RU2464254C1 - Liquid explosive formation method - Google Patents

Liquid explosive formation method Download PDF

Info

Publication number
RU2464254C1
RU2464254C1 RU2011119828/05A RU2011119828A RU2464254C1 RU 2464254 C1 RU2464254 C1 RU 2464254C1 RU 2011119828/05 A RU2011119828/05 A RU 2011119828/05A RU 2011119828 A RU2011119828 A RU 2011119828A RU 2464254 C1 RU2464254 C1 RU 2464254C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
liquid
minus
components
mixture
explosives
Prior art date
Application number
RU2011119828/05A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Артурович Добрынин (RU)
Александр Артурович Добрынин
Иван Александрович Добрынин (RU)
Иван Александрович Добрынин
Original Assignee
Александр Артурович Добрынин
Иван Александрович Добрынин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Артурович Добрынин, Иван Александрович Добрынин filed Critical Александр Артурович Добрынин
Priority to RU2011119828/05A priority Critical patent/RU2464254C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2464254C1 publication Critical patent/RU2464254C1/en

Links

Landscapes

  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Abstract

FIELD: explosives.
SUBSTANCE: method for formation of liquid explosive from dinitrogen tetraoxide and liquid oil product involves introduction of additional components - fuels and/or oxidisers to the composition, which have low melting point (below minus 28.5 C°) and/or high boiling point (above 46.2 C°).
EFFECT: introduction of additives widens the temperature range of application of liquid explosive.
2 cl, 10 ex

Description

Из истории известны панкластиты - жидкие взрывчатые вещества (ЖВВ), которые применялись в военном деле и в различных отраслях гражданской промышленности еще в начале XX века [1]. Одним из вариантов рецептуры панкластитов является смесь тетраоксида диазота и жидкого нефтепродукта, которая применяется и сегодня в России в весьма ограниченном объеме, в основном, на специальных взрывных работах [2].Panclastites are known from history - liquid explosives (liquid explosives), which were used in military affairs and in various sectors of the civil industry at the beginning of the 20th century [1]. One of the options for the formulation of pancreatitis is a mixture of diazot tetraoxide and liquid oil, which is used today in Russia in a very limited volume, mainly in special blasting operations [2].

Ограниченное применение панкластитов связано не только с их токсичностью и агрессивностью, но и с тем, что основной компонент ЖВВ - тетраоксид диазота кристаллизуется при температуре минус 11,2°С, а кипит - при плюс 21°С [3], т.е. имеет достаточно узкий температурный диапазон применения, который не всегда совпадает с температурой окружающей среды - с условиями выполнения взрывных работ. Кроме климатических условий России следует упомянуть и экстремальные условия производства работ, например работы в т.н. «горячих цехах», где приходится дробить (разрушать) железобетон, металл, технологический брак и пр. в условиях повышенных температур - более 30°С.The limited use of panclastitis is associated not only with their toxicity and aggressiveness, but also with the fact that the main component of live fat substances - diazotetraoxide crystallizes at a temperature of minus 11.2 ° C, and boils at a temperature of plus 21 ° C [3], ie It has a fairly narrow temperature range of use, which does not always coincide with the ambient temperature - with the conditions for blasting. In addition to the climatic conditions of Russia, extreme conditions for the production of work should be mentioned, for example, work in the so-called "Hot shops", where it is necessary to crush (destroy) reinforced concrete, metal, technological marriage, etc. in conditions of elevated temperatures - more than 30 ° C.

Для того чтобы тетраоксид диазота был в любое время пригоден для изготовления ЖВВ, он, согласно инструкции ГИПХ (1978), должен постоянно храниться в складских помещениях при температуре от плюс 10°С до плюс 20°С, при этом отопление предпочтительно водяное.In order for diazotetroxide to be suitable for the manufacture of live fatty acids at any time, it must be stored permanently in storage facilities at temperatures from plus 10 ° C to plus 20 ° C, according to GIPC (1978), while heating is preferably water.

