RU2431497C1 - Co-drug exhibiting antimycotic, antiviral, antimicrobial, anti-inflammatory, immunomodulating and bactericidal action for external or local application - Google Patents
Co-drug exhibiting antimycotic, antiviral, antimicrobial, anti-inflammatory, immunomodulating and bactericidal action for external or local application Download PDFInfo
- Publication number
- RU2431497C1 RU2431497C1 RU2010117739/15A RU2010117739A RU2431497C1 RU 2431497 C1 RU2431497 C1 RU 2431497C1 RU 2010117739/15 A RU2010117739/15 A RU 2010117739/15A RU 2010117739 A RU2010117739 A RU 2010117739A RU 2431497 C1 RU2431497 C1 RU 2431497C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- combined drug
- group
- drug according
- agent selected
- amount
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической промышленности, и касается получения лекарственных форм для лечения микозов различной локализации: паховая дерматофития, кандидоз кожи и слизистых оболочек, дерматофития стоп, баланопостит, трофические язвы, и других заболеваний, осложненных грибковой или микробной флорой.The invention relates to medicine, in particular to the pharmaceutical industry, and for the production of dosage forms for the treatment of mycoses of various localizations: inguinal dermatophytosis, candidiasis of the skin and mucous membranes, dermatophytosis of the feet, balanoposthitis, trophic ulcers, and other diseases complicated by fungal or microbial flora.
Известно лекарственное средство на основе флуконазола, выполненное в различных формах, в том числе капсулах, таблетках, и содержит вспомогательные вещества: связующие, скользящие, дезинтегрирующие, наполнители, красители (РСТ 97/05873, 1997 г.).A known drug based on fluconazole, made in various forms, including capsules, tablets, and contains auxiliary substances: binders, sliding, disintegrating, fillers, dyes (PCT 97/05873, 1997).
Известно лекарственное средство, названное «Флузол», содержащее флуконазол и вспомогательные вещества: лактозу, крахмал кукурузный, коллоидную двуокись кремния, стеарат магния и натрия лаурилсульфат. Средство выполнено в виде капсул, заполненных порошком белого или почти белого цвета (RU 2201230 Cl, A61K 31/41, 2003 г.).A drug is known called "Fluzole" containing fluconazole and excipients: lactose, corn starch, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate and sodium lauryl sulfate. The tool is made in the form of capsules filled with white or almost white powder (RU 2201230 Cl, A61K 31/41, 2003).
Известна антимикотическая фармацевтическая композиция, включающая тербинофин в качестве активного начала, носитель и целевые добавки. В качестве целевых добавок содержит низший спирт и неионогенный поверхностно-активный агент при определенном соотношении компонентов (RU 2093152, A61K 31/135, 1997 г.).Known antimycotic pharmaceutical composition comprising terbinofin as an active principle, carrier and targeted additives. As target additives it contains lower alcohol and a nonionic surfactant at a certain ratio of components (RU 2093152, A61K 31/135, 1997).
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является лекарственное средство в виде мази, обладающее противогрибковым действием, содержащее в качестве активного вещества тербинафина гидрохлорид и вспомогательные вещества: редкосшитую полиакриловую кислоту, твин-80, масло вазелиновое, натрия гидроксид, пропиленгликоль, очищенную воду (RU 2314800 С2, А61К 31/135, 2008 г.).The closest in technical essence and the achieved result is a medicinal product in the form of an ointment, having an antifungal effect, containing terbinafine hydrochloride as an active substance and excipients: rare cross-linked polyacrylic acid, tween-80, liquid paraffin, sodium hydroxide, propylene glycol, purified water (RU 2314800 C2, A61K 31/135, 2008).
Задачей настоящего изобретения является разработка отечественного комбинированного лекарственного средства в форме геля для лечения микозов различной локализации и других заболеваний, осложненных грибковой или микробной флорой, с высоким ранозаживляющим эффектом и восстанавливающим пораженные ткани без образования коллоидных рубцов, а также способствующего сокращению сроков выздоровления.The objective of the present invention is to develop a domestic combination drug in the form of a gel for the treatment of mycoses of various localization and other diseases complicated by fungal or microbial flora, with a high wound healing effect and restoring the affected tissue without the formation of colloidal scars, as well as reducing the recovery time.
