RU2474909C1 - Способ повышения деградационной стойкости сильноточных многоострийных автоэмиссионных катодов - Google Patents

Способ повышения деградационной стойкости сильноточных многоострийных автоэмиссионных катодов Download PDF

Info

Publication number
RU2474909C1
RU2474909C1 RU2011122302/07A RU2011122302A RU2474909C1 RU 2474909 C1 RU2474909 C1 RU 2474909C1 RU 2011122302/07 A RU2011122302/07 A RU 2011122302/07A RU 2011122302 A RU2011122302 A RU 2011122302A RU 2474909 C1 RU2474909 C1 RU 2474909C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
field
emission
graphite
degradation resistance
matrix
Prior art date
Application number
RU2011122302/07A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011122302A (ru
Inventor
Равиль Кяшшафович Яфаров
Original Assignee
Учреждение Российской академии наук Институт радиотехники и электроники им. В.А. Котельникова РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии наук Институт радиотехники и электроники им. В.А. Котельникова РАН filed Critical Учреждение Российской академии наук Институт радиотехники и электроники им. В.А. Котельникова РАН
Priority to RU2011122302/07A priority Critical patent/RU2474909C1/ru
Publication of RU2011122302A publication Critical patent/RU2011122302A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2474909C1 publication Critical patent/RU2474909C1/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к области электронной техники и может быть использовано при изготовлении изделий светоиндикаторной техники и эмиссионной электроники на основе автоэлектронной эмиссии многоострийных углеродных структур. Синтез материала многоострийного автоэмиссионного катода осуществляют в плазме микроволнового газового разряда из паров углеродосодержащих веществ, например, этанола в диапазоне параметров процесса, в котором реализуется переход от осаждения графитовых к осаждению алмазных пленок. Образующийся композиционный материал представляет собой графитовую матрицу с включениями наноалмазных кристаллитов. Матрица многоострийного автоэмиссионного катода изготавливается по технологии, совместимой с технологией производства интегральных схем. Технический результат - повышение механической и электрической прочности, плотности автоэмиссионных токов и деградационной стойкости при работе с повышенными напряжениями. 2 ил.

