RU2455228C1 - Способ получения гранулированных фосфатов аммония - Google Patents

Способ получения гранулированных фосфатов аммония Download PDF

Info

Publication number
RU2455228C1
RU2455228C1 RU2011104168/05A RU2011104168A RU2455228C1 RU 2455228 C1 RU2455228 C1 RU 2455228C1 RU 2011104168/05 A RU2011104168/05 A RU 2011104168/05A RU 2011104168 A RU2011104168 A RU 2011104168A RU 2455228 C1 RU2455228 C1 RU 2455228C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pulp
stage
product
equal
molar ratio
Prior art date
Application number
RU2011104168/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь Григорьевич Гришаев (RU)
Игорь Григорьевич Гришаев
Андрей Станиславович Малявин (RU)
Андрей Станиславович Малявин
Андрей Михайлович Норов (RU)
Андрей Михайлович Норов
Юрий Дмитриевич Черненко (RU)
Юрий Дмитриевич Черненко
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им. проф. Я.В. Самойлова" (ОАО "НИУИФ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им. проф. Я.В. Самойлова" (ОАО "НИУИФ") filed Critical Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им. проф. Я.В. Самойлова" (ОАО "НИУИФ")
Priority to RU2011104168/05A priority Critical patent/RU2455228C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2455228C1 publication Critical patent/RU2455228C1/ru

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к производству гранулированных удобрительных фосфатов аммония и может быть использовано в химической промышленности и сельском хозяйстве. Фосфорную кислоту нейтрализуют аммиаком с получением пульп фосфатов аммония и последующим гранулированием и сушкой продукта. Гранулирование ведут в две стадии. На первой стадии гранулирования одну пульпу наслаивают на мелкую фракцию продукта при влажности шихты, равной 4-8%. На второй стадии гранулирования на полученную шихту напыляют вторую пульпу с влажностью 15-20%. При получении моноаммонийфосфата расход пульпы в пересчете на Р2О5 по стадиям берут в соотношении 1:0,3-0,5, мольное отношение NH3:H3PO4 на стадии наслаивания поддерживают равным 1,0-1,1, а на стадии напыления - 1,2-1,3. При получении диаммонийфосфата расход пульпы в пересчете на P2O5 по стадиям берут в соотношении 1:1-0,5, мольное отношение NH3:H3PO4 на стадии наслаивания поддерживают равным 1,8-1,85, а на стадии напыления - 1,6-1,7. Первую стадию гранулирования проводят в гладкостенных вращающихся барабанах, а вторую - в аппаратах со взвешенным слоем. Способ позволяет получать моноаммонийфосфат и диаммонийфосфат с переходом производства одного продукта на другой с максимальной производительностью. 3 з.п. ф-лы., 2 табл., 2 пр.

