RU2482489C2 - Способ диагностики повреждающего действия nk(cd16)-лимфоцитов на плаценту беременных, перенесших герпес-вирусную инфекцию, увеличивающего число ядер синцитиотрофобласта в состоянии апоптоза - Google Patents

Способ диагностики повреждающего действия nk(cd16)-лимфоцитов на плаценту беременных, перенесших герпес-вирусную инфекцию, увеличивающего число ядер синцитиотрофобласта в состоянии апоптоза Download PDF

Info

Publication number
RU2482489C2
RU2482489C2 RU2011104020/15A RU2011104020A RU2482489C2 RU 2482489 C2 RU2482489 C2 RU 2482489C2 RU 2011104020/15 A RU2011104020/15 A RU 2011104020/15A RU 2011104020 A RU2011104020 A RU 2011104020A RU 2482489 C2 RU2482489 C2 RU 2482489C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lymphocytes
pregnant women
herpes virus
virus infection
placenta
Prior art date
Application number
RU2011104020/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011104020A (ru
Inventor
Михаил Тимофеевич Луценко
Ирина Анатольевна Андриевская
Original Assignee
Учреждение Российской академии медицинских наук Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения РАМН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии медицинских наук Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения РАМН filed Critical Учреждение Российской академии медицинских наук Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения РАМН
Priority to RU2011104020/15A priority Critical patent/RU2482489C2/ru
Publication of RU2011104020A publication Critical patent/RU2011104020A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2482489C2 publication Critical patent/RU2482489C2/ru

Links

Images

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения наличия повреждений синцитиотрофобласта плаценты у беременных с герпес-вирусной инфекцией. Для этого в периферической крови беременных определяют количество NK(СD16)-лимфоцитов, при увеличении количества которых выше 12,0±0,1 определяют наличие повреждения синцитиотрофобласта. Способ позволяет определить повреждение плаценты за счет нарастания процентного содержания NK(СD16)-лимфоцитов. 1 ил.

