RU2440025C1 - Способ диагностики диффузного аксонального повреждения мозга у детей с черепно-мозговой травмой - Google Patents

Способ диагностики диффузного аксонального повреждения мозга у детей с черепно-мозговой травмой Download PDF

Info

Publication number
RU2440025C1
RU2440025C1 RU2010139279/14A RU2010139279A RU2440025C1 RU 2440025 C1 RU2440025 C1 RU 2440025C1 RU 2010139279/14 A RU2010139279/14 A RU 2010139279/14A RU 2010139279 A RU2010139279 A RU 2010139279A RU 2440025 C1 RU2440025 C1 RU 2440025C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
brain
injury
diffuse axonal
auditory
diffuse
Prior art date
Application number
RU2010139279/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Наталья Ювенальевна Семенова (RU)
Наталья Ювенальевна Семенова
Талиб Абдулаевич Ахадов (RU)
Талиб Абдулаевич Ахадов
Original Assignee
Государственное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт неотложной детской хирургии и травматологии Департамента здравоохранения города Москвы
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт неотложной детской хирургии и травматологии Департамента здравоохранения города Москвы filed Critical Государственное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт неотложной детской хирургии и травматологии Департамента здравоохранения города Москвы
Priority to RU2010139279/14A priority Critical patent/RU2440025C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2440025C1 publication Critical patent/RU2440025C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической нейрофизиологии. Определяют функциональные нарушения проведения слухового импульса по структурам мозга с помощью акустических стволовых вызванных потенциалов с частотой стимула 71.1 Гц. При наличии специфических изменений в виде измененной, деформированной формы ответа и затрудненной идентификации или отсутствия основных пиков вызванного ответа диагностируют диффузное аксональное повреждение мозга. Способ расширяет арсенал средств для диагностики диффузного аксонального повреждения мозга у детей с черепно-мозговой травмой.

