RU2487708C1 - Method of treating parvoviral infection b19 in infants - Google Patents
Method of treating parvoviral infection b19 in infants Download PDFInfo
- Publication number
- RU2487708C1 RU2487708C1 RU2012109386/15A RU2012109386A RU2487708C1 RU 2487708 C1 RU2487708 C1 RU 2487708C1 RU 2012109386/15 A RU2012109386/15 A RU 2012109386/15A RU 2012109386 A RU2012109386 A RU 2012109386A RU 2487708 C1 RU2487708 C1 RU 2487708C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- months
- drops
- month
- administered
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано педиатрами, инфекционистами, неонатологами.The invention relates to medicine and can be used by pediatricians, infectious disease specialists, neonatologists.
В настоящее время специфического лечения заболевания нет. Согласно имеющимся данным при тяжелых формах анемии и апластических кризах, которые являются вариантами течения парвовирусной инфекции В19, требуются неотложные меры, как ингаляции кислорода, переливание препаратов крови, эритромассы, или предлагают вводить иммуноглобулины внутривенно при иммунодефиците [Инфекционные болезни у детей / Под ред. Д.Марри. - М.: Практика, 2006 г.; Парвовирусная инфекция. А.А.Абросимова и др. / Инфекционные болезни. - 2010. - Том 8. - №1. - С.73-76]. Чаще всего предлагается симптоматическое лечение и поддерживающая терапия [Педиатрия: учебник для мед. вузов под ред. Н.П.Шабалова. - 2007. - С.296]. При наступлении признаков воспаления печени и холестаза рекомендуется патогенетическое лечение препаратами урсодезоксихолевой кислоты в дозе 20-30 мг/кг в сутки в 2 приема [«Неонатология. Национальное руководство», гл. редактор Н.Н.Володин, 2007; Синдром холестаза у новорожденных детей: Пособие для врачей / Дегтярева А.В. и др. - 2010. - С.34]. При парвовирусной инфекции B19 у детей раннего возраста могут быть проявления миатонии, кардиомиопатии, различные неврологические нарушения, гепатит и изменение функции митохондрий, обеспечивающих энергию клеток, в таких случаях педиатры проводят коррекцию метаболических нарушений препаратом Элькар [Коррекция метаболических нарушений при различных патологических состояниях у детей / Под ред. А.Д.Царегородцева. - 2007. - 88 с.].There is currently no specific treatment for the disease. According to available data, in severe forms of anemia and aplastic crises, which are variants of the course of parvovirus infection B19, urgent measures are required, such as oxygen inhalation, blood transfusion, erythromass, or they suggest that immunoglobulins be administered intravenously in case of immunodeficiency [Infectious diseases in children / Ed. D.Marry. - M .: Practice, 2006; Parvovirus infection. A.A. Abrosimova et al. / Infectious diseases. - 2010. - Volume 8. - No. 1. - S.73-76]. Most often, symptomatic treatment and supportive therapy are offered [Pediatrics: a textbook for honey. universities under the editorship of N.P. Shabalova. - 2007. - P.296]. When there are signs of liver inflammation and cholestasis, pathogenetic treatment with ursodeoxycholic acid preparations at a dose of 20-30 mg / kg per day in 2 divided doses is recommended ["Neonatology. National Leadership, ch. Editor N.N. Volodin, 2007; Cholestasis Syndrome in Newborns: A Manual for Doctors / Degtyareva A.V. and others. - 2010. - P.34]. In case of parvovirus infection of B19 in young children, there may be manifestations of myatonia, cardiomyopathy, various neurological disorders, hepatitis and a change in the function of mitochondria that provide cell energy, in such cases, pediatricians perform correction of metabolic disorders with Elkar [Correction of metabolic disorders in various pathological conditions in children / Ed. A.D. Tsaregorodtseva. - 2007. - 88 p.].
Задачей изобретения является разработка и внедрение в практику врача протокола лечения парвовирусной инфекции B19 у детей первого года жизни с проявлениями анемии, инфекционной эритемы, кардиомиопатии, врожденного гепатита и неврологическими нарушениями.The objective of the invention is to develop and introduce into the practice of a doctor a protocol for the treatment of parvovirus infection B19 in children of the first year of life with manifestations of anemia, infectious erythema, cardiomyopathy, congenital hepatitis and neurological disorders.