Технический результат, получаемый при использовании изобретения, выражается в высоком терапевтическом эффекте комбинированного лекарственного средства, обладающего противогрибковым, противовирусным, противомикробным, противовоспалительным и бактерицидным действием для наружного или локального применения при лечении микозов различной локализации и других заболеваний, осложненных грибковой или микробной флорой.The technical result obtained by using the invention is expressed in the high therapeutic effect of the combined drug with antifungal, antiviral, antimicrobial, anti-inflammatory and bactericidal effects for external or local use in the treatment of mycoses of various localization and other diseases complicated by fungal or microbial flora.
Для достижения указанного технического результата комбинированное лекарственное средство в виде геля в качестве активных веществ содержит тербинафина гидрохлорид и метронидазол, взятые в соотношении соответственно 1:1-5, а также альфа- или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон в количестве 100-5000000 МЕ/г.To achieve the specified technical result, the combined drug in the form of a gel contains terbinafine hydrochloride and metronidazole taken in a ratio of 1: 1-5, as well as alpha or beta, or gamma recombinant interferon in an amount of 100-5000000 IU as active substances / g
В качестве вспомогательных веществ средство содержит динатрия эдетат, олеиновую кислоту, бензиловый спирт, карбомер, триэтаноламин и воду, взятые в эффективном количестве, а в качестве основы - макрогол.As auxiliary substances, the product contains disodium edetate, oleic acid, benzyl alcohol, carbomer, triethanolamine and water, taken in an effective amount, and macrogol as a base.
Комбинированное лекарственное средство дополнительно может содержать:The combination drug may further comprise:
- противовирусное средство, выбранное из группы, ацикловир, амантадин, арбидол, рибавирин, римантадин;- an antiviral agent selected from the group, acyclovir, amantadine, arbidol, ribavirin, rimantadine;
- противомикробное средство, выбранное из группы, в количестве на 1 г средства: мирамистин, метилбензэтонийхлорид, цетилпиридонийхлорид, хлоргексидинглюконат; пенициллины, сульфонамиды, тетрациклины;- an antimicrobial agent selected from the group, in an amount per 1 g of agent: miramistin, methylbenzetonium chloride, cetylpyridonium chloride, chlorhexidine gluconate; penicillins, sulfonamides, tetracyclines;
- противовоспалительное средство, выбранное из группы: диклофенак натрия, индометацин, ибупрофен, напроксен;- anti-inflammatory agent selected from the group: diclofenac sodium, indomethacin, ibuprofen, naproxen;
- иммуномодулирующее средство, выбранное из группы: поливинилпирролидон, ридостин, полиоксидоний, полудан, амиксин;- immunomodulatory agent selected from the group: polyvinylpyrrolidone, ridostin, polyoxidonium, poludan, amiksin;
- бактерицидное средство, выбранное из группы: N-ацетилцистеин, трипсин, калия йодид, натрия тиоцианат, дитиотеритол.- a bactericidal agent selected from the group: N-acetylcysteine, trypsin, potassium iodide, sodium thiocyanate, dithioteritol.
Такое средство обладает одновременно противогрибковым, противовирусным, противомикробным, противовоспалительным, иммуномодулирующим и бактерицидным действием.Such a tool has both antifungal, antiviral, antimicrobial, anti-inflammatory, immunomodulating and bactericidal effects.
Проведенный заявителями анализ уровня техники, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам информации и выявление источников, содержащих сведения об аналогах заявляемого комбинированного лекарственного средства, позволил установить, что заявители не обнаружили аналог, характеризующийся признаками, тождественными (идентичными) всем существенным признакам заявленного комбинированного лекарственного средства.An analysis of the prior art by the applicants, including a search by patent and scientific and technical sources of information and identification of sources containing information about analogues of the inventive combined medicinal product, allowed us to establish that the applicants did not find an analogue characterized by features identical (identical) to all the essential features of the claimed combined medicinal product.
