RU2471527C2 - Method of preparation of means of fire fighting and sorption of oil products - Google Patents

Method of preparation of means of fire fighting and sorption of oil products Download PDF

Info

Publication number
RU2471527C2
RU2471527C2 RU2010149570/05A RU2010149570A RU2471527C2 RU 2471527 C2 RU2471527 C2 RU 2471527C2 RU 2010149570/05 A RU2010149570/05 A RU 2010149570/05A RU 2010149570 A RU2010149570 A RU 2010149570A RU 2471527 C2 RU2471527 C2 RU 2471527C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil products
silicon oxide
oil
volume parts
water
Prior art date
Application number
RU2010149570/05A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2010149570A (en
Inventor
Ольга Владимировна Потемкина
Игорь Александрович Малый
Наталья Шамильевна Лебедева
Юлия Алексеевна Щепочкина
Марина Владимировна Акулова
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановский институт Государственной противопожарной службы Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановский институт Государственной противопожарной службы Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановский институт Государственной противопожарной службы Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий"
Priority to RU2010149570/05A priority Critical patent/RU2471527C2/en
Publication of RU2010149570A publication Critical patent/RU2010149570A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2471527C2 publication Critical patent/RU2471527C2/en

Links

Landscapes

  • Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

FIELD: fire-prevention facilities.
SUBSTANCE: invention relates to production of means of fire fighting and sorption of oil products that can be used for oil and oil products spills, accidents at oil storage facilities, oil refineries, during shipping, oil well drilling. The method of preparation of means of fire fighting and sorption of oil products provides spraying a mixture comprising silicon oxide powder. The mixture consists of an aqueous solution of foamgenerator and nano-sized polymer silicon oxide of 75-90 nm (SiO2)n, prepared by dissolving 10-15 volume parts of tetraethoxysilane in 80-85 volume parts of ethanol with the addition of water in presence of a catalyst - diethyl amine, followed by washing the resulting suspension with distilled water, centrifuging and drying the precipitate under vacuum at a temperature of 60°C.
EFFECT: reduction of consumption of silicon oxide.
4 cl, 3 ex

Description

Изобретение касается производства средств для тушения пожара и сорбирования нефтепродуктов, которые могут быть использованы при разливе нефти и нефтепродуктов, авариях на нефтехранилищах, нефтеперерабатывающих комбинатах, при транспортировке, бурении нефтяных скважин.The invention relates to the production of fire extinguishing agents and sorption of oil products that can be used in the spill of oil and oil products, accidents at oil storage facilities, oil refineries, during transportation, drilling of oil wells.

Известен способ приготовления средства для тушения пожара и сорбирования нефтепродуктов, предусматривающий использование порошка ПГХК «Завеса», представляющего собой смесь мелкодисперсного хлористого калия с белой сажей (оксидом кремния) [1].A known method of preparing a fire extinguishing agent and sorption of petroleum products, involving the use of PZHK Veil powder, which is a mixture of finely dispersed potassium chloride with white soot (silicon oxide) [1].

Задача изобретения состоит в повышении эффективности средства для тушения пожара и сорбирования нефтепродуктов, снижении расхода оксида кремния.The objective of the invention is to increase the effectiveness of the means for extinguishing a fire and sorbing oil products, reducing the consumption of silicon oxide.

Технический результат достигается тем, что по способу приготовления средства для тушения пожара и сорбирования нефтепродуктов, предусматривающему распыление смеси, включающей порошок оксида кремния, используют смесь, состоящую из водного раствора пенообразователя и наноразмерного 75-90 нм полимерного оксида кремния (SiO2)n, полученного растворением 10-15 объемных частей тетраэтоксисилана в 80-85 объемных частях этанола при добавлении воды в присутствии катализатора - диэтиламина с последующим промыванием полученной суспензии дистилированной водой, центрифугированием и сушкой осадка под вакуумом при температуре 60°С. Наноразмерный полимерный оксид кремния (SiO2)n добавляют в количестве 0,2 г на 1000 мл 6%-ного водного раствора пенообразователя. Тетраэтоксисилан и воду используют в молярном соотношении 1:3. Диэтиламин вводят порциями по 0,14 объемных частей через каждые 20-30 минут в течение 5 часов.The technical result is achieved by the fact that, according to the method for preparing a fire extinguishing agent and sorbing oil products, which involves spraying a mixture comprising silicon oxide powder, a mixture is used consisting of an aqueous solution of a foaming agent and nanosized 75-90 nm polymer silicon oxide (SiO 2 ) n obtained dissolving 10-15 volume parts of tetraethoxysilane in 80-85 volume parts of ethanol with the addition of water in the presence of a catalyst - diethylamine, followed by washing the resulting suspension with distilled water, centrifugation and drying of the precipitate under vacuum at a temperature of 60 ° C. Nanosized polymer silica (SiO 2 ) n is added in an amount of 0.2 g per 1000 ml of a 6% aqueous foaming agent solution. Tetraethoxysilane and water are used in a 1: 3 molar ratio. Diethylamine is administered in portions of 0.14 volume parts every 20-30 minutes for 5 hours.

