RU2473090C2 - Способ диагностики туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов бронхопульмональной группы у детей - Google Patents

Способ диагностики туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов бронхопульмональной группы у детей Download PDF

Info

Publication number
RU2473090C2
RU2473090C2 RU2010152399/15A RU2010152399A RU2473090C2 RU 2473090 C2 RU2473090 C2 RU 2473090C2 RU 2010152399/15 A RU2010152399/15 A RU 2010152399/15A RU 2010152399 A RU2010152399 A RU 2010152399A RU 2473090 C2 RU2473090 C2 RU 2473090C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tuberculosis
lymph nodes
group
bronchopulmonary
children
Prior art date
Application number
RU2010152399/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010152399A (ru
Inventor
Анна Андреевна Старшинова
Юлия Эдуардовна Овчинникова
Наталья Вячеславовна Корнева
Мария Васильевна Павлова
Ирина Федоровна Довгалюк
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "СПбНИИФ" Минздравсоцразвития России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "СПбНИИФ" Минздравсоцразвития России) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "СПбНИИФ" Минздравсоцразвития России)
Priority to RU2010152399/15A priority Critical patent/RU2473090C2/ru
Publication of RU2010152399A publication Critical patent/RU2010152399A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2473090C2 publication Critical patent/RU2473090C2/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов (ТВГЛУ) бронхопульмональной группы у детей. Для этого проводят иммунологические и лучевые исследования внутригрудных лимфатических узлов бронхопульмональной группы. И дополнительно проводится постановка Диаскинтеста в комплексе с углубленной туберкулинодиагностикой и определением титра специфических антител. При получении положительных результатов и при отсутствии изменений на рентгенограмме проводят мультиспиральную компьютерную томографию (МСКТ). При нарушении структуры корней легких проводят МСКТ с ангиографией. При увеличении размеров внутригрудных лимфатических узлов более 0,5 см с плотностью более +0,25HU ставят диагноз туберкулез внутригрудных лимфатических узлов бронхопульмональной группы. Изобретение обеспечивает диагностику туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов бронхопульмональной группы у детей. 2 пр.

