RU2474121C1 - Method of producing composite bactericidal preparation - Google Patents
Method of producing composite bactericidal preparation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2474121C1 RU2474121C1 RU2011141328/13A RU2011141328A RU2474121C1 RU 2474121 C1 RU2474121 C1 RU 2474121C1 RU 2011141328/13 A RU2011141328/13 A RU 2011141328/13A RU 2011141328 A RU2011141328 A RU 2011141328A RU 2474121 C1 RU2474121 C1 RU 2474121C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- preparation
- bactericidal
- particles
- salts
- dispersion
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к технологиям получения композиционных бактерицидных препаратов, которые могут быть использованы при изготовлении материалов различного назначения, обладающих бактерицидной и фунгицидной активностью.The invention relates to technologies for the production of composite bactericidal preparations that can be used in the manufacture of materials for various purposes with bactericidal and fungicidal activity.
Известна технология приготовления порошка бентонита, модифицированного ионами серебра и/или меди, обладающими бактерицидными свойствами (RU 2330673, МПК A61K 33/38, 33/34, опубл. 10.08.2008 г.). Она заключается в обогащении поверхностных слоев и межпакетного пространства кристаллов бентонита ионами натрия путем обработки кристаллов раствором хлористого натрия с последующей промывкой бентонита. Затем бентонит модифицируют ионами серебра и/или меди путем его выдержки в растворе нитрата серебра и/или сульфата меди в течение 12-14 часов, отмывают полученный продукт от образовавшихся при ионном обмене солей натрия, высушивают и измельчают до размера частиц 20-150 нм.A known technology for the preparation of bentonite powder modified with silver and / or copper ions having bactericidal properties (RU 2330673, IPC A61K 33/38, 33/34, publ. 10.08.2008). It consists in the enrichment of the surface layers and the interpackage space of bentonite crystals with sodium ions by treating the crystals with a solution of sodium chloride followed by washing of bentonite. Then, bentonite is modified with silver and / or copper ions by soaking it in a solution of silver nitrate and / or copper sulfate for 12-14 hours, the resulting product is washed from sodium salts formed during ion exchange, dried and ground to a particle size of 20-150 nm.
К недостаткам указанного способа относится длительность и сложность приготовления препарата.The disadvantages of this method include the duration and complexity of the preparation of the drug.
Известен также способ получения бактерицидного препарата на основе целлюлозных волокон (заявка RU 2005134210, МПК D01F 1/10, опубл. 10.05.2006 г.). Волокна обрабатывают слабосшитым катионоактивным полиакрилатом, который связывается с волокнами и образует ионообменный материал. Затем на волокнах ионным обменом иммобилизуют бактерицидно действующие ионы из ряда, содержащего ионы серебра, меди, ртути, циркония и цинка. На волокнах дополнительно иммобилизуют фармацевтически активное вещество, например, бензойную или сорбиновую кислоту, и получают композиционный бактерицидный препарат. Его используют в качестве компонента бумажной массы при получении бактерицидной бумаги.There is also a method of producing a bactericidal preparation based on cellulose fibers (application RU 2005134210, IPC D01F 1/10, publ. 05/10/2006). The fibers are treated with a weakly crosslinked cationic polyacrylate, which binds to the fibers and forms an ion-exchange material. Then, bactericidal ions from the series containing silver, copper, mercury, zirconium and zinc ions are immobilized on the fibers by ion exchange. A pharmaceutically active substance, for example, benzoic or sorbic acid, is additionally immobilized on the fibers and a composite bactericidal preparation is obtained. It is used as a component of paper pulp upon receipt of bactericidal paper.
Недостаток способа - большая длительность приготовления препарата. Кроме этого, иммобилизированные на волокнах бактерицидные катионы при контакте препарата с водой могут появиться в ней лишь в результате ионного обмена с катионами других металлов или с Н+-ионами в достаточно кислой среде. Поэтому в препарат вводят кислотный компонент, что ограничивает область применения препарата.The disadvantage of this method is the long duration of preparation of the drug. In addition, bactericidal cations immobilized on fibers upon contact of the drug with water can appear in it only as a result of ion exchange with cations of other metals or with H + ions in a sufficiently acidic environment. Therefore, an acid component is introduced into the drug, which limits the scope of the drug.
