RU2448738C2 - Method of obtaining disposable atraumatic application - Google Patents

Method of obtaining disposable atraumatic application Download PDF

Info

Publication number
RU2448738C2
RU2448738C2 RU2009143108/15A RU2009143108A RU2448738C2 RU 2448738 C2 RU2448738 C2 RU 2448738C2 RU 2009143108/15 A RU2009143108/15 A RU 2009143108/15A RU 2009143108 A RU2009143108 A RU 2009143108A RU 2448738 C2 RU2448738 C2 RU 2448738C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gel
oxidation
obtaining
solution
poured
Prior art date
Application number
RU2009143108/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2009143108A (en
Inventor
Владимир Николаевич Филатов (RU)
Владимир Николаевич Филатов
Владимир Валентинович Рыльцев (RU)
Владимир Валентинович Рыльцев
Елена Олеговна Медушева (RU)
Елена Олеговна Медушева
Наталья Алексеевна Казакова (RU)
Наталья Алексеевна Казакова
Original Assignee
Владимир Николаевич Филатов
Владимир Валентинович Рыльцев
Елена Олеговна Медушева
Наталья Алексеевна Казакова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Владимир Николаевич Филатов, Владимир Валентинович Рыльцев, Елена Олеговна Медушева, Наталья Алексеевна Казакова filed Critical Владимир Николаевич Филатов
Priority to RU2009143108/15A priority Critical patent/RU2448738C2/en
Publication of RU2009143108A publication Critical patent/RU2009143108A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2448738C2 publication Critical patent/RU2448738C2/en

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to medicine. Described is method of obtaining disposable atraumatic application, which includes oxidation of medical gauze with obtaining dialdehidecellulose, further immobilisation of medications on it, oxidation being carried out to 6.0+0.33% degree, after that, obtained mixture is grinded until microfibrous form, modified by medicinal components, is obtained, mixed with powder of gel-forming reagent, mixture is intensively mixed with water, then, solution is poured into forms, dried and obtained gel plates are connected with paper layers, made from wood cellulose, by sewing method.
EFFECT: application ensures accelerated purification of wounds from purulent-necrotic masses and reduction of wound-healing terms.
2 cl, 5 ex

Description

Изобретение относится к области медицины, конкретно к хирургии, и оказанию неотложной помощи.The invention relates to medicine, specifically to surgery, and emergency care.

Уровень техники.The level of technology.

Известен способ получения перевязочных материалов «Салфетки Филатова-Рыльцева». Салфетки состоят из модифицированной медицинской марли с химически иммобилизованными на ней одним или двумя лекарственными средствами (трипсин, трипсин и лизоцим, трипсин и инсулин). Скорость очищения гнойно-некротических ран различного происхождения для содержащих два лекарственных средства салфеток составляет в среднем 2,4 суток (см., например, патент RU №2142818).A known method of obtaining dressings "Napkins Filatov-Ryltsev." Napkins consist of a modified medical gauze with one or two drugs chemically immobilized on it (trypsin, trypsin and lysozyme, trypsin and insulin). The speed of cleansing of purulent-necrotic wounds of various origin for wipes containing two drugs is on average 2.4 days (see, for example, patent RU No. 2142818).

Известны материал, обладающий биологической активностью, способ его получения и терапевтическое средство на его основе, который представляет собой модифицированную медицинскую марлю с соиммобилизованными на ней тремя лекарственными средствами (трипсин, инсулин, лизоцим). Скорость очищения гнойно-некротических ран различного происхождения этим материалом составляет 1,8 суток (см., например, патент RU №2357753, аналог).Known material with biological activity, a method for its preparation and a therapeutic agent based on it, which is a modified medical gauze with three drugs co-immobilized on it (trypsin, insulin, lysozyme). The speed of cleansing of purulent-necrotic wounds of various origin with this material is 1.8 days (see, for example, patent RU No. 2357753, analogue).

