RU2433839C1 - Method of transmembrane dialysis of purulent wounds - Google Patents

Method of transmembrane dialysis of purulent wounds Download PDF

Info

Publication number
RU2433839C1
RU2433839C1 RU2010107020/14A RU2010107020A RU2433839C1 RU 2433839 C1 RU2433839 C1 RU 2433839C1 RU 2010107020/14 A RU2010107020/14 A RU 2010107020/14A RU 2010107020 A RU2010107020 A RU 2010107020A RU 2433839 C1 RU2433839 C1 RU 2433839C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
membrane
wound
purulent
capsule
treatment
Prior art date
Application number
RU2010107020/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2010107020A (en
Inventor
Василий Сергеевич Тюрюмин (RU)
Василий Сергеевич Тюрюмин
Юрий Семенович Винник (RU)
Юрий Семенович Винник
Надежда Михайловна Маркелова (RU)
Надежда Михайловна Маркелова
Ольга Владимировна Перьянова (RU)
Ольга Владимировна Перьянова
Екатерина Игоревна Шишацкая (RU)
Екатерина Игоревна Шишацкая
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения и социального развития РФ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения и социального развития РФ" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения и социального развития РФ"
Priority to RU2010107020/14A priority Critical patent/RU2433839C1/en
Publication of RU2010107020A publication Critical patent/RU2010107020A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2433839C1 publication Critical patent/RU2433839C1/en

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to medicine, namely, to surgery, and can be applied for treatment of purulent wounds of various etiology. For this purpose on surface of purulent wound applied is membrane capsule, filled with sorbent. As membrane capsule used is membrane bandage, which consists of polypropylene capsule, which hermetically fixed on it film. Cavity of polypropylene capsule is connected with membrane film, made from polyhydroxyalkanoate with pore size 2.7-3.0 nm, and is filled with dialysing solution, which consists of mixture of 100 ml Octenisept and 6 grams of enterosorbent Polysorb MP. Replacement of dialysing solution in membrane bandage is carried out in postoperative period daily during 10-12 days.
EFFECT: method makes it possible to increase efficiency of treatment of purulent wounds due to prevention of injury of formed granulating tissue and secondary infection.
2 cl, 3 tbl, 1 ex

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для лечения гнойных ран, ожогов, пролежней и трофических язв.The invention relates to medicine, in particular to surgery, and can be used to treat purulent wounds, burns, pressure sores and trophic ulcers.

Известен способ лечения гнойно-некротических ран [1], который состоит в следующем: добавляют в 25 мл гомогената ксеноселезенки 100 мл физиологического раствора, смешивают, сцеживают и центрифугируют при 1500 оборотах. Надосадочную жидкость смешивают с 3 мл 100% димексида и наносят полученную лечебную смесь на марлевую салфетку из расчета 1 мл смеси на 1 см2 площади раневой поверхности. Проводят апликацию на гнойно-некротическую поверхность раны марлевой салфетки, пропитанной лечебной смесью, ежедневно один раз в сутки. Способ позволяет улучшить проникновение препарата в ткани, ускорить заживление ран. Однако данный способ сложен в приготовлении и использовании. Кроме того, данный способ травматичен для раны, поскольку наносимый на раневую поверхность раствор 1 раз в сутки засыхает, а последующая смена раневой повязки приводит к травмированию молодой гранулирующей ткани раны, что увеличивает продолжительность заживления.A known method of treating purulent-necrotic wounds [1], which consists in the following: add in 25 ml of xenosplenic homogenate 100 ml of physiological saline, mix, decant and centrifuge at 1500 rpm. The supernatant is mixed with 3 ml of 100% dimexide and the resulting treatment mixture is applied on a gauze napkin at the rate of 1 ml of the mixture per 1 cm 2 of the wound surface. An application is made on the purulent-necrotic surface of the wound of a gauze wipe soaked in the treatment mixture once a day daily. The method allows to improve the penetration of the drug into the tissue, accelerate the healing of wounds. However, this method is difficult to prepare and use. In addition, this method is traumatic for the wound, since the solution applied to the wound surface dries 1 time per day, and the subsequent change of the wound dressing leads to injury to the young granular tissue of the wound, which increases the healing time.

Известен способ дренирования гнойных ран с использованием гелевых сорбентов, заключенных в полупроницаемую мембрану [2]. Данный дренаж состоит из мембранной капсулы, выполненной из гофрированной трубчатой полупроницаемой мембраны из купрофана с диаметром просвета 20±2 мм, размером пор от 1,5 до 3,0 нм, полость которой на 1/3 заполняют полимерными гранулированными препаратами, которые в водных растворах образуют мягкие гели. Гелевые сорбенты поглощают жидкость, содержащуюся в раневом экссудате, при этом убирая раневой отек. Однако данный способ дренирования эффективен лишь в первые часы после помещения мембранной капсулы на раневую поверхность, после чего наступает быстрое насыщение сорбента раневым отделяемым. Кроме того, для замены сорбционного материала необходимо полностью заменять мембранную капсулу, т.к. содержимое мембраны гелеобразное, что нарушает естественный процесс заживления и травмирует рану.A known method of draining purulent wounds using gel sorbents enclosed in a semipermeable membrane [2]. This drainage consists of a membrane capsule made of a corrugated tubular semipermeable membrane made of cuprofan with a lumen diameter of 20 ± 2 mm, pore size from 1.5 to 3.0 nm, the cavity of which is 1/3 filled with polymer granular preparations, which are in aqueous solutions form soft gels. Gel sorbents absorb the fluid contained in the wound exudate, while removing wound edema. However, this method of drainage is effective only in the first hours after placing the membrane capsule on the wound surface, after which the sorbent is rapidly saturated with wound discharge. In addition, to replace the sorption material, it is necessary to completely replace the membrane capsule, because the contents of the membrane are gel-like, which disrupts the natural healing process and injures the wound.

Задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности лечения гнойных ран и сокращение сроков пребывания больных в стационаре.The task of the invention is to increase the effectiveness of treatment of purulent wounds and reduce the length of stay of patients in a hospital.

Поставленную задачу решают за счет того, что в качестве мембранной капсулы используют мембранную повязку, состоящую из полипропиленовой капсулы, с герметично фиксированной на ней мембранной пленкой, при этом полость полипропиленовой капсулы сообщена с мембранной пленкой, выполненной из полигидроксиалканоата с размерами пор 2,7-3,0 нм, и заполнена диализирующим раствором, состоящим из смеси 100 мл Октенисепта и 6 г энтеросорбента Полисорб МП, а замену диализирующего раствора в мембранной повязке проводят в послеоперационном периоде ежедневно в течение 10-12 дней.The problem is solved due to the fact that a membrane dressing consisting of a polypropylene capsule with a membrane film hermetically fixed on it is used as a membrane capsule, while the cavity of the polypropylene capsule is in communication with a membrane film made of polyhydroxyalkanoate with a pore size of 2.7-3 , 0 nm, and is filled with a dialysis solution consisting of a mixture of 100 ml of Octenisept and 6 g of Polysorb MP enterosorbent, and the dialysis solution in the membrane dressing is replaced daily in the postoperative period but within 10-12 days.

