RU2467333C1 - Diagnostic technique for aggravation of non-specific ulcerative colitis in children - Google Patents
Diagnostic technique for aggravation of non-specific ulcerative colitis in children Download PDFInfo
- Publication number
- RU2467333C1 RU2467333C1 RU2011127866/15A RU2011127866A RU2467333C1 RU 2467333 C1 RU2467333 C1 RU 2467333C1 RU 2011127866/15 A RU2011127866/15 A RU 2011127866/15A RU 2011127866 A RU2011127866 A RU 2011127866A RU 2467333 C1 RU2467333 C1 RU 2467333C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ulcerative colitis
- children
- disease
- exacerbation
- aggravation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к детской гастроэнтерологии, и может быть использовано в клинической практике при динамическом наблюдении за пациентами с неспецифическим язвенным колитом.The invention relates to medicine, namely to pediatric gastroenterology, and can be used in clinical practice with dynamic monitoring of patients with ulcerative colitis.
Неспецифический язвенный колит (НЯК) - хроническое рецидивирующее заболевание, требующее длительного контроля за течением заболевания и своевременной корректировки тактики лечения.Nonspecific ulcerative colitis (ULC) is a chronic recurrent disease that requires long-term monitoring of the course of the disease and timely adjustment of treatment tactics.
В детской гастроэнтерологии клиническое обследование больного ребенка, как с целью первичной диагностики НЯК, так и в дальнейшем определения стадии болезни, связано с определенными проблемами, возникающими при необходимости оценки состояния непосредственно слизистой кишечника.In pediatric gastroenterology, a clinical examination of a sick child, both with the aim of primary diagnosis of UC and further determining the stage of the disease, is associated with certain problems that arise when it is necessary to assess the state of the intestinal mucosa directly.
Для этого, как известно, используют инструментальное исследование кишечника путем колоноскопии и биопсии.For this, as you know, they use instrumental examination of the intestine by colonoscopy and biopsy.
Недостатки данного способа хорошо известны, так как исследование связано с инвазивностью, сопряжено с необходимостью наркоза и не всегда может быть осуществлено в силу разных причин (например, просто отсутствие согласия родителей).The disadvantages of this method are well known, since the study is associated with invasiveness, is associated with the need for anesthesia and can not always be carried out for various reasons (for example, simply the lack of parental consent).
Использование известных рутинных лабораторных показателей крови (концентрация гемоглобина, количество тромбоцитов, уровень альбумина, скорость оседания эритроцитов) для целей оценки состояния непосредственно слизистой кишечника не приемлемо, т.к. они при НЯК остаются в пределах нормы у большей части детей (David R. Mack Laboratory Values for Children With Newly Diagnosed Inflammatory Bowel Disease / David R. Mack [et al.] // PEDIATRICS. - 2007. - Vol.119, №6. - P.1113-1119 2006).The use of well-known routine laboratory blood parameters (hemoglobin concentration, platelet count, albumin level, erythrocyte sedimentation rate) for assessing the state of the intestinal mucosa directly is not acceptable, because they with NJC remain within normal limits in most children (David R. Mack Laboratory Values for Children With Newly Diagnosed Inflammatory Bowel Disease / David R. Mack [et al.] // PEDIATRICS. - 2007. - Vol.119, No. 6 . - P.1113-1119 2006).
Аналогом предлагаемого способа диагностики обострения неспецифического язвенного колита у детей может служить способ, основанный на лабораторном исследовании секрета ротовой полости.An analogue of the proposed method for the diagnosis of exacerbation of ulcerative colitis in children can be a method based on a laboratory study of the secretion of the oral cavity.
Данный способ предлагает определение в слюне содержания хемокинов буккального эпителия (CXCL 8, CXC 9, CXC 10) (Chemokine production by buccal epithelium as a distinctive feature of pediatric Crohn disease / G.M.Damen_ [et al.] // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. - 2006. - Vol.42, №2. - P.142-149.).This method offers the determination in saliva of the chemokine content of buccal epithelium (CXCL 8, CXC 9, CXC 10) (Chemokine production by buccal epithelium as a distinctive feature of pediatric Crohn disease / GM Damen [et al.] // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. - 2006. - Vol. 42, No. 2. - P.142-149.).
