RU2425797C2 - Способ получения озона - Google Patents
Способ получения озона Download PDFInfo
- Publication number
- RU2425797C2 RU2425797C2 RU2009111392/05A RU2009111392A RU2425797C2 RU 2425797 C2 RU2425797 C2 RU 2425797C2 RU 2009111392/05 A RU2009111392/05 A RU 2009111392/05A RU 2009111392 A RU2009111392 A RU 2009111392A RU 2425797 C2 RU2425797 C2 RU 2425797C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ozone
- carbon dioxide
- ultraviolet radiation
- cycle
- nitrogen dioxide
- Prior art date
Links
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 57
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 31
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 79
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 52
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 41
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 33
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 23
- 230000005288 electromagnetic effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 20
- 239000005431 greenhouse gas Substances 0.000 abstract description 6
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000002360 explosive Substances 0.000 abstract description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 238000004064 recycling Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- MKCJGBWEFZPVEC-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide;ozone Chemical compound [O-][O+]=O.O=C=O MKCJGBWEFZPVEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004868 gas analysis Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000006552 photochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015843 photosynthesis, light reaction Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
Изобретение относится к технологии получения озона и утилизации парникового газа СO2. Озон получают из СО2 и NO2. На углекислый газ действуют ультрафиолетовым излучением в два или в один цикл, а на диоксид азота - в один цикл. Ультрафиолетовое излучение используют в диапазоне длин волн в интервале 160-260 нм. Применение погружного источника ультрафиолетового излучения в диапазоне длин волн с центром λ=170 нм воздействие на углекислый газ сокращает в 7-8 раз. Полученный озон устойчив к разложению, так как его молекула, так же как и ядро не составные, а преобразованные в результате фотоядерной реакции. Полученный азот не взрывоопасен в любых концентрациях, что позволит упростить проблему его использования и хранения. При этом расход энергии для получения такого озона значительно снижен благодаря использованию фотоядерной реакции. Кроме того, получение озона из углекислого газа одновременно позволяет решить проблему утилизации СО2. Все это, в свою очередь, позволит расширить использование озона в промышленности и решить мировую экологическую проблему по утилизации основного парникового газа СО2. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к физической химии, точнее к технологии получения озона из рабочего газа в виде углекислого газа, и к области Всемирной экологии и охраны природы. Цель - получение озона из СO2 путем воздействия на него ультрафиолетового излучения, а также экономичное решение проблемы утилизации парникового газа: CO2.
Описание изобретения
Уровень техники
Изобретение относится к технологии получения озона из рабочего газа и утилизации парникового газа СО2.
Известны способы получения озона с применением барьерного разряда, электролиза, фотохимического метода и высокочастотного электрического поля (Разумовский С.В., Заиков Г.Е. Озон и его реакции с органическими соединениями. «Наука», М., 1974 г., с.31-42) /1/.
Полагают /1/, что при прохождении через зону барьерного разряда молекулы рабочего газа - кислорода частично диссоциируют. Образовавшийся атомарный кислород реагирует с молекулой кислорода, образуя озон. В случае присутствия в системе достаточно больших количеств озона он может реагировать с атомами кислорода, превращаясь обратно в молекулы кислорода. Поэтому недостатком данного способа является ограничение возможности увеличения концентрации озона в газе свыше 5-7 объемных % из-за конкуренции этих двух реакций. Для достижения лучших результатов перед синтезом необходима тщательная очистка кислорода и воздуха от примесей. Это вынуждает прибегать к осушке кислорода и воздуха до точки росы -45°С и ниже. Еще одним недостатком данного способа является большой расход электроэнергии и, соответственно, низкий КПД - максимум 15%.
