RU2452377C1 - Способ прогнозирования развития острого эндометрита после медицинского аборта - Google Patents
Способ прогнозирования развития острого эндометрита после медицинского аборта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2452377C1 RU2452377C1 RU2010151079/14A RU2010151079A RU2452377C1 RU 2452377 C1 RU2452377 C1 RU 2452377C1 RU 2010151079/14 A RU2010151079/14 A RU 2010151079/14A RU 2010151079 A RU2010151079 A RU 2010151079A RU 2452377 C1 RU2452377 C1 RU 2452377C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nadp
- acute
- nadph
- development
- abortion
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии. Для прогнозирования развития острого эндометрита после медицинского аборта проводят исследования до проведения аборта ферментов лимфоцитов периферической крови беременных - глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФДГ), НАДФ-зависимой реакции глутаматдегидрогеназы (НАДФГДГ), малик-фермента (НАДФМДГ), НАДФН-зависимой реакции глутаматдегидрогеназы (НАДФНГДГ) и глутатионредуктазы (ГР). Рассчитывают коэффициент восстановления НАДФ+ (КВНАДФ), представляющий собой отношение произведения активностей Г6ФДГ, НАДФМДГ и НАДФГДГ к произведению активностей ГР и НАДФН-ГДГ, то есть КВНАДФ=(Г6ФДГ·НАДФМДГ·НАДФГДГ)/(ГР·НАДФН-ГДГ). При значении КВНАДФ, равном или более 0,09, прогнозируют развитие острого эндометрита, а при значении КВНАДФ ниже 0,09 прогнозируют отсутствие развития острого эндометрита после медицинского аборта. Способ позволяет прогнозировать риск развития острого эндометрита у беременных женщин до проведения медицинского аборта. 2 пр., 2 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования развития острого эндометрита после медицинского аборта.
Проблема гнойно-септических осложнений после абортов продолжает оставаться одной из ведущих в акушерской и гинекологической практике Российской Федерации (РФ).
Медицинский аборт является самой распространенной гинекологической операцией, на долю которой приходится до 30% от всех проведенных оперативных вмешательств в гинекологических стационарах РФ [4]. При этом частота острого эндометрита после медицинского аборта колеблется от 1,7 до 19,1% случаев. Воспалительные заболевания после аборта, перешедшие в хроническую форму, составляют от 14,6 до 19,2% и часто являются причиной нарушения репродуктивной функции у молодых женщин [2, 6].
Из литературных источников известно, что для диагностики и оценки степени тяжести патологических состояний, а также для контроля эффективности лечения и прогноза тяжести заболеваний могут быть использованы показатели активности внутриклеточных ферментов лимфоцитов крови [3].
Известен способ диагностики послеродового эндометрита по повышению уровня в крови родильницы щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, α-гидроксибутиратдегидрогеназы, α-антитропсина, серомукоида [10]. Известный способ достаточно информативен, но разработан только для диагностики послеродового эндометрита и не предназначен для прогноза развития острого послеабортного эндометрита.
Известно, что изменение уровней активности некоторых внутриклеточных ферментов лимфоцитов крови может свидетельствовать о риске развития острого эндометрита [7]. В статье анализируются уровни ферментативной активности в крови беременных, делаются заключения о связи их с риском развития острого эндометрита, но не предложен алгоритм прогнозирования развития острого послеабортного эндометрита.
Задачей изобретения является создание информативного способа прогнозирования развития острого эндометрита после медицинского аборта.
Задача достигается тем, что в лимфоцитах крови беременных женщин до проведения медицинского аборта определяют активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФДГ), малик-фермента (НАДФМДГ), НАДФ- и НАДФН-зависимых реакций глутаматдегидрогеназы (соответственно, НАДФГДГ и НАДФН-ГДГ) и глутатионредуктазы (ГР). Затем рассчитывают коэффициент восстановления никотинамиддинуклеотидфосфата (КВНАДФ), представляющий собой отношение произведения активностей Г6ФДГ, НАДФМДГ и НАДФГДГ к произведению активностей ГР и НАДФН-ГДГ, то есть
КВНАДФ=(Г6ФДГ·НАДФМДГ·НАДФГДГ)/(ГР·НАДФН-ГДГ).