Определение из перечня выявленных аналогов прототипа позволило выявить совокупность существенных по отношению к усматриваемому техническому результату отличительных признаков в заявленном комбинированном лекарственном средстве, изложенных в формуле изобретения.The definition from the list of identified analogues of the prototype made it possible to identify a set of essential distinguishing features in relation to the technical result perceived in the claimed combined drug product set forth in the claims.
Следовательно, заявленное комбинированное лекарственное средство соответствует критерию "новизна".Therefore, the claimed combination drug meets the criterion of "novelty."
Для проверки соответствия заявленного комбинированного лекарственного средства заявители провели дополнительный поиск известных решений, чтобы выявить признаки, совпадающие с отличительными от прототипа признаками заявленного изобретения.To verify the compliance of the claimed combined drug, the applicants conducted an additional search for known solutions to identify signs that match the distinctive features of the claimed invention from the prototype.
Результаты поиска показали, что заявленное изобретение не вытекает для специалиста явным образом из известного уровня техники, определенного заявителями, не выявлено влияние предусматриваемых существенными признаками заявленного комбинированного лекарственного средства преобразований на достижение технического результата.The search results showed that the claimed invention does not follow explicitly from the prior art determined by the applicants for the specialist, the effect of the transformations provided for by the essential features of the claimed combined drug on the achievement of the technical result is not revealed.
Следовательно, заявленное изобретение соответствует критерию "изобретательский уровень".Therefore, the claimed invention meets the criterion of "inventive step".
Критерий изобретения "промышленная применимость" подтверждается тем, что предлагаемое комбинированное лекарственное средство, обладающее противогрибковым, противовирусным, противомикробным, бактерицидным противовоспалительным, иммуномодулирующим действием, может быть успешно использовано для лечения микозов различной локализации: паховая дерматофития, кандидоз кожи и слизистых оболочек, дерматофития стоп, баланопостит, трофические язвы, и других заболеваний, осложненных грибковой или микробной флорой. Оно обладает высоким ранозаживляющим эффектом при травматических повреждениях тканей и регенеративным эффектом без образования коллоидных рубцов, а также способствует сокращению сроков выздоровления.The criteria of the invention "industrial applicability" is confirmed by the fact that the proposed combined drug with antifungal, antiviral, antimicrobial, bactericidal anti-inflammatory, immunomodulatory effects can be successfully used for the treatment of mycoses of various localization: inguinal dermatophytosis, candidiasis of the skin and mucous membranes, dermatophytosis balanoposthitis, trophic ulcers, and other diseases complicated by fungal or microbial flora. It has a high wound healing effect for traumatic tissue injuries and a regenerative effect without the formation of colloidal scars, and also helps to reduce the recovery time.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Получают гель белого цвета со слабым специфическим запахом.Example 1. Get a white gel with a weak specific odor.
Для получения геля смешивают следующее компоненты:To obtain the gel, the following components are mixed:
- активное вещество, состоящее из смеси следующих компонентов: альфа-рекомбинантный интерферон в количестве 100 МЕ/г, тербинафин гидрохлорида и метронидазол в соотношении 1:1,- an active substance consisting of a mixture of the following components: alpha-recombinant interferon in an amount of 100 IU / g, terbinafine hydrochloride and metronidazole in a ratio of 1: 1,
- вспомогательные вещества, мг на 1 г средства:- excipients, mg per 1 g of product:
динатрия эдетат - 0,5,disodium edetate - 0.5,
олеиновая кислота - 5,oleic acid - 5,
бензиловый спирт - 10,benzyl alcohol - 10,
карбомер - 15,carbomer - 15,
триэтаноламин - 10,triethanolamine - 10,
макрогол 400-600,macrogol 400-600,
очищенная вода - остальное до 1 г.purified water - the rest is up to 1 g.
Указанные компоненты стерилизуют на фильтрах. Готовый препарат разливают в необходимую емкость, герметизируют и маркируют.These components are sterilized on filters. The finished product is poured into the necessary container, sealed and labeled.
Пример 2. Получают гель белого или белого с желтоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.Example 2. Get a gel of white or white with a yellowish tint with a faint specific odor.