Наиболее близким по технической сущности и назначению к предлагаемому изобретению является способ приготовления композиционного бактерицидного препарата с использованием частиц карбоната кальция в качестве субстрата, на который химически осаждают биоцидный компонент (CN 101480194, МПК A01N 59/00, опубл 15.07.2009 г.). В этом способе в суспензию Са(ОН)2 добавляют диспергатор и подают диоксид углерода до полного преобразования Са(ОН)2 в наноразмерные частицы карбоната кальция с получением его дисперсии. В нее подают раствор соли (или солей) титана, и/или цинка, и/или серебра, а также растворимый фосфат или фосфорную кислоту и смесь выдерживают 1-4 часа для полного преобразования указанных солей в труднорастворимые фосфаты титана, и/или цинка, и/или серебра, которые осаждаются на поверхности частиц карбоната кальция. Полученную суспензию композиционного материала промывают и получают бактерицидный препарат. Его можно использовать для различных целей.The closest in technical essence and purpose to the present invention is a method for preparing a composite bactericidal preparation using particles of calcium carbonate as a substrate on which a biocidal component is chemically precipitated (CN 101480194, IPC A01N 59/00, published July 15, 2009). In this method, a dispersant is added to the suspension of Ca (OH) 2 and carbon dioxide is fed until the conversion of Ca (OH) 2 into nanosized particles of calcium carbonate to form a dispersion thereof. It is fed with a solution of the salt (or salts) of titanium and / or zinc and / or silver, as well as soluble phosphate or phosphoric acid, and the mixture is left to stand for 1-4 hours to completely convert these salts into insoluble phosphates of titanium and / or zinc, and / or silver, which are deposited on the surface of the particles of calcium carbonate. The resulting suspension of the composite material is washed and a bactericidal preparation is obtained. It can be used for various purposes.
Недостаток способа - большая длительность приготовления суспензии препарата. Следует также отметить, что даже при невысокой концентрации (200-300 мг/л) препарата в его суспензии он оседает медленно, для полного осветления воды необходимо не менее 60 минут. При повышении концентрации препарата в суспензии или доли бактерицидных компонентов в препарате осадок приобретает характеристики гидрозоля и поэтому резко возрастают затруднения при обезвоживании такого осадка.The disadvantage of this method is the long duration of the preparation of the suspension of the drug. It should also be noted that even at a low concentration (200-300 mg / l) of the drug in its suspension, it settles slowly, it takes at least 60 minutes to completely clarify the water. With an increase in the concentration of the drug in suspension or the proportion of bactericidal components in the preparation, the precipitate acquires the characteristics of a hydrosol, and therefore difficulties with dehydration of such a precipitate sharply increase.
Новыми положительными результатами от использования предлагаемого изобретения являются сокращение длительности процесса приготовления суспензии препарата, обеспечение возможности увеличения концентрата препарата в суспензии, упрощение процесса выведения препарата из суспензии и его переработки, расширение областей применения препарата, а также обеспечение возможности использования для получения препарата производственных сточных вод, содержащих ионы бактерицидных металлов, с любой концентрацией и составом ионов.New positive results from the use of the present invention are reducing the duration of the process of preparing a suspension of the drug, providing the possibility of increasing the concentrate of the drug in suspension, simplifying the process of removing the drug from the suspension and its processing, expanding the scope of the drug, as well as providing the possibility of using industrial wastewater to obtain the drug, containing bactericidal metal ions, with any concentration and composition of ions.
