RU2464252C1 - Жидкое комплексное удобрение для аквариумов - Google Patents
Жидкое комплексное удобрение для аквариумов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2464252C1 RU2464252C1 RU2011103710/13A RU2011103710A RU2464252C1 RU 2464252 C1 RU2464252 C1 RU 2464252C1 RU 2011103710/13 A RU2011103710/13 A RU 2011103710/13A RU 2011103710 A RU2011103710 A RU 2011103710A RU 2464252 C1 RU2464252 C1 RU 2464252C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- distilled water
- temperature
- water
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Жидкое комплексное удобрение для аквариумов, включающее удобрения «ASTET МИКРО» и «ASTET МАКРО», которые используют в равных долях из расчета 2 мл/сутки каждого на 100 л объема воды в аквариуме, а также удобрение «ASTET УНИ», которое используют в период активного цветения и/или деления аквариумных растений дополнительно по 2 мл/сутки на 100 л объема воды в аквариуме. Изобретение позволяет расширить область использования удобрений. 4 пр.
Description
Изобретение относится к области разведения водных растений и может быть использовано в качестве листостебельного водорастворимого комплексного удобрения с микроэлементами преимущественно для аквариумов.
Известен способ получения сложных удобрений методом разложения апатитового концентрата азотной кислотой при использовании низкосортного фосфатного сырья, заключающийся в разложении апатитового концентрата азотной кислотой, выделении части нитрата кальция из нитратофосфатной вытяжки кристаллизацией, смешении фосфорсодержащего полупродукта с предварительно обработанным низкосортным фосфатным сырьем и переработку смеси в сложное удобрение, причем предварительную обработку низкосортного фосфатного сырья проводят азотной кислотой с последующим отделением нерастворимого остатка, а жидкие продукты предварительной обработки смешивают с нитратофосфатной вытяжкой после выделения из нее части нитрата кальция, в качестве низкосортного фосфатного сырья используют измельченный фосфорит, содержащий 24,6 мас.% Р2O5 (фосфорит Каратау), а соотношение апатитового концентрата и низкосортного фосфатного сырья в пересчете на Р2О5 поддерживают в пределах (2÷7):1 [RU 2384547 C1, C05B 11/06, 20.03.2010].
Недостатком способа является относительно узкая область применения.
Известен также способ получения удобрения с питательными микроэлементами, включающий получение первой порции фосфатного удобрения, заключающийся в добавлении твердого питательного микроэлемента или множества питательных микроэлементов к фосфорной кислоте в реакторе при нагревании и перемешивании для растворения питательного микроэлемента и получения обогащенной кислоты, добавление обогащенной кислоты и жидкого аммиака в крестообразный трубчатый реактор и введение в реакцию обогащенной кислоты и аммиака для получения фосфата аммония, получение второй порции фосфатного удобрения, включающее объединение аммиака и фосфорной кислоты в предварительном нейтрализаторе, добавление питательного микроэлемента к фосфорной кислоте до объединения фосфорной кислоты с аммиаком в предварительном нейтрализаторе и подачу как первой, так и второй порций фосфатного удобрения в гранулятор [RU 2384547 C1, C05B 11/06, 20.03.2010].
Недостатком способа является относительно узкая область применения.
