RU2436575C2 - Compounds used in pharmaceutics - Google Patents
Compounds used in pharmaceutics Download PDFInfo
- Publication number
- RU2436575C2 RU2436575C2 RU2007131099/04A RU2007131099A RU2436575C2 RU 2436575 C2 RU2436575 C2 RU 2436575C2 RU 2007131099/04 A RU2007131099/04 A RU 2007131099/04A RU 2007131099 A RU2007131099 A RU 2007131099A RU 2436575 C2 RU2436575 C2 RU 2436575C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- combination
- group
- agent
- hormone
- combination according
- Prior art date
Links
- 0 Cc1c(C(Nc2c[n]nc2C(NC2CCN(*)CC2)=O)=O)c(*)ccc1 Chemical compound Cc1c(C(Nc2c[n]nc2C(NC2CCN(*)CC2)=O)=O)c(*)ccc1 0.000 description 2
Images
Abstract
7FIELD: medicine, pharmaceutics.
SUBSTANCE: invention refers to a combination of a co-drug (an auxiliary) and a compound o formula (IV) in which radicals and symbols have the values defined in cl. 1 of the patent claim, or salts, or tautomers, or N-oxides, or solvates of this compound; where the specified auxiliary is specified from a monoclonal antibody, an alkylating agent, a malignant growth agent, other cycline-dependent kinase (CDK) inhibitor and a hormone, a hormone agonist, a hormone antagonist or a hormone-modulating agent specified in cl. 1 of the patent claim. The offered combination is used for tumour cell growth inhibition.
EFFECT: invention also refers to a pharmaceutical composition based on the offered combination, application of the combination and its separate ingredients and methods of treating, preventing and relieving the cancer symptoms in a patient.
77 cl, 2 dwg, 8 tbl, 257 ex
Description
Claims (77)
или его фармацевтически приемлемые соли, или таутомеры, или N-оксиды, или сольваты;
где R1 представляет собой карбоциклическую или гетероциклическую группу; или С1-8 насыщенную углеводородную группу, необязательно замещенную одним или более заместителями, выбранными из фтора, гидроксигруппы, С1-4 алкоксигруппы и карбоциклических или гетероциклических групп; где 1 или 2 атома углерода C1-8 насыщенной углеводородной группы могут быть необязательно замещены атомом или группой, выбранными из О, S, NH, SO, SO2;
где карбоциклические и гетероциклические группы выбраны из:
(i) замещенного или незамещенного фенила;
(ii) гетероарильной группы, выбранной из фуранила, индолила, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинила, пиразолила, пиразоло[1,5-а] пиридинила, оксазолила, изоксазолила, пиридила, хинолинила, пирролила, имидазолила и тиенила;
(iii) замещенных или незамещенных моноциклических циклоалкильных групп, выбранных из циклопропила, циклобутила, циклопентила и циклогексила;
и
(iv) 5-, 6- или 7-членных моноциклических гетероциклических групп, выбранных из морфолина, пиперидина, пирролидина, пирролидона, пирана, дигидротиофена, дигидропирана, дигидрофурана, дигидротиазола, тетрагидрофурана, тетрагидротиофена, диоксана, тетрагидропирана, имидазолина, имидазолидинона, оксазолина, тиазолина, 2-пиразолина, пиразолидина, пиперазина;
где карбоциклические и гетероциклические группы могут быть необязательно замещены 1, или 2, или 3, или 4 замещающими группами R10, выбранными из галогена, цианогруппы, нитрогруппы и моноциклических карбоциклических и гетероциклических групп, содержащих от 3 до 7 членов, входящих в кольцо; группы Ra-Rb, где Ra представляет собой простую связь, О, СО, Х1С(Х2), С(Х2)Х1, Х1С(Х2)Х1, S, SO, SO2, NRc, SO2NRc или NRcSO2; и Rb выбран из водорода, моноциклических карбоциклических и гетероциклических групп, содержащих от 3 до 7 членов, входящих в кольцо, и C1-8 насыщенной углеводородной группы, необязательно замещенной одним или более заместителями, выбранными из гидроксигруппы, оксогруппы, галогена, цианогруппы, нитрогруппы, карбокси, аминогруппы, моно- или ди-С1-4 аминозамещенных насыщенных углеводородных групп, моноциклических карбоциклических и гетероциклических групп, содержащих от 3 до 7 членов, входящих в кольцо, и где один или более атомов углерода C1-8 насыщенной углеводородной группы может быть необязательно замещен