Description

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов у детей.
Диагностика важна для детей с подозрением на туберкулез внутригрудных лимфатических узлов (ТВГЛУ), которые вовлекаются в специфический процесс в 68% случаев (Шилова М.В., 2009).
В настоящее время применяемый стандартный комплекс диагностики локальной формы туберкулеза у детей состоит из туберкулинодиагностики (р. Манту с 2ТЕ и ГКП) и стандартного рентгенологического обследования (обзорная рентгенограмма и линейные томограммы). Чувствительность 42,3% и специфичность 56,3% туберкулинодиагностики достаточно низка, в 60% случаев у детей уже с развитием заболевания сохраняется нормергическая чувствительность к туберкулину. Информативность стандартного рентгенологического комплекса составляет лишь 43% (Гегеева Ф.Э, 2006; Гаврилов П.В., 2009), что приводит к высокому проценту как гипер- (66,9%), так и гиподиагностики (67,1%) специфических изменений (Лазарева Я.В. Компьютерная томография в диагностике туберкулеза органов дыхания: автореф. дис. д-ра. мед. наук. - М., 2002. - 34 с.), выявляемых по «косвенным признакам» внутригрудной аденопатии (Пособие для врачей. / Под ред. Е.Н.Янченко, М.С.Греймер. - СПб., 199. - 336 с.).
В настоящее время важнейшей задачей является получение надежных методов диагностики туберкулезной инфекции у детей (Аксенова В.А., 2009, Овсянкина Е.С., 2009).
В 2009 году создан новый внутрикожный тест для определения активности туберкулеза - Диаскинтест® (ДСТ), который основан на реакции гиперчувствительности замедленного типа к аллергену. Представляет собой два белка, соединенных вместе (ESAT6/CFP10), синтез которых кодируется в уникальной (отличной от других микобактерий) части генома М. tuberculosis и обладает высокой чувствительностью - 83,8% и специфичностью - 94,5% (Аксенова В.А., 2009, Овсянкина Е.С., 2010, Слогоцкая Л.В. и соавт. 2010).
Применение новых методов в диагностике локальных форм туберкулеза, таких как спиральная компьютерная томография (СКТ), дает возможность качественно изменить подход в трактовке диагноза ТВГЛУ.
Введение в обязательный комплекс рентгенологического обследования КТ грудной клетки у детей с подозрением на малую форму туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов (ВГЛУ) (приказ №109) позволило более качественно проводить диагностику специфических изменений во ВГЛУ, получать дополнительные сведения о распространенности и фазе специфического процесса, значительно уменьшить как гипер- (66,9%), так и гиподиагностику (67,1%) при использовании плоскостной рентгенографии (Лазарева Я.В. Компьютерная томография в диагностике туберкулеза органов дыхания: Атореф. дис. д-ра мед. наук. - М., 2002. - 34 с., Лазарева Я.В., 2005).
Однако диагностика наиболее часто вовлекаемой группы внутригрудных лимфатических узлов - бронхопульмональной (62%), до настоящего времени остается по «косвенным признакам» плоскостных рентгенограмм, что приводит к частым ошибкам особенно у детей с сопутствующей патологией.
Доказано, что СКТ грудной клетки наиболее информативна при диагностике специфических изменений в паратрахеальной, парааортальной, трахеобронхиальной, бифуркационной группах, которые при плоскостной рентгенограмме закрыты тенью сердца, но диагностика бронхопульмональной группы возможна только при проведении КТ-ангиографии, при исключении сосудистого компонента (Тюрин И.Е. Компьютерная томография органов грудной полости. - СПб.: ЭЛБИ - СПб, 2003. - 371 с., ил.).
Известны диагностические комплексы локальной формы ТВГЛУ (Старшинова А.А. Диагностика туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов парааортальной группы (малая форма): Автореф. дис. канд. мед. наук. - СПб., 2005. - 27 с; Ефремова С.Н. Клиническая значимость иммунологических тестов в оценке активности туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов у детей и эффективности лечения: автореф. дис. канд. мед. наук. - СПб., 2007. - 23 с.) с включением углубленной туберкулинодиагностики (реакция Манту в стандартных разведениях 0,1%, 0,01%, 0,001%, 0,0001%), комплекса серологических реакций (РНГА (реакция непрямой гемагглютинации), РПК (реакция потребления комплемента), РПГ (реакция пассивного гемолиза), ИФА (иммуноферментный анализ), а также проведением рентгенологического дообследования и спиральной компьютерной томографии грудной клетки (при подозрении на малую форму туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов парааортальной группы). Диагностическая эффективность комплекса составляет только 66%, а также приводит к лишней лучевой нагрузке, поздней диагностике локальной формы туберкулеза и ошибкам при постановке диагноза.
Трудности в диагностике локальной формы туберкулеза послужили основанием для разработки современного способа диагностики ТВГЛУ бронхопульмональной группы у детей с определением активности туберкулезной инфекции (углубленной туберкулинодиагностика, комплекса серологических реакций, ДСТ), а также определения специфических изменений во внутригрудных лимфатических узлах путем применения МСКТ и МСКТ-ангиографии.
Задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности диагностики ТВГЛУ путем использования комплекса иммунологических и лучевых методов.
Задача реализуется за счет определения активности туберкулезной инфекции по данным иммунологического комплекса (ДСТ, туберкулиновых проб в разведениях (0,1%(V) и 0,01%(VI)) и серологических реакций (РНГА, РПГ, РПК, ИФА)), при получении положительных результатов и при наличии изменений на рентгенограмме проводится МСКТ, если нарушена структура корней легких - МСКТ и МСКТ-ангиография, диагностическим критерием которой являются размеры лимфатических узлов более 0,5 см с плотностью более +0,25HU.
Предлагаемый способ отличается от ранее применяемых методов диагностики применением впервые ДСТ и МСКТ- ангиографии с целью качественного определения специфических изменений во ВГЛУ бронхопульмональной группы.
Способ осуществляется следующим образом:
I этап:
Ребенок поступает в специализированный стационар с подозрением на локальную форму туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов;
Проводится:
- сбор анамнеза жизни и анамнеза заболевания;
- оценка эффективности вакцинации и наличие ревакцинации;
- динамика туберкулиновых проб за все годы жизни;
- анализ рентгенологического архива;
II этап:
- взятие венозной крови на серологические реакции;
- постановка ДСТ;
III этап:
Через 72 часа проводится оценка ДСТ и постановка реакции Манту в разведениях (V и VI).
IV этап:
- отсутствие активности туберкулезной инфекции (отрицательный ДСТ, низкий уровень специфической сенсибилизации по туберкулинодиагностике и титр специфических антител ниже диагностического по 2 и более реакциям), отсутствие контакта с больным туберкулезом, обзорная рентгенограмма без патологических свидетельствуют об отсутствии ТВГЛУ и ребенок может быть направлен под наблюдение педиатра в общей лечебной сети;
