RU2430363C1 - Способ диагностики сингенного перевивного лимфобластного лейкоза у мышей линии akr/jy - Google Patents
Способ диагностики сингенного перевивного лимфобластного лейкоза у мышей линии akr/jy Download PDFInfo
- Publication number
- RU2430363C1 RU2430363C1 RU2010134452/15A RU2010134452A RU2430363C1 RU 2430363 C1 RU2430363 C1 RU 2430363C1 RU 2010134452/15 A RU2010134452/15 A RU 2010134452/15A RU 2010134452 A RU2010134452 A RU 2010134452A RU 2430363 C1 RU2430363 C1 RU 2430363C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mice
- akr
- lymphoblastic leukemia
- line
- inoculated
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области экспериментальной гематологии. Способ включает определение уровня церулоплазмина в плазме крови. При его значениях от 202,8 до 266,8 мг/л, массе тимуса выше 0,2 г и содержании в нем лимфобластов более 19% диагностируют развитие перевивного лимфобластного лейкоза у мышей линии AKR/JY. Способ позволяет быстро и точно диагностировать сингенный перевивной лимфобластный лейкоз у мышей линии AKR/JY. 1 табл.
Description
Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной гематологии, и может быть использовано в научно-исследовательской работе для изучения особенностей развития лейкозного процесса у мышей линии AKR/JY в ответ на повреждающие и лечебные факторы воздействия. В настоящее время для диагностики клональных опухолевых заболеваний кроветворной ткани, в частности лейкозов, применяют морфогистохимические критерии (Клиническая онкогематология: руководство для врачей / Под ред. М.А.Волковой. - 2-е изд., перераб., доп. - М.: Медицина, 2007. - 1120 с.; Гематологическое руководство для врачей / Под ред. Н.Н.Мамаева, С.И.Рябова. - СПб.: Спец. лит., 2008. - 543 с.).
Основными недостатками являются трудоемкость и высокая затратность используемых методов. Положительные результаты диагностики заболевания у мышей линии AKR/JY с сингенным перевивным лимфобластным лейкозом возможны при комплексной оценке опухолевого процесса с включением биохимических, морфопатофизиологических параметров и органных нарушений у подопытных животных.
Задачей предлагаемого изобретения является повышение точности и упрощение способа диагностики сингенного перевиваемого лимфобластного лейкоза у мышей линии AKR/JY.
Поставленная задача решается тем, что через 5-7 дней после введения в брюшную полость здоровым мышам линии AKR/JY взвеси лейкозных селезеночных клеток определяют уровень церулоплазмина в плазме крови, массу тимуса, содержание в нем лимфобластов и по этим параметрам диагностируют развитие лейкозного процесса.
Известен способ диагностики перевивного лейкоза La у мышей линии C57B1/6jG путем определения антиоксидантного комплекса витаминов А, Е. С (В.А.Кувшинников и др. Применение антиоксидантного комплекса витаминов А, Е и С при лейкозе мышей / Гематология и трансфузиология - 1989. - т.34, №8. - С.23-28), взятый нами за прототип. Этот способ является наиболее близким техническим решением к предлагаемому изобретению.
Недостатками известного способа являются низкая информативность, трудоемкость методов и затратность, в частности:
а) отсутствуют данные о массе тимуса и количесиве бластных элементов лимфоидного ряда в органе;
б) известный способ требует проведения большого количества тестов и расходных материалов.
Предлагаемый способ по сравнению с известным имеет следующие преимущества:
а) проведенные тесты более специфичны для диагностики сингенного перевивного лимфобластного лейкоза у мышей линии AKR/JY;
б) проще известного способа в методическом отношении и более экономичен.
Сравнительный анализ заявляемого и известного способов дагностики лейкозов представлены в таблице.
Таблица | ||
Результаты сравнительного анализа заявляемого и известного способов диагностики лейкозов | ||
Вариант лейкоза | Известный способ Лейкоз La |
Заявленный способ Сингенный перевивной лейкоз |
Исследуемые тесты | Супероксиддисмутаза, глутотионредуктаза, глутотион-SH, токоферол, убихинон, ретинол, аскорбиновая, дигидроаскорбиновая и дикетоглютаровая кислоты, уровень белка, малоновый диальдегид (в печени, селезенке и эритроцитах). | Церулоплазмин (в плазме крови), количество лимфобластов в тимусе |
Масса органов | Не определяется | Определение массы тимуса |
В процессе проведения патентно-информационного поиска не выявлено источников, порочащих новизну предлагаемого изобретения.