О, S, SO, SO2, NRc, Х1С(Х2), С(Х2)Х1 или Х1С(Х2)Х1;
Rc выбран из водорода и С1-4 насыщенной углеводородной группы;
X1 представляет собой О, S или NRc и X2 представляет собой =O, =S или -NRc;
при условии, что, когда замещающая группа R10 содержит или включает карбоциклическую или гетероциклическую группу, указанная карбоциклическая или гетероциклическая группа может быть незамещенной или замещенной одной или более дополнительными замещающими группами R10, где такие дополнительные замещающие группы R10 не включают моноциклические карбоциклические или гетероциклические группы, а выбраны из остальных групп, перечисленных выше в определении R10;
R2 представляет собой водород или метил;
необязательная вторая связь может находиться между атомами углерода, пронумерованными 1 и 2;
один из U и Т выбран из СН2, CHR13, CR11R13, NR14, N(O)R15, О и S(O)t; а другой из U и Т выбран из NR14, О, СН2, CHR11, C(R11)2 и С=O; r означает 0, 1, 2, 3 или 4; t означает 0, 1 или 2;
R11 выбран из водорода, галогена, С1-3алкила и С1-3алкоксигруппы;
R13 выбран из водорода, NHR14, NOH, NOR14 и Ra-Rb;
R14 выбран из водорода и Rd-Rb;
Rd выбран из простой связи, СО, C(X2)X1, SO2 и SO2NRc и
R15 выбран из С1-4 насыщенных углеводородных групп, необязательно замещенных гидроксигруппой, С1-2алкоксигруппой, галогеном или моноциклической 5- или 6-членной карбоциклической или гетероциклической группой, при условии, что U и Т не могут одновременно означать О;
где дополнительное средство выбрано из:
(i) моноклонального антитела, которое представляет собой моноклональное антитело к антигенам клеточной поверхности или анти-CD-антитело;
(ii) алкилирующего агента, выбранного из соединения иприта, соединения нитрозомочевины и бусульфана;
(iii) противоракового средства, которое выбрано из ингибитора HDAC, ингибитора СОХ-2, ингибитора метилирования ДНК и ингибитора протеазомы;
(iv) другого ингибитора CDK и
(v) гормона, агониста гормона, антагониста гормона или гормонмодулирующего агента, которые выбраны из антиандрогена, антиэстрогена или аналога GnRH.1. A combination designed to inhibit the growth of tumor cells containing an additional agent and a compound of formula (IV) in an effective amount
or its pharmaceutically acceptable salts or tautomers or N-oxides or solvates;
where R 1 represents a carbocyclic or heterocyclic group; or a C 1-8 saturated hydrocarbon group, optionally substituted with one or more substituents selected from fluorine, hydroxy group, C 1-4 alkoxy group and carbocyclic or heterocyclic groups; where 1 or 2 carbon atoms of a C 1-8 saturated hydrocarbon group may be optionally substituted with an atom or group selected from O, S, NH, SO, SO 2 ;
where carbocyclic and heterocyclic groups are selected from:
(i) substituted or unsubstituted phenyl;
(ii) a heteroaryl group selected from furanyl, indolyl, 2,3-dihydrobenzo [1,4] dioxinyl, pyrazolyl, pyrazolo [1,5-a] pyridinyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyridyl, quinolinyl, pyrrolyl, imidazolyl and thienyl;
(iii) substituted or unsubstituted monocyclic cycloalkyl groups selected from cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and cyclohexyl;
and
(iv) 5-, 6-, or 7-membered monocyclic heterocyclic groups selected from morpholine, piperidine, pyrrolidine, pyrrolidone, pyran, dihydrothiophene, dihydropyran, dihydrofuran, dihydrothiazinol, imra tetrahydrothiinodinazide, dihydrodiinazide, tetrahydrothiinodioxide, thiazoline, 2-pyrazoline, pyrazolidine, piperazine;
