RU2444369C2 - Pharmaceutical composition for treating anxiety - Google Patents
Pharmaceutical composition for treating anxiety Download PDFInfo
- Publication number
- RU2444369C2 RU2444369C2 RU2010121520/15A RU2010121520A RU2444369C2 RU 2444369 C2 RU2444369 C2 RU 2444369C2 RU 2010121520/15 A RU2010121520/15 A RU 2010121520/15A RU 2010121520 A RU2010121520 A RU 2010121520A RU 2444369 C2 RU2444369 C2 RU 2444369C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- parts
- jujuba
- weight
- camp
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯFIELD OF THE INVENTION
[0001] Данное изобретение относится к фармацевтической композиции или лечебному питанию, произведенным из исходного сырья, в том числе гинзенозида Rg1 и Rb1, глицирризиновой кислоты и циклического аденозинмонофосфата жужуба (сАМР жужуба) (пер., цАМФ жужуба) для лечения тревожного расстройства. В частности, данное изобретение относится к фармацевтической композиции или лечебному питанию для лечения тревожного расстройства; фармацевтическая композиция имеет определенные функции и компоненты, очевидное лечебное действие, меньше побочных эффектов и высокую безопасность при длительном употреблении.[0001] The present invention relates to a pharmaceutical composition or therapeutic nutrition made from a source of raw materials, including ginsenoside Rg1 and Rb1, glycyrrhizic acid and cyclic jujuba adenosine monophosphate (jujuba cAMP) (trans., Jujuba cAMP) for treating anxiety disorder. In particular, this invention relates to a pharmaceutical composition or therapeutic nutrition for the treatment of anxiety disorder; The pharmaceutical composition has certain functions and components, an obvious therapeutic effect, fewer side effects and high safety with prolonged use.
ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯBACKGROUND OF THE INVENTION
[0002] Психологические расстройства вызваны дисфункцией мозга и пораженные индивидуумы проявляют нарушения осознавания, мышления, эмоций, поведения, воли и интеллекта и т.д.. Психологические расстройства занимают четыре из десяти заболеваний, вызывающих наиболее серьезную нагрузку на общество. В настоящее время люди обращают все больше и больше внимания на психологическую дисфункцию в ходе общественного развития. Медицинское сообщество и общество в целом срочно пытаются найти психологическую медицину для борьбы с психологическими расстройствами. Тревожное расстройство и депрессия являются самой распространенной психологической дисфункцией, причем противотревожные лекарственные препараты являются основным способом лечения.[0002] Psychological disorders are caused by brain dysfunction and affected individuals exhibit impaired awareness, thinking, emotions, behavior, will and intelligence, etc. Psychological disorders occupy four out of ten diseases that cause the most serious burden on society. Currently, people are paying more and more attention to psychological dysfunction in the course of social development. The medical community and society as a whole are urgently trying to find psychological medicine to combat psychological disorders. Anxiety disorder and depression are the most common psychological dysfunction, with anti-anxiety medications being the main treatment.
[0003] Тревожное расстройство представляет собой психическое расстройство, которое проявляется главным образом в виде тревожной эмоции. Главные особенности представляют собой вспышки или длительные тревожные чувства, такие как тревога, кататония и страх, и т.д., в сочетании с синдромами, такими как нарушение вегетативной нервной системы, мышечная ригидность и нарушение при физической нагрузке и т.д. С тех пор как Зигмунд Фрейд отделил тревожное расстройство от неврастении, ученые во всем мире начали крупномасштабные исследования тревожного расстройства и накопили большое количество данных. В соответствии с современными медицинскими исследованиями, этиология тревожного расстройства включает в себя дефекты в анатомии, психологии, системе нейромедиатор/модулятор-рецептор и нейроэндокринной системе и т.д.[0003] Anxiety disorder is a mental disorder that manifests itself mainly in the form of anxious emotions. The main features are outbreaks or prolonged anxiety feelings, such as anxiety, catatonia and fear, etc., in combination with syndromes, such as a violation of the autonomic nervous system, muscle stiffness and a violation during physical activity, etc. Since Sigmund Freud separated anxiety disorder from neurasthenia, scientists around the world have begun large-scale studies of anxiety disorder and have accumulated a large amount of data. In accordance with modern medical research, the etiology of anxiety disorder includes defects in anatomy, psychology, the neurotransmitter / modulator-receptor system, and the neuroendocrine system, etc.
[0004] Современное доминирующее противотревожное лекарственное средство представляет собой бензодиазепин, механизм которого состоит в модуляции активности ингибирующего нейротрансмиттера, гамма-аминобутировой кислоты (GABA) (пер., или гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК)), для уменьшения и ослабления симптомов. Однако бензодиазепин имеет много побочных эффектов, в том числе бессонницу, аллергию, мышечную боль, слабость, тошноту, физическую дисфункцию, затуманенное зрение, усталость, нарушение психического равновесия и бред и т.д.[0004] The current dominant anti-anxiety drug is benzodiazepine, whose mechanism is to modulate the activity of an inhibitory neurotransmitter, gamma-aminobutyric acid (GABA), or gamma-aminobutyric acid (GABA), to reduce and alleviate symptoms. However, benzodiazepine has many side effects, including insomnia, allergies, muscle pain, weakness, nausea, physical dysfunction, blurred vision, fatigue, mental imbalance and delirium, etc.
[0005] В свете современного положения, поиск нового поколения лекарственных препаратов с меньшими побочными эффектами и более ясно выраженными/сильными и противотревожными качествами, стали центром внимания всего фармацевтического мира.[0005] In the light of the current situation, the search for a new generation of drugs with fewer side effects and more pronounced / strong and anti-anxiety qualities has become the focus of attention of the entire pharmaceutical world.
[0006] Поэтому предпринята попытка авторами заявки рассмотреть вышеизложенную ситуацию, обнаруженную в известном уровне техники.[0006] Therefore, an attempt was made by the authors of the application to consider the above situation, found in the prior art.
КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯSUMMARY OF THE INVENTION
[0007] Предметом данного изобретения является обеспечение фармацевтической композиции или лечебного питания для преодоления недостаточности доступных в настоящее время способов лечения тревожного расстройства. Фармацевтическую композицию или лечебное питание изготавливают из исходного сырья, в том числе гинзенозида Rg1 и Rb1, глицирризиновой кислоты и цАМФ жужуба для лечения тревожного расстройства. В частности обеспечивают новую технологическую схему, предлагающую точные функции и компоненты, очевидный лечебный эффект, меньше побочных эффектов и высокую степень безопасности при длительном применении.[0007] An object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition or therapeutic nutrition for overcoming the insufficiency of currently available methods for treating anxiety disorder. The pharmaceutical composition or clinical nutrition is prepared from the feedstock, including ginsenoside Rg1 and Rb1, glycyrrhizic acid and jujuba cAMP for the treatment of anxiety disorder. In particular, they provide a new technological scheme that offers precise functions and components, an obvious therapeutic effect, fewer side effects and a high degree of safety during prolonged use.
