RU2453499C2 - Способ получения водорастворимых аддуктов на основе магнитоупорядоченных оксидов железа и замещенных бета-циклодекстринов - Google Patents

Способ получения водорастворимых аддуктов на основе магнитоупорядоченных оксидов железа и замещенных бета-циклодекстринов Download PDF

Info

Publication number
RU2453499C2
RU2453499C2 RU2009145655/05A RU2009145655A RU2453499C2 RU 2453499 C2 RU2453499 C2 RU 2453499C2 RU 2009145655/05 A RU2009145655/05 A RU 2009145655/05A RU 2009145655 A RU2009145655 A RU 2009145655A RU 2453499 C2 RU2453499 C2 RU 2453499C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
iron
cyclodextrins
water
soluble
adduct
Prior art date
Application number
RU2009145655/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009145655A (ru
Inventor
Василий Владимирович Спиридонов (RU)
Василий Владимирович Спиридонов
Ирина Николаевна Топчиева (RU)
Ирина Николаевна Топчиева
Александр Николаевич Захаров (RU)
Александр Николаевич Захаров
Михаил Иванович Афанасов (RU)
Михаил Иванович Афанасов
Николай Сергеевич Перов (RU)
Николай Сергеевич Перов
Original Assignee
Василий Владимирович Спиридонов
Ирина Николаевна Топчиева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Василий Владимирович Спиридонов, Ирина Николаевна Топчиева filed Critical Василий Владимирович Спиридонов
Priority to RU2009145655/05A priority Critical patent/RU2453499C2/ru
Publication of RU2009145655A publication Critical patent/RU2009145655A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2453499C2 publication Critical patent/RU2453499C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано при получении водорастворимых материалов, обладающих токопроводящими, магнитными свойствами, для их последующего применения в качестве основы ферромагнитных жидкостей. Для получения водорастворимого магнитоупорядоченного аддукта на основе железа с замещенными β-циклодекстринами проводят синтез из водных растворов солей железа (2+) при рН 9-10 и комнатной температуре в аэробных условиях и в присутствии замещенных β-циклодекстринов (CD) в молярном отношении Fe2+:NаН2РО2:CD=10:10:1 в течение 60 ч. Изобретение позволяет получить водорастворимое вещество в форме устойчивого аддукта в высокодисперсном состоянии, обладающее магнитными свойствами, в обычных условиях без удаления кислорода из системы, 2 ил., 4 пр.