where carbocyclic and heterocyclic groups may be optionally substituted with 1, or 2, or 3, or 4 substituent groups R 10 selected from halogen, cyano group, nitro group and monocyclic carbocyclic and heterocyclic groups containing from 3 to 7 members included in the ring; groups R a —R b , where R a is a single bond, O, CO, X 1 C (X 2 ), C (X 2 ) X 1 , X 1 C (X 2 ) X 1 , S, SO, SO 2 , NR c , SO 2 NR c or NR c SO 2 ; and R b is selected from hydrogen, monocyclic carbocyclic and heterocyclic groups containing from 3 to 7 members in the ring, and a C 1-8 saturated hydrocarbon group optionally substituted with one or more substituents selected from hydroxy group, oxo group, halogen, cyano group, nitro groups, carboxy, amino groups, mono- or di-C 1-4 amino-substituted saturated hydrocarbon groups, monocyclic carbocyclic and heterocyclic groups containing from 3 to 7 members in the ring, and where one or more C 1-8 carbon atoms per a saturated hydrocarbon group may optionally be substituted
O, S, SO, SO 2 , NR c , X 1 C (X 2 ), C (X 2 ) X 1 or X 1 C (X 2 ) X 1 ;
R c is selected from hydrogen and a C 1-4 saturated hydrocarbon group;
X 1 represents O, S or NR c and X 2 represents = O, = S or —NR c ;
with the proviso that when the substituent group R 10 contains or includes a carbocyclic or heterocyclic group, said carbocyclic or heterocyclic group may be unsubstituted or substituted with one or more additional substituent groups R 10 , where such additional substituent groups R 10 do not include monocyclic carbocyclic or heterocyclic groups, and selected from the remaining groups listed above in the definition of R 10 ;
R 2 represents hydrogen or methyl;
an optional second bond may be between carbon atoms numbered 1 and 2;
one of U and T is selected from CH 2 , CHR 13 , CR 11 R 13 , NR 14 , N (O) R 15 , O and S (O) t ; and the other of U and T is selected from NR 14 , O, CH 2 , CHR 11 , C (R 11 ) 2 and C = O; r is 0, 1, 2, 3 or 4; t is 0, 1 or 2;
R 11 is selected from hydrogen, halogen, C 1-3 alkyl and C 1-3 alkoxy;
R 13 is selected from hydrogen, NHR 14 , NOH, NOR 14, and R a —R b ;
R 14 is selected from hydrogen and R d —R b ;
R d is selected from a single bond, CO, C (X 2 ) X 1 , SO 2 and SO 2 NR c and
R 15 is selected from C 1-4 saturated hydrocarbon groups optionally substituted with a hydroxy group, a C 1-2 alkoxy group, a halogen or a monocyclic 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic group, provided that U and T cannot simultaneously mean O;
where the additional tool is selected from:
(i) a monoclonal antibody, which is a monoclonal antibody to cell surface antigens or an anti-CD antibody;
(ii) an alkylating agent selected from a mustard compound, a nitrosourea and busulfan compound;
(iii) an anti-cancer agent that is selected from an HDAC inhibitor, a COX-2 inhibitor, a DNA methylation inhibitor, and a proteazome inhibitor;
(iv) another CDK inhibitor; and
(v) a hormone, hormone agonist, hormone antagonist or hormone modulating agent selected from an antiandrogen, anti-estrogen or GnRH analogue.
(i) монозамещенной во 2-м положении, или дизамещенной во 2- и 3-м положениях, или дизамещенной во 2- и 6-м положениях заместителями, выбранными из фтора, хлора и Ra-Rb, где Ra представляет собой О, и Rb представляет собой С1-4алкил; или
(ii) монозамещенной во 2-м положении заместителем, выбранным из фтора; хлора; С1-4алкокси, необязательно замещенного одним или более атомами фтора; или дизамещенного во 2- и 5-м положениях заместителями, выбранными из фтора, хлора и метоксигруппы.8. The combination according to claim 7, where the phenyl group is:
(i) monosubstituted in the 2nd position, or disubstituted in the 2nd and 3rd positions, or disubstituted in the 2nd and 6th positions with substituents selected from fluorine, chlorine and R a -R b , where R a represents O, and R b represents C 1-4 alkyl; or
(ii) monosubstituted in the 2nd position with a substituent selected from fluorine; chlorine; C 1-4 alkoxy optionally substituted with one or more fluorine atoms; or disubstituted in the 2nd and 5th positions with substituents selected from fluorine, chlorine and methoxy.
