RU2464106C1 - Method of producing metal high-porosity nano-sized coating - Google Patents
Method of producing metal high-porosity nano-sized coating Download PDFInfo
- Publication number
- RU2464106C1 RU2464106C1 RU2011117993/05A RU2011117993A RU2464106C1 RU 2464106 C1 RU2464106 C1 RU 2464106C1 RU 2011117993/05 A RU2011117993/05 A RU 2011117993/05A RU 2011117993 A RU2011117993 A RU 2011117993A RU 2464106 C1 RU2464106 C1 RU 2464106C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- minutes
- heating rate
- film
- during
- tetraethoxysilane
- Prior art date
Links
Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к технологии получения тонкопленочных материалов на основе систем двойных оксидов, применяемых в быстроразвивающихся областях электронной техники и светотехнической промышленности, производстве материалов катализаторов, в качестве функционально-чувствительных, декоративных, фильтрующих и перераспределяющих излучение покрытий.The invention relates to a technology for producing thin-film materials based on double oxide systems used in the rapidly developing fields of electronic engineering and the lighting industry, the production of catalyst materials, as functionally sensitive, decorative, filtering and redistributing radiation coatings.
Известен способ получения бактерицидного оксидного покрытия (Патент РФ №2395548, C09D 5/14 публ. 27.07.2010), включающий приготовление кислого пленкообразующего раствора (ПОР), нанесение пленки на поверхность твердого неорганического материала, сушку материала с покрытием, термообработку при температурах, выше температуры разложения солей металлов, но ниже температуры плавления или размягчения твердого неорганического материала. Недостатками такого способа являются специальный подбор растворителей во избежание стекания наносимого слоя по подложке, тщательная очистка используемого для пульверизации воздуха или газа, необходимость поддерживать определенный размер и форму струи распыляемого раствора, а также сложное оборудование. Кроме того, в описываемом способе получения пленок для улучшения смачиваемости поверхности покрываемого материала используют органические добавки, а в качестве связующих компонентов - оксиды металлов: кремния, железа, титана, лантана, что значительно усложняет состав синтезируемых материалов и влияет на свойства получаемых пленок. Для достижения нужного значения pH пленкообразующего раствора в данном способе используют кислотную обработку природных или синтетических оксидов или карбонатов магния, кальция или цинка, что не позволяет точно контролировать содержание кислоты в растворе и технологически усложняет процесс.A known method for producing a bactericidal oxide coating (RF Patent No. 2395548, C09D 5/14 publ. 07/27/2010), comprising preparing an acidic film-forming solution (POR), applying a film to the surface of a solid inorganic material, drying the coated material, heat treatment at temperatures above decomposition temperature of metal salts, but below the melting or softening temperature of solid inorganic material. The disadvantages of this method are the special selection of solvents in order to prevent the applied layer from dripping off the substrate, thorough cleaning of the air or gas used for atomization, the need to maintain a certain size and shape of the sprayed solution jet, as well as sophisticated equipment. In addition, in the described method for producing films, organic additives are used to improve the wettability of the surface of the coated material, and metal oxides: silicon, iron, titanium, lanthanum are used as binding components, which significantly complicates the composition of the synthesized materials and affects the properties of the obtained films. To achieve the desired pH of the film-forming solution in this method, acid treatment of natural or synthetic oxides or carbonates of magnesium, calcium or zinc is used, which does not allow precise control of the acid content in the solution and technologically complicates the process.