Description

Изобретение относится к области электронной техники и может быть использовано при изготовлении изделий светоиндикаторной техники и эмиссионной электроники на основе автоэлектронной эмиссии многоострийных углеродных структур.
Известны многоострийные автоэмиссионные катоды, в которых матрица образована слоями плетеной ткани, пропитанной высокотемпературным связующим веществом, например пироуглеродом [Авт.св. СССР №767858, МКИ H01J 1/30, 1978 г.].
При изготовлении матрицы все нити ткани ориентируют под острым углом к направлению эмиссии электронов, а рабочую поверхность, которая является эмиттером электронов и состоит из множества нитей, образующих волокна, полируют.
Однако при эксплуатации таких автокатодов в техническом вакууме происходит разрушение связующего вещества под действием ионной бомбардировки. Это приводит к расслоению материала и существенно ограничивает плотности автоэмиссионных токов и срок службы катода.
Известны также регулярные многоострийные матрицы автоэмиссионных катодов из стеклоуглерода, изготовленные термохимическим способом [Патент RU 1738013, МКИ HJ 1/30, 1993]. Плотность упаковки таких эмиттерных структур достигает 106 см-2. Острия в матрице имеют форму усеченного конуса высотой до 15-20 мкм. Для увеличения коэффициента усиления электрического поля вершины острий специально заострялись в кислородной плазме. После заострения их радиус составлял 0,3-0,5 мкм.
Описанные стеклоуглеродные матрицы многоострийных катодов не обеспечивают достаточно высокой плотности упаковки эмитирующих центров. Это снижает плотности токов с эмиттеров, а приложение высоких электрических полей для усиления процесса автоэлектронной эмиссии приводит к возрастанию тепловыделения ионной бомбардировкой и, как следствие, к деградации многоострийных катодов.
Известны также матрицы многоострийных автоэмиссионных катодов, состоящих из однослойных углеродных нанотрубок [Bonard J. - М., Salvetat J.-Р., Stockli Т., Heer W.A., Forro L. and Chatelain A. Appl. Phys. Lett., 1998, 73, p.918.]. Однослойные нанотрубки составляли некую паутинообразную структуру с другими углеродными частицами и отделялись от них ультразвуковой обработкой в растворе. Образовавшаяся очищенная суспензия наносилась на подложку, на которой после сушки формировалась однородная пленка из случайно ориентированных одностенных нанотрубок, заполняющих поверхность подложки с плотностью 108 см-2. Коэффициент увеличения электрического поля на вершине трубки изменяется в диапазоне от 2500 до 10000 при среднем значении 3600, что примерно втрое выше соответствующего значения для многослойных нанотрубок.
Однако эмиссионные характеристики таких структур нестабильны - за десять часов непрерывной работы плотность тока эмиссии (при постоянном приложенном напряжении) снижается примерно на порядок. Это, по-видимому, связано с разрушением нанотрубок под действием быстрых электронов.
Наиболее близким по технической сущности и техническому результату к предложенному являются многоострийные катоды в виде композиционного пленочного материала, представляющего собой графитовую матрицу с включениями наноалмазных кристаллитов [Патент RU 2309480, МПК H01J 1/30, H01J 9/02, 2007]. Получение наноалмазографитовых структур осуществляется осаждением в неравновесной плазме СВЧ газового разряда в магнитном поле паров углеродосодержащих веществ, например, этанола при температуре подложки в интервале от 200 до 350°С. Толщина пленки составляет 0,2-0,3 мкм. Такие многоострийные катоды позволяют получать стабильную автоэлектронную эмиссию в течение длительного времени работы прибора в условиях технического вакуума.
Недостатком автоэмиссионных катодов, полученных на основе наноалмазографитовых структур, является то, что при увеличении плотностей автоэмиссионных токов, которое достигается при повышенных напряженностях внешнего электрического поля, происходит разрушение эмиттирующей структуры.
Целью изобретения является создание такой матрицы автоэмиссионного катода на основе композиционного наноалмазографитового пленочного материала, которая обеспечивала бы повышение плотностей токов автоэмиссии и деградационной стойкости (стабильности автоэлектронной эмиссии при более продолжительном ресурсе работы) при работе с повышенными электрическими напряжениями.
Поставленная цель достигается тем, что композиционные наноалмазографитовые пленочные структуры для автоэмиссионных катодов, представляющих собой графитовую матрицу с включениями наноалмазных кристаллитов, получают осаждением в неравновесной плазме СВЧ газового разряда в магнитном поле паров углеродосодержащих веществ, например, этанола с толщиной менее 100 нм. В таких наноструктурированных материалах повышение деградационной стойкости при заданной амплитуде и длительности электрического импульса достигается уменьшением длины свободного пробега электронов в материале автокатода. Последнее обеспечивается за счет увеличения в них границ раздела фаз и рассеяния на дефектах. Кроме того, композиционные наноалмазографитовые пленочные структуры толщиной менее 100 нм обладают повышенными механической и электрической прочностью. Упрочнение нанокомпозиционных покрытий связано с возникающими размерно-зависимыми эффектами, которые состоят в следующем. В частности, с уменьшением размеров зерен менее 50-10 нм в наноструктурированных и нанокомпозиционных покрытиях увеличивается объемная доля границ раздела фаз и их прочность, отсутствуют дислокации внутри кристаллитов и изменяется соотношение объемных