Способ позволяет установить наличие обострения НЯК по уровню повышения содержания хемокинов в слюне.The method allows to establish the presence of exacerbation of UC on the level of increased content of chemokines in saliva.
Однако увеличение продукции хемокинов в слюне больного ребенка при обострении характерно (по свидетельству самих же авторов) в большей степени для пациентов с другой нозологической формой воспалительных заболеваний кишечника, а именно болезнью Крона, нежели для детей с неспецифическим язвенным колитом, т.е. данный способ не обладает достаточной точностью.However, an increase in chemokine production in the saliva of a sick child during exacerbation is characteristic (according to the authors themselves) to a greater extent for patients with a different nosological form of inflammatory bowel disease, namely Crohn's disease, than for children with ulcerative colitis, i.e. this method does not have sufficient accuracy.
За прототип предлагаемого способа диагностики обострения неспецифического язвенного колита у детей выбран способ, включающий лабораторное исследование секрета ротовой полости больного ребенка (Aleksandra Nielsen, A. Saliva Interleukin-6 in patients with inflammatory bowel disease / A. Aleksandra Nielsen [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 2005. - Vol.40, №2. - P.1444-1448.).For the prototype of the proposed method for the diagnosis of exacerbation of ulcerative colitis in children, a method was selected that includes a laboratory study of the secretion of the oral cavity of a sick child (Aleksandra Nielsen, A. Saliva Interleukin-6 in patients with inflammatory bowel disease / A. Aleksandra Nielsen [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 2005. - Vol.40, No. 2. - P.1444-1448.).
Способ основан на полученных результатах исследования содержания ИЛ-6 в слюне у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника и установлении того факта, что изменения в желудочно-кишечном тракте распространяются на полость рта, а изменение содержания IL-6 в слюне больного может служить критерием оценки степени активности заболевания.The method is based on the results of a study of the content of IL-6 in saliva in patients with inflammatory bowel diseases and the establishment of the fact that changes in the gastrointestinal tract extend to the oral cavity, and a change in the content of IL-6 in the patient's saliva can serve as a criterion for assessing the degree of activity diseases.
Однако по результатам исследования, выполненного авторами предлагаемого способа, было доказано, что достоверное повышение показателя саливарного уровня IL-6 при НЯК и БК в периоде обострения по сравнению со здоровыми детьми действительно имеет место.However, according to the results of a study carried out by the authors of the proposed method, it was proved that a significant increase in the salivary level of IL-6 in UC and CD in the period of exacerbation compared with healthy children does occur.
Однако информативность этого показателя при определении у пациентов в разные фазы болезни (в периоде обострения и ремиссии заболеваний) не достаточна для использования данного критерия диагностики обострения неспецифического язвенного колита у детей в клинической практике.However, the information content of this indicator in determining patients in different phases of the disease (in the period of exacerbation and remission of diseases) is not sufficient to use this criterion for diagnosing exacerbation of ulcerative colitis in children in clinical practice.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка для использования в широкой клинической практике простого, неинвазивного способа, обеспечивающего своевременный и постоянный контроль за проводимой терапией при лечении НЯК у детей.The objective of the invention is to develop for use in wide clinical practice a simple, non-invasive method that provides timely and constant monitoring of the therapy in the treatment of UC in children.
Поставленная задача решается тем, что в способе диагностики обострения неспецифического язвенного колита у детей, включающем лабораторное исследование секрета ротовой полости больного ребенка, в секрете ротовой полости больного ребенка определяют содержание провоспалительного цитокина TNF-α и при повышении его уровня более чем 27,3 пг/мл диагностируют обострение заболевания.The problem is solved in that in a method for diagnosing exacerbation of ulcerative colitis in children, including a laboratory study of the secretion of the oral cavity of a sick child, the content of the pro-inflammatory cytokine TNF-α is determined in the secretion of the oral cavity of a sick child and when its level is increased by more than 27.3 pg / ml diagnose an exacerbation of the disease.