[0008] Технологическая схема данного лекарственного средства является результатом, предпринятым заявителем. Схему, с применением трех видов исходного сырья, в том числе женьшеня, солодки (пер., другие названия: лакрица, солодка голая, солодка гладкая, лакричник) и жужуба (пер., синонимы русского названия: ююба, китайский финик) разрабатывают на основе патологических и фармакологических теорий современной медицины для лечения тревоги; в частности, схема объединяет прошлое исследование, направленное на фармацевтические препараты, с последними знаниями, приобретенными в отношении пострецепторного механизма. Гинзенозид женьшеня обладает аденилатциклазной (АС) активности в отношении стимуляции синтеза сАМР и ингибирующей активностью в отношении фосфодиэстеразы сАМР (CAPD) для уменьшения распада сАМР; глицирризиновая кислота (и глицирретиновая кислота) из солодки являются сильными ингибиторами CAPD. В организме гинзенозиды Rg1 и Rb1 и глицирризиновая кислота при соединении вместе и совместном использовании дополнительно повышают концентрацию и активность сАМР и протеинкиназы А (РКА) соответственно. Повышение концентрации и активности сАМР может катализировать фосфорилирование α/β-субъединиц GABA и фосфорилирование ее β-субъединицы может усиливать ингибирующую функцию GABA (пер., ГАМК) на нейроны для достижения существенных противотревожных функций. В конечном счете, сАМР жужуба из жужуба, являясь экзогенным негидролизуемым сАМР, может принимать участие в перемещении сАМР в организме, стимулируя функцию фермента и эффективно усиливая экспрессию сАМР и РКА в организме для дальнейшего усиления дополнительной противотревожной функции. Таким образом, исходное сырье, в том числе гинзенозиды Rg1 и Rb1, глицирризиновую кислоту и сАМР жужуба, комбинируют для максимизирования эффектов противотревожной функции данного изобретения. Женьшень, солодка и жужуба являются обычно используемым исходным сырьем для фармацевтической промышленности в китайской медицине и были использованы в диетическом лечебном питании в течение нескольких тысяч лет. В этой длительной клинической истории и истории питания безопасность и эффективность комплексного использования женьшеня, солодки и жужуба были полностью доказаны. Исследование изобретателя и экспериментальные результаты показали, что если данные три вида фармацевтического исходного сырья только стандартно настаивают и экстрагируют для получения экстракта, то экстракт не обладает существенным противотревожным эффектом по сравнению с доминирующими противотревожными лекарственными препаратами уровня техники. Однако при дополнительной очистке экстракта данных трех видов фармацевтического сырья для повышения концентрации эффективных компонентов, содержащих гинзенозиды Rg1 и Rb1, глицирризиновую кислоту и сАМР жужуба и т.д., как описано в данном изобретении, получают фармацевтическую композицию со значительной противотревожной функцией. Результаты экспериментов на животных ясно демонстрируют, что изготовляемая фармацевтическая композиция данного изобретения обладает более высоким противотревожным эффектом по сравнению с фармацевтической композицией широко распространенным лекарственным средством, диазепамом, для лечения тревожного расстройства. Кроме того, прием женьшеня, солодки и жужуба не произвел бы побочные эффекты как прием широко распространенных лекарственных препаратов для лечения тревоги. Пациенты не будут прекращать или постоянно отказываться от фармацевтической терапии, волнуясь о побочных эффектах. Таким образом, автор изобретения представляет, что гинзенозиды Rg1 и Rb1, глицирризиновая кислота и сАМР жужуба являются исходным сырьем для производства фармацевтической композиции или лечебного питания для лечения тревожного расстройства. В частности, новая технологическая схема предлагает точные функции и компоненты, высокую безопасность в течение длительного употребления без побочных эффектов, по существу улучшая недостатки, произведенные в известном уровне техники.[0008] The flow chart of this drug is a result undertaken by the applicant. The scheme, using three types of feedstock, including ginseng, licorice (per., Other names: licorice, licorice, licorice, licorice) and jujuba (per., Synonyms of the Russian name: jujuba, Chinese date) are developed on the basis of pathological and pharmacological theories of modern medicine for the treatment of anxiety; in particular, the scheme combines past research on pharmaceuticals with the latest knowledge regarding the post-receptor mechanism. Ginseng ginsenoside has adenylate cyclase (AC) activity in stimulating cAMP synthesis and inhibition of cAMP phosphodiesterase (CAPD) to reduce the breakdown of cAMP; glycyrrhizic acid (and glycyrrhetinic acid) from licorice are potent CAPD inhibitors. In the body, ginsenosides Rg1 and Rb1 and glycyrrhizic acid, when combined and used together, additionally increase the concentration and activity of cAMP and protein kinase A (PKA), respectively. An increase in the concentration and activity of cAMP can catalyze the phosphorylation of GABA α / β subunits and the phosphorylation of its β subunit can enhance the inhibitory function of GABA (trans., GABA) on neurons to achieve significant anti-anxiety functions. Ultimately, jujuba cAMP from jujub, being an exogenous non-hydrolyzable cAMP, can participate in the movement of cAMP in the body, stimulating the function of the enzyme and effectively enhancing the expression of cAMP and PKA in the body to further enhance additional anti-anxiety function. Thus, the feedstock, including ginsenosides Rg1 and Rb1, glycyrrhizic acid and jujuba cAMP, are combined to maximize the effects of the anti-anxiety function of the present invention. Ginseng, licorice and jujuba are commonly used raw materials for the pharmaceutical industry in Chinese medicine and have been used in dietary nutrition for several thousand years. In this long clinical and nutritional history, the safety and effectiveness of the integrated use of ginseng, licorice and jujuba have been fully proven. A study of the inventor and experimental results showed that if these three types of pharmaceutical starting materials are only standardly infused and extracted to obtain an extract, the extract does not have a significant anti-anxiety effect compared to the dominant anti-anxiety drugs of the prior art. However, upon further purification of the extract of these three types of pharmaceutical raw materials to increase the concentration of effective components containing ginsenosides Rg1 and Rb1, glycyrrhizic acid and jujuba cAMP, etc., as described in this invention, a pharmaceutical composition with significant anti-anxiety function is obtained. The results of animal experiments clearly demonstrate that the pharmaceutical composition of the present invention has a higher anti-anxiety effect compared to the pharmaceutical composition of the widely used drug, diazepam, for treating anxiety disorder. In addition, taking ginseng, licorice, and jujuba would not produce side effects like taking the commonly used medications to treat anxiety. Patients will not stop or permanently refuse pharmaceutical therapy, worrying about side effects. Thus, the inventor presents that ginsenosides Rg1 and Rb1, glycyrrhizic acid, and jujuba cAMP are the raw materials for the manufacture of a pharmaceutical composition or therapeutic nutrition for the treatment of anxiety disorder. In particular, the new flowchart offers precise functions and components, high safety for long-term use without side effects, essentially improving the disadvantages made in the prior art.
[0009] Глицирретиновая кислота имеет более высокую липорастворимость чем глицирризиновая кислота, и может легко проникать в мозг через гемоэнцефалический барьер. Поскольку глицирризиновая кислота превращается в глицирретиновую кислоту в человеческом теле почти со 100% эффективностью, то ингибирование CAPD глицирризиновой кислотой происходит путем превращения глицирризиновой кислоты в глицирретиновую кислоту в теле. Таким образом, глицирризиновая кислота или глицирретиновая кислота могут быть исходным сырьем для производства фармацевтической композиции данного изобретения.[0009] Glycyrrhetinic acid has a higher lipid solubility than glycyrrhizic acid, and can easily penetrate the brain through the blood-brain barrier. Since glycyrrhizic acid is converted to glycyrrhetinic acid in the human body with almost 100% efficiency, inhibition of CAPD by glycyrrhizic acid occurs by converting glycyrrhizic acid to glycyrrhetinic acid in the body. Thus, glycyrrhizic acid or glycyrrhetinic acid may be the feedstock for the manufacture of the pharmaceutical composition of the present invention.
[0010] В соответствии с одним аспектом данного изобретения обеспечивают фармацевтическую композицию для лечения тревожного расстройства. Фармацевтическая композиция включает в себя: гинзенозид, имеющий Rg1 и Rb1; производное глицирризиновой кислоты, причем кислота выбрана из группы, состоящей из глицирризиновой кислоты, глицирретиновой кислоты и их комбинации; и сАМР жужуба.[0010] In accordance with one aspect of the present invention, there is provided a pharmaceutical composition for the treatment of anxiety disorder. The pharmaceutical composition includes: ginsenoside having Rg1 and Rb1; a glycyrrhizic acid derivative, wherein the acid is selected from the group consisting of glycyrrhizic acid, glycyrrhetinic acid, and a combination thereof; and camp jujuba.
[ООН] Предпочтительно фармацевтическая композиция включает в себя 2~24 масс. частей гинзенозида, 3~45 масс. частей производного глицирризиновой кислоты и 0,003~0,4 масс. частей сАМР жужуба.[UN] Preferably, the pharmaceutical composition includes 2 ~ 24 wt. parts of ginsenoside, 3 ~ 45 mass. parts of a derivative of glycyrrhizic acid and 0.003 ~ 0.4 mass. parts of cAMP jujuba.
[0012] Предпочтительно фармацевтическая композиция включает в себя 4~11 масс. частей гинзенозида, 5~14 масс. частей производного глицирризиновой кислоты и 0,01~0,07 масс. частей сАМР жужуба.[0012] Preferably the pharmaceutical composition includes 4 ~ 11 mass. parts of ginsenoside, 5 ~ 14 mass. parts of a derivative of glycyrrhizic acid and 0.01 ~ 0.07 mass. parts of cAMP jujuba.
[0013] Предпочтительно гинзенозид экстрагируют из женьшеня, производное глицирризиновой кислоты экстрагируют из солодки и сАМР жужуба экстрагируют из жужуба.[0013] Preferably, ginsenoside is extracted from ginseng, a glycyrrhizic acid derivative is extracted from licorice, and jujuba cAMP is extracted from jujuba.
[0014] Предпочтительно жужуба экстрагируют для получения первичного экстракта, имеющего первичную концентрацию сАМР жужуба, первичный экстракт дополнительно экстрагируют для получения вторичного экстракта, имеющего вторичную концентрацию сАМР жужуба и вторичная концентрация сАМР жужуба является выше, чем первичная концентрация сАМР жужуба.[0014] Preferably, jujuba is extracted to obtain a primary extract having a primary concentration of jujuba cAMP, the primary extract is further extracted to obtain a secondary extract having a secondary concentration of jujuba cAMP and the secondary concentration of jujuba cAMP is higher than the primary concentration of jujuba cAMP.
[0015] Предпочтительно фармацевтическая композиция дополнительно включает в себя по меньшей мере один из фармакологически приемлемых носителей и добавку.[0015] Preferably, the pharmaceutical composition further includes at least one of a pharmacologically acceptable carrier and an additive.
[0016] Предпочтительно фармацевтическая композиция имеет лекарственную форму, выбранную из группы, состоящей из таблетки, капсулы, порошка, драже, пудры, раствора, микрокапсулы, суспензии, эмульсии, частицы, капельного средства и шарика.[0016] Preferably, the pharmaceutical composition has a dosage form selected from the group consisting of a tablet, capsule, powder, dragee, powder, solution, microcapsule, suspension, emulsion, particle, drip, and bead.
[0017] Предпочтительно фармацевтическую композицию производят в виде одного из лечебного питания и пищевой добавки.[0017] Preferably, the pharmaceutical composition is in the form of one of a nutritional supplement and a nutritional supplement.
[0018] В соответствии с другим аспектом данного изобретения обеспечивают фармацевтическую композицию для лечения тревожного расстройства. Фармацевтическая композиция включает в себя: гинзенозид, имеющий Rg1 и Rb1; и производное глицирризиновой кислоты, будучи выбранным из группы, состоящей из глицирризиновой кислоты, глицирретиновой кислоты и их комбинации.[0018] In accordance with another aspect of the present invention, a pharmaceutical composition for treating anxiety disorder is provided. The pharmaceutical composition includes: ginsenoside having Rg1 and Rb1; and a glycyrrhizic acid derivative, being selected from the group consisting of glycyrrhizic acid, glycyrrhetinic acid, and a combination thereof.
[0019] Предпочтительно фармацевтическая композиция включает в себя 2~24 масс. частей гинзенозида Rg1 и Rb1 и 3~45 масс. частей производного глицирризиновой кислоты.[0019] Preferably the pharmaceutical composition includes 2 ~ 24 mass. parts of ginsenoside Rg1 and Rb1 and 3 ~ 45 mass. parts of a derivative of glycyrrhizic acid.