(а) фенила, необязательно замещенного одним или более заместителями, выбранными из фтора; хлора; гидроксигруппы; С1-3 оксизамещенной насыщенной углеводородной группы и С1-3 насыщенной углеводородной группы; где С1-3 насыщенная углеводородная группа необязательно замещена одним или более заместителями, выбранными из гидроксигруппы, фтора, C1-2 алкоксигруппы, аминогруппы, моно и ди-С1-4алкиламиногруппы, насыщенных карбоциклических групп, содержащих от 3 до 7 членов, входящих в кольцо, или насыщенных гетероциклических групп, содержащих 5 или 6 членов, входящих в кольцо, и содержащих до 2 гетероатомов, выбранных из О, S и N;
(b) R1 представляет собой незамещенную фенильную группу или 2-монозамещенную, 3-монозамещенную, 2,3-дизамещенную, 2,5-дизамещенную или 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,3-дигидробензо[1,4]диоксин, где заместители выбраны из галогена; гидроксигруппы; С1-3алкоксигруппы и С1-3 алкильных групп, где С1-3 алкильная группа может быть необязательно замещена гидроксигруппой, фтором, С1-2алкоксигруппой, аминогруппой, моно- или ди-С1-4алкиламиногруппой или насыщенными карбоциклическими группами, содержащими от 3 до 6 членов, входящими в кольцо, и/или насыщенными гетероциклическими группами, содержащими 5 или 6 членов, входящими в кольцо и содержащими 1 или 2 гетероатома, выбранных из N и О;
или
(c) R1 выбран из незамещенного фенила, 2-фторфенила, 2-гидроксифенила, 2-метоксифенила, 2-метилфенила, 2-(2-(пирролидин-1-ил)этокси)фенила, 3-фторфенила, 3-метоксифенила, 2,6-дифторфенила, 2-фтор-6-гидроксифенила, 2-фтор-3-метоксифенила, 2-фтор-5-метоксифенила, 2-хлор-6-метоксифенила, 2-фтор-6-метоксифенила, 2,6-дихлорфенила и 2-хлор-6-фторфенила; и необязательно дополнительно выбран из 5-фтор-2-метоксифенила; или
(d) R1 выбран из 2,6-дифторфенила, 2-фтор-6-метоксифенила, 2,6-дихлорфенила и 2-хлор-6-фторфенила.9. The combination according to claim 1, where R 1 selected from:
(a) phenyl optionally substituted with one or more substituents selected from fluorine; chlorine; hydroxy groups; C 1-3 oxysubstituted saturated hydrocarbon group and C 1-3 saturated hydrocarbon group; wherein the C 1-3 saturated hydrocarbon group is optionally substituted with one or more substituents selected from hydroxy group, fluorine, C 1-2 alkoxy group, amino group, mono and di-C 1-4 alkylamino groups, saturated carbocyclic groups containing from 3 to 7 members, included in the ring, or saturated heterocyclic groups containing 5 or 6 members included in the ring, and containing up to 2 heteroatoms selected from O, S and N;
(b) R 1 represents an unsubstituted phenyl group or a 2-monosubstituted, 3-monosubstituted, 2,3-disubstituted, 2,5-disubstituted or 2,6-disubstituted phenyl group or 2,3-dihydrobenzo [1,4] dioxin where the substituents are selected from halogen; hydroxy groups; C 1-3 alkoxy groups and C 1-3 alkyl groups, where the C 1-3 alkyl group may optionally be substituted with a hydroxy group, fluorine, a C 1-2 alkoxy group, an amino group, a mono- or di-C 1-4 alkylamino group or saturated carbocyclic groups containing from 3 to 6 members included in the ring and / or saturated heterocyclic groups containing 5 or 6 members included in the ring and containing 1 or 2 heteroatoms selected from N and O;
or
(c) R 1 is selected from unsubstituted phenyl, 2-fluorophenyl, 2-hydroxyphenyl, 2-methoxyphenyl, 2-methylphenyl, 2- (2- (pyrrolidin-1-yl) ethoxy) phenyl, 3-fluorophenyl, 3-methoxyphenyl, 2,6-difluorophenyl, 2-fluoro-6-hydroxyphenyl, 2-fluoro-3-methoxyphenyl, 2-fluoro-5-methoxyphenyl, 2-chloro-6-methoxyphenyl, 2-fluoro-6-methoxyphenyl, 2,6- dichlorophenyl and 2-chloro-6-fluorophenyl; and optionally additionally selected from 5-fluoro-2-methoxyphenyl; or
(d) R 1 is selected from 2,6-difluorophenyl, 2-fluoro-6-methoxyphenyl, 2,6-dichlorophenyl and 2-chloro-6-fluorophenyl.
