RU2436869C1 - Procedure for production of corrosion inhibitor in mineralised water mediums - Google Patents

Procedure for production of corrosion inhibitor in mineralised water mediums Download PDF

Info

Publication number
RU2436869C1
RU2436869C1 RU2010124217/02A RU2010124217A RU2436869C1 RU 2436869 C1 RU2436869 C1 RU 2436869C1 RU 2010124217/02 A RU2010124217/02 A RU 2010124217/02A RU 2010124217 A RU2010124217 A RU 2010124217A RU 2436869 C1 RU2436869 C1 RU 2436869C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
corrosion inhibitor
interaction
amine
ethylene
inhibitor
Prior art date
Application number
RU2010124217/02A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Альбина Романовна Пантелеева (RU)
Альбина Романовна Пантелеева
Александр Викторович Кузнецов (RU)
Александр Викторович Кузнецов
Раиса Фазыловна Тишанкина (RU)
Раиса Фазыловна Тишанкина
Елена Клементьевна Дмитриева (RU)
Елена Клементьевна Дмитриева
Мария Ивановна Кострова (RU)
Мария Ивановна Кострова
Нияз Равильевич Сагдиев (RU)
Нияз Равильевич Сагдиев
Сергей Валентинович Половняк (RU)
Сергей Валентинович Половняк
Original Assignee
Открытое акционерное общество "НАПОР"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "НАПОР" filed Critical Открытое акционерное общество "НАПОР"
Priority to RU2010124217/02A priority Critical patent/RU2436869C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2436869C1 publication Critical patent/RU2436869C1/en

Links

Landscapes

  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

FIELD: metallurgy.
SUBSTANCE: procedure consists in interaction of oxy-ethylated alcohol or oxy-ethylated mono-alkyl-phenol with di-methyl-phosphite ot mono-methyl-phosphite at heating, taken at mole ratio 1:(0.8-1.2) correspondingly and in successive interaction of produced product with ethylene-diamine or di-ethylene-triamine, or tri-ethylene-tetramine, or poly-ethylene-polyamine, or amide-amine of fat acid at their mole ratio 1:(0.2-0.5) correspondingly.
EFFECT: raised efficiency of corrosion inhibitor and its stability in time.
2 cl, 2 tbl, 8 ex

Description

Изобретение относится к средствам защиты нефтепромыслового оборудования от коррозии в минерализованных водных средах и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности.The invention relates to means for protecting oilfield equipment from corrosion in mineralized aqueous media and can be used in the oil industry.

Известен способ получения ингибитора коррозии в водных средах, включающий взаимодействие ортофосфорной кислоты с диметиламинометиламинометилфенолом и воды (А.с. №1081278, МКИ C23F 11/00, 1994). Ингибитор недостаточно эффективен в сероводородсодержащих и углекислотных водных средах даже при высокой дозировке. Имеет высокую температуру застывания.A known method of producing a corrosion inhibitor in aqueous media, including the interaction of phosphoric acid with dimethylaminomethylaminomethylphenol and water (A.S. No. 1081278, MKI C23F 11/00, 1994). The inhibitor is not effective enough in hydrogen sulfide-containing and carbon dioxide aqueous media even at high dosages. It has a high pour point.

Известен способ получения ингибитора коррозии в водных средах, включающий взаимодействие соединений жирного ряда с фосфористой кислотой при повышенной температуре, взятых в мольном соотношении 1:(0,8-1,2) соответственно с последующим взаимодействием полученного продукта с этаноламином, взятых в мольном соотношении 1:(0,8-1,2) соответственно с последующим растворением в алифатических спиртах, или воде, или их смесях до 20-80% концентрации (Патент РФ №2082825 С23F 11/126, БИ №19, 1996). Однако известный ингибитор недостаточно эффективен в водной среде, содержащей углекислоту, и при длительном хранении способен образовывать осадок.A known method of producing a corrosion inhibitor in aqueous media, comprising the interaction of fatty compounds with phosphorous acid at elevated temperatures, taken in a molar ratio of 1: (0.8-1.2), respectively, followed by the interaction of the obtained product with ethanolamine, taken in a molar ratio of 1 : (0.8-1.2), respectively, followed by dissolution in aliphatic alcohols, or water, or mixtures thereof up to 20-80% concentration (RF Patent No. 2082825 C23F 11/126, BI No. 19, 1996). However, the known inhibitor is not effective enough in an aqueous medium containing carbon dioxide, and with prolonged storage is able to form a precipitate.

