RU2475864C1 - Способ получения опухолей легкого в эксперименте - Google Patents
Способ получения опухолей легкого в эксперименте Download PDFInfo
- Publication number
- RU2475864C1 RU2475864C1 RU2011125447/14A RU2011125447A RU2475864C1 RU 2475864 C1 RU2475864 C1 RU 2475864C1 RU 2011125447/14 A RU2011125447/14 A RU 2011125447/14A RU 2011125447 A RU2011125447 A RU 2011125447A RU 2475864 C1 RU2475864 C1 RU 2475864C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- experiment
- suspension
- lung
- reduction
- tumpours
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальным исследованиям в онкологии, и может быть использовано при воспроизведении злокачественного процесса в легком. Для этого в подключичную вену белых беспородных крыс-самцов вводят взвесь, содержащую 2 мг 3,4-бензпирена на 0,5 мл 10% раствора альбумина и 0,5 мл физиологического раствора. Взвесь получают ультразвуковой обработкой, частотой 44±4,4 кГц, амплитудой колебаний 30…50 мкм в течение 20 секунд. Способ обеспечивает сокращение сроков развития опухоли при уменьшении гибели животных на этапе проведения эксперимента, предупреждение эмболизации сосудов за счет повышения дозы канцерогена и использования в качестве носителя мелкодисперсной субстанции с улучшенными реологическими свойствами.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальным исследованиям в онкологии, и может быть использовано при воспроизведении индуцированного злокачественного процесса в легком.
Известно «Экспериментальное воспроизведение преканцерогенеза в легких крыс» (см. Feit, Sveyda, Hoffman “Experimentaly Produced Precancerosis of the Lung Rats”. - “Neoplasma”, 1967, 14, 3).
Сущность способа состоит в том, что после введения в легкое хлопкового волокна, пропитанного метилхолантреном, в нем возникает плоскоклеточная метаплазия, пролиферация, атипия клеток и даже единичные случаи плоскоклеточного рака.
Недостатками способа являются невысокий процент возникновения злокачественных опухолей.
Известен «Способ воспроизведения эпидермоидной карциномы в легких крыс» (Stanton M.F., Blackwell R. Induction of epidermoid carcinoma in lungs of rats: a “New” method bases upon deposition of methyl-cholanthrene in areas of pulmonary infaction. - “J. Nat. Cancer Inst.”, 1961, 27, 2, 375).
Сущность способа состоит в том, что крысам внутривенно вводили метилхолантрен (в виде кристаллов) в трикаприлине, после предварительного внутривенного введения гексахлор-тетрафторбутана (галогенизированного углеводорода), который вызывал в легких множественные инфаркты, связанные с поражением мелких сосудов. На фоне этих изменений наблюдались плоскоклеточные карциномы, по общему виду и клеточному составу напоминающие бронхогенные опухоли, но возникающие, по-видимому, в основном из мелких бронхов и потому патогенетически соответствующие лишь некоторым, в основном периферическим карциномам человека. В данном случае, по мнению авторов, опухоли возникали из регенерирующего эпителия бронха, часто превращающегося в плоский ороговевающий. Если канцерогенный углеводород вводился вместе с тромбирующим веществом, в легких возникали не карциномы, а саркомы. Физико-химическое состояние канцерогенеза также имело значение для гистогенеза опухолей. Так, после введения полностью растворенного метилхолантрена в некоторых случаях появлялись карциносаркомы. При введении же канцерогенного вещества в виде размешанных в растворителе кристаллов возникали только карциномы. Затем авторы выявили, что в тех случаях, когда 7,12-диметилбензантрацен или бенз(а)пирен добавлялись к фторокарбону, возникали фибросаркомы.
Недостатками способа являются: невысокий процент возникновения злокачественных опухолей и неоднородная их гистологическая структура (от аденом до плоскоклеточного рака и сарком), невозможность систематически в прогнозируемом количестве получать материал, что делает этот способ затруднительным для исследований, связанных с выяснением патогномоничных признаков злокачественного роста в легком, и разработки методов экспериментальной терапии.