Техническим результатом выполнения данного способа является повышение точности.The technical result of this method is to increase accuracy.
Новизна способа обусловлена тем, что по доступной научной и практической информации для решения поставленной задачи предлагаемое техническое решение в гастроэнтерологии вообще и детской в частности не использовалось.The novelty of the method is due to the fact that according to available scientific and practical information to solve the problem, the proposed technical solution in gastroenterology in general and in children in particular was not used.
Научно-технический уровень изобретения обусловлен новой научной информацией, полученной в результате проведенных исследований, связанных с изучением механизмов формирования и хронизации гастроэнтерологических заболеваний у детей, и установлением факта увеличения содержания TNF-α в секрете ротовой полости больного ребенка при обострении НЯК.The scientific and technical level of the invention is due to new scientific information obtained as a result of studies related to the study of the mechanisms of formation and chronicity of gastroenterological diseases in children and the establishment of the fact of an increase in the content of TNF-α in the secretion of the oral cavity of a sick child with exacerbation of UC.
Ранее научными исследованиями было установлено, что в крови детей больных ВЗК содержание TNF-α повышено [Murch, S.N. Serum concentrations of tumor necrosis factor in childhood chronic inflammatory bowel disease / S.N.Murch [et al.] // Gut. - 1991. - Vol.32. - P.913-919].Previously, scientific studies found that in the blood of children with IBD, the content of TNF-α is increased [Murch, S.N. Serum concentrations of tumor necrosis factor in childhood chronic inflammatory bowel disease / S.N. Murch [et al.] // Gut. - 1991 .-- Vol.32. - P.913-919].
Из научной литературы известно так же, что содержания TNF-α в кале больных с ВЗК [Tumour necrosis factor alpha in stool as a marker of intestinal inflammation / C.P.Braegger [et al.] // Lancet. - 1992. - Vol.339 (8785). - P.89-91] значительно повышается и у больных с НЯК (в 54 раза), и у пациентов с БК (в 17 раз) по сравнению со здоровыми людьми.It is also known from the scientific literature that the content of TNF-α in the feces of patients with IBD [Tumor necrosis factor alpha in stool as a marker of intestinal inflammation / C.P. Braegger [et al.] // Lancet. - 1992 .-- Vol. 339 (8785). - P.89-91] is significantly increased in patients with UC (54 times) and in patients with CD (17 times) compared with healthy people.
В другом исследовании было отмечено, что уровень TNF-α положительно коррелирует с эндоскопической степенью активности заболевания [Ishiguro, Y. Mucosal proinflammatory cytokine production correlates with endoscopic activity of ulcerative colitis. // J. Gastroenterology. - 1999. - Vol.34. №1. - P.66-74].Another study noted that TNF-α levels positively correlate with the endoscopic degree of disease activity [Ishiguro, Y. Mucosal proinflammatory cytokine production correlates with endoscopic activity of ulcerative colitis. // J. Gastroenterology. - 1999. - Vol. 34. No. 1. - P.66-74].
Однако ранее изучение содержания TNF-α в слюне при гастроэнтерологических заболеваниях у детей не проводилось.However, previously the study of the content of TNF-α in saliva in gastroenterological diseases in children has not been conducted.
Новым является также тот факт, что повышение уровня провоспалительного цитокина TNF-α более 27,3 пг/мл указывает на наличие обострения НЯК.Also new is the fact that an increase in the proinflammatory cytokine TNF-α level of more than 27.3 pg / ml indicates an exacerbation of UC.
Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.
Секрет ротовой полости (смешанная слюна) собирается в сухую пробирку до 9 часов утра натощак.The secretion of the oral cavity (mixed saliva) is collected in a dry tube until 9 a.m. on an empty stomach.
Содержание TNF-α в секрете ротовой полости определяют методом ИФА с использованием тест-систем «Протеиновый контур» (Санкт-Петербург).The content of TNF-α in the secretion of the oral cavity is determined by ELISA using test systems "Protein circuit" (St. Petersburg).