Указанные результаты достигаются тем, что в способе приготовления бактерицидного препарата, включающем приготовление дисперсии частиц субстрата, растворов солей бактерицидных металлов из ряда, содержащего серебро и цинк, смешение дисперсии и растворов, обработку смеси реагентом из ряда, содержащего растворимый фосфат, с образованием частиц труднорастворимых соединений металлов и их осаждением на частицах субстрата с образованием композиционного материала, его выведение, промывку, согласно изобретению ряд металлов дополнительно содержит медь и никель, ряд реагентов дополнительно содержит гидроксид, хлорид и карбонат натрия, в качестве субстрата используют частицы фибриллированных целлюлозных волокон (ФЦВ), при этом выведение композиционного препарата проводят напорной флотацией. ФЦВ содержат, в расчете на массу, не менее 94% волокон с длиной не более 1,23 мм, не менее 54% волокон с длиной не более 0,63 мм, при водоудержании не более 4 мл/г волокон. Обработку смеси проводят в две или более стадий, при этом в качестве раствора солей бактерицидных металлов можно использовать сточные воды, содержащие эти соли.These results are achieved in that in a method for preparing a bactericidal preparation, comprising preparing a dispersion of substrate particles, solutions of bactericidal metal salts from a series containing silver and zinc, mixing the dispersion and solutions, treating the mixture with a reagent from a series containing soluble phosphate, to form particles of sparingly soluble compounds metals and their deposition on the particles of the substrate with the formation of a composite material, its removal, washing, according to the invention, a number of metals it contains copper and nickel, a number of reagents additionally contains hydroxide, chloride and sodium carbonate, particles of fibrillated cellulose fibers (FCV) are used as a substrate, and the composite preparation is removed by pressure flotation. PCVs contain, based on the weight, at least 94% of the fibers with a length of not more than 1.23 mm, at least 54% of the fibers with a length of not more than 0.63 mm, with a water retention of not more than 4 ml / g of fibers. The processing of the mixture is carried out in two or more stages, while waste water containing these salts can be used as a solution of salts of bactericidal metals.
Способ осуществляется следующим образом. Беленую хвойную целлюлозу или сгущенный скоп бумагоделательной машины измельчают на ролле с получением 2-3%-ной дисперсии ФЦВ, имеющих, в расчете на массу, не менее 94% волокон с длиной не более 1,23 мм и не менее 54% - с длиной не более 0,63 мм, и водоудержанием не более 4 мл/г волокон. Готовят растворы солей бактерицидных металлов.The method is as follows. Bleached softwood pulp or a thickened scap of a paper machine is crushed on a roll to obtain a 2-3% dispersion of PCB having, based on the weight, at least 94% fibers with a length of not more than 1.23 mm and not less than 54% with a length not more than 0.63 mm, and a water retention of not more than 4 ml / g of fibers. Prepare solutions of salts of bactericidal metals.
Установка для приготовления препарата в общем виде должна содержать смеситель, реактор, сатуратор и флотатор. В смесителе смешивают дисперсию ФЦВ и раствор соли (солей) бактерицидного металла или же производственную сточную воду, содержащую ионы бактерицидных металлов. В реакторе смесь подвергают реагентной обработке. В результате реакции реагента с солью бактерицидного металла образуется его труднорастворимое соединение в виде наноразмерных частиц. Эти частицы в дисперсии под действием сил стяжения прочно сорбируются на фибриллах целлюлозы, которые обладают высокой активностью к взаимодействию с такими частицами. В результате образуется дисперсия частиц композиционного препарата. Ее далее подают в сатуратор, где под давлением насыщают воздухом. Из сатуратора дисперсию направляют во флотатор. При флотировании на поверхности воды образуется слой флотошлама, который выводят из камеры и направляют на переработку с получением бактерицидного препарата в заданном виде.Installation for the preparation of the drug in general should contain a mixer, reactor, saturator and flotator. In the mixer, the PCV dispersion and a solution of the salt (salts) of the bactericidal metal or industrial waste water containing bactericidal metal ions are mixed. In the reactor, the mixture is subjected to reagent treatment. As a result of the reaction of the reagent with a salt of a bactericidal metal, its sparingly soluble compound is formed in the form of nanosized particles. These particles in dispersion under the action of tensile forces are firmly sorbed on cellulose fibrils, which are highly active in interacting with such particles. The result is a dispersion of particles of the composite preparation. It is then fed to a saturator, where it is saturated with air under pressure. From the saturator, the dispersion is sent to a flotator. When flotation, a layer of sludge is formed on the surface of the water, which is removed from the chamber and sent for processing to obtain a bactericidal preparation in a given form.