[0020] Предпочтительно фармацевтическая композиция включает в себя 4~11 масс. частей гинзенозида Rg1 и Rb1 и 5~14 масс. частей производного глицирризиновой кислоты.[0020] Preferably the pharmaceutical composition includes 4 ~ 11 mass. parts of ginsenoside Rg1 and Rb1 and 5 ~ 14 mass. parts of a derivative of glycyrrhizic acid.
[0021] В соответствии с другим аспектом данного изобретения обеспечивают фармацевтическую композицию для лечения тревожного расстройства. Фармацевтическая композиция включает в себя женьшень, солодку и жужуба.[0021] In accordance with another aspect of the present invention, a pharmaceutical composition for treating anxiety disorder is provided. The pharmaceutical composition includes ginseng, licorice and jujuba.
[0022] Предпочтительно фармацевтическая композиция включает в себя 4~58 масс. частей женьшеня, 2~28 масс. частей солодки и 2~38 масс. частей жужуба.[0022] Preferably, the pharmaceutical composition includes 4 ~ 58 mass. parts of ginseng, 2 ~ 28 mass. parts of licorice and 2 ~ 38 mass. parts of jujuba.
[0023] Предпочтительно фармацевтическая композиция включает в себя 10-26 масс. частей женьшеня, 5~13 масс. частей солодки и 4~16 масс. частей жужуба.[0023] Preferably, the pharmaceutical composition includes 10-26 mass. parts of ginseng, 5 ~ 13 mass. parts of licorice and 4 ~ 16 mass. parts of jujuba.
[0024] В соответствии с другим аспектом данного изобретения обеспечивают фармацевтическую композицию для лечения тревожного расстройства. Фармацевтическая композиция включает в себя женьшень и солодку.[0024] In accordance with another aspect of the present invention, a pharmaceutical composition for treating anxiety disorder is provided. The pharmaceutical composition includes ginseng and licorice.
[0025] Предпочтительно фармацевтическая композиция включает в себя 4~58 масс. частей женьшеня и 2~28 масс. частей солодки.[0025] Preferably, the pharmaceutical composition includes 4 ~ 58 mass. parts of ginseng and 2 ~ 28 mass. parts of licorice.
[0026] Предпочтительно фармацевтическая композиция включает в себя 10~26 масс. частей женьшеня и 5~13 масс. частей солодки.[0026] Preferably, the pharmaceutical composition includes 10 ~ 26 mass. parts of ginseng and 5 ~ 13 mass. parts of licorice.
[0027] В соответствии с другим аспектом данного изобретения обеспечивают способ получения сАМР жужуба фармацевтической композиции для лечения тревожного расстройства. Способ получения включает в себя стадии: (а) экстрагирования жужуба для получения первичного экстракта, имеющего первичную концентрацию сАМР жужуба, и (b) очистки первичного экстракта для получения вторичного экстракта, имеющего вторичную концентрацию сАМР жужуба. Вторичная концентрация сАМР жужуба является выше, чем первичная концентрация сАМР жужуба.[0027] In accordance with another aspect of the present invention, a method for producing jujuba cAMP of a pharmaceutical composition for treating anxiety disorder is provided. The production method includes the steps of: (a) extracting jujuba to obtain a primary extract having a primary concentration of jujuba cAMP, and (b) purifying the primary extract to obtain a secondary extract having a secondary concentration of jujuba cAMP. The secondary concentration of jujuba cAMP is higher than the primary jujuba cAMP concentration.
[0028] Предпочтительно стадию (b) проводят хроматогрфированием первичного экстракта с использованием макропористой смолы со связанной альдегидной группой.[0028] Preferably, step (b) is carried out by chromatography of the primary extract using a macroporous resin with an attached aldehyde group.
[0029] Предпочтительно стадия (b) дополнительно включает в себя стадии: (b1) хроматографирования первичного экстракта с использованием макропористой смолы OU-2 со связанной альдегидной группой; и (b2) хроматографирования первичного экстракта с использованием макропористой смолы МЕ-2 со связанной альдегидной группой.[0029] Preferably, step (b) further includes the steps of: (b1) chromatography the primary extract using a macroporous OU-2 resin with an attached aldehyde group; and (b2) chromatography the primary extract using a macroporous resin ME-2 with an associated aldehyde group.
[0030] Фармацевтическая композиция, описанная в описании и формуле данного изобретения для лечения тревожного расстройства является основным содержанием данного изобретения. После опубликования данного изобретения любой специалист в данной области сможет продолжить нормальное увеличение/снижение или заменить на другие эффективные компоненты медицины на основе лекарственных трав (такие как онджисапонин, сайкосапонин и кумарин солодки и т.д.), имеющие эффекты/функции, идентичные вышеуказанному лекарственному средству в соответствии с теорией китайской медицины или родственной теорией современной фармакологии. Замещения указанного нормального увеличения/снижения компонента медицины на основе лекарственных трав, имеющих аналогичный механизм, другим идентичным ингибитором CAPD, активатором АС или соответствующими эффективными компонентами, относится к нормальным видам деятельности обычного специалиста в данной области. Таким образом, замещения находятся в области защиты данного изобретения.[0030] The pharmaceutical composition described in the description and claims of the present invention for the treatment of anxiety disorder is the main content of this invention. After the publication of this invention, any specialist in this field will be able to continue the normal increase / decrease or replace with other effective components of herbal medicine (such as onjisaponin, saicosaponin and licorice coumarin, etc.) having effects / functions identical to the above medicinal means in accordance with the theory of Chinese medicine or a related theory of modern pharmacology. Substitutions of the indicated normal increase / decrease of the herbal medicine component with a similar mechanism to another identical CAPD inhibitor, AC activator, or corresponding effective components, are normal activities of an ordinary person skilled in the art. Thus, substitutions are within the scope of the invention.
[0031] Вышеуказанные цели и преимущества данного изобретения станут полностью очевидны обычному специалисту в данной области техники после рассмотрения нижеследующих подробных описаний и приводимых рисунков, в которых:[0031] The above objectives and advantages of the present invention will become fully apparent to those of ordinary skill in the art after reviewing the following detailed descriptions and figures in which:
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ РИСУНКОВBRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS
[0032] Фигура 1 представляет собой блок-схему, показывающую способ получения фармацевтической композиции в соответствии с первым предпочтительным вариантом данного изобретения;[0032] Figure 1 is a flowchart showing a method for preparing a pharmaceutical composition in accordance with a first preferred embodiment of the present invention;
[0033] Фигура 2 представляет собой блок-схему, показывающую способ получения фармацевтической композиции в соответствии со вторым предпочтительным вариантом данного изобретения;[0033] Figure 2 is a flowchart showing a method for preparing a pharmaceutical composition in accordance with a second preferred embodiment of the present invention;
[0034] Фигура 3 представляет собой блок-схему, показывающую способ получения фармацевтической композиции в соответствии с третьим предпочтительным вариантом данного изобретения;[0034] Figure 3 is a flowchart showing a method for preparing a pharmaceutical composition in accordance with a third preferred embodiment of the present invention;
[0035] Фигура 4 представляет собой блок-схему, показывающую способ получения фармацевтической композиции в соответствии с четвертым предпочтительным вариантом данного изобретения;[0035] Figure 4 is a flowchart showing a method for preparing a pharmaceutical composition in accordance with a fourth preferred embodiment of the present invention;
[0036] Фигура 5 представляет собой блок-схему, показывающую способ получения фармацевтической композиции в соответствии с пятым предпочтительным вариантом данного изобретения; и[0036] Figure 5 is a flowchart showing a method for preparing a pharmaceutical composition in accordance with a fifth preferred embodiment of the present invention; and
[0037] Фигура 6 представляет собой блок-схему, показывающую способ получения фармацевтической композиции в соответствии с шестым предпочтительным вариантом данного изобретения.[0037] Figure 6 is a flowchart showing a method for preparing a pharmaceutical composition in accordance with a sixth preferred embodiment of the present invention.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОГО ВАРИАНТАDETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENT
[0038] Данное изобретение теперь будет описано более конкретно со ссылкой на последующие варианты. Нужно отметить, что последующие описания предпочтительных вариантов данного изобретения представлены здесь в только целях иллюстрации и описания; не предполагается, что они будут исчерпывающими или будут ограничены точной раскрытой формой.[0038] The present invention will now be described more specifically with reference to the following options. It should be noted that the following descriptions of the preferred variants of the present invention are presented here only for purposes of illustration and description; they are not intended to be exhaustive or limited to the exact form disclosed.
[0039] Для выполнения цели данного изобретения технологические схемы данного изобретения являются конкретно обеспеченными как изложено ниже.[0039] In order to accomplish the purpose of the present invention, the process flows of the present invention are specifically provided as set forth below.
Пример 1:Example 1:
[0040] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из сырьевых материалов, в том числе женьшеня и солодки.[0040] The pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder is made from raw materials, including ginseng and licorice.
Пример 2:Example 2:
[0041] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из сырьевых материалов, имеющих 4~58 масс. частей женьшеня и 2~28 масс. частей солодки.[0041] The pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder is made from raw materials having 4 ~ 58 mass. parts of ginseng and 2 ~ 28 mass. parts of licorice.
Пример 3:Example 3:
[0042] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из сырьевых материалов, имеющих 10~26 масс. частей женьшеня и 5~13 масс. частей солодки.[0042] The pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder is made from raw materials having 10 ~ 26 mass. parts of ginseng and 5 ~ 13 mass. parts of licorice.
Пример 4:Example 4:
[0043] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из сырьевых материалов женьшеня, солодки и жужуба.[0043] The pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder is made from the raw materials of ginseng, licorice and jujuba.