Description

Предлагаемый способ относится к области технологии получения наноматериалов из восстановленных форм металлов или их оксидов, обладающих токопроводящими, магнитными и другими свойствами, которые могут быть использованы как основа ферромагнитных жидкостей, например, для медицинской диагностики или в машиностроении для снижения трения, в оборонной и авиакосмической промышленности для уменьшения отражения электромагнитных волн и стабилизации космических кораблей в пространстве, а также в отраслях производства, где требуется высокая дисперсность, водорастворимость и однородность частиц.
Известно, что соединения железа, обладающие магнитным порядком, как правило, нерастворимы в воде, поскольку представляют собой либо металлическое железо, либо оксиды, либо соединения на основе оксидов железа. Получение водорастворимых форм металлов или их оксидов с магнитными свойствами представляется чрезвычайно актуальной задачей.
Показано, что восстановление соединений железа в неводной среде происходит достаточно легко [1. J. Am. Chem. Soc. 2006. V.128. Р.10676]. Однако достижение того же эффекта в водных растворах даже с использованием самых сильных и эффективных восстановителей практически невозможно. Металлическое железо в присутствии воды чрезвычайно неустойчиво. Оно подвергается окислению растворенным кислородом, а в анаэробных условиях - непосредственно водой, что приводит к образованию оксидов, гидроксидов и других соединений, не проявляющих магнитных свойств.
С увеличением степени дисперсности металлических частиц, в особенности железа, возрастает их неустойчивость и вероятность перехода в термодинамически более стабильные магнитонеупорядоченные формы - оксиды и гидроксиды. Поэтому стабилизация в форме наночастиц металлического железа и его оксидов с магнитной упорядоченностью в водных растворах еще более проблематична.
Сравнительно недавно обнаружили склонность циклодекстринов к образованию аддуктов и соединений включения с различными оксидами. Так, например, известно [2. Chem. Asian J. 2006. 1, 664], что наночастицы TiO2 с в форме анатаза с размерами 9-14 нм могут быть получены в растворе путем гидротермического синтеза в присутствии β-циклодекстрина, играющего роль супрамолекулярной оболочки, препятствующей коагуяции и укрупнению кристаллов. Однако с помощью такого подхода авторам не удалось получить высокодисперсные наноматериалы, растворимые в водной среде.
Сведения о синтезе водорастворимых наночастиц, содержащих железо и обладающих при этом магнитными свойствами, крайне ограничены. Известно, например, получение водорастворимых «микрокапсул», представляющих собой полые сферы с диаметром 1-2 мкм, оболочки которых состоят из NaCl и магнитной γ-Fe2О3 в форме наночастиц практически одного размера (10 нм), и образующих устойчивые в течение нескольких недель суспензии в воде [3. Mend. Commun. 2009, №19. Р.4].
Этот метод, однако, имеет ряд недостатков. Во-первых, для формирования магнитной фазы γ-Fе2О3 требуется высокотемпературная обработка немагнитного материала, распыляемого в виде аэрозоля (650°С). Во-вторых, растворение в воде полученных в результате пиролиза микрокапсул композита γ-Fе2О3 - 10 NaСl требует применения ультразвуковой установки, с помощью которой осуществляют дезагрегацию микросфер. Наконец, полученные «растворы» недостаточно устойчивы и существуют в течение ограниченного времени.
Для повышения гидрофильности магнитных суспензий на основе наночастиц γ-Fе2О3 и стабильности их в водной фазе использовали обработку гуминовыми кислотами [3. Mend. Commun. 2009, №19. Р.72]. Предложенный метод позволяет получать достаточно устойчивые «суспензии», содержащие магнитные наночастицы в псевдоколлоидальной форме. Однако и в этом случае к недостаткам можно отнести (помимо перечисленных выше) дополнительную стадию взаимодействия с гуминовыми кислотами, еще более усложняющую процесс получения материала с требуемыми свойствами, что, очевидно, не может привести к повышению экономической целесообразности этого метода.