Description

Изобретение относится к медицине, точнее к области функциональной диагностики, к способу определения, измерения и регистрации биоэлектрических сигналов организма, а именно к способу диагностики с помощью усредненного вызванного потенциала мозга. Изобретение может быть использовано при обследовании детей с черепно-мозговой травмой (ЧМТ) для диагностики диффузного аксонального повреждения мозга.
Под диффузным аксональным повреждением (ДАП) понимают полные или частичные, распространенные разрывы аксонов, часто сочетающиеся с мелкоочаговыми кровоизлияниями. Такие повреждения обусловлены травмой преимущественно инерционного типа. Клинически диагноз диффузного аксонального повреждения подозревают у больных с черепно-мозговой травмой, которая сопровождается коматозным состоянием, выраженными стволовыми симптомами (парез взора вверх, разностояние глаз по вертикальной оси, др.). Характерной особенностью клинического течения диффузного аксонального повреждения является переход из длительной комы в стойкое или транзиторное вегетативное состояние (Лебедев В.В., Волков П.В. «Диффузное аксональное повреждение головного мозга», Ж. «Нейрохирургия», 2005 г., N3, с.10-15). Клиническая диагностика ДАП часто затруднена, т.к. неврологические симптомы при тяжелом поражении головного мозга схожи при различном характере повреждения (травме, сосудистых, ишемических нарушениях), наличие же коматозного состояния не является достаточно надежным критерием ДАП.
Известен способ диагностики диффузного аксонального повреждения по морфологическим и гистологическим исследованиям при исследовании секционных материалов умерших. При этом была выявлена диффузная дегенерация миелина в белом веществе (Пашинян Г.А., Кусумова С.Ю., др. «Патоморфология и экспертная оценка повреждений головного мозга при черепно-мозговой травме», стр.211, 1994). Этот способ осуществим лишь при аутопсии у пациентов, умерших от черепно-мозговой травмы.
Прижизненно диагностику диффузного аксонального повреждения осуществляют с помощью томографии головного мозга (компьютерной томографии, магнитно-резонансной томографии).
Известен способ диагностики диффузного аксонального повреждения при жизни методом манитно-резонансной томографии (МРТ) («Магнтно-резонансная томография при диффузных аксональных повреждениях головного мозга», Т.А.Ахадов, Н.Доровских, «Радиология-практика», 2005 г., N3, с.5-10). МРТ-картина в остром периоде аксонального поражения мозга характеризуется выраженным увеличением его объема вследствие диффузного отека, который выявляется у 75% больных, и набухания, а также нередко мелкоочаговыми кровоизлияниями в мозолистом теле, стволовых и перивентрикулярных структурах. У 20% больных при диффузном аксональном поражении мозга МТР отражает мелкие интрапаренхиматозные кровоизлияния при отсутствии локального масс-эффекта и смещения средней линии, а также признаки геморрагической контузии ствола мозга. Особенно информативна МРТ в по дострой и хронической стадиях ДАП.
Недостатком способа, несмотря на оперативность и точность диагностики ДАП с использованием МРТ, является то, что способ не дает данных о функциональном состоянии поврежденных аксонов. Кроме того, МРТ является дорогостоящим методом и не имеет повсеместного распространения.
Этот способ выбран нами в качестве прототипа.
Функциональное состояние центральной нервной системы и проводящих путей можно оценить с помощью ряда нейрофизиологических методик, к которым относятся рутинная электроэнцефалография (ЭЭГ) и метод регистрации вызванных потенциалов мозга. Вызванные потенциалы мозга (ВПМ) - регистрация электрических ответов мозга на внешние (экзогенные) и внутренние (эндогенные) стимулы. К экзогенным стимулам относятся акустические, зрительные, чувствительные. Для выделения ВПМ мозга из спонтанной ритмики электроэнцефалограммы используется метод синхронного или когерентного накопления ответа за счет многократной подачи стимула и суммирования ответов. Способ акустических стволовых (коротколатентных) вызванных потенциалов мозга (АСВП) позволяет выявить нарушение проведения акустического импульса по слуховым путям от периферического слухового нерва, ядер различных структур проводящего слухового пути до стволовых структур мозга, то есть оценивает глубинные структуры мозга.