В российском патенте №2262655 предлагается способ изготовления ЖВВ, согласно которому непосредственно перед смешением следует доводить температуру каждого исходного компонента до требуемой, путем подогрева или охлаждения.Russian patent No. 2262655 proposes a method for the manufacture of LHW, according to which, immediately before mixing, the temperature of each source component should be brought to the desired one by heating or cooling.

Основные недостатки указанных способов заключаются в том, что необходимо затрачивать энергию соответственно или на обогрев или на охлаждение компонентов, при этом подогрев исходных компонентов операция небезопасная, требующая постоянного контроля, т.к. случайный перегрев компонентов (человеческий фактор) может привести к аварии и трагическим последствиям.The main disadvantages of these methods are that it is necessary to expend energy, respectively, on either heating or cooling components, while heating the initial components, the operation is unsafe, requiring constant monitoring, because accidental overheating of components (human factor) can lead to accidents and tragic consequences.

Однако даже строгое выполнение всех условий техники безопасности и технологических регламентов, как показала практика, не спасает ситуацию, особенно, когда работы проводятся в полевых условиях (карьеры, выемки) или внутри теплых помещений («горячие цеха»), т.к. ЖВВ, обычно размещаемое в пластиковую тару, все равно достаточно быстро замерзает или закипает, т.е. становиться не пригодным для производства взрывных работ.However, even strict compliance with all safety conditions and technological regulations, as practice has shown, does not save the situation, especially when work is carried out in the field (quarries, excavations) or inside warm rooms (“hot shops”), because Livestock, usually placed in plastic containers, still freezes quickly enough or boils, i.e. become unsuitable for blasting.

Между тем, в технике известен способ введения в состав жидкого горючего, специальных жидкостей, понижающих температуру помутнения и кристаллизации горючего. К упомянутым специальным жидкостям, например, относятся противоводокристаллизационные жидкости «И» ТУ 0257-107-05757618-2001 и «И-М» ОСТ 54-3-175-73-99, которые вводятся в горючее в незначительных количествах, от долей % до 1-2%, и, при этом, обеспечивают эффективную работу различных марок горючего при достаточно низких температурах. Учитывая то, что при формировании взрывчатых веществ, в т.ч. жидких, широко используются общераспространенные горючие, а именно жидкие нефтепродукты (ЖНП): керосин, дизельное топливо, минеральные (нефтяные) масла [4, 5], а также отработанные моторные масла, то, в принципе, аналогичный прием можно использовать и при формировании ЖВВ.Meanwhile, a technique is known in the art for introducing into the liquid fuel composition, special liquids that lower the cloud point and fuel crystallization. The mentioned special liquids, for example, include anti-water crystallization liquids “I” TU 0257-107-05757618-2001 and “I-M” OST 54-3-175-73-99, which are introduced into the fuel in small quantities, from fractions of% to 1-2%, and, at the same time, ensure the efficient operation of various grades of fuel at fairly low temperatures. Given the fact that during the formation of explosives, incl. liquid, commonly used combustibles are widely used, namely liquid petroleum products (LNP): kerosene, diesel fuel, mineral (petroleum) oils [4, 5], as well as used motor oils, then, in principle, a similar technique can also be used in the formation of liquid explosives .

Таким образом, техническим результатом является то, что в способе формирования жидкого взрывчатого вещества из тетраоксида диазота и жидкого нефтепродукта, в процессе изготовления одновременно с жидким нефтепродуктом и тетраоксидом диазота в смесь вводится дополнительный компонент (или компоненты) - горючее и/или окислитель, имеющий низкую температуру плавления (ниже минус 28,5°С) и/или высокую температуру кипения (выше 46,2°С), при этом соотношение компонентов в составе ЖВВ стехиометрическое или не более ±10% от нулевого кислородного баланса.Thus, the technical result is that in the method of forming a liquid explosive from diazotetraoxide and a liquid petroleum product, during the manufacturing process, an additional component (or components) is introduced into the mixture simultaneously with the liquid petroleum product and diazotetraoxide - a fuel and / or an oxidizing agent having a low the melting temperature (below minus 28.5 ° C) and / or a high boiling point (above 46.2 ° C), while the ratio of the components in the composition of the raw materials is stoichiometric or not more than ± 10% of the zero oxygen balance a.

