RU2476876C1 - Экспрессный способ определения микробного загрязнения водной среды - Google Patents
Экспрессный способ определения микробного загрязнения водной среды Download PDFInfo
- Publication number
- RU2476876C1 RU2476876C1 RU2011127927/15A RU2011127927A RU2476876C1 RU 2476876 C1 RU2476876 C1 RU 2476876C1 RU 2011127927/15 A RU2011127927/15 A RU 2011127927/15A RU 2011127927 A RU2011127927 A RU 2011127927A RU 2476876 C1 RU2476876 C1 RU 2476876C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- content
- calculated
- microplankton
- solutions
- inorganic compounds
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к аналитической химии, в частности к люминесцентному анализу микробной фазы в водных растворах. Способ включает измерение на анализаторе жидких проб интенсивности люминолозависимой хемилюминесценции натуральной пробы (Jo) и фильтратов натуральной пробы после ее тонкой фильтрации (J1) и ультрафильтрации (J2) через прозрачные аналитические трековые мембраны, определение процентного содержания непосредственно участвующих в образовании светосуммы реакции основных компонентов водной среды в виде микропланктона с микровзвесями (А), бактерий (В) и растворов органических и неорганических соединений (С) исходя из замеренных значений световыхода люминесцентной реакции (JA, JB, JC) по следующим формулам:
Jo=JA+JB+JC J1=JB+JC J2=JC,
причем содержание микропланктона с микровзвесями рассчитывают как (Jo-J1):Jo, содержание бактерий рассчитывают как (J1-J2):Jo, а содержание растворов органических и неорганических соединений рассчитывают как J2:Jo. Достигается упрощение и экспрессность оценки пригодности воды.
Description
Предлагаемый способ относится к аналитической химии, в частности к люминесцентному анализу содержания микробной фазы в водных растворах, и может быть использован в аварийных ситуациях как для определения в экспрессном режиме уровня бактериальной зараженности водных объектов, так и для принятия решения о возможности использования воды по ее потребительским качествам: питьевого, хозяйственно-бытового, купания и занятий водным спортом.
В предлагаемом способе использованы:
- люминометр, т.е. хемилюминесцентный анализатор жидких проб, и водный люминольный раствор, содержащий люминола 0.015%, калийную щелочь 0.05 М, трилон Б 0.05%;
- методика выполнения экспресс-анализа водной пробы с помощью люминометра с регистрацией величины световыхода хемилюминесцентной реакции;
- лабораторная вакуумная фильтрационная установка с прозрачными аналитическими трековыми мембранами диаметром 20 мм и с вакуумным насосом, создающим режим прямоточной фильтрации со скоростью до 1 л/ч при давлении 0.05-0.1 МПа;
- мембрана №5 с размером пор 1.2 мк для тонкой фильтрации натуральной воды с целью удаления из нее фазы микропланктона с микровзвесями;
- мембрана №7 с размером пор 0.3 мк для ультрафильтрации с целью отделения клеточной микробной массы от фазы химических растворов.
Основная отличительная особенность предлагаемого способа от известных методов экспрессного определения бактериального загрязнения водной среды с помощью хемилюминесцентного анализатора жидких проб в присутствии люминола, как запатентованных в последнее время, так и способов, используемых в выпускаемых ранее специализированных приборах биологической разведки, например АСП-13 и ОСЕ-2, заключается в постановке новой по формулировке технической задачи неспецифической бактериальной разведки и в новом пути ее решения, что впервые позволит в полевых условиях просто и доступно решить проблему экспрессной оценки пригодности воды для различного использования.
Аналогичные способы экспрессного анализа водной среды с помощью хемилюминесцентного анализатора жидких проб в настоящее время направлены на определение присутствия микробиоты с возможной регистрацией кривых хемилюминесценции с целью вероятной оценки принадлежности микроорганизмов к отдельным бактериальным видам, что весьма трудоемко и малоинформативно. При этом не учитывается интегральный характер световыхода хемилюминесцентной реакции от всех находящихся в воде фаз, что не обеспечивает высокочувствительного обнаружения микробной фазы на фоне мешающих примесей и не позволяет количественно оценить уровень бактериального заражения воды.