Сущность предлагаемого изобретения состоит в том, что в качестве раневого покрытия применяли мембранную повязку, состоящую из полипропиленовой капсулы с герметично фиксированной на ней мембранной пленкой, при этом полость полипропиленовой капсулы сообщена с мембранной пленкой. Полипропиленовая капсула имеет на своей поверхности герметично закрывающееся отверстие и изготовлена из медицинского полипропилена. В качестве мембранной пленки применяли пленку, изготовленную из полигидроксиалканоата (ПГА) в Институте Биофизики СО РАН, в виде листа прямоугольной формы, с размерами пор 2,7-3,0 нм, пропускающих вещества молекулярной массой до 12000 дальтон. Поскольку мембранная пленка изготовлена из биополимера, то и антигенная нагрузка на раневую поверхность уменьшается, по сравнению с другими раневыми повязками, применяемыми в клинической практике. Кроме того, мембранная пленка обладает свойствами полупроницаемой мембраны, что позволяет проводить трансмембранный диализ гнойных ран. Используемую пленку герметично приклеивали к полипропиленовой капсуле и формировали тем самым мембранную повязку, полость которой заполняли диализирующим раствором, состоящим из смеси 100 мл Октенисепта и 6 г энтеросорбента Полисорб МП. Молекулы энтеросорбента обладают высокими кумулятивными свойствами, что способствует большей адсорбции токсических веществ, а за счет высокой осмотичности раствора происходит трансмембранный диализ. За счет осмотических свойств диализирующего раствора происходит активная трансмембранная сорбция токсинов низкой и средней молекулярных масс и жидкости, находящихся в раневом экссудате, тем самым уменьшая раневой отек, что способствует скорейшему очищению и заживлению раны. Замену диализирующего раствора осуществляли каждые сутки в течение 10-12 дней следующим образом: диализирующий раствор при помощи шприца Жане с закрепленным на его конце полихлорвиниловой трубкой вводили в полость полипропиленовой капсулы через отверстие на ее поверхности и проводили аспирацию отработанного диализирующего раствора. После опорожнения полости полипропиленовой капсулы при помощи другого шприца Жане с закрепленной на его конце полихлорвиниловой трубкой вводили новый диализирующий раствор той же концентрации и объема, после чего отверстие полипропиленовой капсулы герметично закрывали. Во время процедуры замены диализирующего раствора не происходит травматизации раневой поверхности, поскольку мембранная повязка постоянно находится на раневой поверхности, тем самым предотвращая вторичное инфецирование раны.The essence of the invention lies in the fact that as a wound cover a membrane dressing was used, consisting of a polypropylene capsule with a membrane film hermetically fixed on it, while the cavity of the polypropylene capsule was in communication with the membrane film. The polypropylene capsule has a hermetically sealed opening on its surface and is made of medical polypropylene. As a membrane film, a film made of polyhydroxyalkanoate (PHA) at the Institute of Biophysics SB RAS was used in the form of a rectangular sheet with pore sizes of 2.7-3.0 nm, transmitting substances with a molecular weight of up to 12,000 daltons. Since the membrane film is made of a biopolymer, the antigenic load on the wound surface is reduced, compared with other wound dressings used in clinical practice. In addition, the membrane film has the properties of a semipermeable membrane, which allows for transmembrane dialysis of purulent wounds. The used film was hermetically glued to the polypropylene capsule and thereby formed a membrane dressing, the cavity of which was filled with a dialysis solution consisting of a mixture of 100 ml of Octenisept and 6 g of Polysorb MP enterosorbent. Enterosorbent molecules have high cumulative properties, which contributes to greater adsorption of toxic substances, and due to the high osmoticity of the solution, transmembrane dialysis occurs. Due to the osmotic properties of the dialysis solution, active transmembrane sorption of toxins of low and medium molecular weights and fluids in the wound exudate occurs, thereby reducing wound edema, which contributes to the speedy cleaning and healing of the wound. The dialysis solution was replaced every day for 10-12 days as follows: the dialysis solution was injected into the cavity of the polypropylene capsule through a Janet syringe with a PVC pipe attached to its end through a hole on its surface and the spent dialysis solution was aspirated. After emptying the cavity of the polypropylene capsule using another Janet syringe with a PVC pipe attached to its end, a new dialysis solution of the same concentration and volume was injected, after which the opening of the polypropylene capsule was sealed. During the procedure of replacing the dialysis solution, there is no trauma to the wound surface, since the membrane dressing is constantly on the wound surface, thereby preventing secondary infection of the wound.

Для доказательства эффективности предлагаемого способа проводили лечение двух групп больных с гнойно-воспалительными заболеваниями мягких тканей. Основными нозологиями являлись: флегмонозно-некротические формы рожистого воспаления, инфицированные раны мягких тканей и трофические язвы.To prove the effectiveness of the proposed method, two groups of patients with purulent-inflammatory diseases of the soft tissues were treated. The main nosologies were: phlegmonous-necrotic forms of erysipelas, infected soft tissue wounds and trophic ulcers.

Первую группу (сравнения) составляли 40 человек с гнойно-воспалительными заболеваниями мягких тканей, которые получали традиционное лечение. Всем больным первой группы после поступления в стационар по экстренным показаниям проводили хирургическую обработку ран, вскрытие гнойников, некрэктомию. При этом все раны были поверхностные, глубиной до 5 мм. Хирургическую обработку завершали дренированием ран. Для дренирования ран использовали марлевые салфетки, резиновые выпускники, антисептики и мази.The first group (comparisons) consisted of 40 people with purulent-inflammatory soft tissue diseases who received traditional treatment. All patients of the first group after admission to the hospital according to emergency indications underwent surgical treatment of wounds, opening of abscesses, necrectomy. Moreover, all wounds were superficial, with a depth of 5 mm. Surgical treatment was completed by wound drainage. For wound drainage, gauze wipes, rubber graduates, antiseptics and ointments were used.

Применение препаратов для местного лечения регламентировалось стадией раневого процесса согласно классификации В.И.Стручкова (1975). Во время перевязок раны промывали 3% раствором перекиси водорода, растворами антисептиков, удаляли гнойно-некротические массы механическим путем. Дальнейшее лечение в фазе воспаления проводили с использованием фурацилина, водного раствора хлоргексидина, 0.02% раствора пливасепта, раствора борной кислоты. Для очищения раны использовали протеолитические ферменты: трипсин, химотрипсин, террилитин, а также мази на водорастворимой основе: левомеколь, левосин. В фазе регенерации применяли солкосериловую и метилурациловую мази, облепиховое масло и др. до созревания грануляционной ткани. Затем, при необходимости, раневой дефект закрывали путем наложения вторичных швов. В отделении проводили комплексную интенсивную инфузионную терапию с использованием спазмолитиков, анальгетиков, антиметаболитов, кровезаменителей дезинтоксикационного и гемодинамического ряда, направленную на снижение уровня токсинемии. В дальнейшем эта группа получала традиционную консервативную терапию, которая включала общее медикаментозное и местное лечение. С целью повышения резистентности организма, стимуляции фагоцитоза и регенерации соединительной и эпителиальной ткани назначали метилурацил и пентоксил в общепринятых дозировках. Антибиотикотерапию проводили с учетом результатов антибиотикограмм, возможного побочного действия, совместимости с другими лекарственными препаратами. В неотложных ситуациях назначали деэскалационпую антибиотикотерапию препаратами широкого спектра действия.The use of drugs for local treatment was regulated by the stage of the wound process according to the classification of V.I. Struchkov (1975). During dressings, the wounds were washed with 3% hydrogen peroxide solution, antiseptic solutions, purulent necrotic masses were removed mechanically. Further treatment in the phase of inflammation was carried out using furatsilina, an aqueous solution of chlorhexidine, 0.02% solution of plavecept, a solution of boric acid. To cleanse the wounds, proteolytic enzymes were used: trypsin, chymotrypsin, terrilithin, as well as water-soluble ointments: levomecol, levosin. In the regeneration phase, solcoseryl and methyluracil ointments, sea buckthorn oil, etc. were used until the granulation tissue matured. Then, if necessary, the wound defect was closed by applying secondary sutures. The department conducted complex intensive infusion therapy using antispasmodics, analgesics, antimetabolites, blood substitutes for detoxification and hemodynamic series, aimed at reducing the level of toxinemia. Subsequently, this group received traditional conservative therapy, which included general medication and local treatment. In order to increase the body's resistance, stimulate phagocytosis and regenerate connective and epithelial tissue, methyluracil and pentoxyl were prescribed in generally accepted dosages. Antibiotic therapy was carried out taking into account the results of antibioticograms, possible side effects, compatibility with other drugs. In urgent situations, de-escalation antibiotic therapy was prescribed with broad-spectrum drugs.