Description

Изобретение относится к производству гранулированных удобрений, а именно к производству гранулированных фосфатов аммония (моноаммонийфосфат и диаммонийфосфат).
В связи с кризисной ситуацией основными направлениями при разработке технологии получения удобрений стало внедрение научно-технических решений, позволяющих снизить затраты на производство продукции, увеличить производительность, улучшить качество продукции и стабилизировать работу имеющегося оборудования.
Известны многочисленные способы получения гранулированных фосфатов аммония - моноаммонийфосфат (МАФ) и диаммонийфосфат (ДАФ).
Нами были проанализированы наиболее перспективные способы получения МАФ и сделан вывод, что на стадии гранулирования используется наиболее современный на сегодняшний день аппарат барабанный гранулятор-сушилка (БГС) - аппарат со взвешенным слоем (например, патент №2201394, кл. С01В 25/28, опубл. 2003; патент №2259941, кл. С01В 25/28, опубл. 2005; патент №2263091, кл. С05В 7/00, опубл. 2005; патент №2286319, кл. С05В 7/00, опубл. 2006; патент №2368566, кл. С01В 25/28, опубл. 2009; патент №2370477, кл. С05В 7/00, опубл. 2009). Это связано с тем, что БГС позволяет повысить качество продукта, снизить коммерческие затраты, оптимизировать эксплуатационные затраты, централизовать систему газовых выбросов в одной точке и повысить степень очистки отходящих газов. При этом стадию нейтрализации чаще всего проводят в трубчатых реакторах (ТР). Но известно ее проведение в скоростном аммонизаторе-испарителе (САИ) или в емкостных нейтрализаторах. При получении ДАФ все последние перспективные решения, защищенные патентами, предлагают при разных технологиях на стадии нейтрализации, проводить гранулирование только по схеме гладкостенный вращающийся барабан (АГ) и сушильный барабан (СБ) (например, патенты №2122989, кл. С05В 7/00, опубл. 1998; патент №2157355, кл. С05В 7/00, опубл. 2000; патент №2164506, кл. С05В 7/00, опубл. 2001; патент №2224712, кл. С01В 25/28, опубл. 2004; патент №2310630, кл. С05В 7/00, опубл. 2007).
Применение АГ при получении гранулированного ДАФ позволяет достичь высокой производительности, при использовании пульпы с широким диапазоном влажности. Однако на стадиях аммонизации выделяется большое количество аммиака, что вызывает проскок несвязанного аммиака через АГ и соответственно увеличивает его выхлопы. Это вносит дополнительные трудности при эксплуатации узла абсорбции (проскок аммиака, загустевание орошающей жидкости, наросты внутри аппарата).
Наиболее подробно получение гранулированных фосфатов аммония описаны в книге «Технология фосфорных и комплексных удобрений», М., «Химия», 1987 г., под редакцией С.Д.Эвенчика и А.А.Бродского, с.190-196.
Исходя из вышесказанного, заявителем была поставлена задача разработать гибкую технологию для получения МАФ и ДАФ, позволяющую переходить с производства одного продукта на другой, при этом максимально повысить производительность и получать продукт требуемого качества.
Для решения этой задачи нами разработан способ получения гранулированных фосфатов аммония путем нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком с получением пульпы фосфатов аммония и последующим гранулированием и сушкой продукта. По этому способу гранулирование ведут в две стадии, на первой из которых часть нейтрализованной пульпы наслаивают на мелкую фракцию продукта при влажности шихты, равной 4-8%, а на второй - на полученные частицы напыляют оставшуюся пульпу с влажностью 15-20%, при этом мольное отношение NH3:H3PO4 (м.о.) и количество пульпы, подаваемой на разные стадии, поддерживают в интервалах, определяемых маркой готового продукта. Так, при получении моноаммонийфосфата расход пульпы в пересчете на P2O5 по стадиям берут в соотношении 1:0,3-0,5, мольное отношение на стадии наслаивания поддерживают равным 1,0-1,1, а на стадии напыления - 1,2-1,3. При получении диаммонийфосфата расход пульпы в пересчете на P2O5 по стадиям берут в соотношении 1:1-0,5, мольное отношение на стадии наслаивания поддерживают равным 1,8-1,85, а на стадии напыления 1,6-1,7.
Целесообразно первую стадию гранулирования проводить в гладкостенных вращающихся барабанах, например, аммонизатор-гранулятор, а вторую - в аппаратах со взвешенным слоем, например, барабанный гранулятор-сушилка, аппарат кипящего слоя (КС).
Нейтрализация фосфорной кислоты аммиаком в данном способе может быть проведена в различных аппаратах: в емкостях со смешалками, в аппаратах САИ, трубчатых реакторах. Выбор аппаратуры зависит от имеющегося оборудования, а также от концентрации фосфорной кислоты.
Сущность способа заключается в следующем. Предлагается гранулирование продукта проводить в две стадии, причем сначала на мелкую фракцию продукта наслаивают часть нейтрализованной пульпы. На этой стадии мелкие частицы продукта движутся в режиме окатывания. Благодаря тесному контакту частиц пульпа распределяется как по поверхности, так и по объему частиц более равномерно. В результате формирование структуры гранул идет по всему объему, что увеличивает ее плотность и прочность, т.е. гарантирует требуемое качество продукта.
Однако этим же, т.е. влагонасыщением гранул по всему объему ограничивается производительность на стадии сушки. В этом процессе структура гранул стабилизируется. При этом поверхностная влага удаляется быстро, а основное время сушки уходит на диффузионный выход влаги изнутри гранулы. Следовательно, при уже заполненных пульпой порах гранул на их поверхность можно наносить дополнительное количество жидкости, которая не попадает в поры, а остается на поверхности в виде пленки. Толщина этой пленки зависит от размера частиц, полученных на первой стадии гранулирования (при окатывании), свойств пульпы (вязкости, растворимости компонентов) и способа ее нанесения.
При напылении пульпы форсунками на поток твердых частиц, находящихся во взвешенном состоянии, т.е. в режиме работы БГС или КС, из-за высокой порозности этого потока образуется пленка оптимальной толщины, при которой идет увеличение размера и сушка гранул. Таким образом, можно увеличить производительность технологической линии без снижения качества продукта и надежности работы технологической линии. При этом возможен вариант реконструкции сушильного барабана в БГС, т.е. использование действующего в схеме АГ-СБ оборудования.
