RU2487442C1 - Способ активации мембранно-электродного блока - Google Patents

Способ активации мембранно-электродного блока Download PDF

Info

Publication number
RU2487442C1
RU2487442C1 RU2012107563/07A RU2012107563A RU2487442C1 RU 2487442 C1 RU2487442 C1 RU 2487442C1 RU 2012107563/07 A RU2012107563/07 A RU 2012107563/07A RU 2012107563 A RU2012107563 A RU 2012107563A RU 2487442 C1 RU2487442 C1 RU 2487442C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
electrode
oie
voltage
membrane
activation
Prior art date
Application number
RU2012107563/07A
Other languages
English (en)
Inventor
Дмитрий Александрович Андроников
Наталия Кирилловна Зеленина
Екатерина Евгеньевна Терукова
Александр Александрович Томасов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук
Priority to RU2012107563/07A priority Critical patent/RU2487442C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2487442C1 publication Critical patent/RU2487442C1/ru

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H01M8/04298—Processes for controlling fuel cells or fuel cell systems
    • H01M8/043—Processes for controlling fuel cells or fuel cell systems applied during specific periods
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H01M8/04223—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids during start-up or shut-down; Depolarisation or activation, e.g. purging; Means for short-circuiting defective fuel cells
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M2008/1095—Fuel cells with polymeric electrolytes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Активацию мембранно-электродного блока осуществляют подачей увлажненного водорода к первому электроду и увлажненного кислорода ко второму электроду, по меньшей мере одним циклическим изменением напряжения на мембранно-электродном блоке в диапазоне от величины холостого хода до 0 В при комнатной температуре. Затем продолжают активацию подачей увлажненного водорода ко второму электроду и увлажненного кислорода к первому электроду и по меньшей мере одним циклическим изменением напряжения на мембранно-электродном блоке в диапазоне от величины холостого хода до 0 В. Увеличение максимальной удельной мощности воздушно-топливных элементов (кислородно-водородных) на основе полимерных мембран является техническим результатом предложенного изобретения. 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 пр.