- наличие активности туберкулезной инфекции (сомнительный и положительный ДСТ, высокий уровень специфической сенсибилизации по туберкулинодиагностике и высокий титр специфических антител по 3 и более реакциям), на обзорной рентгенограмме отсутствие нарушения структуры корней - требуется проведение только МСКТ.
- наличие активности туберкулезной инфекции (сомнительный или положительный ДСТ, высокий уровень специфической сенсибилизации по туберкулинодиагностике и высокий титр специфических антител по 3 и более реакциям), нарушение структуры корней на обзорной рентгенограмме требует проведения МСКТ, дополненной МСКТ-ангиографией для исключения увеличения ЛУ бронхопульмональной группы. При размерах ЛУ более 0,5 см в диметре, плотностью от +25HU и более, единичные или множественные свидетельствуют о малой, средней или выраженной степенях аденопатии и требуется назначение соответствующего режима терапии.
В результате проведенного комплекса обследования дети были разделены на две группы в зависимости от наличия активности туберкулезной инфекции и увеличения ВГЛУ по МСКТ и МСКТ-ангиографии.
Проведенное комплексное обследование позволило разделить детей на две группы.
В I группе (n=71) у большинства детей проявления интоксикационного синдрома отсутствовали (51 (71,8%)), у остальных 20 (28,2%) человек выражены умеренно.
По результатам постановки ДСТ (n=35) у половины обследованных (51,4% (18)) результат отрицательный, у 13 (37,1%) человек нормергический и только у 4 (11,5%) - гиперергический тест.
Практически в половине случаев отмечалась нормергическая чувствительность к туберкулину на р. Манту в V и VI разведениях (56,3%(40)), у 31 (43,7%) - гиперергическая реакция.
В комплексе серологических реакций в 56,3% (40) случаев титр специфических антител по всем реакциям был ниже диагностического.
При проведении МСКТ визуализировались единичные ЛУ до 0,5 см обычной плотности чаще всего в паратрахеальной (40,8% (29)) группе, значительно реже в парааортальной (18,3% (13)) и бифуркационной (14,1% (10)) группах. Однако ЛУ бронхопульмональной группы, реакция которых заподозрена при рентгентомографическом обследовании (74,1% (57)), из-за сосудистого компонента при МСКТ не дифференцированы, что потребовало введения контрастного вещества. ЛУ определялись в 9,9% (7) случаев единичные мелкие (до 0,3 см) обычной плотности.
На основании комплексного обследования диагноз туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов в данной группе детей не нашел своего подтверждения, что от общей группы наблюдения составило - 44,7%.
Во II группе (n=88) практически у всех пациентов отмечались симптомы интоксикации (97,7% (86)), высокий уровень специфической сенсибилизации только в 34,1% (30) случаев, реже, чем в I группе наблюдения. В комплексе серологических реакций высокий титр специфических антител зафиксирован по двум и более реакциям в два раза чаще (47,7% (42)) по сравнению с группой здоровых детей (I).
При постановке ДСТ число гиперергических реакций во II группе было достоверно выше (54,8% (23) против 11,5% (4), χ2=15,74, p<0,001), а нормергических реакций ниже (9,5% (4) против 37,1% (13), χ2=8,46, p<0,01), чем в I группе.
В комплексе стандартного рентгенологического обследования в 72,7% (64) случаев определялось увеличение бронхопульмональной, значительно реже паратрахеальной (22,7% (20)), парааортальной (27,3% (24)) и бифуркационной (7,9% (7)) групп ЛУ.
Результаты МСКТ позволили диагностировать увеличение ВГЛУ более 0,5 см в паратрахеальной (68,2%) группе значительно чаще, чем при стандартном рентгенологическом обследовании (31,8%). ЛУ парааортальной (27,3%) и бифуркационной (26,1%) групп визуализируются в три раза реже. С целью диагностики бронхопульмональной группы проведена МСКТ-ангиография, где увеличение ЛУ более 0,5 см выявлено только в 10,2% (9) случаев. Таким образом, увеличение данной группы ЛУ, высказанное при стандартных методах рентгенологического обследования, в 60% является результатом гипердиагностики за счет сосудистого компонента.
По результатам комплексного обследования детям во второй группе наблюдения был поставлен диагноз туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов на основании выраженности интоксикационного синдрома, активности туберкулезной инфекции и увеличения ВГЛУ по лучевым методам диагностики.
Полученные результаты свидетельствуют о низкой информативности: туберкулиновых проб при определении активности туберкулезной инфекции в сравнении с ДСТ, стандартного рентгенологического обследования в качественной и количественной оценке внутригрудных лимфатических узлов бронхопульмональной группы.
С целью определения истинного увеличения, количества, плотности ВГЛУ необходимо проведение МСКТ и для визуализации ЛУ бронхопульмональной группы - МСКТ-ангиографии.
Проведенное исследование доказывает необходимость применения новых методов - ДСТ и МСКТ-ангиографии в комплексе диагностики туберкулеза внутригрудных лимфатических узлах у детей.
Клинический пример №1
Ребенок С., 5 л., направлен в отделение терапии туберкулеза легких у детей с подозрением на ТВГЛУ бронхопульмональной группы в фазе инфильтрации. Ребенок из неустановленного тубконтакта, эффективно вакцинирован БЦЖ в роддоме. Анамнез отягощен пищевой аллергией, симптомы интоксикации отсутствовали. Выявлена высокая чувствительность к туберкулину (p16 мм), однако отрицательный ДСТ не подтвердил наличие специфической сенсибилизации. Рентгенологически заподозрено увеличение ВГЛУ бронхопульмональной группы, которое не нашло своего подтверждения по результатам МСКТ.
По данным комплексного обследования диагноз туберкулез ВГЛУ снят.
Клинический пример №2
Ребенок П. (4 л.) направлен в отделение терапии туберкулеза легких у детей с подозрением на ТВГЛУ в фазе инфильтрации. Ребенок из семейного контакта с больным туберкулезом отцом. Эффективно вакцинирован БЦЖ в роддоме. Симптомы интоксикации выражены умеренно. По результатам рентгенологического обследования выявлено нарушение структуры корней легких. Высокая степень специфической сенсибилизации с гиперергической реакцией на туберкулин нашла свое подтверждение по результату ДСТ - гиперергический (p22 мм). Титр специфических антител низкий по сероиммунологическим реакциям. Проведение МСКТ и МСКТ-ангиографии выявило увеличение размеров более 1,0 см с плотностью более +0,25HU ВГЛУ паратрахеальной, бифуркационной, бронхопульмональной групп. ДЗ: туберкулез внутригрудных лимфатических узлов паратрахеальной, бифуркационной бронхопульмональной групп в фазе инфильтрации.
Таким образом, диагностическая эффективность предлагаемого способа составляет 98%. На основании комплексного иммунологического и лучевого обследования с целью определения активности туберкулезной инфекции и распространенности туберкулезной инфекции назначается адекватная и своевременная терапия.