Технический результат заключается в том, что заявляемый способ в отличие от ближайшего аналога виферона, рекомендованного к применению в комплексной терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных детей, в том числе и недоношенных в разовой дозе 150 тысяч ед. 2 раза в сутки курсом на 5 дней, при разных инфекциях от 1 до 3 курсов, перерыв между курсами 5 дней или при лечении хронических вирусных гепатитов В, С, Д детям из расчета 3 млн ед./м2 в сутки по схеме 1 свеча 2 раза в сутки первые 10 дней ежедневно, затем три раза в неделю в течение 6-12 месяцев [Рациональная фармакотерапия детских заболеваний. Руководство для практикующих врачей. Книга 2. Под общей редакцией А.А.Баранова и др. - 2007; Виферон. Руководство для врачей, 2006; Вирусные гепатиты от А до TTV у детей. В.Ф.Учайкин и др., 2003], позволяет проводить коррегирующее этиотропное и патогенетическое лечение, направленное на устранение нескольких факторов риска, способствующих неблагоприятному течению и прогнозу:The technical result consists in the fact that the claimed method, in contrast to the closest analogue of viferon, recommended for use in the complex treatment of various infectious and inflammatory diseases in newborns, including premature at a single dose of 150 thousand units. 2 times a day with a course of 5 days, for different infections from 1 to 3 courses, a break between courses of 5 days or in the treatment of chronic viral hepatitis B, C, D for children at the rate of 3 million units / m 2 per day according to the scheme 1 candle 2 times a day for the first 10 days daily, then three times a week for 6-12 months [Rational pharmacotherapy of childhood diseases. Guide for practitioners. Book 2. Under the general editorship of A. A. Baranov et al. - 2007; Viferon. A manual for doctors, 2006; Viral hepatitis A to TTV in children. V.F.Uchaykin et al., 2003], allows for corrective etiotropic and pathogenetic treatment aimed at eliminating several risk factors that contribute to an unfavorable course and prognosis:
1. проводится противовирусная терапия с иммунокоррекцией препаратом виферон (свечи), который вводится ректально в суточной дозе 50 тыс. ед./кг по схеме: 10 дней ежедневно, затем через день в течение 3-5 месяцев;1. Antiviral therapy is carried out with immunocorrection with the drug viferon (suppository), which is administered rectally in a daily dose of 50 thousand units / kg according to the scheme: 10 days daily, then every other day for 3-5 months;
2. для коррекции гепатита и синдрома холестаза назначается препарат урсофальк (суспензия) в дозе 25 мг/кг в сутки, но не более 250 мг/5 мл в сутки, суточную дозу делят на 2-3 приема, продолжительность лечения 3-4 месяца;2. for the correction of hepatitis and cholestasis syndrome, the drug ursofalk (suspension) is prescribed at a dose of 25 mg / kg per day, but not more than 250 mg / 5 ml per day, the daily dose is divided into 2-3 doses, the duration of treatment is 3-4 months;
3. с целью коррекции анемии назначаются препараты фолиевая кислота 1 мг/сутки на 1 месяц с повторным курсом через 1 месяц и мальтофер (капли) 10 капель 2 раза в день 1 месяц, затем 10 капель 1 раз в день 2 месяца;3. In order to correct anemia, folic acid 1 mg / day for 1 month is prescribed with a second course after 1 month and maltofer (drops) 10 drops 2 times a day for 1 month, then 10 drops 1 time per day for 2 months;
4. после нормализации уровня гемоглобина и устранения холестаза с целью коррекции неврологических нарушений, кардиопатии и признаков митохондриальной недостаточности назначают препарат элькар (капли) на 1,5 месяца по 10 капель 3 раза в день. С целью демонстрации положительного опыта применения протокола лечения приводится описание клинических случаев из практики.4. after normalizing the level of hemoglobin and eliminating cholestasis in order to correct neurological disorders, cardiopathy and signs of mitochondrial insufficiency, the drug elkar (drops) is prescribed for 1.5 months, 10 drops 3 times a day. In order to demonstrate the positive experience of using the treatment protocol, clinical cases from practice are described.