Известен «Способ получения экспериментальной злокачественной опухоли легких» (см. Патент РФ №2375758, опубл. Бюл. №34 от 10.12.2009, Сидоренко Ю.С., Франциянц Е.М., Комарова Е.Ф., Погорелова Ю.А., Шихлярова А.И.).
Сущность способа состоит во введении в подключичную вену самцов белых беспородных крыс 0,5 мл смеси, содержащей 1 мг 3,4-бенз(а)пирена в 0,2 мл переокисленного оливкового масла и 0,3 мл крысиной крови. Опухоли в легком появлялись через 3-3,5 месяца и морфологически представляли собой круглоклеточную саркому.
Недостатками способа являются технически сложное выполнение, гибель около 50% животных на этапе введения канцерогена, вследствие эмболизации сосудов масляным раствором, длительный период выхода опухоли - 3-3,5 месяца.
Целью изобретения является упрощение методики введения канцерогена в ткань легкого, уменьшение процента гибели животных на этапе введения канцерогена, уменьшение периода выхода опухоли.
Поставленная цель достигается тем, что в подключичную вену белых беспородных крыс-самцов вводят 2 мг 3,4-бенз(а)пирена на 0,5 мл 10% раствора альбумина и 0,5 мл физ. раствора, взвесь получают ультразвуковой обработкой частотой 44±4,4 кГц, амплитудой колебаний 30…50 мкм в течение 20 секунд.
Изобретение «Способ получения опухолей легкого в эксперименте» является новым, так как оно неизвестно в области экспериментальных исследований в онкологии о воспроизведении индуцированного злокачественного процесса в легком.
Новизна изобретения заключается в том, что использован растворитель 10% альбумин и физ.раствор в соотношении 1:1, что исключает эмболизацию сосудов; увеличена доза вводимого канцерогена в 2 раза, что обеспечивает более быстрый выход опухоли (через 2 месяца от момента введения); полученная взвесь обработана при помощи ультразвука, что приводит к лучшему перемешиванию канцерогена в растворителе и способствует получению мелкодисперсной субстанции с хорошими реологическими свойствами, что упрощает процесс введения и доставки канцерогена в легкие и предотвращает эмболизацию сосудов.
Изобретение «Способ получения опухолей легкого в эксперименте» является промышленно применимым, так как может быть использовано в научно-исследовательских учреждениях онкологического профиля для воспроизведения экспериментальной модели злокачественной опухоли легких с целью разработки методов экспериментальной терапии.
«Способ получения опухолей легкого в эксперименте» выполняется следующим образом: после фиксации животного на доске смазывают спиртом кожу над подключичной веной, после чего в эту вену вводят 2 мг 3,4-бенз(а)пирена в виде взвеси, состоящей из 0,5 мл 10% раствора альбумина и 0,5 мл физ.раствора после обработки этой взвеси ультразвуком с частотой 44±4,4 кГц и амплитудой 30…50 мкм в течение 20 секунд. После этого место прокола прижимают ваткой, смоченной 95° спиртом, и спустя 5 секунд извлекают иглу из вены.
Технико-экономическая эффективность «Способ получения опухолей легкого в эксперименте» заключается в том, что исключает эмболизацию сосудов увеличенная доза вводимого канцерогена в 2 раза, обеспечивает быстрый выход опухоли: через 2 месяца от момента введения, лучшее перемешивание канцерогена в растворителе благодаря воздействию ультразвуком, способствует получению мелкодисперсной субстанции с хорошими реологическими свойствами, что упрощает процесс введения и доставки канцерогена в легкие и предотвращает эмболизацию сосудов.