Наиболее близким по своей сущности к предложенному является жидкое комплексное удобрение и способ его изготовления [RU 2268868 С2, G05F 11/02, 27.01.2006], включающее смесь из гуминового и комплексного водорастворимого минерального удобрений, причем, в качестве компонентов смеси применено жидкое гуминовое удобрение с содержанием гуминовых кислот не менее 2,6 г/л, а в качестве комплексного водорастворимого минерального удобрения - «Акварин-13» при содержании последнего в смеси в количестве не менее 0,1%, при этом жидкое гуминовое удобрение применено с показателем рН не менее 11-12 и изготовлено путем обработки гумифицированного материала щелочным раствором едкого кали, отстаивания, перемешивания суспензии, отделения жидкой фракции и введение в полученное жидкое гуминовое удобрение элементов минерального питания растений, причем обработку гумифицированного материала щелочным раствором осуществляют в соотношении 1:13-16, при этом элементы минерального питания растений вводят в виде комплексного водорастворимого минерального удобрения «Акварин-13» при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Комплексное водорастворимое минеральное
| удобрение «Акварин-13» | Не менее 0,1 |
| жидкое гуминовое удобрение | Остальное |
Кроме того, в известном комлексном удобрении и способе его изготовления щелочной раствор представляет собой 0,7-0,8%-ный раствор едкого кали, в качестве гумифицированного материала используют торф, обработку гумифицированного материала щелочным раствором едкого кали осуществляют при перемешивании в течение не более часа и настаивании при нормальных условиях в течение 18-24 ч, а перемешивание осуществляют путем барботажа сжатым воздухом.
Недостатком этого жидкого комплексного удобрения является относительно узкая область применения, поскольку известное удобрение не может быть эффективно использовано в качестве листостебельного водорастворимого удобрения с микроэлементами преимущественно для аквариумов.
Требуемый технический результат заключается в расширении области использования.
Требуемый технический результат достигается тем, что, жидкое комплексное удобрение включает удобрения «ASTET МИКРО, «ASTET МАКРО» и «ASTET УНИ», причем удобрения «ASTET МИКРО» и «ASTET МАКРО» используют в равных долях из расчета 2 мл/сутки каждого на 100 л объема воды в аквариуме, а в период активного цветения и/или деления аквариумных растений дополнительно 2 мл/сутки на 100 л объема воды в аквариуме удобрения «ASTET УНИ».
Требуемый технический результат достигается также тем, что получение удобрения «ASTET МИКРО» включает приготовление водного 14,5%-ного раствора FeSO4*7H2O в дистиллированной воде при 30°С, приготовление первого сложного раствора путем получения 28,8%-ного раствора FeSO4*7H2O в дистиллированной воде при 40°C с последующей 10-минутной выдержкой при той же температуре, получение 3%-ного раствора Трилона Б в дистиллированной воде при температуре 60°С, вливание водного 14,5%-ного раствора FeSO4*7H2O в дистиллированной воде в 3%-ный раствор Трилона Б в дистиллированной воде, поднятие температуры для полученной смеси до 80°С в водяной бане и выдержку в течение 20 минут с последующим остужением до 60°С, добавление в полученную смесь 32,8%-го раствора MgSO4*7H2O в дистиллированной воде и непрерывное размешивание до полного растворения, введение водного 14,5%-ного раствора FeSO4*7H2O в дистиллированной воде в первый сложный раствор, получение второго сложного раствора путем последовательного введения в дистиллированной воде на водяной бане в стеклянной таре до температуры 60°C с размешиванием до полного растворения 1,6 Трилона Б, 1,2% MnSO4*5H2O 0,06% ZnSO4*7H2O, 0,16% CuSO4*5H2O и добавлением 0,16% Н3ВО3, приготовление 15%-ного раствора лимонной кислоты в дистиллированной воде, вливание раствора лимонной кислоты во второй сложный раствор со скоростью 20 мл/мин с последующим перемешиванием в водяной бане с доведением температуры до 60°С, получение 0,04%-ного раствора (NH4)2MoO4 в дистиллированной воде при 30°C с последующим окончательным вливанием 0,04%-ного раствора (NH4)2MoO4 в дистиллированной воде в смесь раствора лимонной кислоты во второй сложный раствор с перемешиванием в течение 1 минуты и вливанием в полученную смесь смеси водного 14,5%-ного раствора FeSO4*7H2O в дистиллированной воде первого сложного раствора и охлаждением смеси до 20°С.