Пример 1. Мальчик Г., родился доношенным, масса 3200 г, длина 49 см. Во время первой беременности был выкидыш. Женщина во время настоящей беременности имела признаки маловодия, хроническую фетоплацентарную недостаточность, отмечалась хроническая гипоксия плода. Ребенок получил низкую оценку по шкале Апгар 4/5/6 баллов, 4 дня находился на ИВЛ (искусственная вентиляция легких), быстро анемизировался до 3 степени, уровень гемоглобина к 12 дню жизни составил 86 г/л (норма 120-130), на 21 день снизился до 63 г/л, отмечались тромбоцитопения до 93·109/л (норма 190-250) и нейтропения 900 клеток (норма 1200-1500). Желтуха длилась 3 недели, макс. показатель 65,5 мкмоль/л, но с 4-го дня жизни у ребенка отмечали проявления гепатита в виде повышения ферментов печени: АЛТ 498,7 ед./л (норма до 54) и ACT 199,3 ед./л (норма 55). При осмотре фиксировали увеличение размеров печени до +3+2 см, селезенки до +4+5 см (в норме печень и селезенка не должны выступать за край ребер). Далее отмечено увеличение шейных лимфатических узлов и ПП ЦНС, миатонический синдром. Первоначально в отделении патологии новорожденных ребенку до 14 дня жизни провели антибиотики; инфузионную терапию; вводили викасол для профилактики кровотечения; феррум лек, фолиевую кислоту и рекормон назначили для лечения анемии неясного генеза; провели курс кортексина - нейропептид. Неонатологи провели обследование на маркеры TORCH-инфекций и исключили: цитомегаловирусную инфекцию, бактериальный сепсис, листериоз, токсоплазмоз, герпес-вирусную и Эпштейна-Барр инфекции, урогенитальные инфекции, сифилис, ВИЧ-инфекцию, врожденную краснуху, гепатиты В и С. Ребенок был выписан домой, но мальчик мало прибывал в весе, гемоглобин поднимался медленно, в возрасте 1,5 мес Нв 78 г/л, в возрасте 3 мес 96 г/л. Врачи-гематологи отказывались назначать препараты, не могли объяснить причину болезни, оформляли постоянно мед. отвод от прививок. При УЗ-исследовании в 2 месяца зафиксировано увеличение размеров печени и селезенки. При обследовании врачом-инфекционистом повторно в возрасте 1,5 месяцев были исключены заболевания, вызванные TORCH-инфекциями, но обнаружили маркеры парвовирусной инфекции B19. В возрасте 2,5 мес начата противовирусная и иммунокоррегирующая терапия препаратом виферон по 150 тыс. ед. 2 раза в день 10 дней ежедневно, затем через день на 4 мес; назначен препарат урсофальк (суспензия) 1,5 мл 2 раза в день на 4 мес; с целью коррекции анемии фолиевая кислота 1 мг/сутки на 1 месяц с повторным курсом через 1 месяц и мальтофер (капли) 10 капель 2 раза в день 1 месяц, затем 10 капель 1 раз в день 2 месяца. Динамика на фоне лечения показала сокращение размеров печени до +1 см, селезенки до +1 см, нормализацию показателя Нв 110 г/л, нормализацию ферментов до 31,0-36,9 ед./л, прибавку в весе по возрасту, дополнительно назначен элькар по 10 кап. 3 раза на 1,5 мес для лечения миатонического синдрома.Example 1. Boy G., born full-term, weight 3200 g, length 49 cm. During the first pregnancy there was a miscarriage. The woman during the present pregnancy had signs of oligohydramnios, chronic fetoplacental insufficiency, and chronic fetal hypoxia. The child received a low score on the Apgar scale of 4/5/6 points, spent 4 days on mechanical ventilation (mechanical ventilation), quickly anemized to grade 3, hemoglobin level by day 12 was 86 g / l (normal 120-130), 21 days decreased to 63 g / l, thrombocytopenia was observed to 93 · 10 9 / l (norm 190-250) and neutropenia 900 cells (norm 1200-1500). Jaundice lasted 3 weeks, max. an indicator of 65.5 μmol / l, but from the 4th day of life, the child showed manifestations of hepatitis in the form of an increase in liver enzymes: ALT 498.7 units / l (normal to 54) and ACT 199.3 units / l (normal 55). On examination, an increase in liver size was recorded up to + 3 + 2 