Description

Изобретение относится к области электрохимической энергетики, а именно к устройствам непосредственного преобразования химической энергии водородосодержащего топлива в электрическую энергию. Более конкретно изобретение относится к способам активации мембранно-электродных блоков (МЭБ) для воздушно(кислородно)-водородных топливных элементов (ТЭ) на основе полимерных мембран типа «Nation», используя только аппаратуру и реагенты, применяемые в процессе характеризации и работы ТЭ.
В последнее время активно ведутся разработки и формируется рынок источников тока малой и средней мощности (до 50 кВт) на основе воздушно-водородных ТЭ. Характеристики таких ТЭ и, в конечном случае, источников тока во многом определяются свойствами МЭБ с протонообменной мембраной типа «Nation». Многочисленные исследования воздушно-водородных МЭБ показали, что их эффективность в значительной степени зависит от чистоты и структурных особенностей каталитических слоев. Основной причиной такой зависимости является необходимость осуществления эффективного транспорта электронов и протонов, что требует формирования независимого контакта наночастиц катализатора с материалами, обладающими электронной и ионной проводимостями. Влияние структуры каталитических слоев на параметры ТЭ обусловлено также тем, что должны быть обеспечены как свободный подвод газов к катализатору, так и отвод молекул воды. Одновременное выполнение этих требований возможно лишь при низком газовом сопротивлении диффузионных каналов каталитических слоев и при оптимальной структурной организации сетки углеродных наночастиц и полимерного материала, формирующих остов этих слоев. Кроме того, важной задачей оптимизации характеристик МЭБ является увеличение площади эффективной поверхности катализатора и повышение его каталитической активности за счет достижения высокой чистоты каталитических слоев.
Как известно, в процессе изготовления МЭБ испытывает воздействие целого ряда вредных факторов (температуры, давления, химических соединений). В связи с этим первоначальные, сразу после изготовления, характеристики МЭБ не являются оптимальными. Это обусловлено целым рядом причин: из-за частичной блокировки транспортных каналов затруднен доступ реагентов к катализатору; иономер, присутствующий в каталитическом слое недостаточно увлажнен, что приводит к его плохой протонной проводимости; загрязнения, попадающие в слой во время формирования МЭБ, снижают активность катализатора; оксидный слой, сформированный на катализаторе в процессе изготовления МЭБ, снижает его активность; остаточные спирты ухудшают характеристики МЭБ.
В связи с этим большинство фирм изготовителей ТЭ проводят первоначальную активацию (разгонку, кондиционирование) МЭБ для повышения эффективности работы ТЭ. Активация может включать в себя активацию частиц катализатора, не участвующих в реакциях, достаточное увлажнение мембраны и электролита в каталитических слоях для обеспечения непрерывного транспорта электронов и протонов, удаление веществ, отравляющих катализатор, удаление оксидных слоев с поверхности катализатора, оптимизацию электронной структуры катализатора или комбинацию всех перечисленных операций.
Процесс активации может осуществляться химическими, электрохимическими или комплексными методами.
Известен способ активации мембранно-электродного блока (см. заявка US 20110059384, МПК Н01М 8/00, опубликована 10.03.2011), включающий обработку МЭБ спиртовым (метанол, этанол, пропанол) раствором определенной концентрации при температуре от 10°C до температуры кипения, при одновременном воздействии ультразвуком, с последующей промывкой МЭБ в деионизированной воде, осуществляемой в два этапа. Сначала раствор спирта разбавляют водой до 0,01 мас.ч., а затем промывают в деионизированной воде.
Недостатками известного способа активации мембранно-электродного блока являются возможное повреждение МЭБ, в которых используется протонпроводящая мембрана на основе полимерных соединений типа «Nafion», так как такие мембраны взаимодействуют в каталитических слоях с сильно концентрированным спиртовым раствором. Кроме того, процесс активации достаточно сложный и требует применения дополнительного оборудования и реагентов, не используемых при работе топливных элементов.