Пример 5:Example 5:
[0044] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из сырьевых материалов, имеющих 4~58 масс. частей женьшеня, 2~28 масс. частей солодки и 2~38 масс. частей жужуба.[0044] The pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder is made from raw materials having 4 ~ 58 mass. parts of ginseng, 2 ~ 28 mass. parts of licorice and 2 ~ 38 mass. parts of jujuba.
Пример 6:Example 6:
[0045] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из сырьевых материалов, имеющих 10~26 масс. частей женьшеня, 5~13 масс. частей солодки и 4~16 масс. частей жужуба.[0045] The pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder is made from raw materials having 10 ~ 26 mass. parts of ginseng, 5 ~ 13 mass. parts of licorice and 4 ~ 16 mass. parts of jujuba.
Пример 7:Example 7
[0046] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из сырьевых материалов гинзенозидов Rg1 и Rb1 и глицирризиновой кислоты (или глицирретиновой кислоты).[0046] The pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder is made from the raw materials of ginsenosides Rg1 and Rb1 and glycyrrhizic acid (or glycyrrhetinic acid).
Пример 8:Example 8:
[0047] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из 2~24 масс. частей гинзенозидов Rg1 и Rb1 и 3~45 масс. частей глицирризиновой кислоты (или глицирретиновой кислоты).[0047] The pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder is made from 2 ~ 24 mass. parts of ginsenosides Rg1 and Rb1 and 3 ~ 45 mass. parts of glycyrrhizic acid (or glycyrrhetinic acid).
Пример 9:Example 9:
[0048] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из 4~11 масс. частей гинзенозидов Rg1 и Rb1 и 5~14 масс. частей глицирризиновой кислоты (или глицирретиновой кислоты).[0048] The pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder is made from 4 ~ 11 mass. parts of ginsenosides Rg1 and Rb1 and 5 ~ 14 mass. parts of glycyrrhizic acid (or glycyrrhetinic acid).
Пример 10:Example 10:
[0049] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из сырьевых материалов экстракта женьшеня, имеющего вышеуказанные масс.части гинзенозидов Rg1 и Rb1 и экстракта солодки, имеющего вышеуказанные масс.части глицирризиновой кислоты.[0049] The pharmaceutical composition of the present invention for treating anxiety disorder is made from the raw materials of ginseng extract having the above parts by weight of ginsenosides Rg1 and Rb1 and licorice extract having the above parts by weight of glycyrrhizic acid.
Пример 11:Example 11:
[0050] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из сырьевых материалов гинзенозидов Rg1 и Rb1, глицирризиновой кислоты (или глицирретиновой кислоты) и сАМР жужуба.[0050] The pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder is made from the raw materials ginsenosides Rg1 and Rb1, glycyrrhizic acid (or glycyrrhetinic acid) and jujuba cAMP.
Пример 12:Example 12:
[0051] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из сырьевых материалов, имеющих 2~24 масс. частей гинзенозидов Rg1 и Rb1, 3~45 масс.частей глицирризиновой кислоты (или глицирретиновой кислоты) и 0,003~0,4 масс. частей сАМР жужуба.[0051] The pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder is made from raw materials having 2 ~ 24 mass. parts of ginsenosides Rg1 and Rb1, 3 ~ 45 parts by weight of glycyrrhizic acid (or glycyrrhetinic acid) and 0.003 ~ 0.4 mass. parts of cAMP jujuba.
Пример 13:Example 13:
[0052] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из сырьевых материалов, имеющих 4~11 масс. частей гинзенозидов Rg1 и Rb1, 5~14 масс. частей глицирризиновой кислоты (или глицирретиновой кислоты) и 0,01~0,07 масс. частей сАМР жужуба.[0052] The pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder is made from raw materials having 4 ~ 11 mass. parts of ginsenosides Rg1 and Rb1, 5 ~ 14 mass. parts of glycyrrhizic acid (or glycyrrhetinic acid) and 0.01 ~ 0.07 mass. parts of cAMP jujuba.
Пример 14:Example 14:
[0053] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из сырьевых материалов экстракта женьшеня, имеющего вышеуказанные масс. части гинзенозидов Rg1 и Rb1, экстракта солодки, имеющего вышеуказанные масс. части глицирризиновой кислоты и экстракта жужуба, имеющего вышеуказанные масс.части сАМР жужуба.[0053] The pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder is made from the raw materials of a ginseng extract having the above masses. parts of ginsenosides Rg1 and Rb1, licorice extract having the above masses. parts of glycyrrhizic acid and jujuba extract having the above weight parts of jujuba cAMP.
Пример 15:Example 15:
[0054] Обеспечивают фармацевтическую композицию данного изобретения, где исходное сырье, имеющее сАМР жужуба, представляет собой вторичный экстракт, как описано ниже. Сначала жужуба экстрагируют для поучения первичного экстракта, затем первичный экстракт дополнительно экстрагируют для получения вторичного экстракта, причем концентрация сАМР жужуба вторичного экстракта является выше, чем концентрация первичного экстракта.[0054] A pharmaceutical composition of the present invention is provided where the feedstock having jujuba cAMP is a secondary extract, as described below. First, jujuba is extracted to obtain a primary extract, then the primary extract is further extracted to obtain a secondary extract, wherein the concentration of jujuba cAMP of the secondary extract is higher than the concentration of the primary extract.
Пример 16:Example 16:
[0055] Обеспечивают способ получения фармацевтической композиции, в том числе исходного сырья сАМР жужуба. Способ получения фармацевтической композиции включает в себя способы, как изложено ниже.[0055] A method for producing a pharmaceutical composition, including the jujuba cAMP feedstock, is provided. A method for producing a pharmaceutical composition includes methods as set forth below.
[0056] (а) Жужуба экстрагируют для получения первичного экстракта; и[0056] (a) Jujuba is extracted to obtain a primary extract; and
[0057] (b) первичный экстракт дополнительно очищают для получения вторичного экстракта, и концентрация сАМР жужуба вторичного экстракта является выше, чем концентрация сАМР жужуба первичного экстракта.[0057] (b) the primary extract is further purified to obtain a secondary extract, and the concentration of jujuba cAMP of the secondary extract is higher than the concentration of jujuba cAMP of the primary extract.
Пример 17:Example 17:
[0058] В вышеуказанном способе получения стадию (b) производят хроматографированием, абсорбцией и разделением сАМР жужуба первичного экстракта с использованием макропористой смолы со связанной альдегидной группой.[0058] In the above production method, step (b) is carried out by chromatography, absorption and separation of the jujuba cAMP of the primary extract using a macroporous resin with an attached aldehyde group.
Пример 18:Example 18:
[0059] В вышеуказанном способе получения стадию (b) производят хроматографированием, абсорбцией и разделением сАМР жужуба первичного экстракта с использованием макропористой смолы OU-2 со связанной альдегидной группой.[0059] In the above preparation method, step (b) is carried out by chromatography, absorption and separation of the jujuba cAMP of the primary extract using a macroporous OU-2 resin with an attached aldehyde group.
Пример 19:Example 19:
[0060] В вышеуказанном способе получения стадию (b) производят хроматографированием, асорбцией и разделением сАМР жужуба первичного экстракта с использованием макропористой смолы МЕ-2 со связанной альдегидной группой.[0060] In the above production method, step (b) is carried out by chromatography, adsorption and separation of the jujuba cAMP of the primary extract using the macroporous resin ME-2 with an attached aldehyde group.
Пример 20:Example 20:
[0061] Фармацевтическая композиция данного изобретения включает в себя фармакологически приемлемые носители или добавки.[0061] The pharmaceutical composition of the present invention includes pharmacologically acceptable carriers or additives.
Пример 21:Example 21:
[0062] Фармацевтическая композиция данного изобретения может быть изготовлена в виде лекарственной формы и лекарственные формы выбраны из любой из форм таблетки, капсулы, порошка, драже, пудры, раствора, микрокапсулы, суспензии, эмульсии, частицы, капельного средства, шарика и фармакологической фармацевтической лекарственной формы для перорального применения.[0062] The pharmaceutical composition of the present invention can be formulated and dosage forms selected from any of the forms of tablets, capsules, powders, dragees, powders, solutions, microcapsules, suspensions, emulsions, particles, droplets, beads and pharmacological pharmaceutical drug forms for oral administration.
Пример 22:Example 22:
[0063] Фармацевтическая композиция данного изобретения дополнительно может быть изготовлена в виде лекарственного средства, лечебного питания и пищевых добавок.[0063] The pharmaceutical composition of the present invention can further be formulated as a medicine, nutritional supplement, and nutritional supplement.
[0064] Для достижения цели данного изобретения способы получения фармацевтической композиции обеспечивают, как изложено ниже.[0064] In order to achieve the object of the present invention, methods for preparing a pharmaceutical composition are provided as follows.
Способ 1:Method 1:
[0065] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из экстракта, имеющего гинзенозиды Rg1 и Rb1 и глицирризиновую кислоту, причем экстракт экстрагируют и очищают из исходного сырья, имеющего 4~58 масс. частей женьшеня и 2~28 масс. частей солодки.[0065] The pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder is made from an extract having ginsenosides Rg1 and Rb1 and glycyrrhizic acid, the extract being extracted and purified from a feedstock having 4 ~ 58 wt. parts of ginseng and 2 ~ 28 mass. parts of licorice.
Способ 2:Method 2:
[0066] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из экстракта, имеющего гинзенозиды Rg1 и Rb1 и глицирризиновую кислоту, причем экстракт экстрагируют и очищают из исходного сырья, имеющего 10~26 масс. частей женьшеня и 5~13 масс. частей солодки.[0066] The pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder is made from an extract having ginsenosides Rg1 and Rb1 and glycyrrhizic acid, the extract being extracted and purified from a feedstock having 10 ~ 26 mass. parts of ginseng and 5 ~ 13 mass. parts of licorice.
