RU2429215C1 - Способ модификации поверхности октогена полиакриламидом - Google Patents

Способ модификации поверхности октогена полиакриламидом Download PDF

Info

Publication number
RU2429215C1
RU2429215C1 RU2010108866/05A RU2010108866A RU2429215C1 RU 2429215 C1 RU2429215 C1 RU 2429215C1 RU 2010108866/05 A RU2010108866/05 A RU 2010108866/05A RU 2010108866 A RU2010108866 A RU 2010108866A RU 2429215 C1 RU2429215 C1 RU 2429215C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyacrylamide
octogen
temperature
octogene
minutes
Prior art date
Application number
RU2010108866/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Геннадий Васильевич Куценко (RU)
Геннадий Васильевич Куценко
Эдуард Федорович Охрименко (RU)
Эдуард Федорович Охрименко
Лев Борисович Сироткин (RU)
Лев Борисович Сироткин
Владимир Иннокентьевич Владыкин (RU)
Владимир Иннокентьевич Владыкин
Софья Иосифовна Трахтенберг (RU)
Софья Иосифовна Трахтенберг
Таисия Алексеевна Чапко (RU)
Таисия Алексеевна Чапко
Людмила Леонидовна Хименко (RU)
Людмила Леонидовна Хименко
Иван Александрович Федотов (RU)
Иван Александрович Федотов
Ирина Федоровна Ощепкова (RU)
Ирина Федоровна Ощепкова
Венера Миратовна Бахмутова (RU)
Венера Миратовна Бахмутова
Кирилл Викторович Зуев (RU)
Кирилл Викторович Зуев
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт полимерных материалов"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт полимерных материалов" filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт полимерных материалов"
Priority to RU2010108866/05A priority Critical patent/RU2429215C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2429215C1 publication Critical patent/RU2429215C1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области ракетной техники, а именно к способу получения компонентов смесевого твердого ракетного топлива (СТРТ) и баллиститного топлива, а также к промышленным взрывчатым веществам. Предложен способ высаживания частиц полиакриламида на кристаллы октогена, заключающийся в том, что приготавливают раствор полиакриламида концентрацией 0,05…0,5% в дистиллированной воде, дозируют октоген при весовом соотношении октогена к раствору полиакриламида 1:(10…15) в течение 10…15 минут, перемешивают при температуре 15…30°С в течение 40…60 минут, охлаждают до температуры +5…+10°С, осадок отфильтровывают, сушат при температуре 60±5°С до постоянного веса. Предложенный способ обеспечивает снижение пожароопасности процесса модификации октогена, снижение чувствительности к механическим воздействиям и электрической искре. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к области ракетной техники, а именно к способу получения компонентов смесевого твердого ракетного топлива (СТРТ) и баллиститного топлива, а также к промышленным взрывчатым веществам, которые используют в горнодобывающей, нефтяной и газовой промышленности для проведения работ, связанных с применением энергии взрыва. Предлагаемое изобретение может использоваться для утилизации взрывчатых веществ, порохов и СТРТ, снятых с вооружения по истечению срока службы и замене на более совершенные.
Регулирование скорости горения топлив, содержащих октоген, достигается путем использования различных специальных добавок (модификаторов), с помощью которых можно регулировать взрывчатые, реологические характеристики, чувствительность к статическому электричеству, технологические характеристики наполнителей, такие как сыпучесть, слеживаемость, комкуемость.
Все обозначенные характеристики можно улучшить при использовании полиакриламида (ПАА), который является модификатором октогена. Важнейшим свойством ПАА является способность понижать в результате адсорбции поверхностную энергию. ПАА способствует тому, что он адсорбируется и даже при очень малой концентрации приводит к резкому снижению поверхностного натяжения на поверхности раздела раствора с твердым телом, которым является октоген.
ПАА позволяет равномерно распределить на поверхности октогена продукты, входящие в состав топлива, и улучшить его свойства.
Известен ряд патентов, в которых использовался полиакриламид для приготовления составов СТРТ: патенты - RU 2082704, C06B 31/02, 29/22, опубл. 06.27.1997, RU 2082705, C06B 31/02, 29/22, опубл. 06.27.1997, RU 2288208, МПК C06D 5/06 от 27.11.2006. Недостатком метода является добавление ПАА в конце процесса, что способствует, по-видимому, образованию сгустков.
В патентах US 3925123 НКИ 149/60, опубл. 1975, RU 2217401, C06B 25/00, 31/32, опубл. 06.09.2002 полиакриламид использовался в качестве загустителя для уничтожения топлива с истекшим сроком хранения.
Известна статья «Влияние формиатов и оксалатов металлов на скорость распада октогена», напечатанная в журнале «Физика горения и взрыва», 2004, т.40, №5, с.86-90, в которой на кристаллы октогена наносят покрытие в виде солей формиата и оксалата свинца и меди в присутствии растворителя - ацетона. Данный способ выбран в качестве прототипа. Недостатком способа является использование большого количества огнеопасного, легколетучего органического растворителя - ацетона. Необходимость его рекуперации делает процесс пожароопасным, малотехнологичным и дорогим.
Задачей настоящего изобретения является разработка способа высаживания частиц ПАА на кристаллы октогена в дистиллированной воде, устранение органического растворителя при растворении ПАА и снижение пожароопасности процесса, а также снижение чувствительности к механическим воздействиям и электрической искре.
Технический результат предлагаемого изобретения достигается тем, что готовят раствор полиакриламида концентрацией 0,05…0,5% в дистиллированной воде, присыпают октоген при весовом соотношении октогена к водному раствору полиакриламида 1:10…15 в течение 10…15 минут, перемешивают при температуре 15…30°C в течение 40…60 минут, охлаждают до температуры +5…+10°C, осадок отфильтровывают, сушат при температуре 60±5°C в течение 24 часов, а количество высаженного полиакриламида на октоген определяют седиментационным методом.
