RU2414928C2 - Method of treating adolescents with pneumonia - Google Patents

Method of treating adolescents with pneumonia Download PDF

Info

Publication number
RU2414928C2
RU2414928C2 RU2009107152/15A RU2009107152A RU2414928C2 RU 2414928 C2 RU2414928 C2 RU 2414928C2 RU 2009107152/15 A RU2009107152/15 A RU 2009107152/15A RU 2009107152 A RU2009107152 A RU 2009107152A RU 2414928 C2 RU2414928 C2 RU 2414928C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cfu
pneumonia
treatment
days
probiotic
Prior art date
Application number
RU2009107152/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2009107152A (en
Inventor
Наталья Васильевна Гончар (RU)
Наталья Васильевна Гончар
Лилия Николаевна Касснер (RU)
Лилия Николаевна Касснер
Тимур Яшэрович Вахитов (RU)
Тимур Яшэрович Вахитов
Леонид Николаевич Петров (RU)
Леонид Николаевич Петров
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова
Priority to RU2009107152/15A priority Critical patent/RU2414928C2/en
Publication of RU2009107152A publication Critical patent/RU2009107152A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2414928C2 publication Critical patent/RU2414928C2/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely to pediatrics, and concerns treating pneumonia in adolescents. For this purpose, a conventional integrated therapy is added with a non-microbial probiotic Actoflor-C containing synthetic analogues of low-molecular bacteria exometabolites of probiotic strains, which is introduced per os by 20 drops 3 times a day for 10 days.
EFFECT: method provides effective treatment ensured by enhanced immune response with no side dysbiotic effect of antibiotic therapy.
2 ex, 2 tbl

Description

Изобретение относится к области медицины, в частности к области педиатрии, и может быть использовано для лечения пневмонии у подростков.The invention relates to medicine, in particular to the field of pediatrics, and can be used to treat pneumonia in adolescents.

Известен способ лечения пневмонии у детей и подростков (Таточенко В.К. Пневмонии у детей: этиология и лечение. - Лечащий врач, 2002. - №10. http://medi.ru/doc/1475053.htm).There is a method of treating pneumonia in children and adolescents (Tatochenko VK Pneumonia in children: etiology and treatment. - The attending physician, 2002. - No. 10. http://medi.ru/doc/1475053.htm).

Однако, несмотря на обилие лекарственных средств, лечение пневмонии не всегда успешно, имеются осложнения в виде антибиотикоассоциированной диареи, лекарственной болезни.However, despite the abundance of drugs, the treatment of pneumonia is not always successful, there are complications in the form of antibiotic-associated diarrhea, drug illness.

Известен способ профилактики респираторных инфекций и внебольничных пневмоний с использованием микробных пробиотиков (Жоголев С.Д., Добрица В.П., Петров Л.Н. и др. Применение пробиотиков для профилактики респираторных инфекций и внебольничных пневмоний среди военнослужащих // Вестник Российской Военно-медицинской академии. - 2005. - №1 (13). - С.43-44).A known method for the prevention of respiratory infections and community-acquired pneumonia using microbial probiotics (Zhogolev S.D., Dobritsa V.P., Petrov L.N. et al. The use of probiotics for the prevention of respiratory infections and community-acquired pneumonia among military personnel // Bulletin of the Russian Military Medical Academy. - 2005. - No. 1 (13). - P.43-44).

Недостатком этого способа является отсутствие данных об его использовании в качестве лечения пневмонии у детей и подростков.The disadvantage of this method is the lack of data on its use as a treatment for pneumonia in children and adolescents.

Цель изобретения - расширение арсенала лечебных средств лечения пневмонии у подростков, способствующих сохранению микробиоты.The purpose of the invention is the expansion of the arsenal of therapeutic agents for treating pneumonia in adolescents, contributing to the preservation of microbiota.