Способ 3:Method 3:
[0067] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из экстракта, имеющего гинзенозиды Rg1 и Rb1, глицирризиновую кислоту и сАМР жужуба, причем экстракт экстрагируют и очищают из исходного сырья, имеющего 4~58 масс. частей женьшеня, 2-28 масс. частей солодки и 2~38 масс. частей жужуба.[0067] The pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder is made from an extract having ginsenosides Rg1 and Rb1, glycyrrhizic acid and jujuba cAMP, the extract being extracted and purified from a feedstock having 4 ~ 58 wt. parts of ginseng, 2-28 mass. parts of licorice and 2 ~ 38 mass. parts of jujuba.
Способ 4:Method 4:
[0068] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из экстракта, имеющего гинзенозиды Rg1 и Rb1, глицирризиновую кислоту и сАМР жужуба, причем экстракт экстрагируют и очищают из исходного сырья, имеющего 10~26 масс. частей женьшеня, 5~13 масс. частей солодки и 4~16 масс. частей жужуба.[0068] The pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder is made from an extract having ginsenosides Rg1 and Rb1, glycyrrhizic acid and jujuba cAMP, the extract being extracted and purified from a feedstock having 10 ~ 26 mass. parts of ginseng, 5 ~ 13 mass. parts of licorice and 4 ~ 16 mass. parts of jujuba.
Способ 5:Method 5:
[0069] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из (1) экстрактов, имеющих гинзенозид Rg1 и Rb1, экстрагированных и очищенных из женьшеня, и глицирризиновй кислоты, экстрагированной и очищенной из солодки; или (2) полученного исходного сырья, имеющего гинзенозид Rg1 и Rb1 и глицирризиновую кислоту (или глицирретиновую кислоту).[0069] The pharmaceutical composition of the present invention for treating anxiety disorder is prepared from (1) extracts having ginsenoside Rg1 and Rb1 extracted and purified from ginseng, and glycyrrhizic acid extracted and purified from licorice; or (2) the resulting feedstock having ginsenoside Rg1 and Rb1 and glycyrrhizic acid (or glycyrrhetinic acid).
Способ 6:Method 6:
[0070] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из исходного сырья, имеющего 2~24 масс. частей гинзенозидов Rg1 и Rb1 и 3~45 масс. частей глицирризиновой кислоты (или глицирретиновой кислоты).[0070] The pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder is made from a feedstock having 2 ~ 24 wt. parts of ginsenosides Rg1 and Rb1 and 3 ~ 45 mass. parts of glycyrrhizic acid (or glycyrrhetinic acid).
Способ 7:Method 7:
[0071] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из исходного сырья, имеющего 4~11 масс. частей гинзенозида Rg1 и Rb1 и 5~14 масс. частей глицирризиновой кислоты (или глицирретиновой кислоты).[0071] The pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder is made from a feedstock having 4 ~ 11 mass. parts of ginsenoside Rg1 and Rb1 and 5 ~ 14 mass. parts of glycyrrhizic acid (or glycyrrhetinic acid).
Способ 8:Method 8:
[0072] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из (1) экстрактов, имеющих гинзенозиды Rg1 и Rb1, глицирризиновую кислоту и сАМР жужуба соответственно, экстрагированных и очищенных из женьшеня, солодки и жужуба; или (2) полученного исходного сырья, имеющего гинзенозиды Rg1 и Rb1, глицирризиновую кислоту (или глицирретиновую кислоту) и сАМР жужуба.[0072] The pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder is prepared from (1) extracts having ginsenosides Rg1 and Rb1, glycyrrhizic acid and jujuba cAMP, respectively, extracted and purified from ginseng, licorice and jujuba; or (2) the resulting feedstock having ginsenosides Rg1 and Rb1, glycyrrhizic acid (or glycyrrhetinic acid) and jujuba cAMP.
Способ 9:Method 9:
[0073] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из исходного сырья, имеющего 2~24 масс. частей гинзенозидов Rg1 и Rb1, 3~45 масс. частей глицирризиновой кислоты (или глицирретиновой кислоты) и 0,003~0,4 масс. частей сАМР жужуба.[0073] The pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder is made from a feedstock having 2 ~ 24 mass. parts of ginsenosides Rg1 and Rb1, 3 ~ 45 mass. parts of glycyrrhizic acid (or glycyrrhetinic acid) and 0.003 ~ 0.4 mass. parts of cAMP jujuba.
Способ 10:Method 10:
[0074] Фармацевтическую композицию данного изобретения для лечения тревожного расстройства изготавливают из исходного сырья, имеющего 4~11 масс. частей гинзенозидов Rg1 и Rb1, 5~14 масс. частей глицирризиновой кислоты (или глицирретиновой кислоты) и 0,01~0,07 масс. частей сАМР жужуба.[0074] The pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder is made from a feedstock having 4 ~ 11 mass. parts of ginsenosides Rg1 and Rb1, 5 ~ 14 mass. parts of glycyrrhizic acid (or glycyrrhetinic acid) and 0.01 ~ 0.07 mass. parts of cAMP jujuba.
Способ 11:Method 11:
[0075] Обеспечивают способ получения фармацевтической композиции, в том числе сырья сАМР жужуба. Способ получения фармацевтической композиции, в том числе сырья сАМР жужуба включает в себя стадии, как указано ниже.[0075] A method for producing a pharmaceutical composition, including jujuba cAMP raw materials, is provided. A method for producing a pharmaceutical composition, including jujuba cAMP raw materials, comprises the steps as described below.
[0076] (а) Жужуба экстрагируют для получения первичного экстракта; и[0076] (a) Jujuba is extracted to obtain a primary extract; and
[0077] (b) первичный экстракт дополнительно очищают для получения вторичного экстракта, и концентрация сАМР жужуба вторичного экстракта является выше, чем концентрация сАМР жужуба первичного экстракта.[0077] (b) the primary extract is further purified to obtain a secondary extract, and the concentration of jujuba cAMP of the secondary extract is higher than the concentration of jujuba cAMP of the primary extract.
Способ 12:Method 12:
[0078] В вышеуказанном способе получения стадию (b) производят хроматогрфированием, абсорбцией и разделением сАМР жужуба первичного экстракта с использованием макропористой смолы со связанной альдегидной группой.[0078] In the above preparation method, step (b) is performed by chromatography, absorption and separation of the jujuba cAMP of the primary extract using a macroporous resin with an attached aldehyde group.
Способ 13:Method 13:
[0079] В вышеуказанном способе получения стадию (b) производят хроматогрфированием, абсорбцией и разделением сАМР жужуба первичного экстракта с использованием макропористой смолы OU-2 со связанной альдегидной группой.[0079] In the above preparation method, step (b) is carried out by chromatography, absorption and separation of the jujuba cAMP of the primary extract using a macroporous OU-2 resin with an attached aldehyde group.
Способ 14:Method 14:
[0080] В вышеуказанном способе получения стадию (b) производят хроматогрфированием, абсорбцией и разделением сАМР жужуба первичного экстракта с использованием макропористой смолы МЕ-2 со связанной альдегидной группой.[0080] In the above preparation method, step (b) is performed by chromatography, absorption and separation of the jujuba cAMP of the primary extract using the macroporous resin ME-2 with an attached aldehyde group.
Способ 15:Method 15:
[0081] Фармацевтическая композиция данного изобретения включает в себя фармакологически приемлемые носители или добавки.[0081] The pharmaceutical composition of the present invention includes pharmacologically acceptable carriers or additives.
Способ 16:Method 16:
[0082] Фармацевтическая композиция данного изобретения может быть изготовлена в виде лекарственной формы и лекарственные формы выбраны из любой из форм таблетки, капсулы, порошка, драже, пудры, раствора, микрокапсулы, суспензии, эмульсии, частицы, капельного средства, шарика и фармакологической фармацевтической лекарственной формы для перорального применения.[0082] The pharmaceutical composition of the present invention can be formulated and dosage forms selected from any of the forms of a tablet, capsule, powder, dragee, powder, solution, microcapsule, suspension, emulsion, particle, droplet, bead, and pharmacological pharmaceutical drug forms for oral administration.
Способ 17:Method 17:
[0083] Исходное сырье, описанное в данном изобретении, может быть изготовлено в виде лекарственных средств, лечебного питания и пищевых добавок для лечения тревожного расстройства в соответствии с фармацевтическими стандартами Надлежащей практики организации производства (GMP) и стандартами для способа получения/производства лечебного питания.[0083] The feedstocks described in this invention can be manufactured in the form of medicaments, nutritional supplements and nutritional supplements for the treatment of anxiety disorder in accordance with pharmaceutical standards of Good Manufacturing Practices (GMP) and standards for a method for producing / producing therapeutic nutrition.
ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫЙ ВАРИАНТ ИЗОБРЕТЕНИЯPREFERRED EMBODIMENT
[0084] Данное изобретение дополнительно иллюстрируют, как изложено ниже, комбинированием фигур и предпочтительных вариантов изобретения.[0084] The invention is further illustrated, as set forth below, by a combination of figures and preferred embodiments of the invention.