R11 выбран из водорода и C1-3алкила;
R13 выбран из водорода и Ra-Rb;
R14 выбран из водорода и Rd-Rb;
Rd выбран из простой связи, СО, С(Х2)Х1, SO2 и SO2NRc;
R15 выбран из C1-4 насыщенных углеводородных групп, необязательно замещенных гидроксигруппой, С1-2алкоксигруппой, галогеном или моноциклической 5- или 6-членной карбоциклической или гетероциклической группой; и
значения R1, R2, Ra, Rb и Rc являются такими, как определено в п.1.10. The combination according to claim 1, where one of U and T is selected from CH 2 , CHR 13 , CR 11 R 13 , NR 14 , N (O) R 15 , O and S (O) t ; and the other of U and T is selected from CH 2 , CHR 11 , C (R 11 ) 2 and C = O; r is 0, 1 or 2; t is 0, 1 or 2;
R 11 is selected from hydrogen and C 1-3 alkyl;
R 13 is selected from hydrogen and R a —R b ;
R 14 is selected from hydrogen and R d —R b ;
R d is selected from a single bond, CO, C (X 2 ) X 1 , SO 2 and SO 2 NR c ;
R 15 is selected from C 1-4 saturated hydrocarbon groups optionally substituted with a hydroxy group, a C 1-2 alkoxy group, a halogen or a monocyclic 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic group; and
the values of R 1 , R 2 , R a , R b and R c are as defined in claim 1.
или его фармацевтически приемлемые соли, или таутомеры, или N-оксиды, или сольваты;
где дополнительное средство выбрано из моноклонального антитела, алкилирующего агента, противоракового средства, другого ингибитора CDK и гормона, агониста гормона, антагониста гормона или гормонмодулирующего агента;
где R14a выбран из водорода, C1-4алкила необязательно замещенного фтором, циклопропилметила, фенил-С1-2алкила, С1-4алкоксикарбонила, фенил-С1-2алкоксикарбонила, C1-2-алкокси-C1-2алкила и С1-4алкилсульфонила, где фенильные фрагменты, если они присутствуют, необязательно замещены от одного до трех заместителями, выбранными из фтора, хлора, С1-4 алкоксигруппы необязательно замещенной фтором, или C1-2-алкоксигруппы и С1-4алкила, необязательно замещенных фтором или С1-2-алкоксигруппой;
w означает 0, 1, 2 или 3;
R2 представляет собой водород или метил;
значения R11 и r являются такими, как определено в п.1; и
R19 выбран из фтора; хлора; С1-4алкоксигруппы, необязательно замещенной фтором или С1-2-алкоксигруппой; и С1-4алкила, необязательно замещенного фтором или С1-2-алкоксигруппой.11. The combination of claim 10, comprising an additional agent and a compound of formula (Va)
or its pharmaceutically acceptable salts or tautomers or N-oxides or solvates;
where the additional agent is selected from a monoclonal antibody, an alkylating agent, an anti-cancer agent, another CDK inhibitor and a hormone, a hormone agonist, a hormone antagonist or a hormone modulating agent;
where R 14a is selected from hydrogen, C 1-4 alkyl optionally substituted with fluorine, cyclopropylmethyl, phenyl-C 1-2 alkyl, C 1-4 alkoxycarbonyl, phenyl-C 1-2 alkoxycarbonyl, C 1-2 alkoxy-C 1- 2 alkyl and C 1-4 alkylsulfonyl, where the phenyl moieties, if present, are optionally substituted with one to three substituents selected from fluorine, chlorine, a C 1-4 alkoxy group optionally substituted with fluorine, or a C 1-2 alkoxy group and C 1 -4 alkyl optionally substituted with fluorine or a C 1-2 alkoxy group;
w is 0, 1, 2 or 3;
R 2 represents hydrogen or methyl;
the values of R 11 and r are as defined in claim 1; and
R 19 selected from fluorine; chlorine; A C 1-4 alkoxy group optionally substituted with fluorine or a C 1-2 alkoxy group; and C 1-4 alkyl optionally substituted with fluorine or C 1-2 alkoxy.