Цель достигается тем, что наряду с традиционными методами лечения (антибиотикотерапия), назначают внутрь немикробный пробиотик Актофлор-С по 20 кап. 3 раза в день в течение 10 дней.The goal is achieved by the fact that, along with traditional methods of treatment (antibiotic therapy), the non-microbial probiotic Actoflor-C, 20 cap. 3 times a day for 10 days.

Актофлор-С представляет собой синтетический аналог низкомолекулярных экзометаболитов бактерий пробиотических штаммов. Препарат разработан ФГУП «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» ФМБА России в 2006.Actoflor-C is a synthetic analogue of low molecular weight exometabolites of bacteria of probiotic strains. The drug was developed by the Federal State Unitary Enterprise “State Research Institute for Highly Pure Biological Products” of the FMBA of Russia in 2006.

Способ реализуется следующим образом. Подросткам в возрасте 11-18 лет с верифицированным диагнозом: «Острая внебольничная пневмония» наряду с общепринятым медикаментозным лечением с первых дней госпитализации назначают внутрь немикробный пробиотик Актофлор-С, содержащий синтетические аналоги низкомолекулярных экзометаболитов бактерий пробиотических штаммов, по 20 кап. 3 раза в день в течение 10 дней.The method is implemented as follows. Adolescents aged 11-18 years old with a verified diagnosis of “Acute community-acquired pneumonia” along with conventional medication from the first days of hospitalization are prescribed inside the non-microbial probiotic Actoflor-S, containing synthetic analogues of low molecular weight exometabolites of bacteria of probiotic strains, 20 cap. 3 times a day for 10 days.

Приводим пример практической реализации предлагаемого способа лечения.We give an example of the practical implementation of the proposed method of treatment.

Клинический пример №1.Clinical example No. 1.

Мастепян Андрей, 13 лет, находился на лечении в ДГБ №1 СПб с 21.11.06. по 01.12.06. (история болезни №15808) с диагнозом: Острая внебольничная полисегментарная пневмония (S9, S10), неосложненная, ДН 1. Поступил с жалобами на кашель, затрудненное дыхание, субфебрилитет. Болен с 04.11.06, лечился амбулаторно с диагнозом ОРЗ, получал симптоматическое лечение, амоксиклав внутрь, отмечалась положительная динамика - уменьшились катаральные симптомы, но через 2 дня после окончания приема антибактериального препарата, вновь отмечался подъем температуры до фебрильных цифр, в связи с чем был госпитализирован. При поступлении в стационар состояние средней тяжести, симптомы интоксикации, лихорадка. В легких справа в нижних отделах по задней поверхности укорочение перкуторного звука, там же дыхание ослаблено, выслушиваются влажные мелкопузырчатые хрипы. На рентгенограмме легких справа инфильтративные изменения в S9, S10. В клиническом анализе крови: Лейкоциты - 6,5×109/л (палочкоядерные 1%, сегментоядерные 40%, эозинофилы 7%, моноциты 5%, лимфоциты 47%), СОЭ 3 мм/час. Проведено лечение: клафоран в/м, 8 дней; актофлор внутрь по 20 капель 3 раза в день 8 дней; ингаляции с муколитиками, физиолечение. Для оценки эффективности терапии проводились исследования: уровень содержания секреторного IgA в слюне (до и после назначения актофлора), оценка состояния микробиоценоза кишечника (до и после назначения актофлора). На фоне проводимой терапии состояние пациента улучшилось, гипертемический синдром купирован на 2 сутки, на 8 сутки в легких определялось везикулярное дыхание без хрипов.Mastepyan Andrey, 13 years old, was treated at Children's hospital No 1 in St. Petersburg from 11/21/06. until 12/01/06. (case history No. 15808) with a diagnosis of Acute community-acquired polysegmental pneumonia (S9, S10), uncomplicated, DN 1. Received complaints of coughing, shortness of breath, low-grade fever. Sick from 04.11.06, was treated on an outpatient basis with a diagnosis of acute respiratory infections, received symptomatic treatment, amoxiclav inside, positive dynamics were noted - catarrhal symptoms decreased, but 2 days after the end of taking the antibacterial drug, the temperature rose again to febrile numbers, in connection with which hospitalized. Upon admission to the hospital, a moderate condition, symptoms of intoxication, fever. Shortening of percussion sound in the lungs on the right in the lower parts along the posterior surface, breathing is weakened there, moist small-bubbling rales are heard. On the radiograph of the lungs on the right, infiltrative changes in S9, S10. In the clinical analysis of blood: White blood cells - 6.5 × 10 9 / l (stab 1%, segmented 40%, eosinophils 7%, monocytes 5%, lymphocytes 47%), ESR 3 mm / hour. The treatment: claforam / m, 8 days; Actoflor inside of 20 drops 3 times a day for 8 days; inhalation with mucolytics, physiotherapy. To assess the effectiveness of therapy, studies were conducted: the level of secretory IgA in saliva (before and after the appointment of actoflora), an assessment of the state of intestinal microbiocenosis (before and after the appointment of actoflora). Against the background of the therapy, the patient's condition improved, hypertemic syndrome was stopped on the 2nd day, on the 8th day vesicular breathing without wheezing was determined in the lungs.