долей кристаллической и аморфной фаз. Плотность межфазных границ и связанных с ними дислокаций может достигать значительной величины, например, для нанокристаллита размером 7 нм она может достигать ~1019 см-3. С увеличением размера кластера избыточная энергия дислокационных границ убывает и для массивного материала стремится к нулю. Прочность границ раздела нанофаз способствует увеличению стойкости наноструктурированных покрытий к деформациям. Отсутствие дислокаций внутри кристаллитов увеличивает упругость покрытий. Отмеченные свойства позволяют получать на основе таких покрытий нанокомпозитные материалы с улучшенными физико-химическими свойствами, такими как высокая твердость (Н>40 ГПа), прочность и коррозионная стойкость. Это приводит к увеличению деградационной стойкости многоострийных автоэмиссионных катодов при работе с повышенными напряжениями.
Автоэлектронная эмиссия по своей природе является чисто квантовым явлением и не связана с выделением или потреблением тепла. В связи с этим можно было бы считать, что причиной разрушения наноалмазографитовых автокатодов при повышенных напряжениях автоэмиссии является электрический пробой. При электрическом пробое ускоренные полем электроны при столкновениях передают свою энергию узлам решетки материала автокатода и разогревают ее вплоть до плавления. В разрядном канале создается значительное давление, которое приводит к появлению трещин или полному разрушению катода (фиг.1).
Чисто электрический пробой имеет место, когда исключено влияние разогрева катода за счет выделения тепла в результате электропроводности, а также отсутствует ионизация газовых включений. Однако реально исключить влияние этих факторов при автоэлектронной эмиссии практически невозможно. Поэтому наблюдаемые на практике пробивные напряжения связаны с частотой и амплитудой приложенного напряжения автоэмиссии, нагревостойкостью материала, температурой окружающей среды и др. В частности, известно, что для увеличения срока службы автокатодов необходимо уменьшать рабочие напряжения и время выдержки автокатода в электрическом поле. При этом величина и длительность электрического импульса, вызывающего автоэлектронную эмиссию, должны быть такими, чтобы электроны на длине своего свободного пробега в материале эмиттера в течение времени действия импульса не успели набрать кинетическую энергию, превышающую энергию связи атомов кристаллической решетки материала катода.
Исследования полученных пленочных структур наноалмазографитовых автокатодов с толщиной менее 100 нм методами рентгеноструктурного анализа и комбинационного рассеивания света показали, что характерным для них является наличие мелкокристаллического алмаза и графита как кристаллического, так и аморфизованного. Композиционный характер таких пленок подтверждается также исследованными температурными зависимостями электропроводности. Они показали, что пленки обладают отрицательным температурным коэффициентом сопротивления, который характерен для диспергированных систем. В данном случае диспергированная пленка представляет собой трехфазную систему, состоящую из проводящих графитоподобных нанокластеров - гранул, внедренных в матрицу из непроводящего или плохо проводящего углерода различных аллотропных модификаций, таких как поли- и нанокристаллический алмаз и аморфизованный графит.
Из приведенных на фиг.2 результатов экспериментальных исследований, полученных с использованием СВЧ плазмы матриц наноалмазографитовых автокатодов с толщиной менее 100 нм, можно видеть, что электрические напряженности пробойных полей, которые характеризуют электрическую прочность наноалмазографитовых пленок (кривая 3), от их толщины в точности повторяют ход зависимостей энергии активации проводимости этих пленок (кривая 2), а электрические напряженности порога автоэлектронной эмиссии (кривая 1), за который принимался ток эмиссии с плотностью 0,4 мкА/см2, как и следовало ожидать, от толщины не зависят. (Расчеты энергии активации проводимости произведены, исходя из выражения для удельной проводимости островковых пленок, обусловленной туннелированием и термической активацией, необходимой для переноса заряда от одного первоначального нейтрального островка (гранулы) к другому, удаленного на некоторое расстояние от первого:
Figure 00000001
,
где ΔEakt - эффективная энергия активации туннельного переноса электронов между графитовыми гранулами, ε - диэлектрическая постоянная (для наших пленок ε≈10), k - постоянная Больцмана, Т - температура).
Полученные осаждением в неравновесной плазме СВЧ газового разряда в магнитном поле паров углеродосодержащих веществ, например, этанола, матрицы многоострийных наноалмазографитовых автоэмиссионных катодов с толщиной менее 100 нм при испытаниях показали хорошие характеристики, а именно, высокую стабильность эмиссии при амплитуде флуктуации тока менее 3,5% на начальном этапе, что позволяет прогнозировать срок службы катода на уровне не менее 10000 часов, плотность тока эмиссии при использовании повышенных рабочих напряжений достигала 20 А/см2 и более, а электрические напряженности пробойных полей возросли, по сравнению с электрической напряженностью пробойных полей структур прототипа, в 2,5-3 раза.
Источники информации
1. Авторское свидетельство СССР №767858, М. кл. H01J 1/30, 1978.
2. Патент RU 1738013, МКИ HJ 1/30, 1993.
3. Bonard J. - М., Salvetat J. - P., Stockli Т., Heer W.A., Forro L. and Chatelain A. Appl. Phys. Lett, 1998, 73, p.918.
4. Патент RU 2309480, МПК H01J 1/30, H01J 9/02, 2007.