cm, spleen up to + 4 + 5 cm (normally the liver and spleen should not protrude beyond the edge of the ribs). Further, an increase in cervical lymph nodes and central nervous system PP, myatonic syndrome. Initially, antibiotics were administered to a child under 14 days of age in the neonatal pathology department; infusion therapy; Vicasol was administered to prevent bleeding; ferrum lek, folic acid and recormone were prescribed for the treatment of anemia of unknown origin; conducted a course of cortexin - a neuropeptide. Neonatologists examined the markers of TORCH infections and excluded: cytomegalovirus infection, bacterial sepsis, listeriosis, toxoplasmosis, herpes virus and Epstein-Barr infections, urogenital infections, syphilis, HIV infection, congenital rubella, hepatitis B and C. The child was discharged home, but the boy did not arrive much in weight, hemoglobin rose slowly, at the age of 1.5 months HB 78 g / l, at the age of 3 months 96 g / l. Hematologists refused to prescribe medications, could not explain the cause of the disease, constantly made out honey. withdrawal from vaccinations. An ultrasound study at 2 months showed an increase in the size of the liver and spleen. When examined by an infectious disease doctor again at the age of 1.5 months, diseases caused by TORCH infections were excluded, but markers of parvovirus infection B19 were found. At the age of 2.5 months, antiviral and immunocorrective therapy with the viferon preparation of 150 thousand units was started. 2 times a day for 10 days daily, then every other day for 4 months; prescribed drug ursofalk (suspension) 1.5 ml 2 times a day for 4 months; in order to correct anemia, folic acid 1 mg / day for 1 month with a repeated course after 1 month and maltofer (drops) 10 drops 2 times a day for 1 month, then 10 drops 1 time per day for 2 months. The dynamics during treatment showed a reduction in the size of the liver to +1 cm, spleen to +1 cm, normalization of HB 110 g / l, normalization of enzymes to 31.0-36.9 units / l, weight gain by age, additionally assigned Elkar 10 cap. 3 times for 1.5 months for the treatment of myatonic syndrome.
Пример 2. Ребенок Ф., родился доношенным, масса при рождении 3340 г, длина 51 см. Беременность первая, протекала благополучно, у женщины был отрицательный резус фактор, без нарастания титров антител. За месяц до родов беременная отмечала недомогание и насморк в течение 5 дней. Ребенок в родовом зале был оценен по шкале Апгар на 4/5/7 баллов, быстро анемизировался до 80 г/л на фоне желтухи с уровнем билирубина до 277 мкмоль/л, было проведено заменное переливание крови однократно, состояние стабилизировалось. Желтуха длилась 1,5 месяца, у младенца на этом фоне отмечали появление сыпи на лице и туловище, повышение уровня трансаминаз АЛТ 154 ед./л (норма 54) и ACT 98 ед./л (норма 55). При осмотре в возрасте 1,5 месяцев описывается увеличение размеров печени до +3+4 см селезенки до +3 см (в норме печень и селезенка не выступают за край подреберья), увеличение шейных лимфатических узлов. Заключение невролога после осмотра: перинатальное поражение ЦНС, пирамидная недостаточность, миатонический синдром. Затяжная желтуха, низкая оценка по Апгар, сыпь по типу «потницы», гепато-лиенальный синдром, повышение ферментов печени, наличие лимфадении и сопутствующей неврологической симптоматики, анемия 1 степени с уровнем гемоглобина 97 г/л, лейкоцитоз до 13,4·109/л и лимфоцитоз 78%, позволили педиатру-инфекционисту предложить план обследования с целью верификации инфекционных факторов риска. Методом иммуноферментного анализа (ИФА) и полимеразно-цепной реакции (ПЦР) были исключены маркеры врожденной краснухи, гепатитов В и С, цитомегаловирусной инфекции, токсоплазмоза, герпесвирусов 1, 2, 6 типов, Эпштейн-Барр вирусной инфекции, бактериальный