RU2467041C2 - Method of obtaining fire-retardant intumescent composition - Google Patents
Method of obtaining fire-retardant intumescent composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2467041C2 RU2467041C2 RU2010135446/05A RU2010135446A RU2467041C2 RU 2467041 C2 RU2467041 C2 RU 2467041C2 RU 2010135446/05 A RU2010135446/05 A RU 2010135446/05A RU 2010135446 A RU2010135446 A RU 2010135446A RU 2467041 C2 RU2467041 C2 RU 2467041C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fire
- retardant
- composition
- retardant intumescent
- intumescent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fireproofing Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
Сущность изобретения SUMMARY OF THE INVENTION
Изобретение относится к области огнезащитных вспучивающихся материалов на основе полимерного связующего, соединений фосфорной кислоты, пентаэритрита и других ингредиентов, образующих при высоких температурах - пожаре - олигомеры с альдегидами и выделяющих при этом газообразные продукты, создающие пеноподобные прочные, плохо проводящие тепло структуры, называемые после карбонизации - обугливания - пенококсами.The invention relates to the field of flame retardant intumescent materials based on a polymeric binder, phosphoric acid compounds, pentaerythritol and other ingredients that form at high temperatures - fire - oligomers with aldehydes and emit gaseous products, creating foamy, durable, poorly heat-conducting structures, called after carbonization - carbonization - with foam coke.
Все известные и представительные публикации по технологии огнезащитных вспучивающихся композиций, например [1-3], рассматривают в качестве одного из обязательных ингредиентов аммонийные соли полифосфорной кислоты: полифосфаты аммония, меламина и их сочетаний. В качестве связующих могут использоваться различные полимерные пленкообразователи; предпочтение, как правило, отдается водно-дисперсионным системам, экологически чистым, адгезионно активным и легко образующим пленку в условиях положительных температур. Такие условия обычно соблюдаются при проведении строительных и ремонтных работ.All well-known and representative publications on the technology of fire retardant intumescent compositions, for example [1-3], consider ammonium salts of polyphosphoric acid as one of the required ingredients: polyphosphates of ammonium, melamine and their combinations. As binders, various polymer film formers can be used; As a rule, preference is given to water-dispersion systems, environmentally friendly, adhesive-active and easily forming a film under conditions of positive temperatures. Such conditions are usually observed during construction and repair work.
Нами установлено, что в случае использования в качестве связующего органических растворов полимеров применение полифосфатов дает результаты по вспучиванию, а следовательно, и по защитной эффективности, заметно отличающиеся в худшую сторону в сравнении с моноаммонийфосфатом. Вода в этом случае из системы полностью исключается.We found that in the case of using organic polymer solutions as a binder, the use of polyphosphates gives results in expansion and, consequently, in protective efficiency, noticeably different for the worse in comparison with monoammonium phosphate. Water in this case is completely excluded from the system.
Применение моноаммонийфосфатов в водных средах действительно недопустимо, поскольку способность системы к образованию полноценного пенококсового слоя через несколько дней хранения исходной композиции полностью вырождается.The use of monoammonium phosphates in aqueous media is indeed unacceptable, since the ability of the system to form a full-fledged foam coke layer completely degenerates after several days of storage of the initial composition.
В то же время применение органических растворов полимеров в случае применения эквимассовых количеств моноаммонийфосфатов вместо полифосфатов дает 15-25%-ное увеличение вспучивающегося слоя.At the same time, the use of organic polymer solutions in the case of using equimassive amounts of monoammonium phosphates instead of polyphosphates gives a 15–25% increase in the intumescent layer.
В огнезащитную вспучивающуюся композицию могут также вводится (могут не вводится) различные стабилизирующие добавки: пигменты - для придания нужного цвета; коалесценты - для улучшения пленкообразования; антисептики - для улучшения микрофауны и микрофлоры; наполнители - для улучшения наносимости др.Various stabilizing additives may also be introduced (may not be introduced) into the fire retardant intumescent composition: pigments - to give the desired color; coalescents - to improve film formation; antiseptics - to improve the microfauna and microflora; fillers - to improve the applicability of others.
Пример 1 (контрольный).Example 1 (control).