Claims (1)

  1. Способ повышения деградационной стойкости сильноточных многоострийных автоэмиссионных катодов, матрицы которых синтезированы в плазме микроволнового газового разряда паров углеводородных веществ, например этанола, представляющих собой композиционные наноалмазографитовые пленки, отличающийся тем, что для повышения плотностей токов автоэмиссии и деградационной стойкости многоострийных пленочных катодов при работе с повышенными рабочими напряжениями матрицу изготавливают толщиной менее 100 нм.
RU2011122302/07A 2011-06-01 2011-06-01 Способ повышения деградационной стойкости сильноточных многоострийных автоэмиссионных катодов RU2474909C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011122302/07A RU2474909C1 (ru) 2011-06-01 2011-06-01 Способ повышения деградационной стойкости сильноточных многоострийных автоэмиссионных катодов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011122302/07A RU2474909C1 (ru) 2011-06-01 2011-06-01 Способ повышения деградационной стойкости сильноточных многоострийных автоэмиссионных катодов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011122302A RU2011122302A (ru) 2012-12-10
RU2474909C1 true RU2474909C1 (ru) 2013-02-10

Family

ID=49120576

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011122302/07A RU2474909C1 (ru) 2011-06-01 2011-06-01 Способ повышения деградационной стойкости сильноточных многоострийных автоэмиссионных катодов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2474909C1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2581835C1 (ru) * 2014-12-12 2016-04-20 Открытое акционерное общество "Научно-производственное предприятие "Радий" Управляемый эмитирующий узел электронных приборов с автоэлектронной эмиссией и рентгеновская трубка с таким эмитирующим узлом
RU2588611C1 (ru) * 2014-12-18 2016-07-10 Акционерное общество "Научно-производственное предприятие "Алмаз" (АО "НПП "Алмаз") Способ повышения плотностей тока автоэмиссии и деградационной стойкости автоэмисионных катодов
RU2652651C2 (ru) * 2016-09-15 2018-04-28 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт радиотехники и электроники им. В.А. Котельникова Российской академии наук Способ изготовления матрицы многоострийного автоэмиссионного катода на монокристаллическом кремнии
RU2666784C1 (ru) * 2017-12-20 2018-09-12 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский университет "Московский институт электронной техники" Матричный автоэмиссионный катод и способ его изготовления
RU2692240C1 (ru) * 2018-03-12 2019-06-24 Равиль Кяшшафович Яфаров Способ уменьшения порогов начала автоэмиссии, повышения плотности автоэмиссионных токов и деградационной стойкости сильноточных многоострийных автоэмиссионных катодов
RU2763046C1 (ru) * 2021-02-15 2021-12-27 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" Автоэмиссионный эмиттер с нанокристаллической алмазной пленкой

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2161838C2 (ru) * 1997-06-24 2001-01-10 Тарис Технолоджис, Инк. Холодноэмиссионный пленочный катод и способы его получения
US6441550B1 (en) * 1998-10-12 2002-08-27 Extreme Devices Inc. Carbon-based field emission electron device for high current density applications
RU2210134C2 (ru) * 2000-07-12 2003-08-10 ООО "Высокие технологии" Холодноэмиссионный катод и плоский дисплей
JP2004214017A (ja) * 2002-12-27 2004-07-29 Matsushita Electric Works Ltd 電界放射型電子源、電界放射型電子源の製造方法
US6882094B2 (en) * 2000-02-16 2005-04-19 Fullerene International Corporation Diamond/diamond-like carbon coated nanotube structures for efficient electron field emission
RU2309480C2 (ru) * 2005-08-04 2007-10-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "НПП "Контакт" Материал и способ изготовления многоострийного автоэмиссионного катода

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2161838C2 (ru) * 1997-06-24 2001-01-10 Тарис Технолоджис, Инк. Холодноэмиссионный пленочный катод и способы его получения
US6441550B1 (en) * 1998-10-12 2002-08-27 Extreme Devices Inc. Carbon-based field emission electron device for high current density applications
US6882094B2 (en) * 2000-02-16 2005-04-19 Fullerene International Corporation Diamond/diamond-like carbon coated nanotube structures for efficient electron field emission
RU2210134C2 (ru) * 2000-07-12 2003-08-10 ООО "Высокие технологии" Холодноэмиссионный катод и плоский дисплей
JP2004214017A (ja) * 2002-12-27 2004-07-29 Matsushita Electric Works Ltd 電界放射型電子源、電界放射型電子源の製造方法
RU2309480C2 (ru) * 2005-08-04 2007-10-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "НПП "Контакт" Материал и способ изготовления многоострийного автоэмиссионного катода