Claims (1)

  1. Способ диагностики туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов бронхопульмональной группы у детей, включающий проведение иммунологических и лучевых исследований, отличающийся тем, что проводят постановку Диаскинтеста в комплексе с углубленной туберкулинодиагностикой и определением титра специфических антител, при получении положительных результатов и отсутствии изменений структуры корней легких на рентгенограмме проводят мультиспиральную компьютерную томографию, а при нарушении структуры корней легких дополнительно проводят мультиспиральную компьютерную томографию-ангиографию, при увеличении размера лимфатических узлов более 0,5 см и плотности более +0,25HU диагностируют туберкулез внутригрудных лимфатических узлов.
RU2010152399/15A 2010-12-21 2010-12-21 Способ диагностики туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов бронхопульмональной группы у детей RU2473090C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010152399/15A RU2473090C2 (ru) 2010-12-21 2010-12-21 Способ диагностики туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов бронхопульмональной группы у детей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010152399/15A RU2473090C2 (ru) 2010-12-21 2010-12-21 Способ диагностики туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов бронхопульмональной группы у детей

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010152399A RU2010152399A (ru) 2012-06-27
RU2473090C2 true RU2473090C2 (ru) 2013-01-20

Family

ID=46681605

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010152399/15A RU2473090C2 (ru) 2010-12-21 2010-12-21 Способ диагностики туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов бронхопульмональной группы у детей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2473090C2 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2633339C1 (ru) * 2016-07-13 2017-10-11 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза" Способ дифференциальной диагностики туберкулёза и неспецифической патологии органов дыхания у детей и подростков
RU2735467C2 (ru) * 2019-04-04 2020-11-02 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТ" Минздрава России) Способ кодирования распространенности туберкулезного процесса и определение тактики предоперационной подготовки больных туберкулезом органов дыхания
RU2783492C1 (ru) * 2022-02-08 2022-11-14 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза" Способ иммунодиагностики туберкулеза у пациентов с хронической болезнью почек

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2339041C2 (ru) * 2006-05-29 2008-11-20 Федеральное государственное учреждение "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Способ диагностики туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов парааортальной группы
WO2011012962A1 (en) * 2009-07-27 2011-02-03 Indian Institute Of Science Diagnosis and monitoring of mycobacterium tuberculosis infection
US20110268744A1 (en) * 2008-05-26 2011-11-03 Ian Garthwaite Method of Diagnosis of Infection by Mycobacteria and Reagents Therefor