Составили композицию и провели при комнатной температуре диспергирование в бисерной мельнице. Концентрации ингредиентов композиции в мас.% составили:The composition was made and dispersed in a bead mill at room temperature. The concentration of the ingredients of the composition in wt.% Amounted to:
Растворитель Р-4 - 42,0Solvent R-4 - 42.0
Перхлорвиниловая смола ПСХ-ЛС - 7,5PSH-LS Perchlorvinyl Resin - 7.5
Пластификатор дибутилфталат - 7,5Plasticizer dibutyl phthalate - 7.5
Диоксид титана - 4,0Titanium dioxide - 4.0
Пентаэритрит - 11,0Pentaerythritol - 11.0
Меламин - 11,0Melamine - 11.0
Полифосфат аммония - 17,0Ammonium Polyphosphate - 17.0
Кислота ортофосфорная - 1,0Phosphoric acid - 1.0
Микротальк - 1,0Microtalc - 1.0
Пропиленгликоль - 1,0Propylene glycol - 1.0
При получении системы с перетиром менее 60 мкм смесь выгрузили из бисерной мельницы. Полученную композицию нанесли слоем в 2,5 мм на металлическую пластинку толщиной 1,5 мм. Нанесенный слой высушили до постоянного веса. Пластинку поместили в муфельную печь при температуре 800°С на 2 минуты. Толщина вспученного карбонизированного защитного слоя составила (при испытании 5 одновременно изготовленных образцов) в среднем 40,3 мм.Upon receipt of the system with milling less than 60 microns, the mixture was unloaded from a bead mill. The resulting composition was applied in a 2.5 mm layer on a metal plate 1.5 mm thick. The applied layer was dried to constant weight. The plate was placed in a muffle furnace at a temperature of 800 ° C for 2 minutes. The thickness of the expanded carbonized protective layer was (when testing 5 simultaneously manufactured samples) an average of 40.3 mm.
Пример 2 (контрольный).Example 2 (control).
Как в примере 1, ноAs in example 1, but
Растворитель Р-4 - 37,0%Solvent R-4 - 37.0%
Полифосфат аммония - 22,0Ammonium Polyphosphate - 22.0
Толщина вспученного карбонизированного слоя составила при тех же условиях испытаниях в среднем 43,5 мм.The thickness of the expanded carbonized layer under the same test conditions averaged 43.5 mm.
Пример 3.Example 3
Как в примере 1, но вместо полифосфата аммония ввели однозамещенный моноаммонийфосфат 17 мас.%.As in example 1, but instead of ammonium polyphosphate introduced monosubstituted monoammonium phosphate 17 wt.%.
Толщина вспученного карбонизированного слоя составила при тех же условиях испытаниях в среднем 49 мм.The thickness of the expanded carbonized layer under the same test conditions averaged 49 mm.
Пример 4.Example 4
Как в примере 2, но вместо полифосфата аммония ввели однозамещенный моноаммонийфосфат 22 мас.%.As in example 2, but instead of ammonium polyphosphate introduced monosubstituted monoammonium phosphate 22 wt.%.
Толщина вспученного карбонизированного слоя составила при тех же условиях испытаниях в среднем 52 мм.The thickness of the expanded carbonized layer under the same test conditions averaged 52 mm.
Пример 5 (контрольный).Example 5 (control).
Составили композицию, как в примере 1, но вместо растворителя Р-4 взяли растворитель 646 - 42,0%. Вместо смолы ПСХ-ЛС взяли поливинилацетат бисерный 7,5 мас.%.The composition was made, as in example 1, but instead of solvent P-4, solvent 646 - 42.0% was taken. Instead of resin, PSX-LS took polyvinyl acetate bead 7.5 wt.%.
Пример 6.Example 6
Как в примере 5, но вместо полифосфата аммония ввели однозамещенный моноаммонийфосфат 17 мас.%.As in example 5, but instead of ammonium polyphosphate introduced monosubstituted monoammonium phosphate 17 wt.%.
Толщина вспученного карбонизированного слоя составила в среднем 47 мм.The thickness of the expanded carbonized layer averaged 47 mm.
Пример 7 (контрольный).Example 7 (control).
Составили композицию, как в примере 1, но вместо растворителя Р-4 взяли растворитель толуол 646 - 42,0 мас.%. Вместо смолы ПСХ-ЛС и пластификатора дибутилфталата взяли сополимер метилметакрилата с бутилметакрилатом 12 мас.%.The composition was made, as in example 1, but instead of solvent P-4, a solvent of toluene 646 - 42.0 wt.% Was taken. Instead of the PSX-LS resin and the dibutyl phthalate plasticizer, a copolymer of methyl methacrylate with butyl methacrylate 12 wt.% Was taken.
Испытание провели в условиях, указанных в примере 1.The test was carried out under the conditions specified in example 1.