Кроме того, смеси тетраоксида диазота и жидкого нефтепродукта с дополнительным компонентом или компонентами могут готовиться отдельно друг от друга и смешиваться между собой непосредственно перед применением ЖВВ.In addition, mixtures of diazotetraoxide and liquid petroleum product with an additional component or components can be prepared separately from each other and mixed with each other immediately before the use of liquid substances.

При этом следует соблюсти представленные ниже дополнительные условия, выполнение которых позволит не только существенно расширить температурный диапазон применения ЖВВ, но и не снизить его мощность, по крайней мере, существенно:In this case, the following additional conditions should be observed, the fulfillment of which will allow not only to significantly expand the temperature range of the use of liquid substances, but also not to reduce its power, at least substantially:

- расширяющее температурный диапазон вещество (окислитель, горючее), дополнительно вводимое в ЖВВ, должно быть не инертным наполнителем, а активным участником детонационного процесса (то же относится и к случаю ввода сразу нескольких компонентов);- a substance expanding the temperature range (oxidizing agent, fuel), additionally introduced into the liquid substances, should not be an inert filler, but an active participant in the detonation process (the same applies to the case of the introduction of several components at once);

- доля дополнительного вещества в составе ЖВВ должна быть такой, чтобы не нарушилось стехиометрическое соотношение между окислителем и горючим (окислителями и горючими), при этом допускается отклонение не более ±10% от нулевого кислородного баланса.- the proportion of the additional substance in the composition of the liquid substances must be such that the stoichiometric ratio between the oxidizing agent and the fuel (oxidizing agents and combustibles) is not violated, while a deviation of no more than ± 10% from the zero oxygen balance is allowed.

Примеры веществ, которые могли бы быть использованы в качестве дополнительных компонентов в составе ЖВВ, приведены в табл.1 [3].Examples of substances that could be used as additional components in the composition of live fat substances are given in table 1 [3].

Таблица 1Table 1 НаименованиеName Брутто-формулаGross formula Кислородный баланс (КБ)Oxygen Balance (KB) Температура °СTemperature ° С плавленияmelting кипенияboiling Азотная кислотаNitric acid НNО3 HNO 3 плюс 63plus 63 -41,6-41.6 82,682.6 ДихлорэтанDichloroethane С2Н4Сl2 C 2 H 4 Cl 2 минус 65minus 65 - 35,36- 35.36 83,4783.47 ДиэтиленгликольDiethylene glycol С4Н10О3 C 4 H 10 O 3 минус 151minus 151 -8-8 245245 МетанолMethanol СН4ОCH 4 O минус 150minus 150 -97,9-97.9 64,564.5 МетилнитратMethyl nitrate CH3NO3 CH 3 NO 3 минус 10minus 10 - 82,95- 82.95 64,664.6 α-метилнафталинα-methylnaphthalene С11Н10 C 11 H 10 минус 304minus 304 -30,8-30.8 245245 НитрометанNitromethane СН3NO2 CH 3 NO 2 минус 39minus 39 -28,5-28.5 101,2101,2 СероуглеродCarbon disulphide CS2 CS 2 -- -111,9-111.9 46,246.2 ТетрагидрофуранTetrahydrofuran С4Н8OC 4 H 8 O минус 244minus 244 -108,5-108.5 65,665.6 ТетранитрометанTetranitromethane CN4O8 CN 4 O 8 плюс 49plus 49 14,214.2 125,3125.3 Уксусная кислотаAcetic acid С2Н4O2 C 2 H 4 O 2 минус 107minus 107 16,7516.75 118,1118.1 Уксусный ангидридAcetic Anhydride С4Н16О3 C 4 H 16 O 3 минус 186minus 186 -73,1-73.1 139,9139.9 ЭтанолEthanol С2Н6ОC 2 H 6 O минус 209minus 209 -114,3-114.3 78,3978.39 ЭтиленгликольEthylene glycol С2Н6O2 C 2 H 6 O 2 минус 129minus 129 -12,3-12.3 197,6197.6 ЭтиленеминEthyleneemine C2H5NC 2 H 5 N минус 242minus 242 -78-78 5555 ЭтилнитратEthyl nitrate C2H5NO3 C 2 H 5 NO 3 минус 62minus 62 -94,6-94.6 87,287.2 ЭтилпропионатEthyl propionate С5Н10O2 C 5 H 10 O 2 минус 204minus 204 -73,9-73.9 99,199.1 Этилцеллозольв*Ethyl cellosolve * С4Н10O2 C 4 H 10 O 2 минус 196minus 196 -70,0-70.0 135,6135.6 ЭтилцеллозольвацетатEthyl cellosolve acetate С6Н12O3 C 6 H 12 O 3 минус 182minus 182 -61,7-61.7 156,3156.3 * данные не из [3]* data not from [3]

