RU2481646C1 - Способ моделирования постишемической почечной недостаточности - Google Patents

Способ моделирования постишемической почечной недостаточности Download PDF

Info

Publication number
RU2481646C1
RU2481646C1 RU2012104056/14A RU2012104056A RU2481646C1 RU 2481646 C1 RU2481646 C1 RU 2481646C1 RU 2012104056/14 A RU2012104056/14 A RU 2012104056/14A RU 2012104056 A RU2012104056 A RU 2012104056A RU 2481646 C1 RU2481646 C1 RU 2481646C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
kidney
blood
animals
ischemic
animal
Prior art date
Application number
RU2012104056/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Елена Николаевна Зайцева
Алексей Владимирович Дубищев
Андрей Русланович Зайцев
Original Assignee
Елена Николаевна Зайцева
Алексей Владимирович Дубищев
Андрей Русланович Зайцев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Елена Николаевна Зайцева, Алексей Владимирович Дубищев, Андрей Русланович Зайцев filed Critical Елена Николаевна Зайцева
Priority to RU2012104056/14A priority Critical patent/RU2481646C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2481646C1 publication Critical patent/RU2481646C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к моделированию постишемической почечной недостаточности. Для этого у белых лабораторных крыс удаляют одну почку. Накладывают сосудистый зажим на почечную ножку второй почки на 1-2 ч с последующим ушиванием раны. Сразу после оперативного вмешательства наркотизированных животных подвергают дозированному гравитационному воздействию при различном направлении вектора ускорения вдоль тела животного. При направлении вектора к единственной почке либо к хвосту обеспечивают приток крови к почке. При направлении вектора от единственной почки либо к голове обеспечивают отток крови от почки. Способ обеспечивает возможность регуляции интенсивности ишемии и получение в оптимально короткие сроки острой почечной недостаточности различной степени тяжести для последующего выявления нефропротекторных и нефротоксических свойств лекарственных препаратов. 1 ил., 1 пр.