Анализ лабораторных данных при поступлении больных в стационар выявил высокий уровень эндогенной интоксикации. Люциферазный индекс (ЛИ) составил 0,51±0,10 у.е., лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИ) был равен 5,36±0,9 ед., а лейкоцитоз достигал 18,3±1,7×109/л (таблица 1).Analysis of laboratory data upon admission of patients to the hospital revealed a high level of endogenous intoxication. The luciferase index (LI) was 0.51 ± 0.10 cu, the leukocyte intoxication index (LII) was 5.36 ± 0.9 units, and leukocytosis reached 18.3 ± 1.7 × 10 9 / l (table 1).

Таблица 1Table 1 Динамика клинико-лабораторных показателей у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями мягких тканей на фоне традиционного леченияThe dynamics of clinical and laboratory parameters in patients with purulent-inflammatory diseases of the soft tissues against the background of traditional treatment ПоказателиIndicators Сутки послеоперационного периода (n=40)Day postoperative period (n = 40) До опер.To the operas. 1one 33 55 77 1010 15fifteen Температура тела, °СBody temperature, ° С 39,8±1,239.8 ± 1.2 39,2±1,539.2 ± 1.5 38,7±0,838.7 ± 0.8 38,3±0,6*38.3 ± 0.6 * 38,0±0,5*38.0 ± 0.5 * 37,6±0,4*37.6 ± 0.4 * 36,9±0,3*36.9 ± 0.3 * Лейкоциты N·109White blood cells N · 10 9 / l 18,3±1,718.3 ± 1.7 18,4±1,218.4 ± 1.2 17,3±2,217.3 ± 2.2 15,1±0,8*15.1 ± 0.8 * 13,4±1,2*13.4 ± 1.2 * 11,9±0,48*11.9 ± 0.48 * 7,8±0,48*7.8 ± 0.48 * ЛИИ (ед.)LII (unit) 5,36±0,95.36 ± 0.9 6,02±0,826.02 ± 0.82 5,96±0,775.96 ± 0.77 6,18±0,436.18 ± 0.43 5,26±0,56*5.26 ± 0.56 * 3,63±0,71*3.63 ± 0.71 * 1,94±0,34 *1.94 ± 0.34 * ЛИ кровь (у.е.)LI blood (c.u.) 0,51±0,100.51 ± 0.10 0,48±0,130.48 ± 0.13 0,44±0,060.44 ± 0.06 0,36±0,07*0.36 ± 0.07 * 0,35±0,05*0.35 ± 0.05 * 0,30±0,060.30 ± 0.06 0,26±0,04*0.26 ± 0.04 * Эритроциты N·1012Red blood cells N · 10 12 / l 4,2±0,84.2 ± 0.8 4,8±1,24.8 ± 1.2 3,8±0,43.8 ± 0.4 4,0±0,314.0 ± 0.31 4,1±0,44.1 ± 0.4 4,3±0.324.3 ± 0.32 4,3±0,324.3 ± 0.32 Гемоглобин (г/л)Hemoglobin (g / l) 130,0±3,6130.0 ± 3.6 141,2±4,1141.2 ± 4.1 140,5±5,6140.5 ± 5.6 137,4±2,3137.4 ± 2.3 130,5±1,1130.5 ± 1.1 127,2±2,2127.2 ± 2.2 134,5±2,1134.5 ± 2.1 Мочевина (ммоль/л)Urea (mmol / L) 9,4±0,89.4 ± 0.8 10,7±2,310.7 ± 2.3 10,2±1,910.2 ± 1.9 9,6±1,89.6 ± 1.8 9,1±1,3*9.1 ± 1.3 * 7,8±1,2*7.8 ± 1.2 * 6,2±0,7*6.2 ± 0.7 * Креатинин (мкмоль/л)Creatinine (μmol / L) 97,4±8,397.4 ± 8.3 98,8±10,898.8 ± 10.8 95,1±9,795.1 ± 9.7 93,4±7,293.4 ± 7.2 87,2±4,987.2 ± 4.9 85,3±5,785.3 ± 5.7 84,1±5,384.1 ± 5.3 АсТ (ммоль/ч·л)AST (mmol / h · l) 0,44±0,050.44 ± 0.05 0,52±0,10.52 ± 0.1 0,48±0,070.48 ± 0.07 0,4±0,10.4 ± 0.1 0,45±0,120.45 ± 0.12 0,42±0,080.42 ± 0.08 0,4±0,090.4 ± 0.09 АлТ (ммоль/ч·л)Alt (mmol / h · l) 0,83±0,10.83 ± 0.1 0,79±0,120.79 ± 0.12 0,74±0,080.74 ± 0.08 0,78±0,080.78 ± 0.08 0,8±0,110.8 ± 0.11 0,63±0,05*0.63 ± 0.05 * 0,57±0,04*0.57 ± 0.04 * Общий белок (г/л)Total protein (g / l) 64,1±4,264.1 ± 4.2 63,4±2,563.4 ± 2.5 62,3±3,462.3 ± 3.4 65,2±4,365.2 ± 4.3 67,4±1,967.4 ± 1.9 69,6±2,269.6 ± 2.2 70,8±2,370.8 ± 2.3 Билирубин (мкмоль/л)Bilirubin (μmol / L) 26,4±4,726.4 ± 4.7 25,5±4,325.5 ± 4.3 25,4±1,225.4 ± 1.2 23,8±3,423.8 ± 3.4 20,1±2,620.1 ± 2.6 17,3±2,217.3 ± 2.2 15,5±1,715.5 ± 1.7 Сахар крови (ммоль/л)Blood sugar (mmol / l) 5,2±0,45.2 ± 0.4 5,0±0,25.0 ± 0.2 4,8±0,84.8 ± 0.8 4,5±0,24,5 ± 0,2 4,1±0,14.1 ± 0.1 4,0±0,44.0 ± 0.4 4,4±0,54.4 ± 0.5 Примечание: * - достоверность различий по сравнению с показателями до операции (Р<0,05).Note: * - significance of differences compared with indicators before surgery (P <0.05).

Как видно из таблицы 1, несмотря на интенсивную терапию в первые сутки после операции, ЛИ сыворотки крови составил 0,48±0,13 у.е., что соответствует средней степени интоксикации. Достоверное снижение уровня ЛИ в сыворотке крови больных первой группы отмечали лишь на 5-е сутки лечения, оно составило 0,36±0,07 у.е. Практически у всех больных в сыворотке крови наблюдали повышение внутриклеточных аминотрансфераз, в частности АлТ. Показатели белкового обмена были изменены в сторону катаболизма, так уровень мочевины при поступлении составил 9,4±0,8 ммоль/л. Клинически значимое снижение концентрации мочевины сыворотки крови отмечали лишь на 10 сутки лечения - 7,8±1,2 ммоль/л. Показатели гемоглобина, общего белка, содержание эритроцитов не выходили за пределы нормы.As can be seen from table 1, despite intensive care on the first day after surgery, the LI of serum was 0.48 ± 0.13 cu, which corresponds to an average degree of intoxication. A significant decrease in the level of LI in the blood serum of patients of the first group was noted only on the 5th day of treatment, it amounted to 0.36 ± 0.07 cu In almost all patients, an increase in intracellular aminotransferases, in particular, ALT, was observed in serum. Indicators of protein metabolism were changed towards catabolism, so the level of urea at admission was 9.4 ± 0.8 mmol / L. A clinically significant decrease in serum urea concentration was noted only on the 10th day of treatment - 7.8 ± 1.2 mmol / L. Hemoglobin, total protein, and erythrocyte counts were within the normal range.

