RU2487165C2 - Конструкции, содержащие составные экспрессионные кассеты, для терапии рака - Google Patents
Конструкции, содержащие составные экспрессионные кассеты, для терапии рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2487165C2 RU2487165C2 RU2010119173/10A RU2010119173A RU2487165C2 RU 2487165 C2 RU2487165 C2 RU 2487165C2 RU 2010119173/10 A RU2010119173/10 A RU 2010119173/10A RU 2010119173 A RU2010119173 A RU 2010119173A RU 2487165 C2 RU2487165 C2 RU 2487165C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- promoter
- igf
- tumor
- nucleic acid
- open reading
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
- A61K48/005—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'active' part of the composition delivered, i.e. the nucleic acid delivered
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/164—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
- A61K48/005—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'active' part of the composition delivered, i.e. the nucleic acid delivered
- A61K48/0058—Nucleic acids adapted for tissue specific expression, e.g. having tissue specific promoters as part of a contruct
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
- C12N2830/001—Vector systems having a special element relevant for transcription controllable enhancer/promoter combination
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
- C12N2830/008—Vector systems having a special element relevant for transcription cell type or tissue specific enhancer/promoter combination
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
- C12N2830/20—Vector systems having a special element relevant for transcription transcription of more than one cistron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2840/00—Vectors comprising a special translation-regulating system
- C12N2840/20—Vectors comprising a special translation-regulating system translation of more than one cistron
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к области генной терапии. Предложена конструкция нуклеиновой кислоты для лечения опухолей, содержащая по меньшей мере две открытые рамки считывания, включающие последовательности, кодирующие цитотоксический или цитостатический генный продукт, в частности дифтерийный токсин, функциональным образом связанные с различными опухоль-специфичными промоторами: Н19-специфичным промотором, промотором IGF-II Р3 или Р4. Рассмотрен эукариотический вектор экспрессии, содержащий указанную конструкцию нуклеиновой кислоты, а также способы лечения и ингибирования развития опухоли у субъекта-человека посредством введения конструкции нуклеиновой кислоты по изобретению. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии рака. 9 н. и 24 з.п. ф-лы, 12 пр., 40 ил.
Description
Claims (33)
1. Конструкция нуклеиновой кислоты, полезная для лечения опухолей, содержащая:
а) первую открытую рамку считывания, кодирующую дифтерийный токсин, причем данная первая открытая рамка считывания связана функциональным образом с Н19-специфичным промотором; и
б) вторую открытую рамку считывания, кодирующую дифтерийный токсин, причем данная вторая открытая рамка считывания связана функциональным образом с промотором IGF-II (инсулиноподобный фактор роста-II), выбранным из последовательностей IGF-II P4 и IGF-II Р3;
или содержащая:
а) первую открытую рамку считывания, кодирующую дифтерийный токсин, причем указанная первая открытая рамка считывания связана функциональным образом с промотором IGF-II Р3; и
б) вторую открытую рамку считывания, кодирующую дифтерийный токсин, причем указанная вторая открытая рамка считывания связана функциональным образом с промотором IGF-II P4.
а) первую открытую рамку считывания, кодирующую дифтерийный токсин, причем данная первая открытая рамка считывания связана функциональным образом с Н19-специфичным промотором; и
б) вторую открытую рамку считывания, кодирующую дифтерийный токсин, причем данная вторая открытая рамка считывания связана функциональным образом с промотором IGF-II (инсулиноподобный фактор роста-II), выбранным из последовательностей IGF-II P4 и IGF-II Р3;
или содержащая:
а) первую открытую рамку считывания, кодирующую дифтерийный токсин, причем указанная первая открытая рамка считывания связана функциональным образом с промотором IGF-II Р3; и
б) вторую открытую рамку считывания, кодирующую дифтерийный токсин, причем указанная вторая открытая рамка считывания связана функциональным образом с промотором IGF-II P4.
2. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.1, где дифтерийный токсин представляет собой дифтерийный токсин A (DTA).
3. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.1, где Н19-специфичный промотор содержит последовательность нуклеиновой кислоты, изложенную в любой из SEQ ID NO:1-2.
4. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.1, где указанный промотор IGF-II Р4 содержит последовательность нуклеиновой кислоты, изложенную в SEQ ID NO:9.
5. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.1, где указанный промотор IGF-II Р3 содержит последовательность нуклеиновой кислоты, как изложено в последовательности, выбранной из SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:12 и SEQ ID NO:17.
6. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.1, представляющая собой плазмиду.
7. Эукариотический вектор экспрессии, содержащий конструкцию нуклеиновой кислоты по п.1.
8. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.2, где указанный дифтерийный токсин содержит последовательность, как изложено в SEQ ID NO:7.
9. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.1, где первая открытая рамка считывания связана функциональным образом с Н19-специфичным промотором, и вторая открытая рамка считывания связана функциональным образом с промотором IGF-II Р4.
10. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.9, дополнительно содержащая третью открытую рамку считывания, кодирующую дифтерийный токсин, причем указанная третья открытая рамка считывания связана функциональным образом с промотором IGF-II Р3.
11. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.1, где первая открытая рамка считывания связана функциональным образом с Н19-специфичным промотором, и вторая открытая рамка считывания связана функциональным образом с промотором IGF-II Р3.
12. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.11, дополнительно содержащая третью открытую рамку считывания, кодирующую дифтерийный токсин, причем указанная третья открытая рамка считывания связана функциональным образом с промотором IGF-II Р4.
13. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.1, где первая открытая рамка считывания связана функциональным образом с промотором IGF-II Р3, и вторая открытая рамка считывания связана функциональным образом с промотором IGF-II P4.
14. Способ лечения опухоли у субъекта-человека, нуждающегося в этом, включающий введение указанному субъекту-человеку конструкции нуклеиновой кислоты по п.1, где клетка указанной опухоли способна экспрессировать транскрипт, управляемый промотором H19, транскрипт, управляемый промотором IGF-II Р3, или транскрипт, управляемый промотором IGF-II P4, посредством чего лечат опухоль у субъекта-человека.
15. Способ по п.14, где указанная опухоль представляет собой карциному.
16. Способ по п.15, где указанная опухоль выбрана из группы, состоящей из карциномы мочевого пузыря, гепатокарциномы, карциномы яичника и карциномы поджелудочной железы.
17. Способ ингибирования развития опухоли у субъекта-человека, нуждающегося в этом, включающий введение указанному субъекту-человеку конструкции нуклеиновой кислоты по п.1, где клетка указанной опухоли способна экспрессировать транскрипт, управляемый промотором H19, транскрипт, управляемый промотором IGF-II P4, или транскрипт, управляемый промотором IGF-II Р3, посредством чего ингибируют развитие опухоли у субъекта-человека.
18. Способ по п.17, где указанная опухоль представляет собой карциному.
19. Способ по п.18, где указанная опухоль выбрана из группы, состоящей из карциномы мочевого пузыря, гепатокарциномы, карциномы яичника и карциномы поджелудочной железы.
20. Способ ингибирования метастаза опухоли у субъекта-человека, нуждающегося в этом, включающий введение указанному субъекту-человеку конструкции нуклеиновой кислоты по п.1, где клетка указанной опухоли способна экспрессировать транскрипт, управляемый промотором H19, транскрипт, управляемый промотором IGF-II P4, или транскрипт, управляемый промотором IGF-II Р3, посредством чего ингибируют развитие опухоли у субъекта-человека.
21. Способ по п.20, где указанная опухоль представляет собой карциному.
22. Способ по п.21, где указанная опухоль выбрана из группы, состоящей из карциномы мочевого пузыря, гепатокарциномы, карциномы яичника и карциномы поджелудочной железы.
23. Способ лечения опухоли у субъекта-человека, нуждающегося в этом, включающий введение указанному субъекту-человеку конструкции нуклеиновой кислоты по п.13, где клетка указанной опухоли способна экспрессировать транскрипт, управляемый промотором IGF-II Р3, или транскрипт, управляемый промотором IGF-II P4, посредством чего лечат опухоль у субъекта-человека.
24. Способ по п.23, где указанная опухоль представляет собой карциному.
25. Способ по п.24, где указанная, опухоль выбрана из группы, состоящей из карциномы мочевого пузыря, гепатокарциномы, карциномы яичника и карциномы поджелудочной железы.