Требуемый технический результат достигается также тем, что получение удобрения «ASTET МАКРО» включает приготовление 1,3%-ного раствора КН2РO4 в дистиллированной воде при температуре 50°С, приготовление 3%-ного раствора K2SO4 в дистиллированной воде при температуре 50°С, приготовление 1%-ного раствора лимонной кислоты в дистиллированной воде при температуре 30°С, приготовление смеси из полученных водных растворов КН2РO4, K2SO4 и лимонной кислоты с последующим смешением его с предварительно полученным 35,3%-ным раствором KNO3 в дистиллированной воде при температуре 50°С и охлаждением смеси до 20°C с отстаиванием в течение 12 часов и фильтрацией.
Требуемый технический результат достигается также тем, что получение удобрения «ASTET УНИ» включает приготовление 14,9%-ного раствора K2SO4 в дистиллированной воде при 30°С, приготовление смеси двух растворов, первым из которых является 2%-ный раствор FeSO4*7H2O в дистиллированной воде при 40°C с поддержанием ее в течение 10 минут, а вторым - 0,67%-ный раствор Трилона Б в дистиллированной воде при 60°С, который вливают в 2%-ный раствор FeSO4*7H2O при непрерывном помешивании, после чего температуру на водяной бане поднимают до 80°С и 20 минут выдерживают с последующим охлаждением до 60°С, добавление MgSO4*7H2O из расчета 5 г/л в полученную смесь двух растворов с размешиванием до полного растворения и вливание в приготовленный раствор K2SO4 и последующим вливанием в предварительно приготовленный первого сложного раствора, который получают путем приготовления 0,5%-ного раствора Трилона Б в дистиллированной воде при 60°С, отдельное приготовление 5%-ного раствора MnSO4*5H2O в дистиллированной воде при 40°С и смешивание этого раствора с раствором Трилона Б, приготовление второго сложного раствора путем вливания в отдельную емкость с дистиллированной водой при температуре 60°С и последовательном растворении КН2РO4 из расчета 6,7 г/л, KNO3 из расчета 133,3 г/л и Ca(NO3)2 из расчета 13,3 г/л и последующее вливание первого сложного раствора во второй сложный раствор с помешиванием и охлаждением до 20°С.
Пример получения жидкого аквариумного удобрения «ASTET МИКРО»
На 5 л дистиллированной воды было взято:
К2SO4 (сульфат калия) - 74,5 г
MgSO4*7H2O (сульфат магния семиводный) - 16,4 г
FeSO4*7H2O (сульфат железа двухвалентного семиводный) - 14,4 г
CuSO4*5H2O (сульфат меди пятиводный, медный купорос) - 1 г
ZnSO4*7H2O (сульфат цинка семиводный) - 0,4 г
Н3ВО3 (борная кислота) - 1 г
(NH4)2MoO4 - (молибдат аммония, аммоний молибденовокислый) - 0,4 г
MnSO4*5H2O - (сульфат марганца двухвалентного пятиводный) - 7,3 г.
Хелатор - ТРИЛОН Б (EDTA) - 25 г
Стабилизатор - Лимонная или аскорбиновая кислота - 15 г
Отдельно был приготовлен раствор №1
В 500 мл дистиллированной воды при 30°С растворили сульфат калия K2SO4 - 74,5 г
Отдельно был приготовлен раствор №2
В 500 мл дистиллированной воды растворили 14,4 г FeSO4*7H2O, оставили на 10 минут при температуре 40°С.
В отдельной емкости к 1500 мл нагретой до 60°С дистиллированной воды добавили Трилон Б - 15 г, растворили Трилон Б, помешивая раствор.
Влили раствор FeSO4*7H2O в раствор Трилона Б.
Подняли температуру на водяной бане и 20 минут выдерживали при 80°С, затем остудили до 60°С.
Добавили в полученный раствор магния сульфат MgSO4*7H2O - 16,4 г, размешали до полного растворения - получили раствор №2.
Отдельно был приготовлен раствор №3.
Растовор №3 получили путем добавления раствора №2 в раствор №1.
Отдельно готовим раствор №4.