Известны текстильный материал для остановки кровотечений и способ его получения, представляющий собой модифицированную медицинскую марлю с иммобилизованными на ней факторами свертывания крови: έ-аминокапроновой кислотой, фибриногеном, тромбином, желатином и бактериолитическим ферментом лизоцимом. Скорость остановки кровотечения этим материалом составляет 1 мин. В прототипе - 2 мин (см., например, патент RU №2235539).Known textile material for stopping bleeding and a method for producing it, which is a modified medical gauze with coagulation factors immobilized on it: έ-aminocaproic acid, fibrinogen, thrombin, gelatin and the bacteriolytic enzyme lysozyme. The rate of stopping bleeding with this material is 1 min. In the prototype - 2 minutes (see, for example, patent RU No. 2235539).

Известные из уровня техники материалы не лишены недостатков. Материалы, содержащие иммобилизованные на модифицированной медицинской марле трипсин и инсулин, трипсин и лизоцим, лизоцим, инсулин, трипсин, имеют довольно высокую адгезию к раневой поверхности. Усилие отрыва такого материала от раневой поверхности составляет 99 г. В отдельных случаях это приводит к травмированию раневой поверхности, повторным кровотечениям и болевым ощущениям. По этой причине некоторые пациенты, особенно дети, отказываются от лечения такими салфетками.Known from the prior art materials are not without drawbacks. Materials containing trypsin and insulin immobilized on modified medical gauze, trypsin and lysozyme, lysozyme, insulin, trypsin, have a fairly high adhesion to the wound surface. The force of separation of such material from the wound surface is 99 g. In some cases, this leads to injury to the wound surface, repeated bleeding and pain. For this reason, some patients, especially children, refuse treatment with such napkins.

Целью настоящего изобретения является устранение указанных недостатков.The aim of the present invention is to remedy these disadvantages.

Сущность изобретения.SUMMARY OF THE INVENTION

Настоящее изобретение предлагает новый материал, обладающий ранозаживляющими и кровоостанавливающими свойствами одновременно.The present invention provides a new material with wound healing and hemostatic properties at the same time.

Первым аспектом настоящего изобретения является терапевтический материал на основе ДАН, с иммобилизованными на ней лекарственными средствами, обеспечивающими ускоренное очищение ран от гнойно-некротических масс и сокращение сроков заживления ран.The first aspect of the present invention is a therapeutic material based on DAN, with drugs immobilized on it, providing accelerated cleansing of wounds from purulent-necrotic masses and reducing the healing time of wounds.

Каждое лекарственное средство вносит свой вклад в ускорение процесса очищения и заживления ран. Лизоцим - бактериолитический фермент, обладающий антимикробной активностью, лизирующий определенные структуры клеточной стенки, в основном, грамположительных микроорганизмов, что приводит к их гибели. Мексидол - антиоксидант, ингибирующий свободнорадикальные реакции, тормозящий процессы перекисного окисления и способствующий таким образом ускорению заживления ран.Each drug contributes to speeding up the process of cleansing and healing wounds. Lysozyme is a bacteriolytic enzyme with antimicrobial activity, lysing certain structures of the cell wall, mainly gram-positive microorganisms, which leads to their death. Mexidol is an antioxidant that inhibits free radical reactions, inhibits the processes of peroxidation and thus contributes to the acceleration of wound healing.

Вторым аспектом настоящего изобретения является материал, обеспечивающий быструю остановку кровотечений. Желатиноль и έ-аминокапроновая кислота обеспечивают гемостатическое действие за счет образования тромба, активизации свертывания крови и уменьшения антиагрегационной способности сосудистой стенки.The second aspect of the present invention is a material that provides a quick stop bleeding. Gelatinol and έ-aminocaproic acid provide a hemostatic effect due to the formation of a blood clot, activation of blood coagulation and a decrease in the antiplatelet ability of the vascular wall.

