RU2438677C1 - Средство, обладающее психостимулирующим действием - Google Patents
Средство, обладающее психостимулирующим действием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2438677C1 RU2438677C1 RU2010126799/15A RU2010126799A RU2438677C1 RU 2438677 C1 RU2438677 C1 RU 2438677C1 RU 2010126799/15 A RU2010126799/15 A RU 2010126799/15A RU 2010126799 A RU2010126799 A RU 2010126799A RU 2438677 C1 RU2438677 C1 RU 2438677C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sulfate
- psychostimulant
- chloride
- copper
- iii
- Prior art date
Links
- 239000003368 psychostimulant agent Substances 0.000 title claims abstract description 7
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 42
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 21
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 229910021556 Chromium(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 20
- QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K chromium(3+) trichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cr+3] QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 20
- 239000011636 chromium(III) chloride Substances 0.000 claims description 20
- 235000007831 chromium(III) chloride Nutrition 0.000 claims description 20
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 20
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 20
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 abstract description 4
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 4
- 238000012937 correction Methods 0.000 abstract description 3
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 abstract description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000004128 Copper(II) sulphate Substances 0.000 abstract 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 19
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 14
- 230000002582 psychostimulating effect Effects 0.000 description 11
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 7
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 5
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 3
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003370 grooming effect Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001159 Fisher's combined probability test Methods 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000001773 anti-convulsant effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-M asparaginate Chemical compound [O-]C(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940046374 chromium picolinate Drugs 0.000 description 1
- GJYSUGXFENSLOO-UHFFFAOYSA-N chromium;pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound [Cr].OC(=O)C1=CC=CC=N1.OC(=O)C1=CC=CC=N1.OC(=O)C1=CC=CC=N1 GJYSUGXFENSLOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 description 1
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 1
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, конкретно к клинической фармакологии, может быть использовано для фармакологической коррекции заболеваний ЦНС и касается лекарственных средств, обладающих психостимулирующим действием, получаемых из неорганического (минерального) сырья. Средство, обладающее психостимулирующим действием, содержит магния сульфат, железа (II) сульфат, меди (II) сульфат и хрома (III) хлорид. Психостимулирующее средство расширяет арсенал средств, обладающих психостимулирующим действием, с повышенным специфическим действием. 3 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, конкретно к клинической фармакологии, может быть использовано для фармакологической коррекции заболеваний ЦНС и касается лекарственных средств, обладающих психостимулирующим действием, получаемых из неорганического (минерального) сырья.
Лекарственные средства синтетического происхождения, применяемые в настоящее время для лечения данных заболеваний, имеют недостаточную терапевтическую эффективность, обладают рядом побочных эффектов (нарушения деятельности ЦНС, в т.ч. бессонница, раздражительность, беспокойство, тахикардия, головная боль, тремор, возбуждение, спутанность сознания, параноидный психоз, приступы стенокардии, а также развитие лекарственной зависимости), ограничивающих возможность их применения, особенно в условиях непрекращающейся трудовой деятельности [1, 2]. Средства на основе неорганического (минерального) сырья могут сыграть существенную роль в решении этой проблемы.
Адекватного прототипа в литературе не обнаружено.
Задачей данного изобретения является расширение арсенала средств защиты ЦНС, обладающих психостимулирующим действием, получаемых из неорганического (минерального) сырья.
Поставленную задачу решают применением в качестве средства, обладающего психостимулирующим действием, состава при следующем соотношении, мас.%: магния сульфат 77,76835-50,22505, железа (II) сульфат 13,73-30,27, меди (II) сульфат 8,50-19,50 и хрома (III) хлорид 0,00165-0,00495.
Новым является то, что впервые в качестве средства, обладающего психостимулирующим действием, используют состав, содержащий магния сульфат, железа (II) сульфат, меди (II) сульфат и хрома (III) хлорид.
