RU2469056C1 - Способ получения композиционного материала на основе политетрафторэтилена и диоксида кремния - Google Patents

Способ получения композиционного материала на основе политетрафторэтилена и диоксида кремния Download PDF

Info

Publication number
RU2469056C1
RU2469056C1 RU2011124640/05A RU2011124640A RU2469056C1 RU 2469056 C1 RU2469056 C1 RU 2469056C1 RU 2011124640/05 A RU2011124640/05 A RU 2011124640/05A RU 2011124640 A RU2011124640 A RU 2011124640A RU 2469056 C1 RU2469056 C1 RU 2469056C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polytetrafluoroethylene
ptfe
silicon dioxide
composite material
sif
Prior art date
Application number
RU2011124640/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Сергеевич Кантаев
Александр Николаевич Дьяченко
Вячеслав Михайлович Бузник
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет"
Priority to RU2011124640/05A priority Critical patent/RU2469056C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2469056C1 publication Critical patent/RU2469056C1/ru

Links

Landscapes

  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к экономически выгодному способу синтеза продукта на основе политетрафторэтилена и диоксида кремния, используемого как в качестве самостоятельного антифрикционного материала, так и в качестве антифрикционной добавки. Продукт получают путем смешения отходов политетрафторэтилена (ПТФЭ) с гексафторсиликатом аммония в газовой фазе. Газовую фазу конденсируют. Полученный сублимат обрабатывают раствором аммиака. Эмульсию отделяют от раствора и сушат. Изобретение позволяет достигнуть наивысшей степени гомогенности композиционного материала. 1 табл., 7 пр.