При значении КВНАДФ, равном или более 0,09, прогнозируют развитие острого эндометрита после медицинского аборта. При значении КВНАДФ менее 0,09 прогнозируют отсутствие развития острого эндометрита после медицинского аборта.
Значение 0,09 получено опытным путем на основании сопоставления значений рассчитываемого КВНАДФ и данных последующего наблюдения за клиническим состоянием женщин после медицинского аборта. Значение КВНАДФ выше 0,09 свидетельствует о повышении степени восстановленности данного кофермента и, соответственно, о снижении интенсивности метаболических процессов в клетках с участием восстановленного никотинамиддинуклеотидфосфата (НАДФН).
Известно, что лимфоциты, реализующие основные функции клеточного звена иммунной системы, являются главными клетками в системе иммунологического надзора и принимают активное участие как в системе противоинфекционной защиты, так и в инициации и поддержке регенеративных процессов за счет синтеза широкого спектра цитокинов [11, 13]. В то же время установлено, что функциональная активность лимфоцитов в значительной степени определяется уровнем их метаболических процессов [5]. При этом широкий спектр синтетических реакций в клетке протекает с участием НАДФН. К числу показателей, наиболее объективно отражающих основные параметры внутриклеточного метаболизма, можно отнести дегидрогеназы.
Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (Г6ФДГ, КФ 1.1.1.49) осуществляет дегидрирование глюкозо-6-фосфата и кофермента НАДФ. Образовавшийся в ходе данной реакции 6-фосфоглюконо-5-лактон является нестабильным и гидролизуется либо спонтанно, либо с помощью фермента 6-фосфоглюконолактоназы с образованием 6-фосфоглюконата [1]. Г6ФДГ катализирует инициализирующую и ключевую реакцию пентозофосфатного цикла, который является конкурентом гликолиза за субстрат (глюкоза-6-фосфат). В норме доля пентозофосфатного цикла в количественном превращении глюкозы обычно невелика и варьирует в зависимости от функционального состояния клеток.
Малик-фермент (НАДФ-зависимая декарбоксилирующая малатдегидрогеназа: НАДФМДГ, КФ 1.1.1.40) осуществляет шунтирование медленных реакций цикла трикарбоновых кислот [1]. При этом фермент является ключевым в системе липидного анаболизма, так как синтезированный НАДФН используется для обеспечения широкого спектра реакций в синтезе внутриклеточных липидов.
Глутатионредуктаза (ГР, КФ 1.6.4.2) катализирует восстановление окисленного глутатиона (дисульфидной формы) за счет НАДФН. Фермент локализуется в цитоплазматическом компартменте. Считается, что одной из главных функций глутатиона является сохранение ферментов, в активном центре которых имеются SH-группы, в активной восстановленной форме. Обсуждается коферментная функция глутатиона и его роль в транспорте аминокислот через мембрану [1].
НАДФ-зависимая глутаматдегидрогеназа (НАДФГДГ, КФ 1.4.1.4) осуществляет окислительное дезаминирование L-глутаминовой кислоты, используя в качестве кофактора НАДФ+. Ферментативная реакция глутаматдегидрогеназы является обратимой, соответственно аммиак в присутствии НАДФН и α-кетоглутаровой кислоты может участвовать в синтезе глутамата. Глутаматдегидрогеназа является олигомерным ферментом с молекулярной массой 312000, который состоит из 6 субъединиц. Фермент проявляет свою активность только в мультимерной форме. При диссоциации глутаматдегидрогеназы на субъединицы, которая происходит в присутствии НАДФН, гуанозинтрифосфата и ряда стероидных гормонов, фермент теряет способность осуществлять окислительное дезаминирование глутаминовой кислоты, но приобретает способность осуществлять дезаминирование ряда других аминокислот. Подобная особенность характеризует аллостерический механизм регуляции глутаматдегидрогеназы и определяет данный фермент как регуляторный в системе аминокислотного обмена.
Способ выполняется следующим образом.
