RU2488813C1 - Мембрана цинкселективного электрода - Google Patents

Мембрана цинкселективного электрода Download PDF

Info

Publication number
RU2488813C1
RU2488813C1 RU2012109292/28A RU2012109292A RU2488813C1 RU 2488813 C1 RU2488813 C1 RU 2488813C1 RU 2012109292/28 A RU2012109292/28 A RU 2012109292/28A RU 2012109292 A RU2012109292 A RU 2012109292A RU 2488813 C1 RU2488813 C1 RU 2488813C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zinc
electrode
2cooh
membrane
oleic acid
Prior art date
Application number
RU2012109292/28A
Other languages
English (en)
Inventor
Сарижат Джабраиловна Татаева
Курбан Эдуардович Магомедов
Залина Мусаевна Абдурахманова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "ДАГЕСТАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "ДАГЕСТАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "ДАГЕСТАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ"
Priority to RU2012109292/28A priority Critical patent/RU2488813C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2488813C1 publication Critical patent/RU2488813C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Abstract

Изобретение относится к потенциометрическим методам анализа и контроля концентрации ионов в водных растворах и может быть использовано в химической, металлургической отраслях промышленности, в оптической химии и в практике научных исследований. Техническим результатом изобретения является повышение селективности и «времени жизни» электрода, снижение предела обнаружения, уменьшение времени отклика. Сущность изобретения: мембрана цинкселективного электрода, включающая электродоактивный компонент, пластификатор, олеиновую кислоту и поливинилхлорид, содержит в качестве электродоактивного вещества амберлит IRA-400-антипирин-2СООН (АМБ-АНТ-2СООН) с окси-азо группировками, образующими устойчивые хелаты с ионами цинка, в качестве ионной добавки, повышающей селективность электродоактивного вещества, - олеиновую кислоту, а в качестве пластификатора - дибутилфталат с определенным соотношением компонентов. 3 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к потенциометрическим методам анализа и контроля концентрации ионов в водных растворах и может быть использовано в химической, металлургической отраслях промышленности, в оптической химии и в практике научных исследований.
Для жидкостных мембран электродов, селективных к ионам цинка, предложена соль аниона растворенная в о-дихлорбензоле (Fogg A.G., Duzenkewycz M., Pathan A.S. - Anal. Lett., 1975, v.6, р.1101).
Содержание иона цинка с помощью этого электрода определяют в растворах цинка, содержащих 20-кратный избыток тиоционата; электрод реагирует одновременно на ионы Zn2+, SCN-.
Лаборатория химических сенсоров Санкт-Петербургского университета, предлагает пленочный цинкселективный электрод XC-Zn-001 у которого рабочий диапазон лежит в пределах 5×10-5-0,1 M, и узкий диапазон pH 5-7,5. Исследуемый раствор не должен содержать ионы Cu2+ Pb2+.
Известны также цинкселективные поливинилхлоридные мембраны с использованием (0,1-0,3) М растворов 4-гидроксилбензолдитиокарбоксилата цинка в трибутилфосфате (Виксна А.К., Янсон Э.Ю., Пастаре С.Я и Клайше А.Г. Авт. свид. №1226252 от 23.04.86 БИ №15), а также состав мембраны цинкселективного электрода, включающий электродоактивное вещество - тетрароданоцинкат четвертичного аммониевого основания (Обметко А.А., Рахманько Е.М., Старобинец Г.Л. Белорусский государственный университет. Авт. свид. №1245980 от 23.07.86. БИ №27).
Существенным недостатком вышеперечисленных сенсоров является низкая механическая прочность, малый срок службы (несколько недель) и недостаточно высокая селективность, в частности, в присутствии сопутствующих переходных металлов; невысокая химическая устойчивость и невозможность работать в широком интервале pH.
Задача - создание цинкселективной мембраны, необходимой для количественного определения содержания цинка в объектах окружающей среды, и расширение ряда ионоселективных электродов (химических сенсоров).
Технический результат - повышение селективности и «времени жизни» электрода, снижение предела обнаружения, уменьшение времени отклика, а также создание цинкселективной мембраны, необходимой для количественного определения содержания цинка в объектах окружающей среды.
Сущность предлагаемого изобретения состоит в том, что состав мембраны ионоселективного электрода для определения ионов цинка, содержащий электродоактивный компонент, пластификатор, поливинилхлорид, в соответствии с предлагаемым изобретением содержит в качестве электродоактивного вещества - амберлит IRA-400-антипирин-2СООН (АМБ-АНТ-2СООН), в качестве ионной добавки - олеиновую кислоту (O.K.), в качестве пластификатора - дибутилфталат (ДБФ), при этом имеет следующее соотношение компонентов, мас.%:
Электродоактивный компонент (АМБ-АНТ-2СООН) 1-13
Ионная добавка (олеиновая кислота) (O.K.) 5-9
Поливинилхлорид (ПВХ) 30-30
Пластификатор (ДБФ) - 60 56-64
Помимо этого, указанный результат достигается тем, что используемый электродоактивный компонент содержит функционально-активные группировки (ФАГ) азо-окси и азо-карбокси, специфические к ионам цинка.
В состав мембраны ионоселективного электрода для определения цинка входит твердая фаза амберлит IRA-400-антипирин-2СООН (АМБ-АНТ-2СООН), полученный путем иммобилизации селективного органического реагента 3-[(4-антипирин)азо]-6-[(2-карбоксифенил)азо]-хромотроповая кислота (АНТ-2СООН), известного под названием антипирин-2СООН, на сильноосновный анионит с полистирольной основой (АМБ-IRA-400).
Иммобилизация в мембране ионоселективного электрода компонентов (твердых фаз) традиционно приводит к возможности разработки ионоселективного электрода с варьируемым составом и свойствами.