Известен способ получения газочувствительного материала из пленкообразующего раствора (Патент РФ №2310833, G01N 27/12, 20.11.2007 г.), включающий приготовление реакционного раствора с использованием тетраэтоксисилана и азотнокислого серебра, нанесение пленки методом центрифугирования, сушку образцов и термообработку при 370-750°С. Недостатками такого способа являются отсутствие в ПОР контролируемого количества воды и кислоты, участвующих в процессах гидролиза тетраэтоксисилана и значительно сокращающих время созревания растворов, а также отсутствие спирта, способствующего равномерному распределению компонентов в растворе и свободной диффузии ионов и молекул в объеме.A known method of producing a gas-sensitive material from a film-forming solution (RF Patent No. 2310833, G01N 27/12, 11/20/2007), comprising preparing a reaction solution using tetraethoxysilane and silver nitrate, applying a film by centrifugation, drying the samples and heat treatment at 370-750 ° C. The disadvantages of this method are the absence in POR of a controlled amount of water and acid involved in the hydrolysis of tetraethoxysilane and significantly reducing the ripening time of solutions, as well as the absence of alcohol, which contributes to a uniform distribution of components in the solution and free diffusion of ions and molecules in the volume.
Известен способ приготовления пленкообразующих растворов, используемых для получения тонкопленочных покрытий (Hernandez-Torres J. Optical properties of sol-gel Si02 films containing nickel / J. Hernandez-Torres, Mendoza-Galvan // Thin Solid Films. - 2005. - V.472. - P.130-135.), выбранный в качестве прототипа. Способ включает в себя приготовление ПОР для получения пленок SiO2-NiO на основе тетраэтоксисилана, этилового спирта, воды с мольным соотношением компонентов: тетраэтоксисилан/спирт/вода = 1/4/11.7. Количество шестиводного нитрата никеля варьировали для получения пленок с атомным соотношением Si/Ni: 1.2; 3.1; 7.1. Пленки получали на стеклянных и кварцевых подложках методом вытягивания со скоростью 20 см/мин. Все образцы подвергали сушке на воздухе при 180°С в течение 30 минут. Последующую термическую обработку проводили при 300 и 500°С в течение 30 минут.A known method of preparing film-forming solutions used to obtain thin-film coatings (Hernandez-Torres J. Optical properties of sol-gel Si02 films containing nickel / J. Hernandez-Torres, Mendoza-Galvan // Thin Solid Films. - 2005. - V.472 . - P.130-135.), Selected as a prototype. The method includes the preparation of POR to obtain SiO 2 -NiO films based on tetraethoxysilane, ethyl alcohol, water with a molar ratio of components: tetraethoxysilane / alcohol / water = 1/4 / 11.7. The amount of nickel nitrate hexahydrate was varied to obtain films with an atomic ratio of Si / Ni: 1.2; 3.1; 7.1. Films were obtained on glass and quartz substrates by drawing at a speed of 20 cm / min. All samples were air dried at 180 ° C for 30 minutes. Subsequent heat treatment was carried out at 300 and 500 ° C for 30 minutes.
Недостатками такого способа являются:The disadvantages of this method are:
1) отсутствие в пленкообразующем растворе кислоты, являющейся катализатором процессов гидролиза и конденсации тетраэтоксисилана, что влияет на время созревания растворов и на пористость пленок:1) the absence of acid in the film-forming solution, which is a catalyst for the hydrolysis and condensation of tetraethoxysilane, which affects the ripening time of the solutions and the porosity of the films:
2) не акцентируется внимание на степени осушенности этанола, что является важным параметром, влияющим на реологические свойства растворов;2) attention is not focused on the degree of desiccation of ethanol, which is an important parameter affecting the rheological properties of solutions;
3) при получении пленок методом вытягивания трудно получить равномерные по толщине покрытия, что связано как с реологическими особенностями пленкообразующих растворов - растворы с более высокими значениями концентрации и вязкости могут постепенно обогащаться растворенным веществом в зоне погружения, приводя к тому, что толщина покрытия увеличивается сверху вниз при извлечении образца, так и с особенностями закрепления подложки - угол наклона покрываемой плоскости к уровню жидкости должен быть равен 90°. Задачей настоящего изобретения является разработка более простого способа получения равномерного по толщине высокопористого наноразмерного покрытия с целью получения развитой поверхности, более высоких значений коэффициента отражения (90-110%) в видимом диапазоне длин волн и коэффициента пропускания ближнего ультрафиолетового излучения (60-90%) с одновременным сочетанием невысоких значений показателя преломления (1,39-1,4) и толщины (170-283 нм), что позволит использовать их в качестве перераспределяющих излучение покрытий.3) upon receipt of the films by drawing, it is difficult to obtain coatings uniform in thickness, which is associated with both the rheological features of the film-forming solutions - solutions with higher concentration and viscosity can be gradually enriched with the solute in the immersion zone, leading to the coating thickness increasing from top to bottom when removing the sample, and with the features of fixing the substrate - the angle of inclination of the coated plane to the liquid level should be equal to 90 °. The objective of the present invention is to develop a simpler method of obtaining uniform in thickness highly porous nanosized coatings in order to obtain a developed surface, higher reflectance values (90-110%) in the visible wavelength range and transmittance of near-ultraviolet radiation (60-90%) s a simultaneous combination of low values of the refractive index (1.39-1.4) and thickness (170-283 nm), which will allow them to be used as redistributing radiation coatings.