Способ предусматривает использование пенообразователя ПО-6ТС, марка А (изготовитель Ивхимпром, г.Иваново), ТУ 0258-147-05744685-98, представляющего собой водный раствор углеводородных синтетических анионных поверхностно-активных веществ со стабилизирующими добавками - анионактивными углеводородными поверхностно-активными веществами.The method involves the use of a foaming agent PO-6TS, grade A (manufacturer Ivkhimprom, Ivanovo), TU 0258-147-05744685-98, which is an aqueous solution of hydrocarbon synthetic anionic surfactants with stabilizing additives - anionic hydrocarbon surfactants.

Способ поясняется примерами приготовления средства для тушения пожара и сорбирования нефтепродуктов.The method is illustrated by examples of preparations for extinguishing a fire and sorbing oil products.

1. 10 объемных частей тетраэтоксисилана растворяют в 80 объемных частях этанола при добавлении воды. Тетраэтоксисилан и воду используют в молярном соотношении 1:3. Процесс осуществляют в присутствии катализатора - диэтиламина, который вводят порциями по 0,14 объемных частей через каждые 20 минут в течение 5 часов. Полученную суспензию промывают дистилированной водой и центрифугируют. Центрифугирование осуществляют ступенчато: в течение 20 мин при 7000 об/мин отделяют частицы, размеры которых превышают в диаметре 120 нм, затем проводят промывание водой и продолжают центрифугирование при 12000 об/мин. Осадок сушат под вакуумом при температуре 60°С. Полученный сорбент в виде наноразмерного 75-90 нм полимерного оксида кремния (SiO2)n добавляют в количестве 0,2 г на 1000 мл 6%-ного водного раствора пенообразователя. Смесь встряхивают до получения однородного раствора.1. 10 volume parts of tetraethoxysilane are dissolved in 80 volume parts of ethanol with the addition of water. Tetraethoxysilane and water are used in a 1: 3 molar ratio. The process is carried out in the presence of a catalyst - diethylamine, which is introduced in portions of 0.14 volume parts every 20 minutes for 5 hours. The resulting suspension is washed with distilled water and centrifuged. Centrifugation is carried out in steps: for 20 minutes at 7000 rpm particles are separated which are larger than 120 nm in diameter, then they are washed with water and centrifugation is continued at 12000 rpm. The precipitate is dried under vacuum at a temperature of 60 ° C. The resulting sorbent in the form of a nanoscale 75-90 nm polymer silicon oxide (SiO 2 ) n is added in an amount of 0.2 g per 1000 ml of a 6% aqueous foaming agent. The mixture is shaken until a homogeneous solution is obtained.