Вариант 1:Option 1:
[0085] Пожалуйста, обратитесь к фиг.1, которая представляет собой блок-схему, показывающую способ получения фармацевтической композиции в соответствии с первым предпочтительным вариантом данного изобретения. На фиг.1, после измельчения 20 кг женьшеня (101), разрушенный женьшень нагревают для экстрагирования 70% раствором этанола. Экстрагированный женьшень отделяют и очищают колоночной хроматографией и высушивают, получают 0,8 кг экстракта женьшеня, имеющего 120 г гинзенозидов Rg1 и Rb1 (102). Далее, после измельчения 10 кг солодки (103), измельченную солодку вымачивают при комнатной температуре в течение 12 часов. Вымоченную солодку экстрагируют вывариванием и осаждением спиртом, концентрируют и высушивают и получают 2 кг экстракта солодки, имеющего 200 г глицирризиновой кислоты (104). Затем 150 г полученного экстракта женьшеня и 200 г полученного экстракта солодки измельчают в порошок и смешивают, получают 350 г фармацевтической композиции данного изобретения (105) (содержащей 22,5 г гинзенозидов Rg1 и Rb1 и 20 г глицирризиновой кислоты).[0085] Please refer to FIG. 1, which is a flowchart showing a method for preparing a pharmaceutical composition in accordance with a first preferred embodiment of the present invention. In figure 1, after grinding 20 kg of ginseng (101), the destroyed ginseng is heated for extraction with a 70% ethanol solution. The extracted ginseng is separated and purified by column chromatography and dried to obtain 0.8 kg of ginseng extract having 120 g of ginsenosides Rg1 and Rb1 (102). Further, after grinding 10 kg of licorice (103), the crushed licorice is soaked at room temperature for 12 hours. The soaked licorice is extracted by digestion and precipitation with alcohol, concentrated and dried, and 2 kg of licorice extract having 200 g of glycyrrhizic acid are obtained (104). Then, 150 g of the obtained ginseng extract and 200 g of the obtained licorice extract are pulverized and mixed, and 350 g of the pharmaceutical composition of the present invention (105) are obtained (containing 22.5 g of ginsenosides Rg1 and Rb1 and 20 g of glycyrrhizic acid).
Вариант 2:Option 2:
[0086] Пожалуйста, обратитесь к фиг.2, которая представляет собой блок-схему, показывающую способ получения фармацевтической композиции в соответствии со вторым предпочтительным вариантом данного изобретения. На фиг.2, после того как измельчают в порошок и смешивают 3,96 г полученной глицирретиновой кислоты, имеющей чистоту 96% (202), и 200 г экстракта женьшеня, полученного в варианте 1 (201), получают 203,96 г фармацевтической композиции данного изобретения (203) (содержащей 30 г гинзенозидов Rg1 и Rb1 и 3,8 г глицирретиновой кислоты).[0086] Please refer to FIG. 2, which is a flowchart showing a method for preparing a pharmaceutical composition in accordance with a second preferred embodiment of the present invention. In figure 2, after 3.96 g of the obtained glycyrrhetinic acid having a purity of 96% (202) and 200 g of ginseng extract obtained in embodiment 1 (201) are mixed and mixed, 203.96 g of the pharmaceutical composition are obtained of the present invention (203) (containing 30 g of ginsenosides Rg1 and Rb1 and 3.8 g of glycyrrhetinic acid).
Вариант 3:Option 3:
[0087] Пожалуйста, обратитесь к фиг.3, которая представляет собой блок-схему, показывающую способ получения фармацевтической композиции в соответствии с третьим предпочтительным вариантом данного изобретения. На фиг.3, после того как измельчают в порошок и смешивают 3,4 г полученного гинзенозида Rg1, имеющего чистоту 90% (301), 7,8 г полученного гинзенозида Rb1, имеющего чистоту 90% (302), и 36,8 г глицирризиновой кислоты, имеющей 90% чистоту (303), получают 48 г фармацевтической композиции данного изобретения (304) (содержащей 10 г гинзенозидов Rg1 и Rb1 и 35 г глицирризиновой кислоты).[0087] Please refer to FIG. 3, which is a flowchart showing a method for preparing a pharmaceutical composition in accordance with a third preferred embodiment of the present invention. In Fig. 3, after 3.4 g of the obtained ginsenoside Rg1 having a purity of 90% (301), 7.8 g of the obtained ginsenoside Rb1 having a purity of 90% (302) and 36.8 g are mixed and mixed. glycyrrhizic acid having a 90% purity (303), 48 g of the pharmaceutical composition of the present invention (304) are obtained (containing 10 g of ginsenosides Rg1 and Rb1 and 35 g of glycyrrhizic acid).
Вариант 4:Option 4:
[0088] Пожалуйста, обратитесь к фиг.4, которая представляет собой блок-схему, показывающую способ получения фармацевтической композиции в соответствии с четвертым предпочтительным вариантом данного изобретения. На фиг.4, 10 кг жужуба (401) измельчают и вымачивают в воде при комнатной температуре, затем вымоченный жужуба экстрагируют вывариванием и осаждением в спирте для получения экстракта жужуба, который дополнительно абсорбируют и разделяют последовательно на макропористых смолах OU-2 и МЕ-2 и высушивают. Получают тридцать (30) г экстракта жужуба, содержащего 0,3 г сАМР жужуба, которые являются сырьем для получения фармацевтической композиции данного изобретения (402)).[0088] Please refer to FIG. 4, which is a flowchart showing a method for preparing a pharmaceutical composition in accordance with a fourth preferred embodiment of the present invention. In Fig. 4, 10 kg of jujuba (401) is ground and soaked in water at room temperature, then the soaked jujuba is extracted by digestion and precipitation in alcohol to obtain a jujuba extract, which is further absorbed and separated sequentially on OU-2 and ME-2 macroporous resins and dried. Get thirty (30) g of jujuba extract containing 0.3 g of jujuba cAMP, which are the raw material for the pharmaceutical composition of the present invention (402)).
[0089] Затем после измельчения в порошок 150 г экстракта женьшеня и 200 г экстракта солодки, полученных в варианте 1, и смешивания с 3 г вышеуказанного экстракта жужуба получают 353 г фармацевтической композиции данного изобретения (403) (содержащей 22,5 г гинзенозидов Rg1 и Rb1, 20 г глицирризиновой кислоты и 0,03 г сАМР жужуба).[0089] Then, after grinding into powder 150 g of ginseng extract and 200 g of licorice extract obtained in embodiment 1, and mixing with 3 g of the above jujuba extract, 353 g of the pharmaceutical composition of the present invention (403) (containing 22.5 g of Rg1 ginsenosides and Rb1, 20 g of glycyrrhizic acid and 0.03 g of jujuba cAMP).
Вариант 5:Option 5:
[0090] Пожалуйста, обратитесь к фиг.5, которая представляет собой блок-схему, показывающую способ получения фармацевтической композиции в соответствии с пятым предпочтительным вариантом данного изобретения. На фиг.5, после измельчения в порошок 150 г экстракта женьшеня (501) и 200 г экстракта солодки (502), полученных в варианте 1 соответственно, и смешивания с 0,5 г экстракта жужуба, полученного в варианте 4 (503), получают 350,5 г фармацевтической композиции данного изобретения (504) (содержащей 22,5 г гинзенозидов Rg1 и Rb1, 20 г глицирризиновой кислоты и 0,005 г сАМР жужуба).[0090] Please refer to FIG. 5, which is a flowchart showing a method for preparing a pharmaceutical composition in accordance with a fifth preferred embodiment of the present invention. In figure 5, after grinding into a powder 150 g of ginseng extract (501) and 200 g of licorice extract (502) obtained in option 1, respectively, and mixing with 0.5 g of jujuba extract obtained in option 4 (503), get 350.5 g of the pharmaceutical composition of the present invention (504) (containing 22.5 g of ginsenosides Rg1 and Rb1, 20 g of glycyrrhizic acid and 0.005 g of jujuba cAMP).
Вариант 6:Option 6:
[0091] Пожалуйста, обратитесь к фиг.6, которая представляет собой блок-схему, показывающую способ получения фармацевтической композиции в соответствии с шестым предпочтительным вариантом данного изобретения. На фиг.6, после измельчения в порошок и смешивания 6,8 г полученного гинзенозида Rg1, имеющего 90% чистоту (601), 15,6 г полученного гинзенозида Rb1, имеющего 90% чистоту (602), 26 г глицирретиновой кислоты, имеющей 96% чистоту (603), и 10 г экстракта жужуба, полученного в варианте 4 (604), получают 58,4 г фармацевтической композиции данного изобретения (605) (содержащей 20 г гинзенозидов Rg1 и Rb1, 25 г глицирретиновой кислоты и 0,1 г сАМР жужуба).[0091] Please refer to FIG. 6, which is a flowchart showing a method for preparing a pharmaceutical composition in accordance with a sixth preferred embodiment of the present invention. 6, after grinding into powder and mixing 6.8 g of the obtained ginsenoside Rg1 having 90% purity (601), 15.6 g of the obtained ginsenoside Rg1 having 90% purity (602), 26 g of glycyrrhetinic acid having 96 % purity (603), and 10 g of jujuba extract obtained in embodiment 4 (604), 58.4 g of the pharmaceutical composition of the present invention (605) (containing 20 g of ginsenosides Rg1 and Rb1, 25 g of glycyrrhetinic acid and 0.1 g cAMP jujuba).
Эксперимент 1: Влияние варианта 1 на перемещение мышей в эксперименте темно-светлая камераExperiment 1: The effect of option 1 on the movement of mice in the experiment dark-light chamber
[0092] 1.1 Экспериментальные животные: мыши Kunming (KM), самцы, масса тела 24~26 г, вторичные, предоставлены Научным департаментом экспериментальных животных Столичного медицинского университета, Пекин.[0092] 1.1 Experimental animals: Kunming (KM) mice, males, body weight 24 ~ 26 g, secondary, provided by the Department of Experimental Animals of the Capital Medical University, Beijing.
[0093] 1.2 Экспериментальные лекарственные препараты: лекарственный препарат варианта 1 предоставлен компанией Beijing Wonner Biotech. Ltd. Co., и диазепам является продуктом компании Tianjin Jinhuei Amino Acid Co. Ltd.[0093] 1.2 Experimental Medicines: Option 1 drug provided by Beijing Wonner Biotech. Ltd. Co., and diazepam is a product of Tianjin Jinhuei Amino Acid Co. Ltd.
[0094] 1.3 Экспериментальное оборудование: Самодельная камера для перемещения в темно-светлый отсек.[0094] 1.3 Experimental equipment: Home-made camera for moving into a dark-light compartment.