Claims (1)
- Способ получения опухолей легкого в эксперименте, включающий индуцирование экспериментального злокачественного процесса, отличающийся тем, что в подключичную вену белых беспородных крыс-самцов вводят 2 мг 3,4-бенз(а)пирена на 0,5 мл 10%-ного раствора альбумина и 0,5 мл физиологического раствора, взвесь получают ультразвуковой обработкой частотой 44±4,4 кГц, амплитудой колебаний 30…50 мкм в течение 20 с.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011125447/14A RU2475864C1 (ru) | 2011-06-20 | 2011-06-20 | Способ получения опухолей легкого в эксперименте |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011125447/14A RU2475864C1 (ru) | 2011-06-20 | 2011-06-20 | Способ получения опухолей легкого в эксперименте |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011125447A RU2011125447A (ru) | 2012-12-27 |
RU2475864C1 true RU2475864C1 (ru) | 2013-02-20 |
Family
ID=49121144
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011125447/14A RU2475864C1 (ru) | 2011-06-20 | 2011-06-20 | Способ получения опухолей легкого в эксперименте |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2475864C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2676641C1 (ru) * | 2018-04-05 | 2019-01-09 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ стимуляции хронической болью злокачественного роста в лёгких крыс |
RU2757676C1 (ru) * | 2021-04-06 | 2021-10-20 | федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ стимуляции гематогенной диссеминации карциномы в эксперименте |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2086000C1 (ru) * | 1992-04-07 | 1997-07-27 | Филиал N 1 Института биофизики Минздрава РФ | Способ моделирования профилактики развития злокачественных опухолей при хроническом облучении на мышах |
RU2375758C1 (ru) * | 2008-08-11 | 2009-12-10 | Федеральное государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Росмедтехнологий" | Способ получения экспериментальных злокачественных опухолей легких |
US7749486B2 (en) * | 2006-03-31 | 2010-07-06 | Hoffmann-La Roche Inc. | Tumor models employing green fluorescent protein |
RU2405595C2 (ru) * | 2009-03-02 | 2010-12-10 | Федеральное государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Росмедтехнологий" | Способ лечения злокачественных опухолей легких в эксперименте |
CN102048757A (zh) * | 2010-12-17 | 2011-05-11 | 中国人民解放军第二军医大学 | 一种肺肿瘤实验动物模型的构建方法 |
-
2011
- 2011-06-20 RU RU2011125447/14A patent/RU2475864C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2086000C1 (ru) * | 1992-04-07 | 1997-07-27 | Филиал N 1 Института биофизики Минздрава РФ | Способ моделирования профилактики развития злокачественных опухолей при хроническом облучении на мышах |
US7749486B2 (en) * | 2006-03-31 | 2010-07-06 | Hoffmann-La Roche Inc. | Tumor models employing green fluorescent protein |
RU2375758C1 (ru) * | 2008-08-11 | 2009-12-10 | Федеральное государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Росмедтехнологий" | Способ получения экспериментальных злокачественных опухолей легких |
RU2405595C2 (ru) * | 2009-03-02 | 2010-12-10 | Федеральное государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Росмедтехнологий" | Способ лечения злокачественных опухолей легких в эксперименте |
CN102048757A (zh) * | 2010-12-17 | 2011-05-11 | 中国人民解放军第二军医大学 | 一种肺肿瘤实验动物模型的构建方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
РОЗИЕВ Р.А. Исследование поведения 125I-микросфер альбумина в организме кроликов при селективном внутриартериальном введении препарата. Лучевая диагностика в онкологической клинике, 1988, с.116-122. * |