Если уровень TNF-α в секрете ротовой полости у пациента не превышает или равен 27,3 пг/мл - диагностируют стадию ремиссии заболевания.If the level of TNF-α in the patient’s oral secretion does not exceed or equal to 27.3 pg / ml, the stage of disease remission is diagnosed.
Если уровень TNF-α в секрете ротовой полости у пациента превышает 27,3 пг/мл - диагностируют стадию обострения заболевания.If the level of TNF-α in the patient’s oral secretion exceeds 27.3 pg / ml, the stage of exacerbation of the disease is diagnosed.
Работоспособность способа подтверждена при клиническом наблюдении за 67 больными детьми с хроническими воспалительными заболеваниями кишечника, в периоды обострения и ремиссии заболеваний.The efficiency of the method is confirmed by clinical observation of 67 sick children with chronic inflammatory bowel disease, during periods of exacerbation and remission of the disease.
Пример №1. Владислав П. 11 лет.Example No. 1. Vladislav P. 11 years old.
Находился во II ГЭО с 10.03.08 по 10.04.08.He was in the second geological survey from 10.03.08 to 04.10.08.
Поступил в отделение повторно, планово с целью обследования в динамике и коррекции терапии с ранее установленным диагнозом: Неспецифический язвенный колит, тотальный, средней тяжести, непрерывно-рецидивирующее течение. Болен с августа 2004 года, когда впервые появилась диарея. В НИИ ДГ наблюдается с 8 лет. Диагноз НЯК был подтвержден гистологически. Обычно обострения заболевания у пациента протекают тяжело с выраженной интоксикацией, длительной диареей.He entered the department again, as planned, for the purpose of examining the dynamics and correcting therapy with a previously established diagnosis: Nonspecific ulcerative colitis, total, moderate, continuously recurrent course. Sick since August 2004, when diarrhea first appeared. In the research institute DG observed since 8 years. The diagnosis of UC was histologically confirmed. Usually, exacerbations of the disease in a patient are difficult with severe intoxication, prolonged diarrhea.
Предыдущая госпитализация была в апреле 2007 г., после которой ребенок находился на поддерживающей дозе сульфасалазина 2,5 г/сут. До декабря 2007 года стул оставался оформленным, без крови. Ухудшение с 12.2007 резкое разжижение стула, примесь крови в кале. Получил курсы трихопола, эрсефурила, биопрепаратов, инфузионную терапию (реамберин, цитофлавин). Состояние и самочувствие улучшилось. При поступлении сохраняется разжиженный, обильный, пенистый стул с зеленью и слизью 1-2 раза в сутки. Аппетит снижен. Также при поступлении жалобы на эпизодические головные боли, утомляемость. Периодические боли в животе, не связанные с приемом пищи. При поступлении отмечено: состояние средней тяжести, пониженного питания. Кожа бледная, периорбитальные тени, краевая субиктеричность склер. Видимые слизистые чистые. Нарушение осанки. Тоны сердца ритмичные с систолическим шумом по левому краю грудины. Живот мягкий, несколько увеличен в размерах, «лягушачий», небольшая болезненность в эпигастрии. Печень +1,5 см. Рост 136 см. Масса 28,1 кг.Previous hospitalization was in April 2007, after which the child was on a maintenance dose of sulfasalazine 2.5 g / day. Until December 2007, the stool remained decorated, without blood. Deterioration from 12.2007 sharp liquefaction of the stool, impurity of blood in the feces. He received courses of trichopolum, ercefuril, biological products, infusion therapy (reamberin, cytoflavin). Condition and well-being improved. Upon admission, a liquefied, plentiful, foamy stool with greens and mucus is stored 1-2 times a day. The appetite is reduced. Also, upon receipt of a complaint of episodic headaches, fatigue. Periodic abdominal pain not related to eating. On admission, it was noted: a state of moderate severity, low nutrition. The skin is pale, periorbital shadows, marginal subictericity of the sclera. Visible mucous membranes are clean. Violation of posture. Heart sounds are rhythmic with systolic murmur on the left edge of the sternum. The abdomen is soft, slightly enlarged, "frog", a little soreness in the epigastrium. Liver +1.5 cm. Height 136 cm. Weight 28.1 kg.