В таблице представлены вещества, которые при нормальных условиях (при температуре окружающей среды плюс 20°С) находятся в жидком агрегатном состоянии. Однако кроме жидких компонентов при формировании ЖВВ могут использоваться и твердые компоненты, которые хорошо и быстро растворяются в используемых (в т.ч. в выбранных, в качестве дополнительных компонентов) окислителях или горючих при нормальных условиях.The table shows the substances that under normal conditions (at ambient temperature plus 20 ° C) are in the liquid state of aggregation. However, in addition to liquid components, solid components that can dissolve well and quickly in used (including selected, as additional components) oxidizing agents or flammable substances under normal conditions can be used in the formation of VHF.

Обычно доля ЖНП, по сравнению с окислителем, в стехиометрической смеси ЖВВ мала, т.к. ЖНП имеет значительную величину отрицательного кислородного баланса. Для того чтобы увеличить долю горючего в рецептуре ЖВВ и понизить температуру его кристаллизации или повысить температуру его кипения ЖНП в составе ЖВВ можно частично заменить спиртами, эфирами, гликолями, нитросоединениями или другими горючими, обладающими низкой температурой кристаллизации и/или высокой температурой кипения, при соблюдении стехиометрического соотношения компонентов. Выбор в пользу того или иного компонента следует делать в зависимости от температурных условий, при которых планируется производство взрывных работ (очень холодные или чрезвычайно теплые).Typically, the proportion of GVP, in comparison with the oxidizing agent, in the stoichiometric mixture of GEM is small, because GNP has a significant negative oxygen balance. In order to increase the fraction of fuel in the recipe for liquid alcohol and lower its crystallization temperature, or increase its boiling point, the GNP in the liquid alcohol can be partially replaced by alcohols, ethers, glycols, nitro compounds or other fuels with a low crystallization temperature and / or high boiling point, subject to stoichiometric ratio of components. The choice in favor of a particular component should be made depending on the temperature conditions under which blasting is planned (very cold or extremely warm).

В случае необходимости в качестве дополнительных компонентов в рецептуру ЖВВ могут вводиться и дополнительные окислители, например, из числа представленных в табл.1. Это вещества с положительным кислородным балансом: азотная кислота, тетранитрометан. Азотная кислота и тетранитрометан взаимно растворимы. Тетранитрометан хорошо растворяет окислы азота, смесь равных объемов этих веществ имеет температуру затвердевания минус 36°С [6].If necessary, additional oxidizing agents, for example, from the numbers presented in Table 1, can be added as additional components to the GWF formulation. These are substances with a positive oxygen balance: nitric acid, tetranitromethane. Nitric acid and tetranitromethane are mutually soluble. Tetranitromethane well dissolves nitrogen oxides, a mixture of equal volumes of these substances has a solidification temperature of minus 36 ° C [6].

Примеры рецептур ЖВВ с дополнительными компонентами (горючие, окислители) для разных условий производства взрывных работ, при диаметре зарядов не менее 36 мм, приведены ниже.Examples of formulations of explosives with additional components (combustible, oxidizing agents) for different blasting conditions, with a charge diameter of at least 36 mm, are given below.