26. Способ ингибирования развития опухоли у субъекта-человека, нуждающегося в этом, включающий введение указанному субъекту-человеку конструкции нуклеиновой кислоты по п.13, где клетка указанной опухоли способна экспрессировать транскрипт, управляемый промотором IGF-II Р3, или транскрипт, управляемый промотором IGF-II P4, посредством чего ингибируют развитие опухоли у субъекта-человека.
27. Способ по п.26, где указанная опухоль представляет собой карциному.
28. Способ по п.27, где указанная опухоль выбрана из группы, состоящей из карциномы мочевого пузыря, гепатокарциномы, карциномы яичника и карциномы поджелудочной железы.
29. Способ ингибирования метастаза опухоли у субъекта-человека, нуждающегося в этом, включающий введение указанному субъекту-человеку конструкции нуклеиновой кислоты по п.13, где клетка указанной опухоли способна экспрессировать транскрипт, управляемый промотором IGF-II Р3, или транскрипт, управляемый промотором IGF-II P4, посредством чего ингибируют развитие опухоли у субъекта-человека.
30. Способ по п.29, где указанная опухоль представляет собой карциному.
31. Способ по п.30, где указанная опухоль выбрана из группы, состоящей из карциномы мочевого пузыря, гепатокарциномы, карциномы яичника и карциномы поджелудочной железы.
32. Конструкция нуклеиновой кислоты, полезная для лечения опухолей, содержащая:
первую открытую рамку считывания, кодирующую цитотоксический или цитостатический генный продукт, причем данная первая открытая рамка считывания связана функциональным образом с первым промотором; и
вторую открытую рамку считывания, кодирующую указанный цитотоксический или цитостатический генный продукт, причем данная вторая открытая рамка считывания связана функциональным образом со вторым промотором;
где первый промотор и второй промотор выбраны из группы, состоящей из:
1) первого промотора, представляющего собой Н19-специфичный промотор, и второго промотора, представляющего собой промотор IGF-II P4;
2) первого промотора, представляющего собой промотор H19, и второго промотора, представляющего собой промотор IGF-II Р3; и
3) первого промотора, представляющего собой промотор IGF-II P4, и второго промотора, представляющего собой промотор IGF-II Р3.
первую открытую рамку считывания, кодирующую цитотоксический или цитостатический генный продукт, причем данная первая открытая рамка считывания связана функциональным образом с первым промотором; и
вторую открытую рамку считывания, кодирующую указанный цитотоксический или цитостатический генный продукт, причем данная вторая открытая рамка считывания связана функциональным образом со вторым промотором;
где первый промотор и второй промотор выбраны из группы, состоящей из:
1) первого промотора, представляющего собой Н19-специфичный промотор, и второго промотора, представляющего собой промотор IGF-II P4;
2) первого промотора, представляющего собой промотор H19, и второго промотора, представляющего собой промотор IGF-II Р3; и
3) первого промотора, представляющего собой промотор IGF-II P4, и второго промотора, представляющего собой промотор IGF-II Р3.
33. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.32 для лечения опухоли, ингибирования развития опухоли или ингибирования метастаза опухоли у субъекта-человека, нуждающегося в этом, где клетка указанной опухоли способна экспрессировать транскрипт, управляемый промотором H19.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US98244207P | 2007-10-25 | 2007-10-25 | |
US60/982,442 | 2007-10-25 | ||
PCT/IL2008/001405 WO2009053982A1 (en) | 2007-10-25 | 2008-10-23 | Constructs containing multiple expression cassettes for cancer therapy |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010119173A RU2010119173A (ru) | 2011-11-27 |
RU2487165C2 true RU2487165C2 (ru) | 2013-07-10 |
Family
ID=40266127
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010119173/10A RU2487165C2 (ru) | 2007-10-25 | 2008-10-23 | Конструкции, содержащие составные экспрессионные кассеты, для терапии рака |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9173964B2 (ru) |
EP (1) | EP2203187B1 (ru) |
JP (1) | JP5486502B2 (ru) |
KR (1) | KR101539796B1 (ru) |
CN (1) | CN101903046B (ru) |