Третьим аспектом настоящего изобретения является то, что данные лекарственные вещества, химически связанные с носителем - диальдегидцеллюлозой, представлены в виде микроволокна.A third aspect of the present invention is that these medicinal substances chemically bound to the carrier, dialdehyde cellulose, are in the form of microfibers.

Четвертым аспектом настоящего изобретения является сухая гелевая пластина на основе акриловых соединений, в структуру которой заключены микроволокна ДАЦ с иммобилизованными лекарственными веществами. Наличие гелевого компонента не только обеспечивает присутствие в материале «депо» лекарственных препаратов, но и несет сорбционную нагрузку, обладая высокой впитывающей способностью.A fourth aspect of the present invention is a dry gel plate based on acrylic compounds, in the structure of which are microfibers of DAC with immobilized medicinal substances. The presence of the gel component not only ensures the presence of drugs in the “depot” material, but also carries a sorption load, having a high absorbency.

Пятым аспектом настоящего изобретения является наличие впитывающего слоя в виде бумаги фильтровальной на основе древесной целлюлозы. Этот слой выполняет двойную функцию - впитывает отделяемое раны и является одновременно защитным слоем.A fifth aspect of the present invention is the presence of an absorbent layer in the form of filter paper based on wood pulp. This layer has a dual function - it absorbs the wound and is simultaneously a protective layer.

Таким образом, настоящее изобретение предлагает новый терапевтический материал для заживления ран различной этиологии и остановки кровотечений, обладающий различными видами биологической активности. Материал способен сократить сроки заживления ран. Благодаря гелю материал легко снимается с поврежденной поверхности, не травмируя ее и не вызывая болевых ощущений у пациента. Лечебный материал, представляющий собой гелевую пластину с микрочастицами диальдегидцеллюлозы с размерами от 1 до 25 микрон с иммобилизованными на них лизоцимом, мексидолом, желатинолем и аминокапроновой кислотой, пропитанный раневым отделяемым, легко удаляется с поверхности очищенной раны. Защитный слой, изготовленный из основе древесной целлюлозы, соединен с лечебным слоем швейным способом. Адгезия отсутствует. Это объясняет механизм высокой атравматичности предлагаемого материала.Thus, the present invention provides a new therapeutic material for healing wounds of various etiologies and stop bleeding, with various types of biological activity. The material is able to shorten the healing time of wounds. Thanks to the gel, the material is easily removed from the damaged surface without injuring it and without causing pain to the patient. The treatment material, which is a gel plate with microparticles of dialdehyde cellulose with sizes from 1 to 25 microns with lysozyme, mexidol, gelatinol, and aminocaproic acid immobilized on them, impregnated with wound, is easily removed from the surface of the cleaned wound. The protective layer made of wood pulp is connected to the treatment layer by sewing. No adhesion. This explains the mechanism of high non-invasiveness of the proposed material.

Присутствие в гелевой пластине микрочастиц с иммобилизованными на ней желатинолем и аминокапроновой кислотой способствует быстрой и эффективной остановке кровотечений.The presence in the gel plate of microparticles with gelatinol and aminocaproic acid immobilized on it contributes to a quick and effective stop of bleeding.

Подробное описание изобретения.DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Далее изобретение описывается примерами его осуществления.The invention is further described by examples of its implementation.

Пример 1.Example 1

В реактор заливают 12 л дистиллированной воды, добавляют 178,0 г йодной кислоты и перемешивают до полного растворения йодной кислоты. В соседний реактор заливают 3 л дистиллированной воды, добавляют 29,4 г едкого натра и перемешивают до полного растворения едкого натра. Растворы сливают вместе в первый реактор постепенно приливая раствор щелочи к раствору кислоты, перемешивают и определяют pH раствора на pH-метре. pH приготовленного раствора доводят до значения 5,5 раствором йодной кислоты или едкого натра.12 l of distilled water are poured into the reactor, 178.0 g of iodic acid are added and stirred until complete dissolution of iodic acid. 3 l of distilled water are poured into the neighboring reactor, 29.4 g of sodium hydroxide are added and stirred until the sodium hydroxide is completely dissolved. The solutions are poured together into the first reactor, gradually pouring the alkali solution to the acid solution, stirred and the pH of the solution is determined on a pH meter. The pH of the prepared solution is adjusted to a value of 5.5 with a solution of iodic acid or sodium hydroxide.