Известен способ активации мембранно-электродного блока (см. заявка РСТ WO 2011125840, МПК Н01М 8/04, опубликована 13.10.2011), включающий в циклическом вольтамперометрическом режиме (CV) подачу газообразного азота, содержащего большое количество азота без кислорода к катодному электроду и реактивного газа, содержащего большое количество водорода к анодному электроду, приложение между катодным электродом и анодным электродом электрического напряжения от стабилизированного источника напряжения и изменение величины приложенного напряжения в заданном интервале. В режиме накачки водорода подают азот без кислорода к катодному электроду и водород к анодному электроду, пропускают электрический ток от анодного электрода к катодному электроду. В генерирующем режиме водород подают к анодному электроду и кислород подают к катодному электроду и реализуют режим генерации топливным элементом электрического тока. Повторяют по меньшей мере два раза с использованием любых двух из трех перечисленных режимов.
Недостатком известного способа активации мембранно-электродного блока является необходимость использования особо чистого азота, не используемого при работе топливного элемента.
Известен способ активации мембранно-электродного блока (см. заявка РСТ WO 2007028626, МПК C08J5/22, опубликована 15.03.2007), включающий кондиционирование (активацию) МЭБ на основе различного типа полимер-электролитных мембран посредством продувки МЭБ в режиме холостого хода хотя бы одним газом (воздух, кислород, азот или благородные газы) в диапазоне температур (+80-+300)°C и наиболее предпочтительном диапазоне температуры (+140-+275)°C.
Недостатками известного способа активации мембранно-электродного блока являются необходимость применения специального оборудования для нагрева газов, не используемого при характеризации и работе ТЭ. Также при повышении температуры до ≈+90°C резко уменьшается вероятный срок службы, а при температуре ~(+100-+120)°C происходит разрушение мембраны типа «Nafion», входящей в состав активируемого МЭБ.
Известен способ активации мембранно-электродного блока (см. заявка US 20090155635, МПК Н01М 8/00, опубликована 18.06.2009), совпадающий с заявляемым решением по наибольшему числу существенных признаков и принятый за прототип. Способ-прототип включает подачу увлажненного водорода к аноду и увлажненного инертного газа или кислорода к катоду для гидратирования мембраны и электродов, и осуществление по меньшей мере одного цикла вольтамперометрического процесса циклическим изменением напряжения в диапазоне от 0 В до 3 В.
Известный способ-прототип позволяет увеличить удельную мощность в области рабочих напряжений лишь на 18%. Однако проведение циклирования в широких диапазонах напряжения (от 0 до 3 В приводит к тому, что процесс оказывается длительным; с химической точки зрения смена полярности в топливном элементе при переходе выше точки напряжения холостого хода (более 2 В) создает возможность нежелательных электрохимических процессов (например, окисление платины в каталитических слоях). Кроме того, необходимо использовать особо чистый азот, не используемый при работе 73.
Задачей настоящего изобретения являлась разработка такого способа активации мембранно-электродного блока, который бы позволил увеличить максимальную удельную мощность МЭБ на 50% и более, при использовании газов и аппаратуры, применяемых при характеризации и работе топливных элементов.
Поставленная задача решается тем, что способ активации мембранно-электродного блока включает подачу увлажненного водорода к первому электроду и увлажненного кислорода ко второму электроду, проведение измерения значения напряжения холостого хода и по меньшей мере одно циклическое изменение напряжения на мембранно-электродном блоке в диапазоне от величины холостого хода до 0 В при комнатной температуре. Затем подают увлажненный водород ко второму электроду и увлажненный кислород к первому электроду, и осуществляют по меньшей мере одно циклическое изменение напряжения на мембранно-электродном блоке в диапазоне от величины холостого хода до 0 В.