Из известных способов в качестве аналога нами принят фотохимический способ (фотолиз) получения озона из кислорода (Разумовский С.В., Заиков Г.Е. Озон и его реакции с органическими соединениями. «Наука», М., 1974 г., с.39) /2/. В дальней ультрафиолетовой области кислород сильно поглощает свет. Каждый поглощенный фотон вызывает диссоциацию молекул кислорода на два атома. Затем начинается реакция, которая не требует поглощения фотона. Таким образом, в результате поглощения одного фотона образуются две молекулы озона:
O2+hv↔О+O
O2+O↔О3
Недостатком способа-аналога /2/ является получение низких концентраций озона при больших расходах электроэнергии. Так, например, на 1 кг озона расходуется 550 квт-час электроэнергии. Помимо этого озон, полученный фотохимическим методом, неустойчив, быстро разлагается в результате обратной фотохимической реакции на молекулу и атом кислорода, а также чрезвычайно взрывоопасен во всех агрегатных состояниях, что вынуждает содержать его при низких концентрациях в различных газовых смесях.
Известен способ получения озона из рабочего газа путем воздействия на него ультрафиолетовым излучением (Патент России №2160701, МПК С01 В 13|10, 2000 г.) /3/, в котором в качестве рабочего газа используют воздух, а ультрафиолетовое излучение получают от разрядной ультрафиолетовой лампы в диапазоне длин волн в интервале 103-150 нм. Главный же недостаток прототипа /3/ и известных способов /1-2/ заключается в том, что с их помощью невозможно из СO2 получить озон.
В качестве прототипа принят способ получения озона из рабочего газа - углекислого газа путем электромагнитного воздействия на него в виде коронного разряда между по крайней мере одной парой электродов, через которую пропускают углекислый газ (Европейский патент WO 02064498, А1, опубликован 22.08.2002) /4/. Недостатком способа - прототипа является необходимость существенной чистоты углекислого газа: примеси должны составлять менее 5% кислорода (по весу), с тем чтобы избежать существенной диссоциации кислорода при коронном разряде. Образовавшийся атомарный кислород реагирует с молекулой кислорода, образуя озон. В случае присутствия в системе достаточно больших количеств озона он может реагировать с атомами кислорода, превращаясь обратно в молекулы кислорода. Поэтому недостатком данного способа является ограничение возможности увеличения концентрации озона в газе свыше 5-7 объемных % из-за конкуренции этих двух реакций. Для достижения лучших результатов перед синтезом необходима тщательная очистка CO2 от примесей. Еще одним недостатком данного способа - прототипа /4/ является большой расход электроэнергии и, соответственно, низкий КПД - максимум 15%, так как напряжения, подаваемые на электроды, колеблются от 5 до 20 кВ при частоте в короне разряда 50-3000 Гц.
Задача, решаемая настоящим изобретением, заключается в обеспечении получения из углекислого газа озона, обладающего рядом новых свойств, расширении использования озона в промышленности и решении мировой экологической проблемы по утилизации основного парникового газа СО2.
Технический результат достигается тем, что в качестве электромагнитного воздействия используют ультрафиолетовое излучение, которое в диапазоне излучения сечений углекислого газа и диоксида азота производят одновременно в один цикл, либо в два цикла, причем в первом цикле длины волн ультрафиолетового излучения используют в пределах диапазона сечения поглощения углекислым газом, а во втором цикле - длины волн ультрафиолетового излучения в пределах диапазона сечения поглощения диоксидом азота, при этом время между циклами Δt устанавливают по регистрации начала уменьшения сечения поглощения в первом цикле, например измерением с помощью актинометра; что в качестве рабочего газа используют диоксид азота и воздействуют на него ультрафиолетовым излучением с длинами волн в пределах диапазона сечения поглощения диоксидом азота ультрафиолетового излучения.
Во-первых, полученный озон устойчив к разложению, так как его молекула, так же как и ядро не составные, а преобразованные в результате фотоядерной реакции. Во-вторых, полученный азот не взрывоопасен в любых концентрациях, что позволит упростить проблему его использования и хранения. При этом расход энергии для получения такого озона значительно снижен благодаря использованию фотоядерной реакции. И, наконец, получение озона из углекислого газа одновременно позволяет решить проблему утилизации CO2. Все это, в свою очередь, позволит расширить использование озона в промышленности и решить мировую экологическую проблему по утилизации основного парникового газа CO2.
Раскрытие изобретения
Сопоставительный анализ признаков заявленного и известных решений свидетельствует о его соответсвии критерию «новизна».