Поставленная задача решается тем, что способ получения высокопористого наноразмерного покрытия включает приготовление пленкообразующего раствора с последующим нанесением его на поверхность изделия, сушкой, отжигом и охлаждением, но в отличие от прототипа свежеприготовленный пленкообразующий раствор выдерживают в течение 8-13 суток при температуре 6-8°С, сушку проводят при температуре 60°С в течение 30-40 минут, с последующим нелинейным нагревом до 800-900°С в атмосфере воздуха - в первые 15-20 минут скорость нагрева максимальна и составляет 22°С/мин, в следующие 17 минут скорость нагрева поддерживают на уровне 18°С/мин, затем в течение 12 минут скорость нагрева составляет 12°С/мин, последние 40-20 минут нагревания скорость нагрева поддерживают на уровне 0,5°С/мин - и выдержкой при 800-900°С в течение 1 часа, постепенным охлаждением в условиях естественного остывания муфельной печи. Для получения высокопористого наноразмерного покрытия использовали пленкообразующие растворы, приготовленные при следующем соотношении компонентов, мас.%:The problem is solved in that the method of producing a highly porous nanosized coating involves preparing a film-forming solution, followed by applying it to the surface of the product, drying, annealing and cooling, but unlike the prototype, a freshly prepared film-forming solution is kept for 8-13 days at a temperature of 6-8 ° C, drying is carried out at a temperature of 60 ° C for 30-40 minutes, followed by non-linear heating to 800-900 ° C in an atmosphere of air - in the first 15-20 minutes, the heating rate is maximum and is 22 ° C / in, in the next 17 minutes, the heating rate is maintained at 18 ° C / min, then for 12 minutes the heating rate is 12 ° C / min, for the last 40-20 minutes of heating, the heating rate is maintained at 0.5 ° C / min - and exposure at 800-900 ° C for 1 hour, gradual cooling under conditions of natural cooling of the muffle furnace. To obtain a highly porous nanosized coating used film-forming solutions prepared in the following ratio of components, wt.%:
тетраэтоксисилан 22,4-21,5;tetraethoxysilane 22.4-21.5;
соляная кислота 4,4·10-4-1,2·10-4;hydrochloric acid 4.4 · 10 -4 -1.2 · 10 -4 ;
дистиллированная вода 3,1-0;distilled water 3.1-0;
соль металла CoCl2·6H2O 1-7,8;metal salt of CoCl 2 · 6H 2 O 1-7.8;
этиловый спирт (98 об.%) - остальное.ethyl alcohol (98 vol.%) - the rest.
Наличие большой площади раздела фаз за счет формирования пор в наноструктурированных пленках позволяет существенно изменять их свойства, как путем модификации наноструктуры, так и путем легирования различными элементами и заполнения пор другими составами, что позволяет управлять целевыми функционально-чувствительными свойствами, которые тесно связаны с технологическими параметрами синтеза.The presence of a large phase interface due to the formation of pores in nanostructured films allows one to substantially change their properties, both by modifying the nanostructure and by doping with various elements and filling the pores with other compositions, which makes it possible to control target functionally sensitive properties that are closely related to technological parameters synthesis.