Оптимизация состава мембран проводилась по следующей схеме: варьируются массы ионофора, поливинилхлорида (ПВХ), пластификатора - дибутилфталата (ДБФ) и ионной добавки - олеиновой кислоты (O.K.), после удаления пузырьков воздуха, смесь энергично встряхивают. Затем массу выливают в полиакриловые кольца, помещенные на гладкой стеклянной пластинке, и выпаривают при комнатной температуре. После двух суток высушивания при комнатной температуре вырезают диски диаметром 10 мм и приклеивают к торцам поливинилхлоридной трубки. Затем во внутреннюю полость электрода заливают 0,1 М раствор соли цинка и погружают в стакан с внешним раствором той же концентрации до установления равновесия. Состав мембран был оптимизирован после долгих экспериментов, обеспечивших воспроизводимость результатов, низкий уровень шумов и стабильный потенциал. Результаты эксперимента представлены в таблице.
Оптимизация состава мембран и их потенциометрические характеристики
№ мембра-
ны
Состав мембраны (мас.%) Потенциометрические характеристики
Ионофор Пластификатор (ДБФ) ПВХ Аддитивные (Олеиновая кислота) Наклон, ( мВ / pC Z n 2 + )
Figure 00000001
Линейный диапазон, М
1 - 65 30 5 3,1±1,0 1·10-1-1·10-5
2 1 64 30 5 15,6±0,1 1·10-1-1·10-5
3 2 63 30 5 18,2±0,2 1·10-1-1·10-5
4 3 62 30 5 22,4±0,4 1·10-1-1·10-5
5 4 61 30 5 25,1±0,3 1·10-1-1·10-6
6 5 60 30 5 28,3±0,2 1·10-1-1·10-7
7 7 58 30 5 25,6±0,4 1·10-1-1·10-6
8 9 56 30 5 19,3±0,5 1·10-1-1·10-5
9 11 54 30 5 20,7±0,5 1·10-1-1·10-6
10 13 52 30 5 21,4±0,4 1·10-1-1·10-6
11 5 59 30 6 24,8±0,4 1·10-1-1·10-6
12 5 58 30 7 23,2±0,3 1·10-1-1·10-6
13 5 57 30 8 22,1±0,6 1·10-1-1·10-6
14 5 56 30 9 20,4±0,5 1·10-1-1·10-5
Все исследуемые электроды, содержащие указанные выше компоненты в заявленном концентрационном интервале, проявляют аналогичную функцию.
Измерения электродных характеристик мембран проводили методом измерения ЭДС гальванического электрода
A g | A g C l | | Z n C l 2 | | 0,1 M м е м б р а н а | Z n C l 2 | х M K C l н а с , A g C l | A g
Figure 00000002
Зависимость ЭДС такого элемента от изменения ионов, на которые он создавался, определяется известным уравнением:
Е=Е0+(0,059/n)lgCm(Cu)
Технический результат, достигаемый изобретением, поясняется конкретными примерами лабораторных испытаний, проведенный в химических лабораториях на базе Дагестанского государственного университета.
Как видно из данных таблицы 1, чувствительность электрода повышается с увеличением содержания ионофора от 1 до 5%, дальнейшее его добавление приводит к ухудшению потенциометрических характеристик, что вероятнее всего связано с неоднородностью мембраны и возможно ее насыщением.
Изучена селективность выбранной мембраны №6 на возможные отклики различных ионов, сопутствующих в различных объектах (рис.1).
Как видно из рис.1 индекс крутизны исследуемых ионов, соответствующий нернстовскому наклону намного ниже теоретической за исключением ионов цинка. Это означает что мембрана чувствительна и эффективна для определения активности ионов цинка в присутствии макрокомпонентов К+, Na+, Са2+, Mg2+, Ва2+, NO3-, Cl-, SO42- и более 100 - кратных количеств Fe3+, Cr3+, Cd2+, Pb2+, Al3+, Ni2+, Hg2+
Для подтверждения оптимальной кислотности потенциометрического определения ионов цинка, изучено влияние pH на электрохимические характеристики при постоянной концентрации Zn2+ (1·10-4 М) (рис.2).
При увеличении pH более 10 наблюдается снижение потенциала за счет процесса гидролиза ионов цинка, а при pH<6 увеличение потенциала обусловлено вкладом в процесс мембранного переноса ионов водорода, при этом соответственно возникают помехи.
Тестирование отклика мембраны, которое определяется измерением времени необходимого для достижения устойчивого потенциала при постепенном изменении концентрации представлено на рис.3.
Как видно из рис.3 время необходимое для достижения стабильного потенциала составляет 20±5 с. Мембрана стабильно работает в течение 90 дней без каких либо изменений в потенциале, при более длительном использовании сохраняется линейность диапазона, но наблюдается незначительное смещение.
Интервал прямолинейности потенциала электрода от активности ионов цинка в водных растворах составляет шесть порядков. Индекс крутизны (угловой коэффициент) мВ / pC Z n 2 +
Figure 00000003
составляет 28,3 мВ, поскольку идеальная крутизна ионоселективного электрода, созданного на двухзарядный ион, согласно уравнению Нернста должна составлять примерно 29 мВ, что и в пределах допустимых значений.
Таким образом апробирована возможность использования мембраны цинкселективного электрода в качестве датчика (химического сенсора) на ионы цинка.
Приведенные данные экспериментальных исследований подтверждают ожидаемый результат:
- Оптимизирован состав пленочной мембраны цинкселективного электрода.
- Градиент определяемых концентраций составляет 1·10-7-1·10-1 М, что показывает существенное уменьшение предела определяемых концентраций цинка (II) по сравнению с имеющимися цинкселективными электродами.
- Сконструирован цинкселективный электрод из электродноактивного вещества амберлит-антипирин-2СООН.
- Пленочная мембрана электрода химически устойчива, селективна к ионам цинка, имеет малое время отклика и достаточно большое «время жизни».
К преимуществам изобретения относится:
1. Существенная химическая устойчивость мембраны в различных реакционных средах: 6 М растворах кислот, щелочей; органических растворителей (этанол, ацетон, диоксан и т.д.).
2. Повышение селективности (избирательности) мембраны к ионам цинка (II) в присутствии ряда переходных металлов, а также макро- и микрокомпонентов различных объектов.
3. Увеличение чувствительности за счет снижения предела обнаружения до 1·10-7 М.