Больным исследуемой группы, численностью 44 человек (вторая группа) с теми же нозологиями, кроме традиционного лечения проводили трансмембранный диализ мембранной повязкой, заполненной диализирующим раствором, состоящим из смеси 100 мл Октенисепта и 6 г энтеросорбента Полисорб МП. Для стерилизации мембранную повязку помещали на 1 час в 1% раствор формалина, а после чего на 20-30 минут в физиологический раствор для отмывания от формалина. После стерилизации мембранную повязку заполняли на 1/3 диализирующим раствором, накладывали на заранее обработанную раневую поверхность, после чего фиксировали мембранную повязку к поверхности кожи при помощи лейкопластыря.In addition to the traditional treatment, a transmembrane dialysis membrane filled with a dialysis solution consisting of a mixture of 100 ml of Octenisept and 6 g of Polysorb MP enterosorbent was performed by a patient of the study group of 44 people (the second group) with the same nosologies, in addition to traditional treatment. For sterilization, the membrane dressing was placed for 1 hour in 1% formalin solution, and then for 20-30 minutes in physiological saline to wash off formalin. After sterilization, the membrane dressing was filled by 1/3 of the dialysis solution, applied to the previously treated wound surface, after which the membrane dressing was fixed to the skin surface using an adhesive plaster.

Больные обеих групп поступали в клинику с явлениями интоксикации различной степени тяжести, с жалобами на сильные пульсирующие боли в области очага поражения, головные боли, озноб, резкую слабость, отсутствие аппетита, повышение температуры тела до 40°С. Тяжесть состояния больных подтверждалась клинико-лабораторными показателями. Диагноз устанавливали на основании данных анамнеза, клинической картины заболевания, лабораторных данных (таблица 2).Patients of both groups were admitted to the clinic with symptoms of intoxication of varying severity, with complaints of severe throbbing pain in the lesion area, headaches, chills, severe weakness, lack of appetite, fever up to 40 ° C. The severity of the condition of patients was confirmed by clinical and laboratory parameters. The diagnosis was established on the basis of anamnesis, clinical picture of the disease, laboratory data (table 2).

Таблица 2table 2 Динамика клинико-лабораторных показателей у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями мягких тканей на фоне трансмембранного диализа.The dynamics of clinical and laboratory parameters in patients with purulent-inflammatory diseases of the soft tissues against the background of transmembrane dialysis. ПоказателиIndicators Сутки послеоперационного периода (n=44)Day postoperative period (n = 44) До опер.To the operas. 1one 33 55 77 1010 15fifteen Температура тела, °СBody temperature, ° С 39,6±1,339.6 ± 1.3 38,8±0,738.8 ± 0.7 37,9±0,6*37.9 ± 0.6 * 37,4±0,5*37.4 ± 0.5 * 37,0±0,4*37.0 ± 0.4 * 36,7±0,2*36.7 ± 0.2 * 36,6±0,3*36.6 ± 0.3 * Лейкоциты N·109White blood cells N · 10 9 / l 18,3±1,718.3 ± 1.7 17,5±1,317.5 ± 1.3 15,3±1,2*15.3 ± 1.2 * 12,8±1,2*12.8 ± 1.2 * 9,7±1,4*9.7 ± 1.4 * 7,8±0,9*7.8 ± 0.9 * 5,4±0,65.4 ± 0.6 ЛИИ (ед.)LII (unit) 5,36±0,95.36 ± 0.9 5,12±0,745.12 ± 0.74 4,71±0,454.71 ± 0.45 3,28±0,46*3.28 ± 0.46 * 2,15±0,37*2.15 ± 0.37 * 1,47±0,38*1.47 ± 0.38 * 1,39±0,241.39 ± 0.24 ЛИ кровь (у.е.)LI blood (c.u.) 0,51±0,10.51 ± 0.1 0,45±0,80.45 ± 0.8 0,37±0,050.37 ± 0.05 0,32±0,04*0.32 ± 0.04 * 0,27±0,03*0.27 ± 0.03 * 0,22±0,03*0.22 ± 0.03 * 0,21±0,03*0.21 ± 0.03 * Эритроциты N·1012Red blood cells N · 10 12 / l 4,2±0,84.2 ± 0.8 3,9±0,73.9 ± 0.7 4,1±0,44.1 ± 0.4 4,2±0,34.2 ± 0.3 4,4±0,54.4 ± 0.5 4,5±0,24,5 ± 0,2 4,5±0,24,5 ± 0,2 Гемоглобин (г/л)Hemoglobin (g / l) 130,0±3,6130.0 ± 3.6 123,5±4,3123.5 ± 4.3 128,7±4,9128.7 ± 4.9 132,4±3,2132.4 ± 3.2 133,8±5,6133.8 ± 5.6 134,1±4,7134.1 ± 4.7 134,6±2,5134.6 ± 2.5 Мочевина (ммоль/л)Urea (mmol / L) 10,5±1,810.5 ± 1.8 7,7±2,37.7 ± 2.3 7,5±1,97.5 ± 1.9 7,2±1,87.2 ± 1.8 6,4±1,3*6.4 ± 1.3 * 6,0±0,9*6.0 ± 0.9 * 5,2±0,7*5.2 ± 0.7 * Креатинин (мкмоль/л)Creatinine (μmol / L) 97,4±8,397.4 ± 8.3 96,5±7,296.5 ± 7.2 91,2±6,891.2 ± 6.8 87,7±4,587.7 ± 4.5 85,2±4,985.2 ± 4.9 82,3±5,782.3 ± 5.7 80,1±5.3*80.1 ± 5.3 * АсТ (ммоль/ч·л)AST (mmol / h · l) 0,44±0,050.44 ± 0.05 0,50±0,080.50 ± 0.08 0,45±0,060.45 ± 0.06 0,44±0,050.44 ± 0.05 0,42±0,050.42 ± 0.05 0,40±0,040.40 ± 0.04 0,40±0,04*0.40 ± 0.04 * АлТ (ммоль/ч·л)Alt (mmol / h · l) 0,83±0,10.83 ± 0.1 0,78±0,090.78 ± 0.09 0,72±0,070.72 ± 0.07 0,65±0,070.65 ± 0.07 0,52±0,06*0.52 ± 0.06 * 0,48±0,05*0.48 ± 0.05 * 0,44±0,04*0.44 ± 0.04 * Общий белок (г/л)Total protein (g / l) 64,1±4,264.1 ± 4.2 64,0±3,164.0 ± 3.1 65,6±4,565.6 ± 4.5 67,3±3,867.3 ± 3.8 68,8±2,768.8 ± 2.7 70,4±3,170.4 ± 3.1 73,5±3,4*73.5 ± 3.4 * Билирубин (мкмоль/л)Bilirubin (μmol / L) 26,4±4,726.4 ± 4.7 24,2±3,824.2 ± 3.8 21,5±2,321.5 ± 2.3 18,7±1,918.7 ± 1.9 16,4±2,216.4 ± 2.2 14,5±1,814.5 ± 1.8 14,4±1,6*14.4 ± 1.6 * Сахар крови (ммоль/л)Blood sugar (mmol / l) 5,2±0,45.2 ± 0.4 4,8±0,34.8 ± 0.3 4,5±0,44,5 ± 0,4 4,6±0,34.6 ± 0.3 4,2±0,4-4.2 ± 0.4- 4,3±0,54.3 ± 0.5 4,2±0,34.2 ± 0.3 Примечание: * - достоверность различий но сравнению с показателями до операции (Р<0,05).Note: * - significance of differences compared with indicators before surgery (P <0.05).