Description

Цель исследования - показать повреждающее действие NK(CD16)-лимфоцитов периферической крови у беременных, перенесших обострение герпес-вирусной инфекции, на синцитиотрофобласт плаценты, увеличивающее число ядер в состоянии апоптоза. В периферической крови среди лимфоцитов до 10-15% составляет фракция NK(CD16)-лимфоцитов (Л.П.Сизякина, И.И.Андреева, 2005; А.А.Тотолян, И.С.Фрейдин, 2000), маркером которых является молекула CD16, что позволяет NK(CD16)-лимфоцитам участвовать в антитело-опосредованной клеточной цитотоксичности (В.А. Исаков, В.В. Борисова, Д.В. Исаков, 1999).
NK(CD16)-лимфоциты не имеют специализированных рецепторов, поэтому механизм их распознавания ориентирован только на измененное свое. NK(CD16)-лимфоциты отличаются от обычных лимфоцитов более крупными размерами (до 15 мкм), в цитоплазме которых содержатся гранулы, содержащие белок перфорин и гранзим. NK(CD16)-лимфоциты тесно сближаются с клеткой-мишенью и высвобождают содержимое гранул (перфорин и гранзим) в клетку-мишень, содержащую вирусные тела, запуская апоптоз (А.И.Воробьев, 2007).
В предпринимаемом нами исследовании мы установили, что под действием герпес-вирусной инфекции увеличивается в периферической крови беременных процентное содержание NK(CD16)-лимфоцитов, которые, прикрепляясь к ворсинкам плаценты, индуцируют увеличение ядер синцитиотрофобласта в состоянии апоптоза (фигура 1).
Аналогичных исследований в доступной нам литературе мы не обнаружили.
Заявленный способ имеет следующие приемы.
1. Исследовали периферическую кровь 25 беременных, поступивших в стационар с обострением герпес-вирусной инфекции. Исследования проводились на базе стационара акушерского отделения клиники Дальневосточного научного центра физиологии и патологии дыхания СО РАМН учреждения Российской академии медицинских наук. Все исследования были проведены с учетом требований Хельсинской декларации Всемирной ассоциации «Этические принципы проведения научных медицинских исследований с учетом человека» с поправками 2000 г. и «Правилами клинической практики в Российской Федерации», утвержденными Приказом Минздрава РФ от 19.06.2003 г. №266.
2. Содержание NK(CD16)-клеток периферической крови беременных после обострения герпес-вирусной инфекции определяли на проточном цитофлюориметре «Вескман Coulter Epics XL-MCL» (USA).
3. Верификация ВПГ-2 проводилась по динамике титров антител IgG в периферической крови с помощью стандартных тест-систем фирмы ЗАО «Вектор-Бест» (Новосибирск). Анализ проводили на микропланшетном ридере «Stat-Fax-2100» (USA).
4. Статистическая обработка материала данных проводилась с использованием t критерия Стьюдента.
5. Ядра в синцитиотрофобласте в состоянии апоптоза определялись в процентах на 2000 подсчитанных после проведения иммуногистохимической реакции ISEL.
Исследования позволили установить, что по мере нарастания титра антител к вирусу герпеса в периферической крови беременных увеличивается процентное содержание NK(CD16)-лимфоцитов. Так, при титре антител к вирусу герпеса в периферической крови беременных в третьем триместре 1:1600 содержание NK(CD16)-лимфоцитов составляло 12,8±0,6% (контроль - 12,0±0,1%; р<0,05). По мере нарастания агрессивности герпесной инфекции процентное содержание NK(CD16)-лимфоцитов увеличивалось и при титре антител 1:3200 составило 13,1±0,4% (контроль -12,0±0,1%; р<0,05), а при титре антител к вирусу герпеса 1:12800 составило 15,4±0,8% (контроль - 12,0±0,1%; р<0,001).
Таким образом, при обострении герпес-вирусной инфекции в третьем триместре беременности, когда возбудитель проникает в синцитиотрофобласт плаценты (что нами подтверждено электронно-микроскопическими исследованиями; фигура 1), нарастание процентного содержания NK(CD16)-лимфоцитов угрожает при контакте их с синцитиотрофобластом выделению TNFα и гранзима, что приводит к развитию апоптоза в ядрах фетоплацентарного барьера.
При увеличении содержания в периферической крови NK(CD16)-лимфоцитов в синцитиотрофобласте нарастало процентное содержание ядер в состоянии апоптоза. Так, при NK(CD16) 12,8±0,6% (контроль - 12,0±0,1; р<0,05) (титр антител к вирусу герпеса - 1:1600) в состоянии апоптоза в синцитиотрофобласте ворсинок плаценты оно составляло 0,75±0,005% (контроль - 0,5±0,0015%). При повышении титра антител в периферической крови беременных до 1:3200 - процентное содержание NK(CD16) в крови увеличивалось до 13,1±0,4%, а содержание ядер в состоянии апоптоза в синцитиотрофобласте ворсинок плаценты увеличивалось до 2,0±0,15%. При титре антител к вирусу герпеса в периферической крови беременных 1:12800 содержание NK(CD16) увеличивалось до 15,4±0,8%, что приводит к нарастанию числа ядер в состоянии апоптоза в синцитиотрофобласте ворсинок плаценты до 3,5±0,009%, отражая выраженное повреждение плаценты.
Литература
1. Воробьев А.И. Руководство по гематологии / А.И.Воробьев. - М., изд. «Ньюдиамед». - 2007. - 1275 с.
2. Исаков В.А., Борисова В.В., Исаков Д.В. Герпес. Патогенез и лабораторная диагностика // Руководство для врачей. Санкт-Петербург, изд. «Лань», 1999. - 192 с.
3. Сизякина Л.П. Справочник по клинической иммунологии / Л.П.Сизякина, И.И.Андреева. - Ростов-на Дону, Феникс. - 2005. - 442 с.
4. Тотолян А.А. Клетки иммунной системы / А.А.Тотолян, И.С.Фрейдин. - СПб., 2000. - 290 с.

Claims (1)

  1. Способ определения наличия повреждений синцитиотрофобласта плаценты у пациентов с герпес-вирусной инфекцией, включающий определение в периферической крови беременных количество NK(CD16)-лимфоцитов и при увеличении NK(CD16)-лиимфоцитов выше 12,0±0.1 определяют наличие повреждения синцитиотрофобласта плаценты беременной.
RU2011104020/15A 2011-02-02 2011-02-02 Способ диагностики повреждающего действия nk(cd16)-лимфоцитов на плаценту беременных, перенесших герпес-вирусную инфекцию, увеличивающего число ядер синцитиотрофобласта в состоянии апоптоза RU2482489C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011104020/15A RU2482489C2 (ru) 2011-02-02 2011-02-02 Способ диагностики повреждающего действия nk(cd16)-лимфоцитов на плаценту беременных, перенесших герпес-вирусную инфекцию, увеличивающего число ядер синцитиотрофобласта в состоянии апоптоза

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011104020/15A RU2482489C2 (ru) 2011-02-02 2011-02-02 Способ диагностики повреждающего действия nk(cd16)-лимфоцитов на плаценту беременных, перенесших герпес-вирусную инфекцию, увеличивающего число ядер синцитиотрофобласта в состоянии апоптоза

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011104020A RU2011104020A (ru) 2012-08-10
RU2482489C2 true RU2482489C2 (ru) 2013-05-20

Family

ID=46849344

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011104020/15A RU2482489C2 (ru) 2011-02-02 2011-02-02 Способ диагностики повреждающего действия nk(cd16)-лимфоцитов на плаценту беременных, перенесших герпес-вирусную инфекцию, увеличивающего число ядер синцитиотрофобласта в состоянии апоптоза