По результатам клинических анализов: В анализе крови при поступлении: СОЭ в норме: 4 мм/час, анемии нет (гемоглобин (132 г/л), эритроциты - 4,3*1012/л). Лейкоциты 9,6*109/л, сегментоядерные гранулоциты 61%, палочкоядерные 9%, лимфоциты 21%, моноциты 8%, эозинофилы 1%.According to the results of clinical tests: In the blood test at admission: ESR is normal: 4 mm / hour, there is no anemia (hemoglobin (132 g / l), red blood cells - 4.3 * 10 12 / l). White blood cells 9.6 * 10 9 / L, segmented granulocytes 61%, stab 9%, lymphocytes 21%, monocytes 8%, eosinophils 1%.
Анализ мочи без патологии.Urinalysis without pathology.
В копрограмме: отмечено наличие слизи со значительным количеством лейкоцитов, небольшим количеством цилиндрического эпителия, креаторея 1+, мыла 1+, детрит 2+.In the coprogram: the presence of mucus with a significant number of leukocytes, a small amount of cylindrical epithelium, creatorrhea 1+, soap 1+, detritus 2+ was noted.
В биохимическом анализе крови нормальные показатели общего белка 76,5 г/л, Альбумины 58,8, альфа-1 глобулины 5,1%, альфа-2 глобулины 9,2%, бета-глобулины 10,7%, гамма-глобулины 16,2%. Альбуминово-глобулиновый коэффициент до 1,43 (норма 1,5-1,7 ед). СРБ - отрицательный.In the biochemical analysis of blood, normal indicators of total protein are 76.5 g / l, Albumins 58.8, Alpha-1 globulins 5.1%, Alpha-2 globulins 9.2%, Beta-globulins 10.7%, Gamma-globulins 16 , 2%. Albumin-globulin coefficient up to 1.43 (norm 1.5-1.7 units). CRP is negative.
Требовалось уточнение фазы заболевания и решения вопроса о коррекции терапии.It was necessary to clarify the phase of the disease and resolve the issue of treatment correction.
Показатель TNF-α в слюне составил: 27,7 пг/мл (что свидетельствовало в пользу обострения заболевания).The TNF-α in saliva was: 27.7 pg / ml (which testified in favor of exacerbation of the disease).
Наличие активного воспалительного процесса в толстой кишке было подтверждено результатами колоноскопии.The presence of an active inflammatory process in the colon was confirmed by the results of colonoscopy.
Заключение. Неспецифический язвенный колит тотальный. Легкая степень активности (1 ст) в прямой кишке и средняя степень активности (2 ст) в вышерасположенных отделах толстой кишки. Лимфофолликулярная гиперплазия слизистой терминального отдела подвздошной кишки.Conclusion Nonspecific ulcerative colitis total. A mild degree of activity (1 tbsp) in the rectum and an average degree of activity (2 tbsp) in the higher sections of the colon. Lymphofollicular hyperplasia of the mucosa of the terminal ileum.
Пример №2. Юлия К. 11 летExample No. 2. Julia K. 11 years old
В отделении находилась с 17.11.08 по 15.12.08.I was in the department from 11/17/08 to 12/15/08.
Поступила повторно, планово, с целью обследования в динамике и коррекции терапии. Диагноз установлен в 2006 году, с этого времени периодически наблюдается в институте.Received repeatedly, as planned, with the aim of examination in the dynamics and correction of therapy. The diagnosis was established in 2006, since then periodically observed at the institute.