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2339041C2 (ru) * 2006-05-29 2008-11-20 Федеральное государственное учреждение "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Способ диагностики туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов парааортальной группы
US20110268744A1 (en) * 2008-05-26 2011-11-03 Ian Garthwaite Method of Diagnosis of Infection by Mycobacteria and Reagents Therefor
WO2011012962A1 (en) * 2009-07-27 2011-02-03 Indian Institute Of Science Diagnosis and monitoring of mycobacterium tuberculosis infection

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LUO MING YUE et al. Deepgoing study on intrathoracic tuberculous lymphadenitis in adults using multidetector CT.Chin Med J (Engl). 2010 May 20; 123(10): 1283-8. *
ДОВГАЛЮК И.Ф. и др. Патоморфоз и диагностика туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов у детей. Проблемы туберкулеза и болезней легких, 2004, No.1, с.33-36. *
КОШЕЧКИН В.А. и др. Туберкулез. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007, с.107-114. *
КОШЕЧКИН В.А. и др. Туберкулез. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007, с.107-114. LUO MING YUE et al. Deepgoing study on intrathoracic tuberculous lymphadenitis in adults using multidetector CT.Chin Med J (Engl). 2010 May 20; 123(10): 1283-8. ДОВГАЛЮК И.Ф. и др. Патоморфоз и диагностика туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов у детей. Проблемы туберкулеза и болезней легких, 2004, №1, с.33-36. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2633339C1 (ru) * 2016-07-13 2017-10-11 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза" Способ дифференциальной диагностики туберкулёза и неспецифической патологии органов дыхания у детей и подростков
RU2735467C2 (ru) * 2019-04-04 2020-11-02 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТ" Минздрава России) Способ кодирования распространенности туберкулезного процесса и определение тактики предоперационной подготовки больных туберкулезом органов дыхания
RU2783492C1 (ru) * 2022-02-08 2022-11-14 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза" Способ иммунодиагностики туберкулеза у пациентов с хронической болезнью почек
RU2802672C1 (ru) * 2022-05-20 2023-08-30 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СПбГПМУ Минздрава России) Способ диагностики туберкулеза

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010152399A (ru) 2012-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chodak et al. Early detection of prostate cancer by routine screening
Lacasse et al. Clinical diagnosis of hypersensitivity pneumonitis
Robertson et al. Effect of testing for cancer on cancer‐or venous thromboembolism (VTE)‐related mortality and morbidity in people with unprovoked VTE
Noth et al. Prevalence of hiatal hernia by blinded multidetector CT in patients with idiopathic pulmonary fibrosis
Feinstein et al. The prognosis of acute rheumatic fever
Mulrooney et al. Coronary artery disease detected by coronary computed tomography angiography in adult survivors of childhood Hodgkin lymphoma
Hogg et al. The diagnosis of venous thromboembolism
RU2473090C2 (ru) Способ диагностики туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов бронхопульмональной группы у детей
BLASI et al. Chlamydia pneumoniae and asthma
Mahalingam et al. Bowel wall MRI T1 relaxation estimates for assessment of intestinal inflammation in pediatric Crohn’s disease
Saenger et al. Determination of clinical efficacy: nuclear medicine as applied to lung scanning
Mohn et al. Transthoracic sonography of the lung and pleura in view of a suspected pulmonary embolism: a pilot study
Kuzniewski et al. ACR appropriateness criteria® chronic cough
Quigley et al. Technetium-99m-labelled sulesomab (LeukoScan) in the evaluation of soft tissue infections
Katsouda et al. Evaluation of spiral computed tomography versus ventilation/perfusion scanning in patients clinically suspected of pulmonary embolism
Changphaisarnkul et al. The diagnosis of acute cholecystitis: sensitivity of sonography, cholescintigraphy and computed tomography
Mitchison et al. Evaluation of a serological test for tuberculosis.
RU2339041C2 (ru) Способ диагностики туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов парааортальной группы
McCann et al. Calcification of the aorta as an aid to the diagnosis of syphilis
Niederman et al. New techniques for the assessment of interstitial lung disease
RU2802672C1 (ru) Способ диагностики туберкулеза
Tinartayu et al. Effectiveness Diagnosis of Pulmonary Tuberculosis (TB) in Children Based on Clinical Symptoms
JP6316200B2 (ja) サイクロフィリンaによる心血管疾患の検査方法
Chan et al. A patient with an increased troponin level without evidence of ischaemic cardiac injury
Man et al. Audit of computed tomographic angiograms for pulmonary embolism in a regional hospital in Hong Kong

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131222