Для получения геля смешивают следующее компоненты:To obtain the gel, the following components are mixed:
- активное вещество, состоящее из смеси следующих компонентов: гамма-рекомбинантный интерферон в количестве 100000 ME, тербинафин гидрохлорида и метронидазол в соотношении 1:5,- an active substance consisting of a mixture of the following components: gamma-recombinant interferon in an amount of 100,000 ME, terbinafine hydrochloride and metronidazole in a ratio of 1: 5,
- вспомогательные вещества, мг на 1 г средства:- excipients, mg per 1 g of product:
динатрия эдетат - 20,disodium edetate - 20,
олеиновая кислота - 100,oleic acid - 100,
бензиловый спирт - 100,benzyl alcohol - 100,
карбомер - 50,carbomer - 50,
триэтаноламин - 50,triethanolamine - 50,
макрогол 400 - 600,macrogol 400 - 600,
очищенная вода - остальное до 1 г.purified water - the rest is up to 1 g.
Пример 3. Осуществляют аналогично примеру 2. Дополнительно в указанный состав вводят арбидол в количестве 0,1 мг на 1 г средства, метилбензэтонияхлорид в количестве 0,12 мг на 1 г средства, индометацин в количестве 0,2 мг на 1 г средства, ридостин в количестве 0,4 мг на 1 средства, трипсин в количестве 0,3 мг на 1 г средства.Example 3. Carried out analogously to example 2. In addition, arbidol in the amount of 0.1 mg per 1 g of the product, methylbenzethonium chloride in the amount of 0.12 mg per 1 g of the product, indomethacin in the amount of 0.2 mg per 1 g of the product, ridostin in an amount of 0.4 mg per 1 agent, trypsin in an amount of 0.3 mg per 1 g of agent.
Пример 4. Осуществляют аналогично примеру 3. Дополнительно в указанный состав вводят амантадин в количестве 0,5 мг на 1 средства, цетилпиридонийхлорид в количесве 0,3 мг на 1 средства, ибупрофен в количестве 0,2 мг на 1 средства, полиоксидоний в количестве 0,12 мг на 1 г средства, калия йодид в количестве 0,3 мг на 1 средства.Example 4. Carried out analogously to example 3. Additionally, amantadine is added to the specified composition in an amount of 0.5 mg per 1 agent, cetylpyridonium chloride in an amount of 0.3 mg per 1 agent, ibuprofen in an amount of 0.2 mg per 1 agent, polyoxidonium in an amount of 0 , 12 mg per 1 g of the product, potassium iodide in an amount of 0.3 mg per 1 product.
Пример 5. Осуществляют аналогично примеру 3. Дополнительно в указанный состав вводят рибавирин в количестве 0,5 мг на 1 г средства, хлоргексидинглюконат в количестве 0,2 мг на 1 г средства, напроксен в количестве 0,5 мг на 1 г средства, полудан в количестве 0,15 мг на 1 г средства, натрия тиоцианат в количестве 0,3 мг на 1 г средства.Example 5. Carry out analogously to example 3. In addition, ribavirin in the amount of 0.5 mg per 1 g of the drug, chlorhexidine gluconate in the amount of 0.2 mg per 1 g of the drug, naproxen in the amount of 0.5 mg per 1 g of the drug, half in the amount of 0.15 mg per 1 g of the product, sodium thiocyanate in the amount of 0.3 mg per 1 g of the product.
Пример 6. Осуществляют аналогично примеру 3. Дополнительно в указанный состав вводят римантадин в количестве 0,5 мг на 1 г средства, йодповидон в количестве 0,35 г на 1 г средства, антибиотики (пенициллины, сульфонамиды, тетрациклины) в количестве 0,2 мг на 1 средства, амиксин в количестве 0,15 мг на 1 г средства, дитиотеритол в количестве 0,3 мг на 1 г средства.Example 6. Carried out analogously to example 3. Additionally, rimantadine in the amount of 0.5 mg per 1 g of the drug, iodpovidone in the amount of 0.35 g per 1 g of the drug, antibiotics (penicillins, sulfonamides, tetracyclines) in the amount of 0.2 are added to the specified composition mg per 1 agent, amiksin in an amount of 0.15 mg per 1 g of agent, dithioteritol in an amount of 0.3 mg per 1 g of agent.