Как видно из таблицы 2, на фоне трансмембранного диализа смесью 100 мл Октенисепта и 6 г энтеросорбента Полисорб МП во второй группе уже через сутки после операции отмечалось улучшение общего состояния, уменьшение болей и перифокального отека. Снижение температуры тела было зарегистрировано на третьи сутки лечения. К 6-7 суткам послеоперационного периода температура не превышала 37°С.As can be seen from table 2, against the background of transmembrane dialysis with a mixture of 100 ml of Octenisept and 6 g of the Polysorb MP enterosorbent in the second group, an improvement in the general condition, reduction in pain and perifocal edema were noted just a day after the operation. A decrease in body temperature was recorded on the third day of treatment. By 6-7 days of the postoperative period, the temperature did not exceed 37 ° C.

Достоверное снижение показателей эндотоксикоза происходило уже на третьи сутки лечения. Так, количество лейкоцитов в крови у больных второй группы составило 15,3±1,2×109/л, а к 10-м суткам лечения этот показатель не превышал нормального уровня - 7,8±0,9×109/л. В то же время у больных первой группы снижение количества лейкоцитов крови наступало лишь к 15-м суткам лечения. Клинически значимое снижение ЛИИ у больных второй группы отмечали так же на 3-е сутки лечения - 4,71±0,45 ед., а нормализация этого показателя наступала к 10 суткам послеоперационного периода - 1,47±0,38 ед. На фоне традиционного лечения у больных первой группы снижение ЛИИ до нормы происходило лишь на 16-18 сутки. Изменение интегральной токсичности крови также существенно различалось. На фоне трансмембранного диализа значительное снижение ЛИ наблюдали на 3-е сутки госпитализации 0,37±0,05 у.е., в то время как у больных, получавших традиционное лечение, этот показатель составлял 0,44±0,06 у.е. Снижение уровня ЛИ до нормы у больных второй группы отмечали к 10-м суткам лечения - 0,22±0,03 у.е., тогда как у больных первой группы нормализация показателя наступала лишь к 15-е суткам лечения - 0,26±0,04 у.е.A significant decrease in endotoxicosis occurred on the third day of treatment. So, the number of leukocytes in the blood of patients of the second group was 15.3 ± 1.2 × 10 9 / l, and by the 10th day of treatment this indicator did not exceed the normal level - 7.8 ± 0.9 × 10 9 / l . At the same time, in patients of the first group, a decrease in the number of blood leukocytes occurred only by the 15th day of treatment. A clinically significant decrease in LII in patients of the second group was also noted on the 3rd day of treatment - 4.71 ± 0.45 units, and normalization of this indicator occurred by 10 days of the postoperative period - 1.47 ± 0.38 units. Against the background of traditional treatment in patients of the first group, the decrease in LII to normal occurred only on days 16-18. The change in the integral toxicity of the blood also varied significantly. Against the background of transmembrane dialysis, a significant decrease in LI was observed on the 3rd day of hospitalization of 0.37 ± 0.05 cu, while in patients receiving conventional treatment, this indicator was 0.44 ± 0.06 cu . A decrease in LI to normal in patients of the second group was noted by the 10th day of treatment - 0.22 ± 0.03 cu, while in patients of the first group normalization of the indicator occurred only by the 15th day of treatment - 0.26 ± 0.04 cu

Характер течения раневого процесса при трансмембранном дренировании ран у больных второй группы также отличался от первой группы больных (таблица 3).The nature of the course of the wound process during transmembrane drainage of wounds in patients of the second group also differed from the first group of patients (table 3).

Таблица 3Table 3 Динамика течения раневого процесса у больных обеих группThe dynamics of the course of the wound process in patients of both groups СимптомыSymptoms Сутки (n=40)Day (n = 40) Сутки (n=44)Day (n = 44) Уменьшение болейPain relief 7,2±1,37.2 ± 1.3 2,6±1,5*2.6 ± 1.5 * Исчезновение перифокального отекаThe disappearance of perifocal edema 8,6±0,88.6 ± 0.8 3,4±1,3*3.4 ± 1.3 * Появление единичных грануляцийThe emergence of single granulations 10,8±1,610.8 ± 1.6 5,2±0,7*5.2 ± 0.7 * Появление эпителизации краев раныThe appearance of epithelization of the edges of the wound 12,5±1,112.5 ± 1.1 7,5±1,2*7.5 ± 1.2 * Полное очищение ран от гнойно-некротических массComplete cleansing of wounds from purulent-necrotic masses 14,8±1,314.8 ± 1.3 8,4±1,5*8.4 ± 1.5 * Заполнение ран зрелой грануляционной тканьюFilling wounds with mature granulation tissue 16,7±2,116.7 ± 2.1 9,4±1,8*9.4 ± 1.8 * Примечание: * - достоверность различий по сравнению с показателями группы больных (Р<0,05).Note: * - significance of differences compared with the parameters of the group of patients (P <0.05).

При первичном морфологическом исследовании ран больных обеих групп до начала медикаментозного лечения обнаруживалась картина распространенного гнойно-воспалительного процесса. Ткани дна и краев раны были покрыты гнойно-некротическими массами, обильно инфильтрированными полиморфно-ядерными лейкоцитами.During the initial morphological study of the wounds of patients of both groups before the start of drug treatment, a pattern of a widespread purulent-inflammatory process was revealed. The tissues of the bottom and edges of the wound were covered with purulent-necrotic masses, abundantly infiltrated polymorphic-nuclear leukocytes.

У больных первой группы к пятым суткам послеоперационного лечения при микроскопическом исследовании гистологических препаратов гнойных ран отмечалась фрагментация фибринозно-лейкоцитарного слоя, но сохранялась инфильтрация тканей дна и краев ран полиморфно-ядерными лейкоцитами. Область гнойного воспаления была покрыта сплошным пластом из экссудата и элементов тканевого распада. Достаточно обширные очаги гнойной экссудации и тканевой деструкции выявлялись в различных областях раны. Обращала на себя внимание стабильность сосудистых расстройств: дилатация капилляров и венул, краевое стояние лейкоцитов, паравазальная гидратация интерстиция.In patients of the first group, by the fifth day of postoperative treatment, microscopic examination of histological preparations of purulent wounds showed fragmentation of the fibrinous-leukocyte layer, but the infiltration of the bottom and wound tissues by polymorphonuclear leukocytes continued. The area of purulent inflammation was covered with a continuous layer of exudate and elements of tissue decay. Sufficiently large foci of purulent exudation and tissue destruction were detected in various areas of the wound. The stability of vascular disorders was noteworthy: dilatation of capillaries and venules, marginal standing of leukocytes, paravasal hydration of interstitium.