На рентгенограмме от 01.12.06 г - положительная динамика, отсутствует инфильтрация легочной ткани.On the radiograph from 01.12.06 g - positive dynamics, there is no lung tissue infiltration.

Состояние микробиоценоза кишечника больного на фоне лечения улучшилось:The condition of the intestinal microbiocenosis of the patient during treatment improved:

1) повысилось общее количество кишечной палочки в 100 раз - с 105 КОЕ/г до 107 КОЕ/г;1) the total number of Escherichia coli increased 100 times - from 10 5 CFU / g to 10 7 CFU / g;

2) повысилось количество типичной кишечной палочки в 100 раз - с 105 КОЕ/г до 107 КОЕ/г;2) the amount of typical Escherichia coli increased 100 times - from 10 5 CFU / g to 10 7 CFU / g;

3) снизилось количество лактозонегативной кишечной палочки в 10 раз - с 105 КОЕ/г до 104 КОЕ/г;3) the number of lactose-negative E. coli decreased by 10 times - from 10 5 CFU / g to 10 4 CFU / g;

4) снизилось количество гемолизирующей кишечной палочки в 100000 раз - с 105 КОЕ/г до 0 КОЕ/г;4) the amount of hemolytic Escherichia coli decreased by 100,000 times - from 10 5 CFU / g to 0 CFU / g;

5) снизилось количество неподвижной кишечной палочки в 100000 раз - с 105 КОЕ/г до 0 КОЕ/г.5) the number of motionless E. coli decreased by 100,000 times - from 10 5 CFU / g to 0 CFU / g.

Уровень содержания секреторного IgA в слюне повысился с 28,056 до 44,53 мкг/мл.The level of secretory IgA in saliva increased from 28,056 to 44.53 μg / ml.

Клинический пример №2 с использованием традиционного метода лечения пневмонии показывает менее благоприятные результаты.Clinical example No. 2 using the traditional method of treating pneumonia shows less favorable results.