Пример 2.Example 2

3,0 кг медицинской марли помещают в реактор 1 с перйодатом натрия, закрывают крышкой и оставляют на 1 ч при комнатной температуре в темноте при периодическом перемешивании. Через 1 ч после замачивания материал пропускают через отжимные валки с предварительно установленным модулем отжима 1,0-1,5, при этом отжимной раствор возвращается в реактор 1. Отжатый материал вновь погружают в раствор в реакторе 1, закрывают крышкой и оставляют при комнатной температуре в темноте на 18 ч.3.0 kg of medical gauze was placed in reactor 1 with sodium periodate, closed with a lid and left for 1 h at room temperature in the dark with periodic stirring. 1 h after soaking, the material is passed through squeezing rolls with a pre-installed squeezing module 1.0-1.5, while the squeezing solution is returned to the reactor 1. The squeezed material is again immersed in the solution in the reactor 1, closed with a lid and left at room temperature in darkness for 18 hours

После окончания окисления диальдегидцеллюлозу отжимают, пропуская через отжимные валки, промывают в ванне «В» не менее 8 раз по 30 л дистиллированной водой в течение суток. Раствор йодата натрия собирают и раз в квартал отправляют на выпаривание.After the oxidation is completed, dialdehyde cellulose is squeezed out, passing through squeezing rolls, washed in a bath "B" at least 8 times with 30 l of distilled water per day. The sodium iodate solution is collected and sent once a quarter for evaporation.

Последнюю порцию промывных вод проверяют на наличие йодной кислоты на спектрофотометре, используя в качестве контроля дистиллированную воду (длина волны - 222 нм). Диальдегидцеллюлозу сушат в проветриваемом, чистом помещении на воздухе при комнатной температуре.The last portion of the wash water is checked for the presence of iodic acid on a spectrophotometer using distilled water (wavelength - 222 nm) as a control. Dialdehyde cellulose is dried in a ventilated, clean room in air at room temperature.

Пример 3.Example 3

В реактор заливают 17,1 л дистиллированной воды и растворяют 171 г желатиноля (2,14 л 8% раствора желатиноля в изотоническом растворе натрия хлорида), 142,5 г έ-аминокапроновой кислоты, 17,1 г лизоцима и 17,1 г мексидола (342 мл р-ра с концентрацией мексидола 50,0 мг/мл) при периодическом перемешивании.17.1 g of distilled water are poured into the reactor and 171 g of gelatinol (2.14 l of 8% gelatinol solution in isotonic sodium chloride solution), 142.5 g of амин-aminocaproic acid, 17.1 g of lysozyme and 17.1 g of mexidol are dissolved (342 ml of a solution with a concentration of Mexidol 50.0 mg / ml) with periodic stirring.

Через 2 ч полотно отжимают на валках (модуль отжима 1,5 - 2,0) и сушат на воздухе при комнатной температуре. Высушенное полотно поступает на участок 1 - изготовление микроволокнистой формы материала с лекарственными веществами, обладающего гемостатической, антиоксидантной и бактерицидной активностью.After 2 hours, the web is squeezed on rolls (spin module 1.5 - 2.0) and dried in air at room temperature. The dried web arrives at section 1 — the manufacture of a microfiber form of a material with medicinal substances that has hemostatic, antioxidant, and bactericidal activity.