Description

Изобретение относится к области медицины, а конкретнее к способам моделирования патологических состояний на лабораторных животных.
Известен способ моделирования постишемической острой почечной недостаточности путем удаления у белых лабораторных крыс одной почки и наложения сосудистого зажима на почечную ножку второй почки на 1,5-2,5 часа с последующим послойным ушиванием раны (Дубищев, А.В. Механизм действия диуретиков при ишемическом поражении почек: Дис. … доктора мед. наук / А.В.Дубищев. - Куйбышев, 1988. - 353 с; Дубищев, А.В. Анализ серотонинергических механизмов в развитии острой почечной недостаточности и возможности нефропротекторного действия ондансетрона. / А.В.Дубищев, Е.Н.Зайцева, М.И.Панина // Казанский медицинский журнал. 2008. - Т. 89. - №2. - С.179-183).
Недостатком данного способа является необходимость длительного оперативного вмешательства и отсутствие возможности регуляции интенсивности ишемии (Дубищев, А.В. Механизм действия диуретиков при ишемическом поражении почек: Дис. … доктора мед. наук / А.В.Дубищев. - Куйбышев, 1988. - 353 с.).
Целью изобретения является сокращение времени оперативного вмешательства и получение возможности регуляции интенсивности ишемии.
Поставленная цель достигается тем, что сосудистый зажим накладывают на почечную ножку единственной почки на 1-2 ч и сразу после оперативного вмешательства наркотизированных животных подвергают дозированному гравитационному воздействию при различном направлении вектора ускорения вдоль тела животного: либо - к единственной почке, что обеспечивает приток крови к почке, либо - к хвосту, что также приводит к притоку крови к почке, либо - от единственной почки, что обеспечивает отток крови от почки, либо - к голове, что также приводит к оттоку крови от почки.
Сравнение предлагаемого способа с известным способом показало его соответствие критериям изобретения.
Способ поясняется чертежом.
На фиг.1 изображено устройство для моделирования постишемической почечной недостаточности (получения ишемии почки) на фоне дозированного гравитационного воздействия. Оно содержит нагрузочный механизм, состоящий из круглой платформы 1 с центральной осью вращения 2, портативных операционных столиков 3, размещенных на платформе 1. На платформе 1 выполнена шкала 4 расстояний от оси вращения 2. Направление вектора ускорения показано стрелками. Единственная почка обозначена цифрой 5.
Размещая лабораторное животное на платформе 1 на различных расстояниях от оси вращения 2 и регулируя число оборотов, получают заданное гравитационное воздействие на лабораторное животное.
Способ реализуется следующим образом.
Лабораторных животных под эфирным наркозом фиксируют на операционном столе в положении на животе. С кожи поясничной области удаляют шерсть, операционное поле обрабатывают 5% раствором йода и 70% раствором спирта этилового. Делают разрез длиной 1,5 см вдоль левой (правой) реберной дуги, проникают в забрюшинное пространство. Тупым путем освобождают почку от почечной фасции, связок, околопочечной клетчатки и выводят из своего ложа в рану. На почечную ножку накладывают зажим, затем ее перевязывают лигатурой. Почку отсекают и удаляют. Операционный разрез ушивают. Аналогичным доступом с правой (левой) стороны обнажают и выводят в рану правую (левую) почку, ножку которой пережимают сосудистым зажимом на 1-2 ч (собственно ишемический период, когда почечный кровоток полностью выключен). После окончания ишемического периода зажим с почечной ножки снимают, разрез ушивают. Когда зажим удален, начинается постишемический период.
Подачу эфира для наркоза прекращают. Животных наркотизируют этаминалом натрия в дозе 50 мг/кг массы тела внутрибрюшинно.
Далее операционный столик с фиксированным на нем в положении на животе наркотизированным лабораторным животным жестко закрепляют на центрифуге. Центрифугу приводят во вращение. Сеанс гравитационного воздействия длится 10-20 мин. Гравитационное воздействие проводят в различных позах вращения (фиг.1): I - к единственной почке (приток крови к почке), II - от единственной почки (отток крови от почки), III - к голове (отток крови от почки), IV - к хвосту (приток крови к почке). Направление вектора ускорения показано стрелками. Единственная почка обозначена цифрой 5.
Операционные столики 3 с животными размещают в различных позициях (I, II, III, IV) на разном расстоянии от центра 2 вращения, а также регулируют скорость вращения устройства - так получают различные режимы воздействия на лабораторных животных. Таким образом, I позиция обеспечивает в момент гравитационного воздействия приток крови непосредственно к располагающейся там единственной почке. II позиция, наоборот, во время гравитационного воздействия приводит к оттоку крови от единственной почки. В свою очередь, III позиция обеспечивает отток крови от хвостового конца и приток к головному концу туловища животного, за счет этого почечный кровоток обкрадывается в момент гравитационного воздействия. IV позиция приводит к притоку крови к хвостовому концу животного, к органам малого таза и единственной почке.
По окончании гравитационного воздействия крыс помещают каждую отдельно в индивидуальную обменную клетку для сбора мочи в течение 7-10 суток (собственно постишемический период). Каждый день на 4 часа животных извлекают из обменных клеток в обычные клетки для кормления, после чего возвращают снова в обменные клетки. Собранную суточную мочу анализируют: фиксируют объем выделенной мочи, определяют концентрацию ионов натрия и калия, содержание креатинина. Полученные показатели дают основание судить о влиянии ишемии на такие важные составляющие процесса мочеобразования, как клубочковая фильтрация и канальцевая реабсорбция.