Процессы гидролиза тетраэтоксисилана (ТЭОС) экзотермичны. При создании соответствующих условий по отводу тепла из системы можно контролировать процессы сшивания силоксанов продуктами гидролиза ТЭОС уже в первые минуты созревания растворов, тем самым предопределяя структуру и свойства синтезируемых пленок.The hydrolysis of tetraethoxysilane (TEOS) is exothermic. With the creation of appropriate conditions for heat removal from the system, it is possible to control the crosslinking of siloxanes by the products of TEOS hydrolysis in the first minutes of solution maturation, thereby determining the structure and properties of the synthesized films.
Добавление в ПОР соли d-металла приводит к повышению ионной силы раствора, что способствует изменению сольватной оболочки реагирующих фрагментов и снижению энергии реорганизации среды, и, соответственно, к снижению энергии активации идущих процессов. Скорость гидролиза ТЭОС в таких системах зависит от лабильности аквакомплексов металлов и их устойчивости.The addition of a d-metal salt in POR leads to an increase in the ionic strength of the solution, which contributes to a change in the solvation shell of the reacting fragments and a decrease in the energy of reorganization of the medium, and, accordingly, to a decrease in the activation energy of ongoing processes. The hydrolysis rate of TEOS in such systems depends on the lability of metal aquacomplexes and their stability.
На протяжении первых суток созревания раствора активно идут процессы гидролиза и конденсации гидроксопроизводных тетраэтоксисилана, в результате которых появляются молекулярно связанные единичные образования с постоянно увеличивающимися размерами. По второй и третьей ступеням процесс гидролиза ТЭОС в пленкообразующих растворах, содержащих соли металлов, протекает значительно быстрее, что объясняется стерическим фактором, нарушением симметрии молекул гидроксопроизводных тетраэфира и участием гидроксокомплексов металлов в процессах замещения этокси-групп на группы -ОН.During the first days of solution maturation, the processes of hydrolysis and condensation of hydroxyl derivatives of tetraethoxysilane actively occur, as a result of which molecularly connected single formations with constantly increasing sizes appear. In the second and third steps, the process of hydrolysis of TEOS in film-forming solutions containing metal salts proceeds much faster, which is explained by the steric factor, the violation of the symmetry of the molecules of the hydroxy derivatives of the tetraether and the participation of metal hydroxocomplexes in the processes of substitution of ethoxy groups for -OH groups.
Как результат, растворы, содержащие ионы кобальта (II), уже через 10 минут созревания содержат высокую концентрацию ди- и тригидроксопроизводных тетраэтоксисилана, что способствует не только увеличению концентрации соответствующих продуктов конденсации, но и сшиванию силоксановых цепочек, приводящему к раннему формированию сетчатой структуры растущего полимера, увеличению вязкости раствора и концентрации свободной воды.As a result, solutions containing cobalt (II) ions already after 10 minutes of maturation contain a high concentration of di- and trihydroxo derivatives of tetraethoxysilane, which contributes not only to an increase in the concentration of the corresponding condensation products, but also to crosslinking of the siloxane chains, leading to the early formation of the network structure of the growing polymer , increase the viscosity of the solution and the concentration of free water.
Созревание пленкообразующих растворов при температуре 6-8°С способствует увеличению степени гидролиза тетраэтоксисилана, приводящему к раннему формированию сетчатой структуры растущей полимерной матрицы. Высокая скорость нагревания покрытий в первые минуты отжига приводит к порообразованию вследствие закипания воды, равномерно распределенной в пленке. Валентные и деформационные колебания связей Н-О-Н фиксируются в ИК-спектрах пленок до 300°С. Постепенное снижение скорости нагревания способствует глубокому протеканию процессов окисления гидроксохлоридов металлов и процессов формирования оксидов.Maturation of film-forming solutions at a temperature of 6-8 ° C increases the degree of hydrolysis of tetraethoxysilane, leading to the early formation of the network structure of a growing polymer matrix. The high heating rate of the coatings in the first minutes of annealing leads to pore formation due to boiling of water evenly distributed in the film. The stretching and deformation vibrations of Н – О – Н bonds are recorded in the IR spectra of films up to 300 ° С. A gradual decrease in the heating rate contributes to the deep occurrence of oxidation processes of metal hydroxychlorides and the formation of oxides.