Для достижения хорошего качества готового продукта и максимальной производительности на первой стадии гранулирования необходимо поддерживать определенную влажность шихты, а именно 4-8%. Снижение влажности менее 4% приводит к резкому увеличению мелкой фракции продукта, а повышение более 8% - к увеличению размера гранул, налипанию материала на стенки аппаратуры и сокращению межостановочного пробега (остановки необходимы для чистки аппаратуры).
Определенная влажность шихты в зависимости от влажности поступающей на эту стадию пульпы регулируется количеством обрабатываемых мелких частиц (ретур).
На второй стадии для получения качественного продукта определяющей величиной является влажность подаваемой на эту стадию пульпы, которая варьируется в пределах 15-20%. Снижение влажности приводит к измельчению продукта, т.е. ухудшению его качества, а увеличение влажности приводит к снижению производительности и ухудшению качества продукта за счет укрупнения гранулометрического состава.
Разработанный способ - это гибкая технология для получения двух видов фосфатов аммония - МАФ и ДАФ, позволяющая при необходимости и требованиях рынка переходить с одной марки на другую. Для этого изменяют расход пульпы в пересчете на P2O5 и м.о. в ней по стадиям. Поскольку максимально возможное увеличение производительности лимитируется допустимым для конкретного продукта влагосодержанием отработанного теплоносителя после второй стадии, то соотношение потоков пульпы формирует оптимальное для данного продукта количество испаренной на второй стадии влаги. Расходы пульпы (в пересчете на P2O5) на первую и вторую стадии относятся как 1:0,3÷0,5 (для МАФ) или 1:1÷0,5 (для ДАФ).
Большое значение для получения качественных продуктов имеют мольные отношения NH3:H3PO4 по стадиям процесса гранулирования. Так, при получении МАФ, если на первой стадии мольное отношение будет выше заявленного, то происходит укрупнение продукта и нарушение его химсостава (увеличение содержания азота с перерасходом аммиака). При уменьшении мольного отношения на этой стадии ниже заявленного образуется большое количество крупной фракции и идет налипание продукта на стенки аппаратуры. На второй стадии при увеличении мольного отношения необходимо понижать мольное отношение на первой стадии и соответственно иметь вышеописанные недостатки. При уменьшении мольного отношения образуется увеличенное количество мелкой фракции продукта.
При получении ДАФ увеличение мольного отношения на первой стадии выше заявленного вызовет образование большого количества мелкой фракции. При уменьшении его идет образование комков и налипание продукта на стенки аппаратуры. На второй стадии при увеличении мольного отношения также образуется большое количество мелкой фракции, при уменьшении мольного отношения - для сохранения химического состава продукта потребуется увеличение м.о. на первой стадии, что приведет к вышеописанным последствиям.
Способ осуществляют следующим образом.
Пример 1 (МАФ).
Фосфорную кислоту нейтрализуют аммиаком, например, в аппарате САИ. Полученную пульпу фосфатов аммония разделяют. Одну часть подают в трубчатый реактор, доводят до необходимого мольного отношения и направляют на первую стадию гранулирования в аппарат АГ, где происходит окатывание и наслаивание гранул. Затем гранулы, полученные на первой стадии, подают в БГС, куда поступает теплоноситель и вторая отделенная часть пульпы, которая напыляется на полученные гранулы. В результате получают гранулированный МАФ требуемого качества с производительностью, на 20% превышающей производительность по схеме АГ-СБ.
Пример 2 (ДАФ).
Фосфорную кислоту нейтрализуют аммиаком, например, в двух трубчатых реакторах до различных м.о. Пульпу с большим м.о. подают на первую стадию гранулирования в АГ, где происходит окатывание гранул. Полученные гранулы направляют в продуваемый теплоносителем аппарат КС, где на них напыляется пульпа из второго ТР. В результате получают гранулированный ДАФ требуемого качества с производительностью, на 20% превышающей производительность по схеме с БГС.
Результаты проведенных опытов по предложенной технологии приведены в таблицах 1 и 2.
Анализ данных, приведенных в таблицах 1 и 2, показывает, что на содержание фракции шихты менее 1 мм влияет как влажность шихты на первой стадии, так и влажность пульпы на второй стадии. Но в заявленных пределах количество указанной фракции не превышает 10%. Выход за эту цифру значительно повлияет на процесс и качество получаемого продукта, т.к. увеличивается унос материала, соответственно ухудшаются условия на стадии абсорбции, увеличивается пылимость и слеживаемость готового продукта. Влажность полученного готового продукта соответствует действующим техническим условиям и условиям контрактов с потребителями. Время пробега оборудования без чисток составляет 10-14 суток для МАФ и 12-15 суток для ДАФ. В то время как в производствах этих продуктов, функционирующих в настоящее время на заводах, оно составляет 3-7 суток. Производительность процесса при получении МАФ и ДАФ по предложенной технологии увеличивается на 15-30%.
Таким образом, предложенный способ получения гранулированных фосфатов аммония позволит значительно увеличить выпуск продукта как за счет увеличения производительности, так и за счет увеличения времени пробега между чистками. При этом полностью сохраняется требуемое качество готовых продуктов.
Кроме того, предложенный способ получения гранулированных фосфатов аммония позволяет создать на производствах «гибкие» технологические линии, с переходом производства с одной марки удобрения на другую. При этом возможно использование уже имеющегося оборудования для проведения стадии нейтрализации, а также переоборудование стадии гранулирования (реконструкция сушильного барабана в БГС) при минимальных затратах.
Figure 00000001
Figure 00000002