Наиболее близким по технической сущности и эффекту известен способ получения ингибитора коррозии, включающий взаимодействие оксиэтилированного моноалкилфенола с фосфорсодержащим соединением при нагревании, взятых в мольном соотношении 1:(0,8-1,2) соответственно и последующим взаимодействием продукта с амином при мольном соотношении 1:(0,8-1,2) соответственно, причем в качестве фосфорсодержащего соединения берут диметилфосфит или монометилфосфит, или треххлористый фосфор, а в качестве амина берут этаноламин или амины нормального строения фракции С10-C16, или изоалкиламины фракции C12-C18. В варианте способа ингибитор растворяют до 20-80% концентрации (Патент РФ №2113543, C23F 11/14, 1998 г.). По сравнению с прототипом ингибитор, полученный по заявляемому способу, является более эффективен, более стабилен во времени, более технологичен в производстве за счет исключения стадии гидролиза.The closest in technical essence and effect to the known method of obtaining a corrosion inhibitor, including the interaction of ethoxylated monoalkylphenol with a phosphorus-containing compound when heated, taken in a molar ratio of 1: (0.8-1.2), respectively, and subsequent interaction of the product with amine in a molar ratio of 1: (0.8-1.2), respectively, with dimethylphosphite or monomethylphosphite or phosphorus trichloride being taken as the phosphorus-containing compound, and ethanolamine or amines of normal structure are taken as the amine TRAC C 10 -C 16 or C 12 fractions izoalkilaminy -C 18. In an embodiment of the method, the inhibitor is dissolved to 20-80% concentration (RF Patent No. 2113543, C23F 11/14, 1998). Compared with the prototype, the inhibitor obtained by the present method is more effective, more stable in time, more technologically advanced in production by eliminating the hydrolysis stage.

В основу настоящего изобретения положена задача создания способа получения более эффективного ингибитора коррозии и более стабильного во времени.The present invention is based on the task of creating a method for obtaining a more effective corrosion inhibitor and more stable over time.

Поставленная задача решается так, что в способе получения ингибитора коррозии, включающем взаимодействие оксиэтилированного спирта или оксиэтилированного алкилфенола с диметилфосфитом или монометилфосфитом при нагревании, взятых в мольном соотношении 1:(0,8-1,2) соответственно, и последующее взаимодействие полученного продукта с амином, в качестве амина берут этилендиамин или диэтилентриамин, или триэтилентетрамин, или полиэтиленполиамин, или амидоамин жирной кислоты при их мольном соотношении 1:(0,2-0,5) соответственно.The problem is solved in such a way that in a method for producing a corrosion inhibitor, comprising the interaction of ethoxylated alcohol or ethoxylated alkyl phenol with dimethyl phosphite or monomethyl phosphite when heated, taken in a molar ratio of 1: (0.8-1.2), respectively, and subsequent interaction of the obtained product with an amine , as an amine take ethylenediamine or diethylenetriamine, or triethylenetetramine, or polyethylene polyamine, or amidoamine fatty acids with their molar ratio of 1: (0.2-0.5), respectively.

В варианте способа ингибитор растворяют в метиловом спирте или в смеси метилового спирта и ароматического растворителя до 20-80% концентрации.In an embodiment of the method, the inhibitor is dissolved in methyl alcohol or in a mixture of methyl alcohol and an aromatic solvent to a concentration of 20-80%.