Известен способ исследования коротколатентных слуховых вызванных потенциалов в диагностике черепно-мозговой травмы, который позволяет своевременно диагностировать у пациентов с повреждениями головы нарушения проведения по слуховым путям. Установлено, что у 81,5% больных с сотрясением головного мозга в первые 6 суток от момента получения травмы имели место структурные и функциональные изменения в слуховых проводниках головного мозга - увеличение межпиковых интервалов на разных уровнях ствола мозга и изменение формы пиков (Кузенная С.Ч., Захарычева Т.А., Чепелев Д.А., Горелова Е.А., Сидоренко Н.А., Бурлаченко Н.Б., Коротколатентные слуховые вызванные потенциалы в диагностике сотрясения головного мозга «Дальневосточный медицинский журнал», 2008, №1, стр.88-90). При ЧМТ, сопровождающейся формированием как острой, так и хронической гематомы, выявляются нарушения вызванных потенциалов, также заключающиеся в увеличении латентности и межпиковых интервалов. Сходные нарушения вызванной стволовой активности определяются и у больных с патологическим очагом субтенториальной локализации. (Н.С.Куксова, Л.И. Сумский, «Диагностические возможности метода стволового акустического вызванного потенциала в нейрохирургической клинике», Ж. «Нейрохирургия», 2007 г., N2, с.5-10). Таким образом, с помощью слуховых коротколатентных потенциалов мозга определяют изменения в центральных слуховых проводниках головного мозга.
Недостатком этого способа является низкая специфичность полученных изменений, которые проявляются при различных видах черепно-мозговой травмы, да и при других, нетравматических поражениях мозга, при различной неврологической патологии (опухолях мозга, рассеянном склерозе, нарушении мозгового кровообращения).
Известен способ диагностики нарушений ствола головного мозга, обусловленных вертебрально-базилярной недостаточностью, который включает монауральную стимуляцию с частотой 8-12 Гц, регистрацию слуховых стволовых вызванных потенциалов головного мозга и выявление изменений по сравнению с нормой. Согласно этому изобретению, при отсутствии значимых изменений в слуховых стволовых вызванных потенциалах при частоте стимуляции 8-12 Гц дополнительно проводят стимуляцию с частотой 30-100 Гц, регистрируют слуховые стволовые вызванные потенциалы головного мозга и при наличии значимых изменений по сравнению с нормой диагностируют функциональные нарушения ствола головного мозга (Патент РФ №2269926). Из высоких частот были определены наиболее значимые в выявлении функциональных стволовых расстройств, а именно 31,1 Гц и 71,1 Гц. Этот способ относится к обследованию пациентов с патологией экстракраниальных отделов позвоночных артерий, нарушений ствола головного мозга, обусловленных вертебрально-базилярной недостаточностью.
При черепно-мозговых травмах данный способ диагностики не использовали.
Задачей изобретения является разработка информативного и неинвазивного способа диагностики диффузного аксонального повреждения мозга у детей с черепно-мозговой травмой.
Техническим результатом осуществления предлагаемого изобретения является выявление диагностических признаков диффузного аксонального повреждения с помощью оценки функционального состояния проводящих слуховых путей.
Сущность изобретения заключается в том, что ребенка с черепно-мозговой травмой обследуют методом высокочастотных акустических стволовых вызванных потенциалов мозга; полученные данные указывают на состояние и нарушение слуховой афферентации: при диффузном аксональном повреждении определяется выраженная дисфункция слуховой афферентации. То есть характер ответа на высокочастотную акустическую стимуляцию может быть индикатором данного травматического повреждения головного мозга.
Существенным отличием предлагаемого способа является применение высокочастотной акустической стимуляции с регистрацией вызванных потенциалов мозга, которая выявляет связь функционального состояния слуховой афферентации и диффузного аксонального повреждения.
Способ осуществляют следующим образом.
Исследование проводят на аппарате Nicolet Viasys для регистрации вызванных потенциалов мозга (ВП). После моноауральной стимуляции 85 дБ NHL с частотой 11,4 Гц проводят высокочастотную стимуляцию с частотой 31,1 Гц и 71,1 Гц. Применение высокочастотной стимуляции 71,1 Гц позволяет выявить функциональные нарушения, характерные для диффузного аксонального повреждения, которые не определяются при проведении исследования ВП на частоте 11,4 Гц или которые не являются специфичными при использовании ЭЭГ. Больной ребенок находится в положении лежа на кровати. Для регистрации ВП на голове пациента после обработки абразивной пастой устанавливают чашечковые электроды с электропроводящей пастой: на мастоидальные отростки слева и справа (А1 и А2), на точку, соответвтующую CZ по международной схеме 10-20, заземляющий электрод - на точку Fz. Запись проводят с использованием двух каналов: (А1-CZ) и (А2-CZ). Импеданс под электродами должен быть менее 6-10 кОм. Фильтры для низких частот 100 Гц, для высоких частот 3 кГц. Чувствительность усилителя 50 мкВ. Для выделения сигнала из шума проводят 1000-1500 усреднений с оценкой воспроизводимости ответа. Звуковую стимуляцию осуществляют с помощью щелчков разрежающей полярности с помощью наушников. Оценивают форму выделяемого ответа, наличие пиков; при возможности их идентификации измеряют абсолютные значения латентностей I, III, V пиков, межпиковые интервалы I-V, I-III, III-V; амплитуды и соотношение амплитуд V/I (Гнездицкий В.