Выдерживание пленок при температуре 800-900°С в течение часа приводит к завершению протекающих процессов и увеличению степени кристалличности получаемых образцов. Равномерное охлаждение способствует формированию стабильных пленочных структур.The aging of the films at a temperature of 800-900 ° C for one hour leads to the completion of the processes and an increase in the degree of crystallinity of the obtained samples. Uniform cooling contributes to the formation of stable film structures.
В результате, получаемые пористые покрытия (рис.1) характеризуются высокими значениями коэффициента отражения (90-110%) в видимом диапазоне длин волн и коэффициента пропускания ближнего ультрафиолетового излучения (60-90%) с одновременным сочетанием невысоких значений показателя преломления (1,39-1,4) и толщины (170-283 нм). Пористость пленок составляет 28-40%, размер пор - от 200 нм до 850 нм.As a result, the obtained porous coatings (Fig. 1) are characterized by high values of the reflection coefficient (90-110%) in the visible wavelength range and the transmittance of near-ultraviolet radiation (60-90%) with a simultaneous combination of low values of the refractive index (1.39 -1.4) and thickness (170-283 nm). The porosity of the films is 28-40%, the pore size is from 200 nm to 850 nm.
Пример 1Example 1
Для приготовления 100 мл пленкообразующего раствора необходимо соединить 2,6 мл дистиллированной воды (3,1 мас.%), 0,06 мл раствора соляной кислоты с концентрацией 2 моль/л (4,4·10-4 мас.%), 0,84 г соли CoCl2·6H2O (1 мас.%) и довести до объема 80 мл этиловым спиртом (98 об.%). Полученный однородный раствор охладить до 6-8°С. На заключительном этапе приготовления ПОР вливают в подготовленный раствор предварительно охлажденный до 6-8°С тетраэтоксисилан объемом 20 мл (22,4 мас.%). После созревания раствора в течение 8 суток при температуре 6-8°С ПОР наносят на кремниевую подложку методом центрифугирования и подвергают ступенчатой термообработке: при температуре 60°С в течение 30-40 минут, с последующим нелинейным нагревом до 800°С в атмосфере воздуха - в первые 15 минут скорость нагрева максимальна и составляет 22°С/мин, в следующие 17 минут скорость нагрева поддерживают на уровне 18°С/мин, затем в течение 12 минут скорость нагрева составляет 12°С/мин, последние 40 минут нагревания скорость нагрева поддерживают на уровне 0,5°С/мин - и выдержкой при 800°С в течение 1 часа, постепенным охлаждением в условиях естественного остывания муфельной печи. При этом получается тонкопленочное покрытие состава 5 мас.% Co3O4, 95 мас.% SiO2 толщиной 170 нм, показателем преломления 1,4. Пористость пленки 28%, размер пор 200-600 нм.To prepare 100 ml of a film-forming solution, it is necessary to combine 2.6 ml of distilled water (3.1 wt.%), 0.06 ml of a solution of hydrochloric acid with a concentration of 2 mol / l (4.4 · 10 -4 wt.%), 0 , 84 g of salt of CoCl 2 · 6H 2 O (1 wt.%) And bring to a volume of 80 ml with ethyl alcohol (98 vol.%). The resulting homogeneous solution is cooled to 6-8 ° C. At the final stage of the preparation, POR is poured into a prepared solution of 20 ml (22.4 wt.%) Tetraethoxysilane pre-cooled to 6-8 ° C. After the solution has matured for 8 days at a temperature of 6-8 ° C, POR is applied to the silicon substrate by centrifugation and subjected to stepwise heat treatment: at a temperature of 60 ° C for 30-40 minutes, followed by non-linear heating to 800 ° C in an air atmosphere - in the first 15 minutes the heating rate is maximum and is 22 ° C / min, in the next 17 minutes the heating rate is maintained at 18 ° C / min, then for 12 minutes the heating rate is 12 ° C / min, the last 40 minutes of heating the heating rate maintain at a level of 0.5 ° C / m n - and holding at 800 ° C for 1 hour gradual cooling under natural cooling muffle furnace. This results in a thin film coating of 5 wt.% Co 3 O 4 , 95 wt.% SiO 2 with a thickness of 170 nm, a refractive index of 1.4. The porosity of the film is 28%, the pore size is 200-600 nm.