Claims (4)

1. Способ получения гранулированных удобрительных фосфатов аммония путем нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком с получением пульп фосфатов аммония и последующим гранулированием и сушкой продукта, заключающийся в том, что гранулирование ведут в две стадии, на первой из которых одну пульпу наслаивают на мелкую фракцию продукта при влажности шихты, равной 4-8%, а на второй - на полученную шихту напыляют вторую пульпу с влажностью 15-20%, при этом мольное отношение NH3:H3PO4 и количество подаваемых на стадии пульп поддерживают в определенных интервалах, определяемых видом готового продукта.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при получении моноаммонийфосфата расход пульпы в пересчете на P2O5 по стадиям берут в соотношении 1:0,3-0,5, мольное отношение на стадии наслаивания поддерживают равным 1,0-1,1, а на стадии напыления - 1,2-1,3.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что при получении диаммонийфосфата расход пульпы в пересчете на P2O5 по стадиям берут в соотношении 1:1-0,5, мольное отношение на стадии наслаивания поддерживают равным 1,8-1,85, а на стадии напыления - 1,6-1,7.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что первую стадию гранулирования проводят в гладкостенных вращающихся барабанах, а вторую - в аппаратах со взвешенным слоем.
RU2011104168/05A 2011-02-08 2011-02-08 Способ получения гранулированных фосфатов аммония RU2455228C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011104168/05A RU2455228C1 (ru) 2011-02-08 2011-02-08 Способ получения гранулированных фосфатов аммония