У беременных женщин перед проведением медицинского аборта забирают венозную кровь из локтевой вены свободным током в пробирки с гепарином. Выделяют лимфоциты. Центрифугируют на градиенте плотности фиколл-верографина по стандартной методике A. Boyum (1968) [12]. Подсчитывают концентрацию лимфоцитов, например, в камере Горяева. При контроле морфологического состава лейкоцитарных взвесей определяют чистоту выхода лимфоцитов, которая составляет не менее 97%. 1 млн выделенных клеток используют для определения активностей Г6ФДГ, НАДФМДГ, НАДФГДГ, ГР и НАДФН-ГДГ в лимфоцитах одним из известных способов, например биолюминесцентным [8, 9]. Для этого в 150 мкл инкубационной смеси, содержащей соответствующий субстрат и кофактор, вносят 50 мкл суспензии разрушенных лимфоцитов. Конкретные значения концентраций субстратов и кофакторов, а также pH среды для определяемых ферментов представлены в таблице 1.
| Таблица 1 | |||
| Фермент | Субстрат, мМ | Кофактор, мМ | РН буфера |
| Г6ФДГ | Глюкоза-6-фосфат - 1,5 | НАДФ - 0,025 | 9,8 |
| НАДФМДГ | Малат - 7,5 | НАДФ - 0,375 | 9,8 |
| НАДФГДГ | Глутамат - 0,5 | НАДФ - 1,65 | 9,8 |
| ГР | GSH - 0,5 | НАДФН - 0,0025 | 7,4 |
| НАДФН-ГДГ | Оксоглутарат - 100 | НАДФН - 0,0025 | 7,4 |
| Примечание: среду с pH 9,8 готовят на Трис-HCl буфере (ICN Biomedicals Inc., США); с pH 7,4 - на K+-, Na+-фосфатном буфере (буфер готовят из K2HPO4 и NaH2PO4 (Реахим, Россия)). | |||
После инкубации исследуемых проб при 37°C в течение 30 минут для Г6ФДГ, НАДФМДГ и НАДФГДГ или 5 минут для ГР и НАДФН-ГДГ к 200 мкл инкубационной смеси добавляют 50 мкл флавинмононуклеотида (ФМН) в концентрации 1,5×10-5М, 50 мкл 0,0005% миристинового альдегида и 10 мкл ферментативной системы НАДН:ФМНоксидоредуктаза-люцифераза (все реактивы биолюминесцентной системы разводят в 0,1 М K+-, Na+-фосфатном буфере с pH 7,0). После смешивания биолюминесцентных реактивов и инкубационной пробы с помощью биохемилюминометра, например, марки "БЛМ-8806М-01" измеряют свечение. Учитывая, что в клетках имеется определенное количество субстратов для течения различных метаболических реакций, в том числе и катализируемых исследуемыми ферментами, определяют показатели, условно названные "субстратный фон ферментов". Определение производят в тех же условиях, что и для вышеперечисленных дегидрогеназ, но в инкубационную смесь вместо соответствующего субстрата вносят буфер. В результате измерения свечения на биолюминометре получают относительные значения активности исследуемых ферментов. Чтобы получить абсолютные значения активности ферментов строят графики зависимости интенсивности биолюминесценции от концентрации НАДФН (калибровочный график). Для этого 200 мкл стандартного раствора НАДФН или НАДН в диапазоне 10-9-10-4 М вносят в кюветы биолюминометра, содержащие ФМН, миристиновый альдегид и НАДФН:ФМНоксидоредуктазу-люциферазу в концентрациях, указанных выше, после чего производят измерение интенсивности биолюминесценции. В связи с широким диапазоном pH буферов, используемых для определения дегидрогеназной активности, а также pH зависимостью биолюминесценции ферментативной системы из светящихся бактерий, калибровочные графики строят на основе соответствующего буфера. Активность ферментов рассчитывают по формуле: A=Δ[C]×V/T,
где A - активность дегидрогеназы, E на 1×104 лимфоцитов (1E=1 мкмоль/мин [1]);
Δ[C] - разница концентраций НАД(Ф)Н в пробах "фермент" и "фон фермента", мкмоль;
V - объем пробы, мл;
T - время инкубации, мин.
Затем рассчитывают КВНАДФ по формуле:
КВНАДФ=(Г6ФДГ·НАДФМДГ·НАДФГДГ)/(ГР·НАДФН-ГДГ).
При значении КВНАДФ, равном или выше 0,09, прогнозируют развитие острого эндометрита после медицинского аборта. При значении КВНАДФ ниже 0,09 прогнозируют отсутствие развития острого эндометрита после медицинского аборта.