Пример 2Example 2
Для приготовления 100 мл пленкообразующего раствора необходимо соединить 0,06 мл раствора соляной кислоты с концентрацией 2 моль/л (1,2·10-4 мас.%), 6,79 г соли CoCl2·6H2O (7,8 мас.%) и довести до объема 80 мл этиловым спиртом (98 об.%). Полученный однородный раствор охладить до 6-8°С. На заключительном этапе приготовления ПОР вливают в подготовленный раствор предварительно охлажденный до 6-8°С тетраэтоксисилан объемом 20 мл (21,5 мас.%). После созревания раствора в течение 13 суток при температуре 6-8°С ПОР наносят на кремниевую подложку методом центрифугирования и подвергают ступенчатой термообработке: при температуре 60°С в течение 30-40 минут, с последующим нелинейным нагревом до 900°С в атмосфере воздуха - в первые 20 минут скорость нагрева максимальна и составляет 22°С/мин, в следующие 17 минут скорость нагрева поддерживают на уровне 18°С/мин, затем в течение 12 минут скорость нагрева составляет 12°С/мин, последние 20 минут нагревания скорость нагрева поддерживают на уровне 0,5°С/мин - и выдержкой при 900°С в течение 1 часа, постепенным охлаждением в условиях естественного остывания муфельной печи. При этом получается тонкопленочное покрытие состава 30 мас.% Co3O4, 70 мас.% SiO2 толщиной 283 нм и показателем преломления 1,39. Пористость пленки 40%, размер пор 250-850 нм.To prepare 100 ml of a film-forming solution, it is necessary to combine 0.06 ml of a solution of hydrochloric acid with a concentration of 2 mol / L (1.2 · 10 -4 wt.%), 6.79 g of CoCl 2 · 6H 2 O salt (7.8 wt. .%) and bring to a volume of 80 ml with ethyl alcohol (98 vol.%). The resulting homogeneous solution is cooled to 6-8 ° C. At the final stage of the preparation, POR is poured into a prepared solution of 20 ml (21.5 wt.%) Tetraethoxysilane pre-cooled to 6-8 ° C. After the solution has matured for 13 days at a temperature of 6-8 ° C, POR is applied to the silicon substrate by centrifugation and subjected to stepwise heat treatment: at a temperature of 60 ° C for 30-40 minutes, followed by non-linear heating to 900 ° C in an air atmosphere - in the first 20 minutes, the heating rate is maximum and is 22 ° C / min, in the next 17 minutes the heating rate is maintained at 18 ° C / min, then for 12 minutes the heating rate is 12 ° C / min, the last 20 minutes of heating the heating rate maintain at a level of 0.5 ° C / m in - and exposure at 900 ° C for 1 hour, gradual cooling under conditions of natural cooling of the muffle furnace. This results in a thin film coating of 30 wt.% Co 3 O 4 , 70 wt.% SiO 2 with a thickness of 283 nm and a refractive index of 1.39. The film porosity is 40%, pore size 250-850 nm.