На 3-5 сутки у прооперированных лабораторных животных дополнительно определяют в моче белок и мочевину, а в крови - общий белок, мочевину и креатинин с целью оценить тяжесть развившейся острой постишемической почечной недостаточности (в сравнении с контролем - пробами, взятыми у здоровых животных). Параллельно регистрируют выживаемость прооперированных животных.
Доклинический пример (эксперимент на животных)
Лабораторную белую беспородную крысу мужского пола массой 280 г под эфирным наркозом фиксировали на операционном столе в положении на животе. С кожи поясничной области удалили шерсть, операционное поле обработали 5% раствором йода и 70% раствором спирта этилового. Сделали разрез длиной 1,5 см вдоль левой реберной дуги, проникли в забрюшинное пространство. Тупым путем освободили почку от почечной фасции, связок, околопочечной клетчатки и вывели из своего ложа в рану. На почечную ножку наложили зажим, затем ее перевязали лигатурой. Почку отсекли и удалили. Операционный разрез ушили. Аналогичным доступом с правой стороны обнажили и вывели в рану правую почку, ножку которой пережали сосудистым зажимом на 1,5 ч (собственно ишемический период, когда почечный кровоток полностью выключен). После окончания ишемического периода зажим с почечной ножки сняли, разрез ушили. После снятия зажима начался постишемический период.
Подачу эфира для наркоза прекратили. Животное наркотизировали этаминалом натрия в дозе 50 мг/кг массы тела внутрибрюшинно.
Далее операционный столик с фиксированным на нем в положении на животе наркотизированным лабораторным животным жестко закрепили на центрифуге. Центрифугу привели во вращение. Сеанс гравитационного воздействия длился 10 мин. Гравитационное воздействие проводили во II позе вращения - от единственной почки. Данная позиция во время гравитационного воздействия приводит к оттоку крови от единственной почки, способствует развитию кратковременной ишемии единственной почки (10 мин).
По окончании гравитационного воздействия крысу поместили в индивидуальную обменную клетку для сбора мочи в течение 7-10 суток (собственно постишемический период). Каждый день на 4 часа животное извлекали из обменной клетки в обычную клетку для кормления, после чего возвращали снова в обменную клетку. Собранную суточную мочу анализировали: фиксировали объем выделенной мочи, определяли концентрацию ионов натрия и калия, содержание креатинина. Полученные показатели дают основание судить о влиянии ишемии на такие важные составляющие процесса мочеобразования, как клубочковая фильтрация (судим по изменению концентрации креатинина в моче) и канальцевая реабсорбция (судим по изменению концентрации натрия и калия в моче).
На 3-5 сутки у прооперированного лабораторного животного дополнительно определяли в моче белок и мочевину, а в крови - общий белок, мочевину и креатинин с целью оценить тяжесть развившейся острой постишемической почечной недостаточности (в сравнении с контролем - пробами, взятыми у здоровых животных). Параллельно регистрировали выживаемость прооперированных животных. Всего в контрольной группе бралось 10 животных и в опытной группе также 10 животных.
Основным критерием оценки тяжести развившейся постишемической почечной недостаточности стал показатель уровня креатинина крови опытных животных на 3-5 сутки послеоперационного периода. Так, в отдельных сериях экспериментов после описанного выше оперативного вмешательства при одинаковом уровне гравитационной нагрузки 3g и времени вращения 10 мин в различных позициях вращения получали постишемическую почечную недостаточность определенной степени тяжести: при направлении вектора ускорения вдоль тела животного к единственной почке - легкую степень тяжести (увеличение креатинина крови в 2 раза по сравнению с контролем), к хвосту животного - легкую степень тяжести (увеличение креатинина крови в 3 раза по сравнению с контролем), от единственной почки - среднюю степень тяжести (увеличение креатинина крови в 4-5 раз по сравнению с контролем), к голове - тяжелую степень тяжести (увеличение креатинина крови в 6 раз по сравнению с контролем). Параллельно отмечали на 3-5 сутки послеоперационного периода в опытных группах с легкой степенью тяжести постишемической почечной недостаточности - развитие умеренной олигурии, в опытных группах со средней степенью тяжести заболевания - выраженную олигурию, в группах с тяжелым течением острой нефропатии - олигоанурию и анурию. Кроме того, отмечали рост числа смертельных исходов в опытной группе животных: при легкой степени тяжести заболевания - летальные исходы отсутствовали, при средней степени тяжести - погибало порядка 30-50% животных, при тяжелой степени тяжести - погибало до 80% животных на 3-5 сутки постишемического периода.
Заявляемый способ возможно и целесообразно использовать в фундаментальных фармакологических и патофизиологических исследованиях для создания моделей постишемической острой почечной недостаточности различной степени тяжести в оптимально короткие сроки с последующим применением полученных моделей для выявления нефропротекторных или нефротоксических свойств у различных групп лекарственных препаратов.
Источники информации
1. Дубищев, А.В. Механизм действия диуретиков при ишемическом поражении почек: Дис. … доктора мед. наук / А.В.Дубищев. - Куйбышев, 1988. - 353 с.
2. Дубищев, А.В. Анализ серотонинергических механизмов в развитии острой почечной недостаточности и возможности нефропротекторного действия ондансетрона. / А.В.Дубищев, Е.Н.Зайцева, М.И.Панина // Казанский медицинский журнал. 2008. - Т.89. - №2. - С.179-183.