В качестве оксиэтилированного спирта берут оксанол КД-6 формулы С8Н17O(СН2СН2O)6Н. В качестве оксиэтилированного моноалкилфенола используют моноалкилфенолы на основе тримеров пропилена - неонолы АФ9 - 6, 10, 12 с алкилом С9 и числом оксиэтильных групп, равным соответственно 6, 10, 12 по ТУ 38.507-63-171-91.As an ethoxylated alcohol take oxanol KD-6 of formula C 8 H 17 O (CH 2 CH 2 O) 6 H. As used oxyethylated monoalkylphenols monoalkylphenols derived from propylene trimer - neonols AF 9 - 6, 10, 12 with C 9 alkyl and the number of hydroxyethyl groups equal to 6, 10, 12, respectively, according to TU 38.507-63-171-91.

В качестве фосфорсодержащего соединения используют диметилфосфит по ТУ 6-36-5763445-6-88 или монометилфосфит формулы СН3О(ОН)РО(Н).As a phosphorus-containing compound, dimethylphosphite according to TU 6-36-5763445-6-88 or monomethylphosphite of the formula CH 3 O (OH) PO (H) is used.

В качестве амина берут этилендиамин формулы H2NCH2CH2NH2 или диэтилентриамин формулы H2NCH2CH2NHCH2CH2NH2, или триэтилентетрамин формулы H2N(CH2CH2NH)2CH2CH2NH2, или полиэтиленполиамин по ТУ 6-02-594-85, или амидоамин жирной кислоты, например 2-этилгексановой кислоты формулы C5H11(C2H5)C(O)NHCH2CH2NH2.Ethylene diamine of the formula H 2 NCH 2 CH 2 NH 2 or diethylene triamine of the formula H 2 NCH 2 CH 2 NHCH 2 CH 2 NH 2 or triethylenetetramine of the formula H 2 N (CH 2 CH 2 NH) 2 CH 2 CH 2 NH 2 or polyethylene polyamine according to TU 6-02-594-85, or a fatty acid amidoamine, for example 2-ethylhexanoic acid of the formula C 5 H 11 (C 2 H 5 ) C (O) NHCH 2 CH 2 NH 2 .

В качестве растворителя берут метиловый спирт по ГОСТ 2222-95 или смесь метилового спирта и ароматического растворителя, например сольвента нефтяного тяжелого по ТУ 38.101809-90 или сольвент-растворитель по ТУ 2415-224-00190437-2007.The solvent used is methyl alcohol according to GOST 2222-95 or a mixture of methyl alcohol and an aromatic solvent, for example, a heavy oil solvent according to TU 38.101809-90 or a solvent solvent according to TU 2415-224-00190437-2007.

Ингибитор получают взаимодействием при смешении оксиэтилированного спирта или оксиэтилированного моноалкилфенола на основе тримеров пропилена - неонолы АФ9 - 6, 10, 12 с фосфорсодержащим соединением при нагревании реакционной смеси до 100-150°С и выдерживают при перемешивании. Последующее взаимодействие с амином осуществляют при перемешивании и растворяют ингибитор в растворителе до однородного состояния.The inhibitor was prepared by reacting by mixing an ethoxylated alcohol or ethoxylated monoalkylphenols derived from propylene trimer - neonols AF 9 - 6, 10, 12 with a phosphorus compound upon heating the reaction mixture to 100-150 ° C and kept under stirring. Subsequent interaction with the amine is carried out with stirring and the inhibitor is dissolved in a solvent until homogeneous.