2. 15 объемных частей тетраэтоксисилана растворяют в 85 объемных частях этанола при добавлении воды. При этом используют тетраэтоксисилан и воду в молярном соотношении 1:3. Процесс осуществляют в присутствии катализатора - диэтиламина, который вводят порциями по 0,14 объемных частей через каждые 25 минут в течение 5 часов. Полученную суспензию промывают дистилированной водой и центрифугируют. Центрифугирование осуществляют ступенчато: в течение 20 мин при 7000 об/мин отделяют частицы, размеры которых превышают в диаметре 120 нм, затем проводят промывание их водой и продолжают центрифугирование при 12000 об/мин. Осадок сушат под вакуумом при температуре 60°С. Полученный сорбент в виде наноразмерного 75-90 нм полимерного оксида кремния (SiO2)n добавляют в количестве 0,2 г на 1000 мл 6%-ного водного раствора пенообразователя. Смесь встряхивают до получения однородного раствора.2. 15 volume parts of tetraethoxysilane are dissolved in 85 volume parts of ethanol with the addition of water. In this case, tetraethoxysilane and water are used in a molar ratio of 1: 3. The process is carried out in the presence of a catalyst - diethylamine, which is introduced in portions of 0.14 volume parts every 25 minutes for 5 hours. The resulting suspension is washed with distilled water and centrifuged. Centrifugation is carried out in steps: for 20 minutes at 7000 rpm particles are separated that are larger than 120 nm in diameter, then they are washed with water and centrifugation is continued at 12000 rpm. The precipitate is dried under vacuum at a temperature of 60 ° C. The resulting sorbent in the form of a nanoscale 75-90 nm polymer silicon oxide (SiO 2 ) n is added in an amount of 0.2 g per 1000 ml of a 6% aqueous foaming agent. The mixture is shaken until a homogeneous solution is obtained.

3. 12 объемных частей тетраэтоксисилана растворяют в 83 объемных частях этанола при добавлении воды. Используют тетраэтоксисилан и воду в молярном соотношении 1:5. Процесс осуществляют в присутствии катализатора - диэтиламина, который вводят порциями по 0,14 объемных частей через каждые 30 минут в течение 5 часов. Полученную суспензию промывают дистилированной водой и центрифугируют. Центрифугирование осуществляют ступенчато: в течение 20 мин при 7000 об/мин отделяют частицы, размеры которых превышают в диаметре 120 нм, затем проводят промывание водой и продолжают центрифугирование при 12000 об/мин. Осадок сушат под вакуумом при температуре 58°С. Полученный сорбент в виде наноразмерного 75-90 нм полимерного оксида кремния (SiO2)n добавляют в количестве 0,2 г на 1000 мл 6%-ного водного раствора пенообразователя. Смесь встряхивают до получения однородного раствора.3. 12 volume parts of tetraethoxysilane are dissolved in 83 volume parts of ethanol with the addition of water. Use tetraethoxysilane and water in a molar ratio of 1: 5. The process is carried out in the presence of a catalyst - diethylamine, which is introduced in portions of 0.14 volume parts every 30 minutes for 5 hours. The resulting suspension is washed with distilled water and centrifuged. Centrifugation is carried out in steps: for 20 minutes at 7000 rpm particles are separated which are larger than 120 nm in diameter, then they are washed with water and centrifugation is continued at 12000 rpm. The precipitate is dried under vacuum at a temperature of 58 ° C. The resulting sorbent in the form of a nanoscale 75-90 nm polymer silicon oxide (SiO 2 ) n is added in an amount of 0.2 g per 1000 ml of a 6% aqueous foaming agent. The mixture is shaken until a homogeneous solution is obtained.

Полученное предложенным способом средство для тушения пожара и сорбирования нефтепродуктов является эффективным. Снижается расход сорбента не менее чем в 50 раз (при сорбировании бензина) по сравнению с расходом традиционного сорбента - активированного угля. Присутствие сорбента в виде наноразмерного 75-90 нм полимерного оксида кремния (SiO2)n не оказывает влияния на основные характеристики пенообразователя.Obtained by the proposed method, a means for extinguishing a fire and sorbing oil products is effective. The consumption of the sorbent is reduced by at least 50 times (when sorbing gasoline) in comparison with the consumption of the traditional sorbent - activated carbon. The presence of a sorbent in the form of a nanoscale 75-90 nm polymer silicon oxide (SiO 2 ) n does not affect the main characteristics of the foaming agent.

Проведенные испытания полученного предложенным способом средства в водных средах при наличии и отсутствии поверхностно-активных веществ показывают, что наличие поверхностно-активных веществ способствует адсорбции нефтепродуктов.Tests of the product obtained by the proposed method in aqueous media in the presence and absence of surfactants show that the presence of surfactants promotes the adsorption of petroleum products.

Источник информацииThe source of information

1. http://iii04.pfo-perm.rn/Data/NIOKR/NIOKR1/00000050.htm (найдено в Интернете 27.08.10).1.http: //iii04.pfo-perm.rn/Data/NIOKR/NIOKR1/00000050.htm (found on the Internet on 08.27.10).