Измерение значения напряжения холостого хода может быть проведено и перед вторым циклическим изменением напряжения.
Сущность заявляемого способа заключается в применении циклического изменения напряжения (снятия поляризационных характеристик) в диапазоне напряжений от холостого хода до нуля при смене вида газов (водород, кислород), подаваемых на электроды. При этом удается улучшить в 1,5 и более раз характеристики МЭБ, а также достичь стабилизации работы МЭБ за короткое время.
Суть настоящего технического решения поясняется чертежом, где:
на фиг.1 показана блок-схема стенда для проведения циклирования;
на фиг.2 приведены вольтамперные и вольтмощностные характеристики МЭБ до и после активации, образец №1 (увеличение мощности МЭБ в 1,5 раза);
на фиг.3 приведены вольтамперные и вольтмощностные характеристики МЭБ до и после активации, образец №2 (увеличение мощности МЭБ в 1,73 раза);
на фиг.4 приведены вольтамперные и вольтмощностные характеристики МЭБ до и после активации, образец №3 (увеличение мощности МЭБ в 1,58 раза);
на фиг.5 приведены вольтамперные и вольтмощностные характеристики МЭБ до и после активации, образец №4 (увеличение мощности МЭБ в 2,0 раза).
Для активации мембранно-электродного блока по настоящему способу может быть использован, например, стенд (см. фиг.1), в состав которого входит измерительная ячейка 1 с МЭБ, потенциостат 2, модуль 3 преобразования сигналов, осуществляющий связь измерительной аппаратуры и компьютера, и автоматизированная система 4 регистрации и обработки данных, например, персональный компьютер, позволяющий при помощи специализированных программ задавать циклическое изменения напряжения в необходимых диапазонах и регистрировать значения токов и напряжений. МЭБ устанавливают между двумя герметизирующими прокладками в измерительной ячейке 1 с газовыми штуцерами для подвода и отвода водорода или кислорода, первый и второй электроды МЭБ соединяют с низкоомными токосъемными электродами, которые подключают к потенциостату 2. Подают на первый электрод МЭБ влажный водород, а на второй электрод влажный кислород из электролизера в режиме свободного течения газа. Потенциостатом измеряют напряжение холостого хода и циклически изменяют по меньшей мере один раз напряжение на первом и втором электродах МЭБ от величины холостого хода до 0 В и обратно при комнатной температуре (в принципе возможный интервал работы такого типа МЭБ заключен в пределах (0-+90)°C. При температуре ниже 0°C при начале замерзания воды резко уменьшается протонная проводимость мембраны типа «Nation» и снижается максимальная удельная мощность ТЭ. При повышения температуры до ≈90°C резко уменьшается вероятный срок службы] а при температуре ~(100-120)°C происходит разрушение мембраны типа «Nafion». Может быть проведено до 30 циклов, так как с каждым циклом улучшаются вольтамперные и вольтмощностные характеристики МЭБ. Изменение выходного напряжения происходит, как правило, с помощью потенциостата 2, подключенного к низкоомным токосъемным электродам измерительной ячейки 1. Сопротивление потециостата 2 при этом изменяется от бесконечности (режим холостого хода) до нуля (режим короткого замыкания). В этом случае на низкоомных токосъемных электродах ячейки 1 будет соответственно напряжение холостого хода и 0. На внутреннем сопротивлении МЭБ будет напряжение, равное 0 (режим холостого хода, отсутствие поляризации) и напряжения холостого хода (режим короткого замыкания, максимальная поляризация МЭБ). Останавливают цитирование. Подают на второй электрод МЭБ влажный водород, а на первый электрод влажный кислород из электролизера в режиме свободного течения газа. Потенциостатом 2 измеряют напряжение холостого хода и циклически изменяют по меньшей мере один раз напряжение между первым и вторым электродом МЭБ от величины холостого хода до 0 В и обратно. Может быть проведено до 30 циклов, так как с каждым циклом улучшаются вольтамперные и вольтмощностные характеристики МЭБ. Для снятия вольтамперных характеристик после активации МЭБ на первый электрод подают водород, а на второй электрод подают воздух.