Признаки отличительной части формулы изобретения решают следующие задачи:
признак «что в качестве электромагнитного воздействия используют ультрафиолетовое излучение, которое в диапазоне излучения сечений углекислого газа и диоксида азота производят одновременно в один цикл, либо в два цикла, причем в первом цикле длины волн ультрафиолетового излучения используют в пределах диапазона сечения поглощения углекислым газом, а во втором цикле - длины волн ультрафиолетового излучения в пределах диапазона сечения поглощения диоксидом азота, при этом время между циклами Δt устанавливают по регистрации начала уменьшения сечения поглощения в первом цикле, например измерением с помощью актинометра обеспечивает превращение СО2 в озон»;
признак «что в качестве рабочего газа используют диоксид азота и воздействуют на него ультрафиолетовым излучением с длинами волн в пределах диапазона сечения поглощения диоксидом азота ультрафиолетового излучения» обеспечивает получение озона.
Задача, решаемая предложенным способом, обеспечит получение из углекислого газа озона, обладающего рядом новых свойств. Полученный озон устойчив к разложению, так как его молекула, так же как и ядро не составные, а преобразованные в результате фотоядерной реакции, и не взрывоопасен в любых концентрациях, что позволит упростить проблему его использования и хранения. При этом расход энергии для получения такого озона значительно снижен благодаря использованию фотоядерной реакции. И, наконец, получение озона из углекислого газа одновременно позволяет решить проблему утилизации СО2. Все это, в свою очередь, позволит расширить использование озона в промышленности и решить мировую экологическую проблему по утилизации основного парникового газа СO2.
Технический результат: получение из СO2 и диоксида азота озона, обладающего устойчивостью: не разлагающегося самопроизвольно на молекулу и атом кислорода, взрывобезопасного в любой концентрации.
Краткое описание чертежей
Способ получения озона из рабочего газа в виде углекислого газа путем воздействия на него электромагнитного излучения иллюстрируется чертежами. Устройство для получения озона из рабочего газа в виде углекислого газа путем воздействия на него электромагнитного излучения изображено на фиг.1.
Устройство содержит: емкость с углекислым газом 1, первое приспособление 2 и первый кран 3 для перемещения углекислого газа в реактор 4, соединенный с источником ультрафиолетового излучения 5, второе приспособление 6 и второй кран 7 для перемещения из реактора 4 в емкость 8 продуктов утилизации углекислого газа.
На фиг.2 изображен второй вариант устройства, в котором источник ультрафиолетового излучения 5 укреплен внутри реактора 4 и при этом реактор 4 снабжен устройством вакуумирования 9.
В варианте получения озона из диоксида азота также применяют устройства, приведенные на фиг.1 и фиг.2, но при этом ряд узлов имеют другие названия.
Устройство для получения озона, когда в качестве рабочего газа используют диоксид азота и воздействуют на него ультрафиолетовым излучением, изображено на фиг.1.
Устройство содержит: емкость с диоксидом азота 1, первое приспособление 2 и первый кран 3 для перемещения диоксида озота в реактор 4, соединенный с источником ультрафиолетового излучения 5, второе приспособление 6 и второй кран 7 для перемещения из реактора 4 в емкость 8 продуктов утилизации диоксида азота.
На фиг.2 изображен второй вариант устройства, в котором источник ультрафиолетового излучения 5 укреплен внутри реактора 4 и при этом реактор 4 снабжен устройством вакуумирования 9.
Осуществление изобретения
Способ получения озона из рабочего газа в виде углекислого газа путем электромагнитного воздействия на него осуществляют в следующей последовательности (фиг.1): из емкости 1 углекислый газ перемещают в реактор 4 через первое приспособление 2 для перемещения углекислого газа с помощью первого крана 3. Перемещенный из емкости 1 в реактор 4 углекислый газ с помощью источника ультрафиолетового излучения 5 подвергают воздействию электромагнитной энергией в виде ультрафиолетового излучения в диапазоне длин волн, соответствующих сечению поглощения углекислого газа и диоксида азота одновременно в один цикл. При этом осуществляются следующие фотоядерные реакции:
СO2+hv→NО2+λ(Не)
NO2+hv→О3+λ(He)
Поставленная задача достигается тем, что в способе получения озона из рабочего газа путем воздействия на него ультрафиолетового излучения на углекислый газ воздействуют ультрафиолетовым излучением в диапазоне длин волн в интервале 160-260 нм, соответствующих сечению поглощения углекислого газа и диоксида азота. Причем наилучший результат достигается при воздействии ультрафиолетовым излучением с длиной волны 170 нм.