Ковальчук Настя 15 лет, находилась на лечении в ДГБ №1 СПб с 14.10.07 по 27.10.07. (истории болезни №13989) с диагнозом: Острая внебольничная правосторонняя полисегментарная (S9, S10) пневмония, неосложненная, ДН 1. Жалобы при поступлении на повышение температуры, сухой кашель, одышку при физической нагрузке. Больна с 05.10.07, беспокоил сухой кашель, насморк, повышение температуры до фебрильных цифр, получала флемоксин, эффекта от проводимой терапии не отмечалось, с 12.10.07 был назначен амоксиклав, сохранялись симптомы интоксикации, лихорадка, в связи с чем была госпитализирована. При поступлении состояние средней тяжести, симптомы интоксикации. В легких укорочение перкуторного звука справа в нижних отделах по задней поверхности, там же ослабленное дыхание, влажные мелкопузырчатые хрипы. На рентгенограмме выявлена инфильтрация легочной ткани в S9 и S10 правого легкого.Kovalchuk Nastya 15 years old, was treated at Children's hospital No 1 in St. Petersburg from 10/14/07 to 10/27/07. (medical history No. 13989) with a diagnosis of Acute community-acquired right-sided polysegmental (S9, S10) pneumonia, uncomplicated, NAM 1. Complaints of fever, dry cough, shortness of breath during physical exertion. Sick from 10/05/07, I was disturbed by a dry cough, runny nose, fever to febrile numbers, received flemoxin, no effect was observed from the therapy, amoxiclav was prescribed from 12/10/07, symptoms of intoxication, fever persisted, and therefore was hospitalized. Upon receipt, a moderate condition, symptoms of intoxication. In the lungs, shortening of percussion sound on the right in the lower sections along the posterior surface, weakened breathing, moist finely bubbling rales in the same place. An X-ray revealed lung tissue infiltration in S9 and S10 of the right lung.

В клиническом анализе крови: Лейкоциты - 108×109/л (палочкоядерные 5%, сегментоядерные 64%, базофилы 1%, эозинофилы 3%, моноциты 10%, лимфоциты 17%), СОЭ 49 мм/час. Проведено лечение: клафоран в/в 8 дней, гентамицин в/м 8 дней, симптоматические средства, физиолечение. Состояние пациента на фоне проведеной терапии улучшилось, симптомы интоксикации, гипертермия купированы на 5 сутки. Физикальные данные улучшились на 9 сутки. На контрольной рентгенограмме (13 день лечения) отмечалось сохранение умеренных инфильтративных изменений справа в S9.In a clinical blood test: White blood cells - 10 8 × 10 9 / l (stab 5%, segmented 64%, basophils 1%, eosinophils 3%, monocytes 10%, lymphocytes 17%), ESR 49 mm / hour. Treatment: claforan iv 8 days, gentamicin im 8 days, symptomatic, physiotherapy. The patient's condition improved during the therapy, the symptoms of intoxication, hyperthermia were stopped on the 5th day. Physical data improved by 9 days. On the control radiograph (13th day of treatment), moderate infiltrative changes on the right in S9 were noted.

В динамике состояния микробиоценоза кишечника больной на фоне лечения были отмечены негативные явления:In the dynamics of the state of the intestinal microbiocenosis of the patient, negative effects were noted during treatment:

1) снизилось количество бифидобактерий в 10 раз - с 108 КОЕ/г до 107 КОЕ/г;1) the number of bifidobacteria decreased by 10 times - from 10 8 CFU / g to 10 7 CFU / g;

2) снизилось количество бифидобактерий в 1000 раз - с 108 КОЕ/г до 105 КОЕ/г;2) the number of bifidobacteria decreased by 1000 times - from 10 8 CFU / g to 10 5 CFU / g;

3) общее количество кишечной палочки после лечения не изменилось - 105 КОЕ/г;3) the total number of E. coli after treatment has not changed - 10 5 CFU / g;

4) количество типичной кишечной палочки после лечения не изменилось - 105 КОЕ/г.4) the amount of typical E. coli after treatment has not changed - 10 5 CFU / g.

Положительные изменения микробиоценоза кишечника выразились в следующем:Positive changes in intestinal microbiocenosis resulted in the following:

1) снизилось количество лактозонегативной кишечной палочки с 105 КОЕ/г до 0 КОЕ/г;1) the number of lactose-negative E. coli decreased from 10 5 CFU / g to 0 CFU / g;

2) снизилось количество гемолизирующей кишечной палочки с 105 КОЕ/г до 0 КОЕ/г;2) the amount of hemolytic Escherichia coli decreased from 10 5 CFU / g to 0 CFU / g;

3) снизилось количество неподвижной кишечной палочки с 105 КОЕ/г до 0 КОЕ/г.3) the number of motionless Escherichia coli decreased from 10 5 CFU / g to 0 CFU / g.