Подогрели 600 мл дистиллированной воды на водяной бане в стеклянной таре до температуры 60°С.
Растворили в 600 мл горячей 60°С дистиллированной воды 10 г. Трилона Б
Добавляли поочередно в раствор Трилона Б:
сульфат марганца MnSO4*5H2O 7,3 г с помешиванием до полного растворения;
сульфат цинка ZnSO4*7H2O - 0,4 г с помешиванием до полного растворения;
сульфат меди CuSO4*5H2O - 1 г с помешиванием до полного растворения;
добавить Борную кислоту Н3ВО3 - 1 г с помешиванием до полного растворения
Отдельно приготовили раствор лимонной кислоты:
В 100 мл дистиллированной воды растворить 15 г лимонной кислоты.
Влили раствор лимонной кислоты по 20 мл в минуту в раствор солей с Трилоном (сульфата марганца, сульфат цинка, сульфата меди CuSO4*5H2O и борной кислоты), перемешивали на водяной бане и довели температуру до 60°С до получения однородного раствора зеленоватого цвета - получили раствор №4.
Отдельно был приготовлен раствор №5.
В 100 мл дистиллированной воды при температуре 30°С растворили аммоний молибденовокислый (NH4)2MoO4 - 0,4 г.
Отдельно был приготовлен раствор №6.
Влили раствор №5 в раствор №4, перемешивали 1 минуту - получили раствор №6.
Влили раствор №6 в раствор №4 по 20 мл, перемешивая раствор до получения прозрачной однородной смеси. После доведения объема однородной смеси до 5000 мл дистиллированной водой. После охлаждения раствора до температуры 20°С получаем требуемое жидкое аквариумное удобрение.
Пример получения жидкого аквариумного удобрения «ASTET МАКРО».
Отдельно был приготовлен раствор №1 - раствор 30 г КН2РO4 (монофосфат калия, дигидроортофосфат калия) в 2000 мл дистиллированной воды при 50°С.
Также отдельно был приготовлен раствор №2, для чего вначале в 1000 мл дистиллированной воды при 50°С растворили 30 г сульфата калия, затем в 100 мл дистиллированной воды при 30°С растворили 1 г лимонной кислоты, добавили раствор лимонной кислоты в раствор сульфат калия K2SO4 и добавили полученную смесь к раствору №1, в результате чего окончательно был получен раствор №2.
Отдельно был приготовлен раствор №3, представляющий собой раствор 530 г KNO3 (нитрат калия) в 1500 мл дистиллированной воды при 50°С.
Окончательно влили раствор №2 в раствор №3 и, постоянно помешивая, довели объем раствора до 5000 мл путем добавления дистиллированной воды с последующим охлаждением до 20°С, отстаиванием в течение 12 часов и фильтрацией на бумажном фильтре.
Пример получения жидкого аквариумного удобрения «ASTET УНИ».
Отдельно был приготовлен раствор №1
В 500 мл дистиллированной воды при 30°С было растворено 74,5 г сульфата калия K2SO4.
Отдельно был приготовлен раствор №2
В 500 мл дистиллированной воды было растворено 10 г FeSO4*7H2O при 40°С и поддержании этой температуры в течение 10 минут.
В отдельную емкость к 1500 мл нагретой до 60°С дистиллированной воды было введено 10 г Трилона Б, после чего в эту же емкость был влит раствор №1. Температура на водяной бане была поднята до 80°С и поддерживалась 20 минут с последующим остужением до 60°С.
В эту же емкость было добавлено 10 г магния сульфата MgSO4*7H2O и произведено размешивание до полного растворения.
Раствор №2 влили в раствор №1 и получили раствор №3.
Отдельно приготовили раствор №4.
Для этого в 1000 мл воды с температурой 60°С и растворили 5 г Трилона Б. Далее в отдельной стеклянной емкости со 100 мл дистиллированной воды при температуре 40°С растворили 5 г MnSO4*5H2O (сульфат марганца пятиводный). Влили раствор сульфата марганца в раствор Трилона Б при температуре 60°С.