В медицине магния сульфат используют в качестве седативного, противосудорожного, спазмолитического и слабительного (в больших дозах) средства, железа (II) сульфат - в комплексной терапии гипохромных (железодефицитных) анемий, меди (II) сульфат - антисептического, вяжущего и прижигающего средства (наружно) и хрома (III) хлорид не применяют, хотя другие соли (хрома пиколинат и аспарагинат) входят в состав биологически активных добавок к пище и витаминно-минеральных комплексов для усиления липолитической активности сыворотки крови [3]. В литературе отсутствуют данные о применении магния сульфата, железа (II) сульфата, меди (II) сульфата и хрома (III) хлорида в качестве средства, обладающего психостимулирующим действием.
Ингредиенты и их соотношение подобраны экспериментально. Использование магния сульфата, железа (II) сульфата, меди (II) сульфата и хрома (III) хлорида по предлагаемому назначению стало возможным благодаря выявлению экспериментально его новых свойств, а именно способности нормализовать функции ЦНС за счет психостимулирующего действия.
Новое свойство обнаружено в результате проведенного экспериментального изучения психостимулирующего действия состава, содержащего магния сульфат 77,76835-50,22505, железа (II) сульфат 13,73-30,27, меди (II) сульфат 8,50-19,50 и хрома (III) хлорид 0,00165-0,00495.
Отличительные признаки проявили в заявляемой совокупности новые свойства, явным образом не вытекающие из уровня техники в данной области и неочевидные для специалиста. Впервые установлено, что в качестве средства, обладающего психостимулирующим действием, можно использовать следующий состав, содержащий магния сульфат, железа (II) сульфат, меди (II) сульфат и хрома (III) хлорид.
Идентичной совокупности признаков не обнаружено в патентной и научно-медицинской литературе.
Предлагаемое средство с успехом может быть использовано в практическом здравоохранении для коррекции заболеваний ЦНС.
Исходя из вышеизложенного следует считать предлагаемое изобретение соответствующим условиям патентоспособности «Новизна», «Изобретательский уровень», «Промышленная применимость».
Изобретение будет понятно из следующего описания.
Пример 1. Берут точные навески ингредиентов при следующем соотношении, мас.%:
магния сульфат 77,76835, железа (II) сульфат 13,73, меди (II) сульфат 8,50 и хрома (III) хлорид 0,00165, измельчают в фарфоровой ступке и тщательно смешивают до получения однородной сыпучей массы (С1).
Пример 2. Берут точные навески ингредиентов при следующем соотношении, мас.%:
магния сульфат 63,9967, железа (II) сульфат 22,00, меди (II) сульфат 14,00 и хрома (III) хлорид 0,0033, измельчают в фарфоровой ступке и тщательно смешивают до получения однородной сыпучей массы (С2).
Пример 3. Берут точные навески ингредиентов при следующем соотношении, мас.%:
магния сульфат 50,22505, железа (II) сульфат 30,27, меди (II) сульфат 19,50 и хрома (III) хлорид 0,00495, измельчают в фарфоровой ступке и тщательно смешивают до получения однородной сыпучей массы (С3).
Фармакологические исследования выполняли на беспородных мышах-самцах массой 20-22 г. Все животные 1 категории (конвенциональные линейные мыши) получены из коллекционного фонда лаборатории экспериментального биологического моделирования Учреждения РАМН НИИ фармакологии СО РАМН. Эксперименты проводили в осенне-зимний период. Работы в рамках экспериментальных методик выполняли с 10 ч утра и заканчивали к 15 ч. Животных содержали в виварии на обычном рационе кормления при свободном доступе к воде и пище. Умерщвление животных осуществляли передозировкой эфирного наркоза.
Фармакологические эффекты средства, содержащего магния сульфат, железа (II) сульфат, меди (II) сульфат и хрома (III) хлорид, оценивали по влиянию на функциональное состояние ЦНС (ориентировочно-исследовательское поведение) на модели «открытое поле» [4, 5], на обучение и память при выработке и воспроизведении условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ) [6].
Предлагаемое средство и препарат сравнения вводили животным курсом ежедневно в течение пяти дней однократно через зонд в желудок в виде раствора или суспензии в воде очищенной за 1 ч до тестирования. Предлагаемое средство вводили в дозах 0,96, 3,84, 19,2 и 76,8 мг/кг. Интактные животные получали эквивалентное количество воды очищенной.
