10 |
Family
ID=48784412
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011148782/04A RU2489501C1 (ru) | 2011-12-01 | 2011-12-01 | СОСТАВ ЭКСТРАКЦИОННО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ Мo-99 ИЗ ОБЛУЧЕННОГО УРАНОВОГО ТОПЛИВА |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2489501C1 (ru) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1389905A (en) * | 1971-06-30 | 1975-04-09 | Union Carbide Corp | Production of high purity fission product molybdenum-99 |
CA2319545A1 (en) * | 1998-02-06 | 1999-08-12 | Tci Incorporated | A solid polymer sorbent for mo-99 extraction and its method of production |
RU2145127C1 (ru) * | 1998-02-26 | 2000-01-27 | Российский научный центр "Курчатовский институт" | Способ получения и выделения осколочного молибдена-99 из жидкой гомогенной фазы, содержащей уран |
WO2001053205A1 (en) * | 2000-01-21 | 2001-07-26 | Tci Incorporated | Inorganic sorbent for molybdenum-99 extraction from irradiated uranium solutions and its method of use |
RU2288516C1 (ru) * | 2005-04-25 | 2006-11-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Маяк" | Способ получения концентрата радионуклида молибден-99 |
RU2391349C1 (ru) * | 2008-12-03 | 2010-06-10 | Учреждение Российской академии наук Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН | 1,5-бис[2-(оксиэтоксифосфинил)-4-(этил)фенокси]-3-оксапентан в качестве лиганда для избирательного извлечения тория (iv) в ряду урана (vi) и лантана(iii) из азотнокислых сред |
-
2011
- 2011-12-01 RU RU2011148782/04A patent/RU2489501C1/ru active IP Right Revival
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1389905A (en) * | 1971-06-30 | 1975-04-09 | Union Carbide Corp | Production of high purity fission product molybdenum-99 |
CA2319545A1 (en) * | 1998-02-06 | 1999-08-12 | Tci Incorporated | A solid polymer sorbent for mo-99 extraction and its method of production |
RU2145127C1 (ru) * | 1998-02-26 | 2000-01-27 | Российский научный центр "Курчатовский институт" | Способ получения и выделения осколочного молибдена-99 из жидкой гомогенной фазы, содержащей уран |
WO2001053205A1 (en) * | 2000-01-21 | 2001-07-26 | Tci Incorporated | Inorganic sorbent for molybdenum-99 extraction from irradiated uranium solutions and its method of use |
RU2288516C1 (ru) * | 2005-04-25 | 2006-11-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Маяк" | Способ получения концентрата радионуклида молибден-99 |
RU2391349C1 (ru) * | 2008-12-03 | 2010-06-10 | Учреждение Российской академии наук Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН | 1,5-бис[2-(оксиэтоксифосфинил)-4-(этил)фенокси]-3-оксапентан в качестве лиганда для избирательного извлечения тория (iv) в ряду урана (vi) и лантана(iii) из азотнокислых сред |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2011148782A (ru) | 2013-06-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Phelps et al. | Efficient and selective extraction of 99mTcO4–from aqueous media using hydrophobic deep eutectic solvents | |
US20210387861A1 (en) | Isotope preparation method | |
Kurniawan et al. | A rapid and efficient lithium-ion recovery from seawater with tripropyl-monoacetic acid calix [4] arene derivative employing droplet-based microreactor system | |
AU2011247361A1 (en) | Isotope preparation method | |
Chakravarty et al. | Exploitation of nano alumina for the chromatographic separation of clinical grade 188Re from 188W: a renaissance of the 188W/188Re generator technology | |
Gujar et al. | Multi-podant diglycolamides and room temperature ionic liquid impregnated resins: An excellent combination for extraction chromatography of actinides | |
Xu et al. | Adsorption and separation behavior of yttrium and strontium in nitric acid solution by extraction chromatography using a macroporous silica-based adsorbent | |
Dash et al. | Pivotal role of separation chemistry in the development of radionuclide generators to meet clinical demands | |
Gott et al. | Chromatographic separation of germanium and arsenic for the production of high purity 77As | |
Massoud et al. | Selective separation of Y (III) from Sr (II) using hybrid polymer: synthesis, characterization, batch and column study | |
Viglašová et al. | Column studies for the separation of 99m Tc using activated carbon | |
O’Hara et al. | Tandem column isolation of zirconium-89 from cyclotron bombarded yttrium targets using an automated fluidic platform: Anion exchange to hydroxamate resin columns | |
Tang et al. | Efficient separation of radium from natural thorium using a mesoporous silica-supported composite resin with sulfonic acid groups for the acquisition of targeted α-nuclides 212Pb | |
Dadakhanov et al. | Sorption of various elements on ion-exchange resins in acetic media | |
Zou et al. | Crown ether–ionic liquid-based extraction chromatographic resin for separation of 90 Y from 90 Sr | |
RU2489501C1 (ru) | СОСТАВ ЭКСТРАКЦИОННО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ Мo-99 ИЗ ОБЛУЧЕННОГО УРАНОВОГО ТОПЛИВА | |
Baulin et al. | Acidic phosphoryl podands as components of extraction chromatography material for selective extraction of promethium-147 | |
Saha et al. | Separation of bulk Y from 89 Y (n, p) produced 89 Sr by extraction chromatography using TBP coated XAD-4 resin | |
Chakravarty et al. | Separation of clinical grade 188 Re from 188 W using polymer embedded nanocrystalline titania | |
Baulin et al. | Acidic phosphoryl podands as components of impregnation-type sorbents for 99 Mo recovery from nitric acid solutions | |
Kmak et al. | Extraction of selenium and arsenic with TOA-impregnated XAD-2 resin from HCl | |
Selvan et al. | Diglycolamic acid coated cation exchange adsorbent for uranium removal by extraction chromatography | |
Fan et al. | Assembly of a polymer-based extraction resin and separation of minor actinides | |
Modolo et al. | Recovery of actinides and lanthanides from high-level liquid waste by extraction chromatography using TODGA+ TBP impregnated resins | |
Nawar et al. | Developing a Chromatographic 99mTc Generator Based on Mesoporous Alumina for Industrial Radiotracer Applications: A Potential New Generation Sorbent for Using Low-Specific-Activity 99Mo |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20131218 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141202 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20160310 |