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011104168/05A RU2455228C1 (ru) 2011-02-08 2011-02-08 Способ получения гранулированных фосфатов аммония

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2455228C1 true RU2455228C1 (ru) 2012-07-10

Family

ID=46848492

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011104168/05A RU2455228C1 (ru) 2011-02-08 2011-02-08 Способ получения гранулированных фосфатов аммония

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2455228C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2551547C1 (ru) * 2013-11-08 2015-05-27 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им. проф. Я.В. Самойлова (ОАО "НИУИФ") Способ регулирования процесса гранулирования фосфорсодержащих удобрений

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1560535A1 (ru) * 1987-06-26 1990-04-30 Предприятие П/Я В-8830 Способ получени гранулированной диаммофоски
RU2279417C1 (ru) * 2005-04-29 2006-07-10 Общество с ограниченной ответственностью "БИОМИР 2000" Способ получения гранулированного фосфорного удобрения, содержащего гумат

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1560535A1 (ru) * 1987-06-26 1990-04-30 Предприятие П/Я В-8830 Способ получени гранулированной диаммофоски
RU2279417C1 (ru) * 2005-04-29 2006-07-10 Общество с ограниченной ответственностью "БИОМИР 2000" Способ получения гранулированного фосфорного удобрения, содержащего гумат

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КАРМЫШОВ В.Ф. Производство и применение кормовых фосфатов. - М.: Химия, 1987, с.196-197, рис.5-7. *
Технология фосфорных и комплексных удобрений. / Под. ред. С.Д. Эвенчика, А.А. Бродского. - М.: Химия, 1987, с.193. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2551547C1 (ru) * 2013-11-08 2015-05-27 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им. проф. Я.В. Самойлова (ОАО "НИУИФ") Способ регулирования процесса гранулирования фосфорсодержащих удобрений

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1329347C (zh) 含硫磷酸铵肥料的生产方法
RU2520337C1 (ru) Состав удобрения, содержащий питательные микроэлементы, и способ его получения
CN1072193C (zh) 含硫肥料及其制备方法
CN102300835A (zh) 含硫肥料及其制备方法
RU2735097C2 (ru) Способ изготовления материала в виде частиц на основе мочевины, содержащего элементарную серу
CN102603387B (zh) 一种高塔管式反应生产复合肥的方法
CN103102223A (zh) 一种棉花专用卵磷脂包膜缓释肥及其生产方法
CN1356298A (zh) 一种颗粒肥料的制造方法
CN104803736A (zh) 一种无蒸汽生产复合肥料的工艺方法
RU2455228C1 (ru) Способ получения гранулированных фосфатов аммония
CN106660892A (zh) 含有微量养分的肥料组合物及其制备方法
CN101302122A (zh) 一种含硫磷酸二铵肥料及其生产方法
FR2481611A1 (fr) Procede de fabrication de produits sous forme de particules solides notamment d'engrais granules np/npk contenant du phosphate d'ammonium
CN101439999A (zh) 提高喷浆造粒复合肥含氮量装置及生产高氮复合肥的方法
CN1292367A (zh) 含中量元素的颗粒状氮磷复合肥料的制造方法
CN101337847A (zh) 一种高氮硫基氮磷钾复合肥的生产方法
CN102603386B (zh) 高塔造粒缓释长效硫基氮磷复合肥料的制备方法
US10512886B2 (en) Granulating ammonium sulfate
CN1182085C (zh) 塔式造粒生产高浓度氮磷钾复合肥的方法
RU2805234C1 (ru) Способ получения сложных фосфорсодержащих гранулированных удобрений
AU2013282720B2 (en) Continuous process for manufacturing freely flowing solid acidic P/K fertilizer
RU2561444C1 (ru) Способ получения серосодержащего сложного удобрения
CN1293175A (zh) 非均质尿基复合肥流化造粒工艺
RU2310630C1 (ru) Способ получения диаммонийфосфата
RU2216526C1 (ru) Способ получения сложного npk-удобрения с регулируемым соотношением питательных веществ

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160209

HE4A Change of address of a patent owner
NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20170413

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200209