Полученные экспериментальные данные обрабатывали статистически. О достоверности различий судили методом проверки вероятности нулевой гипотезы с использованием t критерия Стьюдента и критерия Вилкоксона. При анализе данных о воспроизведении рефлекса (доля животных с сохранившемся рефлексом, %) использовали метод Фишера для сравнения долей. Различия считали достоверными при р≤0,05 [7].
Пример 4. Ориентировочно-исследовательское поведение изучали в условиях модели «открытое поле», представляющей один из наиболее часто используемых методических приемов, применяемых для суждения о функциональном состоянии ЦНС [4, 5]. Экспериментальная установка «открытое поле» представляет собой камеру размером 40×40×20 см с квадратным полом и стенками белого цвета. Ее пол, разделенный на 16 квадратов, имеет в каждом из них круглое отверстие диаметром 3 см. Сверху камера освещается электрической лампой накаливания мощностью 100 Вт, расположенной на высоте 1 м от пола. Мышь помещают в один из углов камеры и в течение 2 мин регистрируют количество перемещений с квадрата на квадрат (горизонтальная активность), количество вставаний на задние лапки (вертикальная активность), количество обследований отверстий (норковый рефлекс), количество умываний (груминг) и количество актов дефекации по количеству фекальных шариков (болюсов), вычисляют коэффициент асимметрии поведения в виде отношения количества горизонтальных перемещений к общей двигательной активности, выраженного в процентах.
Курсовое введение предлагаемого средства, содержащего магния сульфат, железа (II) сульфат, меди (II) сульфат и хрома (III) хлорид, увеличивает двигательную активность в «открытом поле» у нормальных животных (табл.1, 2). При регистрации ориентировочно-исследовательского поведения в первую минуту эксперимента проявляется тенденция к повышению активности преимущественно в дозах 3,84, 19,2 и 76,8 мг/кг. В следующие две минуты отмечается стимулирование двигательной активности во всех исследуемых дозах, причем в случае применения дозы 19,2 мг/кг преимущественно за счет увеличения горизонтальных перемещений и вертикальных стоек, а при использовании дозы 3,84 мг/кг за счет активации норкового рефлекса, что свидетельствует об усилении исследовательской активности.
Пример 5. Влияние на обучение и память исследовали при выработке и воспроизведении условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ). Методика УРПИ [6] основана на подавлении врожденного рефлекса предпочтения темного пространства у грызунов. Экспериментальная установка представляет камеру, состоящую из двух отсеков - большого (светлого) и малого (темного). Животное помещают в светлый отсек и через некоторое время оно переходит в темный, после чего отверстие, соединяющее оба отсека, перекрывают дверкой и на пол темного отсека, представляющего собой решетку из параллельных чередующихся электродов, подают электрический ток импульсами продолжительностью 50 мс, частотой 5 Гц и амплитудой 50 мА. Через 10 с дверку открывают и животное может выскочить в светлый отсек с обычным полом. В результате описанной процедуры у животных вырабатывали условный рефлекс избегания темного пространства. При проверке рефлекса животное помещали в угол камеры светлого отсека, противоположный от входа, и наблюдали в течение 3 мин. Регистрировали время первого захода в темный отсек (латентное время захода), суммарное время пребывания в темном отсеке, количество животных с выработанным рефлексом. Критерием наличия рефлекса считали отсутствие захождения животного в темный отсек в течение 3 мин с момента помещения мыши в светлую камеру. Проверку сохранности рефлекса осуществляли через 24 и 48 ч, 1, 2 и 3 недели после выработки рефлекса.
Предлагаемое средство во всех дозах увеличивает сохранность условного рефлекса пассивного избегания и способствует воспроизводимости рефлекса от 67 до 100% при проверке через 24 ч, 7, 14 и 21 сутки после выработки (табл.3). Наиболее выраженное влияние на обучение и память оказывают дозы 3,84 и 19,2 мг/кг исследуемого средства.
Таким образом, при изучении влияния средства, содержащего магния сульфат, железа (II) сульфат, меди (II) сульфат и хрома (III) хлорид, на некоторые показатели состояния ЦНС экспериментальных животных установлено, что все исследуемые дозы проявляют выраженные психостимулирующие свойства. Наибольшей активностью (увеличение двигательной активности, сохранности условного рефлекса пассивного избегания) обладает предлагаемое средство в дозах 3,84 и 19,2 мг/кг.