AU (1) | AU2008315409B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0818937B8 (ru) |
CA (1) | CA2703774C (ru) |
CY (1) | CY1113659T1 (ru) |
ES (1) | ES2394129T3 (ru) |
IL (1) | IL205048A (ru) |
RU (1) | RU2487165C2 (ru) |
SI (1) | SI2203187T1 (ru) |
WO (1) | WO2009053982A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8658155B2 (en) | 2010-12-27 | 2014-02-25 | The Jackson Laboratory | Compositions and methods relating to non-human animals modified to promote production of selected gametes |
BR112017023788A2 (pt) | 2015-05-05 | 2018-10-16 | Yissum Res Dev Co Of Hebrew Univ Jerusalem Ltd | composições de ácido nucleico?polímero catiônico e processo para a preparação de dita composição |
CN105039404A (zh) * | 2015-06-25 | 2015-11-11 | 重庆高圣生物医药有限责任公司 | 一种靶向肿瘤的双调控重组腺相关病毒包装系统 |
US11911499B2 (en) | 2019-11-07 | 2024-02-27 | Resurge Therapeutics, Inc. | System and method for prostate treatment |
US11974979B2 (en) | 2022-01-29 | 2024-05-07 | Resurge Therapeutics, Inc. | Treatments for benign prostatic hyperplasia |
US11957654B2 (en) | 2022-01-29 | 2024-04-16 | Resurge Therapeutics, Inc. | Treating benign prostatic hyperplasia |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999018195A2 (en) * | 1997-10-03 | 1999-04-15 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Methods and compositions for inducing tumor-specific cytotoxicity |
WO2007034487A1 (en) * | 2005-09-22 | 2007-03-29 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Nucleic acid constructs, pharmaceutical compositions and methods of using same for treating cancer |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL108879A (en) | 1994-03-07 | 2000-08-31 | Yissum Res Dev Co | Diagnostic assay for malignancies using the H19 gene and kit |
AUPN166195A0 (en) * | 1995-03-13 | 1995-04-06 | Norvet Research Pty Limited | Process for glucan extraction |
US7041654B2 (en) * | 1997-10-03 | 2006-05-09 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Methods and compositions for inducing tumor-specific cytotoxicity |
WO2004024957A2 (en) | 2002-09-12 | 2004-03-25 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Method for detection of micro-metastasis |
WO2004031359A2 (en) | 2002-10-03 | 2004-04-15 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Method for regulating expression genes |
TW200613554A (en) * | 2004-06-17 | 2006-05-01 | Wyeth Corp | Plasmid having three complete transcriptional units and immunogenic compositions for inducing an immune response to HIV |
EP1915448B1 (en) | 2005-07-07 | 2013-09-04 | Yissum Research Development Company, of The Hebrew University of Jerusalem | Nucleic acid agents for downregulating h19, and methods of using same |
WO2008087641A2 (en) | 2007-01-16 | 2008-07-24 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | H19 silencing nucleic acid agents for treating rheumatoid arthritis |
WO2008099396A1 (en) | 2007-02-15 | 2008-08-21 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Use of h19-silencing nucleic acid agents for treating restenosis |
-
2008
- 2008-10-23 ES ES08842129T patent/ES2394129T3/es active Active
- 2008-10-23 RU RU2010119173/10A patent/RU2487165C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-10-23 US US12/738,620 patent/US9173964B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-23 CN CN2008801213671A patent/CN101903046B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-23 WO PCT/IL2008/001405 patent/WO2009053982A1/en active Application Filing
- 2008-10-23 JP JP2010530628A patent/JP5486502B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-23 KR KR1020107011022A patent/KR101539796B1/ko active IP Right Grant
- 2008-10-23 EP EP08842129A patent/EP2203187B1/en not_active Not-in-force
- 2008-10-23 CA CA2703774A patent/CA2703774C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-23 AU AU2008315409A patent/AU2008315409B2/en not_active Ceased
- 2008-10-23 BR BRPI0818937A patent/BRPI0818937B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-10-23 SI SI200830831T patent/SI2203187T1/sl unknown
-
2010
- 2010-04-13 IL IL205048A patent/IL205048A/en active IP Right Grant
-
2012
- 2012-11-21 CY CY20121101117T patent/CY1113659T1/el unknown
-
2015