Предыдущая госпитализация ребенка с обострением заболевания - в июне 2008 года. За прошедший период состояние оставалось стабильное, стул оформлен, без патологических примесей. Самочувствие при поступлении удовлетворительное. Сколиотическая осанка, кожа бледноватая, чистая. Язык - «географический». Дыхание в легких везикулярное. Тоны ритмичные с систолическим шумом. Живот мягкий, безболезненный. Стул оформлен, без патологических примесей.Previous hospitalization of a child with an exacerbation of the disease - in June 2008. Over the past period, the condition remained stable, the stool is framed, without pathological impurities. I feel satisfactory upon admission. Scoliotic posture, skin is pale, clean. The language is "geographical." The respiration in the lungs is vesicular. Rhythmic tones with systolic murmur. The abdomen is soft, painless. The chair is decorated without pathological impurities.
В гемограмме: нормальное СОЭ, относительный лимфоцитоз до 52%.In the hemogram: normal ESR, relative lymphocytosis up to 52%.
В биохимическом анализе крови: небольшое повышение гамма-глобулинов до 18,4%, высокие показатели молочной и пировиноградной кислот.In the biochemical analysis of blood: a slight increase in gamma globulins to 18.4%, high rates of lactic and pyruvic acids.
В иммунологическом анализе крови отмечено наличие относительной лимфопении. В иммунологическом анализе лимфопения с нарушением соотношения Т-хелперного и Т-супрессорного звеньев, повышение активности спонтанного НСТ теста до 15%, что свидетельствует о активности фагоцитоза и может быть обусловлено и обострением НЯК, и перенесенной ОРВИ.An immunological blood test noted the presence of relative lymphopenia. In an immunological analysis of lymphopenia with a violation of the ratio of T-helper and T-suppressor units, an increase in the activity of spontaneous HCT test to 15%, which indicates the activity of phagocytosis and may be due to exacerbation of UC, and transferred ARVI.
Требовалось уточнение фазы заболевания и решения вопроса о коррекции терапии.It was necessary to clarify the phase of the disease and resolve the issue of treatment correction.
Показатель TNF-α в слюне составил: 27,2 пг/мл (что ниже 27,3% и свидетельствует в пользу ремиссии заболевания).TNF-α in saliva was: 27.2 pg / ml (which is lower than 27.3% and is in favor of remission of the disease).
По данным проведенного эндоскопического исследования: 05.12.08 подтверждена ремиссия НЯК. Заключение: Неспецифический язвенный колит, эндоскопическая ремиссия.According to an endoscopic examination: 12/05/08 confirmed the remission of UC. Conclusion: Nonspecific ulcerative colitis, endoscopic remission.
Практическое применение предлагаемого способа подтвердило точность диагностики в 93%.The practical application of the proposed method confirmed the accuracy of the diagnosis in 93%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011127866/15A RU2467333C1 (en) | 2011-07-06 | 2011-07-06 | Diagnostic technique for aggravation of non-specific ulcerative colitis in children |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011127866/15A RU2467333C1 (en) | 2011-07-06 | 2011-07-06 | Diagnostic technique for aggravation of non-specific ulcerative colitis in children |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2467333C1 true RU2467333C1 (en) | 2012-11-20 |
Family
ID=47323338
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011127866/15A RU2467333C1 (en) | 2011-07-06 | 2011-07-06 | Diagnostic technique for aggravation of non-specific ulcerative colitis in children |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2467333C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2649468C2 (en) * | 2016-06-10 | 2018-04-03 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Московский клинический научно-практический центр имени А.С. Логинова Департамента здравоохранения города Москвы" | Method for ibs-similar syndrome diagnostics with ulcerative colitis |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5691151A (en) * | 1994-10-07 | 1997-11-25 | Regents Of University Of California | Methods of screening for ulcerative colitis and crohn's disease by detecting VH3-15 autoantibody and panca |