При отработке оптимальных режимов получения озона необходимо способ осуществлять в два цикла, причем в первом цикле длины волн ультрафиолетового излучения используют в пределах диапазона сечения поглощения углекислым газом, а во втором цикле используют длины волн ультрафиолетового излучения в пределах диапазона сечения поглощения диоксидом азота, при этом время между циклами Δt устанавливают по регистрации начала уменьшения сечения поглощения в первом цикле, например измерением с помощью актинометра. В варианте использования в способе получения озона, когда в качестве рабочего газа используют диоксид азота, то воздействуют на него ультрафиолетовым излучением с длинами волн в пределах диапазона сечения поглощения диоксидом азота ультрафиолетового излучения.
На первых этапах работ по получению озона согласно предлагаемого способа при использовании в качестве рабочего газа СO2 следует осуществлять технологию в один цикл и на углекислый газ воздействуют ультрафиолетовым излучением в диапазоне длин волн в интервале 160-260 нм, соответствующих сечению поглощения углекислого газа и диоксида азота, при этом наилучший результат достигается при воздействии ультрафиолетовым излучением с длиной волны 170 нм.
Для ускорения процесса получения озона из рабочего газа путем воздействия на него ультрафиолетового излучения рабочий газ - углекислый газ перед его перемещением в реактор 4 вакуумируют с помощью устройства вакуумирования 9 (фиг.2) и после перепуска углекислого газа из емкости 1 в реактор 4 воздействуют источником ультрафиолетового излучения 5, укрепленным внутри реактора 4. После завершения реакции в соответствии с предложенным способом конечный продукт реакции - озон с помощью второго канала 6 и второго крана 7 перепускают в емкость 8 для продуктов утилизации. Затем реактор 4 вакуумируют с помощью устройства вакуумирования 9. И далее процесс утилизации углекислого газа повторяют циклически.
Способ получения озона, когда в качестве рабочего газа используют диоксид азота и воздействуют на него ультрафиолетовым излучением с длинами волн в пределах диапазона сечения поглощения диоксидом азота ультрафиолетового излучения, осуществляют в следующей последовательности (фиг.1): из емкости 1 диоксид азота перемещают в реактор 4 через первое приспособление 2 для перемещения диоксида азота с помощью первого крана 3. Перемещенный из емкости 1 в реактор 4 диоксид азота с помощью источника ультрафиолетового излучения 5 подвергают воздействию электромагнитной энергией в виде ультрафиолетового излучения в диапазоне длин волн, соответствующих сечению поглощения диоксида азота. При этом осуществляется следующая фотоядерная реакция:
NO2+hv→О3+λ(Не)
Наилучший результат достигается в способе получения озона из рабочего газа, когда используют диоксид азота путем воздействия на него ультрафиолетового излучения с длиной волны 170 нм.
Для ускорения процесса получения озона из рабочего газа путем воздействия на него ультрафиолетового излучения рабочий газ - оксид азота перед его перемещением в реактор 4 вакуумируют с помощью устройства вакуумирования 9 (фиг.2) и после перепуска оксида азота из емкости 1 в реактор 4 воздействуют источником ультрафиолетового излучения 5, укрепленным внутри реактора 4. После завершения реакции в соответствии с предложенным способом конечный продукт реакции - озон с помощью второго канала 6 и второго крана 7 перепускают в емкость 8 для продуктов утилизации. Затем реактор 4 вакуумируют с помощью устройства вакуумирования 9. И далее процесс утилизации углекислого газа повторяют циклически.
Осуществимость способа получения озона из рабочего газа СO2 путем воздействия на него ультрафиолетового излучения демонстрируется выполненным модельным экспериментом.