Заявляемое изобретение разработано в лаборатории экспериментально-клинических исследований ФГУ «КНИИГиПК ФМБА России» в соответствии с планом НИР.
Опыты проведены на 24 мышах линии AKR/JY обоего пола, массой 25,5±0,57 г, в возрасте 118±2,1 суток без признаков лейкоза. Перевивку лейкозных клеток от мышей линии AKR/JY с лимфобластным лейкозом начинали с введения в наркоз мыши-донора, лапаротомии, удаления селезенки, ее измельчения, фильтрации фрагментов и приготовления 1%-процентной суспензии лейкозных клеток на 0,9% растворе хлорида натрия. Через 5-7 дней после внутрибрюшинного введения 0,5 мл 1%-ной суспензии лейкозных клеток и развитии сингенного перевивного лимфобластного лейкоза животных забивали декапитацией, определяли массу тимуса 0,28±0,084 г, подсчитывали количество бластных элементов 28,2±8,4% в мазках-отпечатках тимуса после их окрашивания азур-эозином с использованием метода световой микроскопии. В плазме крови определяли содержание церулоплазмина 234,8±32 мг/л по ферментативной реакции с парафенилендиамином по методу Равина (B.C.Камышников. Справочник по клинико-биохимическим исследованиям и лабораторной диагностике. М., 2004. - С.476-477) и по этим показателям диагностировали развитие сингенного перевивного лимфобластного лейкоза у мышей линии AKR/JY.
Заявляемое изобретение обладает новизной, существенными отличиями, дает при использовании положительный эффект, заключающийся в повышении точности и упрощении способа диагностики развития сингенного перевивного лимфобластного лейкоза у мышей линии AKR/JY.
Пример конкретного использования
Мышам линии AKR/JY, возраст 120 суток, вводили внутрибрюшинно 0,5 мл 1% суспензии лейкозных клеток селезенки на 0,9% растворе хлорида натрия. Через 5 дней животное забивали декапитацией под наркозом, вскрывали, извлекали и взвешивали тимус (масса 0,25 г). В мазках-отпечатках тимуса подсчитывали содержание лимфобластов (23%) и определяли уровень церулоплазмина в плазме крови (205 мг/л). На основании этих показателей диагностировали развитие сингенного перевивного лимфобластного лейкоза у подопытных животных.
Предлагаемый способ более прост в реализации, менее затратный и дает стабильный положительный результат при диагностике сингенного перевивного лимфобластного лейкоза у мышей линии AKR/JY. Предлагаемая технология может быть использована в учреждениях медицинского и биологического профиля для изучения особенностей развития сингенного перевивного лимфобластного лейкозного процесса у мышей линии AKR/JY в ответ на разнообразные повреждающие и лечебные факторы воздействия.