В. Вызванные потенциалы мозга в клинической практике. - М.: МЕДпресс-информ, 2003. - 264 с.). При наличии значимых изменений, заключающихся в грубом изменении формы ответа и невозможности идентифицировать вышеуказанные пики при стимуляции на частоте 71,1 Гц, диагностируют функциональные нарушения проведения импульсов по слуховым путям, характерные для диффузного аксонального повреждения мозга.
Клинические примеры осуществления способа.
Пример 1. Больной Я., 5 лет, получил травму в результате ДТП (сбит автомобилем). Сразу после травмы был без сознания, отмечалось нарушения дыхания. При поступлении - состояние крайне тяжелое, кома 3 балла ШКГ, нарушение дыхания - по типу Чейнстокса, пульс 120-130, АД 100/60 мм рт. ст.
Компьютерная томографии (КТ) мозга: Диффузное аксональное повреждение с вовлечением мозолистого тела, субарахноидальное кровоизлияние, геморрагический ушиб правой лобной доли, левой височной доли, внутрижелудочковой кровоизлияние (малого объема), диффузный отек головного мозга.
МРТ: Диффузное аксональное повреждение больших полушарий с вовлечением подкорковых структур с обеих сторон, мозолистого тела, субтенториально - на уровне средней ножки мозжечка справа, с распространением на уровень среднего мозга, внутрижелудочковое кровоизлияние, субарахноидальное кровоизлияние, внутрижелудочковое кровоизлияние, диффузный отек головного мозга. В динамике на 27 день отмечали положительную динамику разрешения геморрагического ушиба левой височной доли и ДАП головного мозга.
ЭЭГ: Выраженные диффузные изменения биоэлектрической активности мозга с альтернирующим характером ЭЭГ.
АСВП по стандартной методике с частотой 11,4 Гц: признаки дисфункции проведения по слуховым путям на стволовом уровне при стимуляции левого уха (в виде редукции V пика и увеличение межпиковых интервалов).
Использование регистрации акустических стволовых вызванных потенциалов мозга со стимуляцией частотой 71,1 Гц выявили выраженное нарушение проведения по слуховым путям с двух сторон - деформированная (куполообразная) форма ответа, отсутствие достоверных пиков.
Таким образом, высокочастотная стимуляция позволила выявить грубые нарушения проведения по слуховым путям с двух сторон, что соответствует двустороннему диффузному аксональному повреждению мозга по данным МРТ, тогда как стандартная методика стволовых ВП мозга позволяла определить менее грубые, только одностороннее нарушение на уровне ствола мозга. Изменения на ЭЭГ указывали на выраженное нарушение функционального состояния мозга, не являющегося специфичным только для данного типа повреждения мозга при черепно-мозговой травме.
Пример 2. Больной Б., 16 лет, находился на стационарном лечении в НИИ НДХ и Т с диагнозом: Сочетанная травма. Закрытая черепно-мозговая травма. Ушиб головного мозга средней степени тяжести. Диффузное аксональное повреждение с очагом ушиба в левой височной долей. Переведен из другой больницы на 2 день после травмы (упал с горного велосипеда во время "перепрыгивания" трамплина). Сознание терял около 10 мин, после чего появилось психомоторное возбуждение, ребенок переведен на искусственную вентиляцию легких (ИВЛ), медикаментозно седатирован.
На КТ головного мозга регистрировали очаг геморрагического ушиба до 1 см в левой височной доле, косвенные признаки ДАП, субдуральная гигрома вдоль правой лобной доли, ушиб мягких тканей лица справа, геморрагическое содержимое во фронтальной пазухе справа, утолщение слизистой правой гайморовой пазухи (пристеночное).
На ЭЭГ регистрировали диффузные изменения биоэлектрической активности мозга с нерегулярным основным ритмом и амплитудной асимметрией биопотенциалов в височно-центральных отделах.
АСВП по стандартной методике с частотой 11,4 Гц: нарушения проведения по слуховым путям не выявлено (регистрировали I, III, V пики, менее воспроизводимые при стимуляции левого уха, но с нормальными латентностями, межпиковыми интервалами).
При использовании акустических стволовых вызванных потенциалов мозга с высокочастотной стимуляцией (частота 71,1 Гц) выявляют двустороннее нарушение проведения по слуховым путям в виде значительного искажения формы ответа и труднодиффернцируемых пиков.