На 10-12 сутки стационарного лечения при микроскопии гистологических препаратов отмечали появление поверхностных участков некрозов и воспаления, края раны были утолщены. Но периферии формировались немногочисленные островки грануляционной ткани с большим количеством коллагеновых волокон и скудным содержанием клеточных элементов и сосудов. Сохранялась нейтрофильная инфильтрация. На поверхности слоя грануляционной ткани в краях раны определялся слой рыхло расположенных фибробластов, не имеющий кровеносных сосудов, но содержащий большое количество межуточного вещества. Особенности коллагеногенеза и архитектоники зрелой соединительной ткани, представленной преимущественно плотными фиброзными тяжами, свидетельствовали о риске развития грубого рубца.On the 10-12th day of inpatient treatment with microscopy of histological preparations, the appearance of superficial areas of necrosis and inflammation was noted, the edges of the wound were thickened. But the periphery formed a few islands of granulation tissue with a large number of collagen fibers and a meager content of cellular elements and blood vessels. Neutrophilic infiltration persisted. On the surface of the granulation tissue layer at the edges of the wound, a layer of loosely located fibroblasts was determined, which did not have blood vessels, but containing a large amount of interstitial substance. Features of collagenogenesis and architectonics of mature connective tissue, represented mainly by dense fibrous strands, testified to the risk of developing a rough scar.

На 15-18 сутки лечения морфологическая картина гнойных ран характеризовалась заполнением раневой полости грануляциями, концентрическим сокращением ее краев и стенок, началом эпителизации.On the 15-18 day of treatment, the morphological picture of purulent wounds was characterized by filling of the wound cavity with granulations, concentric contraction of its edges and walls, and the beginning of epithelization.

Эпителий нарастал на поверхность грануляций в виде узкой каймы, скорость роста низкая. Каких-либо особенностей заживления ран в этот период не отмечалось. Средние сроки стационарного лечения больных первой группы с гнойно-воспалительными заболеваниями мягких тканей составили 22,5±1,4 койко-дней.The epithelium grew on the surface of granulations in the form of a narrow border, the growth rate is low. No features of wound healing were noted during this period. The average hospital stay for patients of the first group with purulent-inflammatory soft tissue diseases was 22.5 ± 1.4 hospital days.

Как видно из таблицы 3, у больных второй группы уже на 3-и сутки послеоперационного периода раневое отделяемое приобретало серозно-фибринозный характер, а раневая поверхность начинала очищаться от гнойно-некротических масс. Продолжительность первой фазы раневого процесса составила 8,4±1,5 дней, тогда как при традиционном лечении, у больных первой группы, она достигала 14,8±1,3 суток. Одновременно с образованием грануляций начиналась эпителизация краев раны и контракция раневого дефекта.As can be seen from table 3, in patients of the second group already on the 3rd day of the postoperative period, the wound discharge acquired a serous-fibrinous character, and the wound surface began to clear from purulent-necrotic masses. The duration of the first phase of the wound process was 8.4 ± 1.5 days, whereas with traditional treatment, in patients of the first group, it reached 14.8 ± 1.3 days. Simultaneously with the formation of granulations, epithelization of the edges of the wound and contraction of the wound defect began.

При первичном морфологическом исследовании в ранах больных второй группы имели картину гнойно-воспалительного процесса с участками некроза. На поверхности ран определяли большое количество гнойно-некротических масс, края и дно были отечными, обильно инфильтрированы. При микроскопии гистологических препаратов сосуды были расширены, в некоторых из них встречались смешанные тромбы, массивный диапедез лейкоцитов в окружающие ткани. После начала трансмембранного диализа на 3-и сутки отмечали купирование отека, уменьшение количества гнойно-некротических масс, снижение инфильтрации тканей лейкоцитами. В некоторых участках визуализировали очаги новообразованной ткани, состоящей из тонкостенных сосудов, молодых фибробластов и блуждающих клеток. В поверхностных слоях раны новообразованные сосуды местами принимали вертикальное направление по отношению к раневой поверхности, а находящиеся между ними фибробласты занимали горизонтальное направление. На 9-е сутки края раны по всей окружности были значительно сближены за счет активного роста грануляционной ткани и контракции раны. Инфильтрация тканей лейкоцитами была незначительной. Края сравнительно небольших ран, имевших первоначальные размеры около 6-7 см2, на 10-е сутки уже полностью сближались и закрывали раневой дефект.In the initial morphological study in the wounds of patients of the second group, they had a picture of a purulent-inflammatory process with areas of necrosis. A large number of purulent-necrotic masses were determined on the surface of the wounds, the edges and the bottom were edematous, abundantly infiltrated. During microscopy of histological preparations, the vessels were dilated, in some of them mixed thrombi and massive leukocyte diapedesis in the surrounding tissues were found. After the start of transmembrane dialysis on the 3rd day, relief of edema, a decrease in the number of purulent-necrotic masses, and a decrease in tissue infiltration by leukocytes were noted. In some areas, foci of newly formed tissue consisting of thin-walled vessels, young fibroblasts and vagus cells were visualized. In the surface layers of the wound, newly formed vessels in some places took a vertical direction with respect to the wound surface, and the fibroblasts located between them occupied a horizontal direction. On the 9th day, the edges of the wound around the entire circumference were significantly closer due to the active growth of granulation tissue and contraction of the wound. Leukocyte tissue infiltration was negligible. The edges of relatively small wounds, which had an initial size of about 6-7 cm 2 , were completely close on the 10th day and covered the wound defect.

На 12-15 сутки лечения раневая полость заполнялась свежими грануляциями, края ран сокращались, начиналась эпителизации. Среди особенностей роста отмечалась быстрая эпителизация краев раны. Средние сроки стационарного лечения больных второй группы с гнойно-воспалительными заболеваниями мягких тканей составили 18,5±1,9 койко-дней.On the 12-15th day of treatment, the wound cavity was filled with fresh granulations, the edges of the wounds were reduced, epithelization began. Among the growth features, rapid epithelization of the wound edges was noted. The average hospital stay for patients of the second group with purulent-inflammatory soft tissue diseases was 18.5 ± 1.9 bed days.

Таким образом, благодаря применению предлагаемого способа повышается эффективность лечения гнойных ран, что приводит к сокращению сроков стационарного лечения больных. Так, средние сроки пребывания в стационаре больных второй группы (18,5±1,9 койко-дней) уменьшаются в среднем на 4 суток, по сравнению с больными первой группы (22,5±1,4 койко-дней).Thus, thanks to the application of the proposed method, the treatment of purulent wounds is improved, which leads to a reduction in the time of inpatient treatment of patients. So, the average length of hospital stay of patients of the second group (18.5 ± 1.9 bed days) is reduced by an average of 4 days, compared with patients of the first group (22.5 ± 1.4 bed days).

Клинический примерClinical example

Больной М., 55 лет, история болезни №3469. Поступил в хирургическое отделение №2 МУЗ ГКБ №7 г.Красноярска 24.06.2008 г. с диагнозом: Рожистое воспаление правой голени, флегмонозно-некротическая форма. Жалобы при поступлении на пульсирующие и распирающие боли, припухлость и покраснение в области правой голени, повышение температуры тела до 38.6°С, резкую слабость.Patient M., 55 years old, medical history No. 3469. He entered the surgical department No. 2 of the Municipal Clinical Hospital No. 7 of Krasnoyarsk on June 24, 2008 with a diagnosis of Erysipelas of the right lower leg, phlegmonous-necrotic form. Complaints upon receipt of pulsating and bursting pains, swelling and redness in the right lower leg, fever up to 38.6 ° C, sharp weakness.