или его фармацевтически приемлемые соли, или таутомеры, или N-оксиды, или сольваты;
где дополнительное средство выбрано из моноклонального антитела, алкилирующего агента, противоракового средства, другого ингибитора CDK и гормона, агониста гормона, антагониста гормона или гормонмодулирующего агента;
где R20 выбран из водорода и метила;
R21 выбран из фтора и хлора и
R22 выбран из фтора, хлора и метоксигруппы; или
один из R21 и R22 представляет собой водород, а другой выбран из хлора, метоксигруппы, этоксигруппы, дифторметоксигруппы, трифторметоксигруппы и бензилоксигруппы.15. The combination of claim 14, comprising an additional agent and a compound of formula (VIa)
or its pharmaceutically acceptable salts or tautomers or N-oxides or solvates;
where the additional agent is selected from a monoclonal antibody, an alkylating agent, an anti-cancer agent, another CDK inhibitor and a hormone, a hormone agonist, a hormone antagonist or a hormone modulating agent;
where R 20 selected from hydrogen and methyl;
R 21 selected from fluorine and chlorine and
R 22 is selected from fluoro, chloro, and methoxy; or
one of R 21 and R 22 represents hydrogen, and the other is selected from chlorine, methoxy group, ethoxy group, difluoromethoxy group, trifluoromethoxy group and benzyloxy group.
или его фармацевтически приемлемые соли, или таутомеры, или N-оксиды, или сольваты;
где дополнительное средство выбрано из моноклонального антитела, алкилирующего агента, противоракового средства, другого ингибитора CDK и гормона, агониста гормона, антагониста гормона или гормонмодулирующего агента;
где R20 выбран из водорода и метила;
R21a выбран из фтора и хлора и
R22a выбран из фтора, хлора и метоксигруппы.16. The combination according to clause 15, comprising an additional tool and a compound of formula (VIb)
or its pharmaceutically acceptable salts or tautomers or N-oxides or solvates;
where the additional agent is selected from a monoclonal antibody, an alkylating agent, an anti-cancer agent, another CDK inhibitor and a hormone, a hormone agonist, a hormone antagonist or a hormone modulating agent;
where R 20 selected from hydrogen and methyl;
R 21a is selected from fluorine and chlorine and
R 22a is selected from fluoro, chloro, and methoxy.
пиперидин-4-иламида 4-(2,6-дифторбензоиламино)-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты;
(1-метилпиперидин-4-ил)амида 4-(2,6-дифторбензоиламино)-1 Н-пиразол-3-карбоновой кислоты;
пиперидин-4-иламида 4-(2,6-дихлорбензоиламино)-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты и
пиперидин-4-иламида 4-(2-фтор-6-метоксибензоиламино)-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты.17. The combination according to clause 16 where the compound of formula (VIb) is selected from:
4- (2,6-difluorobenzoylamino) -1H-pyrazole-3-carboxylic acid piperidin-4-ylamide;
4- (2,6-difluorobenzoylamino) -1-N-pyrazole-3-carboxylic acid (1-methylpiperidin-4-yl) amide;
4- (2,6-dichlorobenzoylamino) -1H-pyrazole-3-carboxylic acid piperidin-4-ylamide; and
piperidin-4-ylamide 4- (2-fluoro-6-methoxybenzoylamino) -1H-pyrazole-3-carboxylic acid.