- 2015-09-30 US US14/871,187 patent/US10004813B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999018195A2 (en) * | 1997-10-03 | 1999-04-15 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Methods and compositions for inducing tumor-specific cytotoxicity |
WO2007034487A1 (en) * | 2005-09-22 | 2007-03-29 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Nucleic acid constructs, pharmaceutical compositions and methods of using same for treating cancer |
Non-Patent Citations (5)
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20100100810A (ko) | 2010-09-15 |
EP2203187B1 (en) | 2012-08-29 |
BRPI0818937B1 (pt) | 2019-11-26 |
SI2203187T1 (sl) | 2013-01-31 |
JP5486502B2 (ja) | 2014-05-07 |
US20160015834A1 (en) | 2016-01-21 |
BRPI0818937B8 (pt) | 2021-05-25 |
US10004813B2 (en) | 2018-06-26 |
ES2394129T3 (es) | 2013-01-22 |
WO2009053982A1 (en) | 2009-04-30 |
CN101903046B (zh) | 2013-02-20 |
AU2008315409A1 (en) | 2009-04-30 |
IL205048A (en) | 2015-04-30 |
CA2703774C (en) | 2019-05-21 |
JP2011500080A (ja) | 2011-01-06 |
BRPI0818937A2 (pt) | 2016-10-11 |
AU2008315409B2 (en) | 2013-10-31 |
EP2203187A1 (en) | 2010-07-07 |
RU2010119173A (ru) | 2011-11-27 |
CY1113659T1 (el) | 2016-06-22 |
CN101903046A (zh) | 2010-12-01 |
IL205048A0 (en) | 2010-11-30 |
KR101539796B1 (ko) | 2015-07-27 |
US20100256225A1 (en) | 2010-10-07 |
US9173964B2 (en) | 2015-11-03 |
CA2703774A1 (en) | 2009-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2487165C2 (ru) | Конструкции, содержащие составные экспрессионные кассеты, для терапии рака | |
Fang et al. | A potent immunotoxin targeting fibroblast activation protein for treatment of breast cancer in mice | |
Liu et al. | Fibroblast activation protein: A potential therapeutic target in cancer | |
Winkler et al. | EpCAM-targeted delivery of nanocomplexed siRNA to tumor cells with designed ankyrin repeat proteins | |
MX2022004042A (es) | Proteinas de union multiespecificas para tratamiento contra el cancer. | |
HK1126818A1 (en) | Modified recombinant vaccinia viruses, uses thereof | |
SI1585770T1 (sl) | Identifikacijske molekule za zdravljenje in odkrivanje tumorjev | |
WO2008020596A3 (en) | Treating or preventing cancers over-expressing reg4 or kiaa0101 | |
ATE523591T1 (de) | Verwendung eines ansatzes auf rnai-basis mit galectin-1 als ziel zur krebsbehandlung | |
Yoon et al. | Therapeutic advantage of genetically engineered Salmonella typhimurium carrying short hairpin RNA against inhibin alpha subunit in cancer treatment | |
MX2020008606A (es) | Composiciones y metodos para la expresion y modulacion de proteccion de organos de acidos ribonucleicos codificadores. | |
Hong et al. | Telomere gene therapy: polarizing therapeutic goals for treatment of various diseases | |
MX2022001682A (es) | Nuevos formatos de moleculas de union a antigenos. | |
Qian et al. | Self-assembled tetrahedral framework nucleic acid mediates tumor-associated macrophage reprogramming and restores antitumor immunity | |
Taniguchi | In Situ Delivery and Production System (i DPS) of Anti-Cancer Molecules with Gene-Engineered Bifidobacterium | |
JP2011500080A5 (ru) | ||
ES2324876T3 (es) | Composiciones y metodos para el diagnostico de tumores. | |
Mahmoodi et al. | A new approach for cancer immunotherapy based on the cancer stem cell antigens properties | |
Fowler et al. | Payload delivery: Engineering immune cells to disrupt the tumour microenvironment | |
Torres et al. | A computational investigation of in vivo cytosolic protein delivery for cancer therapy | |
WO2007127347A3 (en) | An isolated dna fragment of the sparc human promoter and its use | |
Farokhinejad et al. | Expression and purification of TAT-NDRG2 recombinant protein and evaluation of its anti-proliferative effect on LNCaP cell line | |
Wang et al. | Therapeutic effects of bone marrow mesenchymal stem cells expressing interleukin-12 in mice bearing malignant ascites tumor | |
Ye et al. | Intein-mediated backbone cyclization of entolimod confers enhanced radioprotective activity in mouse models | |
JP2008509117A5 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 19-2013 FOR TAG: (57) |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201024 |