Claims (1)

  1. Мембрана цинкселективного электрода, включающая электродоактивный компонент, пластификатор, олеиновую кислоту и поливинилхлорид, отличающаяся тем, что мембрана содержит в качестве электродоактивного вещества амберлит IRA-400-антипирин-2СООН (АМБ-АНТ-2СООН) с окси-азо группировками, образующими устойчивые хелаты с ионами цинка, в качестве ионной добавки, повышающей селективность электродоактивного вещества - олеиновую кислоту, а в качестве пластификатора - дибутилфталат с соотношением ингредиентов, мас.%:
    Электродоактивный компонент (АМБ-АНТ-2СООН) 1-13 Ионная добавка (олеиновая кислота) (O.K.) 5-9 Поливинилхлорид (ПВХ) 30 Пластификатор (ДБФ) 56-64
RU2012109292/28A 2012-03-12 2012-03-12 Мембрана цинкселективного электрода RU2488813C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012109292/28A RU2488813C1 (ru) 2012-03-12 2012-03-12 Мембрана цинкселективного электрода

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012109292/28A RU2488813C1 (ru) 2012-03-12 2012-03-12 Мембрана цинкселективного электрода

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2488813C1 true RU2488813C1 (ru) 2013-07-27

Family

ID=49155721

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012109292/28A RU2488813C1 (ru) 2012-03-12 2012-03-12 Мембрана цинкселективного электрода