На основании проведенных экспериментальных исследований можно сделать вывод о том, что применение средства, содержащего магния сульфат, железа (II) сульфат, меди (II) сульфат и хрома (III) хлорид, является перспективным для получения более высокого лечебного эффекта.
Как показывают экспериментальные исследования, средство, содержащее магния сульфат, железа (II) сульфат, меди (II) сульфат и хрома (III) хлорид, обладает выраженным психостимулирующим действием, что приведет к более высокому эффекту в клинической практике.
Положительный эффект достигнут благодаря использованию состава, содержащего магния сульфат, железа (II) сульфат, меди (II) сульфат и хрома (III) хлорид, в качестве психостимулирующего средства, что позволило расширить арсенал средств, обладающих психостимулирующим действием, с повышенным специфическим действием.
| Таблица 2 | |||||||
Влияние средства, содержащего магния сульфат, железа (II) сульфат, меди (II) сульфат и хрома (III) хлорид, на показатели ориентировочно-исследовательского поведения в «открытом поле» у нормальных мышей в следующие две минуты эксперимента  |
|||||||
| Группа наблюдения, доза | Суммарная двигательная активность | Горизонтальная активность | Вертикальная активность | Норковый рефлекс | Обнюхивания | Груминг | Дефекация |
| Интактный контроль | 33,50±9,75 | 14,67±4.33 | 1,67±0,67 | 3,67±1,76 | 12,33±3,35 | 0,67±0,33 | 0,5±0,34 |
| С1, 0,96 мг/кг | 44,33±6,64 | 22,67±5,01 | 0,67±0,49 | 7,17±2,48 | 12,33±1,99 | 0,17±0,17 | 1,33±0,49 |
| С1, 3,84 мг/кг | 62,33±8,57* | 26,83±5,71 | 2,17±1,40 | 14,83±3,23* | 18,00±2,29 | 0,0±0,0 | 0,50±0,22 |
| С1, 19,2 мг/кг | 59,50±4,46* | 28,00±3,12* | 5,50±1,52* | 13,00±2,16* | 12,00±2,05 | 0,50±0,50 | 0,50±0,34 |
| С1, 76,8 мг/кг | 40,40±7,31 | 18,40±4,55 | 2,60±0,87 | 5,60±2,73 | 13,40±5,18 | 0,20±0,20 | 0,20±0,20 |
| С2, 0,96 мг/кг | 44,35±6,65 | 22,70±5,00 | 0,70±0,50 | 7,21±2,46 | 12,34±2,00 | 0,17±0,18 | 1,33±0,47 |
| С2, 3,84 мг/кг | 62,37±8,55* | 26,87±5,74 | 2,20±1,39 | 14,84±3,21* | 17,94±2,27 | 0,0±0,0 | 0,49±0,21 |
| С2, 19,2 мг/кг | 59,52±4,46* | 28,02±3,10* | 5,51±1,51* | 13,01±2,15* | 12,05±2,03 | 0,52±0,48 | 0,52±0,30 |
| С2, 76,8 мг/кг | 40,39±7,30 | 18,38±4,50 | 2,58±0,77 | 5,58±2,76 | 13,41±5,20 | 0,19±0,19 | 0,19±0,19 |
| С3, 0,96 мг/кг | 44,28±6,61 | 22,69±5,06 | 0,66±0,50 | 7,20±2,50 | 12,34±1,95 | 0,16±0,17 | 1,32±0,48 |
| С3, 3,84 мг/кг | 62,40±8,60* | 26,85±5,75 | 2,21±1,42 | 14,85±3,25* | 18,05±2,24 | 0,0±0,0 | 0,51±0,21 |