сепсис, хламидиоз, микоплазмоз. Ребенок мало прибывал в весе. При повторном обследовании на TORCH-комплекс были обнаружены маркеры парвовирусной инфекции B19. В возрасте 3 месяцев рекомендована программа противовирусной терапии вифероном по 150 тысяч ед. 2 раза в день 10 дней ежедневно, затем через день на 4 мес; назначен препарат урсофальк суспензия по 1,5 мл 2 раза в день на 4 мес; с целью коррекции анемии был проведен курс мальтофера по 10 капель 2 раза в день 1 месяц, затем 10 капель 1 раз в день 2 месяца и фолиевой кислоты на 1 месяц с повторным курсом через 1 месяц. Невролог назначил элькар по 10 кап. 2 раза в день на 1 месяц с повторным курсом через 1 месяц. Мониторинг клинических и лабораторных показателей на фоне проведенной терапии показал сокращение размеров печени до +0,5 см, селезенка не пальпировалась, нормализовались показатели Нв до 112 г/л и трансаминаз АЛТ 21,0 ед./л, ACT до 24,0 ед./л, неврологически отмечались параметры нормального психомоторного развития по возрасту.Example 2. Baby F., born full-term, birth weight 3340 g, length 51 cm. The first pregnancy, proceeded safely, the woman had a negative Rh factor, without an increase in antibody titers. A month before the birth, the pregnant woman noted malaise and a runny nose for 5 days. The child in the birth hall was evaluated on the Apgar scale by 4/5/7 points, quickly anemized to 80 g / l against jaundice with a bilirubin level of up to 277 μmol / l, a replacement blood transfusion was performed once, the condition stabilized. Jaundice lasted 1.5 months; in this infant, rash on the face and body, an increase in ALT transaminases of 154 units / l (norm 54) and ACT 98 units / l (norm 55) were noted against this background. When viewed at the age of 1.5 months, an increase in the size of the liver to + 3 + 4 cm of the spleen to +3 cm is described (normally the liver and spleen do not protrude beyond the edge of the hypochondrium), an increase in cervical lymph nodes. The conclusion of the neurologist after the examination: perinatal damage to the central nervous system, pyramidal insufficiency, myatonic syndrome. Prolonged jaundice, a low Apgar score, rash of the “sweating” type, hepatolienal syndrome, increased liver enzymes, the presence of lymphadenia and concomitant neurological symptoms, grade 1 anemia with a hemoglobin level of 97 g / l, leukocytosis up to 13.4 · 10 9 / l and lymphocytosis of 78%, allowed the pediatric infectious disease specialist to propose a survey plan to verify infectious risk factors. By means of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and polymerase chain reaction (PCR), markers of congenital rubella, hepatitis B and C, cytomegalovirus infection, toxoplasmosis, herpes viruses 1, 2, 6, Epstein-Barr virus infection, bacterial sepsis, chlamydia, and mycopsy were excluded . The child arrived little in weight. Re-examination for the TORCH complex revealed markers of parvovirus infection B19. At the age of 3 months, a program of antiviral therapy with viferon of 150 thousand units is recommended. 2 times a day for 10 days daily, then every other day for 4 months; prescribed drug ursofalk suspension of 1.5 ml 2 times a day for 4 months; in order to correct anemia, a course of maltofer was administered, 10 drops 2 times a day for 1 month, then 10 drops 1 time per day for 2 months and folic acid for 1 month with a second course in 1 month. The neurologist appointed Elkar 10 cap. 2 times a day for 1 month with a second course in 1 month. Monitoring of clinical and laboratory parameters during therapy showed a reduction in liver size to +0.5 cm, the spleen was not palpable, HB parameters normalized to 112 g / l and ALT transaminases 21.0 units / l, ACT to 24.0 units. / l, neurologically observed parameters of normal psychomotor development by age.