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2488813C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110726766A (zh) * 2019-10-18 2020-01-24 中国科学院烟台海岸带研究所 一种应用于非损伤微测系统的Zn2+选择性微电极及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4224114A (en) * 1979-05-24 1980-09-23 Fiedler Linnersund Ulla M Method and apparatus for detecting zinc ion activity
SU633345A1 (ru) * 1976-07-02 1986-02-28 Всесоюзный Научно-Исследовательский Технологический Институт Антибиотиков И Ферментов Медицинского Назначения Состав мембраны ионоселективного электрода дл измерени активности ионов цинка
SU1226252A1 (ru) * 1984-10-03 1986-04-23 Латвийский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.П.Стучки Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени цинка
SU1245980A1 (ru) * 1984-05-24 1986-07-23 Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета им.В.И.Ленина Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени активности ионов цинка в роданидных растворах

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU633345A1 (ru) * 1976-07-02 1986-02-28 Всесоюзный Научно-Исследовательский Технологический Институт Антибиотиков И Ферментов Медицинского Назначения Состав мембраны ионоселективного электрода дл измерени активности ионов цинка
US4224114A (en) * 1979-05-24 1980-09-23 Fiedler Linnersund Ulla M Method and apparatus for detecting zinc ion activity
SU1245980A1 (ru) * 1984-05-24 1986-07-23 Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета им.В.И.Ленина Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени активности ионов цинка в роданидных растворах
SU1226252A1 (ru) * 1984-10-03 1986-04-23 Латвийский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.П.Стучки Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени цинка

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110726766A (zh) * 2019-10-18 2020-01-24 中国科学院烟台海岸带研究所 一种应用于非损伤微测系统的Zn2+选择性微电极及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mahajan et al. A mercury (II) ion-selective electrode based on neutral salicylaldehyde thiosemicarbazone
Isildak et al. Silver (I)-selective PVC membrane potentiometric sensor based on 5, 10, 15, 20-tetra (4-pyridyl)-21 H, 23 H-porphine and potentiometric applications
Ali et al. Construction of chemically modified electrode for the selective determination of copper (II) ions in polluted water samples based on new β-cyclodextrine and 1, 4-bis (6-bromohexyloxy) benzene ionophores
Ali et al. Modified screen-printed ion selective electrodes for potentiometric determination of sodium dodecylsulfate in different samples
Akhond et al. A new cerium (III)-selective membrane electrode based on 2-aminobenzothiazole
Arvand-Barmchi et al. A PTEV-based zeolite membrane potentiometric sensor for cesium ion
Eren et al. Potentiometric monitoring of cobalt in beer sample by solid contact ion selective electrode
Soleymanpour et al. Coated wire lead (II)-selective electrode based on a Schiff base ionophore for low concentration measurements
Zamani et al. Gadolinium (III) Ion‐Selective Electrode Based on 3‐Methyl‐1H‐1, 2, 4‐triazole‐5‐thiol
Kamal et al. Electrochemical sensing of iron (III) by using rhodamine dimer as an electroactive material
Zareh Plasticizers and their role in membrane selective electrodes
Bahar et al. A novel borate ion selective electrode based on carbon nanotube-silver borate
Gupta et al. A new Zn2+‐selective sensor based on 5, 10, 15, 20‐tetraphenyl‐21H, 23H‐porphine in PVC Matrix
Ensafi et al. Sensitive cadmium potentiometric sensor based on 4-hydroxy salophen as a fast tool for water samples analysis
RU2488813C1 (ru) Мембрана цинкселективного электрода
Ganjali et al. All solid state (ASS) polymeric membrane sensor (PMS) for the monitoring of nanomolar nickel concentration
Aghaie et al. New Fe (II) Ion-selective electrode based on N-phenylaza-15-crown-5 as neutral carrier in PVC matrix
Dalkıran et al. A novel lariat crown compound as ionophore for construction of a mercury (II)-selective electrode
Toala et al. Recent developments in ionophore-based potentiometric electrochemical sensors for oceanic carbonate detection
Rofouei et al. Mercury (II) selective membrane electrode based on 1, 3-bis (2-methoxybenzene) triazene
Abu-Shawish et al. A comparative study of chromium (III) ion-selective electrodes based on N, N-bis (salicylidene)-o-phenylenediaminatechromium (III)
US3655526A (en) Potentiometric titration process
RU2315988C1 (ru) Состав мембраны ионоселективного электрода для определения ионов свинца
KR20180044040A (ko) 혈중 다종 이온 농도 측정을 위한 이온 센서
Aghaie et al. Manganese (II) ion-selective membrane electrode based on N-(2-picolinamido ethyl)-picolinamide as neutral carrier

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180313