Из анамнеза выяснено, что 20.06.2008 г. больной, находясь на даче, получил бытовую травму правой голени. При этом появилась небольшая, умеренно кровоточащая и мало болезненная рана. За медицинской помощью не обращался. Постепенно состояние больного ухудшалось, нарастали отек и гиперемия в правой голени и стопы, температура тела повысилась до 38,5°С. 24.06.2008 г. обратился за медицинской помощью, после чего был доставлен бригадой скорой помощи в приемный покой МУЗ ГКБ №7, где после осмотра был госпитализирован в хирургическое отделение №2.From the anamnesis it was found that on June 20, 2008, the patient, being in the country, received a household injury to his right leg. In this case, a small, moderately bleeding and slightly painful wound appeared. I did not seek medical help. Gradually, the patient's condition worsened, swelling and hyperemia in the right lower leg and foot increased, body temperature increased to 38.5 ° C. 06/24/2008, he sought medical help, after which he was taken by an ambulance team to the emergency room of the Municipal Clinical Hospital No. 7, where after examination he was hospitalized in the surgical department No. 2.

Состояние больного при поступлении тяжелое, кожные покровы бледные, влажные. Температура тела 38,6°С. Дыхание везикулярное, хрипов нет, частота дыхательных движений 21 в одну минуту. Сердечные тоны приглушены, ритмичные, артериальное давление на обеих руках 130/80 мм рт.ст. Пульс 112 в мин., ритмичный. Язык сухой, обложен белым налетом. Живот не вздут, участвует в акте дыхания, при пальпации мягкий безболезненный во всех отделах. Печень но краю реберной дуги. Селезенка не пальпируется. R-графия правой голени от 24.06.08: патологии со стороны костной системы не выявлено. Status localis: при осмотре правая нижняя конечность отечна до верхней трети голени, кожные покровы резко гиперемированы, отмечается отслойка кожи в области нижней трети правой голени. По переднебоковой поверхности правой голени в нижней трети имеется инфицированная рана размерами до 4 см в диаметре, неправильной формы с участками некроза краев раны и гнойным отделяемым. При пальпации отмечается резкая болезненность и флюктуация по нижней трети правой голени до правого голеностопного сустава. В анализах крови от 24.06.08: лейкоцитоз (21,7×109/л), СОЭ - 53 мм/час, гемоглобин - 119 г/л, эритроциты - 4,7×1012/л, сахар крови - 5,3 ммоль/л, лейкоцитарный индекс интоксикации - 4,5 ед., показатель интегральной токсичности крови уменьшился - 48 у.е. 24.06.2008 г. в 1900 часов было произведена хирургическая обработка раны правой голени: иссечение некротизированных краев инфицированной раны. Одновременно проводили антибиотикотерапию и массивную инфузионную терапию с использованием вводно-электролитных растворов. На раневую поверхность накладывали мембранную повязку, состоящую из полипропиленовой капсулы, с герметично фиксированной на ней мембранной пленкой, при этом полость полипропиленовой капсулы сообщена с мембранной пленкой. Полипропиленовая капсула имеет на своей поверхности герметично закрывающееся отверстие и изготавливается из медицинского полипропилена. В качестве мембранной пленки применяли пленку, изготовленную из полигидроксиалканоата (ПГА) в Институте Биофизики СО РАН, в виде листа прямоугольной формы, с размерами пор 2,7-3,0 нм, пропускающих вещества молекулярной массой до 12000 дальтон.The patient's condition upon admission is severe, the skin is pale, moist. Body temperature 38.6 ° C. Vesicular breathing, no wheezing, respiratory rate 21 in one minute. Cardiac tones are muffled, rhythmic, blood pressure on both hands 130/80 mm Hg Pulse 112 in min., Rhythmic. The tongue is dry, coated with a white coating. The abdomen is not swollen, participates in the act of breathing, with palpation, soft, painless in all departments. Liver but edge of costal arch. The spleen is not palpable. R-graph of the right lower leg of 06/24/08: no pathology of the bone system was detected. Status localis: upon examination, the right lower limb is swollen to the upper third of the leg, the skin is sharply hyperemic, there is a detachment of the skin in the region of the lower third of the right leg. On the anterolateral surface of the right lower leg in the lower third there is an infected wound up to 4 cm in diameter, irregular in shape with areas of necrosis of the wound edges and purulent discharge. On palpation, sharp pain and fluctuation along the lower third of the right lower leg to the right ankle joint is noted. In blood tests dated 06/24/08: leukocytosis (21.7 × 10 9 / l), ESR - 53 mm / h, hemoglobin - 119 g / l, red blood cells - 4.7 × 10 12 / l, blood sugar - 5, 3 mmol / l, leukocyte intoxication index - 4.5 units, the indicator of integral blood toxicity decreased - 48 cu On June 24, 2008, at 19 00 hours, a surgical treatment of the wound of the right lower leg was performed: excision of the necrotic edges of the infected wound. At the same time, antibiotic therapy and massive infusion therapy using introductory-electrolyte solutions were performed. A membrane dressing consisting of a polypropylene capsule with a membrane film hermetically fixed on it was applied to the wound surface, while the cavity of the polypropylene capsule was in communication with the membrane film. The polypropylene capsule has a hermetically sealed opening on its surface and is made of medical polypropylene. As a membrane film, a film made of polyhydroxyalkanoate (PHA) at the Institute of Biophysics SB RAS was used in the form of a rectangular sheet with pore sizes of 2.7-3.0 nm, transmitting substances with a molecular weight of up to 12,000 daltons.

Полость повязки заполняли диализирующим раствором, состоящим из смеси 100 мл Октенисепта и 6 г энтеросорбента Полисорб МП, поверх накладывали асептическую повязку. Замену диализата осуществляли следующим образом: диализирующий раствор при помощи шприца Жане с закрепленной на его конце полихлорвиниловой трубкой вводили в полость полипропиленовой капсулы через отверстие на ее поверхности и проводили аспирацию отработанного диализирующего раствора. После опорожнения полости полипропиленовой капсулы при помощи другого шприца Жане с закрепленной на его конце полихлорвиниловой трубкой вводили новый диализирующий раствор той же концентрации и объема, после чего отверстие полипропиленовой капсулы герметично закрывали.The dressing cavity was filled with a dialysis solution consisting of a mixture of 100 ml of Octenisept and 6 g of Polysorb MP enterosorbent, an aseptic dressing was applied over it. The dialysate was replaced as follows: the dialysis solution was injected into the cavity of the polypropylene capsule via a Janet syringe with a PVC tube attached to its end through a hole on its surface and the spent dialysis solution was aspirated. After emptying the cavity of the polypropylene capsule using another Janet syringe with a PVC pipe attached to its end, a new dialysis solution of the same concentration and volume was injected, after which the opening of the polypropylene capsule was sealed.