Источники информацииInformation sources
1. Вирусные гепатиты от А до TTV у детей. В.Ф.Учайкин, Н.И.Нисевич, Т.В.Чередниченко. - М., ООО «Издат. Новая Волна». - 2003.1. Viral hepatitis A to TTV in children. V.F. Uchaykin, N.I. Nisevich, T.V. Cherednichenko. - M., LLC Publ. New wave". - 2003.
2. Виферон. Руководство для врачей. - Москва, 2006.2. Viferon. A guide for doctors. - Moscow, 2006.
3. Инфекционные болезни у детей / Под ред. Д.Марри. - М. - 2006.3. Infectious diseases in children / Ed. D.Marry. - M. - 2006.
4. Коррекция метаболических нарушений при различных патологических состояниях у детей / Под ред. А.Д.Царегородцева. - 2007. - 88 с.4. Correction of metabolic disorders in various pathological conditions in children / Ed. A.D. Tsaregorodtseva. - 2007. - 88 p.
5. Неонатология. Национальное руководство. Гл. редактор акад. РАМН Н.Н.Володин. - Москва. - «ГЭОТАР-Медиа». - 2007.5. Neonatology. National leadership. Ch. Acad. RAMS N.N. Volodin. - Moscow. - “GEOTAR-Media”. - 2007.
6. Парвовирусная инфекция. А.А.Абросимова и др. / Инфекционные болезни. - 2010. - Том 8. - №1. - С.73-766. Parvovirus infection. A.A. Abrosimova et al. / Infectious diseases. - 2010. - Volume 8. - No. 1. - S.73-76
7. Рациональная фармакотерапия детских заболеваний. Руководство для практикующих врачей. Книга 2. Под общей редакцией А.А.Баранова и др. - 2007.7. Rational pharmacotherapy of childhood diseases. Guide for practitioners. Book 2. Under the general editorship of A. A. Baranov et al. - 2007.
8. Синдром холестаза у новорожденных детей: пособие для врачей / Дегтярева А.В. и др. - 2010. - С.34.8. Cholestasis syndrome in newborns: a manual for doctors / Degtyareva A.V. et al. - 2010. - P.34.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012109386/15A RU2487708C1 (en) | 2012-03-12 | 2012-03-12 | Method of treating parvoviral infection b19 in infants |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012109386/15A RU2487708C1 (en) | 2012-03-12 | 2012-03-12 | Method of treating parvoviral infection b19 in infants |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2487708C1 true RU2487708C1 (en) | 2013-07-20 |
Family
ID=48791108
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012109386/15A RU2487708C1 (en) | 2012-03-12 | 2012-03-12 | Method of treating parvoviral infection b19 in infants |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2487708C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2008129597A (en) * | 2005-12-19 | 2010-01-27 | Этерна Центарис ГмбХ (DE) | METHOD FOR TREATING OR PREVENTING DISEASES AND / OR PATHOPHYSIOLOGICAL CONDITIONS CAUSED BY MICRO-ORGANISMS BY MEANS OF ALKYPHOSPHOLIPIDES DERIVATIVES |
| RU2008146422A (en) * | 2006-04-25 | 2010-05-27 | Дзе Кливленд Клиник Фаундейшн (Us) | ANTIVIRAL AGENTS ACTIVATING L-RIBONUCLEASE |
| MX2011009193A (en) * | 2009-03-04 | 2011-12-16 | Deutsches Krebsforsch | Assembly activating protein (aap) and its use for the manufacture of parvovirus particles essential consisting of vp3. |
-
2012
- 2012-03-12 RU RU2012109386/15A patent/RU2487708C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2008129597A (en) * | 2005-12-19 | 2010-01-27 | Этерна Центарис ГмбХ (DE) | METHOD FOR TREATING OR PREVENTING DISEASES AND / OR PATHOPHYSIOLOGICAL CONDITIONS CAUSED BY MICRO-ORGANISMS BY MEANS OF ALKYPHOSPHOLIPIDES DERIVATIVES |
| RU2008146422A (en) * | 2006-04-25 | 2010-05-27 | Дзе Кливленд Клиник Фаундейшн (Us) | ANTIVIRAL AGENTS ACTIVATING L-RIBONUCLEASE |