Толщина вспученного карбонизированного слоя составила 456 мм.The thickness of the expanded carbonized layer was 456 mm.
Пример 8.Example 8
Как в примере 7, но растворителя толуола взяли 37 мас.% и вместо полифосфата аммония ввели однозамещенный моноаммонийфосфат 22 мас.%.As in example 7, but the toluene solvent was taken 37 wt.% And instead of ammonium polyphosphate introduced monosubstituted monoammonium phosphate 22 wt.%.
Толщина вспученного карбонизированного слоя составила в среднем 52 мм.The thickness of the expanded carbonized layer averaged 52 mm.
Пример 9.Example 9
Составили композицию, как в примере 7, но вместо сополимера метилметакрилата с бутилметакрилатом взяли столько же сополимера стирола с бутилметакрилатом. Остальное - как в примере 8.The composition was made as in Example 7, but instead of the copolymer of methyl methacrylate with butyl methacrylate, the same copolymer of styrene and butyl methacrylate was taken. The rest is as in example 8.
Толщина вспученного карбонизированного слоя составила в среднем 50 мм.The thickness of the expanded carbonized layer averaged 50 mm.
Экономический аспект: рыночная стоимость полифосфатов в 5-10 раз превышает таковую однозамещенных моноаммонийфосфатов.Economic aspect: the market value of polyphosphates is 5-10 times higher than that of monosubstituted monoammonium phosphates.
Таким образом, предлагается способ получения огнезащитной вспучивающейся композиции, состоящей из полимерного связующего, фосфата аммония, пентаэритрита, меламина и стабилизирующих добавок, для достижения цветовых характеристик и улучшения диспергируемости, отличающийся тем, что в органорастворимых полимерных системах в композицию для повышения ее технологической и экономической эффективности вместо полифосфата аммония вводят эквимассовое количество однозамещенного моноаммонийфосфата.Thus, a method for producing a fire retardant intumescent composition consisting of a polymeric binder, ammonium phosphate, pentaerythritol, melamine and stabilizing additives is proposed to achieve color characteristics and improve dispersibility, characterized in that in organosoluble polymer systems in the composition to increase its technological and economic efficiency instead of ammonium polyphosphate, an equimass amount of monosubstituted monoammonium phosphate is introduced.
Источники информацииInformation sources
1. Пат. РФ №2224775 C1, 2004. Огнезащитная вспучивающаяся краска.1. Pat. RF №2224775 C1, 2004. Fireproof intumescent paint.
2. Пат. РФ №2225423 C1, 2004. Огнезащитная вспучивающаяся краска.2. Pat. RF №2225423 C1, 2004. Fireproof intumescent paint.
3. Пат. РФ №2174527 C1, 2001. Огнезащитная вспучивающаяся краска.3. Pat. RF №2174527 C1, 2001. Fireproof intumescent paint.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010135446/05A RU2467041C2 (en) | 2010-08-24 | 2010-08-24 | Method of obtaining fire-retardant intumescent composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010135446/05A RU2467041C2 (en) | 2010-08-24 | 2010-08-24 | Method of obtaining fire-retardant intumescent composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010135446A RU2010135446A (en) | 2012-02-27 |
RU2467041C2 true RU2467041C2 (en) | 2012-11-20 |
Family
ID=45851836
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010135446/05A RU2467041C2 (en) | 2010-08-24 | 2010-08-24 | Method of obtaining fire-retardant intumescent composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2467041C2 (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2526980C1 (en) * | 2013-01-29 | 2014-08-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Fire-protecting composition |
RU2603667C2 (en) * | 2015-04-27 | 2016-11-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный институт кино и телевидения" (СПбГУКиТ) | Method of producing fire-retardant intumescent composition |
RU2655143C2 (en) * | 2013-07-16 | 2018-05-23 | Акцо Нобель Коатингс Интернэшнл Б.В. | Intumescent composition |
RU2709880C1 (en) * | 2016-06-02 | 2019-12-23 | Ппг Коутингз Юроп Б.В. | Cross-linkable binding agents for solvent-based intumescent coating |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0902062A1 (en) * | 1997-09-11 | 1999-03-17 | Clariant GmbH | Tropical climate stabilised intumescent coating |