Пример 1. Образец №1, МЭБ на основе твердополимерной мембраны типа «Nafion» NRE 212, изготовленный в ФТИ им. А.Ф.Иоффе РАН. Рабочая площадь МЭБ составляла 5 см2. Каталитические слои наносились методом аэрографии. В состав каталитических чернил на основе порошка марки ЕТЕК с 20% содержанием платины добавляли около 15% углеродных нанотрубок. Загрузка платины на аноде и катоде составляла соответственно (0,15 и 0,3) мкг/см2. Измерение напряжения холостого хода, цитирование и снятие нагрузочных характеристик проводилось с использованием потенциостата Р-150 производства фирмы «Элинс», г.Черноголовка. Программное обеспечение также фирмы «Элинс». Количество циклов - 30. Вольтамперные и вольтмощностные характеристики МЭБ до и после активации образца приведены на фиг.2. Увеличение максимальной удельной мощности достигло 1,5 раз (см. фиг.2).
Пример 2. Образец №2, МЭБ на основе твердополимерной мембраны типа «Nafion» NRE 212, изготовленный в ФТИ им. А.Ф.Иоффе РАН. Рабочая площадь МЭБ составляла 5 см2. Каталитические слои наносились методом аэрографии. В состав каталитических чернил на основе порошка марки ЕТЕК с 20% содержанием платины добавляли около 15% углеродных нанотрубок. Загрузка платины на аноде и катоде составляла соответственно (0,15 и 0,3) мк/см2. Измерение напряжения холостого хода, цитирование и снятие нагрузочных характеристик проводилось с использованием потенциостата Р-150 производства фирмы «Элинс», г.Черноголовка. Программное обеспечение также фирмы «Элинс». Количество циклов - 30. Вольтамперные и вольтмощностные характеристики МЭБ до и после активации образца приведены на фиг.3. Увеличение максимальной удельной мощности достигло 1,73 раза (см. фиг.3).
Пример 3. Образец №3, МЭБ на основе твердополимерной мембраны типа «Nation» NRE 212, изготовленный в ФТИ им. А.Ф.Иоффе РАН. Рабочая площадь МЭБ составляла 5 см2. Каталитические слои наносились методом аэрографии. В состав каталитических чернил на основе порошка марки ЕТЕК с 20% содержанием платины добавляли около 15% углеродных нанотрубок. Загрузка платины на аноде и катоде составляла соответственно (0,15 и 0,3) мкг/см2. Измерение напряжения холостого хода, циклирование и снятие нагрузочных характеристик проводилось с использованием потенциостата Р-150 производства фирмы «Элинс», г.Черноголовка. Программное обеспечение также фирмы «Элинс». Количество циклов - 30. Вольтамперные и вольтмощностные характеристики МЭБ до и после активации образца приведены на фиг.4. Увеличение максимальной удельной мощности достигло 1,58 раза (см. фиг.4).
Пример 4. Образец №4, МЭБ на основе твердополимерной мембраны типа «Nafion» NRE 212 изготовленный фирмой BASF. Рабочая площадь МЭБ составляла 9 см2. Загрузка платины на аноде и катоде составляла (0,3 и 0,5) мкг/см2, соответственно. Измерение напряжения холостого хода, циклирование и снятие нагрузочных характеристик проводилось с использованием потенциостата Р-150 производства фирмы «Элинс», г.Черноголовка. Программное обеспечение также фирмы «Элинс». Количество циклов - 30. Вольтамперные и вольтмощностные характеристики МЭБ до и после активации образца приведены на фиг.5. Увеличение максимальной удельной мощности достигло 2,0 раза (см. фиг.5).
В настоящем способе смена вида газов (кислород, водород), подаваемых на первый и второй электроды в процессе циклического снятия поляризационных характеристик (осуществляется поляризация обоих электродов), позволяет произвести активацию обоих электродов, нет необходимости использовать напряжение до 3 В. При этом нет необходимости использовать высокочистый азот, не используемый при работе ТЭ (применяется водород и кислород, которые также используются для работы ТЭ). Процесс активации происходит при комнатной температуре, то есть не требуется применение оборудования для нагрева МЭБ. В результате удельная мощность МЭБ увеличивается в 1,5 и более раза, а в прототипе только на 18%.