Вторая отличительная особенность предлагаемого способа состоит в том, что впервые в практике люминолозависимого хемилюминесцентного анализа были применены прозрачные аналитические трековые мембраны для тонкой фильтрации и ультрафильтрации натуральной воды при разделении ее на три фазы: микровзвесей, бактериальной и химических растворов. Подобные мембраны используются в санитарно-бактериологических, паразитологических и медико-биологических методах для очистки и концентрирования определенных дисперсных фаз в различных жидких растворах. В предлагаемом аналитическом способе впервые применено исследование хемилюминесцентных свойств исключительно только фильтратов в отношении оценки бактериального загрязнения воды в отличие от аналитических методов медицины и фармакологии, направленных на изучение определенной извлекаемой фильтром-мембраной массы вещества из раствора.
Методика проведения аналитического определения степени микробного загрязнения водной среды была отработана в следующем режиме.
Из пробы натуральной воды для фильтрационной пробоподготовки в соответствии с разработанным способом определения микробного загрязнения водной среды отбирали навеску в 100 мл, в которой с самого начала с помощью люминометра определялась общая загрязненность воды микровзвесями, бактериями и химическими растворами по величине световыхода J0.
Затем вся навеска 100 мл целиком профильтровывалась через мембрану тонкой фильтрации №5, так что в полученном фильтрате оставались только фракции бактерий и химических растворов, общая концентрация которых без разделения определялась также с помощью люминометра по величине световыхода J1.
Из полученного фильтрата 3/4 его объема профильтровывались через мембрану ультрафильтрации №7, так что во вновь полученном фильтрате оставалась только фракция всех химических растворов, общая концентрация которых определялась также с помощью люминометра по величине световыхода J2.
Поскольку величина световыхода люминолозависимой реакции прямо пропорциональна концентрации находящихся в исследуемой пробе веществ, прореагировавших с люминолом, величина процентного содержания компонентов изучаемых дисперсных фаз, находящихся в объеме натуральной воды, рассчитывается по формулам:
1) процент содержания фазы микровзвесей составляет (J0-J1):J0;
2) процент содержания бактериальной фазы составляет (J1-J2):J0;
3) процент содержания фазы химических растворов составляет J2:J0.
Достоверность получаемых результатов на основе разработанного экспрессного способа определения микробного загрязнения водной среды была подтверждена результатами параллельных определений классификационных санитарных показателей качества воды по общему микробному числу колониеобразующих единиц (ОМЧ КОЕ/кл).
Основное содержание предлагаемого экспрессного способа определения микробного загрязнения водной среды положено в основу разрабатываемого макета «устройства для экспрессного разделения пробы натуральной воды на фазы при определении микробного загрязнения водной среды».
Claims (1)
- Экспрессный способ определения микробного загрязнения водной среды, включающий измерение на анализаторе жидких проб интенсивности люминолозависимой хемилюминесценции натуральной пробы (J0) и фильтратов натуральной пробы после ее тонкой фильтрации (J1) и ультрафильтрации (J2) через прозрачные аналитические трековые мембраны, определение процентного содержания непосредственно участвующих в образовании светосуммы реакции основных компонентов водной среды в виде микропланктона с микровзвесями (А), бактерий (В) и растворов органических и неорганических соединений (С), исходя из замеренных значений световыхода люминесцентной реакции (JA, JB, JC) по следующим формулам
J0=JA+JB+JC, J1=JB+JC, J2=JC,
причем содержание микропланктона с микровзвесями рассчитывают как (J0-J1):J0,
содержание бактерий рассчитывают как (J1-J2):J0,
а содержание растворов органических и неорганических соединений рассчитывают как J2:J0.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011127927/15A RU2476876C1 (ru) | 2011-07-08 | 2011-07-08 | Экспрессный способ определения микробного загрязнения водной среды |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011127927/15A RU2476876C1 (ru) | 2011-07-08 | 2011-07-08 | Экспрессный способ определения микробного загрязнения водной среды |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011127927A RU2011127927A (ru) | 2013-01-20 |
RU2476876C1 true RU2476876C1 (ru) | 2013-02-27 |
Family
ID=48804940
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011127927/15A RU2476876C1 (ru) | 2011-07-08 | 2011-07-08 | Экспрессный способ определения микробного загрязнения водной среды |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2476876C1 (ru) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2265061C2 (ru) * | 1999-07-30 | 2005-11-27 | Профос АГ | Способ выявления бактерий и набор для его осуществления |