| С3, 19,2 мг/кг | 59,53±4,48* | 28,03±3,15* | 5,57±1,57* | 13,04±2,18* | 12,0б±2,08 | 0,54±0,54 | 0,52±0,32 |
| С3, 76,8 мг/кг | 40,41±7,31 | 18,41±4,54 | 2,58±0,85 | 5,62±2,71 | 13,36±5,20 | 0,21±0,19 | 0,21±0,19 |
| Примечание: * - различия достоверны в отношении интактного контроля; достоверность различий оценивали при p≤0,05 | |||||||
| Таблица 3 | ||||
Влияние средства, содержащего магния сульфат, железа (II) сульфат, меди (II) сульфат и хрома (III) хлорид, на сохранность условного рефлекса пассивного избегания у нормальных мышей  |
||||
| Группы наблюдения, доза | Доля животных с сохранившимся рефлексом при проверке, % | |||
| 24 ч после выработки | 7 суток после выработки | 14 суток после выработки | 21 сутки после выработки | |
| Интактный контроль | 67 | 33 | 50 | 33 |
| С1, 0,96 мг/кг | 100 | 83 *р≤0,05 | 67 | 67 |
| С1, 3,84 мг/кг | 100 | 100 *р≤0,05 | 83 | 83 *p≤0,05 |
| С1, 19,2 мг/кг | 83 | 100 *p≤0,05 | 100 | 100 *р≤0,05 |
| С1, 76,8 мг/кг | 80 | 80 *p≤0,05 | 0 | 0 |
| С2, 0,96 мг/кг | 100 | 80 *p≤0,05 | 60 | 60 |
| С2, 3,84 мг/кг | 100 | 100 *p≤0,05 | 80 | 80 *p≤0,05 |
| С2, 19,2 мг/кг | 83 | 100 *p≤0,05 | 100 | 100 *p≤0,05 |
| С2, 76,8 мг/кг | 80 | 80 *p≤0,05 | 0 | 0 |
| С3, 0,96 мг/кг | 100 | 80 *p≤0,05 | 70 | 60 |
| С3, 3,84 мг/кг | 100 | 100 *p≤0,05 | 80 | 80 *p≤0,05 |
| С3, 19,2 мг/кг | 80 | 100 *p≤0,05 | 100 | 100 *р≤0,05 |
| С3, 76,8 мг/кг | 80 | 80 *p≤0,05 | 0 | 0 |
| Примечание: * - различия достоверны в отношении интактного контроля; достоверность различий оценивали при p≤0,05 | ||||
Литература
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Новая Волна, 2002. - Т.1. - С.142-150.
2. Малин Д.И. Побочное действие психотропных средств. - М.: Вузовская книга, 2000. - С.190-193.
3. Скальный А.В. Химические элементы в физиологии и экологии человека. - М.: ОНИКС 21 век Мир, 2004. - С.99-136.
4. Walsh R.N., Cummins R.A. The open - field test: a critical review // Psychol. Bull. - 1976. - V.83. - P.482-504.
5. Суслов Н.И. Патогенетическое обоснование психофармакологических эффектов препаратов природного происхождения (экспериментальное исследование): Дисс. докт. мед. наук. - Томск, 1995. - С.81-82.
6. Буреш Я., Бурешова О., Хьюстон Дж. П. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения. - М.: Высшая школа, 1991. - 175-177.
7. Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. - Л.: Медицина, 1963. - С.81-147.