Наиболее близким способом, обеспечивающим стабилизацию наночастиц на основе железа в водном растворе, является получение водорастворимых магнитоупорядоченных частиц, содержащих железо, в присутствии молекулярных нанотрубок, представляющих собой олигомеры β-циклодекстрина [4. Colloid. Polym. Sci. 2006. 284, 795]. Использование циклодекстринов обладает существенным преимуществом по сравнению с другими известными стабилизаторами наночастиц на основе магнитных форм железа (например, высшими карбоновыми кислотами), поскольку в этом случае формирование магнитоупорядоченного ядра происходит в водной фазе при комнатной температуре.
Вместе с тем, недостатком этого метода является необходимость предварительного и трудоемкого синтеза олигомерных нанотрубок, включающего большое число процедур, что экономически малоэффективно, учитывая незначительный общий выход конечного продукта (20-25%). Кроме того, в этом методе требуется удаление следов кислорода из системы, т.е. дополнительные затраты на создание условий, обеспечивающих проведение синтеза в инертной атмосфере.
Задачей предлагаемого способа является получение водорастворимого аддукта, содержащего магнитоупорядоченные частицы на основе железа в устойчивом, высокодисперсном состоянии, в обычных условиях без удаления кислорода из системы с использованием замещенного β-циклодекстрина.
Отличием предложенного способа является получение водорастворимого аддукта, содержащего частицы на основе железа и гидроксипропилзамещенного β-циклодекстрина, без предварительного синтеза олигомерных нанотрубок в атмосфере воздуха при комнатной температуре.
Данная задача решается предложенным способом, который состоит в том, что синтез магнитоупорядоченных наночастиц на основе железа проводят из водных растворов солей железа (2+) при рН 9-10 и комнатной температуре (20±5°С) в щелочном растворе NаН2РО2 в присутствии замещенных β-циклодекстринов (CD) в молярном отношении Fe2+:NаН2РО2:CD=10:10:1 в течение 60 ч.
Предлагаемый способ не требует специальных условий, обеспечивающих инертность атмосферы; реакцию проводят в обычных аэробных условиях в присутствии кислорода воздуха.
Учитывая высокую восстановительную активность гипофосфит-иона, предшественниками магнитных наночастиц на основе железа могут быть любые растворимые соли Fe(2+), среди которых наиболее удобна соль Мора.
В качестве лигандов для получения водорастворимых аддуктов магнитоупорядоченных наночастиц на основе железа в данном методе предложено использовать гидроксипропилзамещенные β-циклодекстрины (ГП-β-ЦД) с высокой степенью замещения, равной 30%. Выбор β-циклодекстринов продиктован требованием к размеру полости лиганда (~0,5 нм), приемлемой для формирования плотной оболочки из олигосахарида и катиона щелочного металла, координированного атомами кислорода по типу краун-эффекта. Циклодекстрины с большими и малыми размерами полостей (α-, γ-CD) недостаточно эффективно координируются и не оказывают экранирующего эффекта.
Необходимость использования замещенного β-циклодекстрина обусловлена несколькими причинами. Во-первых, гидроксипропильные фрагменты способствуют дополнительному связыванию органической молекулы с поверхностью металлсодержащего зерна за счет хелатирующего эффекта атомов кислорода гидроксильных групп. Степень замещения имеет существенное значение. Заявляемый технологический эффект достигается при использовании ГП-β-ЦД с плотностью гидроксильных групп не менее 30%. Образования магнитоупорядоченных аддуктов на основе железа в водном растворе в присутствии незамещенного или малозамещенного β-циклодекстрина в условиях предлагаемого способа не происходит.
Во-вторых, эффективное экранирование органическим лигандом магнитоупорядоченных наночастиц на основе железа сопровождается процессом самоорганизации молекул циклодекстрина, связанным с формированием супрамолекулярной надстройки из последующих слоев олигосахарида. В процессе саморганизации молекул β-циклодекстрина на монослое, покрывающем поверхность «неорганического ядра», также участвуют гидроксипропильные группы, что обеспечивает формирование устойчивой оболочки из нескольких слоев олигосахарида.
В предлагаемом способе синтез водорастворимых и магнитоупорядоченных наночастиц на основе железа проводят в присутствии водного щелочного раствора гипофосфита натрия (NaH2PO2·12H2O).