Таким образом, при исследовании ВП было выявлено двустороннее нарушение функции проведения по слуховым путям в отличие от односторонних изменений на КТ головного мозга и нормальными показателями ВП мозга, выполненными по стандартной методике. Данные же ЭЭГ указывали на наличие изменений, характерных для черепно-мозговой травмы, но не позволяли говорить о типе повреждения мозга. В данном случае МРТ выполнено не было, а результаты АСВП с высокочастотной стимуляцией свидетельствуют о более выраженном и распространенном нарушении функционального состояния проводящих слуховых путей при диффузном аксональном повреждении мозга, что указывает на тяжесть черепно-мозговой травмы.
Пример 3. Больной Л., 15 лет, поступил после травмы (столкновение на скутере) с жалобами на головную боль, общую слабость. На КТ головного мозга выявлен ушиб головного мозга. Очаги ушиба гемморагического характера вещества лобно-височных долей правого полушария головного мозга. Диффузный посттравматический отек правого полушария. На ЭЭГ - выраженные диффузные изменения биоэлектрической активности мозга с медленными волнами, преобладающими по правому полушарию, признаки дисфункции срединных структур мозга.
АСВП по стандартной методике с частотой 11,4 Гц: слуховая афферентация на уровне "слуховой нерв - ствол мозга" не нарушена.
При использовании акустических стволовых вызванных потенциалов мозга при высокочастотной стимуляции (с частотой 71,1 Гц) выявлены характерные нарушения слухового проведения с изменением формы ответа, преобладающие с одной стороны, было предположение о наличии диффузно-аксональное повреждения головного мозга.
В дальнейшем, при проведении МРТ исследования, было подтверждено диффузно-аксональное повреждение головного мозга с вовлечением мозолистого тела, среднего мозга и подкорковых структур с одной стороны. Больной был выписан с диагнозом: Сочетанная травма. Закрытая черепно-мозговая травма. Ушиб головного мозга. Диффузное аксональное повреждение.
В этом случае нарушение функции проведения, преобладающее с одной стороны, соответствовало односторонним проявлениям ДАП на МРТ. Выполнение ВП мозга и определение нарушений проведения импульса по слуховым путям позволило уточнить тяжесть и тип поражения мозга - ДАП, что повлияло на назначение правильного режима, лечения и тактику ведения больного.
Пример 4. Больная З., 12 лет, сбита легковой машиной. Сразу после аварии была без сознания, доставлена в НИИ НДХ и Т, в отделение реанимации. Переведена на ИВЛ, назначена интенсивная инфузионная терапия. Находилась в отделении реанимации 25 суток. На КТ головного мозга выявили перелом чешуи затылочной кости с переходом на пирамиду височной кости справа и основание мозга. Гемооторея. Геморрагический ушиб мозгового вещества обоих полушарий. Подозрение на диффузно-аксональное повреждение. Признаки диффузного отека вещества больших полушарий мозга.
При исследовании ВП был получен отчетливый ответ при различной частотной стимуляции (11,4 Гц, 31,1 Гц, 71,1 Гц). Признаков нарушения проведения по слуховым путям не выявлено.
По данным контрольного МРТ - ушиб лобных и левой височной долей. Очаги ишемии в правых подкорковых структурах, лобной и теменной долях. Отек-набухание головного мозга с признаками нисходящего тенториального вклинения. Назоликоврея. Диагноз: Тяжелая ЧМТ. Ушиб головного мозга с очагами ушиба в лобных и левой височной долях. Таким образом, у ребенка с тяжелой черепно-мозговой травмой подозрение на диффузное аксональное повреждение по данным первого исследования КТ головного мозга не было в дальнейшем подтверждено МРТ исследованием. В этом случае и параметры ВП мозга не имели типичных для ДАП изменений, что было выявлено еще до проведения МРТ. Выявляемые с помощью акустических стволовых вызванных потенциалов при высокочастотной стимуляции характерные изменения говорят не о тяжести черепно-мозговой травмы, а о характере повреждения.
Суммарно, по всем больным можно сделать заключение, что высокочастотные акустические потенциалы мозга имеют специфическую картину ответа при ДАП различной степени тяжести и совпадают с данными МРТ.
При тяжелых черепно-мозговых травмах без ДАП не регистрируют такой вид ответа после высокочастотной стимуляции. Среди контрольной группы детей с легкой черепно-мозговой травмой в подавляющем большинстве случаев (около 95%) не имеется характерных для ДАП изменений.
Кроме того, вызванные потенциалы мозга характеризуют функциональное состояние проводящих слуховых путей.
Использование предлагаемого изобретения позволило установить и доказать, что выявление функционального состояния образований мозга, связанных с проведением акустического сигнала, при регистрации ВП мозга с высокочастотной стимуляцией позволяет выявить характерные изменения и диагностировать ДАП, что поможет определить тактику лечения пациентов с данным видом черепно-мозговой травмы.