1. Рецептуры ЖВВ (зимние) для производства взрывных работ в условиях отрицательных температур (до минус 30-35°С):1. Recipes of live rocket explosives (winter) for blasting at low temperatures (up to minus 30-35 ° С):

а) 42% диазота тетраоксид, 42% тетранитрометан, 1% азотная кислота, 15% ЖНП -КБ смеси ~ минус 1,5%;a) 42% diazot tetraoxide, 42% tetranitromethane, 1% nitric acid, 15% VLD-KB mixture ~ minus 1.5%;

б) 50% диазота тетраоксид, 1% ЖНП, 19% метанол, 30% метилнитрат - КБ смеси ~ минус 0,2%;b) 50% diazot tetraoxide, 1% GNP, 19% methanol, 30% methyl nitrate - CB mixture ~ minus 0.2%;

в) 45% диазота тетраоксид, 1% ЖНП, 9% метилнитрат, 45% этилнитрат - КБ смеси ~ минус 1,0%;c) 45% diazot tetraoxide, 1% GNP, 9% methyl nitrate, 45% ethyl nitrate - CB mixture ~ minus 1.0%;

г) 20% диазота тетраоксид, 60% азотная кислота, 5% азотистая кислота, 15% ЖНП -КБ смеси ~ плюс 2,4%;d) 20% diazot tetraoxide, 60% nitric acid, 5% nitrous acid, 15% VLD-KB mixture ~ plus 2.4%;

д) 25% диазота тетраоксид, 50% азотная кислота, 1% тетранитрометан, 1% ЖНП, 23% этанол - КБ смеси ~ минус 2,2%.d) 25% diazot tetraoxide, 50% nitric acid, 1% tetranitromethane, 1% VLD, 23% ethanol - CB mixture ~ minus 2.2%.

2. Рецептуры ЖВВ (летние) для производства взрывных работ в условиях повышенных температур (до плюс 30-35°С):2. Recipes of live explosives (summer) for blasting at elevated temperatures (up to plus 30-35 ° С):

а) 25% диазота тетраоксид, 20% азотная кислота, 40% тетранитрометан, 15% ЖНП -КБ смеси ~ минус 2,3%;a) 25% diazot tetraoxide, 20% nitric acid, 40% tetranitromethane, 15% GNP-KB mixture ~ minus 2.3%;

б) 30% диазота тетраоксид, 20% азотная кислота, 35% тетранитрометан, 14% ЖНП, 5% нитрометан - КБ смеси ~ минус 2,2%;b) 30% diazot tetraoxide, 20% nitric acid, 35% tetranitromethane, 14% GNP, 5% nitromethane - CB mixture ~ minus 2.2%;

в) 20% диазота тетраоксид, 40% азотная кислота, 1% ЖНП, 15% этиленгликоль, 24% дихлорэтан - КБ смеси ~ плюс 0,6%;c) 20% diazot tetraoxide, 40% nitric acid, 1% GNP, 15% ethylene glycol, 24% dichloroethane - CB mixture ~ plus 0.6%;

г) 25% диазота тетраоксид, 55% азотная кислота, 5% азотистая кислота, 15% ЖНП - КБ смеси ~ плюс 2,8%;d) 25% diazot tetraoxide, 55% nitric acid, 5% nitrous acid, 15% VLD - KB mixture ~ plus 2.8%;

д) 40% диазота тетраоксид, 1% ЖНП, 58% нитрометан, 1% уксусная кислота -КБ смеси ~ плюс 0,6%.d) 40% diazot tetraoxide, 1% GNP, 58% nitromethane, 1% acetic acid - KB mixture ~ plus 0.6%.

Разумеется, что все выбираемые в качестве исходных компонентов вещества должны быть химически совместимы между собой. При этом следует помнить, что тетраоксида диазот может поступать в гражданскую промышленность с примесями, установить состав и природу которых, особенно, в полевых условиях, не всегда представляется возможным.Of course, all substances selected as starting components must be chemically compatible with each other. It should be remembered that diazotetraoxide can enter the civil industry with impurities, to establish the composition and nature of which, especially in the field, is not always possible.