Заявленное комбинированное лекарственное средство прошло биологические испытания. В качестве препарата для сравнения был использовано лекарственное средство в виде мази, обладающее противогрибковым действием, содержащее в качестве активного вещества тербинафина гидрохлорид и вспомогательные вещества: редкосшитую полиакриловую кислоту, твин-80, масло вазелиновое, натрия гидроксид, пропиленгликоль, очищенную воду (RU 2314800 С2, А61К 31/135, 2008 г.).The claimed combination drug has passed biological tests. As a comparison drug, a medicinal product in the form of an ointment with antifungal action was used, containing terbinafine hydrochloride as an active substance and excipients: rare cross-linked polyacrylic acid, tween-80, liquid paraffin, sodium hydroxide, propylene glycol, purified water (RU 2314800 C2 , A61K 31/135, 2008).
Лабораторные испытания заявленного средства на экспериментальных животных по сравнению с известным средством по прототипу показали, что заявленное средство безвредно, хорошо переносимо, не обладает аллергизирующим действием, не влияет на сердечно-сосудистую деятельность, не влияет на функциональное состояние почек, не влияет на показатели периферической крови.Laboratory tests of the claimed drug in experimental animals compared with the known prototype agent showed that the claimed agent is harmless, well tolerated, does not have an allergenic effect, does not affect cardiovascular activity, does not affect the functional state of the kidneys, and does not affect peripheral blood counts .
Проведены клинические испытания на добровольцах в возрасте 18-20 лет, страдающих микозами различной локализации: паховой дерматофитией, кандидозами кожи и слизистых оболочек, дерматофитией стоп, баланопоститом, трофическими язвами, и других заболеваний, осложненных грибковой или микробной флорой. Больным наносили гель на пораженные места тонким слоем от 0,25 г до 25 г 1-2 раза в день в зависимости от площади поражения кожи. Длительность терапии зависела от тяжести заболевания, в среднем около 14 дней (по прототипу не менее 30 дней). Через 5 дней у пациентов отмечалось заживление и эпителизация кожи. Исчезли отеки. Субъективные жалобы больных после проведенного курса лечения отсутствовали.Clinical trials were conducted on volunteers aged 18-20 years old, suffering from mycoses of various localization: inguinal dermatophytosis, candidiasis of the skin and mucous membranes, dermatophytosis of the feet, balanoposthitis, trophic ulcers, and other diseases complicated by fungal or microbial flora. A thin layer of 0.25 g to 25 g 1-2 times a day was applied to patients with gel on the affected area, depending on the area of skin lesion. The duration of therapy depended on the severity of the disease, on average about 14 days (prototype for at least 30 days). After 5 days, the patients showed healing and epithelization of the skin. Edema disappeared. Subjective complaints of patients after the course of treatment were absent.
Таким образом, использование заявленного комбинированного лекарственного средства, обладающего одновременно противогрибковым, противовирусным, противомикробным, бактерицидным, противовоспалительным и иммуномодулирующим действием, позволяет восстанавливать пораженные ткани без образования коллоидных рубцов, снимать раздражения, а также способствовать сокращению сроков выздоровления более чем в два раза по сравнению с прототипом.Thus, the use of the claimed combined drug having both antifungal, antiviral, antimicrobial, bactericidal, anti-inflammatory and immunomodulatory effects, allows you to restore the affected tissue without the formation of colloidal scars, relieve irritation, and also help to reduce the healing time by more than two times compared with prototype.
Кроме того, доказано, что заявленное средство по сравнению с известным средством обладает более высоким регенеративным эффектом и сокращающим сроки лечения.In addition, it is proved that the claimed tool in comparison with the known tool has a higher regenerative effect and reduces treatment time.