Description

Изобретение относится к области переработки отходов политетрафторэтилена (ПТФЭ) и получения полимерных композитов модифицированных диоксидом кремния SiO2. В свою очередь этот порошок может быть использован в качестве антифрикционной добавки самостоятельно или добавки в порошок ПТФЭ промышленного продукта с целью улучшения его прочностных свойств.
Известны композиционные материалы триботехнического назначения, предназначенные для эксплуатации в узлах трения машин и оборудования, на основе ПТФЭ и различных наполнителей. Традиционными наполнителями ПТФЭ, используемыми с целью повышения их износостойкости, сохранения коэффициента трения на уровне исходного полимера, являются вещества, обладающие в силу своих структурных особенностей и химических свойств смазочной способностью: дисульфид молибдена, нитриды бора, кремния, графит, кокс [Истомин Н.П., Семенов А.П. Антифрикционные свойства композиционных материалов на основе фторопластов. - М.: Наука, 1987. - 147 с.].
Основным недостатком получения основной массы композиционных материалов является то, что необходимо использовать сложные и нетехнологичные устройства для подготовки наполнителей композитов и немаловажным является использование в качестве наполнителя ультрадисперсных и наноразмерные неорганических соединений, их синтез сложен. Эти требования необходимо соблюдать для устранения агломерации частиц наполнителя при механическом перемешивании компонентов композита.
Наиболее близким по технической сущности является способ получения композита на основе политетрафторэтилена и ультрадисперсных керамик, состоящих из нитрида кремния и оксидов бора, алюминия, кремния в сочетании с органическим модификатором - флуорексом 1510 [Патент РФ 2099365, Опубликован: 20.12.1997 г.].
Недостаток способа заключается в том, что в качестве композита используется ультрадисперсные наполнители, которые сложно синтезируемы, также для вводимого наполнителя необходимо использовать органический модификатор флуорекс 1510. Для создания гомогенной смеси используют механическое перемешивание, что не обеспечивает полную гомогенность композита.
Анализ физико-химических свойств ПТФЭ и соединений кремния показал, что только одно соединение кремния - гескафторосиликат аммония (NH4)2SiF6, так же как и ПТФЭ испаряется при температуре выше 300°C и количественно конденсируется при охлаждении.
Таким образом, возможно, получить материал, состоящий из конденсата с молекулярным смешением ПТФЭ и (NH4)2SiF6. Важным свойством гексафторосиликата аммония является возможность его взаимодействия с аммиаком и аммиачной водой по реакции:
Figure 00000001
Обработка молекулярной смеси конденсированных ПТФЭ и (NH4)2SiF6 аммиачной водой позволит получить молекулярную смесь ПТФЭ и SiO2. Фторид аммония легко удаляется растворением.
Технической задачей изобретения является создание способа получения гомогенного композита на основе ПТФЭ и SiO2.
Достижение положительного эффекта обеспечивается путем смешения компонентов композита в газовой фазе.
Поставленная задача решается тем, что отходы ПТФЭ смешивают в соотношении (99…2,3):1 по массе с гексафторосиликатом аммония (NH4)2SiF6 и выдерживают при температуре 560-590°C, газовую фазу конденсируют в емкости при температуре 10…90°C, полученный сублимат обрабатывают 5 мас.% раствором аммиака, полученную эмульсию отделяют от раствора и сушат при температуре 100…170°C, получают дисперсный порошкообразный материал, состоящий из ПТФЭ и SiO2.
Пример №1. Внутрь перегонной реторты помещают навеску отходов ПТФЭ и (NH4)2SiF6 в соотношении 2,3:1 соответственно. Реторта соединена с емкостью, в которой скапливаются газы. Внутрь емкости наливается 5 мас.% раствор аммиака и организовано интенсивное перемешивание. Емкость герметизируется крышкой. Реторту нагреваем от комнатной температуры до 575°C. Время эксперимента - 4 часа. При нагреве смеси происходит образование газообразных продуктов разложения ПТФЭ и возгона (NH4)2SiF6.
Газовую фазу собирают, конденсируют в емкости при температуре 60°C и обрабатывают 5 мас.% раствором аммиака, полученную эмульсию отделяют от раствора и сушат при 140°C.
Пример №2-7. Отличаются от примера 1 тем, что изменяется соотношение навесок отходов ПТФЭ и (NH4)2SiF6 (см. таблицу).
Выход продукта в твердую фазу напрямую зависит от соотношения отходов ПТФЭ: (NH4)2SiF6.
Увеличение количественного соотношения отходов ПТФЭ и (NH4)2SiF6 выше 2,3:1, соответственно, не повышает выход композита в значительной мере, такое соотношение является оптимальным, при этом обеспечивается наибольший выход композита и минимальные потери в виде газов.
Полученные по представленному способу композиты обладают высокой степенью гомогенности, что невозможно достигнуть механическими способами.
Таблица
Способ получения композиционного материала на основе политетрафторэтилена и диоксида кремния
Пример Соотношение ПТФЭ:(NH4)2SiF6 Выход композита с учетом вводимого (NH4)2SiF6, мас.%* Переход (NH4)2SiF6 в SiO2 после обработки аммиачной водой и сушки, мас.%**
1 99:1 11,3 <1
2 32,3:1 15,4 <1
3 19:1 18,0 <1
4 9:1 22,5 2,3
5 5,7:1 31,2 7
6 4:1 34,7 12
7 2,3:1 48,5 19
* Массовый процент выхода порошкообразного материала, состоящий из ПТФЭ и SiO2, просушенный при 140°C, рассчитывался следующим образом: полученный порошок взвешивался и соотносился к исходной навеске в процентах.
** Для шихты состава 30 мас.% (NH4)2SiF6 и 70 мас.% ПТФЭ в водный раствор теоретически переходит 19,9 мас.% добавки в виде NH4F, 10,1 мас.% образуется в виде SiO2 по реакции (1). Соответственно при выходе порошка в твердую фазу 48,5 мас.% SiO2 в этом порошке должно быть около 20 мас.%, что подтверждают дериватографические исследования образцов композитов.