RU2185408C2 (en) * | 1999-12-21 | 2002-07-20 | Гибов Константин Михайлович | Fire-retardant composition for metal structure coatings |
RU2224775C1 (en) * | 2003-04-17 | 2004-02-27 | Захваткин Сергей Сергеевич | Fire-proof swelling paint |
RU2006114400A (en) * | 2003-10-02 | 2007-11-10 | ФРАУНХОФЕР-ГЕЗЕЛЬШАФТ ЦУР ФЕРДЕРУНГ ДЕР АНГЕВАНДТЕН ФОРШУНГ Е.Фау. (DE) | COMPOSITION FOR PROTECTION OF MATERIALS FROM BURNING AND METHOD OF PROTECTION FROM BURNING |
RU2008137465A (en) * | 2008-09-18 | 2010-03-27 | Владимир Эскендерович Абсиметов (RU) | FIRE PROTECTIVE INTEGRATED PAINT |
-
2010
- 2010-08-24 RU RU2010135446/05A patent/RU2467041C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0902062A1 (en) * | 1997-09-11 | 1999-03-17 | Clariant GmbH | Tropical climate stabilised intumescent coating |
RU2185408C2 (en) * | 1999-12-21 | 2002-07-20 | Гибов Константин Михайлович | Fire-retardant composition for metal structure coatings |
RU2224775C1 (en) * | 2003-04-17 | 2004-02-27 | Захваткин Сергей Сергеевич | Fire-proof swelling paint |
RU2006114400A (en) * | 2003-10-02 | 2007-11-10 | ФРАУНХОФЕР-ГЕЗЕЛЬШАФТ ЦУР ФЕРДЕРУНГ ДЕР АНГЕВАНДТЕН ФОРШУНГ Е.Фау. (DE) | COMPOSITION FOR PROTECTION OF MATERIALS FROM BURNING AND METHOD OF PROTECTION FROM BURNING |
RU2008137465A (en) * | 2008-09-18 | 2010-03-27 | Владимир Эскендерович Абсиметов (RU) | FIRE PROTECTIVE INTEGRATED PAINT |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
МАШЛЯКОВСКИЙ Л.Н. и др. Органические покрытия пониженной горючести. - Ленинград: Химия, 1980, с.140. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2526980C1 (en) * | 2013-01-29 | 2014-08-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Fire-protecting composition |
RU2655143C2 (en) * | 2013-07-16 | 2018-05-23 | Акцо Нобель Коатингс Интернэшнл Б.В. | Intumescent composition |
RU2603667C2 (en) * | 2015-04-27 | 2016-11-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный институт кино и телевидения" (СПбГУКиТ) | Method of producing fire-retardant intumescent composition |
RU2709880C1 (en) * | 2016-06-02 | 2019-12-23 | Ппг Коутингз Юроп Б.В. | Cross-linkable binding agents for solvent-based intumescent coating |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2010135446A (en) | 2012-02-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10072163B2 (en) | Intumescent coating composition | |
RU2467041C2 (en) | Method of obtaining fire-retardant intumescent composition | |
JP2001329219A (en) | Flame-retardant coating agent | |
US6054513A (en) | Intumescent coating stable under tropical conditions | |
US10927301B2 (en) | Fire protection composition and use thereof | |
RU2729249C1 (en) | Surfactants for stabilization of intumescent foam | |
KR20010108300A (en) | Fire protection coating | |
US6340645B1 (en) | Intumescent laminates with high heat transfer resistance | |
KR20190066360A (en) | Fire resistant coating composition | |
CN101376727A (en) | Expansion flame-retardant polypropylene / organic clay nano composite material and preparation | |
US7288588B2 (en) | Polymer binder for intumescent coatings | |
JP2001323216A (en) | Foaming-type fireproof coating composition, coating film thereof and base material covered with the coating film | |
JP6845616B2 (en) | Covering material | |
JP7536087B2 (en) | Intumescent flame retardant clear coat formulation | |
KR20150131694A (en) | High-density organic expanded type water-borne intumescent paint compositions with excellent heat-reduction and forming performance | |
US10533097B2 (en) | Coating composition | |
KR0182660B1 (en) | Aqueous intumescent coating composition for exposure protection and the agent thereof | |
TWI857122B (en) | Intumescent flame-retardant clearcoat formulations and use thereof | |
CN105670362A (en) | Varnish | |
US20240117200A1 (en) | Paint composition | |
JP2006316180A (en) | Flame retardant coating | |
KR20080061129A (en) | Method of manufacturing a water-based fire-retarding paint and method of forming a fire-retarded layer | |
DE102007059821A1 (en) | Fire retardant | |
KR20160149474A (en) | Fireproof structure coating composition for steel frame structure of building |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130825 |