В отдельной стеклянной емкости взяли 1500 мл дистиллированной воды при температуре 60°С, растворили 10 г монофосфата калия КН2РO4, затем растворили 200 г нитрата калия KNO3 и далее там же растворили 20 г кальциевой селитры Ca(NO3)2.
После этого влили объединенный раствор монофосфата калия, нитрата калия и кальциевой селитры при температуре 60°С в раствор Трилона Б, в котором уже был дополнительно растворен сульфат марганца.
В результате получили раствор №4.
Медленно влили раствор №3 в раствор №4 и довели путем добавления дистиллированной водой объем раствора до 5000 мл и охладили 20°С.
Используется предложенное жидкое комплексное удобрение для аквариумов следующим образом.
Удобрения «ASTET МИКРО» и «ASTET МАКРО» используют в равных долях из расчета 2 мл/сутки каждого на 100 л объема воды в аквариуме, а в период активного цветения и/или деления аквариумных растений дополнительно 2 мл/сутки на 100 л объема воды в аквариуме удобрения «ASTET УНИ».
Не реже 1 раза в неделю необходимо проводить замену четверти объема воды в аквариуме на свежую.
Проведенные испытания дали положительные результаты.
Пример испытаний
На базе опытного хозяйства ООО «АКВА-АВАНГАРД» проведены трехмесячные испытания применения комплекса водных удобрений ASTET.
Были поставлены серии опытов по сравнению выращивания водных растений различных семейств на комплексе водных удобрений ASTET, на каждом компоненте комплекса индивидуально. В качестве контроля были выращены параллельно с опытными растения без применения удобрений ASTET.
Растения для экспериментов были получены из голландского питомника водных растений STOFFELS BV. В этом хозяйстве применяется метод полувоздушного культивирования растений из вегетативных побегов.
Для широты эксперимента были выбраны 5 семейств водных и полуводных растений, а именно:
семейство Частуховые (Alismataceae) - эхинодорус Озирис (Echinodorus Oziris);
семейство Acantthaceae - гигрофила полисперма (Hygrophila polysperma);
семейство Аrасеае - криптокорина Вендта (Cryptocorine wendtii);
семейство Polypodiaceae - папоротник таиландский (Microsorum pteropus);
семейство Aponogetonaceae - апоногетон боивианский (Aponogeton boivinianus).
Исходные растения имели высоту 6-7 см, количество растений каждого вида - по 10 шт.
В аквариумы объемом по 500 л, поместили в каждый на наклонные полочки пластиковые горшки с побегами водных растений, закрепленные на субстрате - синтетической пористой губке.
Световой режим - 8 часов в день при интенсивности освещения 0,8 Вт на 1 л воды (400 Вт на 500 л аквариума) при температуре светового потока 10000 К.
Углекислотный режим - 1 г СO2 на 100 л аквариума в сутки, рН воды 6,5.
Производилась подмена воды на обратноосмотическую воду 1 раз в 7 дней по 200 л из каждого аквариума.
Дальнейшие расчеты вели из концентрации добавляемых удобрений на каждые 100 литров аквариумной воды.
В первой экспериментальной группе добавляли на 100 л воды аквариума по 1 мл водных удобрений ASTET МАКРО и по 1 мл водных удобрений ASTET МИКРО в сутки.
Во второй экспериментальной группе добавляли по 2 мл водных удобрений ASTET МАКРО в сутки.
В третьей экспериментальной группе добавляли по 1 мл водных удобрений ASTET МИКРО в сутки.
В контрольной группе добавляли только СO2, воду заменяли аналогично опытным аквариумам, но на отстоенную водопроводную воду.
В четвертой экспериментальной группе добавляли по 1 мл водных удобрений ASTET МАКРО и по 1 мл водных удобрений ASTET МИКРО в сутки и через 2 месяца эксперимента добавили экспериментальной четвертой группе по 1 мл водных удобрений ASTET УНИ в сутки на каждые 100 л воды.