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2482489C2 (ru)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2306564C1 (ru) * 2006-05-10 2007-09-20 ГОУ ВПО "Красноярская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Способ диагностики хронической фетоплацентарной недостаточности
US20080096795A1 (en) * 1997-05-13 2008-04-24 The Regents Of The University Of California Novel Antiangiogenic Peptide Agents and Their Therapeutic and Diagnostic Use

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080096795A1 (en) * 1997-05-13 2008-04-24 The Regents Of The University Of California Novel Antiangiogenic Peptide Agents and Their Therapeutic and Diagnostic Use
RU2306564C1 (ru) * 2006-05-10 2007-09-20 ГОУ ВПО "Красноярская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Способ диагностики хронической фетоплацентарной недостаточности

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KAMILOVA N. el al. Diagnostic indices of fetoplacental complex in pregnancy assessment of women with genital infections. Georgian Med. News. 2008 Nov:(164):23-7. *
ЛУЦЕНКО М.Т. и др. Морфофункциональная характеристика фетоплацентарного комплекса у беременных, перенесших обострение герпес-вирусной инфекции, и патоморфологические изменения в органах плода. Архив патологии, 2010, том 72, No.4, с.47-49. *
ЛУЦЕНКО М.Т. и др. Морфофункциональная характеристика фетоплацентарного комплекса у беременных, перенесших обострение герпес-вирусной инфекции, и патоморфологические изменения в органах плода. Архив патологии, 2010, том 72, №4, с.47-49. KAMILOVA N. el al. Diagnostic indices of fetoplacental complex in pregnancy assessment of women with genital infections. Georgian Med. News. 2008 Nov:(164):23-7. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2011104020A (ru) 2012-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Schröder-Heurich et al. Vitamin D effects on the immune system from periconception through pregnancy
Varytė et al. Pregnancy and multiple sclerosis: an update on the disease modifying treatment strategy and a review of pregnancy’s impact on disease activity
Dutta et al. Molecular targets of aspirin and prevention of preeclampsia and their potential association with circulating extracellular vesicles during pregnancy
Adalid-Peralta et al. Human neurocysticercosis: in vivo expansion of peripheral regulatory T cells and their recruitment in the central nervous system
Almutairi Literature review: physiological management for preventing postpartum hemorrhage
Weng et al. Innate and adaptive immune systems in physiological and pathological pregnancy
Baurakiades et al. Histomorphometric and immunohistochemical analysis of infectious agents, T-cell subpopulations and inflammatory adhesion molecules in placentas from HIV-seropositive pregnant women
McCombe The short and long-term effects of pregnancy on multiple sclerosis and experimental autoimmune encephalomyelitis
Jepson et al. Panhypoplasia of the bone marrow. I. Demonstration of a plasma factor with anti-erythropoietin-like activity.
Andrievskaya et al. Specific and non-specific factors of humoral immunity as markers for pregnancy loss in women with cytomegalovirus infection
Sakowicz et al. New ideas for the prevention and treatment of preeclampsia and their molecular inspirations
Harb et al. SARS-CoV-2, COVID-19, and reproduction: effects on fertility, pregnancy, and neonatal life
Almahloul et al. Ovarian pregnancy: 2 case reports and a systematic review
Ortega et al. Chronic Venous Disease during Pregnancy Causes a Systematic Increase in Maternal and Fetal Proinflammatory Markers
RU2482489C2 (ru) Способ диагностики повреждающего действия nk(cd16)-лимфоцитов на плаценту беременных, перенесших герпес-вирусную инфекцию, увеличивающего число ядер синцитиотрофобласта в состоянии апоптоза
Ciarambino et al. Viral Infection, COVID-19 in pregnancy and lactating women: what is known?
Konstantopoulos et al. Early onset preeclampsia diagnosis prior to the 20th week of gestation in a twin pregnancy managed via selective reduction of an intrauterine growth restriction fetus: A case report and literature review
Egerup et al. Live birth rate in women with recurrent pregnancy loss after in vitro fertilization with concomitant intravenous immunoglobulin and prednisone
Maury et al. Serum β 2-microglobulin, sialic acid, and C-reactive protein in systemic lupus erythematosus
Coste Mazeau et al. Potential of anti-CMV immunoglobulin Cytotect CP® in vitro and ex vivo in a first-trimester placenta model
Johannesson et al. Persistence Pays Off: Live Birth after Uterus Transplant, Overcoming Recurrent Pregnancy Loss with Cerclage Placement
Bremer et al. World Prematurity Day: it takes an NIH village to prevent preterm birth and improve treatments for preterm infants
Duan et al. Alteration in sB7-H4 serum levels and placental biomarker expression after therapeutic plasma exchange in early-onset preeclampsia patients
Badiee et al. Decrease in Regulatory T-cells and Increase in T Helper 17 Cells in Women With Recurrent Spontaneous Abortion
Francisci et al. Fatal haemolytic uraemic syndrome in an AIDS patient with disseminated adenovirus and cytomegalovirus co-infection

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130426