Используемые в способе ФЦВ и образующийся в процессе флотошлам обладают уникальными для флотационной технологии свойствами. Выделяющиеся при реагентной обработке воды в межволоконных зазорах и порах пучков фибрилл нерастворимые частицы соединений металлов оказывают расклинивающее воздействие на эти пучки. Поэтому количество фибрилл, способных быстро формировать флоккулы и хлопья, в дисперсии увеличивается, скорость образования флоккул, размеры хлопьев, а также суммарная емкость ФЦВ как сорбента также значительно увеличиваются. Емкость ФЦВ как субстрата при химическом осаждении на них частиц нерастворимых соединений металлов очень высока. Она может достигать 25-35 мас.ч. этих частиц на 1 мас.ч. ФЦВ, однако переработка флотошлама с таким соотношением компонентов чрезвычайно затруднена. В реальном процессе его ведут до достижения «технической» емкости, при которой переработка флотошлама, включающая стадию обезвоживания, проводится без особых затруднений.The PCV used in the process and the resulting sludge in the process possess properties unique to flotation technology. Insoluble particles of metal compounds released during reagent treatment of water in the inter-fiber gaps and pores of the bundles of fibrils have a proppant effect on these bundles. Therefore, the number of fibrils capable of rapidly forming flocculi and flakes in the dispersion increases, the rate of floccule formation, the size of the flakes, as well as the total capacity of PCV as a sorbent also increase significantly. The capacity of PCV as a substrate during chemical deposition of particles of insoluble metal compounds on them is very high. It can reach 25-35 parts by weight. these particles per 1 wt.h. FTsV, however, processing sludge with this ratio of components is extremely difficult. In a real process, it is conducted until a “technical” capacity is achieved, in which the processing of the sludge, including the dehydration stage, is carried out without any special difficulties.
Структура и физические свойства упомянутых образований из ФЦВ способствуют удержанию в них пузырьков воздуха, то есть они работают как флотоагент.The structure and physical properties of the mentioned PCV formations contribute to the retention of air bubbles in them, that is, they work as a flotation agent.
При удалении флотошлама с поверхности воды черпаками часть хлопьев разрушается на фрагменты. Однако эти фрагменты в секунды формируются в хорошо флотируемые хлопья. Выводимая из флотатора осветленная вода взвешенных частиц не содержит. Более того, полностью разрушенные интенсивным перемешиванием хлопья в 15-40 секунд вновь образуют хлопья. Это свойство флотошлама применяют при получении препарата с использованием растворов солей с низким их содержанием, например производственной сточной воды.When removing the sludge from the surface of the water with scoops, part of the flakes is destroyed into fragments. However, these fragments in seconds form into well-floated flakes. The clarified water removed from the flotator does not contain suspended particles. Moreover, flakes completely destroyed by intensive mixing in 15-40 seconds form flakes again. This property of sludge is used in the preparation of a preparation using solutions of salts with a low content thereof, for example, industrial waste water.
В этом случае флотошлам в начале процесса полностью, затем частично направляют в смеситель. Это дает возможность использовать сорбционную емкость ФЦВ в оптимальной мере.In this case, the sludge at the beginning of the process is completely, then partially sent to the mixer. This makes it possible to use the sorption capacity of FCV to the best extent.
Заключительный этап процесса получения бактерицидного препарата по предлагаемой технологии - переработка флотошлама, включающая его обезвоживание, отмывку от растворимых солей, образующихся при реагентной обработке, и, при необходимости, повторное обезвоживание, высушивание и измельчение.The final stage of the process of obtaining a bactericidal preparation according to the proposed technology is the processing of flotation sludge, including its dehydration, washing from soluble salts formed during the reagent treatment, and, if necessary, rehydration, drying and grinding.
Для осуществления способа в реальных условиях, а также для выполнения примеров используют установку, блок-схема которой показана на рис.1, где 1, 5 и 9 - смесители, 2, 6 и 10 - реакторы, 3, 7 и 11 - сатураторы, 4, 8 и 12 - флотаторы. Готовят дисперсию ФЦВ с заданными характеристиками, растворы, например, солей AgNO3, NiSO4, CuCl2, ZnCl2 и реагентов - NaOH, NaCl, Na2CO3, Na3PO4, Na3PO3.To implement the method in real conditions, as well as to perform examples, use the installation, the block diagram of which is shown in Fig. 1, where 1, 5 and 9 are mixers, 2, 6 and 10 are reactors, 3, 7 and 11 are saturators, 4, 8 and 12 - flotators. Preparing a PCV dispersion with desired characteristics, solutions, for example, salts of AgNO 3 , NiSO 4 , CuCl 2 , ZnCl 2 and reagents NaOH, NaCl, Na 2 CO 3 , Na 3 PO 4 , Na 3 PO 3 .