РОЗИЕВ Р.А. Исследование поведения 125I-микросфер альбумина в организме кроликов при селективном внутриартериальном введении препарата. Лучевая диагностика в онкологической клинике, 1988, с.116-122. КОЛЕСНИЧЕНКО Т.С. Индукция бенз(а)пиреном плоскоклеточной метаплазии респираторного эпителия в органных культурах, значение пути введения канцерогена и генетической чувствительности животных. Арх. патологии, 1996, т.58, №4, с.56-61. RATH FW. Effect of the oral administration of zinc on metastasis after intravenous application of benzpyrene-induced rat sarcoma cells Acta Histochem Suppl. 1990, 39:201-3. HENNEKE I, et al. Inhibition of urokinase activity reduces primary tumor growth and metastasis formation in a murine lung carcinoma model Am J Respir Crit Care Med. 2010 Mar 15, 181(6):611-9. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2676641C1 (ru) * | 2018-04-05 | 2019-01-09 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ стимуляции хронической болью злокачественного роста в лёгких крыс |
RU2757676C1 (ru) * | 2021-04-06 | 2021-10-20 | федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ стимуляции гематогенной диссеминации карциномы в эксперименте |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2011125447A (ru) | 2012-12-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Ma et al. | High intensity focused ultrasound-responsive and ultrastable cerasomal perfluorocarbon nanodroplets for alleviating tumor multidrug resistance and epithelial–mesenchymal transition | |
Hauge et al. | Antifibrotic therapy to normalize the tumor microenvironment | |
US5236410A (en) | Tumor treatment method | |
US6302863B1 (en) | Method for removal of lipids via a perfluorocarbon tumescent solution | |
Qin et al. | Anti-tumor effects of brucine immuno-nanoparticles on hepatocellular carcinoma | |
Cao et al. | Tumor microenvironment remodeling via targeted depletion of M2-like tumor-associated macrophages for cancer immunotherapy | |
US20120093932A1 (en) | Targeted sustained-release microsphere of vascular occlusive agent containing sodium alginate and sorafenib, production method and use thereof | |
Wang et al. | Tumor vessel targeted self-assemble nanoparticles for amplification and prediction of the embolization effect in hepatocellular carcinoma | |
Côté et al. | Dual kinin B1 and B2 receptor activation provides enhanced blood–brain barrier permeability and anticancer drug delivery into brain tumors | |
US20200246458A1 (en) | Method for treating cancer based on metallofullerene monocrystalline nanoparticles that specifically disrupt tumor blood vessels | |
Kaehler et al. | Electrochemotherapy in symptomatic melanoma skin metastases: intraindividual comparison with conventional surgery | |
RU2475864C1 (ru) | Способ получения опухолей легкого в эксперименте | |
Chen et al. | Fibrogenic fibroblast-selective near-infrared phototherapy to control scarring | |
Lane et al. | In vivo recovery of the injured anal sphincter after repair and injection of myogenic stem cells: an experimental model | |
CN1270525A (zh) | 生理学上可接受的钒化合物、盐和配合物的应用 | |
Fan et al. | Biomimetic PLGA-based nanocomplexes for improved tumor penetration to enhance chemo-photodynamic therapy against metastasis of TNBC | |
RU2375758C1 (ru) | Способ получения экспериментальных злокачественных опухолей легких | |
Isenberg et al. | Thrombospondin 1 and vasoactive agents indirectly alter tumor blood flow | |
Lawendy et al. | The severity of microvascular dysfunction due to compartment syndrome is diminished by the systemic application of CO-releasing molecule-3 | |
Peng et al. | Targeted delivery of CD163+ macrophage-derived small extracellular vesiclesviaRGD peptides promote vascular regeneration and stabilization after spinal cord injury | |
Redaelli et al. | How to obtain severe hypoglycemia without causing brain or cardiac damage | |
Li et al. | Photonic Hyperthermia Synergizes with Immune‐Activators to Augment Tumor‐Localized Immunotherapy | |
Zareena et al. | Venous malformation of the parotid gland | |
Krueger et al. | Antegrade versus retrograde isolated lung perfusion: doxorubicin uptake and distribution in a sarcoma model | |
Qin et al. | An oxygen-enriched photodynamic nanospray for postsurgical tumor regression |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140621 |