| MX2011009193A (en) * | 2009-03-04 | 2011-12-16 | Deutsches Krebsforsch | Assembly activating protein (aap) and its use for the manufacture of parvovirus particles essential consisting of vp3. |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАРРИ Д. Инфекционные болезни у детей. - М.: Практика, 2006, парвовирусная инфекция. ХАРДЕН Э. «Диагностика и лечение инфекции, вызываемой парвовирусом В19». Medkinks.ru, опубликовано 01.12.2005, [найдено 04.12.2012], Найдено из Интернет: medlinks.ru>article.php?sid=23251. CASSISI G. " Chronic widespread pain and fibromyalgia: could there be some relationships with infections and vaccinations?". Clin Exp Rheumatol. 2011 Nov-Dec; 29(6 Suppl 69): S118-26. Epub 2012 Jan 3. [найдено 04.12.2012], Найдено из PubMed PMID: 22243559. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Robinson-Agramonte et al. | Immune dysregulation in autism spectrum disorder: what do we know about it? | |
| Bittencourt et al. | Manifestations of the human T-cell lymphotropic virus type I infection in childhood and adolescence | |
| Lynberg et al. | Maternal flu, fever, and the risk of neural tube defects: a population-based case-control study | |
| Burgio et al. | Breastfeeding education: where are we going? A systematic review article | |
| Brodie et al. | The E syndrome (trisomy 17-18) resulting from a maternal chromosomal translocation | |
| Sadamatsu et al. | Review of animal models for autism: implication of thyroid hormone | |
| Balestrieri et al. | Endogenous retroviruses activity as a molecular signature of neurodevelopmental disorders | |
| Deshmukh et al. | Fatal rabies despite post-exposure prophylaxis | |
| Chaudhari et al. | Early adversity and accelerated brain aging: a mini-review | |
| Kropiunigg | Basics in psychoneuroimmunology | |
| RU2487708C1 (en) | Method of treating parvoviral infection b19 in infants | |
| Wei et al. | FNDC5 overexpression promotes the survival rate of bone marrow mesenchymal stem cells after transplantation in a rat cerebral infarction model | |
| Bohiltea et al. | Implications of human T‑lymphotropic virus in pregnancy: A case report and a review of the diagnostic criteria and management proposal | |
| Panisi et al. | Dynamic and systemic perspective in autism spectrum disorders: A change of gaze in research opens to a new landscape of needs and solutions | |
| Abdel Ghaffar et al. | Cholestasis in patients with Cockayne syndrome and suggested modified criteria for clinical diagnosis | |
| Fitouchi et al. | A case of acute disseminate encephalomyelitis after SARS-CoV-2 related acute respiratory distress syndrome | |
| Cipriani et al. | Modulation of human endogenous retroviruses and cytokines expression in peripheral blood mononuclear cells from autistic children and their parents | |
| Cao et al. | Effect of hepatitis B vaccination in hepatitis B surface antibody‑negative pregnant mothers on the vertical transmission of hepatitis B virus from father to infant | |
| Li et al. | Repair of Retinal Degeneration by Human Amniotic Epithelial Stem Cell–Derived Photoreceptor–like Cells | |
| Chang et al. | Neonatal tetanus after home delivery: report of one case | |
| George et al. | Autism spectrum disorders-aetiopathogenesis | |
| Sakurami et al. | Antibodies to Coxsackie B viruses and HLA in Japanese with juvenile-onset Type 1 (insulin-dependent) diabetes mellitus | |
| Holuka et al. | Transgenerational impacts of early life adversity: from health determinants, implications to epigenetic consequences | |
| Sakoulas et al. | Adjunctive Intravenous Immunoglobulin and Glucocorticoid Therapy in Severe Herpes Simplex Encephalitis with Excellent Outcome Begs for Larger Trials Evaluating Immunomodulatory Therapy | |
| Syridou et al. | Influenza a H1N1 associated acute glomerulonephritis in an adolescent |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140313 |