Динамика уровня содержания секреторного IgA в слюне была негативной:The dynamics of the level of secretory IgA in saliva was negative:

до лечения значения секреторного IgA составили 478,27 мкг/мл, после лечения - 465,12.before treatment, the values of secretory IgA were 478.27 μg / ml, after treatment - 465.12.

Для доказательства возможности промышленной применимости предлагаемого способа было проведено исследование результатов лечения пневмонии у подростков в условиях стационара.To prove the possibility of industrial applicability of the proposed method, a study was conducted of the results of treatment of pneumonia in adolescents in a hospital.

В педиатрическом отделении ДГБ №1 Санкт-Петербурга под наблюдением находилось 24 пациента от 11 до 18 лет с рентгенологически верифицированным диагнозом: «Острая внебольничная пневмония». Больные были разделены на 2 группы в зависимости от проводимой терапии: опытная группа (n=13) наряду с антибактериальной терапией принимала внутрь пробиотик Актофлор-С, содержащий низкомолекулярные экзометаболиты бактерий, по 20 кап. 3 раза в день в течение 10 дней; группа сравнения (n=11) получала антибактериальную терапию в течение 10 дней.In the pediatric ward of Children's hospital No 1 in St. Petersburg, 24 patients from 11 to 18 years old were under observation with an X-ray verified diagnosis: "Acute community-acquired pneumonia." Patients were divided into 2 groups depending on the therapy: the experimental group (n = 13), along with antibacterial therapy, ingested the probiotic Actoflor-C, containing low molecular weight bacterial exometabolites, 20 drops each. 3 times a day for 10 days; the comparison group (n = 11) received antibiotic therapy for 10 days.

Эффективность использованных схем лечения больных пневмонией оценивали на основании изучения динамики показателей микробиоты. У наблюдаемых больных 2-кратно оценивали состояние микробиоценоза кишечника бактериологическим методом, исследовали содержание секреторного иммуноглобулина A (SIgA) до начала терапии и через 10 дней. Полученные данные обрабатывали статистически.The effectiveness of the treatment regimens used in patients with pneumonia was evaluated on the basis of a study of the dynamics of microbiota indicators. In the observed patients, the state of intestinal microbiocenosis was 2 times evaluated by the bacteriological method, the content of secretory immunoglobulin A (SIgA) was studied before the start of therapy and after 10 days. The data obtained were processed statistically.

В таблице 1 представлены данные анализа динамики состава фекальной микрофлоры у больных пневмонией опытной группы (с использованием Актофлора) в возрасте 11-18 лет (n=13) до и после лечения по данным бактериологического анализа (средние показатели Lg КОЕ/г).Table 1 presents data on the dynamics of the composition of fecal microflora in patients with pneumonia of the experimental group (using Actoflora) aged 11-18 years (n = 13) before and after treatment according to bacteriological analysis (average Lg CFU / g).

В таблице 2 представлены данные анализа динамики состава фекальной микрофлоры у больных пневмонией группы сравнения в возрасте 11-18 лет (n=11) до и после лечения по данным бактериологического анализа (средние показатели Lg КОЕ/г).Table 2 presents the analysis of the dynamics of the composition of fecal microflora in patients with pneumonia of the comparison group aged 11-18 years (n = 11) before and after treatment according to bacteriological analysis (average Lg CFU / g).