Claims (4)

1. Способ приготовления средства для тушения пожара и сорбирования нефтепродуктов, предусматривающий распыление смеси, включающей порошок оксида кремния, отличающийся тем, что используют смесь, состоящую из водного раствора пенообразователя и наноразмерного 75-90 нм полимерного оксида кремния (SiO2)n, полученного растворением 10-15 объемных частей тетраэтоксисилана в 80-85 объемных частях этанола при добавлении воды в присутствии катализатора - диэтиламина с последующим промыванием полученной суспензии дистилированной водой, центрифугированием и сушкой осадка под вакуумом при температуре 60°С.1. A method of preparing means for extinguishing a fire and sorbing oil products, comprising spraying a mixture comprising silicon oxide powder, characterized in that a mixture consisting of an aqueous solution of a foaming agent and a nanosized 75-90 nm polymer silicon oxide (SiO 2 ) n obtained by dissolving 10-15 volume parts of tetraethoxysilane in 80-85 volume parts of ethanol when water is added in the presence of a diethylamine catalyst, followed by washing the resulting suspension with distilled water, centrifuging Niemi and drying the precipitate under vacuum at a temperature of 60 ° C. 2. Способ приготовления средства для тушения пожара и сорбирования нефтепродуктов по п.1, отличающийся тем, что наноразмерный полимерный оксид кремния (SiO2)n добавляют в количестве 0,2 г на 1000 мл 6%-ного водного раствора пенообразователя.2. A method of preparing a fire extinguishing agent and sorbing oil products according to claim 1, characterized in that nanosized polymer silicon oxide (SiO 2 ) n is added in an amount of 0.2 g per 1000 ml of a 6% aqueous foaming agent solution. 3. Способ приготовления средства для тушения пожара и сорбирования нефтепродуктов по п.1, отличающийся тем, что тетраэтоксисилан и воду используют в молярном соотношении 1:3.3. A method of preparing a fire extinguishing agent and sorbing oil products according to claim 1, characterized in that tetraethoxysilane and water are used in a 1: 3 molar ratio. 4. Способ приготовления средства для тушения пожара и сорбирования нефтепродуктов по п.1, отличающийся тем, что диэтиламин вводят порциями по 0,14 объемных частей через каждые 20-30 мин в течение 5 ч. 4. A method of preparing a fire extinguishing agent and sorbing oil products according to claim 1, characterized in that diethylamine is administered in 0.14 volume parts in portions every 20-30 minutes for 5 hours.
RU2010149570/05A 2010-12-03 2010-12-03 Method of preparation of means of fire fighting and sorption of oil products RU2471527C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010149570/05A RU2471527C2 (en) 2010-12-03 2010-12-03 Method of preparation of means of fire fighting and sorption of oil products

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010149570/05A RU2471527C2 (en) 2010-12-03 2010-12-03 Method of preparation of means of fire fighting and sorption of oil products

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010149570A RU2010149570A (en) 2012-06-10
RU2471527C2 true RU2471527C2 (en) 2013-01-10

Family

ID=46679609

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010149570/05A RU2471527C2 (en) 2010-12-03 2010-12-03 Method of preparation of means of fire fighting and sorption of oil products

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2471527C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2748844C1 (en) * 2020-11-19 2021-05-31 Общество с ограниченной ответственностью "СИНТЕЗ ГРУПП" Fire-extinguishing granules of combined principle of action, method for producing fire-extinguishing granules and fire-extinguishing product containing such granules

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1012927A1 (en) * 1981-03-13 1983-04-23 Специальная Научно-Исследовательская Лаборатория Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Противопожарной Обороны Мвд Ссср В Г.Киеве Powder fire extinguishing composition
JPS59105467A (en) * 1982-12-08 1984-06-18 田中　友爾 Fire extinguishing method due to fire extinguishing powder heat insulating refractory material
DE3873674T2 (en) * 1987-10-06 1993-02-04 Shinetsu Handotai Kk METHOD FOR EXTINGUISHING CHLORINE SILANES.
RU2143297C1 (en) * 1997-12-16 1999-12-27 Закрытое акционерное общество "ЭКОХИММАШ" Fire-distinguishing powder composition and method of preparation thereof
RU2228777C1 (en) * 2003-02-14 2004-05-20 Селиверстов Владимир Иванович Fire-extinguishing powdered composition
RU2230586C1 (en) * 2003-02-10 2004-06-20 Закрытое акционерное общество "ФК" Method of fire-extinguishing powder production