DE102004037927A1 (de) * | 2004-08-04 | 2006-03-16 | Polyplan Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Bestimmen der biologischen Verunreinigungen von Wasser |
RU2315298C1 (ru) * | 2006-07-24 | 2008-01-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кировская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Росздрава (ГОУ ВПО Кировская ГМА Росздрава) | Способ исследования чистоты воды |
EP2165193A1 (de) * | 2007-07-09 | 2010-03-24 | mbOnline Gmbh | Vorrichtung zur überwachung von wasser auf mikrobielle keime |
DE102008048229A1 (de) * | 2008-09-16 | 2010-04-01 | Helmholtz-Zentrum Für Umweltforschung Gmbh - Ufz | Verfahren zur kalorimetrischen Untersuchung von wässrigen Flüssigkeiten auf Belastungen mit Mikroorganismen |
-
2011
- 2011-07-08 RU RU2011127927/15A patent/RU2476876C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2265061C2 (ru) * | 1999-07-30 | 2005-11-27 | Профос АГ | Способ выявления бактерий и набор для его осуществления |
DE102004037927A1 (de) * | 2004-08-04 | 2006-03-16 | Polyplan Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Bestimmen der biologischen Verunreinigungen von Wasser |
RU2315298C1 (ru) * | 2006-07-24 | 2008-01-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кировская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Росздрава (ГОУ ВПО Кировская ГМА Росздрава) | Способ исследования чистоты воды |
EP2165193A1 (de) * | 2007-07-09 | 2010-03-24 | mbOnline Gmbh | Vorrichtung zur überwachung von wasser auf mikrobielle keime |
DE102008048229A1 (de) * | 2008-09-16 | 2010-04-01 | Helmholtz-Zentrum Für Umweltforschung Gmbh - Ufz | Verfahren zur kalorimetrischen Untersuchung von wässrigen Flüssigkeiten auf Belastungen mit Mikroorganismen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2011127927A (ru) | 2013-01-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Discart et al. | Critical evaluation of the determination methods for transparent exopolymer particles, agents of membrane fouling | |
CN103439267B (zh) | 一种二价汞离子的检测试剂组合及检测方法 | |
Bockmon et al. | A seawater filtration method suitable for total dissolved inorganic carbon and pH analyses | |
Martsenyuk et al. | Multispectral control of water bodies for biological diversity with the index of phytoplankton | |
DE602005024829D1 (de) | Nachweis von bakterien in flüssigkeiten | |
Zhang et al. | An automated bacterial concentration and recovery system for pre-enrichment required in rapid Escherichia coli detection | |
RU2627395C2 (ru) | Способ мембранного разделения и прозрачная жидкость для мембраны | |
Dabrowska et al. | Assessment of viability of the nematode eggs (Ascaris, Toxocara, Trichuris) in sewage sludge with the use of LIVE/DEAD Bacterial Viability Kit | |
WO2009078465A1 (ja) | エンドトキシンの測定方法及びエンドトキシンの測定用試薬キット | |
Yu et al. | Rapid detection and enumeration of total bacteria in drinking water and tea beverages using a laboratory-built high-sensitivity flow cytometer | |
Ravindran et al. | A review on the current knowledge and prospects for the development of improved detection methods for soil-transmitted helminth ova for the safe reuse of wastewater and mitigation of public health risks | |
CN103940812B (zh) | 一种分光光度法快速检测大肠菌群的方法及应用 | |
RU2476876C1 (ru) | Экспрессный способ определения микробного загрязнения водной среды | |
Soares et al. | Light microscopy in aquatic ecology: methods for plankton communities studies | |
WO2009094007A3 (en) | Portable sample preparation and analysis system for micron and sub-micron particle characterization | |
Floge et al. | Variation in colloidal chromophoric dissolved organic matter in the Damariscotta Estuary, Maine | |
Ding et al. | Quantitative viability detection for a single microalgae cell by two-level photoexcitation | |
RU2638811C1 (ru) | Способ пробоподготовки биологического материала кала для определения цист лямблий и ооцист криптоспоридий | |
Jimenez Ezenarro | Integrated devices for the concentration and detection of waterborne bacteria | |
RU2737880C1 (ru) | Способ выявления яиц гельминтов в пробах различных объектов окружающей среды | |
Nakata et al. | Development of new method for estimating number of viable organisms in ballast water | |
Akbulut et al. | Use of oxidative stress biomarkers in three Crustacean species for the assessment of water pollution in Kocabaş Stream (Çanakkale, Turkey) | |
Martins et al. | Protocol for the Detection of Toxoplasma gondii Oocysts in Water Samples | |
WO2022181047A1 (ja) | 水処理方法、制御装置、及び水処理システム | |
Fukuzawa et al. | Filtration extraction method using microfluidic channel for measuring environmental DNA |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130709 |