Claims (2)

1. Способ активации мембранно-электродного блока, включающий подачу увлажненного водорода к первому электроду и увлажненного кислорода ко второму электроду, измерение величины холостого хода и по меньшей мере одно первое циклическое изменение напряжения на мембранно-электродном блоке в диапазоне от величины холостого хода до 0 В при комнатной температуре, подачу увлажненного водорода ко второму электроду и увлажненного кислорода к первому электроду и по меньшей мере одно второе циклическое изменение напряжения на мембранно-электродном блоке в диапазоне от величины холостого хода до 0 В.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед вторым циклическим изменением напряжения на мембранно-электродном блоке измеряют величину холостого хода.
RU2012107563/07A 2012-02-28 2012-02-28 Способ активации мембранно-электродного блока RU2487442C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012107563/07A RU2487442C1 (ru) 2012-02-28 2012-02-28 Способ активации мембранно-электродного блока

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012107563/07A RU2487442C1 (ru) 2012-02-28 2012-02-28 Способ активации мембранно-электродного блока

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2487442C1 true RU2487442C1 (ru) 2013-07-10

Family

ID=48788361

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012107563/07A RU2487442C1 (ru) 2012-02-28 2012-02-28 Способ активации мембранно-электродного блока

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2487442C1 (ru)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007028626A1 (de) * 2005-09-10 2007-03-15 Basf Fuel Cell Gmbh Verfahren zur konditionierung von membran-elektroden-einheiten fur brennstoffzellen
US20090155635A1 (en) * 2007-12-12 2009-06-18 Hyundai Motor Company Method of activating membrane electrode assembly (pem) of polymer electrolyte membrane fuel cell (pemfc) using cyclic voltammetry (cv)
RU2397578C1 (ru) * 2006-05-05 2010-08-20 Фрониус Интернэшнл Гмбх Способ регулирования давления в аноде топливного элемента и топливный элемент
RU2402841C1 (ru) * 2007-04-26 2010-10-27 Тойота Дзидося Кабусики Кайся Система топливных элементов
RU2411616C2 (ru) * 2006-08-02 2011-02-10 БАСФ Фюль Целль ГмбХ Мембранно-электродный модуль и топливные элементы с повышенной мощностью
US20110059384A1 (en) * 2008-05-09 2011-03-10 Yukihisa Okada Activation method for membrane electrode assembly, membrane electrode assembly, and solid polymer-type fuel cell using same
WO2011125840A1 (ja) * 2010-03-31 2011-10-13 本田技研工業株式会社 固体高分子型燃料電池の活性化方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007028626A1 (de) * 2005-09-10 2007-03-15 Basf Fuel Cell Gmbh Verfahren zur konditionierung von membran-elektroden-einheiten fur brennstoffzellen
RU2397578C1 (ru) * 2006-05-05 2010-08-20 Фрониус Интернэшнл Гмбх Способ регулирования давления в аноде топливного элемента и топливный элемент
RU2411616C2 (ru) * 2006-08-02 2011-02-10 БАСФ Фюль Целль ГмбХ Мембранно-электродный модуль и топливные элементы с повышенной мощностью
RU2402841C1 (ru) * 2007-04-26 2010-10-27 Тойота Дзидося Кабусики Кайся Система топливных элементов
US20090155635A1 (en) * 2007-12-12 2009-06-18 Hyundai Motor Company Method of activating membrane electrode assembly (pem) of polymer electrolyte membrane fuel cell (pemfc) using cyclic voltammetry (cv)
US20110059384A1 (en) * 2008-05-09 2011-03-10 Yukihisa Okada Activation method for membrane electrode assembly, membrane electrode assembly, and solid polymer-type fuel cell using same
WO2011125840A1 (ja) * 2010-03-31 2011-10-13 本田技研工業株式会社 固体高分子型燃料電池の活性化方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yousfi-Steiner et al. A review on polymer electrolyte membrane fuel cell catalyst degradation and starvation issues: Causes, consequences and diagnostic for mitigation
Ryu et al. Effect of type and stoichiometry of fuels on performance of polybenzimidazole-based proton exchange membrane fuel cells operating at the temperature range of 120–160 C
Yasuda et al. Platinum dissolution and deposition in the polymer electrolyte membrane of a PEM fuel cell as studied by potential cycling
CN110504472B (zh) 一种提高催化剂利用率的直接甲醇燃料电池膜电极及其制备方法
Xing et al. Hydrogen/oxygen polymer electrolyte membrane fuel cells (PEMFCs) based on alkaline-doped polybenzimidazole (PBI)
Arico et al. Investigation of grafted ETFE-based polymer membranes as alternative electrolyte for direct methanol fuel cells
Boaventura et al. Activation procedures characterization of MEA based on phosphoric acid doped PBI membranes
Zhiani et al. Comparative Study of on‐Line Membrane Electrode Assembly Activation Procedures in Proton Exchange Membrane Fuel Cell
Jung et al. Methanol crossover through PtRu/Nafion composite membrane for a direct methanol fuel cell
Ni et al. Electrochemistry modeling of proton exchange membrane (PEM) water electrolysis for hydrogen production
Pei et al. Activation of polymer electrolyte membrane fuel cells: Mechanisms, procedures, and evaluation
Zugic et al. Enhanced performance of the solid alkaline fuel cell using PVA-KOH membrane
Zhang et al. Systematic study of short circuit activation on the performance of PEM fuel cell
Liu et al. Development and performance evaluation of a passive direct ammonia fuel cell
Park et al. Performance deterioration and recovery in high-temperature polymer electrolyte membrane fuel cells: Effects of deliquescence of phosphoric acid
Jie et al. The influence of sodium ion as a potential fuel impurity on the direct methanol fuel cells
Hwang et al. Flow field design for a polymer electrolyte unitized reversible fuel cell
JP6543671B2 (ja) 燃料電池の出力検査方法
Zou et al. Effect of porous transport layer parameters on the proton exchange membrane electrolyzer performance
Okanishi et al. Effect of PEFC operating conditions on the durability of sulfonated poly (arylene ether sulfone ketone) multiblock membranes
Emets et al. Development of hydrogen–air fuel cells with membranes based on sulfonated polyheteroarylenes
JP2005251434A (ja) 燃料電池システム、燃料電池の制御方法
JP2021177484A (ja) 高分子電解質膜型燃料電池の過充電保護用可逆シャント
Uchida et al. Suppression of methanol crossover in Pt-dispersed polymer electrolyte membrane for direct methanol fuel cells
CN111769309A (zh) 一种燃料电池快速活化方法