Оценка динамики состояния микрофлоры толстой кишки у больных опытной группы показала достоверное повышение титров бифидобактерий (с 7,54 до 8,62 КОЕ/г), лактобактерий (с 7,38 до 8,31 КОЕ/г), типичной кишечной палочки (с 4,69 до 6, 54 КОЕ/г). Кроме того, отмечено достоверное снижение титров дефектной (дисбиозной) кишечной палочки - лактозонегативной кишечной палочки (с 4,08 до 3,38 КОЕ/г) и неподвижной (с 3,69 до 1,54 КОЕ/г). Напротив, у больных группы сравнения на фоне лечения пневмонии антибиотиками было установлено достоверное снижение количества облигатной флоры кишечника, защищающей от экспансии патогенной и условнопатогенной флоры и развития дисбиоза - уменьшение титров бифидобактерий (с 8,91 до 8,36 КОЕ/г) и лактобактерий (с 8,91 до 8 КОЕ/г).Assessment of the dynamics of the colon microflora in patients of the experimental group showed a significant increase in titers of bifidobacteria (from 7.54 to 8.62 CFU / g), lactobacilli (from 7.38 to 8.31 CFU / g), typical E. coli (from 4 69 to 6, 54 CFU / g). In addition, there was a significant decrease in titers of defective (dysbiotic) E. coli - lactose-negative E. coli (from 4.08 to 3.38 CFU / g) and immobile (from 3.69 to 1.54 CFU / g). On the contrary, in patients of the comparison group, against the background of treatment with pneumonia with antibiotics, a significant decrease in the number of obligate intestinal flora was found, which protects against the expansion of pathogenic and conditionally pathogenic flora and the development of dysbiosis - a decrease in titers of bifidobacteria (from 8.91 to 8.36 CFU / g) and lactobacilli ( from 8.91 to 8 CFU / g).

Изучение состояния местного иммунитета показало отчетливое повышение содержания SIgA в слюне (М±m) у больных опытной группы на фоне терапии с 286,6±99,2 до 388,4±111,7 мкг/мл (р>0,05), напротив, у больных контрольной группы содержание SIgA практически не изменилось: 526,1±15,7 мкг/мл до лечения, 551±34,7 мкг/мл после лечения.The study of the state of local immunity showed a clear increase in the content of SIgA in saliva (M ± m) in patients of the experimental group during therapy from 286.6 ± 99.2 to 388.4 ± 111.7 μg / ml (p> 0.05), on the contrary, in patients of the control group, the SIgA content remained practically unchanged: 526.1 ± 15.7 μg / ml before treatment, 551 ± 34.7 μg / ml after treatment.

Таким образом, у подростков с острой внебольничной пневмонией на фоне стандартной терапии антибиотиками отмечается развитие дисбиотических нарушений кишечника в виде достоверного угнетения бифидо- и лактофлоры. Дисбиозные микробные ассоциации не способствуют адекватной реализации иммунной и нутритивной функций кишечника, что проявляется несовершенством реабилитации больных пневмонией. Комплексная терапия подростков больных пневмонией с использованием немикробного (метаболитного) пробиотика Актофлор-С оказывает адекватное иммуностимулирующее действие на организм и обеспечивает качественную реабилитацию.Thus, in adolescents with acute community-acquired pneumonia, against the background of standard antibiotic therapy, development of dysbiotic intestinal disorders in the form of significant inhibition of bifidobacteria and lactoflora is noted. Dysbiotic microbial associations do not contribute to the adequate implementation of the immune and nutritional functions of the intestine, which is manifested by the imperfection of rehabilitation of patients with pneumonia. The complex therapy of adolescents with pneumonia using the non-microbial (metabolite) probiotic Actoflor-S provides an adequate immunostimulating effect on the body and provides high-quality rehabilitation.

Преимуществом метаболитного пробиотика Актофлора-С перед аналогом - микробным пробиотиком на основе симбионтных штаммов лактобактерий Витафлором является возможность его использования у больных с первичным иммунодефицитом, поскольку исключается транслокация микробов пробиотического препарата во внутреннюю среду организма.The advantage of the metabolite probiotic Actoflora-S over its analogue, a microbial probiotic based on symbiotic strains of lactobacilli Vitaflor, is the possibility of its use in patients with primary immunodeficiency, since the translation of microbes of the probiotic preparation into the internal environment of the body is excluded.