Claims (1)

  1. Способ моделирования постишемической почечной недостаточности путем удаления у белых лабораторных крыс одной почки и наложения сосудистого зажима на почечную ножку второй почки с последующим ушиванием раны, отличающийся тем, что сосудистый зажим накладывают на почечную ножку единственной почки на 1-2 ч и сразу после оперативного вмешательства наркотизированных животных подвергают дозированному гравитационному воздействию при различном направлении вектора ускорения вдоль тела животного: либо к единственной почке, что обеспечивает приток крови к почке, либо к хвосту, что также приводит к притоку крови к почке, либо от единственной почки, что обеспечивает отток крови от почки, либо к голове, что также приводит к оттоку крови от почки.
RU2012104056/14A 2012-02-06 2012-02-06 Способ моделирования постишемической почечной недостаточности RU2481646C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012104056/14A RU2481646C1 (ru) 2012-02-06 2012-02-06 Способ моделирования постишемической почечной недостаточности

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012104056/14A RU2481646C1 (ru) 2012-02-06 2012-02-06 Способ моделирования постишемической почечной недостаточности

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2481646C1 true RU2481646C1 (ru) 2013-05-10

Family

ID=48789615

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012104056/14A RU2481646C1 (ru) 2012-02-06 2012-02-06 Способ моделирования постишемической почечной недостаточности

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2481646C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2215335C1 (ru) * 2002-05-06 2003-10-27 Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П.Павлова Способ моделирования хронической почечной недостаточности
JP2008263802A (ja) * 2007-04-17 2008-11-06 Kowa Pharmaceutical Co Ltd 腎不全病態モデル動物
RU2410761C1 (ru) * 2009-10-09 2011-01-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Осетинская государственная медицинская академия" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Способ моделирования экспериментального амилоидоза у крыс

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2215335C1 (ru) * 2002-05-06 2003-10-27 Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П.Павлова Способ моделирования хронической почечной недостаточности
JP2008263802A (ja) * 2007-04-17 2008-11-06 Kowa Pharmaceutical Co Ltd 腎不全病態モデル動物
RU2410761C1 (ru) * 2009-10-09 2011-01-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Осетинская государственная медицинская академия" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Способ моделирования экспериментального амилоидоза у крыс