Данный способ апробирован на 148 беременных женщинах, обследованных на базе женской консультации №4 МУЗ «Родильный дом №5» г. Красноярска, из них 63 находились на лечении с острым послеабортным эндометритом в гинекологическом отделении ГБ №4 (г. Красноярск). Результаты обследования представлены в табл.2.
| Таблица 2 | ||
| Особенности распределения КВНАДФ у беременных женщин до медицинского аборта | ||
| КВНАДФ | Женщины, у которых после медицинского аборта не развился острый эндометрит, n=85 | Женщины, у которых после медицинского аборта развился острый эндометрит, n=63 |
| Медиана | 0,03 | 0,95 |
| Минимальное значение | 0,01 | 0,09 |
| Максимальное значение | 0,08 | 1,30 |
Активность Г6ФДГ, НАДФМДГ, НАДФГДГ, ГР и НАДФН-ГДГ в лимфоцитах определяли с помощью биолюминесцентного метода. По результатам обследования установлено, что после медицинского аборта у 85 женщин острый эндометрит не развился. У этих женщин величина КВНАДФ составила 0,01-0,08. У 63 женщин после медицинского аборта развился острый эндометрит. У этих женщин величина КВНАДФ составила 0,09-1,30. У трех женщин прогноз не совпал. КВНАДФ у них был выше 0,09, но острый эндометрит после медицинского аборта у них не развился. Таким образом, отмечено совпадение прогноза в 98,0%.
Пример 1. Беременная Г., 19 лет. Обратилась в женскую консультацию при сроке беременности 8-9 недель с желанием прервать данную беременность. Проведено исследование заявляемым способом. Величина КВНАДФ, определенная до аборта, составила 1,02. Согласно изобретению, прогноз - развитие острого эндометрита после аборта. После обследования и санации пациентка направлена на медицинский аборт в гинекологическое отделение ГБ №4. На 3-и сутки после произведенного медицинского аборта поднялась температура до 38°C, отмечались боли внизу живота, сукровично-гноевидные выделения из влагалища, болезненность матки при вагинальном осмотре. В анализе крови - лейкоцитоз 10×109/л, сдвиг формулы влево, СОЭ 17 мм/ч. По данным УЗИ - увеличение размеров матки, расширение ее полости до 8 мм с гипоэхогенным содержимым. Находилась на стационарном лечении с 17.03.08 по 26.03.08 (история болезни №1024/118) с диагнозом «Острый послеабортный эндометрит».
Заключение: прогнозирование по заявляемому способу развития острого эндометрита после медицинского аборта подтвердилось.
Пример 2. Беременная К., 24 г. Обратилась в женскую консультацию при сроке беременности 7-8 недель с желанием прервать данную беременность. Проведено исследование заявляемым способом. Величина КВНАДФ определенная до аборта, составила 0,03. Согласно изобретению, прогноз - отсутствие развития острого эндометрита после аборта. После обследования и санации пациентка направлена на медицинский аборт в гинекологическое отделение ГБ №4. Послеоперационный период протекал без осложнений.
Заключение: прогнозирование по заявляемому способу отсутствия развития острого эндометрита после медицинского аборта подтвердилось.
Технический результат от реализации предлагаемого способа:
- возможность прогнозирования развития острого эндометрита у беременных женщин до проведения медицинского аборта;
- инвазивное вмешательство ограничено однократным забором из вены малого объема крови (2 мл);
- возможность своевременной профилактики послеабортных эндометритов.
Таким образом, способ информативен, отвечает современным требованиям к методам лабораторной диагностики, позволяет своевременно определить риск развития острого эндометрита до проведения медицинского аборта.
Источники информации
1. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия. - М.: Медицина, 1998. - 704 с.
2. Егорова А.Т., Базина М.И., Бойчук Н.В. и др. Хронический эндометрит как причина невынашивания беременности // Материалы 7 Российского форума «Мать и дитя». - М., 2005. - С.69-70.
3. Козлов В.А., Борисов А.Г., Смирнова СВ., Савченко А.А. Практические аспекты диагностики и лечения иммунных нарушений: руководство для врачей.- Новосибирск: Наука, 2009. - 274 с.
4. Кулаков В.И. Некоторые показатели деятельности акушерско-гинекологической службы Российской Федерации в разрезе федеральных округов (статистические материалы). - М.: Научный Центр акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН, МЗ РФ, 2004. - 34 с.