Claims (1)

  1. Способ получения композиционного материала на основе политетрафторэтилена и диоксида кремния, включающий процесс смешения компонентов композита, отличающийся тем, что отходы ПТФЭ смешивают в соотношении (99-2,3):1 по массе с гексафторосиликатом аммония (NH4)2SiF6 и выдерживают при температуре 560-590°C, газовую фазу конденсируют в емкости при температуре 10-90°C, полученный сублимат обрабатывают 5 мас.% раствором аммиака, полученную эмульсию отделяют от раствора и сушат при температуре 100-170°C.
RU2011124640/05A 2011-06-16 2011-06-16 Способ получения композиционного материала на основе политетрафторэтилена и диоксида кремния RU2469056C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011124640/05A RU2469056C1 (ru) 2011-06-16 2011-06-16 Способ получения композиционного материала на основе политетрафторэтилена и диоксида кремния

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011124640/05A RU2469056C1 (ru) 2011-06-16 2011-06-16 Способ получения композиционного материала на основе политетрафторэтилена и диоксида кремния

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2469056C1 true RU2469056C1 (ru) 2012-12-10

Family

ID=49255719

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011124640/05A RU2469056C1 (ru) 2011-06-16 2011-06-16 Способ получения композиционного материала на основе политетрафторэтилена и диоксида кремния

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2469056C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2647736C2 (ru) * 2016-05-30 2018-03-19 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тамбовский государственный технический университет" ФГБОУ ВО ТГТУ Двухстадийный способ получения массивных блочных изделий на основе политетрафторэтилена и молекулярных композитов из ультрадисперсного политетрафторэтилена и наночастиц кремния и титана
RU2792599C1 (ru) * 2022-07-19 2023-03-22 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Восточный федеральный университет имени М.К.Аммосова" Полимерный композиционный материал конструкционного и триботехнического назначения на основе политетрафторэтилена и модифицированного диоксида кремния

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3832411A (en) * 1971-02-02 1974-08-27 Liquid Nitrogen Processing Method for the depolymerization of polytetrafluoroethylene
RU1775419C (ru) * 1990-09-10 1992-11-15 Институт Химии Дальневосточного Отделения Ан Ссср Способ переработки политетрафторэтилена
RU1818328C (ru) * 1991-01-31 1993-05-30 А.А.Уминский, А.К.Цветников, С.А.Р бов, В.С.Первое и В.Д.Вуцкий Способ получени мелкодисперсного порошка политетрафторэтилена
US5432259A (en) * 1993-10-06 1995-07-11 Hoechst Aktiengesellschaft Process for the preparation of fluorinated monomers
WO2005042629A1 (en) * 2003-11-03 2005-05-12 Valeriy Vasylyovych Anisimov A method of polytetrafluoroethylene processing and apparatus therefor
RU2387632C2 (ru) * 2008-07-14 2010-04-27 Общество с ограниченной ответственностью "Завод полимеров Кирово-Чепецкого химического комбината" (ООО "Завод полимеров КЧХК") Способ переработки отходов политетрафторэтилена

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3832411A (en) * 1971-02-02 1974-08-27 Liquid Nitrogen Processing Method for the depolymerization of polytetrafluoroethylene
RU1775419C (ru) * 1990-09-10 1992-11-15 Институт Химии Дальневосточного Отделения Ан Ссср Способ переработки политетрафторэтилена
RU1818328C (ru) * 1991-01-31 1993-05-30 А.А.Уминский, А.К.Цветников, С.А.Р бов, В.С.Первое и В.Д.Вуцкий Способ получени мелкодисперсного порошка политетрафторэтилена
US5432259A (en) * 1993-10-06 1995-07-11 Hoechst Aktiengesellschaft Process for the preparation of fluorinated monomers
RU2127719C1 (ru) * 1993-10-06 1999-03-20 Дюнеон ГмбХ Способ получения фторированных мономеров
WO2005042629A1 (en) * 2003-11-03 2005-05-12 Valeriy Vasylyovych Anisimov A method of polytetrafluoroethylene processing and apparatus therefor
RU2387632C2 (ru) * 2008-07-14 2010-04-27 Общество с ограниченной ответственностью "Завод полимеров Кирово-Чепецкого химического комбината" (ООО "Завод полимеров КЧХК") Способ переработки отходов политетрафторэтилена