Процесс модификации октогена является непожароопасным, нетоксичным, а технологическая вода по данным анализа после высаживания является чистой, поскольку практически не содержит октогена, а ПАА полностью высажен на октоген.
Весовое соотношение октогена к воде составляет 1:10…15, которое взято из соотношения безопасности процесса, а соотношение 1:20 не желательно по причине снижения производительности реактора. Соотношение 1:8 приводит к образованию густой массы.
Присыпание октогена к водному раствору ПАА необходимо для получения суспензии, проводимого при непрерывном перемешивании в течение 10…15 минут. Следует отметить, что перемешивание менее 10 минут не желательно, поскольку октоген не успевает полностью распределиться в растворе ПАА. Увеличение перемешивания выше 15 минут приводит к увеличению длительности производственного цикла.
Модификация октогена ПАА протекает при температуре 15…30°C. Повышение температуры выше 30°C нежелательно, поскольку способствует перерасходу энергии и удорожанию процесса, а понижение - ниже 15°C способствует замедлению процесса высаживания, а также способствует коагуляции ПАА.
В результате проведенных исследований выявлено, что максимальное время перемешивания суспензии октогена в водном растворе ПАА составляет 60 минут, уменьшение времени ниже 40 минут перемешивания приводит к неполному покрытию поверхности октогена.
Водный раствор ПАА, взятый в нашем варианте в пределах 0,05…0,5 вес. частей, при указанных условиях, вполне соответствует полному высаживанию его на октоген, что позволяет сохранить энергетические характеристики октогена. Выход модифицированного октогена составляет 93,5-98,3%.
Параллельно с работой по модификации октогена ПАА разработан способ определения его в водной суспензии октогена. Для анализа выбран седиментационный метод, который основан на ускорении седиментации каолина, который вносится в воду, содержащую полиакриламид, с последующим измерением оптической плотности раствора на спектрофотометре ЮНИКО 1201. Количественная оценка содержания полиакриламида в воде проводится путем построения градуировочного графика.
Пример выполнения предлагаемого изобретения
В реактор, снабженный механической мешалкой, термометром, воронкой для присыпания, наливают заранее приготовленный водный раствор полиакриламида в воде при соотношении 0,05…0,5:100 вес.ч. Присыпают октоген порционно при постоянном перемешивании в течение 10…15 минут при температуре 15…30°C. После окончания присыпания октогена реакционную массу перемешивают в течение 40…60 минут, охлаждают до температуры +5…+10°C, осадок отфильтровывают. Осадок переносят на противень, сушат при температуре 60±5°C до постоянного веса.
Полученный модифицированный октоген анализируют седиментационным методом на определение количества высаженного полиакриламида. Данные представлены в Таблице 1.
Следует помнить, что в процессе хранения растворенный полиакриламид в воде подвергается деструкции в результате взаимодействия его с кислородом воздуха (или остаточным количеством пероксидных катализаторов полимеризации), что способствует разрушению молекулярной цепочки и снижению его адгезионных свойств. Из этого следует, что сроки хранения полиакриламида должны быть минимальными, желательно в день анализа провести процесс высаживания.
Известно также, что при использовании водопроводной воды, в которой присутствуют соли железа, происходит разрушение полиакриламида, поэтому при работе с ним необходимо пользоваться дистиллированной водой или проводить очистку водопроводной воды.
Водный раствор полиакриламида представляет собой гелеобразную бесцветную вязкую массу. Водные растворы его не горючи, не взрывоопасны и относятся к малотоксичным веществам.
Модифицированный полиакриламидом октоген представляет собой белый порошок, который хорошо рассыпается.
Использование воды в качестве реакционной среды резко снижает пожароопасность процесса модификации полиакриламидом октогена, позволяет уменьшить чувствительность к удару, трению, а также уменьшить чувствительность к электрической искре (Таблица 2).
Из Таблицы 2 видно, что чувствительность к трению у модифицированного октогена улучшается с 110 до 130 МПа, эклектические характеристики также улучшаются (удельное объемное сопротивление с 5,4·109 до 5,1·1012 Ом·м, удельное поверхностное сопротивление с 8,5·1012 до >1014 Ом).
Положительный эффект изобретения состоит в разработке технологического способа нанесения покрытия на кристаллы октогена. Данные Таблицы 1 иллюстрируют параметры процесса, которые позволяют высадить ПАА на октоген, а разработанный седиментационный метод позволяет количественно определить высаженный ПАА на октоген.
Модифицированный октоген полиакриламидом может использоваться в качестве компонента СТРТ, БТ и порохов, а также применен в составах с другими окислителями: CL-20, перхлорат аммония и др.
Приготовление модифицированного полиакриламидом октогена осуществлено на существующем оборудовании, способ опробован с положительным результатом в опытно-заводских условиях ФГУП «НИИПМ» и предложен для отработки новых составов.
Таблица 1
Параметры процесса модификации полиакриламида на октоген
№ п/п Октоген:вода 1:10…15, вес.ч. Время присыпания октогена, мин Температура реакции, °C Концентрация водного раствора ПАА 0,05…0,5% Время перемешивания, мин Температура охлаждения, °C Выход модифицированного октогена, %
1 1:15 15 30 0,05 60 5 97,8
2 1:15 15 20 0,05 60 7 96,0
3 1:10 10 30 0,05 40 10 94,5
4 10 10 15 0,05 60 10 93,4
5 10 15 20 0,5 50 8 97,2
6 1:15 15 30 0,5 60 6 98,3
7 1:15 10 25 0,5 40 0 96,9
Figure 00000001