Защитный эффект ингибиторов согласно таблицам 1 и 2 определяют гравиметрическим методом в циркуляционных ячейках в ингибированном (с добавлением реагента) стандартном минерализованном растворе по ГОСТ 9.506-87. В качестве агрессивной среды используют модель пластовой воды с плотностью 1,12 г/см3 в присутствии как сероводорода, так и смеси сероводорода и углекислого газа. Продолжительность испытаний - 6 часов.The protective effect of inhibitors according to tables 1 and 2 is determined by the gravimetric method in the circulation cells in an inhibited (with the addition of reagent) standard mineralized solution according to GOST 9.506-87. A model of produced water with a density of 1.12 g / cm 3 in the presence of both hydrogen sulfide and a mixture of hydrogen sulfide and carbon dioxide is used as an aggressive medium. The test duration is 6 hours.

Пример (по прототипу). К 273 г неонола АФ9-6 добавляют 64 г диметилфосфита, нагревают реакционную смесь при перемешивании до 120-150°С в течение 3 ч. Для удаления метанола смесь продувают инертным газом (азотом). К полученной реакционной смеси добавляют 10 г воды и перемешивают в течение 30 мин, затем добавляют 70 г триэтаноламина и перемешивают до получения однородной массы.Example (prototype). To 273 g of neonol AF 9 -6 add 64 g of dimethylphosphite, heat the reaction mixture with stirring to 120-150 ° C for 3 hours. To remove methanol, the mixture is purged with an inert gas (nitrogen). To the resulting reaction mixture was added 10 g of water and stirred for 30 minutes, then 70 g of triethanolamine was added and stirred until a homogeneous mass was obtained.

Пример 1 (по заявляемому способу). К 394 г оксанола КД-6 добавляют 110 г диметилфосфита, нагревают смесь до 110-140°С в течение 3 ч. Для удаления метанола реакционную смесь продувают азотом. Далее к охлажденной реакционной смеси добавляют 34,3 г диэтилентриамина и перемешивают до получения однородной массы.Example 1 (by the present method). To 394 g of KD-6 oxanol, 110 g of dimethyl phosphite are added, the mixture is heated to 110-140 ° C for 3 hours. To remove methanol, the reaction mixture is purged with nitrogen. Next, 34.3 g of diethylene triamine are added to the cooled reaction mixture and stirred until a homogeneous mass is obtained.

Примеры 2-7 осуществляют аналогично примеру 1, изменяя исходные компоненты и их количества. Полученные ингибиторы испытывают в минерализованных водных средах, содержащих сероводород и смесь сероводорода и углекислого газа (табл.1).Examples 2-7 are carried out analogously to example 1, changing the starting components and their quantities. The obtained inhibitors are tested in mineralized aqueous media containing hydrogen sulfide and a mixture of hydrogen sulfide and carbon dioxide (Table 1).

Ингибиторы 1-7 растворяют в метаноле или смеси метанола и ароматического растворителя до 20-80%-ной концентрации при перемешивании до получения однородного продукта и испытывают в качестве ингибитора коррозии (табл.2).Inhibitors 1-7 are dissolved in methanol or a mixture of methanol and an aromatic solvent to a concentration of 20-80% with stirring until a homogeneous product is obtained and tested as a corrosion inhibitor (Table 2).

Из представленных в таблицах данных видно, что получаемый заявленным способом ингибитор коррозии обладает высоким эффектом ингибирования коррозии в минерализованных водных средах, содержащих сероводород и углекислый газ.From the data presented in the tables, it can be seen that the corrosion inhibitor obtained by the claimed method has a high corrosion inhibition effect in mineralized aqueous media containing hydrogen sulfide and carbon dioxide.