В отличие от прототипа, в описанном способе осуществляется контроль процессов гидролиза и конденсации тетраэтоксисилана в пленкообразующем растворе путем введения необходимого количества кислоты и воды, что позволяет расширить временную область пригодности пленкообразующих растворов для нанесения равномерных покрытий. Соответствующие условия синтеза позволяют управлять морфологией поверхности. Кроме того, пленки наносятся более простым способом.Unlike the prototype, the described method monitors the processes of hydrolysis and condensation of tetraethoxysilane in a film-forming solution by introducing the required amount of acid and water, which allows to expand the time domain of suitability of film-forming solutions for applying uniform coatings. Appropriate synthesis conditions make it possible to control surface morphology. In addition, films are applied in a simpler way.
Покрытия, полученные описанным способом, характеризуются высокоразвитой пористой структурой, высокими значениями коэффициента отражения в видимом диапазоне спектра и коэффициента пропускания ближнего ультрафиолетового излучения с одновременным сочетанием невысоких значений показателя преломления и толщины, что открывает возможности использования пленок в производстве материалов катализаторов, в качестве функционально-чувствительных, декоративных, фильтрующих и перераспределяющих излучение покрытий.The coatings obtained by the described method are characterized by a highly developed porous structure, high reflectance in the visible spectrum and transmittance of near-ultraviolet radiation with a simultaneous combination of low refractive index and thickness, which opens up the possibility of using films in the production of catalyst materials as function-sensitive decorative, filtering and redistributing radiation coatings.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011117993/05A RU2464106C1 (en) | 2011-05-04 | 2011-05-04 | Method of producing metal high-porosity nano-sized coating |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011117993/05A RU2464106C1 (en) | 2011-05-04 | 2011-05-04 | Method of producing metal high-porosity nano-sized coating |
Related Child Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012112382/05A Division RU2496712C1 (en) | 2012-04-02 | 2012-04-02 | Method of producing highly porous coating based on silicon and manganese double oxides |
RU2012112382/05A Substitution RU2496712C1 (en) | 2012-04-02 | 2012-04-02 | Method of producing highly porous coating based on silicon and manganese double oxides |
RU2012112383/04A Division RU2490074C1 (en) | 2012-04-02 | 2012-04-02 | Method of producing high-porous coating on basis of double silicon and nickel oxides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2464106C1 true RU2464106C1 (en) | 2012-10-20 |
Family
ID=47145341
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011117993/05A RU2464106C1 (en) | 2011-05-04 | 2011-05-04 | Method of producing metal high-porosity nano-sized coating |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2464106C1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2521643C1 (en) * | 2013-02-19 | 2014-07-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской академии наук (ИОНХ РАН) | Method of producing nanostructured metal oxide coatings |
RU2538206C1 (en) * | 2013-11-27 | 2015-01-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" | Method of obtaining catalyst of afterburning propane on glassfibre carrier |
RU2772590C1 (en) * | 2021-09-28 | 2022-05-23 | Александр Александрович Бузаев | Method for producing photocatalytic coating based on titanium dioxide |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2260569C1 (en) * | 2003-12-31 | 2005-09-20 | Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова Российской академии наук (ИХС РАН) | Method of production of glass-ceramic coatings |
RU2310833C1 (en) * | 2006-09-05 | 2007-11-20 | Федеральное Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Южный Федеральный Университет" | Method for preparing gas-sensitive material for ammonia sensor |
RU2395548C1 (en) * | 2008-12-24 | 2010-07-27 | Сергей Константинович Евстропьев | Bactericidal oxide coating and method of obtaining said coating |
RU2404923C1 (en) * | 2009-04-27 | 2010-11-27 | Государственное образовательное учреждение Высшего профессионального образования "Томский государственный университет" | Composition for making thin film based on system of double oxides of zirconium and titanium |
-
2011