[0095] 1.4 Дизайны доз: 1. Высокая доза варианта 4 (80 мг/кг/день); 2. Средняя доза варианта 4 (40 мг/кг/день); и 3. Низкая доза варианта 4 (20 мг/кг/день).[0095] 1.4 Dose designs: 1. High dose of option 4 (80 mg / kg / day); 2. The average dose of option 4 (40 mg / kg / day); and 3. Low dose option 4 (20 mg / kg / day).
[0096] 1.5 Экспериментальный метод и результат:[0096] 1.5 Experimental method and result:
[0097] 1.5.1 Деление на группы и введение лекарственного средства: Мышей произвольно делят на 5 групп и в каждой группе находится 10 мышей. 1. Высокая доза варианта 1 (80 мг/кг); 2. средняя доза варианта 1 (40 мг/кг); 3. низкая доза варианта 1 (20 мг/кг); 4. диазепам (2,5 мг/кг); и 5. физиологический раствор (0,9% раствор хлорида натрия, NS). Лекарственные средства вводят в желудок мыши один раз в день и вводят мышам в течение последующих 7 дней. Во время периода введения мышь ест и пьет обильно, и эксперимент продолжают спустя 1 час после последнего введения лекарственного средства на восьмой день.[0097] 1.5.1 Grouping and drug administration: Mice are randomly divided into 5 groups and 10 mice are in each group. 1. High dose of option 1 (80 mg / kg); 2. The average dose of option 1 (40 mg / kg); 3. low dose of option 1 (20 mg / kg); 4. diazepam (2.5 mg / kg); and 5. saline (0.9% sodium chloride solution, NS). Medicines are injected into the stomach of the mouse once a day and administered to mice for the next 7 days. During the administration period, the mouse eats and drinks abundantly, and the experiment is continued 1 hour after the last administration of the drug on the eighth day.
[0098] 1.5.2 Экспериментальный метод:[0098] 1.5.2 The experimental method:
[0099] Перемещение мышей в тесте темно-светлая камера: Темная камера занимает одну треть пространства камеры перемещения из темного в светлый отсек (44 см × 21 см × 21 см) и верх закрыт.Светлая камера занимает две трети пространства и является ярко освещенной. Дверь между двумя камерами располагают для прохода мыши. Мышь помещают в центр светлой камеры в начале эксперимента, и заднюю часть мыши в темную камеру. Определяют количество раз, которое мыши проникают в темную камеру и возвращаются в светлую камеру в течение 10 минут, и данное количество раз является показателем оценки противотревожной функции лекарственных средств.[0099] Moving the mice in the test a dark-light chamber: The dark chamber occupies one third of the space of the movement chamber from dark to light compartment (44 cm × 21 cm × 21 cm) and the top is closed. The light chamber occupies two-thirds of the space and is brightly lit. A door between two cameras is provided for mouse passage. The mouse is placed in the center of the light chamber at the beginning of the experiment, and the back of the mouse in the dark chamber. The number of times the mice enter the dark chamber and return to the light chamber within 10 minutes is determined, and this number of times is an indicator of the evaluation of the anti-anxiety function of the drugs.
[00100] 1.5.3 Статистический расчет: Экспериментальные данные представляют в виде 
[00101] 1.5.4 Результат эксперимента: см., таблицу 1.[00101] 1.5.4 Experiment result: see, table 1.
[00102] 1.6 Описание: Перемещение в тесте темно-светлая камера, принятом в данном эксперименте, строится на основе врожденной ненависти мыши к яркому свету и свободному ориентировочно-исследовательскому характеру поведения в новых окружающих условиях. Клинический фармацевтический препарат (диазепам) для лечения тревоги у людей и вариант 1 имеют прекрасную корреляцию относительно улучшения функции свободного ориентировочно-исследовательского характера поведения мыши в данной модели. В соответствии с приведенным выше экспериментом может быть обнаружено, что высокая, средняя и низкая дозы варианта 1 данного изобретения и диазепам существенно увеличивают число раз прохождения мышей из темной камеры в светлую камеру и имеют статистические значения при сравнении с физиологическим раствором. Результат эксперимента доказал, что вариант 1 обладает противотревожным эффектом.[00102] 1.6 Description: The movement in the test of the dark-light camera adopted in this experiment is based on the inborn hatred of the mouse towards bright light and the free, tentative and exploratory nature of behavior in the new environmental conditions. The clinical pharmaceutical preparation (diazepam) for the treatment of anxiety in humans and option 1 have an excellent correlation regarding the improvement of the function of the free, tentative and research character of mouse behavior in this model. In accordance with the above experiment, it can be found that the high, medium and low doses of option 1 of the present invention and diazepam significantly increase the number of times the mice pass from the dark chamber to the bright chamber and have statistical values when compared with physiological saline. The result of the experiment proved that option 1 has an anti-anxiety effect.
[00103] 1.7 Вывод: В соответствии с вышеизложенным результатом эксперимента, видно, что высокая, средняя и низкая дозы варианта 1 данного изобретения и диазепам существенно увеличивают число прохождений мыши из темной камеры в светлую камеру. Результат показывает, что вариант 1 обладает противотревожным эффектом.[00103] 1.7 Conclusion: According to the above experimental result, it can be seen that high, medium and low doses of Embodiment 1 of the present invention and diazepam significantly increase the number of passages of the mouse from the dark chamber to the bright chamber. The result shows that option 1 has an anti-anxiety effect.
Эксперимент 2: Влияние варианта 4 на перемещение мышей в тесте темно-светлая камераExperiment 2: The effect of option 4 on the movement of mice in the test dark-light chamber
[00104] 2.1 Экспериментальные животные: мыши Kunming (KM), самцы, масса тела 24~26 г, вторичные, предоставлены Научным департаментом экспериментальных животных Столичного медицинского университета, Пекин.[00104] 2.1 Experimental animals: Kunming (KM) mice, males, body weight 24 ~ 26 g, secondary, provided by the Department of Experimental Animal Science of Capital Medical University, Beijing.
[00105] 2.2 Экспериментальные лекарственные препараты: лекарственный препарат варианта 4 предоставлен компанией Beijing Wonner Biotech. Ltd. Co., и диазепам является продуктом компании Tianjin Jinhuei Amino Acid Co. Ltd.[00105] 2.2 Experimental Medicines: Option 4 drug provided by Beijing Wonner Biotech. Ltd. Co., and diazepam is a product of Tianjin Jinhuei Amino Acid Co. Ltd.
[00106] 2.3 Экспериментальное оборудование: Самодельная камера для перемещения в темно-светлый отсек.[00106] 2.3 Experimental equipment: Home-made chamber for moving into a dark-light compartment.
[00107] 2.4 Дизайны доз: 1. Высокая доза варианта 4 (80 мг/кг/день); 2. Средняя доза варианта 4 (40 мг/кг/день); и 3. Низкая доза варианта 4 (20 мг/кг/день).[00107] 2.4 Dose designs: 1. High dose of option 4 (80 mg / kg / day); 2. The average dose of option 4 (40 mg / kg / day); and 3. Low dose option 4 (20 mg / kg / day).
[00108] 2.5 Экспериментальный метод и результат:[00108] 2.5 Experimental method and result:
[00109] 2.5.1 Деление на группы и введение лекарственного средства: Мышей произвольно делят на 5 групп и в каждой группе находится 10 мышей. 1. Высокая доза варианта 4 (80 мг/кг); 2. средняя доза варианта 4 (40 мг/кг); 3. низкая доза варианта 4 (20 мг/кг); 4. диазепам (2,5 мг/кг); и 5. физиологический раствор (0,9% раствор хлорида натрия, NS). Лекарственные средства вводят в желудок мыши один раз в день и вводят мышам в течение последующих 7 дней. Во время периода введения мышь ест и пьет обильно, эксперимент продолжают спустя 1 час после последнего введения лекарственного средства на восьмой день.[00109] 2.5.1 Grouping and drug administration: Mice are randomly divided into 5 groups and 10 mice are in each group. 1. High dose of option 4 (80 mg / kg); 2. The average dose of option 4 (40 mg / kg); 3. low dose of option 4 (20 mg / kg); 4. diazepam (2.5 mg / kg); and 5. saline (0.9% sodium chloride solution, NS). Medicines are injected into the stomach of the mouse once a day and administered to mice for the next 7 days. During the administration period, the mouse eats and drinks abundantly, the experiment is continued 1 hour after the last administration of the drug on the eighth day.
[00110] 2.5.2 Экспериментальный метод:[00110] 2.5.2 The experimental method:
[00111] Перемещение мышей в тесте темно-светлая камера: Темная камера занимает одну треть пространства камеры перемещения из темного в светлый отсек (44 см × 21 см × 21 см) и верх закрыт. Светлая камера занимает две трети пространства и является ярко освещенной. Дверь между двумя камерами располагают для прохода мыши. Мышь помещают в центр светлой камеры в начале теста, и заднюю часть мыши в темную камеру. Определяют число раз, которые мышь проникает в темную камеру и возвращается в светлую камеру в течение 10 минут, данное число раз является показателем оценки противотревожной функции лекарственного средства.[00111] Moving the mice in the test a dark-light chamber: The dark chamber occupies one third of the space of the movement chamber from dark to light compartment (44 cm × 21 cm × 21 cm) and the top is closed. A bright camera occupies two thirds of the space and is brightly lit. A door between two cameras is provided for mouse passage. The mouse is placed in the center of the light chamber at the beginning of the test, and the back of the mouse in the dark chamber. The number of times the mouse enters the dark chamber and returns to the bright chamber within 10 minutes is determined; this number of times is an indicator of the evaluation of the anti-anxiety function of the drug.
[00112] 2.5.3 Статистический расчет: Экспериментальные данные представляют в виде 
[00113] 2.5.4 Результат эксперимента: см., таблицу 2.[00113] 2.5.4 Experiment result: see, table 2.