Таблица 1Table 1 №№ п/п ПВNo. No. p / p PV Исходные данные для продукта взаимодействия (мольные соотношения)Source data for the interaction product (molar ratios) Защитный эффект, %Protective effect,% Оксиэтилированный спирт или алкилфенолEthoxylated alcohol or alkyl phenol Фосфорсодержащее соединениеPhosphorus compound АминAmine Среда с H2S (100 мг/л) при дозировке 10 мг/лMedium with H 2 S (100 mg / L) at a dosage of 10 mg / L Среда с СО2 и H2S при дозировке 25 мг/лMedium with CO 2 and H 2 S at a dosage of 25 mg / l 1one Оксанол КД-6 (1)Oxanol KD-6 (1) Диметилфосфит (1)Dimethyl Phosphite (1) Диэтилентриамин (0,3)Diethylenetriamine (0.3) 9595 9595 22 Неонол АФ9-6 (1)Neonol AF 9 -6 (1) Монометилфосфит (0,8)Monomethylphosphite (0.8) Этилендинамин (0,5)Ethylene dinamine (0.5) 9292 9393 33 Неонол АФ9-6 (1)Neonol AF 9 -6 (1) Диметилфосфит (1)Dimethyl Phosphite (1) Триэтилентетрамин (0,25)Triethylenetetramine (0.25) 9595 9696 4four Неонол АФ9-6 (1)Neonol AF 9 -6 (1) Диметилфосфит (1)Dimethyl Phosphite (1) Полиэтиленполиамин (0,2)Polyethylene Polyamine (0.2) 9898 9797 55 Неонол АФ9-10 (1)Neonol AF 9 -10 (1) Диметилфосфит (1)Dimethyl Phosphite (1) Амидоамин (0,5)Amidoamine (0.5) 9797 9898 66 Неонол АФ9-12 (1)Neonol AF 9 -12 (1) Диметилфосфит (1,2)Dimethylphosphite (1,2) Диэтилентриамин (0,3)Diethylenetriamine (0.3) 9494 9494 77 Неонол АФ9-6 (1)Neonol AF 9 -6 (1) Диметилфосфит (1)Dimethyl Phosphite (1) Этилендиамин (0,5)Ethylenediamine (0.5) 9393 9595 ПрототипPrototype       9595 9292

Таблица 2table 2 Состав ингибитора, % мас.The composition of the inhibitor,% wt. Защитный эффект, %Protective effect,% ПВ 1 20PV 1 20 Метанол 80Methanol 80 9191 9191 ПВ 2 30MF 2 30 Метанол 70Methanol 70 9393 9292 ПВ 3 40MF 3 40 Метанол 60Methanol 60 9595 9696 ПВ 4 80PV 4 80 Метанол 20Methanol 20 9898 9797 ПВ 5 40PV 5 40 Метанол - 40 Methanol - 40 9696 9494   Сольвент - 20Solvent - 20     ПВ 6 40MF 6 40 Метанол 60Methanol 60 9292 9191 ПВ 7 40MF 7 40 Метанол 60Methanol 60 9191 9090 По прототипуAccording to the prototype   90,590.5 9090

Claims (2)

1. Способ получения ингибитора коррозии в минерализованных водных средах, включающий взаимодействие оксиэтилированного спирта или оксиэтилированного моноалкилфенола с диметилфосфитом или монометилфосфитом при нагревании, взятых в мольном соотношении 1:(0,8-1,2) соответственно, и последующее взаимодействие полученного продукта с амином, отличающийся тем, что в качестве амина берут этилендиамин или диэтилентриамин, или триэтилентетрамин, или полиэтиленполиамин, или амидоамин жирной кислоты при молярном соотношении полученного продукта и амина 1:(0,2-0,5) соответственно.1. A method of obtaining a corrosion inhibitor in mineralized aqueous media, comprising the interaction of ethoxylated alcohol or ethoxylated monoalkylphenol with dimethylphosphite or monomethylphosphite when heated, taken in a molar ratio of 1: (0.8-1.2), respectively, and subsequent interaction of the obtained product with an amine, characterized in that as the amine take ethylenediamine or diethylenetriamine, or triethylenetetramine, or polyethylene polyamine, or amidoamine fatty acids in a molar ratio of the obtained product amine 1: (0.2-0.5), respectively. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор растворяют в метиловом спирте или в смеси метилового спирта и ароматического растворителя до 20-80%-ной концентрации. 2. The method according to claim 1, characterized in that the inhibitor is dissolved in methyl alcohol or in a mixture of methyl alcohol and an aromatic solvent to a concentration of 20-80%.
RU2010124217/02A 2010-06-11 2010-06-11 Procedure for production of corrosion inhibitor in mineralised water mediums RU2436869C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010124217/02A RU2436869C1 (en) 2010-06-11 2010-06-11 Procedure for production of corrosion inhibitor in mineralised water mediums