Результаты после трех месяцев эксперимента получили по видам и группам следующие:
Группа 1 - прирост составил:
семейство Частуховые (Alismataceae) - эхинодорус - 25 см;
семейство Acantthaceae - гигрофила полисперма - 45 см;
семейство Аrасеае - криптокорина Вендта - 12 см;
семейство Polypodiaceae - папоротник таиландский - 10 см;
семейство Aponogetonaceae - апоногетон боивианский 45 см.
Группа 2 - прирост составил:
семейство Частуховые (Alismataceae) - эхинодорус - 15 см;
семейство Acantthaceae - гигрофила полисперма - 32 см;
семейство Аrасеае - криптокорина Вендта - 10 см;
семейство Polypodiaceae - папоротник таиландский - 8 см;
семейство Aponogetonaceae - апоногетон боивианский 40 см.
Группа 3 - прирост составил:
семейство Чacтyxoвые (Alismataceae) - эхинодорус - 10 см;
семейство Acantthaceae - гигрофила полисперма - 25 см;
семейство Аrасеае - криптокорина Вендта - 8 см;
семейство Polypodiaceae - папоротник таиландский - 5 см;
семейство Aponogetonaceae - апоногетон боивианский 25 см.
Группа контрольная - прирост составил:
семейство Частуховые (Alismataceae) - эхинодорус - 10 см;
семейство Acantthaceae - гигрофила полисперма - 10 см;
семейство Аrасеае - криптокорина Вендта - 8 см;
семейство Polypodiaceae - папоротник таиландский - 4 см;
семейство Aponogetonaceae - апоногетон боивианский 20 см.
Группа 4 - прирост составил:
семейство Частуховые (Alismataceae) - эхинодорус - 25 см
семейство Acantthaceae - гигрофила полисперма - 48 см
семейство Аraceae - криптокорина Вендта - 12 см
семейство Polypodiaceae - папоротник таиландский - 12 см
семейство Aponogetonaceae - апоногетон боивианский 52 см
Апоногетон и эхинодорус дали цветочные стрелки и зацвели, остальные растения дали вегетативное кущение и прирост живой зеленой массы втрое по сравнению с исходным материалом.
Экспериментальные данные подтвердили ожидаемый эффект от применения комплекса водных удобрений ASTET как по отношению к контрольной группе, так и по отношению условий применения отдельных компонентов комплекса удобрений.
Таким образом, благодаря усовершенствованию известного удобрения достигнут требуемый результат, заключающийся в расширении области применения, поскольку предложенное удобрение может быть использовано в качестве эффективного растительно-стеблевого удобрения преимущественно для аквариумов.
Claims (1)
- Жидкое комплексное удобрение для аквариумов, включающее удобрения «ASTET МИКРО» и «ASTET МАКРО», которые используют в равных долях из расчета 2 мл/сутки каждого на 100 л объема воды в аквариуме, а также удобрение «ASTET УНИ», которое используют в период активного цветения и/или деления аквариумных растений дополнительно по 2 мл/сутки на 100 л объема воды в аквариуме, причем получение удобрения «ASTET МИКРО» предусматривает приготовление водного 14,5%-го раствора FeSO4·7H2O в дистиллированной воде при 30°С, приготовление первого сложного раствора путем получения 28,8%-го раствора FeSO4·7H2O в дистиллированной воде при 40°C с последующей 10-минутной выдержкой при той же температуре, получение 3%-го раствора Трилона Б в дистиллированной воде при температуре 60°С, вливание водного 14,5%-го раствора FeSO4·7H2O в дистиллированной воде в 3%-ный раствор Трилона Б в дистиллированной воде, поднятие температуры для полученной смеси до 80°С в водяной бане и выдержку в течение 20 мин с последующим остужением до 60°С, добавление в полученную смесь 32,8%-ого раствора