Пример 4.Example 4

Высушенное полотно на раскройном столе разрезают на небольшие куски и подвергают измельчению в скоростной роторной мельнице ZM 200 до микроволокнистой формы, до частиц размером от 40 до 80 мкм (выход 75%). Получают 2,4 кг микроволокна, с лекарственными веществами, обладающего гемостатической, антиоксидантной и бактерицидной активностью.The dried cloth on a cutting table is cut into small pieces and subjected to grinding in a high-speed rotary mill ZM 200 to a microfiber shape, to particles from 40 to 80 microns in size (75% yield). Get 2.4 kg of microfibre, with medicinal substances, with hemostatic, antioxidant and bactericidal activity.

Пример 5.Example 5

В реактор 4 наливают 2,0 л дистиллированной воды, нагретой до температуры 90±5°C, медленно, при непрерывном перемешивании, добавляют 120,0 г сухого порошка реагента «Темпоскрин». Реакционную массу перемешивают до полного растворения порошка, оставляют при комнатной температуре на 2 часа для стабилизации массы до однородного состояния и охлаждения до комнатной температуры.2.0 l of distilled water heated to a temperature of 90 ± 5 ° C is poured into reactor 4, 120.0 g of Temposcrin dry powder are slowly added with continuous stirring. The reaction mass is stirred until the powder is completely dissolved, left at room temperature for 2 hours to stabilize the mass to a homogeneous state and cool to room temperature.

В реактор 5 наливают 1,0 л дистиллированной воды комнатной температуры 18-20°C и при непрерывном перемешивании добавляют 20,0 г микроволокна, содержащего лекарственные вещества. Реакционную массу перемешивают 10-15 минут до получения однородной суспензии (без комочков) и добавляют при перемешивании в реактор 4. Полученную массу непрерывно перемешивают еще 20-30 мин и направляют на формование гелевых пластин.1.0 l of distilled water at room temperature 18-20 ° C is poured into the reactor 5 and 20.0 g of microfibre containing medicinal substances are added with continuous stirring. The reaction mass is stirred for 10-15 minutes until a homogeneous suspension is obtained (without lumps) and added to the reactor 4 with stirring. The resulting mass is continuously stirred for another 20-30 minutes and sent to the formation of gel plates.

Полученную массу гидрогелевого раствора, содержащего микроволокна с лекарственными веществами заливают в формы требуемого типоразмера (I, II или III), выдерживают при комнатной температуре 30 мин, подсушивают в термошкафу при температуре 35-37°C и оставляют стоять на воздухе до полного высыхания (около 24 часов). Например, при данной загрузке в формы размером 10×10 см заливают по 21 мл гелевой массы, при этом получают 140 гелевых пластин весом ~1,0 г, размером 10×10 см.The resulting mass of a hydrogel solution containing microfibers with medicinal substances is poured into the form of the required size (I, II or III), kept at room temperature for 30 minutes, dried in a heating cabinet at a temperature of 35-37 ° C and left to stand in air until completely dried (about 24 hours). For example, at a given load, 21 ml of gel mass is poured into 10 × 10 cm molds, and 140 gel plates of ~ 1.0 g weight, 10 × 10 cm in size are obtained.

Фильтровальную лабораторную бумагу марки «Ф» разрезают на заготовки-пластины соответствующего размера. Гелевую пластину соединяют с несколькими слоями (от 1 до 3) фильтровальной бумаги соответствующего размера швейным способом.Filter laboratory paper of the brand "F" is cut into blanks-plates of the appropriate size. The gel plate is connected to several layers (from 1 to 3) of filter paper of the appropriate size by sewing.

Преимущество предлагаемого изобретения.The advantage of the invention.

Средство может быть использовано для лечения гнойно-некротических ран любого происхождения, в том числе длительно незаживающих ран, например ран и язв на фоне трофических нарушений.The tool can be used to treat purulent-necrotic wounds of any origin, including long-term non-healing wounds, such as wounds and ulcers against trophic disorders.

Средство может быть использовано для остановки как капиллярных, так и паренхиматозных кровотечений.The tool can be used to stop both capillary and parenchymal bleeding.