К 3-м суткам лечения (27.06.08) температура тела снизилась до 37,4°С, улучшились клинико-лабораторные показатели - количество лейкоцитов уменьшилось до 13,7×109/л, лейкоцитарный индекс интоксикации уменьшился до 3 ед., показатель интегральной токсичности крови уменьшился до 35 у.е. Значительно уменьшился отек и гиперемия правой голени и стопы, раневое отделяемое приобрело серозно-фибринозный характер. К 5 суткам (29.06.08) лечения боли в области раны незначительные, температура тела 37,1°С, отек и гиперемия области раны значительно уменьшились, в ране появилась юная грануляционная ткань, фибринозный налет уменьшился. На 7-е сутки послеоперационного периода (1.07.2008) температура тела нормализовалась до 36,8°С, клинико-лабораторные показатели: количество лейкоцитов - 8,5×109/л, лейкоцитарный индекс интоксикации - 1,8 ед., показатель интегральной токсичности крови - 28 у.е. На 8-е сутки мембранную повязку с поверхности раны удалили, рана полностью очистилась от гнойно-некротических масс, заполнена грануляционной тканью, края раны эпителизируют. Контракция, эпителизация и рубцевание послеоперационной раны завершилась на 1-е сутки лечения. Больной М. 5.07.2008 г. был выписан из стационара в удовлетворительном состоянии на амбулаторное наблюдение хирурга в поликлинике по месту жительства.By the 3rd day of treatment (06/27/08), body temperature dropped to 37.4 ° C, clinical and laboratory indicators improved - the number of leukocytes decreased to 13.7 × 10 9 / l, the leukocyte intoxication index decreased to 3 units, the indicator integral blood toxicity decreased to 35 cu Significantly decreased swelling and hyperemia of the right lower leg and foot, wound discharge acquired serous-fibrinous nature. By 5 days (06/29/08) the treatment of pain in the wound area was insignificant, body temperature of 37.1 ° C, edema and hyperemia of the wound area significantly decreased, young granulation tissue appeared in the wound, fibrinous plaque decreased. On the 7th day of the postoperative period (1.07.2008), body temperature returned to 36.8 ° C, clinical and laboratory parameters: the number of leukocytes - 8.5 × 10 9 / l, leukocyte intoxication index - 1.8 units, indicator integral toxicity of blood - 28 cu On the 8th day, the membrane dressing was removed from the wound surface, the wound was completely cleaned of purulent-necrotic masses, filled with granulation tissue, the edges of the wound epithelialize. Contraction, epithelization and scarring of the postoperative wound ended on the 1st day of treatment. Patient M. on July 5, 2008, was discharged from the hospital in satisfactory condition for outpatient monitoring by a surgeon in a clinic at the place of residence.

ЛитератураLiterature

1. Патент РФ №2313352, А61К 35/28, А61М 35/00, А61Р 17/02, БИПМ №36, 27.12.2007.1. RF patent No. 2313352, A61K 35/28, A61M 35/00, A61P 17/02, BIPM No. 36, 12/27/2007.

2. Грязнов В.Н. Использование гелевых сорбентов в экспериментальной и клинической хирургии / В.Н.Грязнов, Е.Ф.Чередняков, А.В.Черных - Воронеж, 1990. - 88 с.2. Gryaznov V.N. The use of gel sorbents in experimental and clinical surgery / V.N.Gryaznov, E.F. Cherednyakov, A.V. Chernykh - Voronezh, 1990. - 88 p.

Claims (2)

1. Способ трансмембранного диализа гнойных ран, включающий наложение на поверхность гнойной раны мембранной капсулы, заполненной сорбентом, отличающийся тем, что в качестве мембранной капсулы используют мембранную повязку, состоящую из полипропиленовой капсулы, с герметично фиксированной на ней мембранной пленкой, при этом полость полипропиленовой капсулы сообщена с мембранной пленкой, выполненной из полигидроксиалканоата с размерами пор 2,7-3,0 нм, и заполнена диализирующим раствором, состоящим из смеси 100 мл Октенисепта и 6 г энтеросорбента Полисорб МП.1. A method of transmembrane dialysis of purulent wounds, comprising applying to the surface of a purulent wound a membrane capsule filled with a sorbent, characterized in that a membrane dressing consisting of a polypropylene capsule with a membrane film hermetically fixed on it is used as a membrane capsule, while the cavity of the polypropylene capsule communicated with a membrane film made of polyhydroxyalkanoate with a pore size of 2.7-3.0 nm, and filled with a dialysis solution consisting of a mixture of 100 ml of Octenisept and 6 g of enterosorb ent Polysorb MP. 2. Способ трансмембранного диализа гнойных ран по п.1, отличающийся тем, что замену диализирующего раствора в мембранной повязке проводят в послеоперационном периоде ежедневно в течение 10-12 дней. 2. The method of transmembrane dialysis of purulent wounds according to claim 1, characterized in that the replacement of the dialysis solution in the membrane dressing is carried out in the postoperative period daily for 10-12 days.
RU2010107020/14A 2010-02-25 2010-02-25 Method of transmembrane dialysis of purulent wounds RU2433839C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010107020/14A RU2433839C1 (en) 2010-02-25 2010-02-25 Method of transmembrane dialysis of purulent wounds

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010107020/14A RU2433839C1 (en) 2010-02-25 2010-02-25 Method of transmembrane dialysis of purulent wounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010107020A RU2010107020A (en) 2011-08-27
RU2433839C1 true RU2433839C1 (en) 2011-11-20

Family

ID=44756427

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010107020/14A RU2433839C1 (en) 2010-02-25 2010-02-25 Method of transmembrane dialysis of purulent wounds

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2433839C1 (en)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
реферат. ГРЯЗНОВ В.Н. и др. Использование гелевых сорбентов в экспериментальной и клинической хирургии. - Воронеж, 1990, с.16-28. ШИШАЦКАЯ Е.И. Медико-биологические свойства биодеградируемых бактериальных полимеров полиоксиалканоатов для искусственных органов и клеточной трансплантологии. - М., 2003, с.7-22. CAMMAS S et al. Polymers of malic acid and 3-alkylmalic acid as synthetic PHAs in the design of biocompatible hydrolyzable devices., Int J Biol Macromol. 1999 Jun-Jul; 25(1-3):273-82., реферат. *
формула. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010107020A (en) 2011-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Shi et al. Selection of appropriate wound dressing for various wounds
Anderson Wound management in small animal practice
Kucharzewski et al. Topical treatment of non-healing venous leg ulcers by cellulose membrane
JP5766439B2 (en) Application of polymeric materials to screens to promote hemostasis and wound healing
RU2520754C2 (en) Pharmaceutical compositions for dehydration, atrophy and removal of abnormal tissues
van der Weyden Treatment of a venous leg ulcer with a honey alginate dressing
US20170354754A1 (en) Systems and methods for treating a wound with wound packing
RU2405472C1 (en) Method of complex surgical treatment of diabetic foot syndrome, complicated by purulent-necrotic process
RU2553203C1 (en) Method of complex treatment of patients with purulent-necrotic forms of diabetic foot syndrome
RU2433839C1 (en) Method of transmembrane dialysis of purulent wounds
Mehta et al. Hydrogel-based Treatment Strategies to Accelerate Diabetic Foot Ulcer Healing
Markić et al. The role of negative pressure wound therapy in patients with kidney transplantation
RU101925U1 (en) MEMBRANE BANDAGE
WO2017060821A1 (en) Hemostatic composition
RU2793743C1 (en) Method for treating skin and soft tissue wounds using a wound dressing based on bacterial cellulose
JPH04500799A (en) Copolymer of vinyl acetate and vinyl alcohol crosslinked with glutaraldehyde, method for producing the same, and pharmaceuticals based on the same
RU2729025C1 (en) Method for surgical treatment of pyoinflammatory processes of bone and soft tissue structures of patient&#39;s locomotor system using soft spacers impregnated with antibacterial agents
Napolitano Jr Treatment of acute compartment syndrome sequela of the leg: a case report demonstrating negative pressure wound therapy with instillation and dwell utilizing a novel dressing and serial automated suction blister epidermal harvesting and grafting
RU2228758C1 (en) Method for applying membrane dialysis in the cases of pyoinflammatory diseases
RU2743425C1 (en) Hemostatic agent based on chitosan aerogel
RU2808182C1 (en) Method of treating burns in animals
RU2745712C1 (en) Method of a wound surgical preparation for autodermoplasty
RU2753136C1 (en) Method for autodermoplasty with split-thickness graft for restoration of skin after burns
SU1287869A1 (en) Method of treatment of patients ill with trophic ulcers of the shin
RU2248803C2 (en) Method for treating purulent wounds

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120226