MgSO4·7H2O в дистиллированной воде и непрерывное размешивание до полного растворения, введение водного 14,5%-го раствора FeSO4·7H2O в дистиллированной воде в первый сложный раствор, получение второго сложного раствора путем последовательного введения в дистиллированную воду на водяной бане в стеклянной таре до температуры 60°C с размешиванием до полного растворения 1,6 Трилона Б, 1,2% MnSO4·5H2O, 0,06% ZnSO4·7H2O, 0,16% CuSO4·5H2O и добавлением 0,16% Н3ВО3, приготовление 15%-го раствора лимонной кислоты в дистиллированной воде, вливание раствора лимонной кислоты во второй сложный раствор со скоростью 20 мл/мин с последующим перемешиванием в водяной бане с доведением температуры до 60°С, получение 0,04%-го раствора (NH4)2MoO4 в дистиллированной воде при 30°C с последующим окончательным вливанием 0,04%-го раствора (NH4)2MoO4 в дистиллированной воде в смесь раствора лимонной кислоты во второй сложный раствор с перемешиванием в течение одной минуты и вливанием в полученную смесь смеси водного 14,5%-го раствора FeSO4·7H2O в дистиллированной воде в первый сложный раствор и охлаждением смеси до 20°С, получение удобрения «ASTET МАКРО» предусматривает приготовление 1,3%-го раствора КН2Р04 в дистиллированной воде при температуре 50°С, приготовление 3%-го раствора K2SO4 в дистиллированной воде при температуре 50°С, приготовление 1%-го раствора лимонной кислоты в дистиллированной воде при температуре 30°С, приготовление смеси из полученных водных растворов КН2РO4, K2SO4 и лимонной кислоты с последующим смешением его с предварительно полученным 35,3%-ным раствором KNO3 в дистиллированной воде при температуре 50°С и охлаждение смеси до 20°C с отстаиванием в течение 12 ч и фильтрацией, а получение удобрения «ASTET УНИ» предусматривает приготовление 14,9%-го раствора K2SO4 в дистиллированной воде при 30°С, приготовление смеси двух растворов, первым из которых является 2%-ный раствор FeSO4·7H2O в дистиллированной воде при 40°C с поддержанием ее в течение 10 мин, а вторым - 0,67%-ный раствор Трилона Б в дистиллированной воде при 60°С, который вливают в 2%-ный раствор FeSO4·7H2O при непрерывном помешивании, после чего температуру на водяной бане поднимают до 80°С и 20 мин выдерживают с последующим охлаждением до 60°С, добавление MgSO4·7H2O из расчета 5 г/л в полученную смесь двух растворов с размешиванием до полного растворения и вливанием в приготовленный раствор K2SO4 и последующее вливание в предварительно приготовленный первый сложный раствор, который получают путем приготовления 0,5%-го раствора Трилона Б в дистиллированной воде при 60°С, отдельное приготовление 5%-го раствора MnSO4·5H2O в дистиллированной воде при 40°С и смешивание этого раствора с раствором Трилона Б, приготовление второго сложного раствора путем вливания в отдельную емкость с дистиллированной водой при температуре 60°С и последовательном растворении КН2РO4 из расчета 6,7 г/л, KNO3 из расчета 133,3 г/л и Ca(NO3)2 из расчета 13,3 г/л и последующее вливание первого сложного раствора во второй сложный раствор с помешиванием и охлаждением до 20°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011103710/13A RU2464252C1 (ru) | 2011-02-03 | 2011-02-03 | Жидкое комплексное удобрение для аквариумов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011103710/13A RU2464252C1 (ru) | 2011-02-03 | 2011-02-03 | Жидкое комплексное удобрение для аквариумов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011103710A RU2011103710A (ru) | 2012-08-10 |