5. Куртасова Л.М., Хват Н.С., Савченко А.А. Особенности энзиматического статуса и функциональной активности иммунокомпетентных клеток периферической крови у больных раком почки // Вестник РАМН. - 2010. - №5. - С.29-33.
6. Никифировский Н.Н., Покусаева В.Н., Петрова В.Н. Перинатальные аспекты искусственного аборта // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. - 2000. - №1. - С.25-28.
7. Россиева Т.Л., Цхай В.Б., Савченко А.А. Клинико-метаболические факторы риска развития острого послеабортного эндометрита // Сибирское медицинское обозрение. - 2008. - №2. - С.48-50.
8. Савченко А.А. Биолюминесцентное определение активности НАД- и НАДФ-зависимых глутаматдегидрогеназ лимфоцитов // Лабораторное дело. - 1991. - №11. - С.22-25.
9. Савченко А.А., Сунцова Л.Н. Высокочувствительное определение активности дегидрогеназ в лимфоцитах периферической крови человека биолюминесцентным методом // Лабораторное дело. - 1989. - №11. - С.23-25.
10. Способ диагностики послеродового эндометрита. SU 1805397 А1, опубл. 30.03.1993.
11. Хаитов P.M., Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г. Иммунология. - М.: Медицина, 2000. - 432 с.
12. Boyum A. Isolation of lymphocytes from blood and bone marrow // Scand.J.Clin.Lab. Invest. - 1968. - Vol.21 (Suppl.97). - P.77-80.
13. Christophi C., Harun N., Fifis T. Liver regeneration and tumor stimulation - a review of cytokine and angiogenic factors // J. Gastrointest. Surg. - 2008. - Vol.12, №5. - P.966-980.
Claims (1)
- Способ прогнозирования развития острого эндометрита после медицинского аборта путем исследования до проведения аборта ферментов лимфоцитов периферической крови беременных - глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФДГ), НАДФ-зависимой реакции глутаматдегидрогеназы (НАДФГДГ) и малик-фермента (НАДФМДГ), отличающийся тем, что дополнительно определяют активности ферментов: НАДФН-зависимой реакции глутаматдегидрогеназы (НАДФНГДГ) и глутатионредуктазы (ГР), после чего рассчитывают коэффициент восстановления НАДФ+ (КВНАДФ), представляющий собой отношение произведения активностей Г6ФДГ, НАДФМДГ и НАДФГДГ к произведению активностей ГР и НАДФН-ГДГ, то есть: КВНАДФ=(Г6ФДГ·НАДФМДГ·НАДФГДГ)/(ГР·НАДФН-ГДГ), и при значении КВНАДФ, равном или более 0,09, прогнозируют развитие острого эндометрита, а при значении КВНАДФ ниже 0,09 прогнозируют отсутствие развития острого эндометрита после медицинского аборта.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010151079/14A RU2452377C1 (ru) | 2010-12-13 | 2010-12-13 | Способ прогнозирования развития острого эндометрита после медицинского аборта |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010151079/14A RU2452377C1 (ru) | 2010-12-13 | 2010-12-13 | Способ прогнозирования развития острого эндометрита после медицинского аборта |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2452377C1 true RU2452377C1 (ru) | 2012-06-10 |
Family
ID=46679840
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010151079/14A RU2452377C1 (ru) | 2010-12-13 | 2010-12-13 | Способ прогнозирования развития острого эндометрита после медицинского аборта |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2452377C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2587720C1 (ru) * | 2014-12-08 | 2016-06-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО АГМА Минздрава России) | Способ диагностики хронического эндометрита у женщин с аномальными маточными кровотечениями |
| RU2641028C1 (ru) * | 2017-01-17 | 2018-01-15 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ прогнозирования послеродового эндометрита с помощью показателя детоксикационной эффективности альбумина |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2138270C1 (ru) * | 1996-05-06 | 1999-09-27 | Басалаева Надежда Львовна | Способ профилактики послеабортных эндометритов |
-
2010
- 2010-12-13 RU RU2010151079/14A patent/RU2452377C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2138270C1 (ru) * | 1996-05-06 | 1999-09-27 | Басалаева Надежда Львовна | Способ профилактики послеабортных эндометритов |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| РОССИЕВА и др. Клинико-метаболические факторы риска развития острого послеабортного эндометрита // Сибирское медицинское обозрение. - 2008, №2, с.48-50. ECKERT L.O. et al. Endometritis: the clinical-pathologic syndrome. Am J Obstet Gynecol. 2002 Apr; 186(4):690-5. (реферат), [онлайн], [найдено 19.07.2011], найдено из базы данных PubMed. CRUM C.P. et al. Chronic endometritis: the role of immunohistochemistry in the detection of plasma cells. Am J Obstet Gynecol. 1983 Dec 1; 147(7):812-5. (реферат), [онлайн], [найдено 19.07.2011], найдено из базы данных PubMed. * |