[00114] 2.6 Описание: Перемещение в тесте темно-светлая камера, принятом в данном эксперименте, строится на основе врожденной ненависти мыши к яркому свету и свободному ориентировочно-исследовательскому характеру поведения в новых окружающих условиях. Клинический фармацевтический препарат (диазепам) для лечения тревоги у людей и вариант 4 имеют прекрасную корреляцию относительно улучшения функции свободного ориентировочно-исследовательского характера поведения мыши в данной модели. В соответствии с вышеприведенным экспериментом может быть обнаружено, что высокая, средняя и низкая дозы варианта 4 данного изобретения и диазепам существенно увеличивают число прохождений мыши из темной камеры в светлую камеру и имеют статистически достоверные значения при сравнении с физиологическим раствором. Результат эксперимента доказал, что вариант 4 обладает противотревожным эффектом.[00114] 2.6 Description: The movement in the test of the dark-light camera adopted in this experiment is based on the inborn hatred of the mouse towards bright light and the free, tentative and exploratory nature of behavior in the new environmental conditions. The clinical pharmaceutical preparation (diazepam) for the treatment of anxiety in humans and option 4 have an excellent correlation regarding the improvement of the function of the free, tentative and research character of mouse behavior in this model. In accordance with the above experiment, it can be found that the high, medium and low doses of option 4 of the present invention and diazepam significantly increase the number of mouse passages from the dark chamber to the light chamber and have statistically significant values when compared with physiological saline. The result of the experiment proved that option 4 has an anti-anxiety effect.
[00115] 2.7 Вывод: В соответствии с вышеизложенным результатом эксперимента, видно, что высокая, средняя и низкая дозы варианта 4 данного изобретения и диазепам существенно увеличивают число прохождений мыши из темной камеры в светлую камеру. Результат показывает, что вариант 4 обладает противотревожной функцией.[00115] 2.7 Conclusion: According to the above experimental result, it can be seen that the high, medium, and low doses of Embodiment 4 of the present invention and diazepam significantly increase the number of passages of the mouse from the dark chamber to the bright chamber. The result shows that option 4 has an anti-anxiety function.
Промышленная пригодность:Industrial suitability:
[00116] Область применения фармацевтической композиции данного изобретения для лечения тревожного расстройства состоит в том, что:[00116] The scope of the pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder is that:
[00117] 1. описанная фармацевтическая композиция данного изобретения для лечения тревожного расстройства может включать в себя фармакологически приемлемые добавки;[00117] 1. The described pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder may include pharmacologically acceptable additives;
[00118] 2. описанная фармацевтическая композиция данного изобретения для лечения тревожного расстройства может быть изготовлена в виде известных лекарственных форм, таких как порошок, капсула и таблетка, и т.д.; и[00118] 2. The described pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder can be formulated in known dosage forms such as a powder, capsule and tablet, etc .; and
[00119] 3. описанная фармацевтическая композиция данного изобретения для лечения тревожного расстройства может быть изготовлена в виде лечебного питания для лечения тревожного расстройства.[00119] 3. The described pharmaceutical composition of the present invention for the treatment of anxiety disorder can be formulated as a therapeutic nutrition for the treatment of anxiety disorder.
[00120] Тогда как изобретение было описано в контексте того, что, как полагают в настоящее время, является наиболее практичными и предпочтительными вариантами изобретения, нужно понимать, что изобретение не должно быть ограничено раскрытыми вариантами изобретения. Напротив, изобретение предназначено для покрытия различных модификаций и подобных композиций, включенных в рамки сущности и объема приложенной формулы изобретения, которые должны согласовываться с самой широкой интерпретацией, чтобы охватить все такие модификации и аналогичные структуры.[00120] While the invention has been described in the context of what is currently believed to be the most practical and preferred variants of the invention, it should be understood that the invention should not be limited by the disclosed variants of the invention. On the contrary, the invention is intended to cover various modifications and similar compositions included within the spirit and scope of the appended claims, which should be consistent with the broadest interpretation so as to encompass all such modifications and similar structures.
Claims (8)
2~24 мас.ч. гинзенозида, имеющего Rg1 и Rb1; и
3~45 мас.ч. производного глицирризиновой кислоты, будучи
выбранного из группы, состоящей из глицирризиновой кислоты,
глицирретиновой кислоты и их комбинации.1. A pharmaceutical composition for treating anxiety disorder, comprising:
2 ~ 24 parts by weight ginsenoside having Rg1 and Rb1; and
3 ~ 45 parts by weight glycyrrhizic acid derivative, being
selected from the group consisting of glycyrrhizic acid,
glycyrrhetinic acid and combinations thereof.
сАМР жужуба содержит 0,003~0,4 мас.ч. и более предпочтительно 0,01~0,07 мас.ч.; или
гинзенозид экстрагируют из женьшеня, производное глицирризиновой кислоты экстрагируют из солодки и сАМР жужуба экстрагируют из жужуба, жужуб экстрагируют для получения первичного экстракта, имеющего первичную концентрацию сАМР жужуба, первичный экстракт дополнительно экстрагируют для получения вторичного экстракта, имеющего вторичную концентрацию жужуба, и вторичная концентрация сАМР жужуба выше, чем первичная концентрация сАМР жужуба.4. The pharmaceutical composition according to claim 3, where:
jujuba cAMP contains 0.003 ~ 0.4 parts by weight and more preferably 0.01 ~ 0.07 parts by weight; or
ginsenoside is extracted from ginseng, the glycyrrhizic acid derivative is extracted from licorice and jujuba cAMP is extracted from jujuba, jujub is extracted to obtain a primary extract having a jujuba cAMP primary concentration, the primary extract is additionally extracted to obtain a secondary juzuba and jujuba secondary higher than the primary concentration of jujuba cAMP.
дополнительно содержит, по меньшей мере, один фармакологически приемлемый носитель и добавку;
имеет лекарственную форму, выбранную из группы, состоящей из таблетки, капсулы, порошка, драже, пудры, раствора, микрокапсулы, суспензии, эмульсии, частицы, капельного средства и шарика; или
фармацевтическую композицию изготавливают в виде одного из продуктов питания в области здравоохранения и добавки. 8. The pharmaceutical composition according to claim 1 or 5, where the pharmaceutical composition:
additionally contains at least one pharmacologically acceptable carrier and additive;
has a dosage form selected from the group consisting of a tablet, capsule, powder, dragee, powder, solution, microcapsule, suspension, emulsion, particle, droplet and a bead; or
the pharmaceutical composition is made in the form of one of the food products in the field of health and additives.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010121520/15A RU2444369C2 (en) | 2007-11-30 | 2007-11-30 | Pharmaceutical composition for treating anxiety |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010121520/15A RU2444369C2 (en) | 2007-11-30 | 2007-11-30 | Pharmaceutical composition for treating anxiety |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010121520A RU2010121520A (en) | 2012-01-10 |
| RU2444369C2 true RU2444369C2 (en) | 2012-03-10 |
Family
ID=45783232
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010121520/15A RU2444369C2 (en) | 2007-11-30 | 2007-11-30 | Pharmaceutical composition for treating anxiety |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2444369C2 (en) |
-
2007
- 2007-11-30 RU RU2010121520/15A patent/RU2444369C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Энциклопедический словарь медицинских терминов / Под. редакцией В.И.Покровского, изд.-е 3-е. - М.: Медицина, 2001, стр.264. Sarris J. Herbal medicines in the treatment of psychiatric disorders: a systematic review // Phytother. Res., 2007 Aug., 21(8):703-16. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2010121520A (en) | 2012-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2707114C (en) | Pharmaceutical compositions for treating depression and anxiety | |
| US20170274032A1 (en) | Pharmaceutical compositions for treating anxiety | |
| JP5628682B2 (en) | Pharmaceutical composition for the treatment of depression | |
| JP2011504885A (en) | Antidepressants prepared from salmon cyclic adenosine monophosphate | |
| CN109528800A (en) | A kind of barren wort total chromocor extract and preparation method and improve sleep activity application | |
| RU2444369C2 (en) | Pharmaceutical composition for treating anxiety | |
| CN101450103A (en) | Medicine composition for treating hypochondria and anxiety neurosis | |
| CN110368456A (en) | A kind of bamboo-leaves flavones composition for helping to improve sleep | |
| RU2449804C2 (en) | Pharmaceutical compositions for depression and anxiety disorder (versions) | |
| TWI436772B (en) | Pharmaceutical compositions for the manufacture of pharmaceutical compositions for the treatment of anxiety disorders | |
| RU2456014C2 (en) | ANTIMELANCHOLIC MEDICINE PREPARED WITH JUJUBA cAMP MATERIALS | |
| CN101450120A (en) | Medicine composition for treating melancholia using ginseng, Chinese date as raw material and preparation method thereof | |
| RU2452505C2 (en) | Pharmaceutical compositions with multipurpose receptor reaction mechanism for treating depression | |
| CN101450062A (en) | Medicine composition for treating melancholia using multi-target receptor after-action mechanism | |
| CN101450121A (en) | Medicine composition for treating melancholia using glycyrrhiza, Chinese date as raw material and preparation method thereof | |
| CN103919875A (en) | Method for preparing medicinal composition for treating hypochondria and anxiety | |
| CN101450104A (en) | Medicine composition for treating anxiety neurosis | |
| SG186608A1 (en) | Pharmaceutical compositions for treating depression and anxiety | |
| CN102153608A (en) | Method for preparing raw material containing Chinese date cyclic adenosine monophosphate of medicinal composition with multi-target receptor afteraction mechanism for treating melancholia | |
| CN108066471A (en) | A kind of composition for improving sleep and its preparation method and application | |
| CN105561278A (en) | Traditional Chinese medicine composition for treating depression and preparing method thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181201 |