В связи с этим, независимо от теоретических знаний и экспериментальных данных, полученных в лабораторных условиях, на практике, перед изготовлением ЖВВ по конкретной рецептуре, все используемые компоненты, в обязательном порядке, должны проверяться на химическую совместимость между собой (все теоретически возможные пары и группировки).In this regard, regardless of the theoretical knowledge and experimental data obtained in laboratory conditions, in practice, before the manufacture of liquid substances for a specific formulation, all components used must be checked for chemical compatibility among themselves (all theoretically possible pairs and groups )

Для инициирования сформированных ЖВВ могут быть использованы как штатные (заводские) средства инициирования (СИ), так и безопасные СИ [2]. Однако при инициировании ЖВВ, в составе которых имеется значительный избыток кислоты (рН<<7,0), СИ размещать внутри ЖВВ не следует, т.к. это может привести к преждевременному разрушению СИ и, как следствие, к отказу взрыва заряда - к аварийной ситуации.To initiate the formed life-threatening substances, both standard (factory) means of initiation (SI) and safe SI can be used [2]. However, upon the initiation of live poisoning, in the composition of which there is a significant excess of acid (pH << 7.0), SI should not be placed inside the live fat because this can lead to premature destruction of SR and, as a result, to failure of the explosion of the charge - to an emergency.

ЛитератураLiterature

1. Паскаль П. Взрывчатые вещества, пороха, боевые газы. Л.: ГОСХИМТЕХИЗДАТ, Ленинградское отделение, 1932 г. - 224 с.1. Pascal P. Explosives, gunpowder, war gases. L .: GOSHIMTEHIZDAT, Leningrad branch, 1932 - 224 p.

2. Добрынин А.А. Опыт применения безопасного инициатора жидких ВВ на взрывных работах внутри действующих ГЭС. Международная конференция «Ударные волны в конденсированных средах». Тезисы к докладам. Новгород, 2010. - С.121-124.2. Dobrynin A.A. The experience of using a safe initiator of liquid explosives in blasting operations inside existing hydropower plants. International Conference "Shock Waves in Condensed Matter". Abstracts for reports. Novgorod, 2010 .-- S.121-124.

3. Химический энциклопедический словарь. Гл. ред. Кнунянц И.Л. М., «Советская энциклопедия», 1983 г., - 792 с.3. Chemical encyclopedic dictionary. Ch. ed. Knunyants I.L. M., "Soviet Encyclopedia", 1983, - 792 p.

4. Дубнов Л.В., Бахаревич Н.С., Романов А.И. Промышленные взрывчатые вещества. М., Недра, 1988. - 358 с.4. Dubnov L.V., Bakharevich N.S., Romanov A.I. Industrial explosives. M., Nedra, 1988 .-- 358 p.

5. Поздняков З.Г., Росси Б.Д. Справочник по промышленным взрывчатым веществам и средствам взрывания. М., Недра, 1977, 253 с.5. Pozdnyakov Z. G., Rossi B. D. Handbook of industrial explosives and explosives. M., Nedra, 1977, 253 pp.

6. Орлова Е.Ю. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ. Изд. 3-е, перераб. Л.: Химия, 1981. - 312 с.6. Orlova E.Yu. Chemistry and technology of blasting explosives. Ed. 3rd, rev. L .: Chemistry, 1981. - 312 p.

Claims (2)

1. Способ формирования жидкого взрывчатого вещества (ЖВВ) из тетраоксида диазота и жидкого нефтепродукта, отличающийся тем, что в процессе изготовления одновременно с жидким нефтепродуктом и тетраоксидом диазота в смесь вводится дополнительный компонент или компоненты - горючие и/или окислители, имеющие низкую температуру плавления - ниже минус 28,5°С и/или высокую температуру кипения - выше 46,2°С, при этом соотношение компонентов в составе ЖВВ стехиометрическое или не более ±10% от нулевого кислородного баланса.1. The method of forming a liquid explosive substance (LHV) from diazotetraoxide and liquid petroleum product, characterized in that during the manufacturing process, at the same time as liquid petroleum product and diazotetraoxide, an additional component or components are introduced into the mixture - combustible and / or oxidizing agents having a low melting point - below minus 28.5 ° С and / or a high boiling point - above 46.2 ° С, while the ratio of the components in the composition of the mineral substances is stoichiometric or not more than ± 10% of the zero oxygen balance. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что смеси тетраоксида диазота и жидкого нефтепродукта с дополнительным компонентом или компонентами готовятся отдельно друг от друга и смешиваются между собой непосредственно перед применением ЖВВ. 2. The method according to claim 1, characterized in that the mixture of diazotetraoxide and liquid oil with an additional component or components are prepared separately from each other and mixed together immediately before use of the liquid explosives.
RU2011119828/05A 2011-05-18 2011-05-18 Liquid explosive formation method RU2464254C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011119828/05A RU2464254C1 (en) 2011-05-18 2011-05-18 Liquid explosive formation method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011119828/05A RU2464254C1 (en) 2011-05-18 2011-05-18 Liquid explosive formation method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2464254C1 true RU2464254C1 (en) 2012-10-20