Средство не нуждается в дополнительном увлажнении во время нахождения на ране благодаря наличию гелевого слоя, который набухает в раневом отделяемом и сохраняет влажную среду.The product does not need additional moisturizing while on the wound due to the presence of a gel layer that swells in the wound and maintains a moist environment.

Сроки заживления ран совпадают с аналогом. Сроки остановки кровотечения совпадают с прототипом. Это означает, что как лечебная, так и гемостатическая составляющие не являются антогонистами при их совместном применении, следовательно, предлагаемый материал обладает полифункциональным действием, что позволяет рекомендовать его для лечения ран и остановки кровотечений при чрезвычайных ситуациях - природных и антропогенных катастрофах, сопровождающихся массовым поражением людей и в военно-полевых условиях.The terms of wound healing coincide with the analogue. The timing of stopping bleeding coincides with the prototype. This means that both the therapeutic and hemostatic components are not antagonists when used together, therefore, the proposed material has a multifunctional effect, which allows us to recommend it for the treatment of wounds and stop bleeding in emergencies - natural and man-made disasters, accompanied by massive damage to people and in the field.

Универсальные свойства позволяют использовать их также в специализированных медицинских учреждениях - гнойных и травматологических отделениях городских и областных больниц, на станциях скорой помощи, поликлиниках и в домашних условиях.Universal properties make it possible to use them also in specialized medical institutions - purulent and traumatological departments of city and regional hospitals, at ambulance stations, clinics and at home.

Claims (2)

1. Способ получения аппликации атравматической одноразовой, включающий окисление медицинской марли с получением диальдегидцеллюлозы, последующую иммобилизацию на нее лекарственных средств, отличающийся тем, что окисление марли ведут до степени 6,0±0,33%, полученную смесь размалывают до получения микроволокнистой формы, модифицированной лекарственными компонентами, смешивают с водным раствором образующего гель реагента, смесь интенсивно перемешивают до получения однородной суспензии, далее раствор заливают в формы, высушивают и полученные гелевые пластины швейным способом соединяют с бумажными слоями, изготовленными из древесной целлюлозы.1. A method of obtaining an application of atraumatic disposable, including the oxidation of medical gauze to obtain dialdehyde cellulose, the subsequent immobilization of drugs on it, characterized in that the oxidation of gauze is carried out to a degree of 6.0 ± 0.33%, the resulting mixture is ground to obtain a microfiber modified form medicinal components, mixed with an aqueous solution of a reagent forming a gel, the mixture is intensively mixed until a homogeneous suspension is obtained, then the solution is poured into molds, dried and obtained nye gel plate sewing method is combined with layers of paper made from wood pulp. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что модифицированная микроволокнистая целлюлоза содержит следующие компоненты, мас.%:
диальдегидцеллюлоза 88,9±0,3 желатиноль 5,4±0,3 ε-аминокапроновая кислота 4,5±0,3 лизоцим 0,4 мексидол 0,8
2. The method according to claim 1, characterized in that the modified microfiber cellulose contains the following components, wt.%:
dialdehyde cellulose 88.9 ± 0.3 gelatinol 5.4 ± 0.3 ε-aminocaproic acid 4,5 ± 0,3 lysozyme 0.4 mexidol 0.8
RU2009143108/15A 2009-11-24 2009-11-24 Method of obtaining disposable atraumatic application RU2448738C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009143108/15A RU2448738C2 (en) 2009-11-24 2009-11-24 Method of obtaining disposable atraumatic application

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009143108/15A RU2448738C2 (en) 2009-11-24 2009-11-24 Method of obtaining disposable atraumatic application

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009143108A RU2009143108A (en) 2011-05-27
RU2448738C2 true RU2448738C2 (en) 2012-04-27

Family

ID=44734525

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009143108/15A RU2448738C2 (en) 2009-11-24 2009-11-24 Method of obtaining disposable atraumatic application