| RU2464252C1 true RU2464252C1 (ru) | 2012-10-20 |
Family
ID=46849305
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011103710/13A RU2464252C1 (ru) | 2011-02-03 | 2011-02-03 | Жидкое комплексное удобрение для аквариумов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2464252C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2796453C1 (ru) * | 2022-08-16 | 2023-05-23 | Общество с ограниченной ответственностью "Вотерра" | Жидкое комплексное средство для аквариумов |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2268868C2 (ru) * | 2003-12-10 | 2006-01-27 | Закрытое акционерное общество "Кутуковский сушильный комбинат" | Жидкое комплексное удобрение и способ его получения |
| US20060196241A1 (en) * | 2004-05-20 | 2006-09-07 | Georgia-Pacific Resins, Inc. | High nitrogen liquid fertilizer |
-
2011
- 2011-02-03 RU RU2011103710/13A patent/RU2464252C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2268868C2 (ru) * | 2003-12-10 | 2006-01-27 | Закрытое акционерное общество "Кутуковский сушильный комбинат" | Жидкое комплексное удобрение и способ его получения |
| US20060196241A1 (en) * | 2004-05-20 | 2006-09-07 | Georgia-Pacific Resins, Inc. | High nitrogen liquid fertilizer |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2796453C1 (ru) * | 2022-08-16 | 2023-05-23 | Общество с ограниченной ответственностью "Вотерра" | Жидкое комплексное средство для аквариумов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2011103710A (ru) | 2012-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102757292B (zh) | 一种水溶性微生物多元固体肥料 | |
| WO2013159708A1 (zh) | 一种花卉用缓释有机肥及其制备方法 | |
| CN103193537A (zh) | 一种含黄棕腐植酸水溶肥料及其制备方法 | |
| CN104591880A (zh) | 一种果蔬专用水培肥料 | |
| CN104987224A (zh) | 一种新型富硒营养液配制方法 | |
| WO2014122669A1 (en) | A total foliar product for agriculture / horticulture / tissue culture and hydroponic cultivation | |
| CN105237178A (zh) | 一种生态型水产用藻类培养液 | |
| RU2464252C1 (ru) | Жидкое комплексное удобрение для аквариумов | |
| CN104446954A (zh) | 文竹水培营养液 | |
| CA3021767A1 (en) | Solid phase fertilizer composition | |
| CN115010532B (zh) | 一种含有机成分的营养液及其制备方法 | |
| KR20130142444A (ko) | 질산분해 미네랄추출액이 함유된 복합비료제조용 이온활성화물질 및 그 제조방법 | |
| CN109053255A (zh) | 一种用于植物幼苗的液体肥料、其制备方法及其应用 | |
| KR20130142398A (ko) | 이온활성화물질이 함유된 복합비료조성물 및 그 제조방법 | |
| CN102320880B (zh) | 菊苣培养液及其使用方法 | |
| EA013014B1 (ru) | Жидкое комплексное удобрение с хелатными формами микроэлементов и способ его получения | |
| RU2821910C1 (ru) | Способ получения двухкомпонентного жидкого концентрированного удобрения для гидропонного и аэропонного возделывания сельскохозяйственных культур | |
| CN109081722A (zh) | 一种用于花卉生长中期的液体肥料、其制备方法及其应用 | |
| RU2796453C1 (ru) | Жидкое комплексное средство для аквариумов | |
| RU2785120C1 (ru) | Жидкое комплексное азотно-фосфорно-калийное удобрение и способ его получения | |
| RO133307A2 (ro) | Îngrăşământ lichid foliar cu biostimulant şi procedeu de obţinere a acestuia | |
| RU2646890C1 (ru) | Способ приготовления концентрата питательного раствора для растений | |
| CN105237184A (zh) | 石榴树专用液体有机肥料及其制备方法 | |
| Abduganiyeva | METHOD OF APPLYING BIOMUS AND OBTAINING LIQUID BIOORGANOMINERAL FERTILIZERS FROM EARTHWORM BIOMUS | |
| WO2022203544A2 (ru) | Питательный субстрат для выращивания растений |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130204 |