| RU2192784C1 (en) * | 2001-04-27 | 2002-11-20 | Нижегородский научно-исследовательский институт детской гастроэнтерологии | Method for predicting the flow of ulcerative colitis |
-
2011
- 2011-07-06 RU RU2011127866/15A patent/RU2467333C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5691151A (en) * | 1994-10-07 | 1997-11-25 | Regents Of University Of California | Methods of screening for ulcerative colitis and crohn's disease by detecting VH3-15 autoantibody and panca |
| RU2192784C1 (en) * | 2001-04-27 | 2002-11-20 | Нижегородский научно-исследовательский институт детской гастроэнтерологии | Method for predicting the flow of ulcerative colitis |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| MURCH S.N. et al. Serum concentrations of tumor necrosis factor in childhood chronic inflammatory bowel disease // Gut., 1991, vol.32, p.913-919. ISHIGURO Y. et al. Mucosal proinflammatory cytokine production correlates with endoscopic activity of ulcerative colitis // Gastroenterology, 1999, vol.34, №1, pp.66-74. * |
| ТУТИНА О.А. Клинико-иммунологические особенности и коррекция терапии хронических воспалительных заболеваний толстой кишки у детей: Автореферат дисс. к.м.н., 2010, с.17. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2649468C2 (en) * | 2016-06-10 | 2018-04-03 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Московский клинический научно-практический центр имени А.С. Логинова Департамента здравоохранения города Москвы" | Method for ibs-similar syndrome diagnostics with ulcerative colitis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2656897T3 (en) | Procedures for predicting the risk of developing hypertension | |
| Istamovich et al. | THE SIGNIFICANCE OF AUTOANTIBODIES IN THE PATHOGENESIS OF SYSTEMIC SCLEROSIS (LITERATURE REVIEW) | |
| Tairova et al. | Incidence of allergic diseases in children with congenital heart defects | |
| JP2011256145A (en) | Medical composition for treatment and prophylaxis of disease associated with th3 march | |
| RU2467333C1 (en) | Diagnostic technique for aggravation of non-specific ulcerative colitis in children | |
| Machiels et al. | Chronic lung abscess due to Pasteurella multocida. | |
| Ychanges | Clinical Approach to Commonly Encountered Problems | |
| RU2413507C2 (en) | Method of treating sialoadenitis | |
| Feske et al. | Case 29-2015: a 38-year-old pregnant woman with headache and visual symptoms | |
| ES2675811B1 (en) | USE OF A PROBIOTIC COMPOSITION FOR THE COMPLEMENTARY TREATMENT OF PHARMACORRESISTENT EPILEPSY | |
| RU2782992C1 (en) | Method for diagnosing oral dysbiosis | |
| Monsuez et al. | Deep venous thrombosis associated with factor V Leiden, G20210A mutation, and protein S deficiency | |
| Sriskandan et al. | Nephrotic syndrome during treatment with interferon. | |
| RU2285264C2 (en) | Method for carrying out early stage non-invasive diagnosis of bronchial remodeling processes in chronic obstructive lung disease in male cases | |
| RU2812296C1 (en) | Method of predicting risk of progression of bronchial obstruction in patients with comorbid chronic obstructive pulmonary disease and metabolic syndrome | |
| RU2322677C1 (en) | Method for predicting clinical course of reactive arthritis in preschool age children | |
| Nalepa et al. | Neurofibromatosis type 1 with interstitial pulmonary lesions diagnosed in an adult patient. A case study and literature review | |
| RU2414706C1 (en) | Method of early prediction of septic complications in newborns with respiratory pathology | |
| Bissessur et al. | Two cases of schistosomiasis | |
| Shadlinski et al. | The course, branches of the inferior alveolar nerve and its anatomical forms in the mandibular canal | |
| Pöppl et al. | Osmotic demyelination syndrome after primary hypoadrenocorticism crisis management | |
| Lewis et al. | Initial laboratory evaluation of infants with'presumed near-miss' sudden infant death syndrome | |
| Holovko et al. | Ab0986 NT-proBNP Level in Patients with Juvenile Idiopathic Arthritis | |
| KEE | IB: Muniversiti | |
| Tadjiyevna et al. | GENERAL CLINICAL AND NEUROPSYCHOLOGICAL ASSESSMENT OF COGNITIVE FUNCTION IN MYASTHENIC PATIENTS |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130707 |