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2647736C2 (ru) * 2016-05-30 2018-03-19 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тамбовский государственный технический университет" ФГБОУ ВО ТГТУ Двухстадийный способ получения массивных блочных изделий на основе политетрафторэтилена и молекулярных композитов из ультрадисперсного политетрафторэтилена и наночастиц кремния и титана
RU2792599C1 (ru) * 2022-07-19 2023-03-22 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Восточный федеральный университет имени М.К.Аммосова" Полимерный композиционный материал конструкционного и триботехнического назначения на основе политетрафторэтилена и модифицированного диоксида кремния

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lian et al. Processing of lignin in urea–zinc chloride deep-eutectic solvent and its use as a filler in a phenol-formaldehyde resin
White et al. Naturally inspired nitrogen doped porous carbon
Sibiya et al. EFFECT OF PRECURSOR CONCENTRATION AND pH ON THE SHAPE AND SIZE OF STARCH CAPPED SILVER SELENIDE (Ag 2 Se) NANOPARTICLES.
Yang et al. Properties and structural characterization of oxidized starch/PVA/α‐zirconium phosphate composites
Blair et al. The scalability in the mechanochemical syntheses of edge functionalized graphene materials and biomass-derived chemicals
CN107601443A (zh) 一种超薄硒化钨纳米片的制备方法
Cheng et al. TG–MS–FTIR (evolved gas analysis) of kaolinite–urea intercalation complex
Derun et al. Characterization and thermal dehydration kinetics of admontite mineral hydrothermally synthesized from magnesium oxide and boric acid precursor
RU2469056C1 (ru) Способ получения композиционного материала на основе политетрафторэтилена и диоксида кремния
Gibson et al. Preparation of carbon nitride materials by polycondensation of the single-source precursor aminodichlorotriazine (ADCT)
Das et al. Synthesis of boron nitride from boron containing poly (vinyl alcohol) as ceramic precursor
Hoffendahl et al. Decomposition mechanism of melamine borate in pyrolytic and thermo-oxidative conditions
Tkachenko et al. Physico-chemical properties of biogenic SiO2 nanoparticles obtained from agriculture residue
Carniato et al. A versatile route to bifunctionalized silsesquioxane (POSS): synthesis and characterisation of Ti-containing aminopropylisobutyl-POSS
Tragl et al. Template assisted formation of micro-and nanotubular carbon nitride materials
Zhu et al. Facile synthesis of Si3N4 nanocrystals via an organic–inorganic reaction route
Yuan et al. Synthesis of nylon 1 in supercritical carbon dioxide and its crystallization behavior effect on nylon 11
RU2437901C1 (ru) Способ переработки отходов политетрафторэтилена
CN113415789B (zh) 一种Mo2N纳米材料的制备方法
Olontsev et al. Pyrolysis of coconut shells for the manufacture of carbon sorbents
Hybiak et al. Silver nanoparticles in isotactic polypropylene (iPP). Part I. Silver nanoparticles as metallic nucleating agents for b-iPP polymorph
Neumann et al. Highly structured, biomorphous β-SiC with high specific surface area from Equisetaceae
JP2009149469A (ja) 六方晶窒化ホウ素の製造方法
BR102016002221B1 (pt) Processo para produção de fertilizante organo-mineral a partir da carbonização hidrotérmica da vinhaça e do bagaço de cana e produto obtido
RU2537595C2 (ru) Полимерная композиция для получения карбидов ниобия, тантала и их твердых растворов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130617