Claims (1)
- Способ диагностики сингенного перевивного лимфобластного лейкоза у мышей линии AKR/JY, включающий определение антиоксидантного комплекса в печени, селезенке и эритроцитах, отличающийся тем, что измеряют уровень церулоплазмина в плазме крови и при его значениях от 202,8 до 266,8 мг/л, массе тимуса выше 0,2 г и содержании в нем лимфобластов более 19% диагностируют развитие сингенного перевивного лимфобластного лейкоза у мышей линии AKR/JY.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010134452/15A RU2430363C1 (ru) | 2010-08-17 | 2010-08-17 | Способ диагностики сингенного перевивного лимфобластного лейкоза у мышей линии akr/jy |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010134452/15A RU2430363C1 (ru) | 2010-08-17 | 2010-08-17 | Способ диагностики сингенного перевивного лимфобластного лейкоза у мышей линии akr/jy |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2430363C1 true RU2430363C1 (ru) | 2011-09-27 |
Family
ID=44804232
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010134452/15A RU2430363C1 (ru) | 2010-08-17 | 2010-08-17 | Способ диагностики сингенного перевивного лимфобластного лейкоза у мышей линии akr/jy |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2430363C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2486508C1 (ru) * | 2011-10-17 | 2013-06-27 | Федеральное государственное учреждение "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" | Способ оценки развития сингенного перевивного лимфобластного лейкоза у мышей линии akr/jy |
RU2490637C1 (ru) * | 2012-04-12 | 2013-08-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" | Способ оценки развития сингенного перевивного миелобластного лейкоза у мышей линии akr/jy |
-
2010
- 2010-08-17 RU RU2010134452/15A patent/RU2430363C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
КУВШИННИКОВ В.А. и др. Применение антиоксидантного комплекса витаминов А, Е и С при лейкозе мышей. - Гематология и трансфузиология, 1989, т.34, №8, с.23-28. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2486508C1 (ru) * | 2011-10-17 | 2013-06-27 | Федеральное государственное учреждение "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" | Способ оценки развития сингенного перевивного лимфобластного лейкоза у мышей линии akr/jy |
RU2490637C1 (ru) * | 2012-04-12 | 2013-08-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" | Способ оценки развития сингенного перевивного миелобластного лейкоза у мышей линии akr/jy |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Butturini et al. | Tumor dormancy and interplay with hypoxic tumor microenvironment | |
Mugoni et al. | Analysis of oxidative stress in zebrafish embryos | |
Trump et al. | Cellular change in human disease: A new method of pathological analysis | |
Seok et al. | Placenta-derived mesenchymal stem cells restore the ovary function in an ovariectomized rat model via an antioxidant effect | |
Cadoni et al. | VAPB ER-aggregates, a possible new biomarker in ALS pathology | |
Peruzzotti-Jametti et al. | Mitochondrial complex I activity in microglia sustains neuroinflammation | |
Piccolo et al. | Induction of hair keratins expression by an annurca apple-based nutraceutical formulation in human follicular cells | |
Zhu et al. | Altered energy metabolism during early optic nerve crush injury: implications of Warburg-like aerobic glycolysis in facilitating retinal ganglion cell survival | |
RU2430363C1 (ru) | Способ диагностики сингенного перевивного лимфобластного лейкоза у мышей линии akr/jy | |
CN104007103A (zh) | 精液的检测方法及其试剂盒 | |
Jin et al. | 5-aminolevulinate and CHIL3/CHI3L1 treatment amid ischemia aids liver metabolism and reduces ischemia-reperfusion injury | |
Norambuena et al. | SOD1 mediates lysosome-to-mitochondria communication and its dysregulation by amyloid-β oligomers | |
Kolesnikova et al. | Parameters of pro-and antioxidant status in ejaculate of men of fertile age | |
Malvaso et al. | Microglial senescence and activation in healthy aging and Alzheimer’s disease: systematic review and neuropathological scoring | |
Hamamcı et al. | Why do multiple sclerosis and migraine coexist? | |
CN115297872B (zh) | 含有线粒体的组合物及其修复软骨损伤或改善退化性关节炎的用途 | |
RU2455640C1 (ru) | Способ диагностики сингенного перевивного миелобластного лейкоза у мышей линии akr/jy | |
Hu et al. | Effect of combination of all-trans retinoic acid and arsenic trioxide on apoptosis of acute promyelocytic leukemia cells | |
Popova et al. | PARAMETERS OF FREE RADICAL OXIDATION AND ANTIOXIDANT DEFENSE IN PATIENTS WITH CERVICAL CANCER BEFORE AND AFTER RADICAL SURGICAL TREATMENT | |
Molinari et al. | Using human urine-derived renal epithelial cells to model kidney disease in inherited ciliopathies | |
CN115282282A (zh) | 靶向pdk1调控糖代谢重编程联合二甲双胍在子宫内膜癌合并糖尿病患者治疗的应用 | |
RU2486508C1 (ru) | Способ оценки развития сингенного перевивного лимфобластного лейкоза у мышей линии akr/jy | |
RU2495423C1 (ru) | Способ определения функциональной активности лимфоцитов при хроническом аденоидите у детей | |
RU2490637C1 (ru) | Способ оценки развития сингенного перевивного миелобластного лейкоза у мышей линии akr/jy | |
Huang et al. | SUMO1 and defective spermatozoa correlate with endogenous hydrogen peroxide and live birth outcome in intrauterine insemination cycles for unexplained infertility |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120818 |