Claims (2)

1. Способ модификации поверхности октогена полиакриламидом, включающий приготовление водного раствора полиакриламида, отличающийся тем, что готовят 0,05…0,5%-ный раствор полиакриламида в дистиллированной воде, присыпают октоген при постоянном перемешивании в течение 10…15 мин при температуре 15…30°С при весовом отношении октогена и водного раствора полиакриламида 1:(10…15) и продолжают перемешивать в течение 40…60 мин, охлаждают до температуры +5…+10°С, осадок отфильтровывают и сушат при температуре 60±5°С до постоянного веса.
2. Способ модификации по п.1, отличающийся тем, что количество высаженного полиакриламида на октоген определяют седиментационным методом.
RU2010108866/05A 2010-03-09 2010-03-09 Способ модификации поверхности октогена полиакриламидом RU2429215C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010108866/05A RU2429215C1 (ru) 2010-03-09 2010-03-09 Способ модификации поверхности октогена полиакриламидом

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010108866/05A RU2429215C1 (ru) 2010-03-09 2010-03-09 Способ модификации поверхности октогена полиакриламидом

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2429215C1 true RU2429215C1 (ru) 2011-09-20

Family

ID=44758684

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010108866/05A RU2429215C1 (ru) 2010-03-09 2010-03-09 Способ модификации поверхности октогена полиакриламидом

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2429215C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
СТЕПАНОВ Р.С. и др. статья. Влияние формиатов и оксалатов металлов на скорость распада октогена. Физика горения и взрыва, 2004, т.40, №5, с.86-90. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104045495A (zh) 一种粘性粒状铵油炸药及其制备方法
US5320691A (en) Charcoal-free black powder type granules and method of production
RU2362759C1 (ru) Способ модификации октогена
Juknelevicius et al. Study of pyrotechnic blue strobe compositions based on ammonium perchlorate and tetramethylammonium nitrate
RU2429215C1 (ru) Способ модификации поверхности октогена полиакриламидом
CN1011409B (zh) 安全火药剂
CN104591933B (zh) 一种用于制备无硫微烟环保发射药的改性碳素粉
RU2214848C1 (ru) Аэрозольгенерирующий энергетический полимерный композит для систем объемного пожаротушения
Tao et al. The preparation and properties of low-nitrogen nitrocellulose by alkaline denitration
RU2328480C1 (ru) Способ нанесения покрытия на кристаллы октогена
RU2415120C2 (ru) Маркированный эмульсионный взрывчатый состав (варианты)
RU2394840C1 (ru) Аддукты додекагидро-клозо-додекабората хитозания с хлорной кислотой или перхлоратом аммония
RU2458895C1 (ru) Способ модификации поверхности октогена полиакриламидом
CA2797115C (en) Alternative to tetrazene
RU2395481C1 (ru) Способ модификации поверхности частиц гексанитрогексаазаизовюрцитана
RU2471757C1 (ru) Способ модификации октогена
RU2496756C1 (ru) Малочувствительный взрывчатый состав для снаряжения электродетонаторов
RU2636087C1 (ru) Двухосновное твердое топливо
JP3981356B2 (ja) 水分取り込みの低い、固体火工品組成物及びその製造方法
Rusly et al. Stabilizer selection and formulation strategies for enhanced stability of single base nitrocellulose propellants: A review
RU2199511C2 (ru) Воспламенительный ударный состав
Pang et al. Effect of coated ammonium dinitramide on the properties of nitrate-ester plasticized polyether solid rocket propellants
RU2700511C1 (ru) Способ гранулирования цирконийсодержащего пиротехнического состава
Orbovic et al. Production of exploding materials for electro explosive devices
RU2473566C2 (ru) Способ получения наполненных нитратов целлюлозы

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20130912

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150310