Две кварцевые пробирки (модельный аналог реактора 4) заполнялись углекислым газом, одна из которых являлась контрольной, другая подвергалась облучению от источника ультрафиолетового излучения в виде лампы марки ПРК-4-1-0,2. Пробирка (модельный аналог реактора 4) подвергалась облучению ежедневно в течение 5-6 часов. В общей сложности пробирка подвергалась облучению 120-125 часов. Хроматографический анализ показал снижение содержания CO2 до 1-1,5%, то есть его почти полную утилизацию и превращение в результате фотоядерной реакции в озон. Анализ проводился на хроматографе ЛХМ-80.
Дополнительный анализ был проведен через 45 дней после прекращения облучения на ионизационно-плазменном хроматографе. Анализ показал содержание озона в пробирке 95-96%. Из этого следует, что озон, полученный в соответствии с предложенным способом, устойчив, не рекомбинирует в кислород, а при поджигании горит и не взрывается.
Отметим также, что в результате каждого цикла фотоядерных преобразований из ядер выделяются альфа частицы (λ), которые в случае упругого ядерного рассеяния могут обрести электроны и преобразоваться в газ гелий (Не). Из-за небольших размеров пробирки, а также низкого давления, вероятность процесса упругого ядерного рассеяния внутри пробирки ничтожна. Поэтому анализ на газ гелий не проводился.
В контрольной пробирке содержание углекислого газа за этот же период времени не изменилось.
При наличии источника ультрафиолетового излучения внутри пробирки (модельного аналога реактора 4) (второй вариант устройства на фиг.2) погружного источника ультрафиолетового излучения (5), излучающего в диапазоне длин волн с центром λ=170 нм, опыты показали, что время воздействия на углекислый газ сокращается в 7-8 раз.
Источники информации
1. Разумовский С.В., Заиков Г.Е. Озон и его реакции с органическими соединениями. «Наука», М., 1974 г., с.31-42.
2. Разумовский С.В., Заиков Г.Е. Озон и его реакции с органическими соединениями. «Наука», М., 1974 г., с.39.
3. Патент России № 2160701, МПК С01В, 13|10, 2000 г.
4. Европейский патент WO 02064498, А1, опубликован 22.08.2002 (прототип).
Claims (2)
1. Способ получения озона из рабочего газа в виде углекислого газа путем электромагнитного воздействия на него, отличающийся тем, что в качестве электромагнитного воздействия используют ультрафиолетовое излучение, которое в диапазоне излучения сечений углекислого газа и диоксида азота производят одновременно в один цикл, либо в два цикла, причем в первом цикле длины волн ультрафиолетового излучения используют в пределах диапазона сечения поглощения углекислым газом, а во втором цикле - длины волн ультрафиолетового излучения в пределах диапазона сечения поглощения диоксидом азота, при этом время между циклами Δt устанавливают по регистрации начала уменьшения сечения поглощения в первом цикле, например, измерением с помощью актинометра.