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2581835C1 (ru) * 2014-12-12 2016-04-20 Открытое акционерное общество "Научно-производственное предприятие "Радий" Управляемый эмитирующий узел электронных приборов с автоэлектронной эмиссией и рентгеновская трубка с таким эмитирующим узлом
RU2588611C1 (ru) * 2014-12-18 2016-07-10 Акционерное общество "Научно-производственное предприятие "Алмаз" (АО "НПП "Алмаз") Способ повышения плотностей тока автоэмиссии и деградационной стойкости автоэмисионных катодов
RU2652651C2 (ru) * 2016-09-15 2018-04-28 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт радиотехники и электроники им. В.А. Котельникова Российской академии наук Способ изготовления матрицы многоострийного автоэмиссионного катода на монокристаллическом кремнии
RU2666784C1 (ru) * 2017-12-20 2018-09-12 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский университет "Московский институт электронной техники" Матричный автоэмиссионный катод и способ его изготовления
RU2692240C1 (ru) * 2018-03-12 2019-06-24 Равиль Кяшшафович Яфаров Способ уменьшения порогов начала автоэмиссии, повышения плотности автоэмиссионных токов и деградационной стойкости сильноточных многоострийных автоэмиссионных катодов
RU2763046C1 (ru) * 2021-02-15 2021-12-27 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" Автоэмиссионный эмиттер с нанокристаллической алмазной пленкой

Also Published As

Publication number Publication date
RU2011122302A (ru) 2012-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2474909C1 (ru) Способ повышения деградационной стойкости сильноточных многоострийных автоэмиссионных катодов
Wu et al. Field emission of single-layer graphene films prepared by electrophoretic deposition
Sankaran et al. Self-organized multi-layered graphene–boron-doped diamond hybrid nanowalls for high-performance electron emission devices
Zhu et al. Efficient field emission from α-Fe2O3 nanoflakes on an atomic force microscope tip
Chen et al. Field emission from vertically aligned conductive IrO 2 nanorods
Jiang et al. Controlled synthesis of large-scale, uniform, vertically standing graphene for high-performance field emitters
RU2309480C2 (ru) Материал и способ изготовления многоострийного автоэмиссионного катода
KR20110063501A (ko) 나노탄소 재료 복합 기판 및 그의 제조 방법
Gautier et al. Field electron emission enhancement of graphenated MWCNTs emitters following their decoration with Au nanoparticles by a pulsed laser ablation process
Ray et al. Electrical and electronic properties of nitrogen doped amorphous carbon (a-CNx) thin films
Arkhipov et al. Field-induced electron emission from nanoporous carbons
RU2484548C1 (ru) Способ изготовления матрицы многоострийного автоэмиссионного катода на монокристаллическом кремнии
RU2588611C1 (ru) Способ повышения плотностей тока автоэмиссии и деградационной стойкости автоэмисионных катодов
Sherehiy et al. Thermionic emission properties and the work function determination of arrays of conical carbon nanotubes
Yue et al. Amazing ageing property and in situ comparative study of field emission from tungsten oxide nanowires
Arkhipov et al. Field-induced electron emission from nanoporous carbon of various types
Parveen et al. Estimation of effective emitting area of carbon nanotubes based field emitters
RU2692240C1 (ru) Способ уменьшения порогов начала автоэмиссии, повышения плотности автоэмиссионных токов и деградационной стойкости сильноточных многоострийных автоэмиссионных катодов
Chen et al. Large current carbon nanotube emitter growth using nickel as a buffer layer
Chang et al. Pillar height dependence of field-emission properties in an array of carbon nanotube pillars
Fan et al. Influence of annealing temperature on field emission from tetrapod-shaped ZnO-whisker films obtained by screen printing
RU2652651C2 (ru) Способ изготовления матрицы многоострийного автоэмиссионного катода на монокристаллическом кремнии
RU2654522C1 (ru) Способ повышения плотности тока и деградационной стойкости автоэмиссионных катодов на кремниевых пластинах
Xiao et al. Synthesis and field emission properties of hybrid structures of ultrananocrystalline diamond and vertically aligned carbon nanofibers
Choi et al. Enhanced field-emission capacity by density control of a CNT cathode using post-plasma treatment

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140602