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HÖRBELT M. Acute and chronic microvascular alterations in a mouse model of ischemic acute kidney injury. Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2007 Sep; 293 (3): F688-95. *
KIRPATOVSKIÝ V.I. Functional aftereffects of intraparenchymatous injection of human fetal stem and progenitor cells to rats with chronic and acute renal failure. Bull. Exp. Biol. Med. 2006 Apr; 141(4): 500-6. *
ВАРТБАРОНОВ Р.А. Клиническая картина ишемически-гравитационного почечного синдрома у летного состава. Человек в авиации и безопасность полетов. 1998, с.309-311. *
ВАРТБАРОНОВ Р.А. Клиническая картина ишемически-гравитационного почечного синдрома у летного состава. Человек в авиации и безопасность полетов. 1998, с.309-311. ПАЛЬЦЕВА Е.М. Экспериментальные модели хронических заболеваний почек. Клиническая нефрология,2009, №2, с.37-42. HÖRBELT M. Acute and chronic microvascular alterations in a mouse model of ischemic acute kidney injury. Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2007 Sep; 293 (3): F688-95. KIRPATOVSKIÝ V.I. Functional aftereffects of intraparenchymatous injection of human fetal stem and progenitor cells to rats with chronic and acute renal failure. Bull. Exp. Biol. Med. 2006 Apr; 141(4): 500-6. *
ПАЛЬЦЕВА Е.М. Экспериментальные модели хронических заболеваний почек. Клиническая нефрология,2009, No.2, с.37-42. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Brauner et al. Acid-base physiology and CO2 homeostasis: regulation and compensation in response to elevated environmental CO2
Thuillier et al. Benefits of active oxygenation during hypothermic machine perfusion of kidneys in a preclinical model of deceased after cardiac death donors
Schindler et al. Reinforcing and neurochemical effects of the “bath salts” constituents 3, 4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV) and 3, 4-methylenedioxy-N-methylcathinone (methylone) in male rats
Stallons et al. Mitochondrial homeostasis in acute organ failure
Enomoto et al. Roles of organic anion transporters in the progression of chronic renal failure
Wistedt et al. Exogenous estradiol improves shell strength in laying hens at the end of the laying period
Cutuli et al. Before or after does it matter? Different protocols of environmental enrichment differently influence motor, synaptic and structural deficits of cerebellar origin
Clifford et al. Extrabranchial mechanisms of systemic pH recovery in hagfish (Eptatretus stoutii)
Peterson et al. Effects of acidosis on the structure, composition, and function of adult murine femurs
Schordan et al. OPN deficiency results in severe glomerulosclerosis in uninephrectomized mice
RU2481646C1 (ru) Способ моделирования постишемической почечной недостаточности
Giacomin et al. The roles of plasma accessible and cytosolic carbonic anhydrases in bicarbonate (HCO3−) excretion in Pacific hagfish (Eptatretus stoutii)
Lowrance et al. Bone-marrow-derived mesenchymal stem cells attenuate cognitive deficits in an endothelin-1 rat model of stroke
Aref et al. Assessment of regional bone tissue perfusion in rats using fluorescent microspheres
Deveci et al. Ultrastructural changes in the kidney cortex of rats treated with lead acetate
Rosero et al. Collateral circulation of the rat lower limb and its significance in ischemia–reperfusion studies
Talmatamar et al. Kidney functional morphology variations between spring and winter in the Saharan male lizard Uromastyx acanthinura (Sauria, Agamidae), with special reference to body water economy
Yang et al. Inhibition of calbindin D28K expression by cyclosporin A in rat kidney: the possible pathogenesis of cyclosporin A-induced hypercalciuria.
Heuer et al. Effects of elevated CO2 on metabolic rate and nitrogenous waste handling in the early life stages of yellowfin tuna (Thunnus albacares)
Wheaton et al. Arrested development of the dorsal column following neonatal spinal cord injury in the opossum, Monodelphis domestica
Köhne et al. Evaluation of an ex vivo model of the blood-perfused equine uterus
RU2616213C2 (ru) Способ коррекции дисфункции факторов врожденного и адаптивного иммунитета при хронической почечной недостаточности в эксперименте
Ali et al. Effect of Nephrectomy on Some Haemato-Biochemical Parameters in Adult White Male New Zealand Rabbits Strain
Kuru et al. The protective effects of dexmedetomidine on the liver against obstructive jaundice in rats
Bolin Incubation humidity as an environmental stressor on the osmoregulatory developmental program of the chicken, Gallus gallus domesticus

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140207