- 2011-05-04 RU RU2011117993/05A patent/RU2464106C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2260569C1 (en) * | 2003-12-31 | 2005-09-20 | Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова Российской академии наук (ИХС РАН) | Method of production of glass-ceramic coatings |
RU2310833C1 (en) * | 2006-09-05 | 2007-11-20 | Федеральное Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Южный Федеральный Университет" | Method for preparing gas-sensitive material for ammonia sensor |
RU2395548C1 (en) * | 2008-12-24 | 2010-07-27 | Сергей Константинович Евстропьев | Bactericidal oxide coating and method of obtaining said coating |
RU2404923C1 (en) * | 2009-04-27 | 2010-11-27 | Государственное образовательное учреждение Высшего профессионального образования "Томский государственный университет" | Composition for making thin film based on system of double oxides of zirconium and titanium |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
HERNANDEZ-TORRES J. и др. Optical properties of sol-gel SiO 2 films containing nickel, Thin Solid Films, 2005, т.472, с.130-135. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2521643C1 (en) * | 2013-02-19 | 2014-07-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской академии наук (ИОНХ РАН) | Method of producing nanostructured metal oxide coatings |
RU2538206C1 (en) * | 2013-11-27 | 2015-01-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" | Method of obtaining catalyst of afterburning propane on glassfibre carrier |
RU2772590C1 (en) * | 2021-09-28 | 2022-05-23 | Александр Александрович Бузаев | Method for producing photocatalytic coating based on titanium dioxide |
RU2824859C1 (en) * | 2023-11-28 | 2024-08-14 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" | Method of producing fibrous filtering-sorbent material coated with nano-sized titanium dioxide and fibrous filtering-sorbent material |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Badilescu et al. | Study of sol–gel prepared nanostructured WO3 thin films and composites for electrochromic applications | |
Imai et al. | Structural changes in sol-gel derived SiO 2 and TiO 2 films by exposure to water vapor | |
Znaidi et al. | Elaboration of ZnO thin films with preferential orientation by a soft chemistry route | |
Jing et al. | Sol–gel fabrication of compact, crack-free alumina film | |
Ehrhart et al. | Structural and optical properties of n-propoxide sol–gel derived ZrO2 thin films | |
JP2009237551A (en) | Anti-reflection coating and its production method | |
Elnahrawy et al. | Synthesis of hybrid chitosan/calcium aluminosilicate using a sol-gel method for optical applications | |
WO2007018283A1 (en) | Cyclic dihydrogenpolysiloxanes, hydrogenpolysiloxanes, processes for their production, silica type glass moldings and a process for their production, optical elements and a process for their production | |
JPS59213643A (en) | Method of setting magnesium fluoride layer on substrate | |
JP5253248B2 (en) | Structure and manufacturing method thereof | |
Murata et al. | Investigations of MgF 2 optical thin films prepared from autoclaved sol | |
Karlina et al. | Synthesis and characterization of hydrophobic silica prepared by different acid catalysts | |
RU2464106C1 (en) | Method of producing metal high-porosity nano-sized coating | |
CN107200349A (en) | A kind of method that utilization collosol and gel prepares calcium copper titanate film | |
Marage et al. | A new route for the deposition of SiO2 sol-gel coatings | |
RU2490074C1 (en) | Method of producing high-porous coating on basis of double silicon and nickel oxides | |
RU2450984C1 (en) | Method of producing silicon dioxide-based thin nanostructured single-layer coatings via sol gel method in presence of inorganic acids and salts thereof | |
JP2001145831A (en) | Meso structure thin film and its manufacturing method | |
RU2705082C1 (en) | METHOD OF MAKING INORGANIC PEROVSKITE NANOWHISKERS OF CsPbBr3 TYPE | |
RU2496712C1 (en) | Method of producing highly porous coating based on silicon and manganese double oxides | |
Wang et al. | The preparation of superhydrophilic surface of TiO 2 coating without ultraviolet irradiation through annealing treatment | |
Wei et al. | Preparation of TeO2 based thin films by nonhydrolytic sol–gel process | |
RU2632835C1 (en) | Method of producing thin-film coating based on complex oxide systems | |
Martins et al. | Sintering anomaly in silica-titania sol-gel films | |
JP4117371B2 (en) | Silica-titania composite membrane, production method thereof and composite structure |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20150706 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200505 |