Пример 1 выполняют в одну стадию по схеме с возвратом ФЦВ в виде флотошлама (ФШ) из флотатора 4 в смеситель 1 с использованием одной секции установки. Реагент - NaOH. Пример 2 выполняют в две стадии с использованием двух секций. Реагент на первой стадии - NaCl. Вторую секцию используют для полного извлечения из воды ионов металла в виде его нерастворимого соединения. Реагент на второй стадии - Na3PO3. Обработку воды во второй секции установки производят по схеме с возвратом ФЦВ в виде ФШ из флотатора 8 в смеситель 5. Пример 3 с использованием концентрированных растворов солей выполняют в три стадии. В первой секции обработку воды проводят гидроксидом натрия, во второй - карбонатом натрия. В третьей секции для полного удаления всех ионов обработку воды проводят с использованием Na3PO4 в качестве реагента и подачей ФШ в смеситель 9. Прием с возвратом ФЦВ можно использовать во всех секциях, то есть на всех стадиях. На схеме он обозначен штрихпунктирными линиями. ФЦВ на всех стадиях обработки подают в количестве 50 мг/л в расчете на сухие волокна. В таблице приведены составы полученных бактерицидных препаратов. Полученные препараты могут быть использованы в виде дисперсии отмытого флотошлама в качестве бактерицидных добавок в бумажную массу при изготовлении бумаги или картона. Высушенные и размолотые препараты можно использовать в качестве бактерицидных и фунгицидных добавок при изготовлении различных материалов, например, на полимерной и древесной основе.Example 1 is performed in one stage according to the scheme with the return of the PCV in the form of a slurry (FS) from flotator 4 to mixer 1 using one section of the installation. Reagent - NaOH. Example 2 is performed in two stages using two sections. The reagent in the first stage is NaCl. The second section is used for the complete extraction of metal ions from water in the form of its insoluble compound. The reagent in the second stage is Na 3 PO 3 . Water treatment in the second section of the installation is carried out according to the scheme with the return of PCV in the form of FS from flotator 8 to mixer 5. Example 3 using concentrated salt solutions is performed in three stages. In the first section, the water is treated with sodium hydroxide, in the second - sodium carbonate. In the third section, to completely remove all ions, the water is treated using Na 3 PO 4 as a reagent and feeding FS into mixer 9. Reception with the return of PCV can be used in all sections, that is, at all stages. In the diagram, it is indicated by dash-dotted lines. FCV at all stages of processing is served in an amount of 50 mg / l per dry fiber. The table shows the compositions of the obtained bactericidal preparations. The resulting preparations can be used in the form of a dispersion of washed fleet sludge as bactericidal additives in the paper pulp in the manufacture of paper or cardboard. Dried and ground preparations can be used as bactericidal and fungicidal additives in the manufacture of various materials, for example, on a polymer and wood basis.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011141328/13A RU2474121C1 (en) | 2011-10-13 | 2011-10-13 | Method of producing composite bactericidal preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011141328/13A RU2474121C1 (en) | 2011-10-13 | 2011-10-13 | Method of producing composite bactericidal preparation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2474121C1 true RU2474121C1 (en) | 2013-02-10 |
Family
ID=49120073
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011141328/13A RU2474121C1 (en) | 2011-10-13 | 2011-10-13 | Method of producing composite bactericidal preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2474121C1 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA968915A (en) * | 1971-05-14 | 1975-06-10 | Laurence R.B. Hervey | Wet-lay formation of nonwovens from native cellulose fibers |
| EA011594B1 (en) * | 2004-12-30 | 2009-04-28 | Синвеншен Аг | Combination comprising an agent providing a signal, an implant material and a drug |
| CN101480194A (en) * | 2009-01-22 | 2009-07-15 | 河北工业大学 | Method for preparing antimicrobial material using nano calcium carbonate as substrate |