| РОССИЕВА и др. Клинико-метаболические факторы риска развития острого эндометрита после медицинского аборта // Журнал Российского общества акушеров-гинекологов. - 2007, №1, с.30-31. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2587720C1 (ru) * | 2014-12-08 | 2016-06-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО АГМА Минздрава России) | Способ диагностики хронического эндометрита у женщин с аномальными маточными кровотечениями |
| RU2641028C1 (ru) * | 2017-01-17 | 2018-01-15 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ прогнозирования послеродового эндометрита с помощью показателя детоксикационной эффективности альбумина |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ford et al. | The bioenergetics of mammalian sperm motility | |
| Agarwal et al. | Role of free radicals in female reproductive diseases and assisted reproduction | |
| Davidge et al. | Urine but not plasma nitric oxide metabolites are decreased in women with preeclampsia | |
| Hastie et al. | The effect of pre-existing maternal obesity and diabetes on placental mitochondrial content and electron transport chain activity | |
| Pacella et al. | Women with reduced ovarian reserve or advanced maternal age have an altered follicular environment | |
| Mahmoud et al. | Seminal plasma alpha-glucosidase activity and male infertility. | |
| Said et al. | Human sperm superoxide anion generation and correlation with semen quality in patients with male infertility | |
| Acevedo et al. | Hemeoxygenase-1 inhibits human myometrial contractility via carbon monoxide and is upregulated by progesterone during pregnancy. | |
| JP3429311B2 (ja) | Ｉｖｆの結果の予測アッセイ | |
| Jeyabalan et al. | Circulating and placental endoglin concentrations in pregnancies complicated by intrauterine growth restriction and preeclampsia | |
| Hoch et al. | Diabesity-associated oxidative and inflammatory stress signalling in the early human placenta | |
| Velthut et al. | Elevated blood plasma antioxidant status is favourable for achieving IVF/ICSI pregnancy | |
| Brennecke et al. | Reduction of placental nitric oxide synthase activity in pre-eclampsia | |
| Tong et al. | Dysfunction of pseudogene PGK1P2 is involved in preeclampsia by acting as a competing endogenous RNA of PGK1 | |
| Ma et al. | ADAM17 regulates TNFα production by placental trophoblasts | |
| Assaf et al. | Role of AMPK/mTOR, mitochondria, and ROS in the pathogenesis of endometriosis | |
| Brickle et al. | Autophagy, which is decreased in labouring fetal membranes, regulates IL-1β production via the inflammasome | |
| Tok et al. | Copper/zinc ratio can be a marker to diagnose ectopic pregnancy and is associated with the oxidative stress status of ectopic pregnancy cases | |
| Osimani et al. | Alteration of syncytiotrophoblast mitochondria function and endothelial nitric oxide synthase expression in the placenta of rural residents | |
| RU2452377C1 (ru) | Способ прогнозирования развития острого эндометрита после медицинского аборта | |
| Peña et al. | Expression of angiotensin II type 1 (AT1) and angiotensin II type 2 (AT2) receptors in human granulosa-lutein (GL) cells: correlation with infertility diagnoses | |
| Condorelli et al. | Prevalence of male accessory gland inflammations/infections in patients with Type 2 diabetes mellitus | |
| Parra et al. | Vasoactive mediator release by fetal endothelial cells in intrauterine growth restriction and preeclampsia | |
| Ning et al. | Maternal plasma concentrations of insulinlike growth factor-1 and insulinlike growth factor-binding protein-1 in early pregnancy and subsequent risk of preeclampsia | |
| Wang et al. | The effect of ovarian stimulation on aneuploidy of early aborted tissues and preimplantation blastocysts: comparison of the GnRH agonist long protocol with the GnRH antagonist protocol |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20121214 |