Таблица 1.Table 1. Наименование микроорганизмовName of microorganisms До леченияBefore treatment После леченияAfter treatment БифидобактерииBifidobacteria 7,547.54 8,62*8.62 * ЛактобактерииLactobacilli 7,387.38 8,31*8.31 * БактероидыBacteroids 00 00 КлостридииClostridia 00 00 Общее количество кишечной палочкиThe total number of Escherichia coli 4,314.31 6,23*6.23 * Типичная кишечная палочкаTypical Escherichia coli 4,694.69 6,54*6.54 * Лактозонегативная кишечная палочкаLactose-negative E. coli 4,084.08 3,38*3.38 * Гемолизирующая кишечная палочкаHemolysing E. coli 3,313.31 2,462.46 Неподвижная кишечная палочкаFixed Escherichia coli 3,693.69 1,54*1.54 * Микробы рода протеяProteus genus microbes 00 0,310.31 КлебсиеллаKlebsiella 1,151.15 0,310.31 ЦитробактерCytobacter 00 0,310.31 ПсевдомонасPseudomonas 00 00 Другие энтеробактерииOther enterobacteria 00 00 Грибы рода кандидаCandida mushrooms 0,620.62 0,460.46 Золотистый стафилококкStaphylococcus aureus 00 0,310.31 Эпидермальный стафилококкEpidermal staphylococcus 00 0,310.31 ЭнтерококкиEnterococci 00 0,310.31 Патогенная флораPathogenic flora 00 0,310.31 Примечание: * - статистически достоверные результаты (р<0,05)Note: * - statistically significant results (p <0.05) Таблица 2.Table 2. Наименование микроорганизмовName of microorganisms До леченияBefore treatment После леченияAfter treatment БифидобактерииBifidobacteria 8,918.91 8,36*8.36 * ЛактобактерииLactobacilli 8,918.91 8*8* БактероидыBacteroids 00 00 КлостридииClostridia 00 00 Общее количество кишечной палочкиThe total number of Escherichia coli 5,095.09 5,095.09 Типичная кишечная палочкаTypical Escherichia coli 5,095.09 5,095.09 Лактозонегативная кишечная палочкаLactose-negative E. coli 3,453.45 33 Гемолизирующая кишечная палочкаHemolysing E. coli 3,183.18 2,272.27 Неподвижная кишечная палочкаFixed Escherichia coli 2,732.73 1,361.36 Микробы рода протеяProteus genus microbes 0,450.45 0,450.45 КлебсиеллаKlebsiella 00 00 ЦитробактерCytobacter 00 00 ПсевдомонасPseudomonas 00 00 Другие энтеробактерииOther enterobacteria 00 00 Грибы рода кандидаCandida mushrooms 00 00 Золотистый стафилококкStaphylococcus aureus 00 00 Эпидермальный стафилококкEpidermal staphylococcus 00 00 ЭнтерококкиEnterococci 00 00 Патогенная флораPathogenic flora 0,090.09 00

Claims (1)

Способ лечения больных подростков пневмонией с использованием лекарственных препаратов, отличающийся тем, что дополнительно назначают внутрь немикробный пробиотик Актофлор-С, содержащий синтетические аналоги низкомолекулярных экзометаболитов бактерий пробиотических штаммов, по 20 кап. 3 раза в день в течение 10 дней. A method of treating sick teenagers with pneumonia using drugs, characterized in that they additionally prescribe the non-microbial probiotic Actoflor-C inside, containing synthetic analogues of low molecular weight exometabolites of bacteria of probiotic strains, 20 cap. 3 times a day for 10 days.
RU2009107152/15A 2009-02-27 2009-02-27 Method of treating adolescents with pneumonia RU2414928C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009107152/15A RU2414928C2 (en) 2009-02-27 2009-02-27 Method of treating adolescents with pneumonia

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009107152/15A RU2414928C2 (en) 2009-02-27 2009-02-27 Method of treating adolescents with pneumonia