Известно, что гипофосфиты (соли одноосновной фосфорноватистой кислоты Н3РО2) в щелочной среде являются сильными восстановителями и способны восстанавливать металлы из растворов их солей. По-видимому, это связано с общей неустойчивостью гипофосфитов в щелочной среде [5. Р.Рипан, И.Четяну. Руководство к практическим работам по неорганической химии. М.: Мир, 1965]:
NaH2PO2+2NaOH=Na3PO4+2H2
В принципе, железо тоже может быть восстановлено таким способом согласно уравнению реакции (1):
Figure 00000001
В присутствии других восстановителей (LiAlH4, NaBH4 и др.) водорастворимые магнитоупорядоченные аддукты на основе железа не образуются.
Образование ядер металлического железа на первой стадии формирования наночастиц служит основой для дальнейшего построения оксидно-солевых оболочек магнитоупорядоченной фазы.
Нижняя граница интервала концентраций растворов гипофосфита натрия и солей железа (0,5 моль/л) определяется условиями оптимизации скорости образования металлических зародышей железа в щелочном растворе и аддуктообразования с гидроксипропил-β-циклодекстрином. Верхняя граница интервала концентраций раствора NаН2РО3 обусловлена растворимостью и устойчивостью восстановителя в растворе. Природа щелочного металла не влияет на технологический эффект предлагаемого способа. Выход аддукта не изменяется при замене натрия на катион другого щелочного металла.
Выбор гипофосфит-иона в качестве восстановителя связан не только с обеспечением необходимой разности потенциалов для осуществления реакции (1). Роль гипофосфит-иона заключается также в формировании фосфатной защитной оболочки, препятствующей спонтанному окислению металлического железа, которое в отсутствие восстановителя мгновенно окисляется до аморфных оксо/гидроксоформ. Вхождение фосфат-иона в структуру аддукта доказано элементным анализом: в аддукте во всех случаях обнаружено небольшое количество фосфат-ионов (до 3 мас.%), образующихся за счет окисления ионов Н2РО2-.
С другой стороны, фосфатирование поверхности металлического ядра наночастицы затрудняет дальнейший рост и тормозит последующую неконтролируемую агломерацию зерен металла. Известно [6. Бадальян Г.М. Защита металлов фосфатными и окисными пленками. М.: Судпромгиз, 1952. 7. Розенфельд И.Л. Ингибиторы коррозии. М.: Химия, 1977], что плохо растворимый ортофосфат железа используют в качестве эффективного покрытия для защиты стальных изделий от электрохимической коррозии в водных средах (фосфатирование стали).
Выбор щелочной среды и интервала рН раствора при синтезе наночастиц на основе железа обусловлен требованиями окислительно-восстановительной реакции (1), происходящей в щелочной среде, и необходимостью депротонирования гидроксогрупп полисахарида для связывания с поверхностью и олигомеризации на ней в процессе самоорганизации, что имеет место при рН 9-10. При более высоких рН образование металлсодержащего аддукта не зафиксировано из-за разрушения структуры олигомерной оболочки. В слабощелочной (рН<9), нейтральной и кислотной среде формирование аддукта не наблюдается, что свидетельствует о необходимости стадии восстановления до металлического железа согласно реакции (1) с последующим окислением под контролем восстановителя.
Оптимальное молярное соотношение соли железа и лиганда (Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O:CD=10:1), которое гарантирует образование металлсодержащего аддукта, отвечает десятикратному избытку железа по отношению к β-циклодекстрину. При других соотношениях выход аддукта падает до нуля (пример 2).
Оптимальной температурой синтеза является температура 20°С. Проведение синтеза при температурах ниже комнатной нецелесобразно, поскольку в этих условиях падает растворимость ингредиентов и уменьшается скорость восстановления. При температуре, превышающей оптимальную, снижается вероятность формирования монодисперсных наночастиц с магнитной упорядоченностью.
Время окончания реакции обусловлено полным осаждением гидроксида железа, находящегося в реакционной смеси, и зависит от температуры и состава исходного раствора. Для оптимальных условий время процесса не превышает 60 ч.