Applications Claiming Priority (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US64598805P | 2005-01-21 | 2005-01-21 | |
US64600105P | 2005-01-21 | 2005-01-21 | |
US64597405P | 2005-01-21 | 2005-01-21 | |
US60/645,974 | 2005-01-21 | ||
US60/646,001 | 2005-01-21 | ||
US60/646,216 | 2005-01-21 | ||
US60/645,988 | 2005-01-21 | ||
US60/646,003 | 2005-01-21 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007131099A RU2007131099A (en) | 2009-02-27 |
RU2436575C2 true RU2436575C2 (en) | 2011-12-20 |
Family
ID=40529272
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007131099/04A RU2436575C2 (en) | 2005-01-21 | 2006-01-20 | Compounds used in pharmaceutics |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2436575C2 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2747384C2 (en) * | 2014-07-21 | 2021-05-04 | Новартис Аг | Cancer treatment with chimeric cd33 antigen receptor |
RU2751660C2 (en) * | 2014-07-21 | 2021-07-15 | Новартис Аг | Treatment of malignant neoplasm using humanized chimeric antigen receptor against bcma |
-
2006
- 2006-01-20 RU RU2007131099/04A patent/RU2436575C2/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2747384C2 (en) * | 2014-07-21 | 2021-05-04 | Новартис Аг | Cancer treatment with chimeric cd33 antigen receptor |
RU2751660C2 (en) * | 2014-07-21 | 2021-07-15 | Новартис Аг | Treatment of malignant neoplasm using humanized chimeric antigen receptor against bcma |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2007131099A (en) | 2009-02-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2018226470B2 (en) | Compounds for treatment of cancer | |
US20220041579A1 (en) | Substituted quinoxaline compounds as inhibitors of fgfr tyrosine kinases | |
CN113490666A (en) | Substituted pyrazolo [1,5-A ] pyridine compounds as inhibitors of FGFR tyrosine kinases | |
AU2021344830A1 (en) | Use of SOS1 inhibitors to treat malignancies with SHP2 mutations | |
JP2009543768A5 (en) | ||
ES2798289T3 (en) | Heterocyclic compounds and methods for their use | |
JP2023029899A (en) | Methods of treating and preventing alloantibody driven chronic graft versus host disease | |
US20160000787A1 (en) | Inhibitors of cdk8/19 for use in treating estrogen receptor positive breast cancer | |
JP2017511360A (en) | MDM2 inhibitor and therapeutic method using the same | |
EA027670B1 (en) | USE OF A 2,3-DIHYDROIMIDAZO[1,2-c]QUINAZOLINE COMPOUND FOR TREATING SEVERAL TYPES OF BREAST CANCER | |
EP3901151A1 (en) | Halogenated-heteroaryl and other heterocyclic kinase inhibitors, and uses thereof | |
KR20150040905A (en) | Pharmaceutical combinations comprising a b-raf inhibitor, an egfr inhibitor and optionally a pi3k-alpha inhibitor | |
RU2007106933A (en) | HSP90 INHIBITORS | |
RU2015107753A (en) | NICLOSAMIDE AND ITS DERIVATIVES FOR APPLICATION IN TREATMENT OF SOLID TUMORS | |
BR112020020246A2 (en) | AXL KINASE INHIBITORS AND USE OF THE SAME | |
BR112021007643A2 (en) | heterocyclic kinase inhibitors and their uses | |
KR20220150358A (en) | Inhibitors of EGFR, KRAS, BRAF and other targets and uses thereof | |
US20210177811A1 (en) | Use of nox inhibitors for treatment of cancer | |
WO2013112878A1 (en) | Mcl-1 modulating compositions | |
RU2436575C2 (en) | Compounds used in pharmaceutics | |
JP2013542228A (en) | Use of 2-carboxamidocycloaminourea derivatives in the treatment of EGFR-dependent diseases or diseases having acquired resistance to drugs targeting EGFR family members | |
JP2023508325A (en) | combination | |
RU2013136906A (en) | NEW SULFAMIDIPIPERASIN DERIVATIVES AS PROTEINTHYROZINKINASE INHIBITORS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE | |
WO2021042024A1 (en) | Sting modulators, compositions, and methods of use | |
CN1889952A (en) | Combination of (a) n-[5-[4-(4-methyl-piperazino-methyl)-benzoylamido]-2methylphenyl]-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidine-amine and (b) at least one hypusination inhibitor and the use thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170121 |