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009107152A RU2009107152A (en) 2010-09-10
RU2414928C2 true RU2414928C2 (en) 2011-03-27

Family

ID=42800020

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009107152/15A RU2414928C2 (en) 2009-02-27 2009-02-27 Method of treating adolescents with pneumonia

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2414928C2 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ТАТОЧЕНКО В.К. Пневмонии у детей: этиология и лечение//Лечащий врач. - 2002, №10, [найдено 25.10.2010], найдено из Интернет:http://medi.ru/doc/1475053.htm. ЗАЙЦЕВА О.В. и др. Рациональный выбор муколитической терапии в комплексном лечении осложненных пневмоний и хронических болезней органов дыхания. Consilium Medicum. - 2004, т.6, №3, [найдено 25.10.2010], найдено из Интернет:http://old.consilium-medicum.com/media/consilium/04 03c/7.shtml. SIEMPOS II et al. "Adjnctive therapies for community-acquired pneumonia: a systematic review". J Antimicrob Chemother 2008 Oct; 62(4):661-8, реферат, [найдено 25.10.2010], найдено из PubMed PMID: 18641037. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2009107152A (en) 2010-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zeng et al. Effect of probiotics on the incidence of ventilator-associated pneumonia in critically ill patients: a randomized controlled multicenter trial
Klarin et al. Can probiotics be an alternative to chlorhexidine for oral care in the mechanically ventilated patient? A multicentre, prospective, randomised controlled open trial
LeDoux et al. Lactobacillus acidophilus bacteraemia after use of a probiotic in a patient with AIDS and Hodgkin's disease
Maraki et al. Aggregatibacter aphrophilus brain abscess secondary to primary tooth extraction: Case report and literature review
AU2009314666B2 (en) Pharmaceutical preparation comprising a combination of Streptococcus strains and Lactobacillus strains
Bibel Bacterial interference, bacteriotherapy, and bacterioprophylaxis
Sykes et al. Corynebacterium ulcerans bronchopneumonia in a dog.
BR112021013190A2 (en) ISOLATED BACTERIAL STRAIN, COMPOSITION AND USE OF COMPOSITION
Litterio et al. Isolation of Serratia rubidaea from a mixed infection after a horse bite
RU2414928C2 (en) Method of treating adolescents with pneumonia
Van Saene et al. Infection Control in Intensive Care Units by Selective Decontamination: The Use of Oral Non-Absorbable and Parenteral Agents
RU2614730C1 (en) Antibacterial agents and method for treating intestinal yersiniosis or pseudotuberculosis, or colibacillosis
Lazarenko et al. Antimicrobial and Immunomodulatory Action of Probiotic Composition of Bacilli on Bacterial Vaginitis in Mice
RU2322251C2 (en) Method for complex correction of intestinal dysbiosis with the help of liquid probiotic &#34;narine-forte&#34; and prebiotic syrup &#34;phytolon&#34; with chlorophyll
EP3015109B1 (en) Biological barrier with simethicone for the use in the treatment of naso-pharyngo-tubal infections
RU2602696C1 (en) Method of treating intestinal dysbacteriosis
WO2011151499A1 (en) Use of an iminosugar as an inhibitor of epithelial cell adhesion
RU2397773C1 (en) Method of treating intestinal dysbacteriosis
RU2419444C2 (en) Method of treating children with pneumonia
Baines et al. Antimicrobial resistance in the intensive care unit: the use of oral non-absorbable antimicrobials may prolong the antibiotic era
Keren et al. Arizona hinshawii osteomyelitis with antecedent enteric fever and sepsis: A case report with a review of the literature
Majid VAP Prevention in the ICU
Fatima et al. Antimicrobial Resistance: Antibiotics or Probiotics
Ozkan et al. A rare case of a newborn with urinary tract infection by Raoultella ornithinolytica
Robert et al. Local Immunity And Bacterial Infections

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110301