Family

ID=47145382

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011119828/05A RU2464254C1 (en) 2011-05-18 2011-05-18 Liquid explosive formation method

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2464254C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2654971C1 (en) * 2017-03-23 2018-05-23 Акционерное общество "Объединенная химическая компания "УРАЛХИМ" (АО "ОХК "УРАЛХИМ") Mixed liquid explosive substance

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3146139A (en) * 1960-12-23 1964-08-25 Callery Chemical Co Oxidizer composition comprising nitrogen tetroxide, tetranitromethane and nitromethane
FR2083130A5 (en) * 1971-03-02 1971-12-10 Explosives Corp America
RU2144911C1 (en) * 1998-08-12 2000-01-27 Басс Георгий Анатольевич Hole charge and method of its formation
RU2148572C1 (en) * 1998-10-01 2000-05-10 Басс Георгий Анатольевич Means of blasting and method of its application (versions)
RU2262655C2 (en) * 2003-07-30 2005-10-20 Ващенко Владимир Иванович Method of performing drilling and bursting operations and charge for realization of this method (versions)

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3146139A (en) * 1960-12-23 1964-08-25 Callery Chemical Co Oxidizer composition comprising nitrogen tetroxide, tetranitromethane and nitromethane
FR2083130A5 (en) * 1971-03-02 1971-12-10 Explosives Corp America
RU2144911C1 (en) * 1998-08-12 2000-01-27 Басс Георгий Анатольевич Hole charge and method of its formation
RU2148572C1 (en) * 1998-10-01 2000-05-10 Басс Георгий Анатольевич Means of blasting and method of its application (versions)
RU2262655C2 (en) * 2003-07-30 2005-10-20 Ващенко Владимир Иванович Method of performing drilling and bursting operations and charge for realization of this method (versions)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2654971C1 (en) * 2017-03-23 2018-05-23 Акционерное общество "Объединенная химическая компания "УРАЛХИМ" (АО "ОХК "УРАЛХИМ") Mixed liquid explosive substance

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fordham High explosives and propellants
Chaturvedi et al. Review on thermal decomposition of ammonium nitrate
CN1321950C (en) Dinitramide based liquid mono-propellants
NO144445B (en) DEVICE FOR MEN WITH LIGHTER URIN INCONTINENCE
US2978864A (en) Ammonium nitrate explosives
US4207125A (en) Pre-mix for explosive composition and method
RU2464254C1 (en) Liquid explosive formation method
US2645079A (en) Method of operating jet propulsion motors
US4274893A (en) High temperature two component explosive
US3088272A (en) Stable propellants
US3419443A (en) Hydrazine containing explosive compositions
US3306789A (en) Nitric acid explosive composition containing inorganic nitrate oxidizer and nitrated aromatic compound
US2951335A (en) Stable propellants
US2355817A (en) Explosive compositions
US1936020A (en) Method of nitrating organic substances
US2769304A (en) Hypergolic fuel and the method of using it
US2692195A (en) Nitroparaffin fuel
CN102659493B (en) Emulsion explosive and preparation method thereof
WO2023282904A1 (en) Plasticized adhesive binary explosive
US3201291A (en) Dispersion-type blasting explosives
NO179972B (en) Ignition kit material, and process for making it
JP2010506821A (en) Explosive regulator
NO122692B (en)
US3282750A (en) Trioxygen difluoride in liquid oxygen
US2869320A (en) Hypergolic fuel and its method of use in developing thrust