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1012927A1 (en) * 1981-03-13 1983-04-23 Специальная Научно-Исследовательская Лаборатория Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Противопожарной Обороны Мвд Ссср В Г.Киеве Powder fire extinguishing composition
JPS59105467A (en) * 1982-12-08 1984-06-18 田中　友爾 Fire extinguishing method due to fire extinguishing powder heat insulating refractory material
DE3873674T2 (en) * 1987-10-06 1993-02-04 Shinetsu Handotai Kk METHOD FOR EXTINGUISHING CHLORINE SILANES.
RU2143297C1 (en) * 1997-12-16 1999-12-27 Закрытое акционерное общество "ЭКОХИММАШ" Fire-distinguishing powder composition and method of preparation thereof
RU2230586C1 (en) * 2003-02-10 2004-06-20 Закрытое акционерное общество "ФК" Method of fire-extinguishing powder production
RU2228777C1 (en) * 2003-02-14 2004-05-20 Селиверстов Владимир Иванович Fire-extinguishing powdered composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2748844C1 (en) * 2020-11-19 2021-05-31 Общество с ограниченной ответственностью "СИНТЕЗ ГРУПП" Fire-extinguishing granules of combined principle of action, method for producing fire-extinguishing granules and fire-extinguishing product containing such granules

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010149570A (en) 2012-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Goloub et al. Adsorption of cationic surfactants on silica. Surface charge effects
Zargartalebi et al. Influences of hydrophilic and hydrophobic silica nanoparticles on anionic surfactant properties: Interfacial and adsorption behaviors
US9034174B2 (en) Iron oxide magnetic nanoparticle, its preparation and its use in desulfurization
Raeiszadeh et al. Nanodiamond-filled chitosan as an efficient adsorbent for anionic dye removal from aqueous solutions
US10508230B2 (en) High temperature fracturing fluids with nano-crosslinkers
DK175708B1 (en) Absorbent precipitated silicon as well as compositions based on such silicon
RU2016135279A (en) NANOPAVE FOR INCREASED INTENSIFICATION OF HYDROCARBONS AND METHODS FOR FORMING AND USING SUCH NANOPAVES
JP2009527572A5 (en)
US20160369157A1 (en) Methods and suspensions for recovery of hydrocarbon material from subterranean formations
US20180327652A1 (en) Methods of recovering a hydrocarbon material contained within a subterranean formation
WO2009032524A1 (en) Use of oil-soluble surfactants as breaker enhancers for ves-gelled fluids
RU2471527C2 (en) Method of preparation of means of fire fighting and sorption of oil products
CN104073235A (en) Long-carbon-chain amide glycine betaine clean fracturing fluid and preparation method thereof
Wang et al. Influence of surface charge on lysozyme adsorption to ceria nanoparticles
BR112013008398A2 (en) medical adsorbent and method for its production
CN112452262B (en) Preparation method and application of dopamine/silicon dioxide composite aerogel
US2763603A (en) Preparation and use of specific adsorbents
CA3050361A1 (en) Nasal pharmaceutical compositions for reducing the risks of exposure to air pollutants
Mahmoudi et al. Synthesis of MIL-100 (Fe)/SBA-15 composite as a novel and ultrafast adsorbent for removal of methylene blue dye from aqueous solution
Li et al. Effect of sodium-montmorillonite particles on the stability of oil droplets in produced water from alkali/surfactant/polymer flooding
US6569815B2 (en) Composition for aqueous viscosification
CN104028237A (en) Chitosan immobilized beta-cyclodextrin formaldehyde absorbent with fragrance release function
Zare et al. Fluoride removal from aqueous solutions using alginate beads modified with functionalized silica particles
Zakaria et al. Sodium alginate immobilized β-Cyclodextrin/Multi-walled carbon nanotubes as hybrid hydrogel adsorbent for perfluorinated compounds removal
WO2020098273A1 (en) High-specific-surface-area high-voc-adsorption silicon dioxide and preparation method therefor

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131204