Claims (7)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010117739/15A RU2431497C1 (en) | 2010-05-05 | 2010-05-05 | Co-drug exhibiting antimycotic, antiviral, antimicrobial, anti-inflammatory, immunomodulating and bactericidal action for external or local application |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010117739/15A RU2431497C1 (en) | 2010-05-05 | 2010-05-05 | Co-drug exhibiting antimycotic, antiviral, antimicrobial, anti-inflammatory, immunomodulating and bactericidal action for external or local application |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2431497C1 true RU2431497C1 (en) | 2011-10-20 |
Family
ID=44999139
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010117739/15A RU2431497C1 (en) | 2010-05-05 | 2010-05-05 | Co-drug exhibiting antimycotic, antiviral, antimicrobial, anti-inflammatory, immunomodulating and bactericidal action for external or local application |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2431497C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2633056C1 (en) * | 2016-10-19 | 2017-10-11 | Илья Александрович Марков | Medicinal for vaginal application, with antiviral, antimicrobial, antifungal, antiprotozoal, antiinfectious, immunomodulating and antiinflammatory action, as ointment, gel, suppository |
-
2010
- 2010-05-05 RU RU2010117739/15A patent/RU2431497C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Описание и инструкция по применению препарата Mycoferon. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2633056C1 (en) * | 2016-10-19 | 2017-10-11 | Илья Александрович Марков | Medicinal for vaginal application, with antiviral, antimicrobial, antifungal, antiprotozoal, antiinfectious, immunomodulating and antiinflammatory action, as ointment, gel, suppository |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20170360982A1 (en) | Wound Healing Composition Involving Mineral Ions and Methylglyoxal, and Methods of Use | |
| JP2003514875A (en) | Propellant-free spray-on skin patch composition for improving wound healing and administering medication | |
| WO2009053741A3 (en) | Novel formulation | |
| AU2019239949A1 (en) | Ionic liquid compositions for treatment of rosacea | |
| KR20150030752A (en) | Diclofenac formulations | |
| KR20180132850A (en) | COMPOSITIONS, SYSTEMS, KITS AND METHODS FOR TREATING INFECTIONS | |
| JPH10507201A (en) | Method using lectin for prevention and treatment of skin diseases and disorders | |
| US20060105057A1 (en) | Compositions using tetrasilver tetroxide and methods for management of skin conditions using same | |
| RU2431497C1 (en) | Co-drug exhibiting antimycotic, antiviral, antimicrobial, anti-inflammatory, immunomodulating and bactericidal action for external or local application | |
| KR20080065982A (en) | Wound-healing pharmaceutical compositions in the form of a sterile powder based on amino acids and sodium hyaluronate | |
| CN1660442A (en) | Transmission system for medicine containing trehalose and hyaluronic acid in use for curing burn and preparing method | |
| KR101653424B1 (en) | Pharmaceutical composition for use in treating sexually transmitted infections | |
| US20030064103A1 (en) | Compositions and methods for treating vulvovaginitis and vaginosis | |
| US20110160166A1 (en) | Therapeutic composition for the treatment and prevention of athlete's foot and fungal infections of the nail and surrounding tissues | |
| CN112316108B (en) | Compositions and methods for promoting and treating chronic wound healing | |
| US10350190B2 (en) | Method and compositions for treatment and prevention of broad spectrum virus ailments comprising a calcium channel blocker or a calmodulin blocker | |
| RU2633056C1 (en) | Medicinal for vaginal application, with antiviral, antimicrobial, antifungal, antiprotozoal, antiinfectious, immunomodulating and antiinflammatory action, as ointment, gel, suppository | |
| RU2358744C1 (en) | Onychomycosis therapy | |
| CN1179724C (en) | Medicnial composition containing biphenyl lambral for treating superficial mycosis | |
| MX2013010371A (en) | Compositions of opioid antagonists and their use for treating scleroderma. | |
| EP3329910B1 (en) | Pharmaceutical composition for preventing or treating onychomycosis and preparation method therefor | |
| US20040022868A1 (en) | Compositions using tetrasilver tetroxide and methods for management of skin conditions using same | |
| US20150272986A1 (en) | Composition for alleviating conditions associated with vaginal dryness | |
| WO2007104474A1 (en) | Antifungal compositions comprising (1) a salt of terbinafine with malic acid and (2) malic acid | |
| CN109381466A (en) | Promote the therapeutic agent of diabetic wound healing |