2. Способ получения озона, отличающийся тем, что в качестве рабочего газа используют диоксид азота и воздействуют на него ультрафиолетовым излучением с длинами волн в пределах диапазона сечения поглощения диоксидом азота ультрафиолетового излучения.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009111392/05A RU2425797C2 (ru) | 2009-03-30 | 2009-03-30 | Способ получения озона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009111392/05A RU2425797C2 (ru) | 2009-03-30 | 2009-03-30 | Способ получения озона |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009111392A RU2009111392A (ru) | 2010-10-10 |
| RU2425797C2 true RU2425797C2 (ru) | 2011-08-10 |
Family
ID=44024519
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009111392/05A RU2425797C2 (ru) | 2009-03-30 | 2009-03-30 | Способ получения озона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2425797C2 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2011113678A (ru) | 2011-04-08 | 2012-10-20 | Васюков Дмитрий Александрович (RU) | Устройство для получения озона |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3140990A (en) * | 1960-03-25 | 1964-07-14 | James W Edwards | Method of preparation of ozone |
| DE3415301A1 (de) * | 1984-04-24 | 1985-10-24 | Erwin Sander Elektroapparatebau GmbH, 3162 Uetze | Verfahren und einrichtung zur ozonerzeugung aus kohlendioxid (co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)) |
| WO1991000242A1 (en) * | 1989-06-29 | 1991-01-10 | Arthurson Corporation Pty. Ltd. | Ozone generator |
| RU2097315C1 (ru) * | 1994-12-06 | 1997-11-27 | Богданов Михаил Павлович | Генератор озона |
| RU2160701C2 (ru) * | 1998-07-10 | 2000-12-20 | Будович Виталий Львович | Способ получения озона |
-
2009
- 2009-03-30 RU RU2009111392/05A patent/RU2425797C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3140990A (en) * | 1960-03-25 | 1964-07-14 | James W Edwards | Method of preparation of ozone |
| DE3415301A1 (de) * | 1984-04-24 | 1985-10-24 | Erwin Sander Elektroapparatebau GmbH, 3162 Uetze | Verfahren und einrichtung zur ozonerzeugung aus kohlendioxid (co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)) |
| WO1991000242A1 (en) * | 1989-06-29 | 1991-01-10 | Arthurson Corporation Pty. Ltd. | Ozone generator |
| RU2097315C1 (ru) * | 1994-12-06 | 1997-11-27 | Богданов Михаил Павлович | Генератор озона |
| RU2160701C2 (ru) * | 1998-07-10 | 2000-12-20 | Будович Виталий Львович | Способ получения озона |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009111392A (ru) | 2010-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fárník et al. | Mass spectrometry of aerosol particle analogues in molecular beam experiments | |
| Getoff et al. | Primary products of liquid water photolysis at 1236, 1470 and 1849 Å | |
| Huang et al. | Removal of H2S from gas stream using combined plasma photolysis technique at atmospheric pressure | |
| US20170144891A1 (en) | Phases interface reactor and methods for producing reaction product and secondary reaction product using phases interface reaction | |
| Kroll et al. | Atmospheric hydroxyl radical source: Reaction of triplet SO2 and water | |
| Gao et al. | Quantum state-to-state vacuum ultraviolet photodissociation dynamics of small molecules | |
| Suzuki et al. | Influence of speciation on the response from selenium to UV-photochemical vapor generation | |
| RU2425797C2 (ru) | Способ получения озона | |
| Qi et al. | Simultaneous removal of NO and SO2 from dry gas stream using non-thermal plasma | |
| Wang et al. | Catalyst-free nitrogen fixation by microdroplets through a radical-mediated disproportionation mechanism under ambient conditions | |
| Donovan et al. | Electronically excited bromine atoms Br (4 2 P ½). Part 2.—Spin orbit relaxation | |
| CA2634750A1 (en) | Methods of producing hydrogen using nanotubes and articles thereof | |
| Sun et al. | Zn-based and Al-based MOF photocatalysts with abundant oxygen vacancies for fixing nitrogen effectively under mild conditions | |
| Fang et al. | A combined plasma photolysis (CPP) method for removal of CS2 from gas streams at atmospheric pressure | |
| Han et al. | Influences of O2 and O3 on the heterogeneous photochemical reaction of NO2 with humic acids | |
| WO2012138260A1 (ru) | Устройство для получения озона | |
| CN104910904B (zh) | 一种以磺化煤为碳源通过臭氧氧化光还原技术简单快速制备荧光碳量子点的方法 | |
| Volman | Photochemical Oxygen‐Hydrogen Reaction at 1849 A | |
| Yang et al. | Photolysis of liquid cyclohexane and cyclohexane solutions in the vacuum ultraviolet | |
| Aresta et al. | Properties of the carbon dioxide molecule | |
| Agung et al. | One-step phenol production from a water–toluene mixture using radio frequency in-liquid plasma | |
| Tanaka et al. | Photosensitized Reaction between Hydrogen (2 P) Atoms and Molecular Nitrogen | |
| Sosnin | Excimer lamps and based on them a new family of ultraviolet radiation sources | |
| Bagrov et al. | Generation of singlet oxygen in fullerene-containing media: 2. Fullerene-containing solutions | |
| Shimokoshi | ESR study of the xenon-photosensitized decomposition of gaseous hydrogen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110513 |