Claims (1)
- Психостимулирующее средство, характеризующееся тем, что оно содержит состав, состоящий из магния сульфата, железа (II) сульфата, меди (II) сульфата и хрома (III) хлорида при следующем соотношении, мас.%:
магния сульфат 50,22505-77,76835 железа (II) сульфат 13,73-30,27 меди (II) сульфат 8,50-19,50 хрома (III) хлорид 0,00165-0,00495
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010126799/15A RU2438677C1 (ru) | 2010-06-30 | 2010-06-30 | Средство, обладающее психостимулирующим действием |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010126799/15A RU2438677C1 (ru) | 2010-06-30 | 2010-06-30 | Средство, обладающее психостимулирующим действием |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2438677C1 true RU2438677C1 (ru) | 2012-01-10 |
Family
ID=45783857
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010126799/15A RU2438677C1 (ru) | 2010-06-30 | 2010-06-30 | Средство, обладающее психостимулирующим действием |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2438677C1 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2008008C1 (ru) * | 1992-09-29 | 1994-02-28 | Научно-исследовательский институт фармакологии Томского научного центра | Психостимулирующее средство "пантогематоген" |
| RU2261709C2 (ru) * | 2003-08-15 | 2005-10-10 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт фармакологии Российской Академии медицинских наук | Психостимулирующее средство |
| RU2321405C2 (ru) * | 2006-02-20 | 2008-04-10 | Дмитрий Владимирович Зимин | Лекарственное средство, обладающее анальгезирующим, жаропонижающим и психостимулирующим действием, и способ его получения |
| RU2331413C1 (ru) * | 2006-11-16 | 2008-08-20 | Открытое акционерное общество "Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ" (ОАО "ВНЦ БАВ") | Твердая дозированная лекарственная форма, повышающая физическую и умственную работоспособность |
-
2010
- 2010-06-30 RU RU2010126799/15A patent/RU2438677C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2008008C1 (ru) * | 1992-09-29 | 1994-02-28 | Научно-исследовательский институт фармакологии Томского научного центра | Психостимулирующее средство "пантогематоген" |
| RU2261709C2 (ru) * | 2003-08-15 | 2005-10-10 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт фармакологии Российской Академии медицинских наук | Психостимулирующее средство |
| RU2321405C2 (ru) * | 2006-02-20 | 2008-04-10 | Дмитрий Владимирович Зимин | Лекарственное средство, обладающее анальгезирующим, жаропонижающим и психостимулирующим действием, и способ его получения |
| RU2331413C1 (ru) * | 2006-11-16 | 2008-08-20 | Открытое акционерное общество "Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ" (ОАО "ВНЦ БАВ") | Твердая дозированная лекарственная форма, повышающая физическую и умственную работоспособность |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rojas et al. | Inhibition of the prostaglandin E2 receptor EP2 prevents status epilepticus-induced deficits in the novel object recognition task in rats | |
| Wang et al. | Environmental enrichment reverses increased addiction risk caused by prenatal ethanol exposure | |
| Chen et al. | Neurobehavioral evaluation of adolescent male rats following repeated exposure to chlorpyrifos | |
| Estrada et al. | Cognitive impairment after sleep deprivation rescued by transcranial magnetic stimulation application in octodon degus | |
| CN104803440B (zh) | 一种多极微动能饮用水及其制备方法和用途 | |
| RU2438677C1 (ru) | Средство, обладающее психостимулирующим действием | |
| Carbone | Euthanasia and laboratory animal welfare | |
| Díaz-Trujillo et al. | Enhanced inhibitory avoidance learning prevents the long-term memory-impairing effects of cycloheximide, a protein synthesis inhibitor | |
| Troshin et al. | Parameters of acute toxicity of the Ferro-Quin iron-sorbitol-protein complex | |
| RU2493856C1 (ru) | Средство, обладающее ноотропным действием | |
| RU2501562C1 (ru) | Средство, обладающее церебропротекторной активностью | |
| RU2392956C1 (ru) | Средство, обладающее антигипоксическим действием | |
| RU2657538C1 (ru) | Способ применения ресвератрола и убихинона как стимуляторов обоняния у собак | |
| KR102645209B1 (ko) | 항스트레스, 항불안, 및 항우울 활성을 갖는 작용제 및 이를 기반으로 하는 조성물 | |
| RU2311193C1 (ru) | Средство, обладающее ноотропной и адаптогенной активностью | |
| RU2464990C1 (ru) | Средство, обладающее анксиолитическим действием | |
| RU2314115C1 (ru) | Ноотропное средство, обладающее антигипоксической активностью | |
| RU2475250C1 (ru) | Средство, обладающее ноотропным действием | |
| RU2470646C1 (ru) | Средство, обладающее нормотимическим действием | |
| RU2549495C1 (ru) | Способ получения средства на основе гексаметилентетрамина и наноселена, оказывающего стимулирующее действие на клетки организма | |
| Vokina et al. | Exposure of Parental Rats to Mercury Chloride during Progenesis Affects the CNS Parameters of the Adult Offspring. | |
| Owhorji et al. | Calabash chalk chronic diet consumption elevates anxiety and pain perception | |
| RU2517282C1 (ru) | Церебропротекторное средство | |
| RU2762707C1 (ru) | Способ применения никотиновой и янтарной кислот и ее солей как стимуляторов обоняния у собак | |
| RU2497540C1 (ru) | Церебропротекторное средство |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120701 |