| RU2404781C1 (en) * | 2009-07-23 | 2010-11-27 | Институт элементоорганических соединений РАН (ИНЭОС РАН) | Composition as antibacterial agent, method for production of material on its basis and macroporous antibacterial material based on this composition |
| JP4721186B2 (en) * | 2005-02-01 | 2011-07-13 | 国立大学法人京都大学 | Fiber-reinforced composite material and method for producing the same |
-
2011
- 2011-10-13 RU RU2011141328/13A patent/RU2474121C1/en active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA968915A (en) * | 1971-05-14 | 1975-06-10 | Laurence R.B. Hervey | Wet-lay formation of nonwovens from native cellulose fibers |
| EA011594B1 (en) * | 2004-12-30 | 2009-04-28 | Синвеншен Аг | Combination comprising an agent providing a signal, an implant material and a drug |
| JP4721186B2 (en) * | 2005-02-01 | 2011-07-13 | 国立大学法人京都大学 | Fiber-reinforced composite material and method for producing the same |
| CN101480194A (en) * | 2009-01-22 | 2009-07-15 | 河北工业大学 | Method for preparing antimicrobial material using nano calcium carbonate as substrate |
| RU2404781C1 (en) * | 2009-07-23 | 2010-11-27 | Институт элементоорганических соединений РАН (ИНЭОС РАН) | Composition as antibacterial agent, method for production of material on its basis and macroporous antibacterial material based on this composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103748282A (en) | Hydrophobised calcium carbonate particles | |
| EP3294674B1 (en) | Water treatment | |
| CN105921121B (en) | A kind of preparation method for the nano-cellulose tannin microgel adsorbent being easily recycled | |
| EP1679322A1 (en) | Cellulose ii phosphate ester and metal-adsorbing material using the same | |
| CN104190353A (en) | Modified attapulgite adsorbent for defluorination and preparation method of modified attapulgite adsorbent | |
| Subha et al. | Zinc chloride activated coir pith carbon as low cost adsorbent for removal of 2, 4-dichlorophenol: Equilibrium and kinetic studies | |
| Agustin et al. | Systematic investigation of the adsorption potential of lignin-and cellulose-based nanomaterials towards pharmaceuticals | |
| RU2495830C1 (en) | Method of extracting ions of heavy metals from aqueous solutions | |
| EP1185349B1 (en) | Filters consisting of filter paper or paper-type nonwoven material | |
| RU2474121C1 (en) | Method of producing composite bactericidal preparation | |
| Zhao et al. | Potential Applicability of Mg/Al-layered double hydroxide (LDH) for Environmentally friendly chromium-based leather tanning | |
| KR101961264B1 (en) | Composition for removing agent of green algaes containing modified sericite and pine needle extract and method removing green algaes using the same | |
| CN101390524B (en) | Argentine-loaded hydroxylapatite and preparation method thereof | |
| RU2472892C1 (en) | Method of obtaining bactericidal paper | |
| CN102872817A (en) | Composite absorbing material for removing iron ions from natural water body and preparation method thereof | |
| Rahman et al. | Simultaneous removal of Ni2+ and Congo red from wastewater by crystalline nanocellulose-modified coal bionanocomposites: Continuous adsorption study with mathematical modeling | |
| AT391133B (en) | METHOD FOR TREATING CELLULOSE FIBERS AND FIBER CEMENT PRODUCTS AND MIXTURES FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
| El Amri et al. | Investigation of the cellulose reed plant as a potential adsorbent to remove Pb (II): equilibrium isotherms and thermodynamic studies | |
| RU2429069C1 (en) | Sorbent for treating waste water | |
| DE2121198B2 (en) | Process for the recovery of fibers and fillers from wastewater occurring in the paper industry | |
| JP2005126292A (en) | Manufacturing method of active carbon | |
| RU2494046C2 (en) | Method of purifying waste water from metal ions | |
| RU2528696C1 (en) | METHOD OF PRODUCING SORBENTS BASED ON Zn(OH)2 AND ZnS ON CELLULOSE FIBRE SUPPORT | |
| CA2412475C (en) | Composition for cleaning up natural water and sewage water and method for producing said composition (variants) | |
| CN104814911A (en) | Modified attapulgite clay mineral shower cream and preparation method of same |