Claims (1)

  1. Способ диагностики диффузного аксонального повреждения мозга у детей с черепно-мозговой травмой, отличающийся тем, что определяют функциональные нарушения проведения слухового импульса по структурам мозга с помощью акустических стволовых вызванных потенциалов с частотой стимула 71,1 Гц и при наличии специфических изменений в виде измененной, деформированной формы ответа и затрудненной идентификации или отсутствия основных пиков диагностируют диффузное аксональное повреждение мозга.
RU2010139279/14A 2010-09-24 2010-09-24 Способ диагностики диффузного аксонального повреждения мозга у детей с черепно-мозговой травмой RU2440025C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010139279/14A RU2440025C1 (ru) 2010-09-24 2010-09-24 Способ диагностики диффузного аксонального повреждения мозга у детей с черепно-мозговой травмой

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010139279/14A RU2440025C1 (ru) 2010-09-24 2010-09-24 Способ диагностики диффузного аксонального повреждения мозга у детей с черепно-мозговой травмой

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2440025C1 true RU2440025C1 (ru) 2012-01-20

Family

ID=45785558

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010139279/14A RU2440025C1 (ru) 2010-09-24 2010-09-24 Способ диагностики диффузного аксонального повреждения мозга у детей с черепно-мозговой травмой

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2440025C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2737580C1 (ru) * 2020-05-21 2020-12-01 Екатерина Мстиславовна Колударова Способ посмертной диагностики диффузного аксонального повреждения мозга и определение его давности

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
СКОБСКАЯ О.Е. и др. Дифференциально-диагностическое значение метода стволовых акустических вызванных потенциалов при переломе пирамиды височной кости в остром периоде черепно-мозговой травмы. - Украинский нейрохирургический журнал. 2008, 4, с.21-25. СУМСКИЙ Л.И. Нейрофизиологические механизмы церебральной комы. Автореф. дисс. - М., 1986, с.18-38. MORENO-AQUIRRE A.J. etal. Analysis of auditory function using brainstem auditory evoked potentials and auditory steady state responses in infants with perinatal brain injury. Int J Audiol. 2010 Feb; 49(2):110-5. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2737580C1 (ru) * 2020-05-21 2020-12-01 Екатерина Мстиславовна Колударова Способ посмертной диагностики диффузного аксонального повреждения мозга и определение его давности

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20110224571A1 (en) Non-invasive methods for evaluating cortical plasticity impairments
Ferbert et al. Evoked potentials in basilar artery thrombosis: correlation with clinical and angiographic findings
Hankey et al. Clinical neurology
Sirven et al. Clinical neurology of the older adult
RU2440025C1 (ru) Способ диагностики диффузного аксонального повреждения мозга у детей с черепно-мозговой травмой
Soldner et al. Evoked potentials in acute head injured patients with MRI-detected intracerebral lesions
Haghighi et al. Correlation between transcranial motor and somatosensory-evoked potential findings in cervical myelopathy or radiculopathy during cervical spine surgery
Rumpl et al. Central somatosensory conduction time and acoustic brainstem transmission time in post-traumatic coma
Heydari et al. Vestibular evoked myogenic potentials in patients with rheumatoid arthritis
RU2462182C2 (ru) Способ ранней диагностики хронических нарушений мозгового кровообращения, обусловленных артериальной гипотензией
Koseoglu et al. Is headache in Behçet's disease related to silent neurologic involvement?
Tovazhnyanska et al. Neurophysiological and neuroimaging methods for diagnosing diseases of the nervous system
Slee Clinical neurology and neurological investigations
RU2307582C1 (ru) Способ диагностики смерти головного мозга
Pourmand Neurodiagnostic Tests and Procedures
Urban et al. Diagnostic Imaging, Interventional Treatment of Brainstem Lesions and Electrophysiologic Diagnostics
Carter Brain stem auditory evoked potentials in central disorders
Craig Morriss et al. Neurodiagnostic techniques
Sarkis et al. CLINICAL NEUROPHYSIOLOGY IN MEDICAL PSYCHIATRY
Joe et al. Successful Treatment of Epilepsia Partialis Continua by Partial Focal Resection in a Patient with Sturge-Weber Syndrome: F107
Korczyn Israel society for EEG and clinical neurophysiology, 14th world congress of the Israel medical association: Jerusalem, 16–19 May 1988
Wenger et al. REACTIVE WAKING ALPHA RHYTHM SUPERIMPOSED ON A REM-POLYSOMNOGRAPHY PATTERN DURING AN EYE-OPEN/EYE-CLOSURE COMMAND WITHIN A CATAPLECTIC EVENT: S122
Wardlaw Graeme J. Hankey
Champey et al. CHANGES IN HEART RATE DURING VNS AND EXERCISE STRESS TEST: F114
Genilo et al. THE INFLUENCE OF SLEEP ON MESIAL TEMPORAL EPILEPSY: S123

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150925