Ионометрически и хроматографически установлено, что 1 г сухого аддукта содержит 4-10 мас.% железа. Изучение спектров Мессбауэра также указывает на присуствие в аддукте железа в выскоспиновом состоянии.
Аддукт, содержащий железо, стабилизированное гидроксипропил-β-циклодекстриновым лигандом, выделен в виде белого порошка, устойчивого на воздухе, растворимость которого в воде по сравнению с исходным гидроксипропил-β-циклодекстрином заметно ограничена, что косвенно подтверждает вхождение неорганического вещества в структуру органического компонента.
При добавлении фенолфталеина к боратному буферному водному раствору аддукта (рис.1) не происходит обесцвечивания окраски индикатора, которая характерна для щелочной среды. Таким образом, координированный лиганд полностью утрачивает способность связывать молекулы красителя по сравнению раствором свободного гидроксипропил-β-циклодекстрина. Это явление однозначно свидетельствует о более прочном координировании олигосахарида с металлсодержащими частицами и недоступности полостей лиганда для координирования с молекулами фенолфталеина.
Магнитные свойства аддукта, доказывающие присутствие в нем железа, охарактеризованы кривой намагничивания, представленной на рис.2. Регистрация узкой петли магнитного гистерезиса свидетельствует о наличии в образце фазы с магнитной упорядоченностью.
Водные растворы аддукта магнитоупорядоченной фазы на основе железа с гидроксипропил-β-циклодекстрином устойчивы в течение неограниченного времени. Физико-химические, в том числе магнитные, свойства полученных соединений не изменяются при хранении как в виде водных растворов, так и в твердой фазе при обычных условиях в присутствии кислорода воздуха.
Таким образом, предлагаемый способ стабилизации железосодержащих частиц с помощью HP-β-CD позволяет получить новый класс водорастворимого вещества в форме устойчивого аддукта, обладающего магнитными свойствами.
Перечень иллюстративных материалов.
Рис.1 Зависимость оптической плотности (D553) боратных растворов фенолфталеина (1), аддукта железа и HP-β-CD (2), и HP-β-CD (3) от концентрации фенолфталеина при рН 9,2-9,6.
Рис.2. Зависимость удельного намагничивания аддукта, содержащего железо и HP-β-CD, от напряженности магнитного поля при комнатной температуре
Заявляемый способ стабилизации водорастворимых железосодержащих наночастиц проиллюстрирован с помощью следующих примеров.
Пример 1.
К 75 мл интенсивно перемешиваемого при комнатной температуре раствора, содержащего 70 мг гидроксипропил-β-циклодекстрина (0,05 ммоль), 183 мг Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O (0,5 ммоль) и 2 ммоль NaOH, добавляют 25 мл водного раствора, содержащего 50 мг (0,5 ммоль) гипофосфита натрия. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 60 ч. После отделения гидроксида железа, диализа в токе воды в течение 4 ч и концентрирования лиофильной сушкой выделен аддукт (выход 38%), содержащий 4 мас.% железа.
Пример 2.
К 75 мл интенсивно перемешиваемого при комнатной температуре раствора, содержащего 700 мг гидроксипропил-β-циклодекстрина (0,5 ммоль), 183 мг Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O (0,5 ммоль) и 2 ммоль NaOH, добавляют 25 мл водного раствора, содержащего 50 мг (0,5 ммоль) гипофосфита натрия. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 60 ч. После отделения гидроксида железа, диализа в токе воды в течение 4 ч и концентрирования лиофильной сушкой аддукт не обнаружен.
Пример 3.
В условиях эксперимента, аналогичных примеру 1, к раствору соли Мора и гидроксипропил-β-циклодекстрина добавляют 2 ммоль КОН. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 60 ч. После отделения гидроксида железа, диализа в токе воды в течение 4 ч и концентрирования лиофильной сушкой выделен аддукт (выход 35%), содержащий 4 мас.% железа.
Пример 4.
В условиях эксперимента, аналогичных примеру 1, к раствору соли Мора и гидроксипропил-β-циклодекстрина добавляют 3 ммоль NaOH. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 60 ч. После отделения гидроксида железа, диализа в токе воды в течение 4 ч и концентрирования лиофильной сушкой выделено бесцветное вещество, аддукт не обнаружен.