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2448738C2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2729073C2 (en) * 2015-12-31 2020-08-04 ЮПМ-Кюммене Корпорейшн Medical multilayer product containing nanofibrous cellulose, and a method for production thereof
WO2023286049A1 (en) * 2021-07-12 2023-01-19 Zidkiyahu Simenhaus Protein containing bio-active compositions comprising cellulose microparticle carriers

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19747832A1 (en) * 1997-10-23 1999-04-29 Filatov Vladimir N Bandage material prepared by treatment of an activated carrier with a protein solution, with prolonged wound-healing action
RU2235539C1 (en) * 2003-04-25 2004-09-10 Филатов Владимир Николаевич Method for preparing powder-like material for bleeding cease
RU2357753C1 (en) * 2005-03-24 2009-06-10 Владимир Николаевич Филатов Material with biological activity, method of its obtainment, and therapeutic medium based on it

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19747832A1 (en) * 1997-10-23 1999-04-29 Filatov Vladimir N Bandage material prepared by treatment of an activated carrier with a protein solution, with prolonged wound-healing action
RU2235539C1 (en) * 2003-04-25 2004-09-10 Филатов Владимир Николаевич Method for preparing powder-like material for bleeding cease
RU2357753C1 (en) * 2005-03-24 2009-06-10 Владимир Николаевич Филатов Material with biological activity, method of its obtainment, and therapeutic medium based on it

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Малая медицинская энциклопедия. - М.: Советская энциклопедия, 1991, т.1, с.214-216. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2729073C2 (en) * 2015-12-31 2020-08-04 ЮПМ-Кюммене Корпорейшн Medical multilayer product containing nanofibrous cellulose, and a method for production thereof
US11511015B2 (en) 2015-12-31 2022-11-29 Upm-Kymmene Corporation Medical multi-layer product comprising nanofibrillar cellulose and method for preparing thereof
WO2023286049A1 (en) * 2021-07-12 2023-01-19 Zidkiyahu Simenhaus Protein containing bio-active compositions comprising cellulose microparticle carriers

Also Published As

Publication number Publication date
RU2009143108A (en) 2011-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4339592B2 (en) Medical bandages containing antimicrobial silver compounds
US8257732B2 (en) Clay-based hemostatic agents and devices for the delivery thereof
EP1981511B1 (en) Hemostatic material
US8383148B2 (en) Clay-based hemostatic agents and devices for the delivery thereof
US7981872B2 (en) Hemostatic material
JP5889804B2 (en) Use of synthetic polysulfated oligosaccharides as wound cleansing agents
CN103520764A (en) Functional dressing, and preparation method and application thereof
JP2008532662A (en) Method for producing antimicrobial wound dressing and use thereof
PT1536845E (en) Wound dressing materials comprising complexes of anionic polysaccharides with silver
EP3517142A1 (en) Device for wound dressing
CN105727346A (en) Hemostatic fabric and preparation method and application thereof
AU2013306517B2 (en) Active polymer layer made of chitin derivatives, especially for a dressing, and its use
JP6290184B2 (en) Wound dressing
JP4808402B2 (en) Wound dressing material containing a complex of anionic polysaccharide and silver
RU2448738C2 (en) Method of obtaining disposable atraumatic application
EP3991759B1 (en) Trypsin-containing hemostatic fabric and preparation method therefor
CN105412147A (en) Hemostasis composition based on kaolin and quercetin, styptic powder and preparing method of styptic powder
RU2462270C2 (en) Method for making hydrocolloid bactericidal dressing
RU2806364C1 (en) Method of obtaining hemostatic agent based on chitosan
RU2826069C1 (en) Multilayer combined local haemostatic agent
RU2807862C1 (en) Hemostatic agent based on chitosan
WO2020226602A1 (en) Combined haemostatic agent for stopping bleeding
WO2012075658A1 (en) Preparation method of medical dressing

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121125

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20131210

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161125