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010124217/02A RU2436869C1 (en) 2010-06-11 2010-06-11 Procedure for production of corrosion inhibitor in mineralised water mediums

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2436869C1 true RU2436869C1 (en) 2011-12-20

Family

ID=45404354

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010124217/02A RU2436869C1 (en) 2010-06-11 2010-06-11 Procedure for production of corrosion inhibitor in mineralised water mediums

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2436869C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2578622C1 (en) * 2015-04-07 2016-03-27 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственный центр "Интехпромсервис" Method of producing hydrogen sulphide and carbon dioxide corrosion inhibitor in mineralised aqueous media
RU2579848C1 (en) * 2015-03-10 2016-04-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственный центр "Интехпромсервис" Inhibitor of hydrogen sulphide and carbon dioxide corrosion in mineralised aqueous media

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2579848C1 (en) * 2015-03-10 2016-04-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственный центр "Интехпромсервис" Inhibitor of hydrogen sulphide and carbon dioxide corrosion in mineralised aqueous media
RU2578622C1 (en) * 2015-04-07 2016-03-27 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственный центр "Интехпромсервис" Method of producing hydrogen sulphide and carbon dioxide corrosion inhibitor in mineralised aqueous media

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI521055B (en) Fuel additive for improved performance in direct fuel injected engines
CN106103659B (en) The composition of sulfur-containing compound removing
AU2008321109B2 (en) Imidazoline-based heterocyclic foamers for downhole injection
EP2776691B1 (en) Use of a fuel composition
CA2917469C (en) Biocide compositions
RU2622339C2 (en) Systems of n-alkyltiophosphoric acid triamides with solvent and methods of their application in agriculture
US9150472B2 (en) Method and composition for inhibiting asphaltene deposition in a hydrocarbon mixture
EA026287B1 (en) Polyester polyamine and polyester polyquaternary ammonium corrosion inhibitors
KR900009140B1 (en) Corrosion inhibition of metals in water conducting systems
US9458400B2 (en) Fuel additive for improved performance in direct fuel injected engines
RU2436869C1 (en) Procedure for production of corrosion inhibitor in mineralised water mediums
US9068269B2 (en) Inhibiting corrosion caused by aqueous aldehyde solutions
BR112019008566A2 (en) composition, method for inhibiting gas hydrate formation, and, gas hydrate inhibitor composition
CA3124252A1 (en) Alkyl lactone- derived corrosion inhibitors
US9453173B2 (en) Method and composition for inhibiting foam in a hydrocarbon mixture
RU2578622C1 (en) Method of producing hydrogen sulphide and carbon dioxide corrosion inhibitor in mineralised aqueous media
CN108602013A (en) Nitrogen base hydrogen sulfide scavenger and its application method
RU2298555C1 (en) Oxyethylated alkyl- (or phenol)methyl- or ethyl phosphites of n-methyl- or ethylalkylammonium as corrosion inhibitors possessing bactericidal activity with respect to sulfate-reducing microorganisms
RU2601355C1 (en) Composition for inhibiting formation of hydrates in hydrocarbon-containing raw material
RU2337181C1 (en) Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide and carbon dioxide containing media
CA3005231A1 (en) Chemical products for surface protection
RU2113543C1 (en) Method of preparing corrosion inhibitor in mineralized aqueous media
RU2162116C1 (en) Corrosion inhibitor preparation method
RU2579848C1 (en) Inhibitor of hydrogen sulphide and carbon dioxide corrosion in mineralised aqueous media
RU2601649C1 (en) Method of inhibiting formation of hydrates in hydrocarbon-containing raw material