Claims (1)

  1. Способ получения водорастворимого магнитоупорядоченного аддукта на основе железа с замещенными β-циклодекстринами, отличающийся тем, что синтез проводят из водных растворов солей железа (2+) при рН 9-10 и комнатной температуре в аэробных условиях и в присутствии замещенных β-циклодекстринов (CD) в молярном соотношении Fe2+:NаН2РO2:CD=10:10:1 в течение 60 ч.
RU2009145655/05A 2009-12-10 2009-12-10 Способ получения водорастворимых аддуктов на основе магнитоупорядоченных оксидов железа и замещенных бета-циклодекстринов RU2453499C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009145655/05A RU2453499C2 (ru) 2009-12-10 2009-12-10 Способ получения водорастворимых аддуктов на основе магнитоупорядоченных оксидов железа и замещенных бета-циклодекстринов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009145655/05A RU2453499C2 (ru) 2009-12-10 2009-12-10 Способ получения водорастворимых аддуктов на основе магнитоупорядоченных оксидов железа и замещенных бета-циклодекстринов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009145655A RU2009145655A (ru) 2011-06-20
RU2453499C2 true RU2453499C2 (ru) 2012-06-20

Family

ID=44737438

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009145655/05A RU2453499C2 (ru) 2009-12-10 2009-12-10 Способ получения водорастворимых аддуктов на основе магнитоупорядоченных оксидов железа и замещенных бета-циклодекстринов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2453499C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2578421C1 (ru) * 2014-08-25 2016-03-27 Василий Владимирович Спиридонов СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ НАНОЧАСТИЦ НА ОСНОВЕ 2-ГИДРОКСИПРОПИЛ-β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2291880C1 (ru) * 2005-12-01 2007-01-20 Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН (ИХФ РАН) Полимерная композиция для получения стабилизированной формы динитрозильного комплекса железа и способ получения указанной формы комплекса
CN101182041A (zh) * 2007-11-27 2008-05-21 辽宁大学 一种球形纳米氧化铁的制备方法
CN101525158A (zh) * 2009-04-03 2009-09-09 天津大学 一种制备三氧化二铁一维纳米材料的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2291880C1 (ru) * 2005-12-01 2007-01-20 Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН (ИХФ РАН) Полимерная композиция для получения стабилизированной формы динитрозильного комплекса железа и способ получения указанной формы комплекса
CN101182041A (zh) * 2007-11-27 2008-05-21 辽宁大学 一种球形纳米氧化铁的制备方法
CN101525158A (zh) * 2009-04-03 2009-09-09 天津大学 一种制备三氧化二铁一维纳米材料的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEKANOVA А.Е. et al. New environmental nontoxic agents for the preparation of core-shell magnetic nanoparticles // Mendeleev Commun. - 2009, 19, 72-74. *
TOPCHIEVA I.N. et al. Magnetic nanocomposites based on cyclodextrin-containing molecular tubes and iron nanoparticles // Colloid Polym Sci.-, 2006, 284, p.795-801. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2578421C1 (ru) * 2014-08-25 2016-03-27 Василий Владимирович Спиридонов СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ НАНОЧАСТИЦ НА ОСНОВЕ 2-ГИДРОКСИПРОПИЛ-β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА

Also Published As

Publication number Publication date
RU2009145655A (ru) 2011-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rana et al. Apple pectin supported superparamagnetic (γ-Fe2O3) maghemite nanoparticles with antimicrobial potency
Wilcoxon et al. Use of surfactant micelles to control the structural phase of nanosize iron clusters
Cao et al. Fe 3 O 4 polyhedral nanoparticles with a high magnetization synthesized in mixed solvent ethylene glycol–water system
JP5700590B2 (ja) 球状フェライトナノ粒子及びその製造方法
US20060053972A1 (en) Process for producing copper nanoparticles
Santiago-Rodríguez et al. Synthesis, stability, cellular uptake, and blood circulation time of carboxymethyl-inulin coated magnetic nanoparticles
CN101640089A (zh) 超顺磁性无机纳米微球及其制备方法
Jayaprabha et al. Citrate modified β-cyclodextrin functionalized magnetite nanoparticles: a biocompatible platform for hydrophobic drug delivery
Sharma et al. Immobilized ionic liquids on Fe3O4 nanoparticles: A potential catalyst for organic synthesis
WO2009137964A1 (zh) 超顺磁性环糊精复合微粒的制备方法
Chanthiwong et al. Controlling the processing of co-precipitated magnetic bacterial cellulose/iron oxide nanocomposites
Sun et al. β-Cyclodextrin-assisted synthesis of superparamagnetic magnetite nanoparticles from a single Fe (III) precursor
Li et al. Liquid‐Phase Synthesis of Iron Oxide Nanostructured Materials and Their Applications
RU2453499C2 (ru) Способ получения водорастворимых аддуктов на основе магнитоупорядоченных оксидов железа и замещенных бета-циклодекстринов
Gopalan Cyclodextrin-stabilized metal nanoparticles: Synthesis and characterization
Yu et al. Versatile synthesis of metal-compound based mesoporous Janus nanoparticles
Byoun et al. Fabrication of highly fluorescent multiple Fe 3 O 4 nanoparticles core-silica shell nanoparticles
Abou Gabal et al. Cytotoxicity and hemostatic one step green synthesis of Iron nanoparticles coated with green tea for biomedical application
Woo et al. Recent developments in hybrid iron oxide–noble metal nanocatalysts for organic reactions
CN102068705A (zh) 一种碳纳米管/壳聚糖/磁性铁酸盐纳米粒子复合材料及其制备方法和应用
CN101029138A (zh) 水溶性多糖基磁性复合纳米粒子的制备方法
RU2260500C1 (ru) Способ получения наноразмерных металлических и металлоксидных частиц
Ni et al. Solvent mediated assembly of nickel crystallites: From chains to isolated spheres
Aguiló-Aguayo et al. Aqueous stabilisation of carbon-encapsulated superparamagnetic α-iron nanoparticles for biomedical applications
Parsa et al. Loading and release study of ciprofloxacin from silica-coated magnetite modified by iron-based metal-organic framework (MOF) as a nonocarrier in targeted drug delivery system

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121211

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20141110

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151211